UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

ÁREA ACADÉMICA DE CIENCIAS BÁSICAS

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA I

QU426 SECCIÓN “B”

INFORME N°1

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

PROFESORES:
GRUPO N°7
ING. BULLON CAMARENA, OLGA FRIDA
ALUMNOS:
CARHUAZ ANCHELÍA, ANTHONY YTALO
LUDEÑA ARAUJO, ARTHUR
TITO PAJSI, RAMIRO
NOTA

PERIODO ACADÉMICO: 2018-1

REALIZACIÓN DEL LABORATORIO: 27/03/18

ENTREGA DEL INFORME : 03/04/18
LIMA PERÚ
 ÍNDICE.

1. OBJETIVO.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO.

3. DATOS EXPERIMENTALES.

4. TRATAMIENTO DE DATOS.

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS.

6. CONCLUSIONES.

7. RECOMENDACIONES.

8. BIBLIOGRAFÍA.
 PRACTICA DE LABORATORIO N° 1

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

1) Objetivo
Determinar la densidad y el peso molecular del aire, mediante la medición de masas
diferentes de aire, contenidos en un recipiente, a presión constante.

2) Fundamento Teórico
De los tres estados de la materia, el estado gaseoso presenta una descripción
cuantitativa relativamente sencilla.
Para poder definir las propiedades que rige el comportamiento de un gas es necesario
conocer tan solo cuatro propiedades: masa, volumen, presión y temperatura.
La ecuación de estado del sistema es la relación matemática que existe entre estas
cuatro propiedades.

Ley de Boyle:

Da una relación entre la presión de un gas y el volumen que ocupa a temperatura

constante. Dicha ley establece que el producto de la presión por el volumen a
temperatura constante es constante:

Ley de Charles:

Establece que a presión constante el cociente entre el volumen que ocupa un gas y su
temperatura expresada en kelvin es constante:

Ley de Gay-Lussac:

Establece que la presión de un volumen fijo de un gas es directamente proporcional a

su temperatura:
Los resultados de las leyes de Boyle y Charles se pueden combinar para que den una
expresión que represente la relación triple entre el volumen, la temperatura y la
presión de un gas, esto se conoce como una ecuación de estado, que se indicaría por:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la

ecuación anterior es la constante universal de los gases ideales R, por lo que la
ecuación de estado de un gas ideal es:

Donde n es el número de moles.

El valor de R en el Sistema Internacional es:

Ecuación de Estado de Van der Waals

La ley de gas ideal trata a las moléculas de un gas, como partículas puntuales con
colisiones perfectamente elásticas.
Pero las moléculas de gas no son masas puntuales, y hay circunstancias donde las
propiedades de las moléculas, tienen un efecto medible experimentalmente. Johannes
D. van der Waals en 1873 propuso una modificación de la ley de gas ideal, para tener
en cuenta el tamaño molecular y las fuerzas de interacción moleculares.
Se la refiere normalmente como la ecuación de estado de van der Waals.

Las constantes a y b tiene valores positivos y son características del gas individual.

Peso molecular aparente

Es el “peso molecular” para una mezcla de gases tal como si se comportara como uno
solo gas.
La Ecuación de Estado del gas se cumple solo para altas temperaturas y presiones
menores que 10 Atmósferas, es decir, bajo estas condiciones, un gas mantiene un
comportamiento ideal.
Aire
El aire es la mezcla de gases que existe en el ambiente, conformado por dos gases
fundamentales: nitrógeno y oxígeno; los otros gases varían de acuerdo a muchas
condiciones como temperatura, flora, fauna, contaminación entre otros
 3) Datos Experimentales
Nro. de Medición 1 2 3 4 5 6

Temperatura (℃) 25 33 50 60 80 90

Masa del sistema (g) 113.8283 113.8254 113.8194 113.8146 113.8108 113.8073

 Presión de trabajo = 760 mmHg

 Temperatura de trabajo = 25 ℃

4) Tratamiento de datos
La masa total del sistema está determinada por la siguiente relación:
msist.= m (Erlenmeyer/tapón) + maire……….(1)
Mediante la ecuación de estado se obtiene:
̅𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑃. 𝑉. 𝑀
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑅. 𝑇
Reemplazando en (1), se obtiene:

̅𝑎𝑖𝑟𝑒 1
𝑃. 𝑉. 𝑀
𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡. = 𝑚(𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟⁄𝑡𝑎𝑝𝑜𝑛) + .( )
𝑅 𝑇
Y = a + b .X

Aplicando la estimación de la ecuación de regresión simple, tabulamos en una tabla

los datos:

Y X XY X2

m sist. 1/T (1/T)(msist.) (1/T)2

113.8254 3.2679x10-3 371.970x10-3 1.0679x10-5
113.8194 3.0959x10-3 352.373x10-3 0.9584x10-5
113.8146 3.0030x10-3 341.785x10-3 0.9018x10-5
113.8108 2.8328x10-3 322.403x10-3 0.8024x10-5
113.8073 2.7548x10-3 313.516x10-3 0.7589x10-5

∑𝒀 ∑𝑋 ∑ 𝑋𝑌 ∑ 𝑋2
569.0775 14.9544x10-3 1702.047x10-3 4.4894x10-5
 𝑛. ∑ 𝑋𝑌 − (∑ 𝑋)(∑ 𝑌)
𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑏 =
𝑛. ∑ 𝑋 2 − (∑ 𝑋)2
∑ 𝑌 − 𝑏. (∑ 𝑋)
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑎 =
𝑛
Reemplazando los datos de la tabla obtenemos:

(5)(1702.047𝑥10−3 ) − (14.9544𝑥10−3 )(569.0775)

𝑏=
(5)(4.4894𝑥10−5 ) − (14.9544𝑥10−3 )2
𝑏 = 26.8374

569.0775 − (26.8374)(14.9544𝑥10−3 )
𝑎=
5
𝑎 = 113.7352
Finalmente la ecuación lineal quedaría de la sgte. forma:

𝑌 = 113.7352 + 26.8374 𝑋

Masa del sistema VS. (1/T)

113.828
113.826 y = 26.8374x + 113.7352
Masa del Sistema (g)

113.824
113.822
113.82
113.818
113.816
113.814
113.812
113.81
113.808
113.806
2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3

1/T (10-3) (K-1)

Volumen del recipiente cerrado

 m(erlenmeyer⁄agua) = 251.4 g
 Temperatura del agua = 26 ℃
g
 Densidad del agua a 26℃ = 0.99686 ⁄mL

Calculos

 magua = m(erlenmeyer⁄agua) − m(erlenmeyer⁄tapon)

magua = 251.4g − 113.8283g

magua = 137.5717g

magua
 Vagua = ⁄ρagua
137.5717𝑔
Vagua = 𝑔 = 138.005 mL
0.99686 ⁄𝑚𝐿

̅ aire )
(P. V. M
 maire = ⁄
R
(760mmHg)(138.005x10−3 L)(M ̅ aire )
26.8374g. K =
L
62.4 mmHg.
mol. K
̅ aire =15.966 g/mol
M

Hallando el error (%) respecto a lo teórico:

Mteór.−Mexp.
Error (%)=| Mteór.
|x100%
28.966g/mol−15.966g/mol
Error (%)=|
28.966g/mol
|x100%
Error (%)= 44.88%

Calculo de la densidad del aire a temperaturas realizadas experimentalmente:

𝑃. 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑅. 𝑇

𝑔
(760𝑚𝑚ℎ𝑔)(15.966 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
1.- 33ºC 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑚ℎ𝑔.𝐿⁄
(62.4 𝑚𝑜𝑙.𝐾 )(306𝐾)

𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.635 ⁄𝐿
𝑔
(760𝑚𝑚ℎ𝑔)(15.966 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
2.- 50ºC 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑚ℎ𝑔.𝐿⁄
(62.4 𝑚𝑜𝑙.𝐾 )(323𝐾)

𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.602 ⁄𝐿
 𝑔
(760𝑚𝑚ℎ𝑔)(15.966 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
3.- 60ºC 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑚ℎ𝑔.𝐿⁄
(62.4 𝑚𝑜𝑙.𝐾 )(333𝐾)

𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.583 ⁄𝐿
𝑔
(760𝑚𝑚ℎ𝑔)(15.966 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
4.-80ºC 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑚ℎ𝑔.𝐿⁄
(62.4 𝑚𝑜𝑙.𝐾 )(353𝐾)

𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.551 ⁄𝐿
𝑔
(760𝑚𝑚ℎ𝑔)(15.966 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
5.-90ºC 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑚ℎ𝑔.𝐿⁄
(62.4 𝑚𝑜𝑙.𝐾 )(363𝐾)

𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.535 ⁄𝐿

Para determinar la densidad del aire a 100°C, se usarán las ecuaciones de Van Der
Waals y Redlich y Kwong ya que son los q tienen mayor precisión.

I)Ecuacion de Van Der Waals

an2
𝑛𝑅𝑇 = (P + 2 )(𝑉 − 𝑛𝑏)
V

Solucion para hallar la densidad con la ecuación de Van Der Waals

n= 1 mol

Pc=28652 mmHg P = 760 mmHg

Tc=132,5 K T = 100ºC = 373 K

Vc = 0,0883 L/mol R = 62.36mmHg.L/mol.K

Determinación de las constantes de la ecuación de Van der Walls

a= 3PcV2c , b= Vc/3

Reemplazando con los datos obtenemos:

a= 3Pc.Vc2  a= 670,18947

b= Vc/3  b=0,02943

De la ecuación de van der Waals a 100ºC

an2
(P + V2
)(𝑉 − 𝑛𝑏)= 𝑛𝑅𝑇
Operando en la ecuación para obtener la ecuación en función del volumen

𝑏+𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
𝑉3 − [ ] 𝑉2 + [ ] 𝑉 − =0
𝑃 𝑃 𝑃

Resolviendo esta ecuación de 3er grado obtenemos el volumen (única raíz real de la
ecuación, que posee además 2 raíces imaginarias)

V= 31.7278 L

La densidad del aire a 100ºC está dado por:

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑉
𝑔
̅𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) (15.966 𝑚𝑜𝑙 ) 1𝑚𝑜𝑙 0.503𝑔
1𝑚𝑜𝑙(𝑀
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = = =
𝑉 31.7278 𝐿 𝑚𝑜𝑙

5) Discusión de resultados
Comparando nuestros datos obtenidos sacados del trabajo en laboratorio con valores
ya establecidos teóricamente, nos indican que hubo un porcentaje de error
considerable, esto es debido a que no se pudo comprobar exactamente a cuanto de
presión nos encontrábamos en el área de trabajo, y además de que no hay una
precisión exacta de la temperatura con que queríamos operar ya que el sistema se
enfriaba al pasar del baño termostático a la balanza

6) Conclusiones
 Concluimos que a medida que aumentamos la temperatura el contenido de la
masa de aire disminuye debido al aumento de energía interna y energía cinética
(principalmente) lo que ocasiona el escape de las moléculas del aire, por
consiguiente hay una disminución masa(disminuye la densidad).

 Para obtener la densidad a diferentes temperaturas tuvimos que recurrir a las

ecuaciones tanto de gases ideales y la ecuación de van der Waals.

 Con la ecuación de van der Waals obtenemos resultados más exactos que con la
ecuación de gases ideales, ya que con la ecuación de gases ideales se obtiene
resultados con más porcentaje de error.

7) Recomendaciones
 Antes de pesar el Erlenmeyer con tapa en la balanza de cuatro dígitos se debe
verificar que el marcador se encuentre en 0,000 y luego recién rápidamente
realizamos el pesado respectivo.

 Secar bien el Erlenmeyer ya que si no se seca bien ocasionará un mayor error en

el contenido del aire al momento de pesar.

 Evitar que salpique alguna gota dentro del Erlenmeyer en el momento que se
coloque el Erlenmeyer sin tapa en el baño maría.

8) Bibliografía
• PONS, G. Fisicoquímica curso básico para las profesiones científicas. Perú,
Universo SA, 1985. 567p.

• BROWN, T., LeMay, H., Bursten, B., Murphy, C. Química la ciencia central.
México, Pearson, 2009. 1116p.

• CASTELLAN, G. Fisicoquímica. E.U.A., Pearson, 1964, 1057p.