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1035-Material 25-Libro 5 Biologã A Humana y Salud-Bm-2017-7% PDF
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BIOLOGÍA
HUMANA Y
SALUD
Nombre:
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
ÍNDICE
LIBRO 5
IINTRODUCCIÓN......................................................................................................... 24
VISIÓN GENERAL DE LAS RESPUESTAS INMUNOLÓGICAS HUMANAS.................................. 25
RESPUESTAS INMUNES INNATAS O INESPECÍFICAS......................................................... 26
RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA O ADAPTATIVA............................................................. 32
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTICUERPOS............................................................ 34
INMUNIDAD CELULAR: MEDIADA POR LINFOCITOS T....................................................... 37
INMUNIDAD HUMORAL: MEDIADA POR ANTICUERPOS...................................................... 41
MEMORIA INMUNOLÓGICA............................................................................................ 45
INMUNIDAD ACTIVA Y PASIVA...................................................................................... 46
ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNITARIO....................................................................... 48
VIH: VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA.................................................................. 49
SIDA: SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.................................................. 50
FALTA DE TOLERANCIA: ENFERMEDADES AUTOINMUNES................................................. 52
ALERGIAS................................................................................................................... 54
TRASPLANTES: ACEPTACIÓN Y RECHAZO........................................................................ 56
GRUPOS SANGUÍNEOS Y TRANSFUSIONES..................................................................... 57
AUTOEVALUACIÓN DE CONCEPTOS CLAVE.................................................................... 62
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
INTRODUCCIÓN
El concepto de salud según la Organización Mundial de la Salud
(OMS) tiene una definición concreta. Es el completo estado de
bienestar físico, mental y social que tiene una persona.
La mayor parte de los textos actuales de patología (estudio de las enfermedades) evitan la
definición del estado de salud. Se suele asociar el estado de salud a la condición normal de
funcionamiento del organismo, y la enfermedad al funcionamiento anormal.
MEDIDAS PREVENTIVAS
El estado de salud de los miembros de una comunidad puede ser variado, y el problema de
suministrar cuidados de salud a los habitantes de un país constituye una compleja cadena de
conceptos, técnicas, decisiones y acontecimientos. Requiere además de los recursos
materiales y económicos – de los sistemas de organización que permitan el mejor resultado
técnico con el menor costo económico.
Es importante considerar que algunos cuidados de salud deben llegar a toda la población,
incluyendo a aquellos que no los buscan y que con frecuencia los necesitan con urgencia.
Tales cuidados son conocidos como medidas de Prevención Primaria, Secundaria y Terciaria
Prevención Primaria: está dirigida al individuo sano, para mejorar la salud y protegerlo
del riesgo de enfermar. Comprende acciones que
procuran fomentar la salud (educación para salud,
nutrición adecuada, salud mental, exámenes de salud,
etc.) y de protección contra riesgos específicos
(inmunizaciones, hábitos higiénicos, saneamiento
ambiental, prevención de accidentes, etc.)
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Conceptos Epidemiológicos
CLASIFICACIÓN DE ENFERMEDADES
La nosología es la parte de la patología que clasifica las enfermedades. Se basa en que una
enfermedad tendrá siempre una causal primaria que corresponde a su origen, y los llamados
coadyuvantes o causales secundarias entre las cuales se encuentran el estado físico del
individuo, los factores genéticos, ambientales, alimentarios, etc.
ENFERM ED AD ES C A R A C T E R ÍS T IC A S Y E JE M P L O S
A t r ib u ib le s a a lt e r a c ió n d e l h u é s p e d . G e n é t ic a s ,
C o n g é n it a s , N u t r ic io n a le s , M e t a b ó lic a s ,
ENDÓGENAS:
D e g e n e r a tiv a s , A u t o in m u n e s , In fla m a t o r ia s ,
E n d o c rin a s y la s M e n t a le s .
A t r ib u ib le s a l e fe c t o d e la a c c ió n d ire c t a d e l
a g e n t e s o b r e e l h u é s p e d . I n fe c c io s a s ,
EXÓGENAS: P a r a s ita r ia s , V e n é r e a s ( E .T .S .) , T ó x ic a s ,
T r a u m á t ic a s , A lé r g ic a s , Ia t r ó g e n a s ( d a ñ o
in h e r e n t e a la a p lic a c ió n d e u n t r a ta m ie n t o ) .
A t r ib u ib le s a lo s e fe c to s d e l a m b ie n te y d e l
a g e n te , en c o n ju n t o , so b re el huésped.
A M B IE N T A LE S :
A m b ie n t a le s , P ro fe s io n a le s , M e c a n o p o s t u r a le s ,
P o r ca usa e x te rn a .
N e o p lá s ic a s , d e l d e s a r r o llo , Id io p á tic a s ( ir ru p c ió n
M U LTIF A C TO R IA LE S : e s p o n tá n e a o c a u s a d e s c o n o c id a d e u n a
e n fe r m e d a d ) , P s ic o s o m á tic a s .
Pertenecen a este grupo todas las provocadas por patógenos como virus, bacterias,
protozoos y hongos.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Los virus están formados por una región central de ácido nucleico; ADN o ARN ya sea de
doble o simple hebra, rodeado por una cubierta proteica o cápside y, en algunos casos, por
una envoltura lipoproteica.
Esta partícula se llama virión. El virión es una partícula resistente, capaz de reconocer e
infectar a la célula hospedadora específicamente. Los viriones no presentan ninguna
actividad e incluso pueden ser cristalizados y almacenados durante largo tiempo,
readquiriendo su capacidad infectiva cuando las condiciones vuelven a ser apropiadas.
Cuando un virus infecta a una célula, utiliza toda la maquinaria metabólica de la célula
hospedera en su multiplicación. En algunos casos, la célula no sufre un gran daño, pero
otros, la célula muere a consecuencia de la infección y los virus producidos son liberados al
medio infectando nuevas células.
La mayor parte de los síntomas de una infección vírica reflejan los resultados de la lisis
celular.
En resumen, los virus se reproducen sólo dentro de las células vivas, utilizando la
maquinaria biosintética de sus hospedadores en su propio beneficio. Sin esta maquinaria
son inertes como cualquier otra macromolécula. Desde este punto de vista, los virus son
parásitos intracelulares obligados, incapaces de multiplicarse libremente.
Atendiendo a su material hereditario, hay distintos tipos de virus. Cada uno sigue una
estrategia de multiplicación distinta en función de su material hereditario y del huésped al
que parasita. Es así como existen virus que poseen ADN, llamados adenovirus como el virus
herpes simple (VHS) y otros poseen ARN como material
genético llamados retrovirus como por ejemplo el virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH).
