AMICI  CONSIGUIO  UNA  NOTABLE  REDUCCION  DE  LA  ABERRACION  CROMATICA  MEDIANTE  LA  CONSTRUCCION  DE  LENTES  OBJETIVOS 

LOS  MEDIOS  DE  CULTIVO  SON  MEZCLAS  DE  SUSTANCIAS  NUTRITIVAS, QUE EN CONCENTRACIONES ADECUADAS Y EN LAS CONDICIONES FISICAS 

ACROMATICOS.  OPTIMAS  PERMITE  EL  DESARROLLO DE MICROORGANISMOS PROPORCIONANDOLES FUENTE DE CARBONO Y ENERGIA, FUENTE DE NITROGENO, UN 
PH  ADECUADO  Y  OSMOLARIDAD. PERMITEN EL AISLAMIENTO DE DISTINTAS ESPECIES MICROBIANAS PRESENTES EN UNA MUESTRA ASÍ COMO SU 
KOCH  FUE  EL  PRIMERO  QUE  PREPARO  PELICULAS  SECAS  DE  BACTERIAS  TIÑENDOLAS  CON  AZUL  DE  METILENO,  ADEMAS,  FUE  PIONERO  EN  LA  CONCERVACIÓN. 
INTRODUCCION DE LOS MEDIOS SOLIDOS UTILIZANDO UNA PATATA COCIDA COMO MEDIO, INOCULANDOLA CON LA PUNTA DE UNA AGUJA. 
CONSTITUYENTES HABITUALES DE UN MEDIO DE CULTIVO 
COHN FORMULÓ UN MEDIO BASE CON SALES Y RESTOS DE LEVADURA A LAS QUE PODIA AGREGAR DIVERSOS AZUCARES.  FUENTE DE CARBONO Y SALES: GLUCOSA, LACTOSA, NACL, FOSFATOS, SULFATOS, MAGNESIO, AMONIO. 
AGENTE GELIFICANTE: AGAR, GELATINA 
MCINTOSH  Y  FILDES  CONSTRUYERON  UNA  JARRA  ANAEROBICA  CON  EL  FIN DE AISLAR CLOSTRIDIUM DE HERIDAS CONTAMINADAS DURANTE LA 
FLUIDOS CORPORALES: SANGRE, SUERO, LECHE. (ENRIQUECIMIENTO DEL MEDIO) 
GUERRA. 
AGENTES REDUCTORES: CISTEINA, TIOGLICOLATO, ETC. (DESARROLLO DE MICROORGANISMOS MICROAEROFILICOS O ANAEROBICOS) 
TYNDALL DEMOSTRO QUE LAS BACTERIAS PUEDEN EXISTIR EN DOS FORMAS: LÁBILES AL CALOR Y RESISTENTES AL MISMO.  NUTRIENTES  (CARBOHIDRATOS,  LIPIDOS  Y  PROTEINAS):  SE  SUMINISTRAN  EN  FORMA  DE  INFUSIONES  DE  CARNE,  EXTRACTOS  DE  CARNE  O 
EXTRACTOS DE LEVADURA) 
LA ESTERILIZACIÓN SE DEFINE COMO LA ELIMINACIÓN TOTAL DE MICROORGANISMOS PATOGENOS INCLUYENDO VIRUS Y ESPORAS. 
EL AGAR ES UN POLIMERO DE SUBUNIDADES DE GALACTOSA PROCEDENTE DE LA MEZCLA HOMOGENEA DE DOS POLISACARIDOS, AGROPECTINA Y 
LA  SANITIZACION ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL UN OBJETO SE HACE SEGURO PARA SU USO (SANITARIO), IMPLICA QUE ESTÉ ESTE LIBRE DE  AGAROSA. ES EXTRAIDO DE LAS PAREDES DE ALGAS MARINAS. 
MATERIAL O MICROORGANISMOS DAÑINOS. 
LAS  PEPTONAS  SON  COMPUESTOS  ORGANICOS  NITROGENADOS  Y  SALES  MINERALES  OBTENIDOS  POR  DIGESTON  ENZIMATICA  O  QUIMICA  DE 
SE  DEFINE  DESINFECCION  COMO  LA  ELIMINACION  DE  TODO  MICROORGANISMO  PATOGENO,  CON  EXCEPCION  DE  ESPORAS  BACTERIANAS  EN  PROTEINAS ANIMALES O VEGETALES. 
OBJETOS INANIMADOS. 
ALGUNAS  PROBABLES  CAUSAS  DE  ERROR EN LA PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO DESHIDRATADOS SON: PROBLEMAS DE PH Y CAMBIO DE 
LA  ELECCION  DE  METODOS  DE  ESTERILIZACION  DEPENDE  DEL  TIPO  DE  MATERIAL QUE SE PRETENDE ESTERILIZAR ASI COMO DE LA SENSIBILIDAD  COLOR  (SOBRECALENTAMIENTO,  MEZCLADO  INADECUADO,  CONTAMINACION),  FALTA  DE  CONSISTENCIA  EN  EL  AGAR  (MEZCLADO  INEFICIENTE)  Y 
DEL MATERIAL AL AGENTE ESTERILIZANTE.  LA PERDIDA DE LAS PROPIEDADES NUTRICIONALES O CAMBIOS EN LAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO. 

