ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

Luis Miguel España 1525514

David Fernando Quintero 1530069
Santiago Reyes 1525330
Marzo 01 de 2017
Resumen

En la práctica se desarrolló la estandarización de soluciones a partir de un patrón

primario como también mediante una sustancia con una concentración conocida.
Para la primera parte se pesan 0,217±0,001 ​ ​ g de NaCO3 ,el cual se titula con ácido
​​ ​ ​
sulfúrico, requiriendo un volumen de 18,8±0,1 mL H2SO4 calculando la normalidad
se obtiene como valor 0,021eq/L, de igual forma se ​ pesan 0,1049±​0,001 g de KHP y
​
se consume un volumen de 5,1±0,1 ml NaOH, calculando una normalidad de
​ ​ ​ 11 mL de H2SO4 0,021N donde se gasta
N=0,1007eq/L, en la tercera parte se titulan
​ un​ volumen
​ de 2,5 ±​0,1 mL NaOH obteniendo una concentración de 0,0924 N, los
resultados experimentales obtenidos corresponden a los valores teóricos esperados
lo que confirma que la estandarización es un buen método para verificar
concentraciones de soluciones.

1. Introducción

Estandarizar una solución es uno de o se toma el volumen requerido de

los procesos básicos que inicialmente solución con concentración conocida y
se llevan a cabo en el momento de se titula si este es el caso.
realizar determinaciones de alcalinidad
y acidez. En el proceso de preparación En estos procesos se utilizan los
de soluciones pueden ocurrir errores, patrones primarios que son sustancias
debido al material utilizado, la pesada utilizadas en química como referencia
o la calidad del reactivo, de ahí la al momento de hacer una
importancia de estandarizar pues es estandarización. Usualmente son
necesario conocer la concentración de sólidos que tienen composición
las soluciones a trabajar con un grado conocida, elevada pureza y deben ser
de certeza confiable. estables a temperatura ambiente.

De manera convencional, para realizar Al determinar mediciones de acidez y

este proceso se pesa la cantidad
necesaria de patrón primario, se
disuelve en un erlenmeyer y se titula
mediante el ácido o la base respectivo
con ayuda un indicador ácido-base,
alcalinidad es conveniente realizar
este proceso de estandarización pues
ayuda a conocer con mayor confianza
la concentración y características de
las soluciones a trabajar.
2. Objetivos
2.1 General
Estandarizar soluciones para la
determinación de acidez y alcalinidad
de manera práctica, mediante
patrones primarios o soluciones con
concentraciones conocidas.
2.2 Específicos
● Estandarizar una muestra de
ácido sulfúrico a partir del
patrón primario ​NaCO3.
● Estandarizar una muestra de
hidróxido de sodio a partir del
patrón primario KHP.
● Estandarizar una muestra de
hidróxido de sodio a partir de
una solución de concentración
conocida (​H2SO4).
3. Marco teórico
Una solución o disolución está
compuesta por un solvente, en mayor
proporción, y un soluto, en menor
proporción. Hay varias maneras de
describir la concentración de una
solución, unas de las más usadas son:
● Molalidad
M = moles de soluto / volumen
de solvente en litro
● Normalidad
N = Equivalentes / volumen de
solvente en litro
● Porcentaje en peso:
%P/P = (peso soluto / peso
solvente) x 100
Debido a que en la preparación de una
solución se pueden presentar errores
correspondientes a diferentes factores,
es necesario verificar la concentración
con un proceso denominado
estandarización el cual se basa en
encontrar el punto donde los
equivalentes del titulante, la solución
desconocida, son iguales a los
equivalentes del analito, una solución
de concentración conocida. Para ello
se debe utilizar un volumen
determinado de analito y luego mide el
volumen necesario de titulante para
que este reaccione con el estándar
utilizando un indicador que permite ver
un cambio de color en la solución al
completarse la reacción. Para calcular
la concentración real de la solución se
utiliza la siguiente ecuación:
C​1​*V​1​ = C​2​*V​2 ​ (1)
4. Materiales y reactivos
- Pinza para bureta
- Vaso de precipitado 250 ml
- Erlenmeyer de 250 ml
- Bureta de 25 ml
- Probeta de 50 ml
- NaCO​3 seco
​
- H​2​SO​4
- NaOH
- Agua destilada
- Indicador mixto
- KHP seco
- Indicador fenolftaleína
5. Descripción del método
El desarrollo de la práctica comenzó
pesando 0,217±0,001 g de NaCO​3
para la estandarización de H​2​SO​4​,
luego se agregó esta cantidad al
erlenmeyer junto con 15 mL de agua
destilada y 3 gotas de indicador mixto;
se agitó hasta que el NaCO​3 se
disolvió completamente y luego se
procedió a agregar H​2​SO​4 con ayuda
de la bureta hasta que la disolución
viró de color verde a violeta.
Luego se realizó el mismo
procedimiento para la segunda parte
pero en este caso se pesó
0,1049±0,001 g de KHP, se usó como 5,1±0,1ml NaOH para la
indicador 3 gotas de fenolftaleína y se estandarización de hidróxido de sodio.
adicionó NaOH a la disolución hasta
0,1049gKHP
que esta tornó su color a rosado. N= 5,1ml×104,2 × 1000 = 0, 1007 eql
En la tercera parte de la práctica se
realizó la estandarización a partir de (Teorico=0,1N)
una solución de concentración
0,1007−0,1
conocida. Se ubicó en el erlenmeyer E rror = 0,1 × 100% = 0, 7%
11 mL de H​2​SO​4 0,021N con 3 gotas
de fenolftaleína y se tituló con NaOH
hasta que la solución viró a color
rosado.

