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Es un tipo de tejido conjuntivo con células especializadas para secretar la matriz, en la cual quedan atrapadas las células. El
cartílago posee una matriz firme flexible que resiste fuerzas mecánicas; además de las células llamados condrocitos que
ocupan cavidades pequeñas denominadas lagunas.
Cartílago hialino: contiene colágena tipo II en su matriz, es el cartílago más abundante del organismo. Se localiza en la nariz y
laringe, extremos ventrales de las costillas, anillos traqueales y bronquis.
C. elástico: Incluye colágena tipo II y sus fibras elásticas en abundancia están diseminada en la totalidad de la matriz. Pabellón
auricular, paredes del conducto auditivo, epiglotis y trompa auditivo.
Fibrocartílago: Fibras de colágena tipo I gruesas y densas, las cual permiten soportar las fuerzas de tensión. Discos
intervertebrales, sínfisis púbica e inserción de algunos tendones.
Hueso esponjoso: Es la porción porosa que recubre la cavidad medular. Muestra trabéculas óseas ramificadas y espículas que
sobresalen de la superficie interna del hueso compacto hacia la cavidad medular. Asimismo, existen láminas dispuestas de
modo irregular, las cuales contiene lagunas que alojan a los osteocitos.
3.- ¿Qué es Médula Ósea, de qué hueso se puede obtener una muestra?
La médula ósea es un tejido adiposo suave que se encuentra en la parte interior de los huesos. Existen dos tipos:
La médula ósea se puede observar en un corte histológico de hueso esponjoso, previamente descalcificado. También, en un
extendido de médula ósea obtenido por punción – aspiración.
La mayor parte de huesos largos y cortos del cuerpo se desarrolla por este tipo de formación.
5.- Importancia de las vitaminas y hormonas en el desarrollo del hueso. Mencione las deficiencias.
Para lograr mantener los niveles adecuados de iones de calcio, el cuerpo necesita de distintos tipos de hormonas, entre las
cuales tenemos:
Las células parenquimatosas de la glándula paratiroides al ser sensibles a la concentración de calcio, van a secretar hormona
paratiroidea cuando los niveles de calcio estén por debajo de los valores normales. Asimismo, esta hormona activa
receptores en osteoblastos, suprime la formación de matriz e inicia la elaboración y secreción de ligando de osteoprotegerina
y factor estimulante de osteoclastos por los osteoblastos; lo cual propicia la resorción ósea y liberación de iones de calcio.
Las células parafoliculares de la glándula tiroides vigilan los valores de calcio en la célula, pues secretan calcitonina al
aumento de éstos.
La hormona del crecimiento somatotopina, glándula hipófisis, influye en el desarrollo óseo a través de las somatomedinas
(factores de crecimiento).
Por otro lado, la importancia de las vitaminas es de tipo nutricional, pues al no ingerirlas se carece de aminoácidos esenciales
para la síntesis de colágena por osteoblastos y se reduce la formación de colágena. Además produce ciertas deficiencias
como:
Deficiencia de vitamina A: Inhibe la formación ósea apropiada, ya que falla la coordinación de las actividades de osteoblastos
y osteoclastos.
Hipervitaminosis A: Erosión del cartílago sin incremento de células en la zona de proliferación.
Deficiencia de vitamina C: Afecta el tejido mesenquimatoso, ya que el tejido conjuntivo es incapaz de producir y conservar la
matriz extracelular.
Deficiencia de vitamina D: Se altera la osificación de los cartílagos epifisiarios.
CUESTIONARIO 6
Corazón
En el músculo esquelético del adulto hay una población residente de células precursoras musculares (células satélite) que
pueden dividirse para formar nuevas células musculares después de una lesión tisular; sin embargo, no sucede en todos los
tipos de tejido muscular, en el músculo cardíaco no existe una población de células satélite por lo que no existe una
regeneración después de una lesión.
5. En un paciente con infarto (muerte tejido) de músculo cardíaco se toma muestra de sangre buscando sustancias que suelen
estar en el músculo cardíaco, ¿cuáles de las siguientes son sugestivas de destrucción de músculo cardiaco?, tubulina,
troponina, creatinina kinasa, glucosa, mioglobina, tromboplastina, cadherina, calmodulina.
CUESTIONARIO 7
1.- Mencione los tipos de linfocitos, dónde se encuentran y su función.
