ALCALINIDAD DE AGUAS

INFORME N° 008
ALCALINIDAD EN AGUAS
I. INTRODUCCIÓN:

La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar

ácidos, como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno, como su
capacidad para aceptar protones o como la medida de su contenido total de
substancias alcalinas (OH-).

La alcalinidad se define como la capacidad del agua para neutralizar ácidos o

aceptar protones. Esta representa la suma de las bases que pueden ser tituladas
en una muestra de agua. Dado que la alcalinidad de aguas superficiales está
determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas. No
obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes.
Estos iones negativos en solución están comúnmente asociados o pareados con
iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. El
bicarbonato constituye la forma química de mayor contribución a la alcalinidad.
Dicha especie iónica y el hidróxido son particularmente importantes cuando hay
gran actividad fotosintética de algas o cuando hay descargas industriales en un
cuerpo de agua.

La alcalinidad, no sólo representa el principal sistema amortiguador del agua

dulce, sino que también desempeña un rol principal en la productividad de
cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva para la
fotosíntesis. Históricamente, la alcalinidad ha sido utilizada como un indicador de
la productividad de lagos, donde niveles de alcalinidad altos indicarían una
productividad alta y viceversa

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II. OBJETIVOS:
• Determinar la alcalinidad del agua y su relación con el pH.
• Establecer si un agua alcalina, es causa de contaminación.
• Cuantificar los iones que provocan la alcalinidad del agua.

III. FUNDAMENTO TEORICO:

La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad

es importante en los procesos de coagulación química, ablandamiento, control
de corrosión y evaluación de la capacidad tampón de un agua, es una medida
práctica de la capacidad del manto acuífero de contrarrestar la acidificación
cuando precipita el agua de lluvia ácida en él.
La alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de iones:
1.- Bicarbonatos,
2.- Carbonatos,
3.- Hidróxidos

3.1. BICARBONATOS: El bicarbonato ( HCO3–) es una sal que deriva del ácido
carbónico (H2CO3), que al combinarse con un átomo o radicales positivos o bases puede
formar los distintos tipos de bicarbonatos.

Como el ácido de donde provienen es un ácido débil, dicha sal funciona como
compuesto básico. Como vimos antes el ácido carbónico se puede combinar
con variedad de moléculas y dar variedad de compuestos de bicarbonatos.

La ecuación de formación de bicarbonato es la primera, donde el ácido carbónico

pierde un protón, en la segunda ecuación puede volver a perder otro protón y
formar otro compuesto llamado carbonato. (Gonzales M, 2010)
H2CO3 == > HCO3– + H+ (pKd = 6.35)
HCO3– == > CO32- + H+ (pKd = 10.33)

3.2. CARBONATOS: Los carbonatos son las sales del ácido carbónico
o ésteres con el grupo R-O-C(=O)-O-R'. Las sales tienen en común el anión
carbonato (CO3)^2- y se derivan del ácido carbónico H2CO3. Según el pH (la
acidez de la disolución) están en equilibrio con el bicarbonato y el dióxido de
carbono.
La mayoría de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos,
son poco solubles en agua. Debido a esta característica son importantes en
geoquímica y forman parte de muchos minerales y rocas.

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3.3. HIDROXIDOS: Los hidróxidos son compuestos iónicos formados por

un metal (catión) y un elemento del grupo hidróxido (OH-) (anión). Se trata de
compuestos ternarios aunque tanto su formulación y nomenclatura son idénticas
a las de los compuestos binarios.
Los hidróxidos son combinaciones entre cationes metálicos y aniones hidroxilos
(OH–). Se trata, pues, de compuestos inorgánicos ternarios, ya que contienen
en su molécula hidrógeno, oxígeno y un elemento metálico...
Cuando son disueltos en agua, los hidróxidos se disocian y liberan el grupo hidroxilo,
además del catión metálico. Los hidróxidos tienen un fuerte carácter básico, esto se debe
a que el grupo hidroxilo puede captar protones, por eso también se los llama bases.

El factor dos delante de la concentración de ion carbonato se debe a que la

presencia de iones H+ está controlada, en primer lugar, por el ion bicarbonato,
que luego es convertido por un segundo ion hidrógeno a ácido carbónico:

En algunos suelos es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos,

silicatos, fosfatos, etc.) que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo, en la
práctica la contribución de éstos es insignificante y puede ignorarse. La
alcalinidad del suelo se determina por titulación ácido sulfúrico 0.02N y se
expresa como mg/l de carbonato de calcio equivalente a la alcalinidad
determinada. Los iones H+ procedentes de la solución 0.02N del ácido
neutralizan los iones OH- libres y los disociados por concepto de la hidrólisis de
carbonatos y bicarbonatos.

En la titulación con H2SO4 0.02N, los iones hidrógeno del ácido reaccionan con
la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones:

La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de

equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico, los cuales se indican
electrométricamente por medio de indicadores.

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El métodos clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas

de alcalinidad (hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación
de las curvas de titulación para estos compuestos, suponiendo que la alcalinidad
por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra (fig. 1).
De las curvas de titulación, obtenidas experimentalmente, se puede observar lo
siguiente:

1. La concentración de iones OH- libres se neutraliza cuando ocurre el cambio

brusco de pH a un valor mayor de 8.3.
2. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8.3 y la totalidad a pH de 4.5.
3. Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.5

Fig. No.1 Curvas de titulación (a) para bases y (b) para una mezcla de hidróxido-
carbonato.

Según lo anterior, la fenolftaleína y el metil naranja o el metacresol púrpura y el

verde de bromocresol, son los indicadores usados para la determinación de la
alcalinidad. Para valorar solamente CO32- y no HCO3-, debe usarse
fenolftaleína como indicador (alcalinidad fenoftaleína), o bien otro de
características similares. La fenolftaleína cambia de color en el rango de pH
comprendido entre 8 y 9, de manera que suministra un punto final bastante
alcalino. A estos valores de pH, sólo una cantidad despreciable de ion
bicarbonato se convierte a ácido carbónico, pero la mayoría del CO32- se
convierte a HCO3-. Así,Alcalinidad fenolftaleínica = [CO32-]

En la coagulación química del agua, las substancias usadas como coagulantes

reaccionan para formar precipitados de hidróxidos solubles. Los iones H+

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originados reaccionan con la alcalinidad del agua y, por lo tanto, la alcalinidad

actúa como buffer del agua en un intervalo de pH en que el coagulante puede
ser efectivo.

Los suelos que son demasiado alcalinos para aplicaciones agrícolas pueden
remediarse por adición de azufre elemental, el cual libera iones hidrógeno a
medida que el azufre se va oxidando a sulfato por mediación de las bacterias, o
por adición de una sal de sulfato como la del Fe(III) o aluminio, las cuales
reaccionan con el agua del suelo para extraer iones hidróxido y liberar iones
hidrógeno.

IV. MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES

 Matraces erlenmeyer de 125Ml

REACTIVOS Y SOLUCIONES
 Pipetas graduadas de 5 y 10mL • Agua destilada

 Pipeta volumétrica de 25 mL • Hidróxido de sodio

• Ácido sulfúrico 0.02 N
 Vasos de precipitados de 100 y
• Anaranjado de metilo
250mL
• Fenolftaleína al 1% en solución
 Bureta de 25mL alcohólica (50:50)

 Pinzas para bureta

 Soporte universal

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Campo de Aplicación

La metodología descrita se recomienda para aguas municipales, envasadas,

naturales, residuales y residuales tratadas.
Esta práctica se realiza solo si el agua posee un valor de pH mayor a 6.0

Es necesario realizar la valoración de la solución del ácido Sulfúrico preparada,

empleando para ello un estándar primario (Carbonato de Sodio) como sigue:
Para empezar la practica primeramente se tiene que tener muestras de agua.

Fig.2 muestras de agua.

I. Al tener las muestras de agua, se coloco en una bureta limpia la

solución de H2SO4 a valorar.

-PESO MOLECULAR DEL MERCURIO: 98 g/mol.

98 g/mol.
-PESO EQUIVALENTE: 49 g/mol
2

Fig. 3
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 Calculamos la normalidad para posteriormente para posteriormente

preparar la solución del ácido sulfúrico H2SO4.