VIH
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Gran parte del conocimiento de los virus proviene del estudio de los
virus que infectan bacterias bacteriófagos (“comedores de
bacterias”), a los que de manera mas simple se les conoce como
fagos.
En la década de 1940 se abandonaron (al menos en los países occidentales) en favor de los
antibióticos, que eran mas confiables y mas fáciles de usar. Ahora, con la dispersión y el
creciente problema de la resistencia bacteriana a los antibióticos, estos virus asesinos de
bacterias están nuevamente en el foco de investigación.
Los virus infectan células bacterianas, vegetales y animales en formas básicamente similares,
pero nos enfocaremos en la infección de bacterias por fagos, dado que este proceso es el que
mejor se ha estudiado. Los dos tipos de ciclos reproductivos virales son el ciclo lítico y el
lisogénico.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Cuando el virus infecta una célula huésped susceptible, la fuerza a usar su maquinaria
metabólica para replicar partículas virales.
Los virus que solo tienen un ciclo lítico se describen como virulentos, lo que significa que
causan enfermedad y con frecuencia la muerte de la célula infectada.
1. Fijación
2. Penetración
3. Replicación y Síntesis
4. Ensamblaje
5. Liberación
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Los virus que no destruyen a sus huéspedes se les conoce como virus templados o
lisogénico.
Cuando se replica el ADN bacteriano, el profago también se replica y los genes virales que
codifican proteínas estructurales virales pueden reprimirse de manera indefinida.
Ciertas condiciones externas (como la luz ultravioleta y los rayos X) hacen que los virus
regresen a un ciclo lítico y entonces destruyen a su huésped. Puede citarse, como ejemplo,
el caso del virus que provoca el herpes, cuya multiplicación lítica es inducida por algún
estímulo particular (entre otros, la fiebre), provocando lesiones epidérmicas en zonas
definidas, por lo general alrededor de la boca ( “ampollitas de la fiebre”).
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Todos los retrovirus tienen ARN como material genético y en el interior de su cápside llevan
una o varias copias (cadenas) de estos polinucleótidos. Además, poseen una enzima muy
particular la transcriptasa inversa o reversa, capaz de catalizar la transformación del
mensaje de su molécula de ARN en una de ADN, es decir, ocurre una inversión del flujo
habitual de la información del ADN y ARN.
Posteriormente, el genoma del virus copiado en ADN, llamado provirus, se integra en el ADN
de la célula (por la acción de enzimas integrasas) y puede transmitirse a los descendientes
de la misma cuando se divida, o bien, “colonizar” otras células tras replicarse dentro de las
células hospedadoras, hasta agotarlas y luego, tras la lisis, migrar a otras.
En el ciclo viral del retrovirus, cuando el genoma de ARN de cadena simple entra a la célula,
la transcriptasa inversa que lleva consigo produce una cadena de ADN complementaria para
formar una doble hélice híbrida ADN/ARN.
Este ADN, luego es integrado al genoma del huésped por una enzima integrasa codificada
por el virus. En este estado el virus está latente: cada vez que la célula huésped se divide,
pasa una copia del genoma viral integrado a sus células progenitoras (lisogenia).
A continuación se muestra a modo de ejemplo un esquema del ciclo viral para VIH y del cual
desarrollaremos en extenso mas adelante.
ARN
ARN—ADN
VIH
ADN
ARN
ARNm
VIH
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
1 2
Observación de un retrovirus
emergiendo desde una célula.
Este utiliza la misma membrana
plasmática de la célula
hospedadora para construir la
suya y así migrar hacia otras
3 4 células. Nótese la secuencia de
como logra surgir, desprenderse
y migrar.
Los virus carecen de metabolismo propio y por eso es que funcionan como “parásitos
intracelulares”, por lo cual necesitan infectar células y tomar posesión de sus organelos
junto con toda la maquinaria metabólica y energética para poder “copiarse” y luego invadir
a otras células.
En la cápside y membrana viral existen una serie de proteínas de anclaje y receptoras que
funcionan como “llaves” que imitan a una molécula conocida por la célula, engañando a
sus receptores de membrana y así lograr infiltrarse en el citoplasma sin ser advertidos a
tiempo por el sistema inmune.
A) Observación de un virus recorriendo un tejido arrastrado por el fluido del medio extracelular .
B) Imagen que muestra una recreación en imagen digital de cómo se vería un virus de semejantes
características.
Nótese la presencia ,tanto en la imagen real como en la recreación, la gran cantidad de receptores
que emanan de su cápside para poder anclarse , infiltrarse y posteriormente infectar células.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
VIROIDES Y PRIONES
Los viroides son moléculas circulares de ARN, de solo cientos de nucleótidos de largo que
infectan plantas. No codifican proteínas pero se pueden replicar en las células vegetales huésped,
aparentemente utilizando enzimas celulares. Los síntomas que se asocian a las enfermedades por
viroides son el desarrollo anormal y la restricción del crecimiento.
Corresponde a una proteína normal que se pliega de una forma errónea transformándose en
priones infecciosos, los cuales aparentemente pueden inducir que otras copias normales de la
molécula proteínica se conviertan en priones.
Investigaciones recientes han demostrado que ciertas mutaciones leves del gen que codifica la
proteína priónica “normal” aumentan la probabilidad de que la proteína se pliegue en su forma
anormal. Si una de estas mutaciones se transmite genéticamente a los descendientes, también
se puede heredar la tendencia al contraer una enfermedad priónica.
El origen de los viroides, priones como también el de los virus, es incierto. Algunos científicos
consideran que la enorme variedad de mecanismos de autorreplicación que se da entre estas
partículas refleja su condición de vestigios evolutivos de las etapas más antiguas de la historia de
la vida, antes que la evolución se estableciera a partir de las moléculas más grandes y de doble
hebra de ADN tal y como la conocemos hoy. Otra posibilidad es que viroides, priones y virus,
sean los descendientes degenerados de células parasitarias.
El éxito que estos antiguos parásitos pudieron lograr en la explotación de sus huéspedes debió
ser tan grande que con el tiempo perdieron la capacidad de sintetizar todas las moléculas
necesarias para sobrevivir y terminaron dependiendo de la maquinaria bioquímica del huésped.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
En algunos casos las células se mantienen juntas después de dividirse formando diferentes
grupos: parejas (diplo-), cadenas (estrepto-), racimos (estafilos-), estructuras cúbicas
(sarcinas) u otras formas.
