Introducción La molécula de ADN constituye el componente principal de manterial genético en los organismos vivos.

Está compuesto de nucleótidos, que a su vez están formados por una azúcar (pentosa), un grupo fosfato y, una base nitrogenada. Muchos nucleótidos (polinucleótidos) se asocian entre si dando origen a una doble hélice antiparalela, es decir, la estructura del ADN. En las siguientes páginas se describirá paso a paso lo que fué el proceso de extraer DNA vegetal, mediante una técnica básica de laboratorio, que si es realizada adecuadamente da buenos resultados, permitiendo cumplir el objetivo principal: obtener DNA a partir de un plátano. Además del objetivo mencionado anteriormente, se añaden otros que tienen que ver con la importancia de la comprensión de la química en la realización de este práctico, y la relación que ésta tiene a nivel celular. Como también será importante conocer aplicaciones que tiene la extracción del material genético de tejidos o células en la medicina actual.

compuesta por 50 mL de agua destilada y 10 mL de detergente. Se preparó una solución de lisis. Se molió 1/3 de plátano en un mortero con 20 mL de agua destilada. 2. frío 4 mL Proteinasa K10 mg/mL RNAsa 10 mg/mL Embudo Matraz de Kitasato Bomba de vacío Papel filtro Varilla de agitación 1 Vaso precipitado de 100 mL 1 Tubo de ensayo de vidrio con tapa Baño termorregulador a 50º C Micropipeta de 1000 mL Micropipetas 200 mL Puntas de micropipeta 20 – 200 mL Azul de metileno Procedimiento: 1. hasta que se formó una mezcla homogénea.Materiales para la extracción de ADN: 1/3 Plátano RNAsa 10 mg/mL Detergente antigrasas Mortero H2O destilada. . libre de DNAsas Probeta de 60 mL NaCl 5 M 600 mL Etanol puro.

se agregaron 2 gotas de azúl de metileno para observar mejor el resultado. Se agregaron luego. Luego se agregó 4 mL de Etanol puro frío. 7. Luego se agregó a la mezcla 30 uL de Proteisasa K y se dejó actuar nuevamente por 30 minutos a 50º C.3.5 mL de la mezcla filtrada. Se utilizó 1. 600 uL de NaCl 5M y se mezcló la solución preparada un par de veces. 9. al que se le agregó con micropipeta 30 mL de RNAsa y se dejó actuar 30 minutos en el baño termorregulador a 50ºC. se mezcló un par de veces más y se dejó reposar unos minutos. . Al observar el ovillo de ADN super enrollado flotando en la solución. Se procedió a filtrar la mezcla en el matraz de Kitasato. 8. 5. se puso dentro de un tubo de ensayo con tapa. revolviendo durante 3 minutos. Se mezclaron las preparaciones del punto 1 y 2. utilizándo un papel filtro y una bomba al vacío. 6. 4.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful