Cap 4 Balanceo

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Química General...en la U. Unidad 4 Balanceo

Autor: IQ Luis Fernando Montoya valencia
U N I D A D
4
Balanceo
1. Balanceo de reacciones por tanteo; 2. Balanceo de
reacciones redox; 3. Balanceo por ión electrón;
4. Cálculo del factor equivalente gramo, E;
INTRODUCCIÓN
La palabra “estequiometría” se deriva del griego “stoicheion”, que significa
primer principio o elemento y “metron” que quiere decir medida.
Son los cálculos que se efectúan entre los elementos que forman un
compuesto o entre sustancias que participan en una reacción. Son simples
transformaciones de unidades empleando factores de conversión.
Una de las bases para fabricar estos factores es el balanceo de la reacción,

que consiste en asignar a cada sustancia un número adecuado (llamado
coeficiente estequiométrico) tal que se cumpla la Ley de la conservación de
la masa. Es decir, que el número de veces que un elemento aparece en los
reactivos (entra), sea igual al número de veces que dicho elemento aparece
en los productos (o sale).
Las reacciones se balancean según el comportamiento de los números de
oxidación de los diferentes elementos.
Para asignar números de oxidación se siguen las siguientes normas,
derivadas de un conocimiento conceptual de la nomenclatura.
Para grupos funcionales simples como hidruros, óxidos, ácido hidrácido,

radical haloideo, sal haloidea, hidróxidos, iones metálicos y anhídridos, la
valencia del elemento se determina con el método de “suma de números de
oxidación”.
El número de oxidación es la carga real (en compuestos iónicos) o aparente

(en compuestos covalentes) que presenta un elemento dentro de un
compuesto.
Para determinar los números de oxidación de los elementos en los
compuestos, repasemos las siguientes normas, derivadas de los grupos
funcionales:
El número de oxidación del oxígeno es -2, menos en el F2O que es +2
(ya que el flúor es el único elemento de la tabla periódica que es más
electronegativo que el oxígeno) y en los peróxidos que es -1.
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El número de oxidación del hidrógeno es +1, menos en los hidruros que es

-1. (el hidrógeno es la mula).
El número de oxidación de una sustancia libre es cero (solamente aparece
un elemento), como son el O 3, O2, S8, P5, X2 y M1. Donde X es
halógeno y M es metal.
La suma de los números de oxidación de un ión es igual a su carga.
Al efectuar la suma de los números de oxidación en un compuesto hay que
tener en cuenta el número de veces que cada elemento está en el
compuesto.
Para los grupos funcionales ácido hidrácido, radical haloideo y sal haloidea,
el número de oxidación del no-metal depende del valor típico T. En estos
grupos, el número de oxidación del no-metal es -T.
NOTA: En este capítulo es posible encontrar números de oxidación raros (un

número de oxidación raro es aquel que no coincide con la valencia conocida
del elemento, como por ejemplo ser un fraccionario). Si encuentra un número
de oxidación raro, verifique pero NO SE ASUSTE y siga.
BALANCEO DE REACCIONES
Balanceo por tanteo: Si no hay cambios en los números de oxidación (caso

típico: reacción de neutralización) la reacción se balancea por tanteo según
las siguientes pautas.
Coloque signos de interrogación (que lo leeremos no sé) justo antes de los
reactivos y de los productos, para que no piense que hay un coeficiente igual
a uno donde no ha balanceado.
Asigne un coeficiente arbitrario a la sustancia “más complicada”.
Balancee por tanteo los elementos en el siguiente orden.
a. Metales y/o no-metales.
b. Oxígenos.
c. Hidrógenos (normalmente con los hidrógenos se hace un chequeo).
Recomendamos balancear los oxígenos antes que los hidrógenos, ya que
frecuentemente se usa H2O como “comodín” de balanceo y el oxígeno en el
agua posee una proporción 1 a 1, en cambio el hidrógeno presenta una
proporción 2 a 1, lo que llevaría a errores por “distracción”.
NOTA: Como se inicia con un coeficiente arbitrario, simplifique para obtener
una mínima relación de coeficientes (o amplifique si éstos son
fraccionarios).
Reacción de neutralización (típica reacción en la cual no hay transferencia

de electrones), ya que no cambian los números de oxidación del metal ni del
no-metal. En esta reacción los reactivos son ácido e hidróxido (también
conocido como base) y los productos son sal y agua. Esta reacción se
3
conoce como reacción de intercambio, ya que los reactivos “intercambian

pareja” para generar nuevos compuestos, que se llaman productos.
Un caso típico de este comportamiento lo podemos sacar de “vivencias de
paseo” en las cuales algunas veces observamos reacciones como:
Juan –Juana + Mario – María  Juan - María + Mario-Juana
H - mula + for - (OH)  H – OH léase agua + For - mula de la sal
Ejemplo 1: Balancear por tanteo la reacción:

Fe(OH)3 + H2SO4  Fe2(SO4)3 + H2O
Paso 1: ?Fe(OH)3 +?H2SO4  ?Fe2(SO4)3 + ?H2O
Paso 2: Asignamos un coeficiente arbitrario a Fe 2(SO4)3; nos gusta el 13 de

la “buena suerte”, y sigue el balanceo del hierro, que es el primer elemento
afectado por el coeficiente arbitrario:
?Fe(OH)3 +?H2SO4  13Fe2(SO4)3 + ?H2O

?x 1 = 13 x 2  ? = 26
Paso 3a: Asignamos el coeficiente 26 al Fe(OH) 3 a la izquierda y procedemos

a balancear el azufre:
26Fe(OH)3 + ?H2SO4  13Fe2(SO4)3 + ?H2O

?x 1 = 13 x 1 x3  ? = 39
Paso 3b: Se escribe el 39 delante de H2SO4 balanceamos el oxígeno:
26Fe(OH)3 +39H2SO4  13Fe2(SO4)3 + ?H2O