Algunas bacterias se pueden reconocer fácilmente por sus formas peculiares, como las
espiroquetas, con forma de sacacorchos, o los vibriones, con forma de coma.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Las bacterias no realizan reproducción sexual, pero si pueden presentar una formidable
capacidad adaptativa. ¿Cómo lo logran?.
El proceso se inicia cuando la célula ha aumentado su tamaño, replica su ADN y las dos
moléculas resultantes se adhieren en sitios adyacentes de la membrana (mesosomas).
Esta alta tasa reproductiva implica una alta tasa mutacional lo que explica su gran capacidad
adaptativa.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Fase 2: Es la Fase Exponencial, que se da cuando las condiciones son optimas, aquí las
células presentan una elevada tasa de crecimiento, por lo que se establece una relación
lineal entre la cantidad de patógenos y el tiempo.
Fase 3: Corresponde a la Fase Estacionaria del crecimiento, ya que las nuevas bacterias
reemplazan a las que ha muerto ;han disminuido los nutrientes y se han acumulado
desechos .
Fase 4: Llamada Fase de Declinación por que la cantidad de bacterias disminuye, a causa
de que el numero de bacterias muertas es mayor a las que se producen consecuencia de la
falta de nutrientes y de los desechos que se han acumulado.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Corresponde al paso del ADN del medio a la bacteria a través de proteínas de transporte de
la membrana bacteriana que capturan el material hereditario del medio ingresándolo al
interior de la bacteria.
De esta forma algunas bacterias son capaces de adquirir plásmidos con genes de
resistencia a los antibióticos, simplemente incorporándolos a través de su membrana del
entorno.
ADN
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Tema 6. Módulo 4
Microorganismos y
sistemas de defensa
RESPONDE.
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
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ANTIBIÓTICOS
Los antibióticos, o más genéricamente agentes antimicrobianos, son sustancias (obtenidas
de bacterias u hongos, o bien obtenidas de síntesis química) que se emplean en el
tratamiento de infecciones.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
RESPONDE.
1. Bacterias fueron cultivadas en una placa
Petri. Al poco tiempo crecieron y cubrieron casi
toda la superficie, excepto en dos de las tres
áreas donde fueron aplicados tres distintos
antibióticos (A, B y C) .Las zonas de color
blanco corresponde a los halos de inhibición.
Resistente _________
Intermedia _________
Sensible _________
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
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AGENTES PATÓGENOS:PROTOZOOS
Los protozoos corresponden a organismos unicelulares eucariontes heterótrofos. carecen de
pared celular, habitan en el suelo, agua dulce y en el mar. Se mueven por cilios, flagelos o
pseudópodos. Corresponde a algunos ejemplos las amebas y paramecios.
Algunos protozoos pueden producir graves enfermedades en el ser humano. Es el caso del
mal de Chagas, enfermedad crónica provocada por el protozoo Tripanosoma cruzi, parásito
que se encuentra en la sangre y en los tejidos de las personas y animales enfermos.
Triatoma infestans
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Las levaduras son hongos unicelulares, que se reproducen asexualmente por gemación. Los
hongos pluricelulares microscópicos llamados también mohos, están formados por largos
filamentos llamados hifas que en su conjunto se llaman micelio los que mediante esporas se
reproducen.
Hay hongos pluricelulares macroscópicos denominados setas, tienen una gran importancia
en la industria gastronómica, química y farmacéutica.
Los hongos pueden tener usos beneficiosos para el ser humano (levadura del pan, hongos
de fermentación de los quesos, los vinos, la cerveza, entre otros muchos ejemplos) pero
muchos de ellos prosperan como parásitos y provocan enfermedades en plantas y animales.
Un numero relativamente pequeño de hongos son
considerados patógenos primarios, es decir capaces
de iniciar una infección en un huésped, los cuales
colonizan al organismo, alteran sus mecanismo de
defensa y así pueden proliferar. En cambio los
patógenos oportunistas infectan a persones con
deficiencias en su sistema inmunológico.
El tratamiento consiste e la aplicación tópica como también por vía oral de antimicóticos los
que actúan a nivel de síntesis de membrana o pared celular como también a nivel de
síntesis de proteínas y de la mitosis de los hongos.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
CONCEPTOS CLAVE SI NO
Tipos de enfermedades
Agentes patógenos
Mecanismos de reproducción
bacteriana
Control bacteriano
Repasa y refuerza con tu profesor aquellos conceptos clave que aun no dominas.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
INTRODUCCIÓN
La mantención de la homeostasis corporal implica un continuo enfrentamiento con agentes
nocivos presentes en nuestro medio interno y externo. A pesar de la constante exposición a
una amplia variedad de patógenos, microorganismos causantes de enfermedades como las
bacterias y los virus, la mayoría de las personas se mantienen saludables. Asimismo, la
superficie corporal soporta cortaduras y golpes, exposición a rayos ultravioleta presentes en
la luz solar, sustancias químicas tóxicas y quemaduras menores mediante un conjunto de
estrategias defensivas.
Durante el desarrollo de este contenido estudiaremos generalidades sobre los dos tipos de
inmunidad, que son: 1) inmunidad inespecífica o defensa innata y 2) inmunidad específica o
adquirida.
La acidez del jugo gástrico estomacal, por ejemplo, elimina muchas de las bacterias
presentes en los alimentos.
La segunda línea defensiva de la respuesta inespecífica está conformada por las proteínas
antimicrobianas (citocinas y complemento), los fagocitos (principalmente neutrófilos y
macrófagos), las células citolíticas naturales (natural killers, NK), la inflamación y la fiebre.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
A continuación, revisaremos el rol de cada una de las defensas; tanto innatas como
adaptativas.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Tenga presente que el Sistema Inmune es un gran conjunto organizado de células, barreras
físicas y “armas” químicas dispuestas a ser utilizadas en caso que cualquier agente invasor
(patógeno) o molécula extraña (ajena) sea detectada por él.
Las membranas mucosas que revisten las cavidades internas del organismo secretan mucus
que impide la fijación de las bacterias a las células epiteliales. Los microorganismos y
partículas extrañas atrapadas en la mucosa que reviste el sistema respiratorio son
expulsadas al exterior mediante mecanismos como, el arrastre por cilios, el estornudo y la
tos.
Fluidos como saliva, lágrimas y secreciones nasales contienen lisozima, eficaz bactericida.
Otras sustancias que actúan como bactericidas son: el ácido clorhídrico del jugo gástrico, la
lactoperoxidasa de la leche materna, la espermina y el zinc del semen, el pH ácido de la
orina (unido a su capacidad de arrastre), y también la acidez de la vagina.