LA  ASEPCIA SE DEFINE COMO LA AUSENCIA DE MATERIA SEPTICA (AUSENCIA ABSOLUTA DE GERMENES), LAS TECNICAS ASEPTICAS COMPRENDEN  CLASIFICACION DE MEDIOS DE CULTIVO 

UN  CONJUNTO  DE  PROCEDIMIENTOS  QUE  TIENEN  POR  OBJETO  IMPEDIR  LA  PENETRACION  DE  GERMENES  EN  EL SITIO QUE ESTA LIBRE DE ESTOS. 
SEGUN SU ESTADO  MEDIOS LIQUIDOS  CALDO NUTRITIVO BHI 
LA DESINFECCION ES UNA TECNICA ASEPTICA. 
FISICO 
CONTROL QUIMICO DE MICROORGANISMOS  MEDIOS SOLIDOS  AGAR NUTRITIVO (ACE), 

UN  ANTICEPTICO  ES  UNA  SUSTANCIA  QUIMICA  QUE  INHIBE  MICROORGANISMOS  QUE  SE  ENCUENTREN  EN CONTACTO CON TEJIDO VIVO, EVITAN  MEDIOS GENERALES  AGAR MUELLER HILTON 
LA SEPTIS O PUTREFACCION. TIENEN ALTO PODER GERMICIDA Y UN GRAN PODER DE PENETRACION. 
SEGUN SUS  MEDIOS SELECTIVOS  AGAR SALES MANITOL, AGAR EMB 
EXISTEN  ANTICEPTICOS  ORGANICOS  (ALCOHOLES,  FENOLES,  ALDEHIDOS  Y  AGENTES  TENSOACTIVOS)  E  INORGANICOS  (YODUROS-CLORUROS  PROPOCITOS DE USO 
HIDROGENADOS, OXIDANTES COMO EL AGUA OXIGENADA Y KMNO​4​)  MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO  AGAR CHOCOLATE, AGAR SANGRE 

