LABORATORIO DE FISICOQUIMICA GENERAL

PROPIEDADES COLIGATIVAS

ABSTRACT

In the practice of the previous laboratory, the objective was to understand the colligative properties, besides checking them
in different types of solutions, which were carried out by different methods by measuring the temperature with the help of a
thermometer where the difference between the theoretical and the real temperature, the influence of a solute in both the
freezing and boiling temperatures.

RESUMEN

En la práctica del laboratorio anterior, se tuvo objetivo comprender las propiedades coligativas, además de comprobarlas
en diferentes tipos de soluciones, las cuales se realizaron mediante diferentes métodos mediante la medición de la
temperatura con ayuda de un termómetro donde se pudo comprobar la diferencia entre la temperatura teórica y la real, la
influencia de un soluto tanto en la temperatura de congelación como de ebullición.

Palabras clave: Coligativas, Punto de ebullición, punto congelación, temperatura.

.
INTRODUCCION

Las propiedades coligativas de las disoluciones cuyo valor

es independiente de la naturaleza del soluto y sólo depende
de su concentración. Cada una está relacionada con un tipo
de equilibrio entre fases. Tienen una misma causa: La
variación del potencial químico del disolvente al añadirle
soluto.
Las propiedades coligativas son:

Disminución de la presión de vapor: El valor del potencial

químico del disolvente indica la tendencia de pasar
moléculas de él de la fase condensada a la fase gas. Si se
agrega un soluto no volátil, la presión de la disolución es
menor que la del disolvente puro.
Aumento del punto de ebullición: La adición de un soluto
no volátil abate la presión de vapor de la solución, l por lo
tanto se requiere una temperatura más alta para alcanzar una
presión de vapor igual a la del disolvente puro, entonces el
punto de ebullición de la solución es más alto que la del
líquido puro.
Figura 1: Diagrama de presión de vapor vs temperatura del agua.
Disminución del punto de congelación: La menor presión
de vapor de la solución relativa al líquido puro también
afecta el punto de congelación de la solución. Cuando una
solución se congela, lo usual es que se separen cristales de
disolvente puro; las moléculas de soluto normalmente no
son solubles en la fase sólida del disolvente, cuando se
congelan parcialmente soluciones acuosas, el sólido que se
separa es casi siempre hielo puro. En consecuencia el punto
de congelación de una solución es la temperatura a la cual
se comienzan a formar los primeros cristales de disolvente
puro en equilibrio con la solución. Dado que la temperatura
de punto triple de la solución es más baja que la del líquido
puro, el punto de congelación de la solución también es más
bajo que la del líquido puro.

MATERIALES Y REACTIVOS
Tubos de ensayo, termómetro, pinza de nuez, vidrio de Tabla 2: Pesos utilizados y temperaturas de congelación de un gramo de
urea.
reloj, plancha de calentamiento, beacker, tubos capilares,
hielo, termómetro, nevera, propilenglicol, urea, agua Peso exacto de la urea: 1,0509g
destilada. Peso exacto del agua: 9.3007g
Temperatura de congelamiento: -4,98
METODOS.
Tiempo(Min) T (˚C) Tiempo(Min) T (˚C)
Para hallar el punto de ebullición del propilenglicol, se 1 -2,2 5 -4,5
colocó la solución de propilenglicol con agua destilada 2 -3,5 6 -4,3
dentro de un tubo de ensayo con un capilar y se calienta, 3 -4,1 7 -4,5
cuando salen burbujas del capilar nos indica que ya está en 4 -4,2 8 -4,8
ebullición.
Para el punto de congelación de la urea se utilizó una nevera
con hielo y cloruro de sodio, después se introdujo el tubo Tabla 3: Pesos utilizados y temperaturas de congelación con dos gramos
de ensayo con agua destilada y urea dentro de la nevera. de urea.

