EL ADN MITOCONDRIAL (preg 1)

El ADN mitocondrial (ADNmt) o genoma mitocondrial es un material genético de

las mitocondrias, los elementos de la célula que generan energía para la misma.
Se trata de un material genético circular cerrado de doble cadena que se localiza
en el interior de las mitocondrias celulares.
El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit Nass y Sylvan Nass, utilizando
microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.
Este ADN mitocondrial es un pequeño trozo de ADN que se encuentra en las
estructuras fuera del núcleo, recibiendo estas estructuras el nombre de
mitocondrias. Estas son en realidad antiguas bacterias que entraron en las
células tempranas cuando aún eran células vivas individuales (hace
aproximadamente unos tres millones de años), las cuales han formado una
relación simbiótica en las que las mitocondrias viven a modo de bacterias dentro
de nuestras células. Una vez que estas bacterias tienen su propio sistema de
información, que es el ADN, convierten esta información en las estructuras en
forma de ARN y luego en proteínas.

ADN NUCLEAR (preg 1)

se conoce como la molécula de la vida y se encuentra en cada célula de nuestro
cuerpo, en el núcleo y se hereda mitad de la madre y mitad del padre, con
excepción del ADN presente en el cromosoma Y masculino, que solo se hereda
por línea paterna. Siempre que sea posible se realizara el análisis de
polimorfismos de este ADN, son los que más información nos darán en cuanto a
la identidad de la muestra.
Uno de los fragmentos de ADN nuclear más estudiados es la amelogenina. Se
trata de un marcador muy útil porque nos informa sobre el sexo del individuo al
que la muestra pertenece.

MITOCONDRIOPATIAS (preg 2)
El sistema de fosforilización oxidativa se compone de cinco complejos
enzimáticos. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a muchos
órganos, pero suelen ser más manifiestas en los tejidos con mayores demandas
fisiológicas de fosforilización oxidativa, como son el sistema nervioso, el corazón
y el músculo esquelético. El diagnóstico de una enfermedad mitocondrial se
realiza por estudio del músculo esquelético, tanto por su fácil accesibilidad como
por su dependencia del metabolismo oxidativo; además, las deficiencias de la
cadena respiratoria con frecuencia no se expresan en los fibroblastos cultivados.
 MEMBRANA MITOCONDRIAL (preg 3)
Las mitocondrias son orgánulos descendientes de bacterias que se asociaron
con derivados de arqueas, ambos procariotas, para formar a las células
eucariotas. Así, se propone que las mitocondrias surgieron hace unos 2000
millones de años por endosimbiosis.
La morfología de las mitocondrias es muy cambiante y puede variar desde largas
estructuras ramificadas a pequeños elipsoides. Se podría decir que no existen
mitocondrias individuales sino una red muy dinámica de la cual se pueden
desgajar porciones. En red o aisladas, las mitocondrias están formadas por
una membrana externa, una membrana interna, un espacio intermembranoso y
un espacio interno delimitado por la membrana interna denominado matriz
mitocondrial.

BASE TEORICA PREGUNTA 4 -SUBTITULOS

QUE ES LA GLUCOLISIS?

La glucólisis, es la principal vía metabólica para la obtención de energía de los seres vivos a
partir de la glucosa,el cual se lleva a cabo en el citoplasma.
La glucólisis consiste en la oxidación de glucosa hasta la obtención de dos moléculas de
piruvato que posteriormente podrá ser utilizado en otras rutas metabólicas como el ciclo de
Krebs. La glucólisis puede ser aerobia y anaerobia.
La obtención de energía en la glucólisis

La molécula principal para la obtención de energía celular es un nucleótido, el ATP, que

participa en la catálisis y en la mayoría de las reacciones enzimáticas.
El NADH , también está implicado en la obtención de energía pero juega un papel fundamental
como coenzima en la oxidación y reducción que se producen en las reacciones enzimáticas junto
con su forma iónica NAD+.
Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos de NADH.
CICLO DE KREBS

Es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte
de la respiración celular en todas las célulasaerobias, donde es liberada energía
almacenada a través de la oxidación del acetil-CoA derivado
de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en forma
de ATP. En la célula eucariota, el ciclo de Krebs se realiza en la matriz mitocondrial.
Además, el ciclo proporciona precursores de ciertos aminoácidos, así como el agente
reductor NADH que se utiliza en numerosas reacciones bioquímicas. Su importancia
central para muchas vías bioquímicas sugiere que uno de los primeros componentes
establecidos del metabolismo celular y señala un origen abiogénico.34
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la
oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía
en forma utilizable: poder reductor y GTP(en algunos microorganismos se producen ATP).
CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES Y FOSFORILLACION OXIDATIVA

La cadena de transporte de electrones es una serie de proteínas y moléculas orgánicas que

se encuentran en la membrana interior de la mitocondria. Los electrones pasan de un miembro
de la cadena de transporte al siguiente en una serie de reacciones redox. La energía liberada
en estas reacciones se captura como un gradiente de protones, el cual se utiliza a su vez para
para formar ATP en un proceso llamado quimiosmosis. En conjunto, la cadena de transporte
de electrones y la quimiosmosis constituyen la fosforilación oxidativa.
ADN MITOCONDRIAL

El ADN mitocondrial o genoma mitocondrial es un material genetico de las mitocondrias, los

elementos de la celula que generan energia para si misma.

El ADN mitocondrial contiene 37 genes, 13 de los 37 genes estan implicados en la produccion

de enzimas .

https://slideplayer.es/slide/14193183/
Chicas en este enlace hay información bien
explicada para la parte del medicina forense y
ADN mitocondrial (aplicaciones)