Título : Calibración del calorímetro

Marco teórico:

Volumetría: Técnica analítica que se basa en la titulación de una sustancia en solución con
un titulante de concentración conocida, el punto final se determina de manera instrumental
(potenciométrico), o visualmente (indicador), con la finalidad de determinar la concentración
o cantidad de una sustancia en la muestra.

Titulación:
Una solución titulante de concentración conocida reacciona con la sustancia de interés
contenida en la muestra.

Punto de equivalencia: Cuando se ha adicionado un volumen de titulante con el cual la

reacción química esta terminada. (Se ha consumido completamente la muestra).

Punto final: Volumen indicado por algún método, nos avisa que la reacción ha terminado.

Normalidad: Cuando se dice que una disolución tiene una concentración X [N], significa que
se tienen X [equivalentes] de soluto del soluto por cada 1 [L] de disolución. Esto se puede
expresar analíticamente con el factor de conversión siguiente:
(X [equivalentes] soluto/ 1 [L] soluto)

Capacidad calorífica del sistema: ​La capacidad calorífica del calorímetro (los alrededores) es la
suma de los calores específicos de sus partes (el agua, las paredes, un termómetro y un
artefacto de agitación). El valor del calor específico de cada parte depende del material por el
cual estén hechos y del tamaño que tengan. En la determinación del calor de un proceso, solo
se ocupa la capacidad calorífica global del calorímetro, que, a su vez, se determina como un
todo experimentalmente.

Calorímetros:
La mayor parte de los calorímetros son diseñados de forma que se minimice la transferencia de
calor entre el sistema y los alrededores.
El cambio de temperatura experimentado por un objeto cuando absorbe cierta cantidad de
energía está controlado por su capacidad calorífica
Cuando un sistema con una masa m1, se pone en contacto con un sistema con una masa m2,
donde m1> m2, que está a diferente temperatura, fluye calor entre ellos hasta alcanzar una
temperatura de equilibrio próxima a la del sistema de masa mayor; se dice entonces que una
cantidad de calor ΔQ se transfiere desde el sistema de mayor temperatura al sistema de menor
temperatura:

La cantidad de calor ΔQ transferida es proporcional al cambio de temperatura ΔT.

La constante de proporcionalidad C, se denomina capacidad calorífica del sistema.
La determinación de los cambios térmicos que acompañan a los procesos termodinámicos se
realiza con los dispositivos reconocidos con el nombre de Calorímetros.
planteamiento del problema: ¿cómo calibrar el calorímetro con ácido sulfúrico?

Antecedentes:

Calorímetro de Lavoisier:
Sirve para determinar el calor específico de un cuerpo por el método de la fusión del hielo. Es un
vaso cilíndrico de hojalata barnizada sostenido por un trípode y terminado internamente por un
embudo. En su interior se adapta otro vaso semejante terminado interiormente por un tubo con llave
que atraviesa el vaso exterior. En una especie de rejilla metálica se coloca el cuerpo cuyo calor
específico se quiere determinar. En el interior de los vasos concéntricos se pone hielo, y también en
la cestilla. El calor que cede el cuerpo funde una cierta cantidad de hielo, que se mide abriendo la
llave del depósito interno y recogiendo el agua fundida que se pesa. De esta manera, y conociendo la
temperatura a la que se introdujo el cuerpo, se puede medir su calor específico. La llave del depósito
externo es para dar salida al agua que despide el hielo del compartimento exterior. Posee una
tapadera que permite cerrarlo perfectamente. Está aislado térmicamente del ambiente exterior. Un
termómetro, que está siempre inmerso, marca la a temperatura da agua contenida en el calorímetro.

objetivos: Calibrar el calorímetro sacando la constante de calor del sistema mediante las
variaciones de temperatura que se obtengan.

objetivos específicos:
-realizar calculos termodinamicos para determinar el incremento de energía en una
disolución entre ácido sulfúrico (soluto) y agua (solvente)

hipótesis: Si al existir una reacción exotérmica dentro de un sistema adiabático hay un

incremento de energía en el mismo, entonces, aplicando cálculos termodinámicos se puede
obtener la cosntante que define el Ce del sistema, mismo dato que se usará en
experimentos posteriores

variables
dependientes
-calor de la disolucion
-concentracion real de la disolucion
-constante del calorimetro

independientes
-tipo de calorimetro empleado
-metodo de calibracion

material
-calorímetro adiabático
-2 termómetros
-1 bureta de 25 ml
-soporte universal
-pinzas de doble presión para bureta
-pipeta de 1 ml graduada
-pipeta de 5ml graduada
-3 vasos erlenmeyer de 25-50 ml
-agitador magnético
-probeta de 100ml
-embudo de cuello corto