Peso exacto de la urea: 1,0038g

DISCUSION Peso exacto del agua: 9,3007g
Temperatura de congelamiento: -8,6
En el experimento anteriormente realizado se logró observar Tiempo(min) T (˚C) Tiempo(min) T (˚C)
que el aumento de ebulloscopia es producido cuando la -4,1 -8,3
1 8
presión del solvente disminuye esto se debe a las nuevas
2 -5,9 9 -8,7
fuerzas de interacción molecular que existen entre soluto –
3 -6,5 10 -8,6
solvente.
4 -6,7 11 *-9,0
El aumento de la temperatura de ebullición y el descenso de
la temperatura de fusión están relacionadas con la 5 -7,0 12 -8,7
concentración molal de la solución a través de la constante 6 -7,3 13 -8,1
molal ebulloscopia (Kb) y la constante molal crioscopia 7 -7,8 14 -8,6
(Kc) estas permiten calcular la masa molecular de cada
compuesto. (*) Hubo un cambio de temperatura ya que se agregó más
Estas propiedades fueron obtenidas gracias a que la presión hielo y cloruro de sodio a la nevera.
de vapor de un líquido iguala a la presión atmosférica - Cuando agregamos otro gramo de urea a la solución se
mostrando así el aumento en el punto de ebullición. puede observar que su punto de congelación aumenta.
La congelación se produce cuando la presión de vapor del ------------------------------------------------------------------------
líquido iguala a la presión de vapor del sólido esto 𝑃𝑜 ∆𝐻𝑣 𝑇 − 𝑇𝑂
𝑙𝑛 = ( )
demuestra que la temperatura de congelación de las 𝑃 𝑅 𝑇𝑇𝑂
disoluciones es más baja que la temperatura de congelación Ecuación 1: Segun Clausius-Clapeyron.
del disolvente puro. Estos cambios en la temperatura
permiten deducir los pesos moleculares de los solutos 2,5g(H20 + 5,0g(H20 + 10,0g(H20 +
utilizados, siendo estos experimentalmente obtenidos con un 4,28C3H8O2) 7,609C3H8O2) 11,41C3H8O2)
margen de error muy bajo comparado con los ya
establecidos. 20, 0J/mol 19,99J/mol 21,03J/mol
Tabla 4: Resultados según la ecuación_ para la diferente toma de
RESULTADOS temperatura con diferente masa de solvente y de soluto
------------------------------------------------------------------------
Masa del Molalidad Temperatura ΔTb/K 𝑷
= 𝑿𝟏 = 𝟏 − 𝑿𝟐
agua/g Mol/g ebullición/˚C 𝑷𝒐
2.5 4,28 *108.5 6,10 Ecuación 2: Según la ley de Raoult.
5,0 7,609 104,0 10,4
10,0 11,41 104,5 10,72
Tabla 1: temperaturas del punto de ebullición del propilenglicol en 2,5g(H20 + 5,0g(H20 + 10,0g(H20 +
diferentes masas de agua y diferentes concentraciones del disolvente. 4,28C3H8O2) 7,609C3H8O2) 11,41C3H8O2)
0.26mmHg 0,72mmHg 0,44mmHg
(*) La temperatura fue tomada tiempo después a cuando Tabla 5: Resultados según ecuación 2 para las diferentes toma de
empezó a ebullir. temperatura con diferente masa de solvente y de soluto.
- Mientras más propilenglicol había disuelto en agua se ----------------------------------------------------------------------
𝒎 𝒎
aumentó su punto de ebullición. 𝑿𝟐 = ≈
𝒏𝟏 + 𝒎 𝒏𝟏
Ecuación 3: Para hallar el número de moles del disolvente.

2
 2,5g(H20 + 5,0g(H20 + 10,0g(H20 + 1gr de Urea 2gr de Urea
4,28C3H8O2) 7,609C3H8O2) 11,41C3H8O2) -0,01 -0,023
Tabla 7: Resultados según ecuación 8.
5,25 2,82 1,31
Tabla 6: Resultados según ecuación 3.
- El descenso crioscopico aumenta cuando la
------------------------------------------------------------------------ concentración de una disolución es mal alta en el
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒘𝟐 determinado soluto.
∆𝑻𝒃 = 𝒌𝒃 ( ) - El descenso crioscopico en disoluciones de igual
𝒘𝟏 𝑴𝟐
Ecuación 4: Para calcular la entalpia de las temperaturas. concentración y diferentes solutos es mayor, cuanto
menor sea la masa molecular del soluto.
2,5𝑔 ∗ 428𝑔
∆𝑻𝒃 = 108,5˚𝐶 ( ) = 𝟔, 𝟏𝟎˚𝑪 ERROR RELATIVO
2,5 ∗ 76,09

