QUIMICA 83.01/63.

01 (A) para
Ingeniería Industrial y en
Petróleo

Organización
de la materia
 Teórica:
Lunes de 11 a 13 aula 500 y 14 a 16 aula 403

Dr. Ing. Néstor Caracciolo

Todo el material se halla en el campus de

FIUBA:
DNI + “industriales”
Libros disponibles: Whitten, Brown,
Chang, Umland, Atkins, Castellán, Levine,
etc.
 CRONOGRAMA Teóricas
Fecha Día Tema
11/3 L T1: Repaso. Materiales y estructura molecular. Polaridad. Líquidos. Sólidos.
18/3 L T2: Orgánica. G1
25/3 L T3: Energía y Cambios de estado.
1/4 L FERIADO
8/4 L T4: Termodinámica y Termoquímica. G2
15/4 L T5: Electroquímica y Pilas. G3
22/4 L T6: Electrólisis y Corrosión. Electróquímica industrial. G4
29/4 L T9: Cinética Química. GV1
6/5 L T10: Polímeros. GV2
13/5 L PARCIAL
20/5 L T7: Mezclas. Soluciones. Solubilidad. Aguas.
27/5 L T8: Coloides y potabilización. G5
3/6 L 1er RECUPERATORIO
10/6 L Sin actividad programada
17/6 L FERIADO
24/6 L 2º RECUPERATORIO y 1er final
4/7 J 2º final
Clase de consulta 1
11/7 J 3er final
Clase de consulta 2
1/8 J 4º final
Clase de consulta 3
8/8 J 5º final
 1º 2019
C RJI O
C1A (MiN9-13h)
O Gy R A MRV
C2A M A(Mi 19-23h)
TPs
entorno
Evaluaciones de TP, problemas, TPs y
FECHA virtual
Aula 501 y Laboratorio de Orgánica
Presentación, reglamento de cursada, campus. TP0: materiales y seguridad.
13/3 Mi Conocimientos previos.
G0 Sistemas materiales.
20/3 Mi Explicación TP1 TP0 realizado G0 realizado
27/3 Mi EdA TP1 TP1 TP1V aprobado
3/4 Mi Problemas G1
10/4 Mi Problemas G2
17/4 Mi Problemas G3
24/4 Mi Problemas G4
1/5 Mi FERIADO
8/5 Mi Consultas
13/5 L PARCIAL
15/5 Mi Consultas Explicación TP2 y TP3
22/5 Mi EdA TP2 y TP3 TP2
29/5 Mi TP2V y TP3V aprobados Revisión de parcial
er
3/6 L 1 RECUPERATORIO
5/6 Mi Problemas G5 Explicación TP4
12/6 Mi EdA TP4 TP4 TP4V aprobado
19/6 Mi Consultas
24/6 L 2º RECUPERATORIO y 1er final
26/6 Mi Recuperación de TPs Consultas
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
Comentarios útiles:

+Los contenidos de la materia están dados

en función de la currícula de la carrera.

+Los contenidos de los exámenes se

extraen o infieren directamente de todo el
material entregado en el curso.

+A los efectos de maximizar el aprendizaje,

se recomienda venir con la teórica impresa
con lugar para anotar comentarios.
Materiales y
estructura
molecular.
Polaridad.
 MEDIOS MATERIALES
Un poco de historia …

Dioses y elementos: agua, aire, tierra y fuego

Corría el siglo V a.C. …

Dio un gran impulso a la
investigación de la
Anaxágoras naturaleza fundada en la
experiencia, la memoria y la
técnica.
Todas las cosas estarían formadas
por partículas elementales
 Leucipo y Demócrito

Los átomos son eternos,

indivisibles, homogéneos,
incompresibles e invisibles.

Los átomos se diferencian

en su forma y tamaño.

Las propiedades de la materia varían

según el agrupamiento de los átomos.
 Anaxágoras: A él se le atribuyen las explicaciones racionales de los eclipses y de la
respiración de los peces, como también investigaciones sobre la anatomía del
cerebro. Anaxágoras había enseñado en Atenas durante unos treinta años cuando se
exilió tras ser acusado de impiedad al sugerir que el Sol era una masa de hierro
candente y que la Luna era una roca que reflejaba la luz del Sol y procedía de
la Tierra. Marchó a Jonia y se estableció en Lámpsaco (una colonia de Mileto), donde,
según dicen, se dejó morir de hambre Para explicar la pluralidad de objetos en el
mundo dotados de cualidades diferentes, recurre a la suposición de que todas las
cosas estarían formadas por partículas elementales, que llama con el nombre de
"semillas" (spermata, en griego). Más tarde Aristóteles llama a estas partículas con el
nombre de homeomerías (partes semejantes).

