Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica Facultad de Farmacia y Bioquímica

Manual de Prácticas de Farmacología 2019-1

PRÁCTICA Nº

FACTORES QUE MODIFICAN LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA:

VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS

Marco teórico.- De manera general para que un medicamento produzca su efecto

característico debe alcanzar concentraciones adecuadas en el lugar de acción o tejido
blanco, la cual a su vez guarda estrecha relación con la concentración plasmática o cantidad
que llega a la sangre desde una forma farmacéutica. Evidentemente esto será en función
de la cantidad administrada, pero también dependerá de la cantidad y velocidad de
absorción, distribución, localización en los tejidos, inactivación y depuración.; procesos que
pueden ser influenciados por factores relacionados con la forma farmacéutica como:
características físico-químicas del fármaco: peso molecular, pKa, grado de ionización,
coeficiente de reparto; formulación, métodos de manufactura, excipientes, etc.; así como por
factores inherentes al paciente, que pueden ser fisiológicos como: edad, peso, estados
patológicos (insuficiencia hepática, renal, cardíaca); factores farmacológicos: dosis, vía de
administración, tiempo de administración, etc.

La velocidad de absorción determina en gran parte el periodo de latencia y es

importante en determinar la dosis; muchas veces la absorción influye en la elección de la
ruta por la cual el medicamento deberá ser administrado. El área de la superficie absorbente
y la irrigación de esa zona son los dos factores más importantes de la velocidad y cantidad
de la absorción. La superficie absorbente está determinada en gran parte por la vía de
administración.

EXPERIMENTO: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Propósito.- Demostrar cómo influye la vía de administración del fármaco sobre el P.L., I y
D.E. usando una misma sustancia, a la misma dosis por kilogramo de peso corporal y por
diferentes vías.

Material biológico: Ratones.

Fármaco: Pentobarbital sódico 6,5 % Dosis: 30,0 mg/kg p.c.

Procedimiento:

1) Pesar los animales de experimentación, marcarlos y colocarlos en el corral de

observación.
2) Observar su estado basal: desplazamiento, respuesta a estímulos.
3) Calcular el volumen de Pentobarbital que se administrará a cada animal.
4) Administrar el fármaco por las siguientes vías bucal, subcutánea, intramuscular e
intraperitoneal.
5) Anotar la hora exacta de las administraciones.
6) Observar los animales y anotar la hora en que se inicia la ataxia (PL).
7) Observar y valorar la intensidad del efecto (I) o magnitud de la respuesta, de acuerdo a
los siguientes parámetros:
▫ Ataxia (+)
▫ Hipnosis (++)
▫ Anestesia (+++)
▫ Muerte (++++)
▫

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▹ Ataxia: incoordinación en el desplazamiento.

▹ Hipnosis: pérdida del reflejo de enderezamiento. (El animal no puede colocarse en
posición dorsal)
▹ Anestesia: pérdida de sensibilidad. (El animal no responde al estímulo doloroso)

8) Anotar la duración de efecto (DE): Tiempo en minutos que transcurre entre la aparición
del efecto y su recuperación.
9) Tabular los resultados obtenidos.

Resultados:

Volumen
Ratón Peso administrado Vía P.L. I D.E. Observaciones

Discusión.
Conclusiones.
Cuestionario:
1) Mencione, las formas farmacéuticas sólidas y líquidas, que se pueden administrar vía
oral.
2) ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la administración de fármacos por vía
parenteral?
3) Sobre el Pentobarbital sódico: generalidades, usos, mecanismo de acción.
4) Mencione otros fármacos, que podrían ser utilizados en el experimento anterior.
5)

Bibliografía