RESUMEN DE PPTS QUIMICA ;V (SOLO TEORIA PARA

QUE NO LOS SORPRENDAN COMO EN EL PARCIAL ;V,

PRACTIQUEN EJERCIOS :3)
ESTIQUIOMETRIA:
1mol = 6.02 x 1023 moléculas o iones
N.A = Numero de Avogadro
Masa Molar ( M ): es la masa de un mol de
sustancia expresada en gramos por mol (g/mol)
1mol <> N.A moléculas <> M
La masa molar del H2O es 18 g / mol es decir 1 mol de Comprensibilidad: disminución del volumen de un gas,
H2O equivale a 18g de H2O lo contrario la Expansión
Porcentaje de Rendimiento: PRESION:
lo que tuviste F
%rendimiento = x 100% P=
lo que debiste tener ∶ v A
Unidad: 1 pascal = 1 Kg / m*s2
Porcentaje de Masa: 1 atm = 760 mmHg = 760 torr
Sea un compuesto A + B TEMPERATURA
masa de A TK = TCº + 273
%masaA = x 100%
masa del compuesto Ley de Boyle: (T= cte.) Proceso Isotermo
Reactivo Limitante:
Es el reactivo que es consumido primero, limitando la P1 * V1 = P2 * V2
cantidad de los productos formados.
Si se hacen reaccionar 3 moles de C3H8 con 20 moles
de O2. ¿Cuál de los dos será el reactivo limitante?

1 mol 5 mol 3mol 4mol Ley de Charles (p =

3mol 15mol 9mol 12mol cte.) Proceso
20 mol => esta en exceso Isobaro
Es decir El C3H8 es el reactivo limitante, porque limita
seguir produciendo más O2 V1 V2
ESTADO GASEOSO =
T1 T2
Grupo de Partículas (Moléculas o Átomos) en continuo
movimiento caótico, cuya velocidad de movimiento se
incrementa con la temperatura
Propiedades de un gas para el estudio de su
comportamiento: volumen, presión, temperatura,
masa.
Ley de Dalton: Suma de presiones parciales es igual a la Ley de Gay
presión total. Lussac (V=cte.)
P1 P2
Sublimación => solido a gas = T2
T!
Vaporización => liquido a gas

Ley del Estado Gaseoso

P1 * V1 P2 * V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro: Igual cantidad de moléculas de
diferentes gases en las mismas condiciones de presión y
temperatura ocupan un mismo volumen.
 Ec = ½ * m * V2
K=R/N
1,381x10-16
erg/molécula.
Grado
k: constante de
Boltzmann
½ m v2 = 3/2* k / T

Ley General de los Gases Ideales:

P*V=n*R*T LEY DE GRAHAM
P= 1atm = 760 torr Las velocidades de difusión de los gases son inversas a
V = 22,4L la raíz de su peso formula, a misma condición de
T= 0 = 273K temperatura y presión.
R = 0,082 atm/mol = 62,4 mmHg /mol
= 8.314 J/mol VA MB
= √
Volumen Molar => Vm =
V VB MA
n
n: número de moles GASES REALES:
Ley de Combinación de Volúmenes Ecuación de Van de Warlls
Gay-Lussac en 1808, establece que, cuando las
sustancias gaseosas intervienen en un proceso químico,
existe una relación definida entre los volúmenes de los
gases reaccionantes y los obtenidos en la reacción. Esto
a las mismas condiciones de temperatura y presión
MEZCLA DE GASES:
Ley de Dalton: p1 + p2 + p3 +……+pn = pt
Fracción Molar: Sean los Gases A y B a y b son datos por dar
Pa Na LIQUIDOS:
Xa = = • F de repulsión = F de cohesión, V = cte.
Pt Nt
Pb Nb • Sin forma definida, adaptando la forma del
Xb = =
Pt Nt recipiente que lo contiene.
• Incomprensible y puede fluir.
Ley de Amagat: Factores que determinan las propiedades de los
Vt = V1 + V2 + V3 + V4 +……+ Vn líquidos:
En general: ✓ Fuerzas Intermoleculares
VA = XA * Vt ✓ Temperatura
Humedad Relativa: ✓ Complejidad de moléculas
=Pv /Pv * ✓ Presión Externa
= Humedad relativa Propiedades de los Líquidos:
Pv= Presión de vapor del agua ❖ Viscosidad: Resistencia del líquido a fluir
P* v= Presión de vapor del agua en condiciones de ❖ Fluidez: Capacidad de los líquidos de pasar por
saturación a la temperatura de la mezcla gaseosa. cualquier orificio.
El porcentaje de humedad es: % Humedad=(100) ❖ P. Ebullición: líquido a gas
Presión de Vapor: ❖ P. Solicitación: líquido a solido
Liquido constituido por moléculas en constante ❖ Tensión Superficial: Fuerza en la superficie del
movimiento, al azar. Presión parcial del vapor sobre un líquido que lo mantiene con un volumen.
líquido en equilibrio a una dada temperatura. ❖ Capilaridad: Facilidad de los líquidos a subir a
TEORIA CINETICA DE LOS GASES través de tubos
La energía cinética de las moléculas depende de la Teoría cinética molecular en los líquidos:
temperatura y su valor promedio es aproximadamente -Las partículas están menos separadas que en los gases
igual para todas ellas. - Las fuerzas de atracción son más débiles que en los
sólidos.
-Las partículas están menos desordenadas que en los
gases.
-Las partículas se mueven con menor velocidad que en %m/v = Wsto(g) / Vsol (ml)
los gases. Partes por millón:
FUERZAS INTERMOLECULARES Ppm = Wsto (mg) / Vsol (L)
Fuerzas de atracción entre moléculas, determinan MOLARIDAD
propiedades físicas nsto Wsto 10 * %W * 𝜌liq
M = = =
Fuerzas de Van der Wallls Vsol (L) P. F * V P. F (sto)
Fuerzas Dipolo – Dipolo: se da entre moléculas
polares (diferentes elementos, enlace
covalente) NORMALIDAD
Fuerzas de London: se da entre moléculas #equivalentes(sto)
N= = M*𝜭
apolares (mismo elemento) interacción entre Vsol (L)
dipolo inducido e instantáneo Eq-g = masa * 𝜭 / P.F
Enlaces puente de Hidrogeno: enlaces de 𝜃 = “Valencia”:
interacción de H con (F, O, N) - Para un ácido es el # de H+ del ácido
TENSION SUPERFICIAL (T.S) - Para un hidróxido es el # OH- del hidróxido
ENERGIA FxD - Para una sal es la carga de la sal sea la (+) o la (-)
= (dina / cm)
AREA AREA MOLALIDAD
msol = nsto / Wsto (Kg)
Aumenta Tº disminuye la T.S FRACCION MOLAR
A mayor F.I.M mayor T.S Xsto = nsto / nsol
VISCOSIDAD (u) Xste = nste / nsol
U = F*L / V* A (NS / m2 )
Vabs = u = coeficiente de viscosidad OPERACIONES CON SOLUCIONES
Vk = Vabs / densidad DILUCION DE SOLUCIONES
(Ma)x(Va)=(Mb)x(Vb)
SOLUCIONES: MEZCLA DE SOLUCIONES
Sistema Homogéneo, compuesto por Soluto y Solvente N1 + N2+N3+……+Nk = Nt
Sol = Sto + STe M1. V1 + M2. V2 + ……………+Mk.Vk = Mt.Vt
Solución diluida: el soluto interviene en mínima NEUTRALIZACION
proporción del volumen de la solución • Se produce al reaccionar un ácido con una base con
• Solución concentrada: tiene una cantidad formación de agua:
considerable de soluto en un volumen determinado. • H+ + OH-→ H2O
• Solución saturada: -tienen la mayor cantidad posible
de soluto para una temperatura y presión dadas -existe
un equilibrio entre el soluto y el solvente
• Solución sobresaturada: -contiene más soluto del que
puede existir en equilibrio a una temperatura y presión
dada -el exceso se precipita y la solución queda
saturada
Solubilidad: Es la medida en la que un soluto puede
disolverse en un solvente para formar una disolución
saturada, a una temperatura determinada.
Factores que afectan la solubilidad:
-Superficie de contacto:
-Grado de Agitación
- Naturaleza del soluto
- Temperatura A 25ºC:
Porcentaje en Masa (%m/m): pH + pOH = 14
Wsol = Wsto + Wste
WSto / Wsol x 100%
Porcentaje en Volumen (% v/v):
Vsol = Vsto + Vste
Vsto / Vsol x 100%
Porcentaje Masa-Volumen
VELOCIDAD DE REACCION

