UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA

ARTICULO SOBRE LA BIOLOGIA MOLECULAR

Principios químicos de la vida

Integrantes:
Karen Dayana Olaya Osorio cod:164004223
María Alejandra Céspedes cod:164004208

RESUMEN:
La biología celular y molecular es una disciplina científica en pleno desarrollo en el mundo
entero. El estudio de las estructuras celulares desde el punto de vista de sus constituyentes
moleculares, en particular las moléculas de proteínas y ácidos nucleicos, ha sido una
tendencia de la biología moderna, que ha permitido conocer el papel de cada organelo en
el contexto de la regulación de la expresión genética. (Jiménez & Larios, 2003)
La biología molecular a revolucionado estos últimos tiempos debido a avances tecnológicos
y científicos, sus principales aportes han sido al campo de la medicina, dando una nueva
perspectiva a las enfermedades y una nueva forma de tratarlas en este nuevo campo
denominado “terapia genética”. Esta permite conocer el defecto genético y poder hacer así
un diagnóstico para practicar nuevos modelos de tratamiento.

PALABRAS CLAVE: ADN, estructura de doble enlace, genética, biomolécula, RNA, James
Watson.
 INTRODUCCION:
En este documento trataremos de dar a
conocer los temas con mayor relevancia de
la biología molecular, comenzando así por
la historia y luego el comienzo del dogma
central. Aquí también tendremos en cuenta
Importancia de la regulación génica.
INICIO DE LA BIOLOGÍA
MOLECULAR
La biología molecular tuvo sus primeras
expresiones antes de 1950. Astbury y
Florence Bell en (1939) proponen que el DNA
debe de ser una de fibra periódica, al encontrar
un espaciado regular del DNA, mediante
estudios preliminares de difracción por rayos
X. En aquel momento Astbury veía que las
bases estaban apiladas unas de otras y
perpendiculares. (J.D. BERNAL, 1963)
Astbury siguió trabajando desde el punto de
vista estructural sobre proteínas fibrosas,
como las queratinas. En 1945 dicto la primera
cátedra de Estructura Biomolecular; además
fue el primer científico en denominarse
«biólogo molecular» aprovechando que el
término biología molecular había sido
acuñado en 1938 por Warren Weaver (1894-
1978) y esto llevo el nombramiento de Astbury
marcar el nacimiento de la biología molecular
como área de conocimiento independiente, tal
cual la conocemos hoy:
«La biología molecular es el dominio
de la biología que busca explicaciones
a las células y organismos en términos
de estructura y función de moléculas;
las moléculas más frecuentemente
analizadas son las macromoléculas
del tipo proteínas, ácidos nucleicos y
glúcidos, así como conjuntos
moleculares del tipo membranas o
virus» (H. Salder) (EC, 1998)
Este concepto de biología molecular llevó a
una tendencia reduccionista de los problemas
biológicos, favoreciendo que lo que se
desarrollase en primer lugar fuera su vertiente
estructuralista, cuyo objetivo era el
conocimiento de la estructura atómica de las
macromoléculas.
Por otra parte desde 1935 a 1953 puede
considerarse el periodo romántico de esta
disciplina científica. Diversos investigadores,
procedentes de otras materias, generalmente
físicos y químicos, se reunieron alrededor de
Max Delbrück, (F. 1) inspirados por Niels
Bohr y Erwin Schödinger. Asistieron al
“Phage Course” organizado en Cold Spring
Harbor, en la costa este de EE.UU., y
constituyeron el “Phage group”. Buscaron el
desarrollo de las leyes de la genética química
a través del estudio de la constitución de los
virus. (Jiménez & Larios, 2003)