Los neutrófilos que son los más abundantes y de vida corta. Reconocen patógenos en los
tejidos infectados y los atacan.
Los eosinófilos liberan citocinas de sus gránulos y poseen menos capacidad fagocítica ya que
su función principal es eliminar parásitos, previamente revestidos por anticuerpos.
Los monocitos que viven más tiempo que los neutrófilos y pueden consumir un gran número
de patógenos. También pueden viajar por el cuerpo y transformarse en macrófagos y
células dendríticas. Un macrófago puede fagocitar alrededor de 100 bacterias durante su
vida útil y liberar agentes antivirales. Algunos macrófagos patrullan los tejidos del cuerpo,
envolviendo células dañadas o materia extraña (incluyendo bacterias). Otros macrófagos
permanecen en un sitio y destruyen bacterias que pasan. Por ejemplo, los alvéolos
pulmonares contienen un gran número de macrófagos que destruyen materia extraña que
entra con el aire inhalado.
Los macrófagos de los vertebrados reconocen ciertos patógenos y responden al producir
citocinas que son sustancias mediadoras de la respuesta inmunológica, las cuales
revisaremos a continuación.
Fagocitosis.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Entre ellas las perforinas. Son enzimas que ocasionan la formación de poros en la
membrana plasmática de la célula objetivo, permitiendo que granzimas, otro tipo de
enzima, entren en la célula, las que activan una cascada de reacciones, provocando que la
célula se autodestruya por apoptosis.
Cuando los niveles de células NK son altos, es posible intensificar la resistencia a ciertos
tipos de cáncer. Estresores psicológicos pueden disminuir la actividad de las células NK.
Las citocinas son un grupo grande y diverso de proteínas (en su mayoría son glicoproteínas)
que funcionan como moléculas de señalización importantes y realizan funciones regulatorias.
Los mismos tipos de citocinas pueden ser producidos por muchos tipos diferentes de células
y pueden afectar a diferentes tipos de células.
Las citocinas se unen a receptores de membrana específicos y pueden actuar como agentes
autocrinos, que afectan a las mismas células que los producen, o como agentes paracrinos,
que regulan la actividad de células próximas.
Cuando las citocinas se producen en grandes cantidades, algunas actúan como hormonas
que circulan en la sangre y afectan distintos tejidos.
Cuando hay afecciones graves se producen grandes cantidades de FNT que al circular en la
sangre puede tener efectos ampliamente distribuidos.
Por ejemplo, actúa sobre el hipotálamo, induciendo fiebre. Algunas veces la infección por
algunos tipos de bacterias, como Salmonella typhi, resulta en la liberación de grandes
cantidades de FNT y otras citocinas.
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.
LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Esto resulta en una cascada de reacciones que conducen a shock séptico, una condición
potencialmente fatal que puede implicar fiebre elevada y funcionamiento alterado del
sistema circulatorio. Así, algunas veces las citocinas pueden tener efectos dañinos
Cuando algunas células están infectadas por virus responden secretando interferón los
cuales inhiben la replicación viral y activan células NK que poseen acciones antivirales.
Los virus producidos en células expuestas a interferones no son muy eficaces para infectar
otras células. También estimulan a los macrófagos para destruir células tumorales y células
huésped que han sido infectadas por virus; mediante la activación de la transcripción de
genes que codifican enzimas necesarias para producir compuestos antimicrobianos en los
lisosomas.
La acción antiviral del interferón es básicamente paracrina, ya que las células infectadas con
virus secretan el interferón para proteger a las células vecinas que aún no han sido
infectadas.
En el fondo, existe un “sacrificio” de algunas células de tejido para que sus vecinas
adyacentes puedan alcanzar a recibir una “alerta temprana” de la invasión viral y así
alcanzar a defenderse a tiempo y llamar (reclutar) a leucocitos y linfocitos a ese lugar para
poder atacar al patógeno.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Aún no se conocen en profundidad los mecanismos que regulan la síntesis de las proteínas
del complemento pero se sabe que pueden sintetizarse en distintos tipos celulares como
hepatocitos, monocitos y linfocitos entre otros.
Respuesta Inflamatoria
Al romperse la piel se presenta una invasión de gérmenes, provocándose la respuesta
inflamatoria, la que es inducida por la liberación de histamina mediador de la inflamación,
sintetizado, almacenado y secretado por los mastocitos.
Los mastocitos, que también secretan citocinas y otros compuestos, son células que se
encuentran en la mayoría de los tejidos cerca de vasos sanguíneos.
En el lugar de la lesión se produce un aumento del flujo sanguíneo por la dilatación de las
arteriolas, generando un enrojecimiento local y fiebre. Los capilares se relajan y se hacen
permeables a la salida de fagocitos, tales como, monocitos y neutrófilos. Estos fagocitos
abandonan el capilar por diapédesis y se acumulan en la zona de la lesión. Estas células son
atraídas por las citocinas procesos conocido como quimiotaxis .
La activación del sistema del complemento facilita la acción de los fagocitadores al opsonizar
(cubrir la superficie) los patógenos.
Es común observar pus que es una acumulación de líquidos, glóbulos blancos vivos y
muertos, tejido muerto, al igual que bacterias u otras sustancias extrañas.
Otra misión de los macrófagos es la de activar a los linfocitos para producir una respuesta
específica (inmune) frente a los agentes patógenos.
El edema (inflamación) se produce porque al aumentar la permeabilidad de los capilares, los
fluidos salen de la circulación y entran a los tejidos y el volumen del fluido intersticial
aumenta.
El dolor asociado al edema es porque la inflamación excita a las terminaciones nerviosas de
la zona por la acción de otro mediador como son las prostaglandinas.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Aunque aún no se comprenden los detalles, parece que la inflamación crónica ocurre
cuando los mecanismos homeostáticos que normalmente desactivan la respuesta
inflamatoria no funcionan de manera apropiada.
Como factores de riesgo para la inflamación crónica, los investigadores han identificado
infecciones prolongadas, fumar cigarrillos, enfermedad de las encías y obesidad.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Una respuesta inmune satisfactoria debe cumplir tres requisitos: Reconocer, Superar y
Recordar al agente invasor.
Para revisar cómo la respuesta inmune lo hace, es necesario estudiar previamente los
componentes del sistema inmune y como funciona.
El sistema inmunitario consta de tres
componentes principales: Las células inmunes,
tejidos y órganos Linfáticos y las proteínas
secretadas.
Las células del sistema inmunitario se producen y habitan en diversos lugares del cuerpo;
entre ellos, la medula ósea, los vasos del sistema linfático, los ganglios linfáticos, el timo, el
bazo y los conjuntos de tejido conectivo especializado, como las amígdalas.