Demócrito: Al negar a Dios y presentar a la materia como autocreada, e integrada

por átomos, se convirtió en el primer ateo y en el primer materialista (atomista). Los
cambios físicos y químicos se debían a la física, no a la magia. Es más conocido
por su Teoría Atómica pero también fue un excelente geómetra, ciencia que
enseñaba a sus discípulos. La teoría propuesta por Leucipo y Demócrito no tuvo
gran aceptación entre los filósofos griegos y romanos, así que el átomo fue
olvidado ya que la teoría de que el universo estaba compuesto por cuatro
elementos (tierra, agua, fuego y aire), resulto mucho más popular, aceptada y
propagada por “eruditos”, como Aristóteles.
MODELO ATÓMICO

Corrían los siglos XVII y XVIII … Gases ideales: P.V=nRT

Demócrito + leyes clásicas

DALTON:
Nueva Teoría
Atómica

Tubo de rayos Catódicos

THOMPSON:

Electrón (carga/masa)
 Partículas α (He++)
RUTHERFORD:
Núcleo atómico

BOHR: Modelo actual

Electrones girando alrededor

del núcleo

De Broglie, Heisenberg
SCHROEDINGER:
Ecuación de onda

Orbitales atómicos
En 1924, Louis de Broglie propuso que todos los
objetos podían tener propiedades de ondas.

En 1926, Erwin Schrödinger, fascinado

por esta idea, investigó si el movimiento
de un electrón en un átomo se podría
explicar mejor como onda que como
partícula.

En 1927, Werner
Heisenberg formuló
el principio conocido
como principio de
incertidumbre de
Heisenberg.
REPASO Comparación de tamaños de
átomos e iones

Un orbital es la región del

espacio donde es más probable
encontrar a un electrón

Estructura de Lewis

1. Se dibuja el esqueleto molecular (símbolos de los elementos

distribuidos en el papel de acuerdo con la conectividad)
2. Se cuenta el número total de electrones de valencia teniendo en
cuenta la posible carga neta de la especie.
3. 3. Se distribuyen los electrones teniendo en cuenta la regla del
octeto. Los átomos individuales se combinarán tendiendo a
tener completa la última capa de electrones, es decir a adquirir
la configuración electrónica del gas noble más próximo (2
.. electrones el hidrógeno y 8 electrones los elementos de la
Na+ [ : Cl : ]- segunda fila de la tabla periódica). Para conseguir que se
..
cumpla la regla puede ser necesario utilizar enlaces múltiples.
 Unidades de materia
La estructura submicroscópica determina
las propiedades macroscópicas de todas
las sustancias que nos rodean
¿Cual es la mínima porción de
materia que conserva todas las
propiedades de la sustancia
macroscópica?
El carbono
El carbono combinado
 109.5° 90°

Menor repulsión
 Las sustancias están
formadas por UNIDADES
PARTICULARES

La Energía de
Ionización es la
energía necesaria
para sacarle un
electrón a un átomo

IONES UNIÓN IÓNICA

ÁTOMOS

UNION METÁLICA

UNIÓN COVALENTE
 UNION
COVALENTE COVALENCIA PURA
MOLÉCULAS

POLARIDAD

La electronegatividad se puede definir

como la capacidad que tiene un
elemento para atraer electrones cuando
forma un enlace. (Pauling)

Ambos átomos
comparten los
electrones que
permanecen más
tiempo cerca del
más
electronegativo
Moleculas: Polaridad
 Siempre hay que tener en Regla del
paralelogramo
cuenta la diferencia de
electronegatividad de los
átomos implicados para
determinar la polaridad del Elemento Electronegatividad

enlace.
Nitrógeno 3
 Cuando la diferencia es mayor Hidrógeno 2,1
que cero tenemos un momento
dipolar que si al sumarlo Oxígeno 3,5
vectorialmente con los del
resto de la molécula no se
anula, la molécula tendrá un
dipolo permanente, es decir,
será polar.