26x 1x 3 39x 4 = 13 x 4x3 ?x 1
78 + 156 = 156 + ? x 1  78 = ?
Se deduce fácilmente que el interrogante que falta en H 2O es 78, pues es el

número de oxígenos que faltan en los productos para quedar igualados con
los oxígenos de los reactivos, sólo falta verificar los hidrógenos.
Paso 3c: chequeo de hidrógenos:
26Fe(OH)3 +39H2SO4  13Fe2(SO4)3 + 78H2O

26 x 1x3 +39 x 2 78x 2
78 + 78 =? 156
Obvio que 78 + 78 si equivale a 156, por lo cual podemos afirmar que la
reacción si está balanceada.
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Observe que los coeficientes 26; 39; 13 y 78 son múltiplos del número
arbitrario 13 (¿será suerte?), simplificando desaparece la ARBITRARIEDAD
y queda:
2Fe(OH)3 + 3H2SO4  1Fe2(SO4)3 + 6H2O
Comentario: ¿Será que el coeficiente arbitrario “menos arbitrario” será el 1?

Sugerimos que haga usted este balanceo pero con un coeficiente arbitrario
diferente de 13.
Reacciones Redox: si hay cambios en los números de oxidación, es porque

existe transferencia de electrones. Estas reacciones se llaman redox, que
significa óxido-reducción. En ellas hay dos tipos de sustancias:
Sustancia OXIDADA, también conocida como AGENTE REDUCTOR, es la

que PIERDE electrones (se indica por  ). Asocie, cuando usted pierde algo y
lo quiere comunicar con mímica lo indica haciendo la siguiente seña: 
Sustancia REDUCIDA, también conocida como AGENTE OXIDANTE, es la
que GANA electrones (se indica por  ). Asocie, cuando usted gana algo y lo
quiere comunicar con mímica lo indica haciendo la siguiente seña: 
NOTA: La existencia de una sustancia OXIDADA necesariamente implica la
existencia de una sustancia REDUCIDA, y viceversa. Por lo tanto, si una no
pierde electrones, la otra no puede ganarlos.
La base del balanceo redox es hacer:
# de electrones ganados = # de electrones perdidos
La base del balanceo se consigue intercambiando como coeficientes

estequiométricos la información de la transferencia de electrones de los
reactivos.
Cálculo de la transferencia de electrones, después de haber asignado los
números de oxidación y observar que algunos elementos presentan cambios
en ellos, los llamaremos “culpables”
a. Sacar aparte los reactivos que tengan elementos que cambien su
número de oxidación (no se le ocurra sacar los productos).
b. Para cada elemento que cambie, escribir sus números de oxidación.
c. Al lado del número mayor, asignar un círculo y dentro de él, la
diferencia entre los dos números (mayor menos menor), dicha
diferencia indica la transferencia de electrones por cada átomo y su
ubicación.
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d. Multiplicar por el número de veces que el elemento está en el

compuesto para obtener la transferencia de electrones por cada
molécula.
e. Llevar esta información a la reacción.
Pasos para balancear por REDOX:

1. Cumpla la “orden” de asignar a cada sustancia el signo de interrogación.
2. Cumpla la base del balanceo (electrones ganados = electrones perdidos)
3. Continúe por tanteo
NOTA: Recuerde que el H2O es el comodín.
Un caso típico de este comportamiento lo podemos sacar de “vivencias de
paseo” en las cuales algunas veces observamos reacciones como:
Juan + Mario – María  Juan-María + Mario
En esta reacción Juan sustituye o desplaza a Mario y en los productos queda
el “pobre Mario” y se llama reacción de sustitución o de desplazamiento.
Cabe anotar que Juan es más activo que Mario. Una reacción similar a la
anterior, puede ser:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2(g)
Podemos observar que así como Juan, el Zinc es más activo que el H + y lo
desplaza, para que se produzca el “pobre H2”
Ejemplo 2: Balancear por oxido-reducción la reacción:
+1 -1 0 +1 +5 -2
?KCl ?O2  ?KClO3
Preámbulo: determinemos la transferencia de electrones.

Paso a: Sacar aparte a los reactivos.
KCl , porque el cloro cambia su número de oxidación
O 2 , porque el oxigeno cambia su número de oxidación
Paso b: KCl ; Cl (-1  +5)

O2 ; O (0  -2)
Paso c: KCl ; Cl (-1  +5  )

O2 ; O (0   -2 )
Vemos que el KCl por intermedio del cloro tiene 6 e - transferidos y los tiene
en los productos, por lo tanto SALEN, es decir, los pierde o sea que se
oxida en 6e- por átomo de cloro. ( 6 )
También vemos que el compuesto O 2 por intermedio del elemento oxigeno
tiene 2e- electrones transferidos y los tiene en los reactivos, es decir,
ENTRAN ó los GANA, es decir se reduce en 2e- por átomo de oxígeno. ( 2 )
6
Paso d 6e- 1átomo Cl

KCl:  6
Átomo Cl 1molécula KCl
2e- 2átomo Ox
O2 :  4
Átomo Ox. 1molécula O2
Paso e: KCl + O2  KClO3

 6 4
Ahora si, a balancear se dijo:

Como vemos 6 e- perdidos y 4 e- ganados, para que se cumpla la base del
balanceo, hacemos el paso 2, que consiste en asignarle al KCl un coeficiente
estequiométrico igual a 4 (y así quedan 4x6 e - perdidos) y al O2 un
coeficiente estequiométrico igual a 6 (y así quedan 6x4 e - ganados). Hay 24e-
ganados, Hay 24e- perdidos y por lo tanto: Hay 24e- transferidos.
Paso 1: 4KCl + 6O2  ? KClO3