PARA CALCULAR LA MASA REEMPLAZAMOS

DATOS EN LA ECUACION:

Masa = 0.02N*49g/mol*0.5L.
Masa = 0.49 g. H2SO4.

 Seguidamente calculamos el volumen.

VOLUMEN= 0.49 g. H2SO4/ 1.84.m/s2

Volumen = 0.266 ml.H2SO4

La densidad del reactivo me da 1.84m/s2

 Calculamos el porcentaje de pureza al 100%, el reactivo que tenemos

tiene una pureza de 96%.

0.266ml 96%
X= 0.277ml.H2SO4
X 100%

 Finalmente se preparó la solución para 500 ml, se puso una cantidad de

0.277ml de H2SO4. Y con ello se procedió a realizar la práctica.

II. Se pesó en balanza analítica exactamente alrededor de 9 mg de

carbonato de calcio (previamente desecado a 105-110ºC durante una
hora) en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.

 Para la valoración se ha preparado una solución de carbonato de calcio,

la valoración se realizó con el ácido sulfúrico H2SO4.

-PESO MOLECULAR DEL CACO3= 0.009 gr.

-VOLUMEN DEL CACO3= 7,2 / 7,5 ml. DE

H2SO4.

VOLUMEN DE H2SO4= 10,0 / 11,1 ml.

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III. Agregamos aproximadamente 30 mL de agua o hasta la disolución de la sal

del carbonato de sodio.

Al principio la solución se tornó de un color blanquecina al agregarle una cantidad

aproximada de 30ml de agua destilada ha estado cambiando la coloración
blanquecina a una coloración incolora, es decir al aumentar la cantidad de agua
se ha disuelto totalmente la sal que se encontraba en la solución.

IV. Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo al 1% w (al agregar el indicador la

solución se torna amarilla).

Se añadió también 3 gotas de anaranjado de metilo y este cambio de color

amarillo. Tal como indica la guía.

V. se Inició la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de

solución de H2SO4, hasta que aparezca un ligero color canela persistente por
30 segundos por lo menos.

Al valorar el carbonato de calcio con una cantidad de ácido sulfúrico se introdujo

minuciosamente a la solución y a medida que se estuvo incrementando el
H2SO4, ha cambiado de coloración a un color café o canela.

VI. Anotar el volumen de H2SO4 agregado y determinar la normalidad de la

solución de H2SO4 como sigue:

 La cantidad del volumen del H2SO4 que se ha gastado fue de 20ml.

N NAOH = ( 100,0869 g/mol ) / (20ml * 50gr//eq.)

NORMALIDAD DEL HIDROXIDO DE SODIO = 0,100 N.

VI. se realizó la prueba anterior tres veces para obtener una normalidad
promedio (Nprom.)
-Datos obtenidos. –Normalidad 1 = 0,1009 N.
- Normalidad 2 =0,1001 N
- Normalidad 3 = 0,1002 N.
-Realizamos el promedio

0,1009 N*0,1001N*0,1002n
N promedio= 0,1004N
3
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 EXPERIMENTO 1.
 DETERMINACION DE ALCALINIDAD TOTAL
Para este experimento se ha tomado 3 muestras de agua, (agua de caño, agua
de pozo, y agua del rio)
a) Colocar en un vaso de precipitados una alícuota de 50ml de
muestra.(se realizó para las tres muestras)

FIGURA 4
b) Titular potencio métricamente la muestra con H2SO4 (previamente
valorada) realizando adiciones de 0.5 en 0.5 ml hasta lograr un pH
igual a 2.(se realizó para las tres muestras)

c) Realizar una gráfica pH Vs Vol. de H2SO4 gastado y determinar A (ml

gastados de H2SO4 en el punto de equivalencia)
 Muestra 1 ( agua de caño –Maestry)

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 Muestra 2 (agua de pozo- Alex)

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 Muestra 3 (agua de rio – Jogan)

d) Determinar la alcalinidad total de la muestra como mg de CaCO3/L

mg de
CaCO3/L= A * B * 50000
volumen de la
muestra(ml)