Factores de los que depende:

• La naturaleza de los reactivos
• La concentración de los reactivos
• La temperatura
• La presencia de un catalizador
• Otros:
* Si es en disolución: el disolvente
* Si son gases: la presión total
* Si son sólidos: el área superficial
MECANISMO DE REACCION
Es el conjunto de etapas elementales (reacciones
elementales) que conducen a la formación de los
productos en una reacción compleja.
Especie intermedia: se producen en las
etapas elementales y se consumen en una
etapa siguiente. Son especies de baja
estabilidad.
Reacciones elementales: es aquella que se
produce en una sola etapa.
Para reacciones complejas (2 o mas etapas) la etapa
mas lenta determina su ley de velocidad
EQUILIBRIO QUIMICO
Sea:

Sea aA + bB -> cC + dD

K: cte. de velocidad específica, depende de la

temperatura
a = orden parcial del reactante A
b = orden parcial del reactante B
A partir de la ley de velocidad, se deduce:
a+b = orden de la reacción
para líquidos, solidos o sustancias puras su
concentración es 1
Teoría de Las Colisiones
EL Kc varía según la temperatura y la estequiometria de
reacción
Si Kc>1, este se desplaza a la derecha
Si Kc<1, este se desplaza a la izquierda
entonces el sistema se desplaza hacia donde
hay mayor número de moles.
• Un incremento de temperatura favorecerá el
sentido que consuma parte de ese exceso de
calor, mientras que una disminución de la
temperatura favorecerá el sentido que
regenere parte del calor liberado.

• Los catalizadores no afectan al equilibrio mas si

Pa = Xa * Ptotal
a la velocidad
Na / Nt * Ptotal = Pa
EQUILIBRIO QUIMICO EN SOLUCIONES ACUOSAS
• Ácidos y Bases fuertes son electrolitos fuertes
LEY DE LECHATELIER
Si un sistema químico en equilibrio experimenta un
cambio en la concentración, temperatura, volumen o la
presión el equilibrio se desplaza en tal sentido que
predomina el sentido de la reacción que tiende a
contrarrestar el cambio impuesto.
Factores que afectan el equilibrio químico:
• Variación de la concentración
• Cambio de la presión
• Variación de la temperatura

Cuando aumenta la concentración de una sustancia

que se encuentra en un sistema en equilibrio, dará
lugar a una acción que tienda a consumir parte de
• Según el valor de Ka hablaremos de ácidos
la sustancia que se adicionó. La disminución de la
fuertes o
concentración de una sustancia que se encuentra en un
débiles:
sistema en equilibrio, ocasionará que el sistema se
• Si Ka > 100, El ácido es fuerte y estará
desplace en el sentido que le permita reemplazar
disociado casi en su
parcialmente la sustancia que se removió.
totalidad.
• Si Ka < 1, El ácido es débil y estará sólo
parcialmente
disociado.

• Al igual que el pH se denomina pK a:

• Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en
equilibrio, disminuye el volumen, entonces el
sistema se desplaza hacia donde hay menor
número de moles.
• Si la presión de un sistema gaseoso en
equilibrio disminuye, el volumen aumenta,
• pKa= – log Ka, pKb= – log Kb
• Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb
mayor es la fuerza del ácido o de la base.
• Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb
menor es la fuerza del ácido o de la base.
KAMISAMA LOS ILUMINE CON FE CSM ;V