 6 4
Pasos 2 y 3: Por balanceo del K queda:
Paso 1: 4KCl + 6O2  4 KClO3

 6 4
sigue chequeo con el Cl 4x 1 =? 4 x 1 ¡Listo!
Sigue rechequeo con Ox 6x2 =?4 x 3 ¡Relisto!
Simplificando coeficientes, los electrones también se simplifican.
2KCl + 3O2  2KClO3, aquí hay 12e- transferidos.
Asocie para que no olvide ni confunda “Si tengo una bicicleta y se me 

OXIDA la pierdo”, esto nos confirma la definición de: sustancia oxidada es
la que pierde e-
Ejemplo 3: Balancear por oxido reducción
+3 -1 +1 -2 +1 0 +1 +5 -2 +1 -1 +1 +6 -2
?CrCl3 + ?K(OH) + ?K + ?KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4
Preámbulo:
Pasos a., b., c. y d. CrCl3: Cr ( +3  +6  ) 3x1 = 3
K; K (0  +1  ) 1x1 = 1
KClO3 Cl (+5   -1 ) 6x1 = 6
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Como entran hidrógenos y no salen hidrógenos, significa que tenemos que

incluir el “comodín” de balanceo, donde haga falta, por esto se requiere H 2O
en los productos.
Paso e:
?CrCl3 + ?K(OH) + ?K + ?KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4 + ?H2O

3 1 6
Vemos: e- ganados = 6e e- perdidos = 4 = (3 + 1)
Balanceo: como NO son iguales los e - ganados y e- perdidos, hacemos la

base del balanceo:
4 al KClO3, 6 a CrCl3 y 6 al K, así quedan:
6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4 + ?H2O

3 1 6
24e- ganados ( 4x6 )

24e- perdidos ( 6x3 + 6x1) y por lo tanto
24e- transferidos sigue el balanceo del cromo:
6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4 + ?H2O

6 x1  ? x 1
6 = ? Sigue el cloro
6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  ? KCl + 6K2CrO4 + ?H2O

6 x 3 + 4x 1  ? x 1
22 = ? Sigue el potasio
6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  22 KCl + 6K2CrO4 + ?H2O

?x1 6x1 4x1 22 x1 6 x2
? = 24 Sigue el 0xígeno
6CrCl3 + 24K(OH) + 6K + 4KClO3 +  22 KCl + 6K2CrO4 + ?H2O

24 x 1 + 4 x 3 6 x 4 +? x 1
12 = ? Sigue chequeo con H
6CrCl3 + 24K(OH) + 6K + 4KClO3 +  22 KCl + 6K2CrO4 + 12H2O

24 x 1 =? 12 x2
Listo el chequeo con Hidrógenos
Simplificando: los electrones también se simplifican.
3CrCl3 + 12K(OH) + 3K + 2KClO3 +  11 KCl + 3K2CrO4 + 6H2O

3 1 6
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En esta reacción simplificada hay 12e- transferidos.
Balanceo por el método de reacciones medias

Balanceo de reacciones que no se dejen balancear por el método redox o
reacciones con participación de iones: Se hace con el método de IÓN
ELECTRÓN (método de reacciones medias). Es un método general muy útil
cuando falle óxido reducción (oxido reducción es un método particular).
Los pasos para el balanceo por ión electrón son:
1. Descomponer la reacción en 2 Semi-Reacciones. (por esto se llama
reacciones medias)
2. Balancear por tanteo el elemento (metal o no-metal) de cada
semirreacción.
3. Balancear oxígenos en cada semirreacción agregando H 2O.
4. Balancear hidrógenos en cada semirreacción agregando iones H +.
5. Balancear cargas agregando electrones. La transferencia de electrones
se determina como en REDOX, incluyendo la “bolita”, pero
comparando las cargas y no los números de oxidación.
6. Hacer la base del balanceo (electrones ganados = electrones
perdidos).
7. Sumar miembro a miembro las dos Semi-Reacciones simplificando
términos semejantes. Pueden ocurrir tres casos:
a. Que queden iones H+ en los reactivos. En este caso la reacción
está en medio ácido y está balanceada, haga chequeo (metales
y no metales, oxígeno, hidrógeno y las cargas). OJO CON LAS
CARGAS.
b. Que queden iones H+ en los productos. En este caso la reacción
es en medio básico, no ha terminado el balanceo, FALTA EL
PASO 8.
c. No queden iones H+ ni en reactivos ni en productos. La reacción
es en medio neutro y ya está balanceada. Haga chequeo.
8. Agregar en reactivos y en productos tantos (OH)- como H+ hay en los
productos del PASO 7.
Tenga en cuenta que:

xH1+ + x(OH)1-  xH2O
Simplifique aguas si es del caso y chequee.
Ejemplo 4: Balancear por ión electrón:
MnO41- + H2C2O4  CO2 + Mn2+

Pasos 1 y 2:Semi-reacciones y balanceo por tanteo al “culpable”
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Reacción del Mn: 1MnO41-  1Mn2+

Reacción del C: 1H2C2O4  2CO2
Paso 3: oxígenos 1MnO41-  1Mn2+ + 4H2O

1H2C2O4  2CO2 no se requieren aguas
Paso 3:hidrógenos 1MnO41- + 8H+  1Mn2+ + 4H2O

1H2C2O4  2CO2 + 2H1+
Paso 5: cargas -1+ 8   +2 para la reacción del Mn

0  +2  para la reacción del C
Vemos que la semi-reacción del manganeso tiene una transferencia de 5 e - y

ellos aparecen en los reactivos, es decir los gana y por esto esta es la
reacción de reducción, y queda:
1MnO41- + 8H+ + 5e-  1Mn2+ + 4H2O
Además la semi-reacción del carbono tiene una transferencia de 2 e -, ellos

están en los productos (salen, los pierde), esta es la reacción de oxidación
(¿se acuerda de la bicicleta?) y queda:
1H2C2O4  2CO2 + 2H+ + 2e-
Paso 6: Base del balanceo: como hay 5 e - ganados y 2 e- perdidos tenemos

que multiplicar la reacción del Mn por 2 y la del C por 5 (es decir
intercambiamos la información), así:
2MnO41- +16H+ +10e-  2Mn2+ +8H2O
5H2C2O4  10CO2 +10H+ +10e-
Paso 7: Sumamos reactivos con reactivos y productos con productos (esto

significa miembro a miembro) y simplificamos términos semejantes: Los 10e -
de reactivos y productos se “cancelan” y también podemos simplificar 10
iones H+ en reactivos y productos, así:
2MnO41- + 6H1+ + 5H2C2O4  2Mn2+ + 8H2O + 10CO2
Aunque ya no se ven los electrones, esta reacción posee 10e- transferidos.

