Tipo de cromatina: Regulación de la expresión genética: es el proceso

Nucleosoma: unidad fundamental del

Los cromosomas de los eucariotas de diferenciación que ocurre en los organismos
empaquetamiento del ADN eucariótico
consisten en ADN y proteínas regulación multicelulares
cuentas de collar, las fibras se condesan
de los genes eucariotas, Los genes homeoticos:
en dominios bucle.
Cromatina: es una forma no Momento timing: un determina do gen parece
Nucleótidos trifosfatos: en forma de AGT,
empaquetada y tiene un 50% de proteína. seguir una secuencia.
ATP CTP YTIP se engancha al modelo de
Cromosoma: son ADN y proteínas Tipos de cromatina: es una cromatina que se tiñe
semi conservativo
empaquetados con el nombre de histonas mas fuerte y es más condensada.
La eucromatina: se tiñe débilmente y es más
abierta ósea es menos condensa
Los cuerpos de barr (cromosomas x irreversibles
inactivos).
Telomeros: cataliza el agregado de la proporción
faltante.

Genética
eucariota
Genes que codifican proteínas:
Las secuencias no codificadas se denominan
intrones y las secuencias codificadas exones
Virus y eucariota: Mecanismo de interferencia:
El SV40 introducir nuevos genes funcionales en - Los siarns: Respuesta antiviral
su hospedero. - Enzima DICER
Los retrovirus: insertan su ácido nucleico en el - RISC
ADN vía transcriptasa reversa.
_ muchos transposones eucarióticos primero
son copiados a ARN y luego vuelta ADN en una
localización diferente.
Carcinogénicas factores que favorecen el cáncer
el ADN procariota se organiza en paquetes
coherentes denominados operones fueron
propuesto por FRONCOIS JACOB y JACQUES
MONOD. La transcripción se detiene
colocando un obstáculo entre el promotor y
los genes estructurales.
Gen operador: controla el acceso del ARN
polimerasa
Promotor: donde el ARN polimerasa
reconoce el sito de inicio de la trascripción. Intercambio de material genética
Gen regulador: controla el tiempo y la recombínate:
velocidad de transcripción de otro gen. Modelo de Genética Recombínate clásico: este tipo fe
Gen estructural: codifica los enzimas recombínate de ruptura reparación es
relacionados o las proteínas estructurales operón viral común en los virus de ADN o aquellos
virus de ARN que tiene una fase de ADN.
Re-arreglo o reordenamiento: genera
nuevo reordenamiento y también es útil
en experimentos. Un virus reordenado, si
Operones inducibles: cuando no hay lactosa
uno de los segmentos viene de un virus a
en el medio la proteína operadora se
y el resto viene de un virus b se puede
encuentra unida al operador impidiendo la
determinar cual es la propiedad.
transcripción de los genes.
Operones reprimibles: En este sistema el
producto función como correpresor uniendo
al represor y de este modo detiene la síntesis
proteica.

Son debidas a la influencia del medio
en el cual se está desarrollando la
bacteria
_ la síntesis enzimática es inducida por
la presencia de un determinado
sustrato en el medio donde se está
desarrollando.
Alteraciones genéticas:
_Mutación
_Recombinación:(conjugación,
trasformación y traducción
(generalizada específica y abortiva o
transformación fágica):
Plásmidos: elemento genético extra cromosómico
capaz de replicación autónoma
Episoma: un plásmido que pueda integrase en el
cromosoma.
El plásmido R resistencia a los antibióticos
Propiedades de transferencia: conjugativos y no
conjugativos
Efectos fenotípicos: F+, col, R, ent, vir y producion
de tumorales en planta.
Mutación: es un cambio hereditario en
secuencia de bases de ac N.
M. espontaneas; rayos cósmicos.
M. inducidas: sustancias químicas
rayos UV.
Tipos de mutación:
M. Puntuales: silenciosas, sentido
erróneo, sin sentido.
M. por desfase: por selección o
inserción
M. hacia atrás o reversiones:
producción de otra enzima que puede
realizar loa misma función
Modificaciones
fenotípicas
Tipo de elementos
transponibles:
- Secuencias de inserción
- tranposones
Bases moleculares de mutación:
_ delecciones
_ inserciones
_secuencia inserción.
_ traslocaciones.
_ inversiones.
RECOMBINACION: consiste en el intercambio genético,
formación de un cromosoma recombínate con ADN
derivados de dos células parentales distintos
R. transformación: capaz de captar los fragmentos de ADN
de otras bacterias que se encuentran dispersa en el medio
que viven.
PASO: penetración ADN y recombinación
Características: antígenos, capacidad fermentación,
resistencia antimicrobianos.
R. conjugación: transferencia genética entre dos bacterias
que requieren contacto celular.
Bacterias que interviene. Donante y receptora.
Los ribosomas son los organelos de las células TRADUCCION: es el proceso de convertir las
donde se sintetizan las proteínas. 30s y 50s el secuencias del ARNm en una secuencia de
ARNr difiere en cada una de ellas aminoácidos.
_ 50s ARNr 23s y 5s y 34 diferentes proteínas, Código de iniciación: AUG codifica aminoácido
trabaja el proceso de traslocación, por el cual metionina se elimina al final del proceso.
ARNt asociado al ARNm se mueve un codón. Complejo de iniciación: formado ARNt/ARNm
_ 30s ARNr 16s y 21 proteínas diferentes. _ la elongación del péptido continua hasta encontrar
_ ARNt tiene forma de trébol lleva el aminoácido un código de finalización.
apropiado.
UUU=AAA
Aminoácido y ARNt enzima aminoacil- ARNt
sintetasa.
_ la energía proviene de ATP Y AMP
Traducción