 Conocer la geometría y
estructura de las moléculas es
escencial para poder
determinar la polaridad.
Incidencia de la electronegatividad en la polaridad
Incidencia de la geometría en la polaridad
COVALENCIA PURA: diamante
UNIÓN MIXTA: GRAFITO
UNION En general, entre
IONICA metal y no metal

El metal forma cationes y el

no metal forma aniones,
perdiendo y ganando, en
general, los electrones
necesarios para quedar con
la última capa completa

Los cationes y aniones se

mantienen unidos por
atracción electrostática
entre cargas de signo
opuesto
 UNIÓN
Tienen brillo, son Se forma una red
METÁLICA dúctiles y de iones
maleables positivos

Los
electrones
de la
última
capa se
mueven
libremente
a través de
todo el
sólido
Interacciones entre moléculas:

Van der Waals. Debidas a:

Dipolos Dipolos
permanentes temporales
(Keesom) (London)

Dipolos
inducidos
(Debay)
DIPOLOS PERMANENTES: Puente de Hidrógeno
DIPOLOS INDUCIDOS

Un ión o una molécula polar generan un campo

eléctrico. Si ese campo eléctrico alcanza a una
molécula apolar, se inducirá en ella un dipolo.
DIPOLOS TEMPORALES: Polarizabilidad
 Se puede ver como la capacidad de la
nube electrónica para distorsionarse.
 A mayor tamaño y masa molecular,
mayor cantidad de electrones y mayor
polarizabilidad.

 Si una molécula apolar sufre una

fluctuación temporal en su distribución
de carga, adquirirá un momento
dipolar no nulo durante un cierto
instante.
Si en ese instante hay una molécula
apolar en las proximidades, en esa
molécula se inducirá un dipolo.
Forma de las moléculas REPASO

TREPEV
Teoría de REpulsión de
Pares de Electrones de la
capa de Valencia

Tiene como objetivo

explicar la geometría
de una molécula
Es un modelo muy simple que tiene como objetivo explicar la geometría
de una molécula. Ya que los pares de electrones alrededor de un átomo
central (pares de electrones libres y/o pares de electrones involucrados
en los enlaces químicos) están cargados negativamente, entonces éstos
tenderán a alejarse para minimizar la repulsión electrostática entre ellos.

1) Se plantea la estructura de Lewis de la molécula o ion.

2) Se enumera las regiones de alta densidad electrónica (pares

libres y/o pares involucrados en los enlaces químicos) alrededor
del átomo central
Dobles y triples enlaces cuentan como UNA región de alta
densidad electrónica, así como los pares libres.

3) Se identifica el arreglo espacial que coloque lo más alejadas

posible las regiones de alta densidad electrónica.
TREPEV: ¿Cómo es la geometría?
REPASO

BeCl2 Dos regiones de enlace

Cl Be Cl
Cero pares libres
Lineal

Dos regiones de enlace

NO2- Un par libre N
O O
Angular

H
BH3 Tres regiones de enlace
Cero pares libres B
H H

Trigonal plana
 H
Cuatro regiones de enlace H
CH4 Cero pares libres C
H
H
Tetraedrica

F
Seis regiones de enlace F F
IF6+ Cero pares libres I
F F
F

Octaedrica

La TREPEV predice la forma o geometría molecular

pero no explica como se generan los enlaces.
Teoría del Enlace de Valencia (TEV)
Fue la primera teoría, basada en la mecánica cuántica, que se
desarrolló para explicar el enlace en las moléculas covalentes.

El enlace se forma cuando

solapan los orbitales atómicos.
Los dos electrones se comparten
en el orbital solapado.
TEV: RESONANCIA
En algunos compuestos no se puede determinar qué pares de electrones
deben ser usados para formar enlaces dobles o triples en la estructura de
Lewis.
Cuando esto ocurre, la estructura de la molécula es una estructura de
resonancia, y la molécula existe como un híbrido de resonancia.
Enlaces sigma (σ) y pi (π):

El solapamiento entre dos orbitales se puede

producir de dos formas distintas:
 Por solapamiento frontal, sobre la línea de
unión imaginaria que une los núcleos. Se dice
que se produce un enlace de tipo sigma (σ)
 Por solapamiento lateral, hay dos zonas de
solapamiento, una a cada lado de la línea de
unión de los núcleos atómicos. Se dice que el
enlace es de tipo pi (π).

