Cuestiones y ejercicios sobre la ley de Hardy-Weinberg

La constancia o equilibro de las frecuencias alélicas y genotípicas de la ley de HW se debe:

 Al carácter conservativo y regular de la transmisión mendeliana. La primera ley de mendel, la de

la segregación equitativa de los alelos de un heterocigoto, al no favorecer a ninguno de los alelos
en la segregación, mantiene constante las frecuencias alélicas en una población infinita.
 El apareamiento al azar, sobreañadido a la segregación 1:1 de los heterocigotos, mantiene en
equilibrio las frecuencias genotípicas.

[p(A)+q(a)]2 = (p2(AA) + 2pq(Aa) + q2(aa)) = 1

ejemplos

 En una población existen 100 plantas de arveja, por lo tanto, el pool genético para el rasgo
de la semilla consta de 200 alelos. Si se considera que este pool genético posee 120 alelos
para el color amarillo y 80 para el verde las frecuencias serian (alélicas). Sabiendo que la
formulas a utilizar son:
p+q=1 y p2 + 2pq + q2 = 1
entonces en el ejemplo quedaría

p= 120/200 osea, 0,6 o 60% alelo amarillo

q=80/200 osea 0,4 o 40%

sí sabemos eso las frecuencias alelicas, sabremos las frecuencias genotípicas

p2, 2pq, q2

p2 (pe cuadrado, para darse a entender XD)= 0,36

la frecuencia del genotico homocigoto dominante AA

q2= 0,16
las frecuencias del genotipo homocigoto recesivo aa

2pq= 0,48 frecuencia del genotipo heterocigoto Aa

Volviendo al ejemplo
si,
AA2 + Aa2 + aa2 = 1
0,36 0,48 0,16

todo eso se multiplica por 100, que es la cantidad de individuos, nos da:
AA = 36
Aa = 48
aa = 16 lo que da un total de 100
 Supongamos que en una población el 4% tiene una enfermedad genética que solo se
produce con la combinación de alelos rr (r es recesivo y R dominante) y no se produce con
las combinaciones rR, Rr y RR.
Por lo que rr = 4% = .04 entonces r = sqr(.04) = .2
El .2 = 20% de la población tiene el alelo r. Y el 1 - .2 = 80% tiene el alelo R.
Las combinaciones son:
rr = (.2)(.2) = .04 = 4%
rR = (.2)(.6) = .12 = 12%
Rr = (.6)(.2) = .12 = 12%
RR= (.6)(.6) = .36 = 36 %
El 4 % tiene la enfermedad de forma física, pero el 4+12+12 = 28% tiene la enfermedad en su
genética que en cualquier momento puede aparecer de forma física.
El resto (72%) no tiene la enfermedad ni de forma física ni genómica)