Como quedan iones H1+ en los reactivos, esta reacción está en medio ácido,
para hacerla experimentalmente el MnO 41- es suministrado por KMnO 4 y el
H+ es suministrado por HCl.
La reacción ya está balanceada, faltando el chequeo:
Mn : 2 2 OK
O : 8 + 20  8 + 20 OK
10
H : 6 + 10  16 OK
C : 10  10 OK
CARGAS : -2 + 6  +4 OK
Comentario: Esta reacción de oxido reducción es audiovisual porque:

El ión MnO41- es de color violeta y al reducirse a Mn 2+ se va decolorando
(visual).
El H2C2O4 al oxidarse a CO2(g) produce el sonido conocido como “armónica
química” (audio).
Ejemplo 5: balancear por ión-electrón la reacción: KCℓO3  KCℓ + O2
Pasos 1 y 2:
Reacción del KCℓ : 1KClO3  1KCℓ
Reacción sin M ni  Nada por el momento  O2
Paso 3: oxígenos 1KCℓO3  1KCℓ + 3H2O

2H2Oaparece el Rvo.  1O2
Paso 4: hidrógenos 1KCℓO3 + 6H+  1KCℓ + 3H2O

2H2O  1O2 + 4H+
para la reacción del KCℓ

Paso 5: cargas +6   0
para la reacción sin elemento
0  +4 
Vemos que el KCℓ tiene una transferencia de 6 e - y ellos aparecen en los

reactivos, es decir los gana y por esto esta es la reacción de reducción, y
queda:
1KCℓO3 + 6H+ + 6e-  1KCℓ + 3H2O
Además la semirreacción sin elemento tiene una transferencia de 4 e -, ellos
están en los productos (salen, los pierde), esta es la reacción de oxidación
(¿se acuerda de la bicicleta?) y queda:
2H2O  1O2 + 4H+ + 4e-

Paso 6: Base del balanceo: como hay 6e - ganados y 4e- perdidos tenemos
que multiplicar intercambiando; la reacción del KCl por 4 y la segunda por 6,
así:
4KCℓO3 + 24H+ + 24e-  4KCℓ + 12H2O
12H2O  6O2 + 24H+ + 24e-
Simplificando términos semejantes y sumando miembro a miembro:
4KCℓO3  4KCℓ + 6O2
Esta reacción tiene una transferencia de 24e- (24e- ganados y 24e- perdidos).
Como todos los coeficientes son pares, podemos proceder a simplificar por 2:
2KCℓO3  2KCℓ + 3O2

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Los electrones también se simplifican y esta reacción simplificada tiene una

transferencia de 12e-
EJERCICIOS (TAREA)
Balancear por ión electrón:
1. CℓO1-  CℓO31- +Cℓ1-
2. HO21- +CrO1-  CrO42- Ojo, al plantear las Semi reacciones, esto no es alquimia
3. SeO32- +Ni3+  SeO42- +Ni2+
4. HCℓ +KMnO4  KCℓ +MnCℓ2 +Cℓ2
Más ejercicios (tarea o taller):

Balancear por oxido reducción:
1.
Cr2S 3  Mn NO 3  2  Na 2 CO 3  NO  CO 2  Na 2 CrO 4  Na 2 MnO 4  Na 2 SO 4
Hágale sin temor, uno no balancea todos a la vez sino de a uno.
2. I 2  Na 2 S 2 O 3  Na 2 S 4 O 6  NaI
No se “asuste”, atrévase (Lea la NOTA de la página 2 de este capítulo)
3. HCl  KMnO 4  KCl  MnCl 2  Cl 2  H 2 O
Cuando no de, REDOX no es perfecto. Para esto existe ión electrón.
4. Balancear la siguiente “inocente” reacción
I2+ HNO3  HIO3 + NO2
Cuando se crea perdido (no se por que) hasta “la de colonia” es útil.
FACTOR EQUIVALENTE GRAMO: E
Este factor lo vamos a usar en cálculos estequiométricos y dada su

importancia, desde ahora vamos a familiarizarnos con su cálculo, ya que
para cada reactivo y producto el valor de E depende de la reacción
balanceada, ya que está dado por:
Nº de e- transferidos
En reacciones redox E=
Coeficiente estequiométrico
“Nº de e- transferidos”
En reacciones no redox E=
Coeficiente estequiométrico
Esta manera de calcular el valor de E es propiedad intelectual del autor.
Aquí tenemos “número de e- transferidos” (entre comillas) porque no hay

electrones transferidos realmente, pero aritméticamente, para manejar solo
una definición de E ese “número de e-” es el mínimo común múltiplo (MCM)
de los coeficientes estequiométricos de la reacción no redox balanceada por
tanteo.
Si usted amigo lector conoce otra manera de calcular el valor de E, sin balancear la
reacción, pero como una colección de casos particulares no se extrañe de la definición
12
anterior, es para evitar dicha colección y obviar los errores que se originan.
Para estas reacciones sin transferencia de electrones realmente lo que se

tiene no es equivalente gramo sino un concepto similar a equivalentes gramo
que algunos autores denominan “seudo equivalente gramo”
ILUSTRACIONES
Para la reacción balanceada de la página 4, - reacción sin transferencia de
electrones-, el “número de e- transferidos” es el MCM de 2, 3, 1 y 6, es
decir, hay “6 e-”
2Fe(OH)3 + 3H2SO4 “6e-“ 1Fe2(SO4)3 6H2O

6 6 6 6
E= E= E= E=
2 3 1 6
E=3 E=2 E=6 E=1
Para la reacción balanceada de la página 6, que es una reacción con

transferencia de electrones, el número de e- transferidos es 12.
2KCℓ + 3O2 “12e-“ 2KCℓO3

6 4
12 12 12
E= E= E=
2 3 2
E=6 E=4 E=6
Comentario: Esta reacción y el cálculo de sus valores de E, en algunos

textos, no sabemos por qué ni para qué la presentan como un caso
particular hasta con nombre propio y la llaman reacción de “auto-oxidación”.
transferencia de electrones, el número de e- transferidos es 12.
3CrCℓ3 + 12K(OH) + 3K + 2KCℓO3 12e- 11KCℓ + 3K2CrO4 + 6H2O

3 1 6
12 12 12 12 12 12 12
E= E= E= E= E= E= E=
3 12 3 2 11 3 6
E=4 E=1 E=4 E=6 E =12/11 E =4 E =2
transferencia de e-, el número de electrones transferidos es 10
2Mn041- + 6H+ + 5H2C2O4 10e- 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

10 10 10 10 10 10
E= E= E= E= E= E=
2 6 5 2 10 8
E=5 E = 5/3 E=2 E =5 E =1 E =1.25
13
14
TALLER
1. Balancee las siguientes reacciones moleculares y calcule el valor de E

(factor equivalente gramo) para reactivos y productos.
a. K2Cr2O7 + H2O2 + H2SO4  KHSO4 + Cr2(SO4)3 + O2 + H2O

b. HNO2 + KI + HCℓ  I2 + N2 + KCℓ + H2O
c. KMnO4 + H2SO4 + H2O2  KHSO4 + MnSO4 + H2O + O2
d. P2S3 + HIO3 + H2O  H3PO4 + S + HI
e. CrI3 + Cℓ2 + KOH  K2CrO4 + KIO3 + KCℓ +H2O
f. FeSO4 + KMnO4 + H2SO4  Fe2(SO4)3 + K2SO4 + MnSO4 + H2O
g. NaI + MnO2 + H2SO4  MnSO4 + NaHSO4 + I2
h. K2Cr2O3 + H2SO4 + O2  KHSO4 + Cr2(SO4)3 + H2O
i. HNO3 + I2  HIO3 + NO2 + H2O
j. KI + KMnO4 + H2O  I2 + MnO2 + KOH
k. CH4O + Na2Cr2O7 + H2SO4  CH2O2 + Cr2(SO4)3 + Na2SO4 + H2O
2. Balancee las siguientes reacciones iónicas y calcule el valor de E (factor

equivalente gramo) para reactivos y productos.
a. I1- + MnO41-  IO31- + MnO2

b. NO21- +MnO41-  Mn2+ + NO31-
c. Br1- + Cr2O72-  Br2 + Cr3+
d. As2S3 + NO31-  HSO41- + As2O5 + NO2
e. Sb2S3 + HCℓO3  HSbO42- + S + Cl1-
f. CℓO31- + Cℓ1-  Cℓ2
3. En 31.6 gr de sulfato cálcico decahidratado (CaSO 4.10H2O), calcule:
a. Moles de CaSO4 (R/ 0.1)

b. Moléculas de H2O (R/ 6.02 x 1023)
c. At gr de H (R/ 2)
d. Átomos de O (R/ 8.428 x 103)
e. Gr de S (R/ 3.2)
f. umas de Ca (R/ 2.4 x 1024)
7. Balancear las siguientes reacciones por el método de oxido reducción,

indicando en cada una de ellas la sustancia oxidada y la sustancia reducida,
o por ión electrón indicando las Semi - reacciones de oxidación y de
reducción. Calcular en cada una de ellas el valor de E (factor eq-gr.) para
reactivos y productos.
a. Ca3(PO4)2 + SiO2 + C  CaSiO3 + P4 + CO