Enlace pi

Enlace sigma
EL ÁTOMO DE CARBONO
TEV: HIBRIDACIÓN
Teoría de Orbitales Moleculares (T.O.M.)
Es la segunda aproximación al estudio del enlace covalente, y la más
ampliamente empleada para explicar la estructura y la geometría de muchos
sólidos inorgánicos. Los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molécula
entera y no a un solo átomo y se obtienen mediante una combinación lineal de
los orbitales atómicos.
Cuando se solapan dos orbitales atómicos que están en fase, se forma un
orbital de baja energía que se denomina Enlazante. Este orbital contiene a
los dos electrones y mantiene a los dos átomos unidos.
El punto de partida consiste en asumir que si los dos núcleos
implicados en el enlace se ubican a la distancia de equilibrio,
los electrones se alojarán en orbitales moleculares. Para
predecir su forma es necesario resolver la ecuación de
Schrödinger.
La teoría de orbitales moleculares fue desarrollada en los años posteriores a que se
hubiese establecido la teoría del enlace de valencia (1927), principalmente a través
de los esfuerzos de Friedrich Hund, Robert Mulliken, John C. Slater y John Lennard-
Jones. Esta teoría se llamó originalmente teoría Hund-Mulliken. La palabra «orbital»
fue introducida por Mulliken en 1932. En 1933, la teoría de orbitales moleculares
había sido aceptada como una teoría válida y útil.

De acuerdo con la teoría de los orbitales moleculares, los enlaces

covalentes de las moléculas se forman por solapamiento de orbitales atómicos,
de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molécula
entera y no a un solo átomo. Durante la formación de un enlace, los orbitales
atómicos se acercan y comienzan a solaparse, liberando energía a medida que
el electrón de cada átomo es atraído por la carga positiva del núcleo del otro
átomo. Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor será el desprendimiento de
energía y, por lo tanto, menor será la energía del orbital molecular. Si el
proceso de aproximación de los átomos continúa, los núcleos atómicos pueden
llegar a repelerse mutuamente, lo que hace que la energía del sistema
aumente. Esto significa que la máxima estabilidad (mínima energía) se alcanza
cuando los núcleos se encuentran a una distancia determinada que se conoce
como longitud de enlace.
 El orbital molecular de menor energía se forma cuando se
solapan dos orbitales atómicos que están en fase. Este orbital
contiene a los dos electrones y mantiene a los dos átomos
unidos, por lo que se denomina orbital molecular enlazante.
Sin embargo, se forma otro orbital molecular, que posee una
energía mayor que la suma de las energías de los dos
orbitales atómicos separados. Este orbital molecular se
denomina antienlazante y es destructivo, es decir, si los
electrones se encontraran en este orbital, los dos átomos se
repelerían. El orbital antienlazante, corresponde en la teoría
de Lewis al orbital ocupado por aquellos electrones que no se
comparten (llamados "pares no enlazantes" en dicha teoría).
Combinación Lineal de Orbitales Atómicos (CLOA)

Los orbitales moleculares (Ψ+) de la molécula de H2 se obtienen de forma

aproximada mediante la combinación lineal de los orbitales atómicos (φA) de
cada átomo de hidrógeno. Únicamente se pueden escribir dos combinaciones
lineales:

Ψ+ = cAφA +cBφB
Ψ- = cAφA – cBφB
Los coeficientes (cA )que aparecen en la combinación lineal reflejan la
contribución de cada orbital atómico al orbital molecular: cuanto mayor sea el
valor del coeficiente mayor será la participación del orbital atómico en el
molecular.

Para la molécula de H2 la contribución de ambos orbitales atómicos a los

orbitales moleculares es la misma, esto es, cA = cB = 1, de forma que las
expresiones matemáticas de las funciones de onda se pueden simplificar:

Ψ+ = φA + φB
Ψ- = φA – φB
LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN TÍPICOS
DE LA MATERIA
LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Cualquier sustancia, puede existir en forma de materia sólida, líquida
o gaseosa dependiendo de la presión y temperatura a la que se
encuentre.
Sólidos: tienen volumen y forma definida, no pueden fluir. La energía para
vencer sus fuerzas intermoleculares supera a la que tienen sus
partículas en esas condiciones.

Líquidos: tienen volumen definido pero su forma mantiene la forma del

envase que lo contiene. Fluyen. Sus partículas tienen energía
comparable a la que necesitan para vencer sus fuerzas
intermoleculares.

Gases: no tienen un volumen o forma definida. El gas se expande o

comprime para llenar la forma y el volumen del envase que lo
contiene. Fluyen. Sus moléculas tienen energía superior a la que
se necesita para vencer sus fuerzas intermoleculares.
 CO2

H 2O
OTRAS FORMAS DE
AGREGACIÓN:

FLUIDOS
SUPERCRÍTICOS
PLASMA
LÍQUIDOS Las fuerzas intermoleculares determinan varias
características estructurales y propiedades de los
líquidos.
Los líquidos son pegajosos!
 El agua moja!
Los aceites se usan como lubricantes.
Los líquidos no se escapan de sus
1. Viscosidad recipientes si no hay fuerza que los impulse.

2. Tensión superficial La superficie de los líquidos es

una membrana elástica!:
3. Presión de Vapor  Pequeños objetos sobre
superficie de agua flotan.
4. Acción capilar  Insectos (hydrometra)
caminando sobre el agua.
 Al sacar un objeto
sumergido hay que hacer un
Los líquidos cierto esfuerzo.
Los líquidos pueden se evaporan!  Pompas de jabón se pueden
ascender por tubos! inflar.
 Formación de gotas de
rocío.
Viscosidad Es la resistencia que opone un
líquido al transporte.
Viscosidad
Se puede pensar como el “rozamiento” entre sus capas.
Para que un líquido fluya, las moléculas deben ser capaces
de resbalar unas sobre otras.

En general, cuanto mayor sean las fuerzas

intermoleculares de atracción, más viscoso será el
líquido.

La fluidez de un líquido es tanto mayor cuanto menor es su

viscosidad.

La viscosidad disminuye con el aumento de la

temperatura
(cuando no hay cambios de composición), porque las
moléculas se mueven más rápido y sus energías
cinéticas superan las atracciones entre ellas.
El coeficiente de viscosidad dinámica
generalmente se representa por la letra µ. Sus
unidades son:

1 Poise (P) = 10-1 Pa·s = N.s/m2

El coeficiente de viscosidad cinemática, se

designa con la letra η, es el cociente entre el
coeficiente de viscosidad dinámica y la
densidad η=µ/ρ. Sus unidades son:

1 Stoke(St)=1cm2/s
Tensión superficial: Es la energía necesaria para
expandir una superficie de
contacto, por unidad de superficie
de contacto.
Tensión superficial
Los líquidos presentan una resistencia a aumentar su
superficie, esto se observa en la superficie esférica de las
gotas. Para un volumen dado la esfera posee la menor área
superficial posible.
Las fuerzas de interacción, hacen que las moléculas situadas en las
proximidades de la superficie libre de un fluido experimenten una fuerza
dirigida hacia el interior del líquido.
Como todo sistema mecánico tiende a adoptar espontáneamente el estado
de más baja energía potencial, se comprende que los líquidos tengan
tendencia a presentar al exterior la superficie más pequeña posible.
La tensión superficial es una medida de las fuerzas dirigidas hacia el interior
que se deben vencer para expandir el área superficial de un líquido.

La tensión superficial es la responsable de que la superficie de un líquido

parezca elástica y algunos insectos puedan pararse sobre ella.
Esta superficie ejerce una tensión (Fuerza por unidad de longitud
[N·m-1] o Energía superficial por unidad de área [J·m-2]). La tensión
superficial suele representarse mediante la letra δ.
Presión de vapor de un líquido

Es la presión que ejercen las

moléculas de un líquido en la fase
gaseosa que está en contacto con
él, cuando se establece un
equilibrio dinámico entre las fases.
Presión de vapor de un líquido

Se determina en un recipiente cerrado dejando llegar al equilibrio

el sistema líquido con sus propias moléculas en fase vapor, a una
temperatura menor que su punto de ebullición.

Es debida al proceso natural de evaporación de las moléculas de la

superficie de los líquidos (debida a su vez a la mayor energía que
presentan las moléculas de la superficie).
El valor de la presión de vapor de un líquido, da idea de su
volatilidad.

Aumenta con la temperatura y el valor de la temperatura para

la cual la presión de vapor de un líquido cualquiera alcanza la
presión a que está sometido (Patmosférica), es el punto de
ebullición.

A mayores fuerzas intermoleculares, menor Pv, dado que las

moléculas de su superficie escaparan menos fácilmente.
Acción capilar
Acción capilar La Capilaridad es la propiedad de algunos líquidos
de ascender por capilares (tubos finos).

