UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Facultad de Farmacia y Bioquímica

INTEGRANTES
 ABANTO ROBLES, Esther
 AGUILAR JULCA, Paul
 AGUILAR REYES, Milagros
 ALVAREZ MEZA, Thalía
 ARREGUI RAMOS, Diego
 ARTEAGA CARRILLO, Estrellita
 AVILA RODRIGUEZ, Lucia
 BARDALES SANDOVAL, Fiorella
 BARRIONUEVO QUINTANA, Luis
 CALDERON REYES, Heydy
 CAMPANO GONZÁLES, Nohelia
 CARBAJAL PRETEL, Liz
 CARRANZA CASTILLO, Violeta
PROFESORA:
Mg. SILVA CORREA, CARMEN ROSA

GRUPO: A1 – M1
Trujillo-PERÚ
2019
 EFECTO DE LA TERMO-CRIOTERAPIA SOBRE LAS LESIONES
DERMONECRÓTICAS INDUCIDO CON VENENO DE Loxosceles laeta EN
Oryctolagus cuniculus

1. OBJETIVOS:

 Realizar la identificación taxonómica de las arañas de la especie

Laxosceles laeta.
 Extraer el veneno de las glándulas venenosas de la especie Laxosceles
laeta según el método descrito detalladamente.
 Aplicar la termo-Crioterapia para observar las manifestaciones clínicas del
grupo problema.

2. MATERIAL Y MÉTODOS

1.1 Material Biológico

 3 especímenes de Oryctalagus cinuculus entre machos y hembras,
seleccionados al azar, con pesos promedios comprendido entre 1,0 – 1,5
Kg y edades entre 4 a 6 meses, aparentemente sanos.
 9 arañas de la especie Loxosceles laeta, atrapadas en áreas urbano-
marginales de la Provincia de Trujillo, en los distritos de Moche y Trujillo;
todas aparentemente adultas y sanas.

1.2 Material y Equipo

1.2.1 Materiales de vidrio
- 01 caja láminas portaobjeto.
- 06 cápsulas Petri estériles.
- 01 vaso de precipitación
- 01 termómetro

1.2.2 Equipo de laboratorio

- Congeladora “Scientific”
- Estereoscopio
 1.2.3 Soluciones
- Solución salina fisiológica estériles al 0,9% 1L.
- Alcohol yodado 2,5% 120 mL
- Agua bidestilada 1L.
- Alcohol de 70% 1L

1.2.4 Material estéril

- 10 jeringas de tuberculina 1cc.
- 13 pares de guantes quirúrgicos estériles N° 7 ½
- 6 viales estériles
- Algodón hidrófilo 50 g
- Gasa estéril
- 3 hojas de afeitar

1.2.5 Otros
- 01 kg hielo en cubos
- 02 Pinzas
- 12 paquetes bolsas de polietileno 10x12 cm
- 02 espátulas de madera
- 01 Caja de tecnopor pequeña
- 01 Caja de cartón
- 03 Jaulas metálicas para conejos
- 09 Frascos recolectores

3. MÉTODO

3.2 Localización de las arañas

Se realizará en el mes de mayo del presente año en las zonas aledañas a
la Campiña de Moche, Distrito de Trujillo, Región La Libertad (Altitud 4
msnm, Latitud 8°10'14” S, Longitud 79°00'34”0, -8,16667 -79,0167).
3.3 Captura de las rañas
Utilizar frascos de boca ancha y una espátula para introducir el arácnido
dentro del frasco; trasvasar a una bolsita de polietileno lleno de aire y
el extremo abierto se anulará con hilo hasta el momento de la extracción
 de su veneno. Someter a ayuno tres días antes de la extracción del
veneno.
3.4 Identificación de las arañas

Realizar la identificación taxonómica mediante observación

estereoscópica, considerando que las arañas del género Loxosceles
presentan un cefalotórax color parduzco, abultado, su superficie tiene
aspecto periforme como el cuerpo de un violín y en su extremo anterior
se ubican tres pares de ojos similares dispuestos en semicírculo, el
abdomen es de color oscuro y está cubierto con abundante pilosidad.