Dónde: A = ml gastados de H2SO4

B = Normalidad de H2SO4 (obtenida en la
valoración)
5000 = Pmeq del CaCO3

m 20ml * 0.096N * 50000

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muestra 1
mg CaCO3/L= 1920mg/L
50 ml

muestra 2
mg CaCO3/L= 38ml * 0.096N * 50000 3648mg/L
mg CaCO3/L= 50 ml

muestra 3
mg CaCO3/L=
mg CaCO3/L= 21ml * 0.096N * 50000 2016mg/L
50

 EXPERIMENTO 2.
 DETERMINACION DE ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEINA
Para este experimento se tomó dos muestras (agua de caño potable y agua de
pozo)
a) Colocar en un matraz Erlenmeyer una alícuota de 25 mL de muestra.

FIGURA 5 FIGURA 6

b) Adicionar unas gotas de fenolftaleína y si la solución se torna a un

color rosa, titular con solución de H2SO4 (previamente valorada) hasta
el vire de color del indicador.

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FIGURA 7
c) Determinar la alcalinidad a la fenolftaleína de la muestra como mg de
CaCO3/L
d) Si la solución no se torna de color rosa, la alcalinidad a la fenolftaleína
es cero, por lo tanto la alcalinidad es debida solo a los iones CO3= y
HCO3-.

Mg De CaCO3/L= A * B * 50000

Volumen de la muestra (ml)

Dónde:
A=ml gastados de H2SO4
B=Normalidad de H2SO4
50000 = Pmeq del CaCO3

FIGURA 8

- Al añadir unas gotas fenolftaleína a ambas muestras, tanto agua potable

y agua de pozo, no se tornó al color rosa, por lo tanto la alcalinidad a la
fenolftaleína es cero.

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VI. RESULTADOS Y CONCLUSIONES

1. Anotar en una tabla los resultados obtenidos en la valoración de H2SO4 y

reportar los cálculos de normalidad del H2SO4 que resulta.
2. Obtener el % de Error en la valoración de H2SO4.

3. Anotar en una tabla los resultados obtenidos de alcalinidad total y en su caso

alcalinidad a la fenolftaleína.

4. Analizar los resultados obtenidos al compararlos con los datos de la

normatividad vigente consultada.

6.1. RESULTADOS

 Anotar en una tabla los resultados obtenidos de alcalinidad total y en su

caso alcalinidad a la fenolftaleína.

ALCALINIDAD TOTAL ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEINA

Para las muestras examinadas la alcalinidad
mg de CaCO3/L= 1920 mg/L a la fenolftaleína es cero.

Para las muestras examinadas la alcalinidad

mg de CaCO3/L= 3648 mg/L a la fenolftaleína es cero.

mg de CaCO3/L= 2016 mg/L Para las muestras examinadas la alcalinidad

a la fenolftaleína es cero.

 Analizar los resultados obtenidos al compararlos con los datos de la

normatividad vigente consultada.

RESULTADOS OBTENIDOS NORMATIVIDAD VIGENTE

mg de CaCO3/L= 1920 mg/L mg de CaCO3/L = 30< alcalinidad< 200 mg/L

mg de CaCO3/L= 3648 mg/L mg de CaCO3/L = 30< alcalinidad< 200 mg/L

mg de CaCO3/L= 2016 mg/L

mg de CaCO3/L = 30< alcalinidad< 200 mg/L

6.2. CONCLUSIONES

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 En esta práctica se ha determinado la alcalinidad del agua y su relación