TIPOS DE ESTERILIZACION  MEDIOS DIFERENCIALES  AGAR MC CONKEY, AGAR EMB 

METODOS FISICOS 
SEGUN LA  MEDIOS NATURALES O COMPLEJOS  EXTRACTO DE CARNE, EXTRACTO DE LEVADURA 
CALOR HUMEDO CON PRESION (AUTOCLAVE)  NATURALEZA DE SUS 
EL  VAPOR  QUE  SE  GENERA  EN  EL MÉTODO DE CALOR HÚMEDO FLUYE A TRAVÉS DE CUALQUIER ESPACIO QUE PUEDA TENER EL MATERIAL QUE SE  CONSTITUYENTES  MEDIOS SINTETICOS O QUIMICAMENTE DEFINIDOS   
SOMETE A ESTERILIZACIÓN 
EL  AGAR  EMB  ES SELECTIVO Y DIFERENCIAL POR QUE CONTIENE COLORANTES DE AZUL DE METILENO Y EOSINA QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DE 
LA  AUTOCLAVE  UTILIZA  VAPOR  DE AGUA A 15LB/IN² DE PRESION, QUE PRODUCE UNA TEMPERATURA DE 121OC, EL TIEMPO PARA CONSEGUIR LA  BACTERIAS  GRAM+  EN  CIERTO  GRADO,  LOS  COLORANTES  TAMBIEN  ACTUAN  COMO  INDICADORES  DIFERENCIALES  EN  RESPUESTA  A  LA 
ESTERILIZACION DE ENDOSPORAS ES GENERALMENTE 15 MIN.  FERMENTACION DE LACTOSA O SACAROSA POR PARTE DE LOS MICROORGANISMOS. 
CALOR HUMEDO SIN PRESION (EBULLICION, BAÑO MARIA, PASTEURIZACION, TINDALIZACION, VAPOR FLUENTE)  CARACTERISTICAS DE LA MORFOLOGIA COLONIAL 
EXISTEN TRES TIPOS DE PASTEURIZACION: NORMAL, RAPIDA Y ULTRARAPIDA UHT.  TAMAÑO,  COLOR,  FORMA,  ELEVACION  Y  MARGEN,  SUPERFICIE  (LISA  O  RUGOSA), ASPECTO (HUMEDO O SECO), CONSISTENCIA (BUTIROSA, DURA 
CALOR SECO (HORNO)  O FRIABLE), TRANSMICION Y REFLEXION DE LA LUZ. 
LOS HORNOS UTILIZAN CALOR SECO PARA LA ESTERILIZACION DE MATERIALES, EL TIEMPO DE ESTERILIZACION ES DE 30 MINUTOS A 180OC. 

RADIACIONES (UV, IONIZANTES, GAMMA) 

LA RADIACION IONIZANTE GENERA ELECTRONES, RADICALES HIDROXIDO (OH) Y RADICALES HIDRURO (H) 

LA  RADIACION  ULTRAVIOLETA  CON  LONGITUDES  DE  ONDA  ENTRE  220  Y  300  NM  PROVOCA  MODIFICACIONES  O  ROTURAS  EN  EL  ADN 
PROVOCANDO  SU  ALTERACION Y/O MUERTE DEL MICROORGANISMO EXPUESTO, TIENE BAJO PODER DE PENETRACION Y TIENDE A SER REFLEJADA 
POR EL VIDRIO. 

FILTRACION (FILTROS BACTERIOLOGICO: MEMBRANA MILIPORO) 

BACTERICIDA  BACTERIOLÍTICO  BACTERIOSTATICO 

INHIBICION DEL CRECIMIENTO MICROBIANO 

DESTRUCCION DE BACTERIAS  LISIS DE BACTERIAS 
SIN SU DESTRUCCION 

 
CULTIVO DE MICROORGANISMOS 

CARACTERISTICAS DE LA MORFOLOGIA MICROSCOPICA   PRUEBAS  BIOQUIMICAS:  DETECTAN  LA  PRESENCIA  O  AUSENCIA  DE  UNA  DETERMINADA  ACTIVIDAD  ENZIMATICA,  GRUPO  DE  ENZIMAS  O  VIA 
TAMAÑO, FORMA AGRUPACION, GRAM, PRESENCIA DE ESPORAS, FLEXIBILIDAD O RIGIDEZ), LAS AGRUPACIONES PRINCIPALES SON:  METABOLICA. (BBL) 

ANTIGENOS  MICROBIANOS:  SUSTANCIAS  QUE  DESENCADENAN  LA  FORMACION  DE  ANTICUERPOS  Y  PUEDE  CAUSAR  REPSUESTA  INMUNE.  LOS 
ANTIGENOS  SON  USUALMENTE  PROTEINAS  O  POLISACARIDOS,  INLCUYENDO  PARTES  DE  BACTERIAS;  CAPSULA  (ANTIGENO  K),  PARED  CELULAR 
(ANTIGENO O), FLAGELOS (ANTIGENO H). 