En este grupo se encuentran los adenoides, las amígdalas, los ganglios linfáticos, el bazo, las
placas de Peyer, ciertos grupos celulares dispersos en la piel y los pulmones.
En ellos además de ser sitios en donde macrófagos y otros glóbulos blancos destruyen
directamente muchos patógenos invasores, los linfocitos B y T inactivos, en presencia del
antígeno adecuado, completan
su proceso de diferenciación
transformándose,
respectivamente, en células
plasmáticas y en células
citotóxicas activas. Sin
embargo, una pequeña
proporción de linfocitos B y T
sensibilizados por el antígeno
permanecen como células de
memoria, sin completar, aún,
su proceso de diferenciación.
La linfa fluye a través de los angostos pasos en los ganglios linfáticos, que contienen
macrófagos y linfocitos.
Cuando tienes una enfermedad que causa “ganglios inflamados”, se trata de nódulos
linfáticos en los que se acumularon glóbulos blancos, bacterias, desechos de células muertas
y líquido durante el proceso de combate a la infección.
La estructura general de un
anticuerpo tiene una configuración
en Y, cada molécula anticuerpo
consta de cuatro cadenas de
polipéptido: dos cadenas pesadas,
y dos cadenas ligeras unidas por
puentes de disulfuro.
En los extremos de la Y se
encuentran las regiones variable
de la molécula, porque las
secuencias de aminoácidos varían
considerablemente ,en cambio ,el
resto de la molécula esta
constituido por secuencia
aminoacídicas muy similares entre
los anticuerpos producidos por una
misma célula.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Los linfocitos T son responsables de la inmunidad mediada por células o inmunidad celular.
Son los soldados celulares del cuerpo, se desplazan hacia el sitio de infección y atacan las
células del cuerpo infectadas por patógenos invasores, así como a células extrañas (como las
que se introducen en injertos de tejido o trasplantes de órganos).
También destruyen células modificadas por mutaciones (células cancerosas) y pueden
transferirse de un individuo inmunizado a otro no inmunizado.En su camino de la medula
ósea a los tejidos linfáticos, las células T son procesadas en la glándula timo.
El timo produce células T inmunocompetentes, capaces de respuesta inmunológica correcta
es decir reconocer antígenos propios y unirse con antígenos extraños. (distinguir entre las
moléculas propias del cuerpo y los antígenos extraños).
Las dos poblaciones más importantes de linfocitos T son los T citotóxicos o CD8 (proteína
presente en la superficie de su membrana) los cuales reconocen y destruyen células que
tienen antígenos extraños sobre sus superficies.
Sus células objetivo incluyen células infectadas por virus, células cancerosas e injertos de
tejidos extraño.
El otro grupo son los linfocitos T ayudadores o CD4 (proteína presente en la superficie de su
membrana ) o helper que secretan citocinas que activan a las células B, a las células T y a
los macrófagos.
Después de una infección, quedan circulantes células T de memoria (tanto de T8 como de
T4) que permanecen en el cuerpo.
Los Linfocitos T poseen receptores específicos; compuestos de dos cadenas polipetídicas una
cadena alfa y otra beta unidas por un puente de disulfuro, en el extremo de la molécula se
encuentra las regiones variables que forman el sitio de unión a los antígenos, el resto de la
molécula es de región constante. Estos receptores reconocen pequeños fragmentos de
antigénicos.
Las linfocitos B son responsables de la inmunidad mediada por anticuerpos o inmunidad
humoral.
Maduran y se transforman en células plasmáticas, que producen anticuerpos específicos.
Algunas células B activadas no se convierten en células plasmáticas sino en células B de
memoria de larga duración que continúan produciendo pequeñas cantidades de anticuerpo
después que el cuerpo ha superado una infección .
Los anticuerpos se unen a antígenos específicos, neutralizándolos o marcándolos para su
destrucción.
La inmunidad mediada por anticuerpos es una de las estrategias de defensa química mas
importantes del organismo. A través del plasma o suero estos anticuerpos pueden ser
transferidos a un individuo no inmunizado. Los linfocitos B poseen receptores en forma de Y
formados por cuatro cadenas de polipéptidos: dos cadenas pesadas, y dos cadenas cadenas
ligeras unidas por puentes de disulfuro. En los extremos de la Y se encuentran las regiones
variable de la molécula y el resto de la molécula es constante, es decir ,la estructura es
similar a los anticuerpos o inmunoglobulinas, pero los receptores linfocitos B poseen regiones
transmembrana que lo anclan a la membrana plasmática, razón por la cual se les conoce
como anticuerpos o inmunoglobulinas de membrana. Estos receptores a diferencia de los
receptores de linfocitos T reconocen a los antígenos intactos no fragmentos.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Las regiones variables son muy diferentes en los distintos linfocitos lo que explica las
diferentes especificidades de los receptores antigénicos de los linfocitos. Las regiones
constantes varían muy poco o casi nada.
Estas células permanecen inactivas hasta que sus receptores reconocen patrones
moleculares asociados a patógenos.
Una vez activada, una célula presentadora de antígeno ingiere el patógeno y muestran
fragmentos de los antígenos unidos a proteínas de superficie de las células normales
llamadas moléculas de CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad), de esta manera los
antígenos son presentados a los linfocitos.
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Mientras más relacionadas estén dos personas, mas similares son las CMH.
Podría pensarse que las proteínas CHM son “huellas dactilares” bioquímicas únicas para
cada individuo que marca a las células del individuo como “propias". De hecho el
descubrimiento de las CMH se produce durante el estudio del fenómeno de rechazo y
aceptación de los injertos de piel. Estos “antígenos CMH”, denominados autoantígenos, los
hay de dos tipos: clase I y clase II.
Las CMH clase I se encuentran en la mayoría de las células nucleadas, los cuales se unen
con antígenos peptídicos extraños de virus, células cancerosas o injertadas y se los
presentan a los linfocitos citotóxicos.
Las CMH Clase II, se encuentran principalmente sobre células presentadoras de antígeno
(células dendríticas, macrófagos y células B), se combinan con antígenos extraños de
bacterias que han sido fagocitadas y presenta el antígeno a los linfocitos ayudadores o
helper.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Después que una célula dendrítica engloba y degrada a una bacteria, exhibe fragmentos del
antígeno (peptídicos) unidos al proteínas CMH clase II y un linfocito T helper especifico se
une por medio de su receptor. Esta interacción promueve la secreción de citocinas por la
célula dendrítica. Luego las citocinas estimulan la proliferación de linfocitos T y estos
mismos secretan otras citocinas que ayudan a activar a los linfocitos B y a linfocitos
citotóxicos.