5,0𝑔 ∗ 7609𝑔 PROPILENGLICOL UREA

∆𝑻𝒃 = 104,0˚𝐶 ( ) = 𝟏𝟎, 𝟒˚𝑪 1 (3,4%) 1g (0,51%)
5,0 ∗ 76,09
2 (1,1%) 2g (0,49%)
10,0𝑔 ∗ 7,77𝑔 3 (1,6%) x
∆𝑻𝒃 = 104,5 ˚𝐶 ( ) = 𝟏𝟎, 𝟕𝟐˚𝑪 Tabla 8: Error relativo de cada una de las experiencias.
10,0𝑔 ∗ 76,09
CONCLUSIONES
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒘𝟐 𝒌𝒃
𝑴𝟐 =  Se logró determinar que por medio de las propiedades
𝒘𝟏 ∆𝑻𝒃
Ecuación 5: Para calcular la variable M2 para la entalpia de las coligativas se puede determinar el peso molecular de
temperaturas. una sustancia de forma rápida y con un margen de error
muy bajo respecto a otras técnicas convencionales.
2,5𝑔 ∗ 4,28𝑔 ∗ 108,5˚𝐶
𝑴𝟐 = = 𝟕𝟔, 𝟏𝟐𝒎𝒐𝒍  Se reconoció experimentalmente el cambio que se
2,5𝑔 ∗ 6,10˚𝐶𝑔/𝑚𝑜𝑙
produce en las temperaturas de ebullición y
5,0𝑔 ∗ 7,609𝑔 ∗ 104,0˚𝐶 congelación cuando se utilizan diferentes masas.
𝑴𝟐 = = 𝟕𝟖, 𝟖𝟏𝒎𝒐𝒍
5,0𝑔 ∗ 10,4˚𝐶𝑔/𝑚𝑜𝑙
 Las propiedades coligativas dependen del numero de
10,0𝑔 ∗ 11,41𝑔 ∗ 104,5˚𝐶 particulas en el seno de la solucion y todas se pueden
𝑴𝟐 = = 𝟕𝟔. 𝟎𝟗𝒎𝒐𝒍 cuantificar. Son el descenso ebulloscopico, la presion
10,0𝑔 15,67˚𝐶𝑔/𝑚𝑜𝑙
osmotica y la disminucion de la presion de vapor de un
solvente, que depende de la energia, es decir la fuerza
------------------------------------------------------------------------
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒘𝟐 de atraccion entre las moleculas que componen la
𝒎= solucion. Esta es la base despues cada propiedades
𝒘𝟏 𝑴𝟐 tiene sus formulas y sus caracterisitcas.
Ecuación 7: Para hallar la molalidad de la disolución.

1000(4,28𝑔) REFERENCIAS
𝒎= = 𝟐𝟐, 𝟓𝒎𝒐𝒍
2,5𝑔(76,09 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙) 1. [1] Físico Química, Levine. Ira N, cuarta edición,
volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996.
1000(7,609𝑔)
𝒎= = 𝟐𝟎, 𝟎𝒎𝒐𝒍 2. [2]Curso de Biomoléculas, Juan Manuel González
5,0𝑔(76,09 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙) Mañas, Profesor Titular del Departamento de
1000(11,41𝑔) Bioquímica y Biología Molecular de la
𝒎= = 𝟏𝟓, 𝟎𝒎𝒐𝒍 Universidad del País Vasco.
10,0𝑔(76,09 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙)

------------------------------------------------------------------------
Para la disminución del punto de fusión.
∆𝑻𝑭 = 𝒌𝒇 𝒎
Ecuación 8: Para hallar el descenso en el punto de congelación

𝑴𝒐 𝑹𝑻𝟐𝟎
𝒌𝒇 = ⁄𝟏𝟎𝟎𝟎𝑨𝑯
𝒇