Figure 1max Delbruck
EL MODELO DE “DOBLE HÉLICE”:
El modelo definitivo se publicó en la revista
Nature el 25 de abril de 1953. (F.2), describen
lo que hoy se conoce como DNA-B, el posible
modelo de replicación del DNA, y sus
mutaciones. La elucidación de la estructura
del DNA es uno de los descubrimientos
esenciales para la biología molecular y, en
general, para la ciencia de este siglo. Watson,
Crick y Wilkins. El Nobel que fue otorgado a
Watson y Crick fue objeto de controversia,
porque se habían limitado a recopilar
información de otros, sin aportar nuevos
datos. A su favor está el que la doble hélice
abrió un nuevo camino no sólo a la biología
molecular, sino a toda la biología, y que su
modelo luego ha sido confirmado
plenamente por otros investigadores.
Figure 2estructura de ADN según Watson y Crick
Por su lado, Francis Crick en 1955 propuso
que para que el RNA sintetice proteínas debe
existir una molécula acopladora de los
aminoácidos a la secuencia de ácidos
nucleicos (lo que Paul Berg (1926) comprobó
que era el RNA al año siguiente: un RNA que
«transfería» el aminoácido correcto, y de ahí
el nombre de RNA de transferencia);
en 1956 propuso el dogma central de la
Biología Molecular que, en palabras del
propio Crick
«el DNA dirige su propia replicación
y su transcripción para formar RNA
complementario a su secuencia; el
RNA es traducido a aminoácidos para
formar una proteína» (Claros)
Demostración de la replicación semi
conservativa: Experimento de Meselson
y Stahl (1958):
Después del descubrimiento de la doble
hélice por parte de James Watson y
Francis Crick, surgieron dos nuevas teorías
de replicación del DNA frente a la teoría
semiconservativa que estos dos
científicos propusieron: por un lado,
estaba la teoría conservativa, que
postulaba que el DNA de la célula madre
mantenía las dos cadenas originales tras
la mitosis, es decir, una de las dos células
hijas tendría la doble hélice de su madre;
por el otro estaba la teoría dispersa que
sostenía que fragmentos del DNA de la
célula madre y DNA sintetizado se
mezclaban.
El objetivo de este experimento es
descubrir cuál de las teorías
anteriormente mencionadas era
realmente la verdadera.
Para este experimento, los científicos
Matthew Meselson y Franklin W. Stahl
utilizaron la bacteria E. coli. También
utilizaron el isotopo del nitrógeno N^15
En primer lugar, extrajeron el DNA de
bacterias criadas en un medio normal con
tal de obtener mediante una
centrifugación con un gradiente de
cloruro de cesio (CsCl) la densidad del
DNA de dicha bacteria. Después, dejaron
crecer las bacterias en un medio con N15
y volvieron a extraer el DNA y lo
centrifugaron para obtener su densidad,
que lógicamente era mayor que la del
DNA extraído de las bacterias en un medio
de N14 . Hasta aquí todo normal, ya que
estos resultados tenían que darse
independientemente de la teoría. Gracias
a este experimento se demostró que la
teoría de replicación semiconservativa del
DNA propuesta por Watson y Crick era
correcta. (Meselson M. , 2011)
Material genético:
Las células del ser humano almacenan en
su núcleo información de tipo hereditario
que contiene la información genética del
individuo, la cual se encuentra en una
molécula llamada ADN. <<ADN se
encuentra en el interior del núcleo de una
célula, donde forma los cromosomas. Los
cromosomas contienen proteínas
llamadas histonas que se unen al ADN. El
ADN tiene dos hebras que se enroscan y
forman una escalera de caracol que se
llama hélice. El ADN se compone de
cuatro componentes básicos que se
llaman nucleótidos: adenina (A), timina
(T), guanina (G) y citosina (C). Los
nucleótidos se unen entre sí (A con T y G
con C) para formar enlaces químicos
llamados pares de bases, que conectan las
dos cadenas de ADN. Los genes son
pequeñas piezas de ADN que transportan
información genética específica>>
(Instituto Nacional del Cancer , s.f.).
Replicación del ADN:
Es un proceso que le permite al ADN
duplicarse (F.3), generando así dos o más
clones idénticos de una molécula. La
molécula de ADN de abre por la ruptura
de los puentes de hidrogeno entres las
bases complementarias, liberando dos
cebras y el ADN polimerasa sintetiza la
mitad complementaria, añadiendo
nucleótidos de esta forma cada nueva
molécula es idéntica a la molécula de ADN
inicial. (JM., 2002)
Figure 3 replicación ADN
Transcripción y traducción:
La transcripción consiste en la formación
de una molécula de ARN a partir de la
información genética contenida en un
segmento de ADN.
Existen 3 clases principales de ARN. El
mensajero que se encarga de codificar la
secuencia de aminoácidos en uno o más
polipéptidos especificado por un gen. El
ARN de transferencia que lee la
información codificada en el ARNm y
transfiere el aminoácido adecuado a la
cadena polipectica en crecimiento
durante la síntesis proteica, y el ARN
ribosómico que forma parte de los
ribosomas.
El proceso empieza cuando el ARN
polimerasa se une a unas secuencias
especificas llamadas promotoras. La
doble hélice de ADN se desenrolla
formando el bucle de transcripción para
servir de molde para la síntesis de ARN, de
tal manera que es solo una de las dos
cadenas es la que transcribe la
información al ARN. Esta secuencia es
idéntica al ARN transcrito con excepción
de que la timina es sustituida por el
uracilo. (Jiménez & Larios, 2003)
Una vez formado el ARNm sale del núcleo
y se dirige a os ribosomas donde tendrá
lugar la síntesis proteica. La traducción se
realiza utilizando una secuencia de tres
bases del ARNm llamadas triplete de base
o codón.
La traducción tiene lugar en el ribosoma.
Cada codón de ARNm determina un
aminoácido. Cada molécula de ARNt porta
el aminoácido correspondiente a un
codón. El reconocimiento entre el ARNt y
el codón tiene lugar gracias al anticodón.
Entre dos aminoácidos consecutivos se
forma el enlace peptídico luego el
ribosoma transluce, desplazándose a lo
largo de la cadena peptídica que se está
formando y dejando un sitio vacante para
un nuevo ARNt-aminoácido. La traducción
continua hasta aparecer un codón de
terminación. (Jiménez & Larios, 2003)
Genética molecular
El campo de la genética molecular abarca
el conocimiento de la estructura y función
de los ácidos nucleicos, los mecanismos
de la traducción, la regulación de la
síntesis proteica, los cambios o
modificaciones en el DNA, lo que
constituye las denominadas mutaciones y
los mecanismos de la reparación del daño
celular. Un desarrollo fundamental de la
genética molecular consiste en identificar
la naturaleza precisa de la mutación que
afecta a los genes responsables de
patología hereditaria en el humano.
Mediante este conocimiento es posible
hacer un diagnóstico preciso de la
enfermedad al examinar el DNA de
cualquier célula del organismo. (Lewin,
1994)
recesivos, o de las mujeres portadoras en el
caso de los padecimientos ligados al
cromosoma X.
Otro avance notable lo constituye el poder
realizar con precisión el diagnóstico prenatal
in útero de los afectados en aquellas parejas
con alto riesgo genético. (Jiménez & Larios,
2003)
MATERIALES MÉTODOS: A partir de la
información encontrada de diferentes
fuentes: libros, artículos científicos, paginas
web.se logo la recopilación de información
suficiente y confiable para generar la idea
deseada en pro al artículo de manera
organizada y coherente. se ordenó de la
siguiente manera: inicio de la biología
molecular (historia), modelo de doble hélice,
demostración de la replicación semi

