TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CELAYA

LABORATORIO INTEGRAL II

REPORTE DE PRÁCTICA No.4

DETERMINACIÓN DEL CALOR LATENTE DE VAPORIZACIÓN DE

LA ACETONA

NOMBRE DE INTEGRANTES:

CHIMAL GUERRERO KARLA JUDITH

CONTRERAS MIRANDA ANA KAREN
LESSO MORA BRENDA JOCELYN
PATIÑO GONZÁLEZ MARÍA LUCERO
SÁNCHEZ NIETO KARINA

PROFESOR: TRISTÁN LÓPEZ FERDINANDO

FECHA DE ENTREGA: VIERNES 08 DE SEPTIEMBRE DE 2017
 1. INTRODUCCIÓN
Cuando una sustancia cambia de fase, su arreglo molecular cambia. Si esa nueva
configuración tiene una energía interna mayor, entonces la sustancia debe haber
absorbido energía en forma de calor para poder efectuar el cambio de fase. Por el
contrario si el nuevo arreglo molecular tiene una energía interna menor que la inicial,
entonces se libera energía durante el proceso de transición.
El calor absorbido por un líquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se
denomina calor de vaporización. Se suele denominar calor latente de vaporización
cuando nos referimos a un mol.En un proceso de ebullición a presión constante el
calor absorbido por la sustancia que cambia de fase viene dado por la ecuación 4.1
𝑄 = 𝑚𝐿𝑣 4.1
La principal característica de este proceso es la coexistencia de dos fases. Este
calor latente es función solo de la temperatura debido a la regla de fases, esto es,
que como es un sistema de dos fases que está formado por un solo componente su
estado intensivo se determina por la especificación de una sola propiedad intensiva,
en este caso la temperatura.
Una forma de determinar el calor latente de vaporización es utilizando la ecuación
de Clausius-Clapeyron 4.2 ya que nos permite estimar las presiones de saturación
y relaciona directamente el calor latente de vaporización con la variación de
temperatura en el sistema, haciendo una representación gráfica tal como se muestra
en la figura 4.1
∆𝐻 𝑙𝑣 1 4.2
𝑑𝐿𝑛 𝑃 𝑠𝑎𝑡 = 𝑑( )
𝑅 𝑇

Figura 4.1 Gráfica obtenida mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron

2. OBJETIVO GENERAL
o Mediante el control de las variables de presión y temperatura, determinar la
cantidad de energía que se requiere para vaporizarse una unidad de acetona
liquida saturada empleando la ecuación de Clausius-Clapeyron.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
o Determinar el valor del calor latente de vaporización de la acetona a partir de
la ecuación de Clausius-Clapeyron.
o Encontrar el punto de ebullición de la acetona a diferentes presiones.
o Observar la relación que existe entre el tiempo de ebullición de la acetona
con respecto al cambio de presión.

3. DESARROLLO MATEMATICO
Ecuación de Clapeyron

𝑑𝑃𝑠𝑎𝑡 ∆𝐻 𝑙𝑣
= 𝑇∆𝑉 𝑙𝑣 (Ecuación 4.1)
𝑑𝑇
Al considerar comportamiento ideal tanto en el líquido como en el vapor, se puede
tomar el cambió de volumen de líquido ∆𝑉 𝑙𝑣 a vapor, simplemente como el volumen
del vapor 𝑉 𝑣 ya que el volumen de este ultimo es mucho mas grande que el del
líquido. Posteriormente se asume el volumen del vapor como gas ideal, sustituyendo
𝑅𝑇
esta variable por 𝑉 𝑣 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 , dando como resultado la ecuación de Clausius

Clapeyron.