3.5 Extracción del veneno

Realizar la extracción del veneno de las arañas seleccionadas mediante

la disección de las glándulas venenosas para lo cual, las arañas se
inmovilizan en sus respectivas bolsas plásticas mediante congelación a
-30 °C por 30 minutos, previo ayuno de éstas por 3 días. Después se
coloca en posición ventral sobre placas Petri y se les extirpa las patas y
el abdomen con ayuda de pinzas. La extracción de las glándulas
venenosas se realiza con una lupa y estiletes. Proceder a retirar primero
la quitina y el tejido muscular del exoesqueleto, luego sujetar los
quelíceros con una pequeña pinza y con un movimiento de tracción
suave e obtener las glándulas unidad a los quelíceros, los cuales se
separan con la ayuda de un bisturí. De cada araña obtener un par de
glándulas de forma sacular, cada par almacenar en viales estériles a los
cuales se añadir 0,4 mL de solución salina fisiológica estéril 0,9%.
Estos preparados conservar a -30°C hasta el momento que de uso.

3.6 Distribución de los animales experimentación

La distribución de los animales realizar en tres grupos, siguiendo el

criterio al azar
 TESTIGO : 1 espécimen de Oryctolagus cuniculus
  PROBLEMA “A”, TERMOTERAPIA: 1 espécimen de
Oryctolagus cuniculus
 PROBLEMA “B”, CRIOTERAPIA: 1 espécimen de
Oryctolagus cuniculus

3.7 Preparación de animales de experimentación

Un día previo a la experiencia a los 3 especímenes de Oryctolagus
cuniculus rasurar la parte externa del pabellón de la reja, lo que
constituye el área de trabajo.

3.8 Administración del veneno Loxoscélico

Al grupo testigo formado por 1 especímen administrar 0,2 mL del
veneno loxoscélico contenido en un vial con un par de glándulas. Al
grupo problema A y B también se le administra 0,2 mL del veneno
loxoscélico en las áreas rasuradas de la oreja, utilizando la vía
intradérmica, previa asepsia con alcohol yodado. El veneno se inoculará
en la cara externa del pabellón de las orejas con jeringas hipodérmicas
de tuberculina.

3.9 Aplicación de la Termo – Crioterapia

Al grupo problema A, 15 minutos posterior a la administración del
veneno loxoscélico .Colocar sobre el área afectada compresas de agua
caliente a una temperatura de 40°-45°C cada 15 minutos, durante 10
minutos en forma intermitente para evitar quemaduras. La aplicación
de Termoterapia es por 4 horas y simultáneamente a ello se realiza el
control respectivo.
Al grupo problema B, 15 minutos posterior a la administración del
veneno loxoscélico. Colocar sobre el área afectada cubos de hielo
envueltos en gasa, cada 15 minutos, durante 10 minutos en forma
intermitente para evitar quemaduras por frío. La aplicación de la
Crioterapia es por 4 horas y simultáneamente a ellos se realiza el control
respectivo.
 3.10Recolección de datos
Las observaciones se realizan luego de inoculación del veneno y
aplicación de la Termo-Crioterapia. Se realizará el control fotográfico
de las manifestaciones clínicas en los 3 grupos, observando durante 24
horas post-tratamiento.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Horna PE, Inti DP. Efecto de la termo-crioterapia sobre las lesiones

dermonecróticas en Oryctolagus cuniculus con loxoscelismo experimental.
2014;1–28. Available from:
http://dspace.unitru.edu.pe/bitstream/handle/UNITRU/3717/Horna Pinedo%2C
Paola Eliana.pdf?sequence=1&isAllowed=y
2. Cruz EL, Jara GG. Determinación de efecto hemolítico de las fracciones
electroforéticas proteicas del veneno de loxoscelico en Oryctolagus cunniculus.
Tesis para optar el grado académico de Bachiller en Farmacia y Bioquímica.
Trujillo: Universidad Nacional de Trujillo. 1994;10-11
3. Miranda FU. Obtención del veneno Loxosceles sp por su secreción, frente al
estímulo de la energía solar. [Tesis]. Farmacia y Bioquímica. Universidad
Nacional de Trujillo. 1984.T-47-84.
4. Chamán ST, Esquivel MN. Efecto histopatológico de los venenos de Haradus
haradus,Loxosceles laeta y Latrodectus mactans en Oryctolagus cuniculus y Mus
musculus var Swiss.[Tesis].Farmacia y Bioquímica. Universidad Nacional de
Trujillo. 2001. T-03-01.
5. Minchola TJ, Mortillo KJ. Efecto del veneno de Loxosceles laeta sobre órganos
de Oryctolagus cuniculus. [Tesis]. Farmacia y Bioquímica. Universidad Nacional
de Trujillo. 2015.T1B-28-15.