LA  TAXONOMIA  MOLECULAR  ESTA  BASADA  EN  ANÁLISIS  MOLECULARES  DE  BIOMOLECULAS.  (ANÁLISIS  DE  LIPIDOS,  CONTENIDO  DE  GC, 
HIBRIDACION DE ADN, RIBOTIPADO). 

PRESERVACION DE MICROORGANISMOS 
TIENE  COMO  OBJETIVO  CONCERVAR  LA  PUREZA  DEL  CULTIVO  Y  DE  CARACTERISTICAS  GENETICAS  SIN  PERDIDA  DE  SUS  PROPIEDADES 
BIOQUIMICAS  ESTABLES.  SU  VIABILIDAD  PERMITE  LA  SUPERVIVENCIA  DE  AL  MENOS  EL  70-80%  DE  LAS  CELULAS.  SE  TRABAJA  CON  CEPAS 
ESTABLES, CUYOS MICROORGANISMOS PRESENTAN ALTA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, LIBRES DE CONTAMINANTES Y FAGOS. 
 
TINCONES  SE  CONOCE  COMO  CEPARIO  AL  LUGAR  DONDE  SE  TIENE  UNA  COLECCION  MICROBIANA  PARA  SU  PRESERVACION  CON  FINES  CIENTIFICOS, 
PUEDEN  SER  SIMPLES  (AZUL  DE METILENO, CRISTAL VIOLETA, SAFRANINA) O COMPUESTAS QUE UTILIZAN DOS O MAS COLORANTES, MORDENTES  INDUSTRIALES Y DE DOCENCIA. 
Y DECOLORANTES (GIEMSA, WRIGHT), SELECTIVAS (ENDOSPORAS, FLAGELOS) O DIFERENCIALES (GRAM, ZIEHL NEELSEN). 
LAS  COLECCIONES  MICROBIANAS  SON  ASOCIACIONES  U  ORGANIZACIONES  DEDICADAS  A  LA  COLECCION,  PRESERVACION  Y  DISTRIBUCION  DE 
AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS  CULTIVOS (BACTERIAS, HONGOS, ALGAS, PROTOZOARIOS, VIRUS Y CELULAS). 
CULTIVO  AXENICO  O  PURO  (QUE  CONTIENE  SOLO  UN  TIPO DE MICROORGANISMO). PARA SU OBTENCION, SE UTILIZAN DIFERENTES TECNICAS DE 
AISLAMIENTO (DILUCIONES SERIADAS, VACIADO EN CAJA, DISPERSION, ESTRIA CRUZADA, ETC.)  METODOS DE CONCERVACION A LARGO PLAZO 
EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MICROBIANAS SE PARALIZA SIN PROVOCAR SU MUERTE. 
DILUCION EN SERIE 
SE  UTILIZA  PARA  REDUCIR  EN  NUMERO  EL  CRECIMIENTO  DE  COLONIAS  EN  LA  PLACA,  HACIENDO  POSIBLE  SU  CUANTIFICACION.  (VOLUMEN  CONCERVACION  POR  CONGELACION:  EL  METABOLISMO  CELULAR  SE  PARALIZA  DEBIDO  A  LA  DISMINUCION  DEL  AGUA  DISPONIBLE,  PERMITE 
TOTAL/VOLUMEN  DE  MUESTRA)​-1​.  ES  UN  METODO  DE  ALTA  SENSIBILIDAD  PERMITE  CONTEOS  EN  MUESTRAS  CON  POCOS  MICROORGANISMOS,  MANTENER  EL  ESTADO  FISIOLOGICO  DE  LA  CELULA,  VIABILIDAD  PUREZA  Y  ESTABILIDAD,  ADEMÁS  DE  MINIMIZAR  DAÑOS  DURANTE  LA 
SOLO PERMITE CUANTIFICAR CÉLULAS VIVAS.  CONGELACION  MEDIANTE  EL  USO  DE  AGENTES  CRIOPROTECTORES  (GLICEROL  AL  10%, SACAROSA, DIMETILSULFOXIDO, DEXTRANOS, EXTRACTO 
DE MALTA, SUERO DE CONEJO O EQUINO, ETC.) 
VERTIDO EN PLACA 
ES  UNA  TÉCNICA  CUANTITATIVA  Y  CUALITATIVA,  SOLO  PERMITE  EL  CONTEO  DE  CELULAS  VIVAS  ADEMAS  DE  REQUERIR  DE  MUCHO  MATERIAL Y  LA  EDAD  DE  LAS  CELULAS,  LA  VELOCIDAD  DE  CONGELACION  Y  DESCONGELACION,  LA  TEMPERATURA  DE  ALMACENAMIENTO  Y  EL  EMPLEO  DE 
TIEMPO.  AGENTES CRIOPROTECTORES SON ALGUNOS FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO.  