Las fuerzas que mantienen unido al líquido se denominan fuerzas de

cohesión. Las fuerzas de atracción entre un líquido y otra superficie se
denominan fuerzas de adhesión.
Las fuerzas de adhesión entre el agua y el vidrio son puentes de
hidrógeno mayores que las de cohesión del líquido. Por eso, el agua
asciende por los lados de un tubo de vidrio, aumentando así la
superficie de contacto.
El menisco es cóncavo hacia arriba. Se produce la ascensión capilar si el
tubo es tan fino como para que esta fuerza venza la acción de la gravedad.
En cambio, en el mercurio las fuerzas de cohesión son mayores que
las de adhesión, por lo que se forma un menisco cóncavo hacia abajo
y el líquido no asciende por el tubo.
La acción capilar puede observarse cuando un extremo de un tubo de
pequeño diámetro se sumerge en un líquido. Cuando las fuerzas de
adhesión son mayores que las de cohesión, el líquido sube a lo largo de
las paredes del tubo hasta que se alcanza un equilibrio entre las fuerzas
de adhesión y el peso del líquido.
EL ESTADO SÓLIDO
 EL ESTADO SÓLIDO
Los sólidos se componen de partículas que vibran en torno a
posiciones fijas en sus estructuras.

Sólidos cristalinos
Se encuentran ordenados en estructuras repetitivas llamadas redes
cristalinas, se fragmentan a lo largo de los planos de la red, por lo que
los fragmentos mantienen similares ángulos interfaciales y
características estructurales.
Los sólidos cristalinos tienen puntos de fusión bien definidos. Ej: NaCl

Sólidos amorfos
No tienen estructuras ordenadas y bien definidas, se rompen de
forma irregular dando bordes desparejos y ángulos irregulares.
Pueden fundir a temperaturas diferentes en las diversas porciones de
la muestra, es decir que no tienen un Punto de Fusión definido sino
que al calentarlas se van ablandando y a ciertas temperaturas es
difícil determinar si se trata de un sólido muy blando o un líquido muy
viscoso. Ej: vidrio, cerámicos, gomas, manteca.
Disposición cristalina

Punto reticular o nodo: ión,

átomo o molécula que se
repite infinitamente

Líneas rectas imaginarias

que forman la celdilla unidad

El patrón se repite en el
espacio y forma el retículo
cristalino
Sistemas cristalinos
La unidad de volumen más pequeña de un cristal que reproduce por
repetición la red cristalina, se llama celda unitaria. Existen 7
sistemas cristalinos que conforman 14 tipos de redes cristalinas.
Propiedades de las celdas unitarias

• Número de átomos, iones o moléculas por celda

• Relación entre el radio atómico y la arista

de la celda

• Número de coordinación: es el número de

vecinos más próximos que tiene cada átomo del
material

• Factor de empaquetamiento: es la relación

entre el volumen de los átomos que integran la
celda unitaria y el volumen de la celda
Estructura cúbica simple

a = 2R
n° de coord = 6
1 especie/celda
Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

2 especies por celda

n° de coord = 8
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

4 especies por celda

n° de coord = 12/4
Estructura hexagonal compacta
 Factor de
Número de
Estructura a (r) empaqueta- Ejemplos
coordinación
miento

Cúbica
a = 2r 6 0,52 Po
simple (CS)

Cúbica
Fe, Ti, W, Mo,
centrada en
a = 4r/√3 8 0,68 Nb, Ta, K, Na,
el cuerpo
V, Cr, Zr
(BCC)

Cúbica
centrada en Fe, Cu, Al, Au,
a = 4r/√2 12 0,74
las caras Ag, Pb, Ni, Pt
(FCC)

Hexagonal
a = 2r Ti, Mg, Zn, Be,
compacta 12 0,74
c/a = 1,633 a Co, Zr, Cd
(HC)
POLIMORFISMO
CLASIFICACIÓN DE LOS SÓLIDOS CRISTALINOS

Iónicos: formados por disposiciones infinitas de iones

positivos y negativos, que se mantienen
unidos por fuerzas electrostáticas
Metálicos: formados por disposiciones infinitas de
iones positivos (metálicos) y electrones
móviles.
Moleculares: Son sólidos formados por moléculas
discretas unidas mediante fuerzas de Van de
Waals.
Covalentes: formados por redes de átomos unidos por
enlace covalente
CLASIFICACIÓN DE LOS SÓLIDOS CRISTALINOS
LOS SÓLIDOS IÓNICOS
Cada ion se rodea del máximo número de iones del signo contrario
dando estructuras que mantienen la neutralidad eléctrica.