con el pH, las muestras de agua se aproximan a una escala de 7 que
indica se encuentran aproximadamente en neutros, en la primera muestra
que es el agua de consumo diario, servicio prestado por la EPS SEDA
JULIACA se registró una basicidad de 8,9 que indica que el agua posee
alcalinidad, la segunda muestra que ha sido tomado de un pozo tiene un
pH de 7.62, finalmente la tercera muestra que fue extraído del rio
maravillas tiene un pH también 7,62. A partir de la experimentación se
concluye que el agua brindado por SEDA JULIACA no es la adecuada ya
que el agua para el consumo humano debe de tener entre 6,0 y 8,5 de
pH, y también de acuerdo a la experimentación nos dice que el agua
subterráneo están entre 6,0 y 8,5 ello indica que están aptos para el
consumo humano, sabemos que en el rio los hombres realizan sus
actividades y de ello se deduce que el agua tiene que tender a ser acido,
entones ha podido ver un margen de error al medir el pH con el Phmetro
posiblemente no se ha dejado lo tiempo necesario, si restamos un margen
de error de -1, ahí se concluiría que el agua del pozo subterráneo y el
agua del rio son acidas, mientras tanto el agua que nos brinda SEDA
JULIACA es lo adecuado.
 En la determinación de alcalinidad a la fenolftaleína, se pudo ver que al
añadir unas gotas a ambas muestras, tanto para agua potable y agua
subterráneo, no se tornó al color rosa, por lo tanto se concluyó que la
alcalinidad a la fenolftaleína es cero, de ello deducimos que una base no
puede reaccionar con otra base. De esta manera se comprueba la teoría
que una base solo puede ser neutralizado por un acido.
 El agua en todo proceso industrial o doméstico, debe tener una calidad
físico-química bastante buena para cualquier uso, y también debe contar
con la aceptación de los límites permitidos establecidos.

VII. CUESTIONARIO

1. En qué casos se dice que la alcalinidad sólo es debida a los iones

CO3= y HCO3-Expliqu
2. e.
La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, usualmente es
causada por la presencia de iones carbonatos ( CO3= ) y bicarbonatos (
HCO3- ), asociados con los cationes Na+, K+Ca+2 y Mg+2 . La alcalinidad se
determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un
ácido fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia,
indicados ya sea por medios potenciométricos o por medio del cambio de
color utilizando dos indicadores ácido-base adecuado.

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Este método, es aplicable para la determinación de la alcalinidad de

carbonatos y bicarbonatos, en aguas naturales, domésticas, industriales
y residuales. La medición de la alcalinidad, sirve para fijar los parámetros
del tratamiento químico del agua, así como ayudarnos al control de la
corrosión y la incrustación en los sistemas que utilizan agua como materia
prima o en su proceso.
Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftaleína y
aparece un color rosa, esto indica que la muestra tiene un pH mayor que
8.3 y es indicativo de la presencia de carbonatos. Se procede a titular con
HCl valorado, hasta que el color rosa vire a incoloro, con esto, se titula la
mitad del CO3=.
En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul
bromofenol, apareciendo una coloración azul y se continúa titulando con
HCl hasta la aparición de una coloración verde. Con esto, se titula los
bicarbonatos (HCO3-) y la mitad restante de los carbonatos (CO3=). Si las
muestras de agua tienen un pH menor que 8.3 la titulación se lleva a
cabo en una sola etapa. Se agregan unas gotas de indicador de azul de
bromofenol, apareciendo una coloración azul y se procede a
titular con solución de HCl hasta la aparición de un color verde con eso
se titula los HCO3-.

3. Buscar en la literatura o en normas vigentes con los valores

permisibles del parámetro analizado.

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3. Investigar si existe algún daño en seres vivos por exceso de carbonatos

Es importante mantener niveles aceptables de alcalinidad tanto en

cuerpos de agua como en la sangre para poder neutralizar ácidos y
permitir que cualquier metabolismo funciones adecuadamente. Una
alcalinidad excesiva es perjudicial, esto se da cuando el agua se vuelve
turbia cuando hay demasiados minerales suspendidos en ella; pierde su
transparencia debido a la presencia de esas partículas en suspensión.
Además, la dureza del agua puede facilitar la transferencia de plomo de
las tuberías al suministro, poniendo en riesgo la salud de las personas

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que la ingieran. Por otra parte, lavarse con un agua altamente alcalina
puede dejar la piel seca y causar picor. Y, sobre todo, hay que tener
presente que el exceso de alcalinidad en un ecosistema puede reducir su
capacidad para sustentar la vida que hay en él.

7. REFERENCIAS

WEB GRAFIA

 www.minem.gob.pe

 http://arturobola.tripod.com/carbo.htm

 http://www.ehowenespanol.com/provoca-alta-alcalinidad-del-agua-
sobre_54187/

 http://www.digesa.minsa.gob.pe

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