b. C12H22O11 + KCℓO3 + H2SO4  KCℓ + CO2 + SO2 + H2O
15
c. Pb3O4 + HNO3  Pb(NO3)2 + PbO2 + H2O

d. I2 + Na2S2O3  Na2S4O6 + NaI
e. HCℓ + KMnO4  KCℓ + MnCℓ2 + Cℓ2 + H2O
f. C + KCℓO3 + S + Sr(NO3)2  KCℓ + CO2 + SO2 + SrO + NO2
g. (MnO4)1- + H2C2O4  Mn2+ + CO2 + H2O
h. (Cr(OH)4)1- + H2O2  (CrO4)2- + H2O
i. P4 + (CℓO)1- + H2O  (H2PO4)1- + Cℓ1-
j. H2S + (Cr2O7)2-  Cr3+ + S + H2O
k. C2H5OH + K2Cr2O7 + H2SO4  CH3CHO + Cr2(SO4)3 + K2SO4
l. Sb2S3 + HNO3  Sb2O5 + H2SO4 + NO2 + H2O
m. Sb + KCℓO3 + S  KCℓ + Sb2O3 + SO2
n. Zn + HNO3  NO2 + Zn(NO3)2 + H2O
o. MnSO4 + (NH4)2S2O8 + H2O  MnO2 + (NH4)2SO4 + H2SO4
p. Cr2S3 + Mn(NO3)2 + Na2CO3  Na2CrO4 + H2MnO4 + Na2SO4 + NO + CO2
q. C + KCℓO3 + S  KCℓ + CO2 + SO2
r. Aℓ2O3 + C + Cℓ2  CO + AℓCℓ3
s. H3PO2 + CuSO4  H3PO4 + Cu2H2 + H2SO4
t. AsCℓ3 + Zn + HCℓ  As + AsH3 + ZnCℓ2
u. PH3 + KMnO4 + H2SO4  K2SO4 + MnSO4 + H3PO4
v. SiC + KOH  K4SiO4 + K2CO3 + K2O + H2
w. CS2 + H2S + Cu  Cu2S + CH4
x. Cu + HNO3  Cu(NO3)2 + NO2 + H2O
y. KMnO4 + H2SO4 + H2C2O4  K2SO4 + MnSO4 + CO2 + H2O
z. Cr2O72- + Fe2+  Fe3+ + Cr3+
aa. MnO2 + PbO2  Pb2+ + MnO41-
bb. H2O2 + MnO41-  O2 + Mn2+
cc. CrO42- + Fe(OH)2  CrO21- + Fe(OH)3
dd. IO31- + Cr(OH)41-  I1- + CrO42-
ee. CH2O + Ag2O  Ag + HCO21-
ANEXO
16
Ilustraciones del cálculo de E (Factor eq-gr), por ser el factor que nos permite
llegar a los eq-gr.
Es conveniente dominar este concepto para cada tipo de reacción.
Para reacciones no redox, en los textos clásicos, afirman:
El valor de E en los ácidos está dado por el número de hidrógenos
sustituidos, en los hidróxidos por el número de OH sustituidos, en las sales
por el número total de cargas positivas o por el número total de cargas
negativas y para el agua vale 1, estas normas particulares sólo son válidas
para reacciones de neutralización y no toda reacción sin transferencia de
electrones es de neutralización. El criterio anterior particular puede inducir a
errores en el cálculo de E, sin contar la apatía que puede originar dicha
colección de casos particulares.
Vamos a comparar el valor de E originado con la propuesta presentada en

este documento “# de e- transferidos”  coeficiente estequiométrico (ce), de
nuevo entre comillas porque realmente no hay transferencia de electrones.
1. Reacción de neutralización para formar sal neutra:
Para nosotros:
“ 6e – “ 6 es el MCM de 3, 2, 1 y 6
3H2CO3 + 2Au(OH)3  1Au2(CO3)3 + 6H2O
6 6 6 6
=E=2 =E=3 =E=6 =E=1
3 2 1 6
Para los textos clásicos:

E de H2CO3 = 2, confirmado Son sustituidos los 2 hidrógenos
E de Au(OH)3 = 3, confirmado Son sustituidos los 3 OH
E de Au2(CO3)3 = 6, confirmado El número total de cargas positivas es 2(+3) o el
número total de cargas negativas es 3(-2)
E de H2O = 1, confirmado
Si usted no domina los grupos funcionales: ácido, hidróxido y sal y además no recuerda
estas normas particulares, es lógico que le coja apatía al factor equivalente gramo y además
siempre va a creer que para el agua, dicho factor vale 1.
2. Reacción de neutralización para formar sal ácida:
Para nosotros:
“ 3e – “ 3 es el MCM de 3, 1, 1 y 3
3H2CO3 + 1Au(OH)3  1Au (HCO3)3 + 3H2O
3 3 3 3
=E=1 =E=3 =E=3 =E=1
3 1 1 3

17
E de H2CO3 = 1, confirmado Solo se sustituye un H (forma sal ácida), algunos piensan

que E = 2 porque no miran los hidrógenos sustituidos, sino
los hidrógenos que tiene el ácido.
E de Au(OH)3 = 3, confirmado se sustituyen los tres OH
E de Au(HCO3)3 = 3, confirmado El número total de cargas positivas es 1(+3), o el numero
total de cargas negativas es 3(-1).
E de H2O = 1, confirmado
3. Reacción de formación de un hidróxido, que no tiene transferencia de

electrones, es decir, también es una reacción no redox:
Para nosotros:
“ 6e – “
1Aℓ2O3 + 3H2O  2Aℓ (OH)3
6 6 6
=E=6 =E=2 =E=3
1 3 2

E de Al2O3  Para los óxidos no existe redactada la norma de cómo calcular
E, en algunos textos de química analítica recomiendan “haga de cuenta que
es una sal”, para este caso el número total de cargas positivas es 2x(+3) = 6,
confirmado el resultado por nosotros obtenido, sin recurrir a este caso
particular.
E de H2O = 1  Lo redactado en los textos clásicos es falso, ya que esta
reacción no es de neutralización, pero si es una reacción sin transferencia de
electrones.
E de Al(OH)3 = 3, adivinaron, contaron el número de OH que tiene el
hidróxido pero no determinaron el número de OH sustituidos, ya que esta
reacción no es de neutralización y tal sustitución no existe.
4. Otra reacción sin transferencia de electrones, de doble descomposición o

de intercambio iónico, pero no es de neutralización.
Para nosotros
“ 2e – “
1Pb(NO3)2 + 2KI  1PbI2 + 2K(NO3)
2 2 2 2
=E=2 =E=1 =E=2 =E=1
1 2 1 2
Aquí los reactivos y productos son sales y no hay transferencia de
electrones, por lo tanto los valores de E son:
E de Pb(NO3)2 = 2, confirmado E de PbI2 = 2, confirmado
E de KI = 1, confirmado E de KNO3 = 1, confirmado
Esperamos que ya esté convencido de la importancia de dominar el capítulo
de nomenclatura y de balanceo para trabajar correctamente en la
determinación del valor de E.
5) Reacción redox.
Para nosotros:
18
0 +1+5-2 10e- +1+5-2 +4-2 +1 -2