Procedimiento
Realizar todo el protocolo de limpieza que conlleva la titulación, posteriormente, realizar la
determinación de la concentración de la solución del ácido sulfúrico por medio de un patrón
primario.
calentar el carbonato de sodio en un pesafiltro para eliminar el exceso de humedad de 110
grados a 120 por 20 minutos.
Medir 80 ml de agua destilada en la probeta y vertir los 0.4 ml de ácido sulfúrico haciendo la
disolución de ácido a 0.1789 N, realizar la disolución del carbonato vertiendo 75 ml de agua
destilada en una probeta y vertiendo 0.7146 g de carbonato de sodio.
verter 5 ml de la disolución de carbonato de calcio en un matraz erlenmeyer repitiendo 3
veces y agregar el indicador naranja de metilo, purgar la bureta y armar el sistema
prosiguiendo a llenar la bureta con solución de ácido sulfúrico para titular el matraz con
carbonato.
el anaranjado de metilo tendrá un color rojizo que cuando se titule con el ácido vitara en un
color amarillo-naranja que será el punto final de la titulación anotando los datos y
registrando la normalidad de la solución del ácido.

Constante del calorímetro

vertir en el calorímetro el volumen de 80 ml de agua destilada con una probeta a
temperatura ambiente y registrar minuto a minuto el cambio de temperatura, una vez
medida la temperatura por 8 minutos se procederá a agregara 0.4 ml de ácido sulfurico al
calorímetro y tapandolo inmediatamente una vez hecho esto se registrará el cambio de la
temperatura por 8 a 10 min. despues se realizaran los cálculos correspondientes para
obtener la constante del calorimetro.
Título: ​Calibración del calorímetro adiabático y obtención de su constante.

Resumen
El presente trabajo tiene como objetivo calibrar un calorímetro construido anteriormente
para conocer la constante del calorímetro la cual no fue muy grande y para ello se usó un
método de calibración que utiliza una reaccion de neutralizacion exotermica H2O/H2SO4
dando como resultado una constante de 0.05498 cal/C.

Marco teórico
La calibración de un calorímetro consiste en determinar la capacidad calorífica (constante)
que presenta el conjunto de materiales que forman las distintas partes del calorímetro, las
cuales, al momento de que se realice un proceso termodinámico que produzca un diferencia
en la temperatura entre el calorímetro y un sistema dentro del calorímetro, absorberán una
parte de la energía térmica liberada por dicha diferencia. Considerando para esto que las
partes del calorímetro no variarán en experimentos posteriores.
La constante del calorímetro se ve definida como el q/(T2-T1) o Cal/C.
La titulación o volumetría es una técnica analítica donde se busca una concentración
desconocida de una sustancia a partir de otra sustancia cuya concentración es conocida.

Planteamiento del problema

¿Cómo calibrar el calorímetro y obtener su constante mediante el método de neutralización
de ácido sulfúrico y agua?

Objetivos:
Objetivo general:
Calibrar el calorímetro obteniendo su constante para que éste sea funcional.

Objetivos particulares.
-Utilizar técnicas y procedimientos aprendidos en LCBI, como la titulación, además de
realizar los cálculos químicos necesarios (normalidad) así como realizar un adecuado
manejo de datos.
-Realizar cálculos de termoquímica que nos permitan obtener la constante e integre
nuestros conocimientos previos que se involucren de por medio.

Hipótesis
Si al existir una reacción exotérmica dentro del calorímetro que produzca un cambio de
temperatura se manifestará un proceso infimo de intercambio de calor entre el calorímetro y
la reacción, entonces, verificando los cambios de temperatura y aplicado calculos
termodinamicos se podrá obtener la constante del calorímetro(cal/C) partiendo del cambio
de temperatura y los materiales involucrados en el calorímetro.