6. Resultados y análisis de
resultados

En la estandarización de ácido
sulfúrico se obtuvo un volumen de
18,8±0,1 mL de H​2​SO​4​, de acuerdo a
los cálculos y con ayuda de la
ecuación para la normalidad se obtuvo
el siguiente resultado: Figura 2. ​Estandarización del NaOH.

0,0217gNa2CO3 En la tercera parte de la práctica se

N= 18,8mlH2SO4×53 × 1000 = 0, 021 eql
obtuvo como resultado experimental
2,5mL de NaOH. Con la siguiente
(Valor Teórico = 0,02N) fórmula se determinó la concentración
del titulante:
0,021−0,02
E rror = 0,02 × 100% = 5%
[NaOH] = 11mlH2SO4×O,O21N
2,5ml NaOH
H2SO4
= 0, 0924N

(Teorico = 0,1N)

0,0924−0,1
E rror = 0,1 × 100% = 7, 6%

Según los datos experimentales, todos

los resultados son cercanos a los
esperados teóricamente, pero
comparando las dos últimas partes
podríamos decir que la
estandarización a partir de una
solución con concentración conocida
es menos precisa que la otra, según
Figura 1. ​Estandarización del ácido sulfúrico.
sus errores porcentuales de 7,6% y
De igual manera se obtuvo 0,7% respectivamente, estos errores
experimentalmente un volumen de en la tercera parte de la práctica
podrían corresponder a que la bureta
posiblemente no estaba bien lavada y
tenía residuos de otros reactivos; tal
vez la concentración conocida no es
precisa o algún error debido al
personal de trabajo.
7. Conclusiones
Debido a que los resultados obtenidos
experimentalmente son cercanos a los
valores teóricos esperados, se puede
afirmar que la estandarización es un
método aceptable y confiable para
corroborar las concentraciones de
soluciones.
Los resultados de las
estandarizaciones pueden variar por
diferentes tipos de errores. Un buen
manejo de los equipos de laboratorio y
reactivos con una pureza alta pueden
mejorar significativamente el resultado
de la práctica.
También, según los resultados
alcanzados en la práctica, el método
indirecto de estandarización, donde se
conoce la concentración de una
solución, es menos preciso que el
método directo, debido a que no se
conoce el valor real de la solución
analito, lo que genera una
acumulación de errores.
8. Preguntas
8.1 ​¿Cómo actúa un
indicador ácido-base?
R// ​Un indicador ácido base es una
sustancia que es un ácido o una base
débil que presenta diferentes colores
en su forma ionizada o en su forma
protonada dependiendo del pH en la
que dicha sustancia se encuentre.
8.2 Explique en su ensayo
qué fuentes de error genera la
diferencia entre el valor real y el
valor teórico:
R// Error de apreciación: ​Cuando se
trabaja con un instrumento
correctamente calibrado y en buen
estado se cuenta con una
incertidumbre al realizar la medición
relacionada con el menor valor que el
instrumento pueda medir. Éste método
depende de la apreciación del
observador como también de su
habilidad al medir o la falta de ella.
Errores sistemáticos: ​Relacionados
con un problema de funcionamiento de
los instrumentos de medida utilizados
en el laboratorio, cambiando la
magnitud medida y desviando el
resultado del valor real. Por lo general
actúan en el mismo sentido.
Errores accidentales: ​Causas no
medibles que alteran el resultado de la
medición. Cómo se producen
aleatoriamente, las medidas de
distribuyen alrededor de un valor real.
En estos casos un tratamiento
estadístico permitirá estimar ese valor.
8.3 ¿A qué se debe la
diferencia de los resultados en las
estandarizaciones?
R// ​Algunos de los errores que pueden
generar diferencia en la realización de
las estandarizaciones pueden ser:
● Errores en la concentración de
la disolución patrón, derivados
de una contaminación o
descomposición.
● Errores por temperatura, mala
calibración del equipo
volumétrico o falta de limpieza.
 ● Errores en la medición de - Quimitube, (2012). ​QUIMICA Ácido
volúmenes, como en la lectura Base T8 Indicadores ácido base.
del menisco. Pérdidas por [video] Available at:
goteo y falta de expulsión de https://www.youtube.com/watch?v=JKl
burbujas de aire en la buretas. TmEcbEf4 [Accessed 26 Feb. 2017]
● Salpicaduras y falta de cuidado
con el uso de los agitadores.
● Volúmenes medidos
erróneamente.
● Identificación incorrecta de
puntos de viraje.

8.4 Describa el procedimiento

y realice los cálculos para la
realización de una solución 0,1M de
Cu​2​SO​4​.

1 Lsln × 0,1mol1Lsln
Cu2SO4
= 0, 1molCu2SO4

0, 1molCu2SO4 × 223,155gCu2SO4
1mol Cu2SO4 = 22, 32gCu2SO4

Procedimiento:

- Verificar calibración de la
balanza.
- Pesar cantidad calculada de
reactivo.
- En un vaso de precipitado
agregar cantidad de agua
destilada suficiente para diluir el
soluto.
- Trasvasar cuidadosamente a un
balón volumétrico
- Con un frasco lavador realizar
un lavado al vaso para arrastrar
la cantidad total de reactivo.
- Completar con agua hasta la
línea de aforo en el matraz
volumétrico.

9. Bibliografía

- Méndez, A. (2011). ​Indicadores ácido

–base | La Guía de Química. [online]
Quimica.laguia2000.com. Available at:
http://quimica.laguia2000.com/general/
indicadores-acido-base [Accessed 26
Feb. 2017].