Figure 4 proceso molecular

conservativa, material genético, replicación
del ADN, genética molecular, patología
genética.
PATOLOGÍA GENÉTICA:

Las alteraciones genéticas pueden producirse DISCUCION: Según la literatura

por mutaciones en los genes, por cambios en investigada se encontró textos que
el número o en la estructura cromosómica o
coinciden entre si ratificando la veracidad
por la interacción de factores de
susceptibilidad genética con factores de la información. Para Jesús Carballo,
ambientales que condicionan los profesor e Investigador de la Universidad
padecimientos poligénicos o multifactoriales.
Autónoma de Madrid, CIB (CSIC) nos
El reconocimiento de las mutaciones en los demuestra en su artículo sobre
genes responsables de padecimientos
Recombinación homóloga del ADN y su
mendelianos ha permitido proporcionar un
asesoramiento genético más adecuado al ser regulación en meiosis. Un problema
factible la identificación de los sujetos fundamental en biomedicina es entender
portadores, en el caso de los padecimientos
cómo los defectos en la gametogénesis
conducen a trastornos como infertilidad,
síndrome de Down o cáncer. Durante la
meiosis, la recombinación homóloga del
ADN permite reducir el número de
cromosomas a la mitad generándose
gametos haploides sin introducir
mutaciones o aneuploidías.
Instituto Nacional del Cancer . (s.f.).
Obtenido de
https://www.cancer.gov/espanol/pu
blicaciones/diccionario/def/adn
J.D. BERNAL. (1963). En biographical mem .
Jiménez, F., & Larios, H. M. (2003). Biología
celular y molecular. En L. F. García, &
H. M. Larios, Biología celular y
molecular (pág. 345). Pearson
Educación.

Gran parte de este articulo facilita la JM., L. J. (2002). Manual de Genética

Molecular, Ed. Síntesis,. Madrid,.
lectura sobre la importancia de los
Lewin, b. (1994). GENES. New York: Ed.
mecanismos de control por los cuales las Oxford University Press,.
células reparan su ADN sin introducir
Meselson, M. (September de 2011). The
mutaciones o aneuploidías. Esto está Semi-Conservative Replication of
DNA.
favoreciendo extraordinariamente la
comunicación entre investigaciones a la
parte de distintas áreas de conocimiento y
desarrollo, con lo que se mezclan aún más
las técnicas en la parte de investigación
comisoria.

Bibliografía
Claros, G. (s.f.). Aproximación histórica a la
biología molecular.

EC, S. (1998). . Is biochemistry irreducible to

chemistry? Trends Biochem.

entj. (s.f.).

García, L. F., & Larios, H. M. (2003). Biología

celular y molecular. En L. F. García, &
H. M. Larios, Biología celular y
molecular (pág. 912). Pearson
Educación .