Fractura
Estructura cristalina
del Cloruro de sodio
Estructura cristalina de la fluorita
LOS SÓLIDOS METÁLICOS

Los metales son maleables (se pueden trabajar bien en hojas) y

dúctiles (se pueden convertir en alambres delgados)
LOS SÓLIDOS MOLECULARES
Están constituidos por moléculas independientes cohesionadas entre sí
por fuerzas intermoleculares.

Poco polar Medio Muy polar

N2, O2, H2
Ejemplo de no polar: I2. Fuerzas de London. Dipolo inducido-dipolo inducido
La molécula de iodo es diatómica y sus átomos están unidos por un enlace
covalente (el más fuerte) pero la fuerza de atracción entre distintas moléculas
es la más débil (London), aunque se hace apreciable por su gran número de
electrones en movimiento. El iodo tiene puntos de fusión y ebullición bajos y
sublima a temperaturas relativamente bajas y presión ambiente.

Ejemplo de polar: HCl. Fuerzas dipolo-dipolo.

Estas fuerzas actúan en el sólido empaquetando las moléculas de modo que
sus dipolos se enfrenten. A temperatura ambiente es un gas muy soluble en
agua con la que reacciona, formando el anión cloruro y el catión hidrógeno

Ejemplo de Puente de hidrógeno: H2O

En la estructura del hielo, una molécula de agua que está unida a cuatro
moléculas vecinas en una coordinación tetraédrica por puentes de hidrógeno
que mantienen a las moléculas en una estructura rígida.
Los átomos de oxígeno se ordenan en anillos hexagonales flexionados
dispuestos en capas (formas hexagonales de los cristales de nieve).
En el agua líquida, las moléculas de agua tienen enlaces de hidrógeno sólo con
algunas de sus vecinas lo que les permite empaquetarse más densamente, por
ello, la densidad del agua líquida es mayor que la del hielo.
LOS SÓLIDOS COVALENTES
Estas redes pueden ser tridimensionales, bidimensionales (láminas) ó
monodimensionales (cadenas), aunque sólo las primeras componen sólidos
puramente covalentes. Los sólidos covalentes tridimensionales tienen elevados
puntos de fusión y ebullición por las fuerzas extremadamente fuertes que los
unen (enlaces covalentes). En los bi– y monodimensionales, las láminas ó
cadenas se atraen por fuerzas débiles de Van der Waals

Ej: el cuarzo
En el cuarzo cada átomo de silicio está unido a cuatro átomos de oxígeno, y
cada átomo de oxígeno está enlazado a dos átomos de silicio, formando una
red tridimensional infinita. Para romper los cristales hay que romper muchos
enlaces covalentes, y de ahí su dureza y elevados puntos de fusión y
ebullición.

Las propiedades físicas de los cristales dependen de su estructura y de sus

fuerzas intermoleculares. Una misma sustancia puede cristalizar en
diferentes estructuras que posean propiedades distintas (polimorfismo).

Ej: el carbono. En forma de diamante, con hibridación sp3, de simetría

cúbica y enlaces covalentes fuertes; es el más duro de los cristales y es
aislante.
LOS SÓLIDOS COVALENTES

SiO2
SOLIDO MIXTO

Carbono
grafito
Covalente y molecular
Al igual que el diamante, el grafito está constituido exclusivamente
por átomos de carbono, pero con una estructura cristalina particular.
Tanto el grafito como el diamante son formas alotrópicas del
carbono, de entre las múltiples que son posibles Se conocen
procesos mediante los cuales el grafito puede convertirse en
diamante mediante el uso de muy elevadas presiones y temperaturas,
pero esos métodos son de un coste superior al valor de mercado de
los diamantes que se obtendrían, por lo que el hecho apenas se ha
aprovechado comercialmente excepto para fabricar microdiamantes
empleados en herramientas especiales.

En forma de grafito, con hibridación sp2, de simetría hexagonal,

constituido por un apilamiento de planos con fuerzas de London, por
la polarizabilidad de la capa de enlaces p. Cada plano es una red
covalente de hexágonos, cuyos vértices están ocupados por átomos
de carbono. El grafito es el más blando de los cristales y es
conductor de la electricidad en la dirección de los planos de
apilamiento debido a los electrones de los enlaces p.