2.- ¿Cuáles son los cambios histológicos que se observan en la involución del timo?
El timo alcanza su maximo tamano y desarrollo hasta la pubertad. A partir de esta etapa se inicia
la involucion fisiologica del timo. Los cambios histologicos se observan tanto a nivel de la corteza como de la medula.
A nivel de la corteza hay una disminucion del grosor de la misma, con una menor produccion de
linfocitos T. La medula se incrementa de manera relativa y aumenta el numero de corpusculos de Hassall.
En el adulto, el timo puede producir gran numero de linfocitos T cuando se necesita. En el anciano, gran parte del tejido
timico ha sido reemplazado por tejido conectivo y adiposo.
La involucion del timo relacionado al stress es un proceso temporal que se presenta en ninos que sufren una enfermedad o
un accidente. El timo recupera su tamano y funcion al desaparecer el stress.
Una vez originado el Linfocito B a partir del Hemocitoblasto o célula madre de los Leucocitos, por Diferencianción y
Maduración celular los Linfocitos B proliferan y se diferencian en los Gánglios linfáticos. En un Gánglio linfático cuando los
Linfocitos B encuentran una forma particular de Antígeno(proteína de naturaleza desconocida que caracteriza a una Noxa
biológica) en los propios gánglios linfáticos los linfocitos B se diferencian en 2 células hijas, una de ellas se llama Plasmocitos
B o células plasmáticas, son células patrullantes de la sangre y muy activas en el bloqueo de las Noxas por Fagocitosis, la otra
célula hija se llama Célula Memoria B y es Longeva, es decir, vive toda la vida. Esta célula tiene la ventaja que cuando una
Noxa que desencadena una enfermedad infecto contagiosa como Viruela, Varicela, Hepatitis, etc ha ingresado por 2º vez al
organismo sintetiza el Anticuerpo Exácto contra la enfermedad de modo que bloquea o inhibe su proliferación.
4.- ¿Cuál es la ubicación de los linfocitos T en el ganglio linfático, bazo y timo?
Constituida por células epiteliales tímicas corticales unidas por desmosomas, una doble lámina basal producida por las
células epiteliales corticales tímicas y por las células endoteliales, y células endoteliales capilares conectadas mediante
uniones herméticas.
Función: Separa la sangre que va por los capilares del timo de los linfocitos del timo.
Cuestionario 8
1. Que es el hemograma de Schilling y cuál es su utilidad práctica?
Fórmula leucocitaria: consiste en la diferenciación de los distintos tipos de leucocitos de la sangre mediante su observación al
microscopio tras una tinción o mediante diferenciación a través de un contador hematólogico capaz de diferenciar las poblaciones
leucocitarias
Se diferencian los siguientes tipos celulares básicos: polimorfonucleares, de los cuales los neutrófilos constituyen el 45-75%,
eosinófilos 0-3% y basófilos 0-2%), linfocitos (15-45%) y monocitos (5-10%)* J. Schilling definió la desviación a la izquierda del
hemograma como un aumento de los neutrófilos juveniles o en
banda, así como el procedimiento para el recuento de las diferentes
subpoblaciones leucocitarias.
2. Mencione Ud. La cantidad de elementos formes en niños
Los elementos formes son los glóbulos rojos, glóbulas blancos y plaquetas y constituyen alrededor de un 45% de la sangre.
3. ¿Qué alteraciones pueden tener los glóbulos rojos?
Alteraciones en el tamaño
Anisocitosis
Consiste en la coexistencia, en una misma muestra de sangre, de hematíes de distintos tamaños.
Microcitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal inferior a 7 µm y un volumen inferior a 80
µm3. Se produce en la talasemia, en la anemia sideroacréstica y, sobre todo, en la anemia ferropénica.
Macrocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal superior a 8 µm y un volumen superior a
100 µm3. Se produce en el alcoholismo y en las hepatopatías crónicas.
Megalocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro longitudinal superior a 11 µm. Se produce en la anemia
megaloblástica.
Alteraciones de la forma
Los hematíes normocíticos poseen una forma de disco bicóncavo sin núcleo.
Acantocitosis
Se caracterizan por presentar proyecciones protoplasmáticas en diferentes formas y tamaños separadas de modo
irregular, que proporcionan a la célula un aspecto espinoso.
Dianocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes planos y con una forma de sombrero mexicano.
Drepanocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con una forma de hoz. Se produce en la anemia de células falciformes.
Eliptocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con una forma elíptica y oval.
Equinocitosis
También llamados estereocitos o astrocitos, consiste en la existencia de unos hematíes con espículas cortas y
distribuidas regularmente a lo largo de toda su superficie.
Esferocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes con una forma esférica, que habitualmente también son de pequeño
tamaño (microesferocitos).
Esquistocitosis
Consiste en la existencia de unos hematíes fragmentados (esquistocitos).
Los hematíes normocrómicos presentan, con los métodos de tinción habituales, una coloración rosada (eosinófila). Además,
ésta coloración es más intensa en la periferia que en el centro.
Anisocromía
Consiste en una falta de uniformidad en la coloración entre unos hematíes y otros. La coexistencia de dos
poblaciones de hematíes, con coloraciones distintas
Hipocromía
Consiste en la existencia de unos hematíes pálidos y con aumento de la claridad central (hematíes hipocrómicos y
anulocitos). Se produce, por ejemplo, en la anemia ferropénica.
Hipercromía
Consiste en la existencia de unos hematíes intensamente coloreados (hematíes hipercrómicos). La única hipercromía
real es la que se produce en la esferocitosis hereditaria.
Policromasia
Consiste en la existencia de unos hematíes que presentan una coloración ligeramente basófila. Realmente, estas
células son reticulocitos.
Las alteraciones de los glóbulos blancos pueden ser de su forma (tamaño y forma) o de su funcionamiento, sobre todo los
neutrófilos y los linfocitos. En muchos casos, se trata de enfermedades hereditarias que se sospechan en pacientes con
infecciones repetidas. También se producen en algunas infecciones, como la mononucleosis infecciosa, en reacciones ante
algunos medicamentos, y en anemias y neoplasias.
La alteración por aumento en el número de leucocitos, se denomina leucocitosis, y según el tipo que está aumentado, se
habla de neutrofilia, de linfocitosis y de eosinofilia. Se denomina leucopenia a la disminución en el recuento de glóbulos
blancos.
Leucocitosis- aumento en el número de células de la serie blanca de la sangre (leucocitos). Se dice que hay leucocitosis
cuando la cifra de glóbulos blancos es superior a 10.000 por mm³.
Leucopenia- disminución del número de leucocitos totales por debajo de 4.000 - 4.500 /mm3
Neutropenia < 1.000 - 1.500 /mm³... Muchas variedades de condiciones y enfermedades causan neutropenia. 1
Linfopenia < 1.000 /mm³ ... Común en inmunodeficiencias 2
Eosionopenia < 50 /mm³ ... se ve en el Síndrome de Cushing y con el uso de ciertos medicamentos (como los
corticosteroides5
Monocitopenia < 100 /mm³ ... Presente en anemia aplástica.
Los reticulocitos son glóbulos rojos que no han alcanzado su total madurez. Normalmente representan el 0,5-1,5% del conteo
de glóbulos rojos, pero pueden exceder el 4% cuando compensan la anemia.
Trombocitopenia
o Púrpura trombocitopénica idiopática
o Púrpura trombocitopénica trombótica
o Púrpura trombocitopenica inducida por medicamentos
Enfermedad de Gaucher
Anemia aplásica
Trastornos Aloimunes
Síndrome HELLP
Síndrome urémico hemolítico
Quimioterapia
Dengue
Deficiencia del almacenamiento en gránulos Alfa-Delta; es un desorden hemorrágico hereditario disorder.21
Trombocitosis, incluyendo trombocitosis esencial (recuento elevado, ya sea reactivo o como una expresión de
trastorno mieloproliferativo); puede mostrar plaquetas disfuncionales.
Síndrome de Bernard-Soulier
Tromboastenia de Glanzmann
Síndrome de Scott's
Enfermedad de von Willebrand
Síndrome de Hermansky-Pudlak
Síndrome de plaquetas grises
Hemofilia
Aterosclerosis
Enfermedad coronaria arterial, e infarto del miocardio
Accidente cerebro vascular
Enfermedad arterial oclusiva periférica
Cancer
No, debido a que una persona sana no presenta un incremento de células plasmáticas , esto se da en las neoplasias.