1I2 + 10HNO3  2HIO3 + 10NO2 + 4H2O
5x2 1x1
10 1
10 10 10 10 10
E = 10 E=1 E=5 E=1 E = 2.5
1 10 2 10 4
Como hay cambios en los números de oxidación ésta es una reacción de

oxido reducción y se requiere determinar los electrones transferidos por cada
mol, es decir, procedemos a balancear la reacción por el método REDOX.
Como hay "10 e- perdidos" por parte de I2 y "1 e- ganado" por intermedio de
HNO3, cumplimos la base del balanceo: "e - ganados = e- perdidos",
intercambiando como coeficientes el 1 y el 10, y así quedan "10 e -
transferidos".
NOTA: En los textos clásicos hay un típico error al asignar el valor de E en

estas reacciones. En lugar de balancear determinan la transferencia de e - de
los reactivos (el número en la flecha) y la “transferencia de electrones de los
productos”, y afirman que “el número en la flecha es el valor de E”, este
procedimiento es falso en muchos casos particulares, como veremos a
continuación.
Para los textos clásicos los valores de E para la anterior reacción son:
0 +1+5-2 +1+5-2 +4-2 +1 -2
I2 + HNO3  HIO3 + NO2 + H2 O
5x2 1x1 5x1 1x1 No cambian,
10 1 5 1 no hay flecha
E = 10 coincide E = 1 coincide E = 5 coincide E = 1 coincide E=?
Para H2O que no presenta cambios en sus números de oxidación ("es

inocente"), en este caso hay diversos criterios en los textos clásicos.
 Algunos "afirman que E=1". Esto es falso porque aquí H 2 O no
interviene como H(OH), no es una reacción de neutralización.
 Otros "afirman que E no existe", esto es ilógico, ya que si las otras
sustancias tienen moles y eq-gr, el agua también posee moles y eq-gr
y por lo tanto tiene que existir el factor E.
 Otros "afirman que E vale cero", esta afirmación es más temeraria (por
no decir ignorante) que las anteriores.
Realmente NO HAY QUE cambiar la definición de E en una reacción Redox,

aunque no posea cambios en los números de oxidación, el H 2O si
PARTICIPA en una reacción con transferencia de electrones y para calcular
dicho valor de E usemos la definición balanceando la reacción por óxido
reducción (si hay problemas existe el ión electrón) y conociendo los e -
19
transferidos y en número de moles (coeficiente estequiométrico) podemos

calcular el valor de E por definición UNICA.
Si hacemos este análisis de la definición de E por ión electrón también

tenemos que llegar al mismo resultado y el resultado no está ligado a
números de oxidación sino a la transferencia de electrones; veamos dicho
balanceo por ión electrón:
1I2 + 6H2O  2HIO3 + 10H+ + 10e- x1

1HNO3 + 1H+ + 1e-  1NO2 + 1H2O 10
x
1I2 + 6H2O + 10HNO3 + 10H+ + 10e-  10NO2 + 10H2O +2HIO3 + 10H+ + 10e-
En esta reacción vemos 10e ganados, 10e perdidos y por lo tanto hay 10e- transferidos
- -
que se pueden simplificar, además se “simplifican”: 6H2O, 10 iones H+

1I2 + 10HNO3  10NO2 + 4H2O +2HIO3
Se obtiene el mismo balanceo y la misma transferencia de e - por lo tanto los valores

de E son los mismos encontrados en el balanceo por oxido reducción.
6) Otra reacción redox.
Para nosotros:
+1-1 0 24e- +1+5-2

4KCℓ + 6O2  4KCℓO3
6x1 2x2
6 4
24 24 24
E=6 E=4 E=6
4 6 4
Los valores de E en la reacción anterior para los textos clásicos, los

determinan así:
4KCℓ + 6O2  4K Cℓ O3
6x1 2x2 6x13x2
6 4 0 Se “desaparece”
La flecha
E=6 E=4 E=?
CURIOSIDAD: En los textos clásicos analizan el KCℓO 3, y "ven" que pierde 6

e- (por intermedio del oxígeno) y gana 6 e - (por intermedio del cloro) y por
esta razón a esta reacción en particular la clasifican (no sé por qué ni para
qué) como un caso particular de oxido reducción y lo llaman "auto
oxidación" ó "auto reducción" ó "50% oxidante" ó "50% reductora".
7) Otra reacción redox.

0 +1 -2 +1 +1 -1 +1 +5 -2 +1 -2
20
I2 + K(OH)  KI + K I O3 + H2O
1x25x2
210
8
Aquí el I2 gana 2 e- (cuando produce KI) y el mismo I2 pierde 10 e- (cuando

produce KIO3), entonces el I2 perdería 8 e-, como sólo vemos sustancia
oxidada y no se evidencia la sustancia reducida, es imposible hacer la base
del balanceo: e- ganados = e- perdidos haciendo intercambio para hacer el
balanceo por el método Redox, según lo anterior sería imposible balancear
esta reacción por el método redox, pero para esto existe ión electrón.
Descomponer la reacción en dos Semi-reacciones y balancear por tanteo al “culpable”, el yodo

1I2  2KI
1I2  2KIO3
Balancear por tanteo al “inocente” potasio, que entra en forma de K(OH)
1I2 + 2K(OH)  2KI
1I2 + 2K(OH)  2KIO3
Balancear oxígenos agregando agua
1I2 + 2K(OH)  2KI + 2H2O
1I2 + 2K(OH) + 4H2O  2KIO3
Balancear hidrógenos con iones H+ y balanceo de cargas con electrones
1I2 + 2K(OH) + 2H+ + 2e-  2KI + 2H2O
1I2 + 2K(OH) + 4H2O  2KIO3 + 10H+ +10e-
Hacer la base del balanceo:”e- ganados = e- perdidos”, multiplicando por cinco la Semi-reacción de reducción.
5I2 + 10K(OH) + 10H+ + 10e-  10KI + 10H2O
1I2 + 2K(OH) + 4H2O  2KIO3 + 10H+ +10e-
Sumar miembro a miembro, simplificando los términos semejantes H +, I2, K(OH), H2O y e-.
Hay 10e- ganados, 10e- perdidos y 10e- transferidos
10e-
6I2 + 12K(OH)  10KI + 6H2O + 2KIO3
10 5 10 5 10 10 5 10
E= E= E=1 E= E=5
6 3 12 6 10 6 3 2
En algunos textos, existen errores en el valor de E para los “inocentes”