Una vez activo el linfocito citotóxico libera enzimas perforinas y granzimas) que ingresan
por endocitosis a la celula diana provocando la fragmentación del núcleo y la apoptosis.
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Si el microorganismo
patógeno vuelve a
invadir al organismo,
estas células
proliferarán
rápidamente y los
destruirán antes de
que se manifieste la
enfermedad.
Tema 6. Módulo 5
Sistema inmune
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Tal y como se da a entender en esta caricatura, la acción de los Linfocitos CD4 y CD8 es
diferente.
Los CD4 son helpers y, por lo tanto, su misión es ayudar a lograr una mejor respuesta
inmunológica par salvar a las células y tejidos donde es reclutado. En cambio, los CD8,
dada su naturaleza citotóxica, son reclutados para dar término al ciclo celular de aquellos
tejidos o células que estén irremediablemente infectados o dañados.
Por lo general, los antígenos que generan una respuesta humoral es decir la mediada por
anticuerpos producidos por los linfocitos B, son proteínas y polisacáridos, presentes en la
superficie de bacterias ,tejidos transplantados no compatible o glóbulos rojos transfundidos.
También en algunas personas las proteínas de algunas sustancias extrañas, como el polen
o el veneno de las abejas, actúan como antígenos que inducen una respuesta alérgica o
hipersensible de tipo humoral.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Cuando el antígeno es proteico, el linfocito B requiere para inducir una respuesta humoral la
ayuda de las células T ayudadoras o helper.
En primer lugar después de que un macrófago engloba y degrada a una bacteria, exhibe el
antígeno peptídico con las proteínas CMH clase II y una celula T helper reconoce este
complejo y se activa con la ayuda de citocinas y forma un clon de helper activadas.
Por otra parte el linfocito B que ha incorporado y degradado a la misma bacteria exhibe el
complejo antígeno- CMH clase II y una celula T helper activada que lleva receptores
específicos para el antígeno exhibido se une al linfocito B.
Esta interacción con la ayuda de citocinas provenientes de las células T ,activa a los
linfocitos B lo que provoca que el linfocito B prolifere y se diferencie en dos grupos
celulares; células plasmáticas secretoras de anticuerpos y linfocitos B de memoria.
Las células plasmáticas son de tamaño mayor porque desarrollan un gran RER donde se
sintetizan y exportan por exocitosis grandes cantidades de anticuerpos (más de 106
moléculas por hora).
Los anticuerpos secretados son específicos para el antígeno bacteriano que inició la
respuesta, los cuales forman complejos con los patógenos que luego son destruidos.
Las células memoria permanecen en la circulación y su función es reaccionar con el mismo
antígeno, si vuelve a entrar al organismo, con mayor rapidez y efectividad.
Los antígenos que requieren de la ayuda de los linfocitos T para su reconocimiento se les
conoce como antígenos dependientes de células T.
Sin embargo algunos antígenos como los polisacáridos de muchas capsulas bacterianas no
requieren de la ayuda de células T por lo que se conocen como antígenos independientes de
células T.
Al parecer las subunidades repetidas de estas moléculas se unen de forma simultanea a
varios receptores de una celula B, lo que constituye suficiente estímulo para activar al
linfocito B sin la ayuda de citocinas.
Esta respuesta es muy importante frente a las infecciones bacterianas, sin embargo esta
respuesta por lo general es mas débil que la generada por los antígenos dependientes de
células T y no genera células memoria.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
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La selección clonal que experimentan tanto los linfocitos T como los B explica la rapidez, la
especificidad, la diversidad de la respuesta inmunológica como también la memoria
inmunológica que esta basada en la diferenciación en células efectoras y de células
memoria.
En la siguiente figura se resume el modo que interactúan las diferentes células tanto de la
inmunidad innata y de la inmunidad específica.
Los eosinófilos, por ejemplo, son glóbulos blancos que liberan proteínas, incluyendo
citocinas, de sus gránulos.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
MEMORIA INMUNOLÓGICA
La proliferación selectiva y la diferenciación de los linfocitos que ocurre la primera vez que el
cuerpo se expone a un antígeno particular representa la respuesta inmune primaria.
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La primera vacuna de obtuvo del virus que causaba la viruela vacuna, una enfermedad leve
generalmente presente en vacas pero en algunas ocasiones en seres humanos.
A finales del 1700,el médico ingles Edward Jenner observó que los vaqueros que habían
contraído la viruela vacuna con anterioridad eran resistentes a una infección posterior por
viruela, una enfermedad desfigurante y potencialmente mortal.
En 1796 en su famoso experimento Jenner rasguñó a un niño de 8 años hijo de un granjero
con una aguja contaminada con liquido que contenía virus de una lesión de una
ordeñadora que tenia viruela vacuna. Cuando el niño se expuso con posterioridad al virus
de la viruela, no enfermó.
El virus de la viruela vacuna protege contra el virus de la viruela, porque ambos son muy
semejantes y el sistema inmune no puede distinguir entre ellos.
La vacunación con el virus de la viruela vacuna sensibiliza al sistema inmunológico de forma
que si después se expone al virus de la viruela vacuna reacciona en forma potenciada como
también lo haría frente a la viruela. Del nombre de la enfermedad inoculada deriva el
termino vacunación.
Las vacunas modernas están compuestas de bacterias inactivadas, microorganismos
muertos, partes de ellos o microorganismos viables pero debilitados que por lo general no
provocan enfermedad.
Todos estos agentes inducen una respuesta inmunológica inmediata y una memoria
inmunológica a largo plazo. Una persona vacunada que se encuentra con el patógeno
tendrá la misma respuesta secundaria rápida que una persona infectada con anterioridad
con ese patógeno.
La inmunización activa y sistemática de bebes recién nacidos ha reducido notablemente la
incidencia de enfermedades infectocontagiosas como la poliomielitis y el sarampión.
Lamentablemente no todos los agentes infecciosos se controlan mediante la vacunación.
Por ejemplo el surgimiento de nuevas cepas de patógenos con antígenos de superficie
levemente modificados complica el desarrollo de vacunas.
La inmunidad también puede conseguirse transmitiendo anticuerpos de un individuo
inmune frente a un agente infeccioso a otro que no lo es, esto se denomina inmunidad
pasiva porque no se debe a la acción de las células B y T del receptor.