Polisoma: la secuencia de los

aminoácidos determina la interacción
entre los mismos y por tanto define la
manera en que las proteínas resiente
mente formadas se plieguen y adopten
su conformación en el espacio.
Chaceroinas: dan estructuras exactas en
las proteínas
Proceso de replicación: una vez que se abre la
molécula, se forma un área conocida como
“burbuja de replicación” en ella se encuentra las
“horquillas de replicación”. Por acción de ADN
polimerasa.
(las procariotas abren una sola burbuja de
replicación, mientras que los eucariotas
múltiples).
_ dada que las cadenas del ADN son antiparalelas,
y que la replicación solo en dirección 5´ a 3´ en
ambas cadenas.
_ en una se forma una seri continua mientras que
el otro en fragmentos (fragmento de Okazaki).
_ pequeñas unidades de ARN conocidas como
cebadores, cuando el polímero toca el extremo 5´
se activa otra enzima que remueven los
fragmentos de ARN colocando nucleótidos de
ADN Y ADN ligasa los une en su crecimiento.
BEADLE Y EDWARD L. reacciones en una vía
metabólica. Hongo neurospora, la
mutación se expresa inmediato. Las
mutaciones en una vía biosintética pueden
demostrarse fácilmente
“un gen una enzima” dado que un gen
codificado para la producción de una
proteína “ (hemoglobina polipéptidos).
un microorganismo es auxótrofo cuando
solo es capaz de proliferar en un medio de
cultivo.
Replicación _Cadena superior hebra codificante hebra
con significado (consentido).
_ Hebra inferior hebra templada hebra sin
significa (anti sentido).
Generalidades:
ERWIN CHARGAFF. analizo la base
nitrogenada “las purinas no siempre se Descubrimiento del ADN
El modelo de WAHTSIN Y CRICK:
encontraban en porciones iguales a las FRIEDRICH MIESCHER. De esperma de
“sí conocemos la secuencia de bases de
pirimidinas. salmón y de pus de herida abierta. de
una de las hebras, conocemos a su
LEVENE “nucleótidos” que la proporción nomino núcleos, ácido nucleico y acido
complementaria”.
era igual en toda la célula de la misma desoxirribonucleico.
investigadores que integraron todos los
especie, pero varían de diferentes ROBERT FEULGEN método para revelar
datos disponibles.
especies a otras. por tinción el ADN colorante fucsina
ERWIN C. A=T y C=G purina/ pirimidinas
HERSHEY-CHASE que el ADN era el (eucariotas cromosomas).
=K de una misma especie.
material genético. P.A. LEVENE analizo componentes del
ROSALID F Y WILKINS datos de difracción
ROSALID F. fotografía ADN helicoidal por ADN cuatro bases nitrogenadas CTAG y
de los rayos -x.
rayos x. azúcar desoxirribosa y un grupo de
LINUS PAULING forma de hélice
fosfato.
mantenida por PH.

FREDERCK GRIFFITH. Diferencia entre

Estructura del
ADN
El uso de bacteriófagos:
ALFRED. HERSHEY Y MARTHA CHASE
realizaron experimentos si el ADN o
proteína eran el material hereditario
(isotopos radiactivos). Dado que el ADN
contiene fosforo, pero no azufre ADN P32
P S35.
Toda proteína tiene azufre y toda ADN
tiene fósforo.
cepa de la bacteria estreptococos
peumoniae. Fue capaz de inducir la
transformación de una cepa no
patogénica SP en patogénica.
(la cepa s, muerta por el calor, fue
reanimada o resucito. La cepa r viva fue
modificada por algún “factor de
transformación”.
OSWQALD AVERY, COLIN MACLEOD Y
MACLYN MCCAARTY. Demostró que el
factor de transformación era el ADN y no
una proteína
Genética microbiana: estudio de El genoma bacteriano:
herencia y la variación. _ Es una macromolécula circular o lineal
Genotipo: determina la gama de presta:
característica d un ser vivo. Exones: genes que codifican
Fenotipo: es el manifiesto externo del informaciones genéticas. Exceptos
genotipo influenciado por el ambiente borrelia B. (exones y iones). Genética microbiana:
_ El cromosoma es cadena doble y Plásmidio: bacteria
helicoidal. Excepto Rhodobacter CS Cosmidos: organismos, Hongos y
_ Haploide y diploide levaduras.
Codifican: genes de autorreplicación,
genes que intervienen en su
transferencia y genes responsables de
sus características fenotípicas.
Genética
microbiana:
Genética microbiana:
_ Son plásmidos que se integran en e
genóforo
_ Se transfieren secuencias largas y
cortas (transposones y secuencias de
inserción).
Enzima= transposasa

Consideraciones generales:
El genoma de las mitocondrias y cloroplastos
siempre derivan de otro presistentes.
_ se considera herencia citoplasmática no
mendeliana
_ herencia mitocondrial depende de cual de ello
se divide.
_ mutantes petite las células pierden la
capacidad de respiración pero obtiene energía
PF
 Proteínas de transporte:
La membrana plasmática: es
una delga da estructura que
rodea por completo a la célula
según el modelo de Dawson y
danielli
Crecimiento
microbiano
Bioenergética de la membrana celular:
Antiportadore: aquello que transportan un tipo
de moléculas en contra de su gradiente al mismo
tiempo que desplazan uno o mas iones diferentes
a favor del suyo.
Simportadores: los que se desplazan el
compuesto a transportar en contra de su
gradiente acoplando este trasiego al
desplazamiento de uno o mas iones diferentes a
favor del suyo.
Bombas de sodio potasio
Fuerza de motriz de protones:
_ consiste en un gradiente de pH y
potencial electroquímico a través de la
membrana plasmática. Esta fuerza
permite produzca ATP
_ fuerza mediante la cual puedo
sintetizar ATP por medio de un
gradiente de carga y H+.

Son soluciones nutritivas que proveen las condiciones
necesarias para el crecimiento microbiano tales como:
nutrientes, pH, temperatura, aireación.
Factores controlados:
Concentración salina, la presión osmótica.
Factores especiales:
La luz para organismo fotosintético.
 Cultivo satisfactorio:
Elementos nutritivos, donadores y aceptores de
electrones de hidrógeno, fuentes de carbono, fuentes
de nitrógeno, fuentes de minerales y factores de
crecimiento.
Agentes solidificantes:
 Gelatina
 Agar agar.
Por función que cumple:
 Comunes: desarrollo indiscriminado.
 Enriquecidos: agregan sustancias
nutritivas
 Selectivos: favores en el desarrollo de
microorganismos inhibiendo a otros.
Crecimiento celular: aumento de tamaño de la
célula.
Crecimiento de población: aumento de la
cantidad de células.
Tasa de crecimiento: cantidad de células o masa
por una unidad de tiempo.
Generación: intervalo para la formación de dos
células a partir de una.
Tiempo de generación: es el tiempo requerido
para la formación de dos células a partir de una
Las condiciones anaeróbicas para el desarrollo
del microorganismo se pueden obtener:
 Adición de pequeñas cantidades del agar-
agar en un ML.
 Adicción de cultivo fresco al medio de
cultivo.
 Cultivo en presencia de microorganismos
aeróbicos.
 Adición al medio de cultivo de una sustancia
reductora.
Medios de cultivo y
crecimiento microbiano
Crecimiento microbiano:
Fase estacionaria: esta disminución se debe a la
acumulación de productos tóxicos o por el
progresivo agotamiento de terminado nutriente.
Fase de muerte o declinación: agotamiento de
sustancias nutritivas esenciales a veces la
muerte va acompañada por lisis, entonces la
masa celular declina a la par que el número
viable.
Fase de inducción: compresión de división
celular
Crecimiento total: población estacionaria y la
acumulación de sustancias nutritivas, siempre
que el desarrollo de un pH desfavorable y la
acumulación de los productos finales del
metabolismo no limiten el crecimiento y la
concentración
Clase de medio de cultivo:
Naturaleza:
Membranas coriolantoidea del pollo vivo, sangre o el suero
sanguíneo estéril se usa para cultivo bacteriano patógeno, así
mismo la leche y productos vegetales
Artificial: se obtiene por síntesis químicos se dividen en:
Sintético: composición química es conocidas como vitamina
azucares y aminoácidos.
No sintético: composición química desconocida como leche
extracto de carne levadura.
Por su estado físico:
Medio liquido: no cuenta con un agente solidificante CN
Medio solido: MC adicionado concentración de agar 1.5% a 2%
AN.
Medio semisólido: agar al 0.1 a 0.3% medio HL
Crecimiento sincronizado: toda la célula se
encuentra en la misma fase de crecimiento y todas
se dividen en el mismo tiempo.
Cultivo continuo:
Se emplea en el quimiostato y turbistato volumen
constante y fase log.
Crecimiento celular y rendimiento:
En una fermentación, los nutrientes químicos
adicionan al medio de cultivo son transformados
en biomasa y productos del metabolismo.
Bioconversión cuantificada por rendimiento.
diáuxico: doble crecimiento medio de cultivo
que contiene cantidades limitantes.
Otros:
Yav: rendimiento de crecimiento basado en
electrones. disponible en el sustrato
YKcal: rendimiento basado en la energía
disponible en el medio.
YATP: el crecimiento puede correlacionarse
igualmente con los moles de ATP producidas por
el catabolismo.