Material
Equipo Instrumento
-Campana -termómetro de décimas de grado
-Estufa -Balanza analitica
-parrilla de agitacion
-calorimetro

Material de vidrio para vertir Material de vidrio para contener

-Bureta de 50 mL y 25 mL -3 frascos ambar de 125 mL
-Pipeta volumetrica de 5 mL - Vaso de precipitado de 100mL
-Probeta de 100 mL - 5 matraces Erlen Meyer de 25-50 mL
-pipeta graduada de 1ml 1/10 - Matraz aforado de 100 ml
Material general de laboratorio
-Pinzas de doble presión
-Soporte universal
-Gotero
-Embudo
-Espátula

Método
una vez contado con el material correspondiente al experimento y aplicado el protocolo de
limpieza se procedera al calentar el carbonato de sodio contenido en un pesafiltros e
introducir a la estufa a una temperatura de 110 a 120 C por un tiempo aproxdimado de 20
minutos para secar el solido, una vez pasado el tiempo dejar enfriar y colocarlo en un
desecador y guardarlo.
Calibración del calorímetro
Introducir el temometro en la tapa del calorimetro y verificando que este sumergido en el
agua, vertir en la bureta 50 ml de agua para proceder a vaciar el contenido en el calorimetro
y introducir el agitador magnetico, una vez hecho esto tomar lecturas de temperatura hasta
que se mantenga constante, una vez mantenida constante la temperatura se medirán 0.4 ml
en una pipeta graduada de 1 ml 1/10 y se vertiran adentro del calorimetro rapidamente
tampandolo para evitar fugas de calor y segir tomando lecturas hasta que la temperatura
permanesca constante, virtiendo el liquido contenido en un frasco ambar con su
correspondiente etiqueta y realizar 3 repeticiones contando la primera.
Titulacion
En un matraz aforado de 100 ml vertir agua destilada hasta la mitad, proseguir pesado en la
balanza 0.952 g de carbonato de sodio sacado del desecador con anterioridad; introducir el
solido pesado en el matraz agitandolo y una vez homogenisado la disolucion se agregara
mas agua destilada hasta el aforo del matraz.
Armar el sistema para la utilizacion de la bureta de 25 ml y purgarla con la disolucion de
acido utilisado y despues vertir acido hasta el aforo que de los 25 ml usando un embudo de
cuello corto, se procedera a vertir con una pipeta volumetrica de 5 ml el carbonato de sodio
en cada matraz, agregandole el rojo de metilo como indicador y el agitador magnetico
limpio, se colocara en un agitador magnetico el matraz y la bureta se colocara arriba del
matraz para vertir la disolucion de acido sulfurico hasta que vire.
Una vez titulado hacer los calculos para conocer la normalidad y con estos mismos datos
hacer los demas calculos correspondientes para conocer la constante del calorimetro.

Cálculos:
Resultados:
Los resultados de las titulación nos dan que tienen un alto grado de precisión por la
desviación estándar y el coeficiente de variación bajos pero en el cálculo del porcentaje de
error que calculaba la precisión nos dimos cuenta que variaba de -8% a -13% lo que nos
indica que la cercanía con la normalidad esperada fue no tan cercana con un 12% menos
en promedio del valor original calculado, este cambio se debe a una serie de factores y
errores sistemáticos como lo puede ser el cambio de volumen de 80 ml (volumen original) a
50 ml teniendo como consecuencia una normalidad más alta de la esperada,
aproximadamente de 0.28 N mientras que la concentración planeada era de 0.17 N la cual
se iba a titular con una disolución de carbonato de sodio 0.17 N por lo que se tuvieron que
modificar los volúmenes para no desperdiciar la disolución de carbonato.
Por otro lado al pipetear un volumen de 0.4 mL se considera que tambien pudo haber
ocurrido el error en una mala medición de ese volumen en la pipeta por un mal aforo.
La constante de 0.05498 nos indica que es el calor necesario para una elevación de
1 grado centígrado en 50 ml de nuestro calorímetro considerando el calor que se
absorbe del sistema lo que nos traduce que al necesitar poco calor para elevar la
temperatura que el calorímetro es eficiente al no perder tanto calor.

tu ponle algo nose y la biblio

Conclusiones:
La capacidad calorifica del calorimetro si depende del cambio de temperatura y se pudo
determinar su constante de todo el conjunto aplicando la diferencia de temperatura y
relacionándolo con el calor liberado.
El calorímetro es completamente funcional y ya está listo para hacer mediciones concretas
al tener una constante determinada de 0.0555 kcal/°C que se define como una baja
absorción del calor del conjunto de materiales en una reacción dentro del sistema.
una vez conocido el valor de capacidad calorifica del calorimetro se podra usar
correctamente al considerar las perdidas de calor o absorcion que presenta el sistema.
A pesar de los varios errores dentro de la práctica del experimento que existieron, es
posible concluir que el calorímetro es eficiente para hacer cálculos del calor liberado en una
reacción dentro del calorímetro, así como poder determinar propiedades de un sistema que
involucren tanto a la temperatura como a una medida de calor del mismo