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Química

Guía Termoquímica
1. Calcular la variación de energía para un proceso endotérmico en el cual el
sistema absorbe 65 J de calor y también recibe de su ambiente 12 J de trabajo.

∆𝐸 = 𝑞 + 𝑊 = 65𝐽 + 12 𝐽 = 77𝐽

2. El nitrato de amonio se puede descomponer explosivamente de acuerdo a la

siguiente reacción:
NH4NO3 (s) → N2O (g) + 2H2O (g) ΔH= -37,0 kJ

Calcule la cantidad de calor producido cuando se descompone 2,50 g de nitrato

de amonio a presión constante.

NH4NO3= 80 g/mol
Para determinar el número de moles:
2,50 𝑔
𝑛= 𝑔
80
𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 → 37,0 𝑘𝐽
0,031 𝑚𝑜𝑙 → 𝑋 𝑘𝐽

𝑥 = −1,15 𝑘𝐽 (𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜, 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜. 𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑒𝑥𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎)

RECUERDEN QUE: un ΔH negativo, indica que la reacción es exotérmica.

3. Calcule la variación de entalpia para la reacción:

2C (s) + H2 (g) → C2H2 (g)

Dada las ecuaciones siguientes y sus respectivos cambios de entalpía:

C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2CO2 (g) + H2O (l) ΔH= -1299,6 kJ
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH = -393,5 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔH= -285,9 kJ
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RECUERDEN QUE: según la ley de Hess, las ecuaciones termoquímicas se pueden manejar como
las algebraicas. Es decir, si necesitas invertir la ecuación, el signo de ΔH se cambia, por otra
parte si amplificas la reacción, ΔH también será amplificado por la misma cantidad.

Para obtener la ecuación principal:

2C (s) + 2 O2 (g) → 2CO2 (g) ΔH = -393,5 × 2= -787 kJ

2CO2 (g) + H2O (l) → C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) ΔH = 1299,6 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔH= -285,9 kJ

Simplificando, se obtiene: 2C (s) + H2 (g) → C2H2 (g) ΔH= 226,7 kJ

4. Calcule la variación de entalpía para la siguiente reacción:

NO (g) + O (g) → NO2 (g)
Con la siguiente información:
NO (g) + O3 (g) → NO2 (g) + O2 (g) ΔH = -198,0 kJ
O3 (g) → 3/2 O2 (g) ΔH= -142,3 kJ
O2 (g) → 2O (g) ΔH= 495,0 kJ

Solución:

NO (g) + O3 (g) → NO2 (g) + O2 (g) ΔH = -198,0 kJ

3/2 O2 (g) → O3 (g) ΔH= 142,3 kJ (cambio de signo, por ser la ecuación inversa)
O (g) → 1/2 O2 (g) ΔH= 495/2 = 247,5 kJ (la ecuación inversa fue dividida por
2)

Finalmente:

NO (g) + O (g) → NO2 (g) ΔH= 191,8 kJ

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5. Calcular el cambio de entalpía de la combustión de 1 mol de etanol. Buscar datos

termodinámicos en tabla.
C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2CO2 (g) + 3H2O (l)

RECUERDEN QUE: ΔHf para elementos y gases moleculares es cero.

∆𝐻° = ∑ ∆𝐻𝑓 𝑛 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ ∆𝐻𝑓 𝑛 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)

ΔH 0 = [(3×-285,8) + (2 × -393,5) ] - [(1× -277,7)+(3 ΔH O2) ]

ΔH 0 = -857,4 – 787,0 + 277,7 = -1366,7 kJ/mol

6. Calcular el calor estándar de formación del CuO.

CuO (s) + H2 (g) → Cu (s) + H2O (l) ΔH= -130,6 kJ/mol

𝑘𝐽
∆𝐻° = −285,8 + 130,6 = −155,2
𝑚𝑜𝑙

7. El calor especifico del Fe2O3 es 0,75 J/g °C

a) ¿Cuál es la capacidad calorífica de un bloque de 2,00 Kg de Fe2O3?

𝑞 = 𝐶 × ∆𝑇

RECUERDEN QUE: la capacidad calorifica es la energia requerida para elevar e 1°C la temperatura
de un cuerpo. Sus unidades son J/°C.

