Demencias comunes

Sitio Perfil Diagnóstico Comunicación Comportamient

primario de o
degeneració
n /
disfunción

Alzheimer Cortical inicio proliferación de la afasia es común, Depresión,

(AD) insidioso; más placas neurales y comenzando ya sea insomnio,
probable ovillos con fluidez o no incontinencia,
después de los neurofibrilares en la fluida; El sistema delirios,
65 años autopsia semántico es el agitación,
más afectado; La inquietud,
curso
sintaxis y la hiperactividad,
progresivo curs
fonología se ven
o lento con Desorientación,
afectadas más
mesetas no es delirios de
tarde.
inusual persecución,
deficiencias en la pérdida de
Puede ser
comprensión del iniciativa.
familiar o no
lenguaje, dificultad
familiar.
con el
Puede coexistir mantenimiento del
con otras tema, ecolalia, falta
afecciones, de lenguaje
como la significativo,
enfermedad de progresión gradual
Parkinson. hacia el mutismo
Cuerpo de Cortical Los períodos de presencia de trastorno del habla alucinaciones
Lewy (LBD) cognición cuerpos de Lewy motora con visuales y
normal se (inclusiones hipofonía auditivas
alternan con la citoplásmicas
discurso Fluctuaciones
cognición intraneuronales)
desorganizado pronunciadas en
anormal que se encuentran
estado de alerta y
típicamente en la
curso atención; Períod
sustancia negra en
progresivo, a os de delirio
la autopsia
menudo rápido (confusión) y
somnolencia
diurna.
Síntomas
motores
parkinsonianos
(p. Ej., Rigidez y
pérdida de
movimiento
espontáneo)

Lobar Cortical inicio insidioso, atrofia cortical salida reducida del Amplia gama de
frontotempor más probable focal; Degeneración habla; el habla no cambios de
al (FTD) antes de los 65 en lóbulos frontales es fluida comportamiento,
años y temporales. especialmente
Enfermedad disminución
variante del
de Pick curso dos tipos de progresiva del
lóbulo frontal.
progresivo, a anomalías vocabulario
menudo lento neuronales: cuerpo expresivo; problem Disfunción
s de Pick(formación as para encontrar ejecutiva (en
intracelular densa palabras variante frontal).
 en el citoplasma) conversación Cambios de
y células de espontánea comportamiento
Pick (neuronas reducida (personalidad) y
infladas) desprecio por las
Ecolalia y repetición
convenciones
sin sentido de
sociales.
frases.
comportamiento
desinhibido,
incluyendo
comportamiento
social
inapropiado
Depresión,
irritabilidad,
fluctuaciones de
humor.

Lobar Cortical Puede ser una demencia focal los síntomas Las actividades
frontotempor causada por una (o síndrome de generalmente de la vida diaria,
al (FTD) amplia variedad atrofia cortical focal) comienzan con el juicio, la
de problemas para intuición y el
Afasia Las anomalías
enfermedades encontrar palabras comportamiento
primaria estructurales y
subyacentes y progresan a se guardan
progresiva fisiológicas suelen
problemas de relativamente, si
(PPA) posiblemente observarse solo en
gramática (sintaxis) no totalmente,
preprogramació las cortezas
y comprensión
n genética relacionadas con el
(procesamiento de
inherente lenguaje del
hemisferio izquierdo
 pérdida gradual (es decir, las oraciones y
de la función del regiones frontal, semántica)
lenguaje en el parietal y temporal)
También pueden
contexto de
presentarse
memoria,
síntomas asociados
procesamiento
con una alteración
visual y
en la producción del
personalidad
habla (p. ej.,
relativamente
disartria y apraxia)
bien
conservados
hasta las etapas
avanzadas

Enfermedad Subcortical esporádico; curs sistema Disartria inmovilidad o

de Parkinson o gradual dopaminérgico hipocinética movimientos
deteriorado; niveles (hipofonía, lentos y
Edad promedio
reducidos de velocidad rápida, voluntarios,
de inicio 60
dopamina temblor de voz, disminución de la
años, aunque
monopitch y expresión facial,
existe una forma degeneración de los
monoloudness) temblores en
juvenil. núcleos; surcos
reposo, aumento
ensanchados pérdi Problemas de
La incidencia del tono muscular
da de células de la denominación,
informada de y resistencia al
sustancia deficiencia en la
demencia en movimiento
negra; ovillos comprensión del
pacientes es
neurofibrilares y discurso. marcha y postura
variable entre
placas alteradas
los estudios micrographia
neuríticas; Presenci
(escrito en letras Problemas de
memoria,
 a de cuerpos de extremadamente confusión,
Lewy. pequeñas) alucinaciones,
disfunción
ejecutiva.
Apatía,
depresión,
retraimiento
social, ansiedad.

Enfermedad Subcortical inicio gradual enfermedad dificultades para Quejas

de neurodegenerativa nombrar, uso de excesivas,
La tasa de
Huntington hereditaria expresiones más excentricidad,
progresión y la
(autosómica cortas / simples, irritabilidad,
edad de inicio
dominante); mutaci errores arrebatos
varían de una
ón en el cromosoma gramaticales, emocionales,
persona a otra
4 dificultad para violencia y
comprender los confusión
La prueba genética
aspectos sutiles del extrema en las
está disponible para
discurso etapas finales.
un diagnóstico
preciso disartria de tipo Espasmódica,
hipercinético, que movimiento
Pérdida de
incluye variaciones involuntario de
neuronas
en el volumen, extremidades,
principalmente en
monopitch y calidad cuello y cabeza.
los ganglios
de voz áspera
basales. memoria
mutismo en etapas deteriorada,
finales déficit de
atención, lentitud
 con todas las
actividades
intelectuales

Esclerosis Subcortical Enfermedad Daño a la vaina de disartria que incluye Fatiga,

múltiple neurológica mielina, causado articulación poco problemas de
crónica que por la inflamación clara, dificultad para visión, debilidad,
afecta el sistema que ocurre cuando controlar la marcha,
nervioso central las células sonoridad, mal problemas de
(SNC). inmunitarias del control del tono equilibrio y
cuerpo atacan el coordinación,
Problemas para
sistema nervioso. dolor.
comprender y
Principalmente una utilizar el lenguaje mareo y vértigo
enfermedad de la relacionado con los
Cambios
materia blanca, pero cambios cognitivos.
emocionales,
también puede
ansiedad,
involucrar materia
depresión,
gris.
disfunción
cognitiva.