“Determinación de la isoterma de adsorción del

carbón activado”
Laboratorio Unificado de Fisicoquímica
Equipo 2
Carreto Barrera Jared
Lemus Franco Ivana Devi
Rodríguez Pinedo Efraín
Objetivo:
Determinar la isoterma de adsorción de Langmuir del CaCl2 en carbón
activado. Determinar la constante de adsorción (k) y la cantidad máxima
adsorbida de CaCl2 por gramo de carbón activado (Amás).

Hipótesis:
Mediante la determinación de la isoterma de Langmuir, se podrá determinar
la eficiencia del carbón activado como purificador de agua.
Introducción:
La adsorción es un proceso que ocurre cuando un gas o soluto líquido se
acumula en la superficie de un sólido o líquido (adsorbente), formando una
película (adsorbato). Es resultado de la energía superficial.

Existen dos tipos de adsorción:

● Física: el adsorbato se adhiere a la superficie sólo a través de

interacciones moleculares (van der Waals)
● Química: una molécula se adhiere a la superficie a través de la formación
de un enlace químico.
Isoterma de adsoción:
Una isoterma de adsorción representa la cantidad de material unido a la superficie
como una función del material presente en la fase gas o en la disolución.

Las isotermas de adsorción no hacen afirmaciones sobre los mecanismos

subyacentes, se obtienen a partir de datos de medida por medio de análisis de
regresión.

El carbón activado atrapa compuestos orgánicos presentes en un gas o en un

líquido. A la propiedad que tiene un sólido de adherir a sus paredes una molécula
que fluye, se le llama “adsorción”. Al sólido se le llama “adsorbente” y a la molécula
“adsorbato”.
Isoterma de Langmuir
Es un modelo fenomenológico que describe el
proceso de adsorción. En superficies fluidas
proporciona una clara descripción física del
comportamiento de la tensión superficial en
términos moleculares. La ecuación de estado
resultante puede expresarse en composición tanto
de la fase volumétrica como de la fase superficial,
evaluar la concentración micelar crítica en
tensoactivos y calcular de forma directa e inmediata
las energías de adsorción y micelización, sin
necesidad de constantes empíricas.
 ● 6 matraces volumétricos de
100 mL
● 3 pipetas
● 6 embudos
● 3 buretas de 50 mL

Metodología
● 10 matraces Erlenmeyer de
250 mL con tapón
● Soportes para embudo
1. Material ● Soportes para bureta
● Papel filtro
● Vidrios de reloj
● Espátula
Equipo: Reactivos:
● Agitador mecánico ● Disolución de CaCl2 1 M
● Balanza analítica ● Disolución de EDTA 0.2 M
● Carbón activado
● Indicador negro de eriocromo T
4. Procedimiento experimental
1. Preparar distintas disoluciones de CaCl2 de acuerdo a la Tabla 1. El
volumen total de cada disolución será de 50 mL.

Tabla 1. diluciones de CaCl2

Número de matraz Vol solución 1 M CaCl2 (mL) Vol H2O (mL)

1 6 54

2 12 48

3 18 42

4 30 30

5 42 18

6 60 0
2. Transferir 10 mL de cada disolución en matraces Erlenmeyer numerados.

3. Determinar la concentración actual de CaCl2 contenida en los matraces,

modificar el volumen contenido en cada matraz según la siguiente tabla:

Tabla 2. Volúmenes de las disoluciones de CaCl2 usadas para las titulaciones

No. de
1 2 3 4 5 6
matraz

Vol.
solución 10 10 5 5 5 2
(mL)

4. Agregar una pequeña cantidad de negro de eriocromo T y titular con una

disolución 0.2 M de EDTA.
5. Una vez que se alcanza el punto final, leer la bureta. El volumen de EDTA
(Xi0) - mL se registra en la Tabla 3.

6. Calcular la concentración de CaCl2 antes de la adsorción (ci0) en el matraz,

registrar resultados en la Tabla 3:

donde:

● Xi0= volumen de titulante antes de la adsorción (EDTA)

● cT es la concentración de titulante (EDTA)
● V es el volumen del analito (Tabla 2)
7. Cuantificar 6 porciones de 5 g de carbón activado. Se debe tener un error
de 0.01 g máximo.

8. Agregar una porción de carbón activado a cada uno de los matraces.

9. Tapar los matraces y agitarlos. Esperar 20 minutos, el proceso de adsorción

se está llevando a cabo.

10. Filtrar las mezclas y transferirlas a matraces limpios y secos.

11. Determinar la concentración final de CaCl2 en cada uno de los matraces

después de la adsorción. Repetir puntos 4-6 y del volumen consumido de
EDTA calcular la concentración de CaCl2
Donde:

● Xi es el volumen utilizado de EDTA después de la adsorción.

● Los valores de cT y V son los mismo usados en el paso 6.

12. Lavar el material y tratar los residuos de forma adecuada.

Tabla 3. Resultados experimentales

mi 1/ci 1/mi
no, matraz Xi0 (mL) Ci0 (M) Xi (mL) ci (M)
(mmol/g) (dm3/mol) (g/mmol)

1 ...
Referencias:
● F. Daniels, R.A. Alberty. Química de los fenómenos de superficie. Fisicoquímica. 2da
edición. México: Continental; 1963. 671p
● S/a. (2005). DETERMINACIÓN DE CALCIO Y MAGNESIO EN AGUAS POR
COMPLEXOMETRÍA. Recuperado el 23 de enero del 2019, de UPO Sitio web:
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0405/TAQP2_0405.pdf
● Búcsi, A. et al. (2016). DETERMINATION OF ADSORPTION ISOTHERM OF ACETIC ACID
ON ACTIVATED CHARCOAL. Recuperado el 23 de marzo del 2019., de UK Sitio web:
https://www.fpharm.uniba.sk/fileadmin/faf/Pracoviska-subory/KFCHL/ENG/lectures/Ph
ysical_Chemistry/Exercise_5__Determination_of_adsorption_isotherm_of_acetic_acid_
on_activated_charcoal.pdf
● https://www.carbotecnia.info/encyclopedia/que-es-el-carbon-activado/
● http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-893X20150004003
07
Cronograma:
Sesión 1 Sesión 2

Actividades ● Preparación de la Determinación de las

disolución de CaCl2 1 M concentraciones de las disoluciones
● Preparación de la 1-6 de CaCl2 antes y después de la
disolución de EDTA 0.2 M aplicación de carbón activado vía
volumetría