𝑞 = (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 × 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜) × ∆𝑇

Reemplazando:

𝐽 𝐽
𝐶 = 2000 𝑔 × 0,75 = 1500
𝑔°𝐶 °𝐶
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b) ¿Qué cantidad de calor se requiere para aumentar la temperatura de 1,75 g de Fe2O3

de 25°C a 380°C.?

𝐽
𝑞 = (1,75 𝑔 × 0,75 ) ( 380 − 25)°𝐶 = 465,94 𝐽
𝑔°𝐶

8. Cuánto calor en kJ, se requiere para aumentar la temperatura de 150 g de agua de

25°C a 42°C. El calor especifico del agua es 4,18 J/ g-°C.

𝐽
𝑞 = (150 𝑔 × 4,18 ) ( 42 − 25)°𝐶 = 10659 𝐽 = 10,66𝑘𝐽
𝑔°𝐶

9. Cuando 50,0 mL de AgNO3 a una concentración de 0,100M se mezclan con 50,0 mL de

HCl a una concentración de 0,100M, en un calorímetro de 22,30 °C a 23,11°C. El
aumento de la temperatura lo causa la siguiente reacción:

AgNO3 + HCl → AgCl + HNO3

Calcular ΔH para esta reacción, considerando que la solución combinada tiene una masa
de 100,0 g y un calor especifico de 4,18 J/ g-°C.

RECUERDEN QUE: La reacción es de tipo exotérmica, ya que hay liberación de calor. Como el
sistema se encuentra a presión constante, el calor es igual a la variación de la entalpia.

𝐽
𝑄𝑃 = ∆𝐻 = 100,0 𝑔 × 4,18 × 0,81 °𝐶 = 338,58 𝐽
𝑔°𝐶

(El calor positivo se debe a que es calor ganado).

50 mL × 0,1mol/L= 5 mmoles = 5×10-3 moles

-338,58 J/5×10-3 moles= -67,7 kJ /mol (-338,58 J, este es el calor desprendido).

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10. Se quema una muestra de 0,5865 g de ácido láctico HC3H5O3 en un calorímetro

cuya capacidad calorífica es de 4,812 J/ °C. La temperatura aumenta de 23,10 °C a
24,95°C. Calcule el calor de combustión del ácido láctico por gramo y después por
mol.

Cálculo de la cantidad de calor desprendido:

𝐽
− ( 4,812 × 1,85°𝐶) = −8,90 𝑘𝐽
𝐶

Cálculo del calor por gramo:

−8,90 𝑘𝐽 𝑘𝐽
= −15,18
0,5865 𝑔 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

Con la masa molar, determinas en número de moles: HC3H5O3 =90 g/mol

0,5865 𝑔
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = 6,52 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
90 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Cálculo del calor por cada mol:

−8,90 𝑘𝐽 𝑘𝐽
−3
= −1364,03
6,52 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

11. Determine la variación de entalpía, entropía, y energía libre para la combustión de

etanol.

Datos: ∆H0f(kJ/mol):etanol -277,7; dióxido de carbono -393,5; agua -285,8

S0 (J/molK): etanol 160,7; dióxido de carbono 213,6; agua 69,9; oxígeno 205.
Solución:

Primero hay que escribir y equilibrar la ecuación de combustión para el etanol.

CH3-CH2-OH + 3 O2 → 2CO2 + 3H2O
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𝑘𝐽
∆𝐻° = [(2 × 393,5 + 3 × −285,8) + 277,7] = −1366,7
𝑚𝑜𝑙

∆𝑆° = [(3 × 69,9 + 2 × 213,6) − (3 × 205 + 160,7)]

𝐽 𝑘𝐽
∆𝑆° = −138,8 = 0,14
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾

Como: ΔG= ΔH- TΔS, y reemplazando se obtiene el valor de ΔG

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐺 = −1366,7 − (298 𝐾 × 0,14 ) = −1408,42
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙

12. Una muestra de 400 mL de HNO3 0,600 M se mezclan con 400 mL de Ba (OH)2 0,300
M en un calorímetro a presión constante, que tiene una capacidad calorífica de 0,387
kJ/°C. La temperatura inicial de ambas disoluciones es la misma, 18,88 °C. ¿Cuál será la
temperatura final de la disolución?. Tome en cuenta que el calor de neutralización es de
-56,2 kJ.

Como:

RECUERDEN QUE: para calcular el q del sitema, debes considerar el q de la disolución, Q de la

reacción y el Q del calorímetro.

𝑞 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑞 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

Como no hay fuga de calor q sistema=0, por lo tanto:

𝑞 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −(𝑞 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) ∗

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𝑘𝐽
𝑞 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 800𝑔 × (4,184 ) (𝑇𝑓 − 18,88°𝐶) = 3,34 (𝑇𝑓 − 18,88°𝐶)
𝑔°𝐶

𝑘𝐽
𝑞 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 0,387 (𝑇 − 18,88°𝐶)
°𝐶 𝑓

La reacción involucrada es:

2HNO3 + Ba (OH)2 → Ba (NO3)2 + 2H2O

𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐻𝑁𝑂3 = 0,40 𝐿 × 0,60 𝑀 = 0,24 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐵𝑎 (𝑂𝐻)2 = 0,40 𝐿 × 0,30 𝑀 = 0,12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Para neutralizar 0,24 moles:

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
−56,2 𝑘𝐽 =
0,24 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −13,49 𝑘𝐽 (Este signo negativo se cancela con el de la ecuación *)

Reemplazando en la ecuación (*)

13,49 𝑘𝐽 = (3,34𝑘𝐽 + 0,387 𝑘𝐽)(𝑇𝑓 − 18,88)°𝐶

Despejando se tiene: 𝑇𝑓 = 22,49 °𝐶

13. Una muestra de 200 mL de HCl 0,862 M se mezclan con 200 mL de Ba (OH) 2 0,431 M
en un calorímetro a presión constante, que tiene una capacidad calorífica de 0,453
kJ/ºC. La temperatura inicial de ambas disoluciones es la misma, 20,48 °C. Para el
proceso:

H + (ac) + OH- (ac) → H2O (l)

El calor de neutralización es de -56,2 kJ. ¿Cuál es la temperatura final de la disolución

mezclada?

Para resolver este ejercicio ocupas el mismo razonamiento del ejercicio anterior.
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𝑘𝐽
𝑞 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 400 𝑔 × (4,184 ) (𝑇𝑓 − 20,48 °𝐶) = 1,67 (𝑇𝑓 − 20,48°𝐶)
𝑔°𝐶

𝑘𝐽
𝑞 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 0,453 (𝑇 − 20,48°𝐶)
°𝐶 𝑓

La reacción involucrada es:

2 HCl + Ba (OH)2 → Ba Cl 2 + H2O

𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐻𝐶𝑙 = 0,20 𝐿 × 0,862 𝑀 = 0,172 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐵𝑎 (𝑂𝐻)2 = 0,20 𝐿 × 0,431 𝑀 = 0,086 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Para neutralizar la cantidad de moles de 0,172:

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
−56,2 𝑘𝐽 =
0,172 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −9,66 𝑘𝐽 (Este signo negativo se cancela con el de la ecuación *)

Reemplazando en la ecuación (*)

9,66 𝑘𝐽 = (1,670 𝑘𝐽 + 0,453 𝑘𝐽) (𝑇𝑓 − 20,48 )°𝐶

Despejando se tiene: 𝑇𝑓 = 25,01 °𝐶

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14. Calcular el cambio de entalpía para convertir 1 mol de hielo a -25°C en vapor de agua
a 125°C bajo una presión constante de 1 atm.
Datos: Cesp.hielo= 2,03 J/g K; Cesp.agua = 4,18 J/g K; Cesp.vapor = 1,84 J/g K.
Para el agua: ΔHfusión=6,01 kJ/mol ; ΔHvaporización=40,67 kJ/mol

Cuando se calienta un cubo de hielo que inicialmente está a -25°C y a 1 atm. La

adición de calor ocasiona que la temperatura del hielo aumente. Mientras la temperatura
permanezca por debajo de los 0°C, el cubo de hielo permanece congelado. Cuando la
temperatura alcanza los 0°C, el hielo comienza a fundirse. Debido a que la fusión es un
proceso endotérmico, el calor que añadimos a los 0°C se utiliza para convertir al hielo en
agua; la temperatura permanece constante hasta que todo el hielo se há fundido. Una vez
que alcanza este punto, la adición de más calor ocasiona que la temperatura del agua
líquida aumente.
En la figura siguiente se muestra todos cambios que ocurren para llegar a la fase
de vapor.

