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Punto de ebullición 17°c Puentes de hidrogeno débiles Aminas Prim: p.e =50°c
1-6 c solubles en agua Terciaria no forma puente de h Secundaria p. e= 34°c
Débilmente acidas Terciaria p.e.=3°c
Síntesis: sust. Nucleofílica, reducción de: nitrilos, amidas. Reacciones con: halogenuros de alquilo,
aldehídos Fuente industrial: por reducción de nitrobenceno con hierro y ácido clorhídrico, por
tratamiento de cloro benceno con amoniaco. Sales cuaternarias (de amonio): son ácidos (más que
las aminas) conjugados de aminas con pka que varía entre 9 y 11 dependiendo de la cadena
carbonada. Uso: cosmético, lavandería, acondicionador capilar. Actividad biológica:
neurotransmisores (dopamina), biorreguladores (epinefrina), vitaminas (niacina, b6), alcaloides
(nicotina, morfina, cocaína; se sintetizan en plantas), aminoácidos (NH-R-COOH).
Aminas biógenas: se encuentra en alimentos y bebidas fermentadas, son termoestables (no se
pueden eliminar una vez formadas), se forman por acción de organismos vivos, tienen capacidad
toxico, sensibilidad del consumidor. Métodos analíticos disponibles para la detección, aislamiento y
cuantificación de los niveles de estas en alimentos son: cromatográficos, fluoro métricos y ensayo
inmonoabsorbente ligado a una enzima. Ejemplos:
Clasificación de aminoácidos: apolares alifáticos, aromáticos, polares sin carga, con carga (+) (-).
Funciones: estructural, movimiento, inmune, hormonal, digestiva, transporte de nutrientes.