Para K(OH), “afirman que E = 1”.
Para H2O, “afirman que E = 1”.
CURIOSIDAD: De nuevo en los textos clásicos y olvidando la definición de E

(número de electrones transferidos por cada mol) ésta reacción en particular
la analizan como otro caso particular y también le asignan un nombre
rimbombante y la llaman "reacción de desproporción".
Espero que ya se de por enterado de la importancia del balanceo con
transferencia de e- para determinar el valor de E.
21
NOTA: Si usted requiere el valor de E de una sustancia independiente de la

reacción (ejemplo en una solución acuosa), este valor está dado por la
potencialidad de la sustancia, así:
Un ácido, E = número de hidrógenos sustituibles
Un hidróxido, E = número de OH sustituibles
Una sal, E = número total de cargas positivas o negativas
En un ácido oxácido u orgánico los hidrógenos sustituibles son los unidos a

oxígeno; si algún H está unido al no metal, este H no es sustituible. A
continuación hay unas ilustraciones de esta norma
H2SO4 E=2 H3PO3 E=2
O O H H O H
S P
O O H O O H
H3PO4 E=3 CH3COOH E=1

H
H O O H O
P H C C
O O H O H
H

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Cap 4 Balanceo

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1

Química General...en la U. Unidad 4 Balanceo

Una de las bases para fabricar estos factores es el balanceo de la reacción,

Para grupos funcionales simples como hidruros, óxidos, ácido hidrácido,

El número de oxidación es la carga real (en compuestos iónicos) o aparente

El número de oxidación del hidrógeno es +1, menos en los hidruros que es

NOTA: En este capítulo es posible encontrar números de oxidación raros (un

Balanceo por tanteo: Si no hay cambios en los números de oxidación (caso

Reacción de neutralización (típica reacción en la cual no hay transferencia

conoce como reacción de intercambio, ya que los reactivos “intercambian

Juan –Juana + Mario – María  Juan - María + Mario-Juana

H - mula + for - (OH)  H – OH léase agua + For - mula de la sal

Ejemplo 1: Balancear por tanteo la reacción:

Paso 2: Asignamos un coeficiente arbitrario a Fe 2(SO4)3; nos gusta el 13 de

?Fe(OH)3 +?H2SO4  13Fe2(SO4)3 + ?H2O

Paso 3a: Asignamos el coeficiente 26 al Fe(OH) 3 a la izquierda y procedemos

26Fe(OH)3 + ?H2SO4  13Fe2(SO4)3 + ?H2O

Paso 3b: Se escribe el 39 delante de H2SO4 balanceamos el oxígeno:

26Fe(OH)3 +39H2SO4  13Fe2(SO4)3 + ?H2O

Se deduce fácilmente que el interrogante que falta en H 2O es 78, pues es el

Paso 3c: chequeo de hidrógenos:

26Fe(OH)3 +39H2SO4  13Fe2(SO4)3 + 78H2O

2Fe(OH)3 + 3H2SO4  1Fe2(SO4)3 + 6H2O

Comentario: ¿Será que el coeficiente arbitrario “menos arbitrario” será el 1?

Reacciones Redox: si hay cambios en los números de oxidación, es porque

Sustancia OXIDADA, también conocida como AGENTE REDUCTOR, es la

La base del balanceo redox es hacer:

# de electrones ganados = # de electrones perdidos

La base del balanceo se consigue intercambiando como coeficientes

d. Multiplicar por el número de veces que el elemento está en el

Pasos para balancear por REDOX:

Ejemplo 2: Balancear por oxido-reducción la reacción:

Preámbulo: determinemos la transferencia de electrones.

Paso b: KCl ; Cl (-1  +5)

Paso c: KCl ; Cl (-1  +5  )

Paso d 6e- 1átomo Cl

Paso e: KCl + O2  KClO3

Ahora si, a balancear se dijo:

Paso 1: 4KCl + 6O2  ? KClO3

Pasos 2 y 3: Por balanceo del K queda:

Paso 1: 4KCl + 6O2  4 KClO3

Simplificando coeficientes, los electrones también se simplifican.

2KCl + 3O2  2KClO3, aquí hay 12e- transferidos.

Asocie para que no olvide ni confunda “Si tengo una bicicleta y se me 

Como entran hidrógenos y no salen hidrógenos, significa que tenemos que

?CrCl3 + ?K(OH) + ?K + ?KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4 + ?H2O

Vemos: e- ganados = 6e e- perdidos = 4 = (3 + 1)

Balanceo: como NO son iguales los e - ganados y e- perdidos, hacemos la

6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4 + ?H2O

24e- ganados ( 4x6 )

6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  ? KCl + ?K2CrO4 + ?H2O

6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  ? KCl + 6K2CrO4 + ?H2O

6CrCl3 + ?K(OH) + 6K + 4KClO3 +  22 KCl + 6K2CrO4 + ?H2O

6CrCl3 + 24K(OH) + 6K + 4KClO3 +  22 KCl + 6K2CrO4 + ?H2O

6CrCl3 + 24K(OH) + 6K + 4KClO3 +  22 KCl + 6K2CrO4 + 12H2O

Simplificando: los electrones también se simplifican.

3CrCl3 + 12K(OH) + 3K + 2KClO3 +  11 KCl + 3K2CrO4 + 6H2O

En esta reacción simplificada hay 12e- transferidos.

Balanceo por el método de reacciones medias

Tenga en cuenta que:

Simplifique aguas si es del caso y chequee.

Ejemplo 4: Balancear por ión electrón:

MnO41- + H2C2O4  CO2 + Mn2+