Para determinar ΔH, debes calcular el calor involucrado en cada etapa.

Entonces para que el hielo a -25°C llegue a vapor a una temperatura de 125°C, se tiene:
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Hielo -25°Chielo 0°C líquido 0°C líquido 100°C vapor 100°C vapor 125°C

a) Calor de hielo -25°C  hielo 0°C

𝐽
𝑄1 = 18 𝑔 × 2,03 × (273 − 248)𝐾 = 913,5 𝐽.
𝑔𝐾

b) Calor de hielo 0°C  líquido 0°C

𝑘𝐽
𝑄2 = 1𝑚𝑜𝑙 × 6,01 = 6,01𝑘 𝐽 = 6,01 × 103 𝐽
𝑚𝑜𝑙

c) Calor líquido 0°C  líquido 100°C

𝑘𝐽
𝑄3 = 18 𝑔 × 4,18 × (373 − 272)𝐾 = 7524 𝐽
𝑔𝐾

d) Calor líquido 0°C  vapor 100°C

𝑘𝐽
𝑄4 = 1𝑚𝑜𝑙 × 40,67 = 40,67𝑘 𝐽 = 40,67 × 103 𝐽
𝑚𝑜𝑙

e) Calor vapor 100°C  vapor 125°C

𝐽
𝑄5 = 18 𝑔 × 1,84 × (398 − 373)𝐾 = 828 𝐽
𝑔𝐾

QT = ΔH= 913,5 J + 6,01×103 + 7524 J + 40,67 ×103J + 828J = 55945,5 J=56 kJ

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15. En condiciones de volumen constante, el calor de combustión de la glucosa (C 6H12O6)

es de 15,576 kJ/g. Una muestra de 2,500 g de glucosa se quemó en una bomba
calorimétrica. La temperatura del calorímetro se incrementó de 20,55 a 23,25°C.¿Cuál es
la capacidad calorífica total del calorímetro?.

Datos:
Calor de combustión: 15,576 kJ/g.
Masa de glucosa: 2,500 g.
Temperaturas del calorímetro: 20,55 a 23, 25°C

Q = c × ∆T
𝑘𝐽
15,57 = 𝑐 × (23,25 − 20,55)°𝐶
𝑔

15,57 𝑘𝐽 1 𝑘𝐽
× = 5,77
2,7 𝑔 °𝐶 𝑔 − °𝐶

𝑘𝐽 𝑘𝐽
5,77 × 2,500 𝑔 = 14,43
𝑔 − °𝐶 °𝐶

La capacidad calorífica total del calorímetro es 14,43 kJ/°C

16. El calor especifico del hierro metálico es igual a 0,450 J/g°C. ¿Cuántos J de calor se
necesitan para elevar la temperatura de un bloque de hierro de 1,05 Kg de 25,0°C a
88,5°C?

Datos:
Calor especifico hierro=0,450 J/g°C .
Masa de hierro: 1,05 Kg.
Temperaturas: 25,0 a 88,5°C

Para el cálculo del calor se usa la siguiente formula:

Q = m × s × ∆T
Reemplazando:
J
Q = 1050 g × 0,450 (361,5 − 298)𝐾
𝑔𝐾

Q = 30003,8 J = 30,00 kJ
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El calor necesario son 30 k J.

Responsables académicos

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Referencias y fuentes utilizadas

Chang, R.; College, W. (2002). Química. (7a. ed). México: Mc Graw-Hill Interamericana
Editores S.A.

Brown, T., Le May, H., Bursten, B., Murphy, C. Química la ciencia central. (11 a.ed).
México: Editorail Pearson S.A.