LA  TECNICA  DEL  NUMERO  MAS  PROBABLE  (NMP)  PROPORCIONA  UNA  ESTIMACION  ESTADISTICA  DE  LA  DENSIDAD  MICROBIANA  PRESENTE,  EN  CONCERVACION  POR  LIOFILIZACION:  REDUCCION  DE  LA  A​W  EN  LA  CELULA  SOMETIÉNDOLA  A  UNA  RÁPIDA  CONGELACIÓN  Y  ELIMINACION  DE 
BASE  A QUE LA PROBABILIDAD DE OBTENER TUBOS CON CRECIMIENTO POSITIVO DISMINUYE CONFORME EL VOLUMEN DE MUESTRA INOCULADO.  HIELO  A  PARTIR  DE  UN  LIGERO  CALENTAMIENTO  AL  VACÍO  QUE  LO  TRANSFORMA  EN  VAPOR.  ESTE  ULTIMO  PROCESO  UTILIZA LA SUBLIMACION 
SE APLICA PARA EL CONTEO DE MICROORGANISMOS COLIFORMES EN AGUAS RESIDUALES  (​PASO DE LA MATERIA EN FASE SOLIDA A GASEOSA SIN PASAR POR LA FASE LIQUIDA). 

RECUENTO EN CAMARA PETROFF HAUSSER  EL  TIPO  DE  MICROORGANISMO,  LA  CONCENTRACION  CELULAR,  LA  TEMPERATURA  DURANTE  LA  SUBLIMACION,  GRADO  DE  DESHIDRATACION, 
ALGUNAS  LIMITACIONES  SON  QUE  NO  PERMITE  LA  DIFERENCIACION  ENTRE  CELULAS  VIVAS  Y  MUERTAS,  POCA  PRESICIÓN,  NO  ES  ADECUADO  EMPLEO  DE  CRIOPROTECTORES  Y  LAS  CONDICIONES  DE  ALMACENAMIENTO  SON  ALGUNOS  DE  LOS  FACTORES  QUE  INFLUYEN  EN  EL  PROCESO. 
PARA SUSPENCIONES CON BAJA DENSIDAD CELULAR.  PARA  SU  RECUPERACION,  LOS  MICROORGANISMOS  SE  RESUSPENDEN,  SE  INOCULAN Y SE INCUBAN EN LAS CONDICIONES ADECUADAS PARA EL 
MISMO. 
TECNICA DE ESTRIA CRUZADA 
ES  UNA  TECNICA  CUALITATIVA QUE REQUIERE DE POCO TIEMPO Y MATERIAL. PERMITE EL CONTEO UNICAMENTE DE CELULAS VIVAS. OBTENER UN  METODOS  ALTERNATIVOS:  UTILIZADOS  ANTE  LA  CARENCIA  DE  EQUIPOS  NECESARIOS  O  ANTE  CEPAS  MICROBIANAS  QUE  NO  RESISTEN  LOS 
ALTO GRADO DE PRESICION PUEDE SER DIFICIL CON ESTA TECNICA.  METODOS CONVENCIONALES. 
RESIEMBRA PERIODICA DEL CULTIVO EN UN MEDIO NUTRITIVO FRESCO. DESVENTAJAS: 
LA  TAXONOMIA  ES  LA  CIENCIA  MEDIANTE  LA  CUAL  SE  CLASIFICAN  LOS  ORGANISMOS,  SE  CATEGORIZAN  EN  BASE  A  SUS  SIMILITUDES  SUBCULTIVO 
CONCERVACION POR  RIESGO DE CONTAMINACION, POSIBILIDAD DE MUTACION. 
ESTRUCTURALES  Y  EVOLUTIVAS  EN  GRUPOS  LLAMADOS  TAXAS.  LA  NONMECLATURA  ES  LA  SUBDICIPLINA  QUE ESTABLECE LOS NOMBRES PARA 
TRANSFERENCIA 
LOS MICROORGANISMOS. 
PERIODICA  EL CULTIVO SE CUBRE COMPLETAMENTE CON UNA CEPA DE ACEITE MINERAL O 
CEPA DE ACEITE 
TAXONOMIA  CLASICA:  SE  BASA  EN  ANÁLISIS  FENOTIPICOS  QUE  INCLUYEN  EL  ASPECTO  DE  UN  ORGANISMO,  SU  METABOLISMO  ENERGETICO,  VASELINA ESTERIL. DESVENTAJAS: POSIBILIDAD DE MUTACION. 
ENZIMAS, ETC. 
CONCERVACION POR  AGUA DESTILADA O AGUA  VIABLE PARA DIVERSOS TIPOS DE MICROORGANISMOS, TANTO HONGOS 
TIPOS NUTRICIONALES PRINCIPALES ENTRE LOS MICROORGANISMOS  SUSPENCION  DE MAR ESTERIL  FILAMENTOSOS COMO LEVADURAS Y ALGUNAS BACTERIAS. 

FOTOLITOTROFICAS  UTILIZAN LA LUZ COMO FUENTE DE  CO​2​ COMO FUENTE DE CARBONO  METODOS  RESTRINGIDOS:  BASADOS  EN  LA  PARALISIS  DEL  CRECIMIENTO  CELULAR  (REDUCCIÓN  DEL  METABOLISMO)  POR  ELIMINACION  DEL 
FOTOTROPICAS  AGUA  DISPONIBLE.  SE  UTILIZA  LECHE  DESCREMADA  O  GLUTAMATO  SODICO  AL  10%  COMO  AGENTE  PROTECTOR  Y  ARENA,  AGAR,  PAPEL, 
ENERGIA PARA EL DESARROLLO 
FOTOORGANOTROFICAS  COMPUESTOS ORGANICOS  GELATINA  O  GEL  DE SILICA COMO SOPORTE PARA LA DESECACION A TEMPERATURA AMBIENTE. ES UN METODO UTIL PARA LA CONCERVACION DE 
MICROORGANISMOS ESPORULADOS COMO LOS ACTINOMICETOS, NO TODOS LOS MICROORGANISMOS SOBREVIVEN A ESTOS METODOS. 
OXIDACION DE COMPUESTOS 
QUIMIOLITOTROFICAS  CO​2​ COMO FUENTE DE CARBONO 
INORGANICOS  LAS  ALGAS  Y  CIANOBACTERIAS  SON  ORGANISMOS  FOTOSINTETICOS  NO  TOLERANTES  A  LA  LIOFILIZACION  NI  DESECACION,  SU  PRESERVACION 
QUIMIOTROPICAS  MAS EFICIENTE ES LA CONGELACION CON N​2​ LIQUIDO.  
OXIDACION DE COMPUESTOS 
QUIMIOORGANOTROFICAS  COMPUESTOS ORGANICOS 
ORGANICOS  LA LIOFILIZACION ES EL MEJOR METODO PARA LA PRESERVACION DE BACTERIAS DEBIDO A LA FACILIDAD DE TRANSPORTE. 

LA MAYORIA DE LOS HONGOS PUEDEN CONCERVARCE A PARTIR DE SU DESECACION EN SUELOS.