Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
INTRODUCCIÓN
Los compuestos orgánicos puros frecuentemente tienen puntos de fusión, puntos ebullición, ,
índices de refracción y densidad característicos, estas propiedades físicas sirven para identificar
un compuesto determinado entre diversos compuestos orgánicos conocidos; estos pueden
determinarse de diferentes formas.
La solubilidad es una propiedad d las sustancias de disolverse en otras y así formar soluciones,
esta propiedad; esta propiedad depende de las características de polaridad de las sustancias que se
evalúen.
En el siguiente informe se describirá los métodos usados por el grupo para determinar el punto de
fusión de una sustancia determinada, el punto de ebullición del alcohol, y la solubilidad de seis
muestras dadas.
OBJETIVO
MATERIALES:
Punto de fusión:
Guantes
Mascarillas
Capilar
Timol
Tubo de caída
Espátula de laboratorio
Termómetro electrónico
Equipo MEL-TEMP
Punto de ebullición:
Mascarillas
Cronómetro
embudo
Alcohol
Soporte universal
Aparato de destilación simple: mechero, matraz cabeza de destilación, cabeza de
destilación, termómetro, tubo refrigerante, recipiente colector.
Solubilidad:
Seis tubos de ensayo
Una gradilla
Pipetas
Mascarillas
Lentes de seguridad
guantes
solutos: agua, alcohol, acetona, acetato de etilo, hexona, tolueno.
Solventes: Urea, aceite común, cloruro de sodio, timol, ácido benzoico, naftaleno.
MÉTODO
1. Los materiales fueron obtenidos del laboratorio, en donde también se hizo el experimento.
2. En una hoja doblada por la mitad se pulverizo los cristales de timol.
3. Una vez convertido en polvo muy fino se introdujo en un capilar con ayuda de una espátula
de laboratorio.
4. Luego se sostuvo el extremo cerrado del capilar sobre un tubo de caída, perpendicular a la
mase, el capilar se soltó repetidas veces a través del tubo para que el golpe fijara en la parte
baja del capilar la muestra.
5. Se introdujo el capilar en el Equipo MEL-TEMP
con un ajuste de temperatura de 2 inicialmente, luego se subió a 3.
6. Se paso a instalar el termómetro digital al Equipo MEL-TEMP.
7. Se observó la muestra hasta que este paso de su característico color blanco a uno
transparente, se anotaron las lecturas del termómetro de cuando comenzó este cambio en
el color (Ti) y cuando ya toda la muestra era líquida y transparente (Tf).
8. Calculamos el punto de fusión experimental de la muestra sacando el promedio
aritmético de los datos obtenidos que fue de 46.25 °C
1. Experimento 1
o Colocó en una probeta 50 ml de alcohol(alkofarma)
o Se echó el alcohol mediante un embudo al matraz de destilación.
o Se encendió la cocina y se esperó a que el alcohol llegara a su punto de ebullición.
o Observó el termómetro y controló el tiempo para saber a qué punto empieza la
ebullición.
o Cuando la sustancia empezó a hervir de forma constante se tomó la lectura de la
temperatura que vendría a ser el punto de ebullición inicial; así se hizo de igual
manera con los demás tiempos.
2. Experimento 2
o Se agregó 50 ml de alcohol al matraz de destilación.
o Se encendió la cocina.
o Se controló el tiempo para medir el punto de ebullición inicial, medio y final del
alcohol.
Determinación de la solubilidad:
1. Experimento 1
o Primero se agregó 2 mL. de agua (Sustancia Polar) al tubo de ensayo.
o Luego se procedió a agregar la urea.
o Después se agitó la solución.
o Y por último se observó que la solución era soluble en agua en conclusión la urea es
una sustancia polar.
2. Experimento 2
o Se agregó 2 mL. de alcohol al tubo de ensayo.
o Luego se procedió a verter 4 gotas de aceite.
o Después se agitó la solución.
o Y por último se observó que la solución era soluble y se dio debido a que el alcohol al
tener un radical no polar se pudo mezclar con el aceite que es una sustancia no polar.
3. Experimento 3
o Se agregó 1 mL de acetona (Sustancia polar) al tubo de ensayo.
o Luego se procedió a agregar 5 cristales de cloruro de sodio (NaCl).
o Después se agitó la solución.
o Y por último se observó que el que soluto no era soluble por lo tanto se llegó a la
conclusión de que era una sustancia no polar.
4. Experimento 4
o Se agregó 1 mL de acetato de etilo (Sustancia Polar) al tubo de ensayo.
o Luego se procedió a agregar cristal timol.
o Después se agitó la solución.
o Y por último se observó que el soluto no era soluble por lo tanto se concluyó que el
Timol era una sustancia no Polar.
5. Experimento 5
o Se agregó 2 mL de hexano (hidrocarburo que tiene enlaces covalentes no polarizados
porque el C y el H tienen electronegativas muy próximas, por ende, es no polar) al tubo
de ensayo.
o Luego se procedió a agregar ácido benzoico el cual es un grupo carbonilo conectado a
un anillo bencénico, Por lo tanto, debería disolverse tanto en solventes polares como
no polares
o Después se agitó la solución.
o Y por último se observó que el soluto efectivamente era soluble gracias a la propiedad
de disolverse en sustancias tanto polares como apolares.
6. Experimento 6
o Se agregó 2 mL de tolueno (Sustancia no polar) al tubo de ensayo.
o Luego se procedió a agregar naftaleno.
o Después se agitó la solución.
o Y por último se observó que el soluto era soluble por lo tanto se deduce que el Naftaleno
es una sustancia no polar.
RESULTADOS
Tabla 1. Datos obtenidos al calcular el punto de fusión del Timol.
Punto de Punto de Punto de fusión Punto de Error
Sustancia
fusión inicial fusión final experimental fusión teórico %
sólida
(Ti) (°C) (Tf)(°C) (°C) (°C)
Timol 46.25 49.70 46.25 50 7.50
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
1. Borro, Bruno. Propiedades físicas de los compuestos orgánicos. Punto de fusión, punto de
ebullición; 2011. [internet]. [Fecha de acceso: 26 de abril del 2019]. Disponible en:
http://quimicadejack.blogspot.com/2011/11/propiedades-fisicas-de-los-compuestos.html
2. Seijas, Antonio. Destilación. Determinación del grado alcohólico del vino; 2004. [internet].
[Fecha de acceso: 26 de abril del 2019]. Disponible en:
http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_files/ingenieria_industrial/files/laboratorios/Semana%20N%
203pract_03_dest_vino.pdf