En este tipo de inmunidad los anticuerpos están listos para colaborar con la destrucción de
los patógenos, proporciona protección inmediata, pero persiste solo mientras duren los
anticuerpos transferidos (semanas o pocos meses).
Esta inmunidad ocurre de modo natural cuando los anticuerpos IgG atraviesan la placenta
y llegan al feto como también durante la lactancia pasan los anticuerpos del tipo IgA en el
calostro y en la leche materna.
Estos anticuerpos protegen al recién nacido de infecciones mientras su sistema inmune
madura.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Una persona sana no produce respuestas inmunitarias en contra de sus propias células, es
decir, el cuerpo es tolerante para con sus propias moléculas, las mismas que pueden
generar una respuesta inmunológica en otro individuo, no producen respuesta inmunológica
en el propio organismo.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Causa la muerte del individuo infectado por la pérdida de función del sistema inmunológico
y la susceptibilidad del huésped a todo tipo de infecciones.
2. Capas de proteína, (dos capas). Una capa interna en forma de almendra llamada
cápsula que rodea el material genético y una externa llamada matriz que sostiene a la
envoltura.
Estructura del
VIH.
Sabías que…
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
El SIDA representa la etapa final de la infección por VIH. Una persona infectada con el VIH
puede estar asintomática por muchos años, aun cuando el virus se encuentre
atacando en forma activa al sistema inmunitario.
La fase aguda dura de días a semanas y se manifiesta como una gripe o resfrío común.
No es lo mismo VIH que SIDA. Padecer SIDA es el fruto de un estado crónico y mal cuidado
de un paciente con VIH en el cual se han de tomar soluciones remediales de su estado de
salud para tratar de reincorporarlo en la sociedad o al menos permitir que sus próximos
meses o años de vida sean en condiciones óptimas.
Se puede comparar con una enfermedad crónica mal tratada, mas no necesariamente una
enfermedad terminal, sino que de alto riesgo, pues se declara al paciente como
inmunodeficiente al tener un recuento de linfocitos inferior a 300 o 200 unidades por
volumen.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Muchos de estos pacientes ni siquiera saben que portan el virus debido a que este puede
pasar meses e incluso años siendo asintomáticos vía ciclo lisogénico y eventualmente,
mientras no exista un detrimento significativo en las defensas de linfocitos CD4, la persona
ni siquiera presenta enfermedades oportunistas asociadas a ello.
Por otro lado, hoy en día existen terapias anti-retrovirales excelentes y sin efectos
secundarios que permiten anular la replicación viral y su transcripción reversa de ARN en
ADN, interrumpiendo así su ciclo y, por lo tanto, dejando al paciente con un recuento viral
muy bajo en su organismo (carga viral mínima o indetectable). Por lo tanto, al haber menos
virus atacando a los CD4, estos linfocitos tienden a recuperarse y aumentar, manteniendo
al paciente portador con índices saludables y normales de esta células en su sistema
inmune como un paciente inmunocompetente (linfocitos sobre las 500 a 700 unidades por
volumen).
Si esto se acompaña con una buena dieta, actividad física regular y la rigurosa medicación
anti-retroviral asignada, la persona expresa un fenotipo normal, no infeccioso y poco
contagioso incluso hacia su pareja.
Existen casos a la fecha de adultos mayores que han llegado sin mayores problemas aun a
esa edad siendo portadores de VIH, por supuesto, manteniendo los cuidados asociados
como ante cualquier enfermedad crónica.
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• VIH: Infección
Los virus emergen tan rápidamente de la membrana plasmática de la célula infectada, que
provocan su lisis. Además, las defensas del organismo atacan a las células infectadas y las
eliminan, pero sin destruir a los virus que éstas llevan en su interior.
En la mayoría de los individuos infectados con VIH, las células T helper son en un principio
reemplazadas tan rápidamente como son destruidas (etapa de latencia).
Después de varios años, sin embargo, la capacidad del organismo de reemplazar a las
células T helper se agota lentamente, y la cantidad presente en la circulación disminuye en
forma progresiva.
Una vez que se produce la infección por VIH, la mayoría de las personas experimenta una
breve afectación de tipo gripal (fase aguda). Los signos y síntomas comunes son fiebres,
fatiga, erupción cutánea, cefalea (dolor de cabeza), artralgias (dolor de articulaciones),
dolor de garganta y adenopatías (inflamación de los ganglios linfáticos). Cerca del 50% de
los infectados presenta sudoración nocturna.
• Esclerosis múltiple: Se produce una reacción contra la mielina que rodea los
nervios, originando parálisis y pérdida de sensibilidad.
Tema 6. Módulo 7
Salud y Enfermedad
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ALERGIAS
Las alergias son respuestas exageradas (hipersensibles) a algunos antígenos llamados
alérgenos.
Las personas alérgicas son propensas a producir IgE, aunque el patrón de herencia
probablemente es multigénico, estudios familiares han demostrado que hay una clara
transmisión autosómica de la alergia. Sin embargo el órgano diana es variable, la fiebre de
heno, eczema, el asma, pueden presentarse en grados distintos en una misma familia, pero
todos estos individuos mostrarán una alta concentración de IgE plasmática.
Luego en una exposición posterior al mismo alérgeno, las moléculas de IgE unidas a un
mastocito lo reconocen y se unen a alérgeno y entrecruzan moléculas de anticuerpos
adyacentes lo cual induce al mastocito a liberara histamina y otros compuestos inflamatorios
desde sus vesículas proceso llamado desgranulación.
Estos cambios son los que producen los típicos síntomas alérgicos: estornudos, destilación
nasal, lagrimeo, contracciones de la musculatura lisa bronquial e intestinal e inflamación
local.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Ejemplos de
reacciones de Síntomas Agente causal
Hipersensibilidad
Dificultad respiratoria momentánea
causada por la obstrucción de las
vías respiratorias debido a la
Asma
contracción de los músculos lisos
bronquiales e hipersecreción de Ácaros, pelos de perros y gatos,
mucus. algunas variedades de polen,
Descarga nasal, estornudos, plumas, polvo, etc.
Rinitis
lagrimeo, conjuntivitis.
Afección cutánea con placas rojas
Eczema más o menos edematosas y con
descamación.
Alimentos como leche, frutillas,
Erupción cutánea relativamente mariscos, colorantes, huevos,
Urticaria
evolutiva y prurito (ronchas). medicamentos (antibióticos,
anestésicos).
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Una respuesta alérgica aguda sistémica puede producir un shock anafiláctico, en la que
reacciona todo el organismo y se pone en peligro la vida pudiendo ocurrir en pocos
segundos después de la exposición a alérgeno.
Por otra parte, atopía significa “inusual”, pero ahora se sabe que la alergia es un hecho muy
frecuente. De hecho, las enfermedades alérgicas son las enfermedades inmunitarias más
frecuentes.
Permiten distinguir lo extraño de lo propio. Están determinadas por genes que muestran un
alto grado de polimorfismo (variabilidad), de manera que son diferentes en cada individuo,
por lo tanto son “huellas dactilares” bioquímicas únicas para cada individuo que marca a las
células del individuo como “propias".
Como veremos a continuación, uno de los casos más comunes y de gran cuidado, es al
momento de hacer transfusiones de sangre, debiendo tener presente el grupo sanguíneo
de los pacientes dadores (donantes) y receptores, para así evitar perjuicios o
eventualmente la muerte de quien recibe la transfusión.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
Los antígenos característicos de cada grupo sanguíneo están ligados a la superficie de los
eritrocitos.
El plasma sanguíneo puede contener o no anticuerpos o aglutininas que reaccionan con los
antígenos A o B de los glóbulos rojos. El plasma nunca contiene anticuerpos o aglutininas
frente a los antígenos presentes en sus propios glóbulos rojos. A modo de ejemplo si una
persona es de grupo A no produce anticuerpos contra el antígeno A.
Asimismo el plasma contiene anticuerpos o aglutininas frente al antígeno A o al antígeno B
si estos no están presentes en sus glóbulos rojos es decir si la persona es de grupo A tiene
anticuerpos circulantes contra el antígeno B.
Lo curioso es que existan anticuerpos contra los antígenos de un grupo sanguíneo extraño
aun en ausencia a la exposición a glóbulos rojos extraños.
Esto se explica porque las bacterias que habitan normalmente nuestro cuerpo, tiene
epítopos muy similares a los antígenos sanguíneos. Entonces una persona de grupo A
sintetizará anticuerpos contra epitopos bacterianos similares al grupo B (que reconoce
como extraño) pero no sintetizará anticuerpos contra epitopos bacterianos similares al
antígenos A (que reconoce como propio).
Las personas que poseen grupo AB al no poseer ningún anticuerpo en su plasma puede
recibir sangre de cualquier grupo sanguíneo, por lo tanto son “Receptores Universales”.
En cambio las personas del grupo O al tener los dos anticuerpos solo pueden recibir sangre
de su propio grupo sanguíneo pero al no tener antígenos de superficie pueden donar sangre
a personas de cualquier grupo sanguíneo por lo que se denominan “Donadores
Universales”.
Si una persona grupo A recibe sangre de grupo B, los anticuerpos anti-B presentes en el
plasma de la persona A provocaran una reacción inmediata y devastadora que implica la
lisis de los eritrocitos transfundidos lo que puede provocar escalofríos, fiebre, shock y
alteración de la función renal.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
INDIQUE.
Indica con flechas la posibilidades de
donación que existen entre los cuatro
grupos sanguíneos. Para responder
considera que “la sangre del receptor no
debe tener anticuerpos en contra los
glóbulos rojos del dador”
Otro antígeno de superficie de los glóbulos rojos que sirve para tipificar la sangre corresponde
al factor Rh. Si una persona posee sangre Rh positiva, significa que en la membrana de sus
glóbulos rojos posee la proteína antígeno Rh.
Si la persona posee sangre Rh negativa, significa que no posee tal antígeno en sus glóbulos
rojos y a diferencia de lo que sucede con los grupos ABO, en forma natural no contiene en
su plasma anticuerpos anti-Rh.
Esto implica que en una transfusión sanguínea se debe considerar la presencia del factor Rh
también y no solo el de los grupos sanguíneos ABO. Concretamente una persona Rh
positiva puede recibir sangre de una persona Rh negativa pero no viceversa, ya que la
persona Rh negativa al recibir eritrocitos Rh positivos generara la producción de anti-Rh y
aglutinara los glóbulos rojos.
Los antígenos de los grupos sanguíneos ABO y los epítopos bacterianos relacionados con ellos
son polisacáridos.
Estos antígenos producen respuestas inmunes en las cuales no se genera células memoria, por
lo tanto los anticuerpos formados siempre son IgM (que se generan en respuestas primarias) y
no IgG (que se generan en respuestas secundarias).
Esto es muy beneficiosos durante un embarazo por que la IgM no atraviesan la placenta por ser
de gran tamaño y por lo tanto no se produce daño al feto que posee un grupo sanguíneo que
no es compatible con el grupo sanguíneo de la madre.
2. Durante el parto pueden pasar a través de la placenta los glóbulos rojos Rh positivos
del niño al torrente sanguíneo de la madre.
Entonces para futuros embarazos la madre deberá someterse a este tratamiento y así
evitara la Eritroblastosis fetal.
La enfermedad sobre un feto o recién nacido puede ocasionar desde una anemia e ictericia
leves hasta retraso mental y muerte.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
ANEXOS:
Servicios médicos y utilidades en sitios de consulta presencial y online sobre Enfermedades
de Transmisión Sexual (ETS) y Salud Humana:
• http://icmer.org/servicios_clinicos.htm
• http://www.aprofa.cl/salud-sexual-y-reproductiva/
⇒ Sangre
⇒ Semen
⇒ Leche materna
Se dice que un patógeno (virus, bacterias u otros) desarrolla o tiene una “alta virulencia” cuando el
sistema inmune logra advertirlo fácilmente con sus células presentadoras de antígenos (CPAs) una
vez que estas recolectan componentes ajenos o extraños para el organismo humano. De esta forma,
por ejemplo, como las células humanas carecen de paredes o cápsulas protectoras, cuando el
sistema inmune detecta compuestos químicos asociados a estas estructuras típicamente bacterianas
y virales, rápidamente inicia una alerta o “alarma” para reclutar células que acudan a fagocitar y/u
opsonizar al patógeno no identificado, desatando a la Respuesta Inmune Innata y luego a la
Respuesta Inmune Adaptativa.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
CONCEPTOS CLAVE SI NO
Bazo
Timo
Médula ósea
Ganglios linfáticos
Vasos linfáticos
Leucocitos
Neutrófilos
Macrófagos
Linfocitos T colaboradores
Linfocitos T citotóxicos
Repasa y refuerza con tu profesor aquellos conceptos clave que aun no dominas.
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LIBRO 5 BIOLOGÍA HUMANA Y SALUD
CONCEPTOS CLAVE SI NO
Linfocitos B
Antígeno
Anticuerpo
Selección clonal
Memoria
Tolerancia
Repasa y refuerza con tu profesor aquellos conceptos clave que aun no dominas.
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