𝑑𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑃 𝑠𝑎𝑡 (∆𝐻 𝑙𝑣 )

= (Ecuación 4.2)
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2

Si se Integra y despeja el lnP obtenemos la ecuación 4.3 que tiene la forma de la

recta: y=mx+b

∆𝐻 𝑙𝑣 1
𝑙𝑛𝑃 = − +𝐶 (Ecuación 4.3)
𝑅 𝑇

Si se integra con límites la ecuación 4.3 y se despeja ∆𝐻 𝑙𝑣 , podemos obtener de

manera directa el cálculo del calor latente de vaporización.
 𝑃 𝑠𝑎𝑡
𝑙𝑛 2 𝑠𝑎𝑡
𝑃
∆𝐻 𝑙𝑣 = −𝑅 1
1
1 (Ecuación 4.4)
(𝑇 −𝑇 )
2 1

∆𝐻 𝑙𝑣 1
 Usando la ecuación 4.3, con la ecuación de la recta. 𝑙𝑛𝑃 = − +𝐶
𝑅 𝑇
- Presión atmosférica promedio (Celaya, Gto): 618 mmHg

Pvacío Pabs Tb (K) lnPabs

Prueba Tb (°C) 1/Tb (K)
(mmHg) (mmHg) (mmHg)
1 120 498 37 310.15 6.211 0.003224
2 105 513 41 314.15 6.240 0.003183
3 85 533 44 317.15 6.279 0.003153
4 70 548 45 318.15 6.306 0.003143
5 55 563 48 321.15 6.333 0.003114
6 30 588 49 322.15 6.377 0.003104

Tabla 4.1 Datos experimentales de presión y temperatura de ebullición usados en la

ecuación 4.3.

6.440 y = -1261.6x + 10.318

6.420 R² = 0.9457
6.400
6.380
6.360
lnP

6.340
6.320
6.300
6.280
6.260
6.240
0.003080 0.003100 0.003120 0.003140 0.003160 0.003180 0.003200 0.003220 0.003240
1/T

Figura 4.2 Regresión lineal de los datos experimentales

∆𝐻𝑙𝑣
Usando la ecuación 4.3 la pendiente de la recta tiene como definición 𝑚 = − 𝑅 ,
por lo que ∆𝐻 𝑙𝑣 =m*(-R)

∆𝐻𝑙𝑣 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟔𝟏 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

 𝑃 𝑠𝑎𝑡
𝑙𝑛 2 𝑠𝑎𝑡
𝑃
 Usando la ecuación 4.4, con un dato de referencia. ∆𝐻𝑙𝑣 = −𝑅 1
1
1
(𝑇 −𝑇 )
2 1

Datos
 Presión atmosférica promedio (Celaya, Gto): 618 mmHg
 Dato de referencia: temperatura de ebullición normal de la acetona, es decir,
56.2°C (329.35 K) a 1 atm (760mmHg)
 R: 8.314 J/mol K

Prueba
Pvacío Pabs (mmHg)
Tb (°C)
Tb (K) ∆𝑯𝒍𝒗
(mmHg) (kJ/mol)
1 120 498 37 310.15 34.065
2 105 513 41 314.15 37.186
3 85 533 44 317.15 34.081
4 70 548 45 318.15 33.681
5 55 563 48 321.15 31.111
6 30 588 49 322.15 31.308
Tabla 4.2 Datos experimentales de presión y temperatura de ebullición usados en la
ecuación 4.4.

∆𝐻𝑙𝑣 = 𝟑𝟑. 𝟓𝟕𝟐 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Calor latente de vaporización de la acetona (condiciones normales)= 30.2 kJ/mol
A bajas presiones el calor latente de vaporización se mantiene con variaciones
despreciables , es decir puede considerarse constante, por lo que es posible usar
la ecuación de Clauius Clapeyron, obteniendo resultados muy cercanos al valor real.

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.-Sé montó el equipo como se muestra la imagen. Ver figura 4.3
 Figura 4.3. Equipo montado.

2.- Se conectó una bomba para la recirculación del refrigerante, agregando agua
fría a una cubeta donde se colocó la bomba.
3.-Se midieron 100 ml de acetona y fueron vertidos en un matraz de bola, teniendo
las precauciones necesarias.
4.-Se comenzó con la recirculación del agua, se dejó pasar un lapso de tiempo y se
conectó la bomba de vacío. Se tomó la lectura en el manómetro, donde se observó
que fuera la máxima en ese punto. Ver figura 4.4

Figura 4.4. Lectura del punto máximo en el

manómetro.

5.-Después del ajuste de la presión, se calentó la acetona hasta su punto de

ebullición, se tomó la lectura con un termómetro. Se prosiguió a enfriar el matraz
con un trapo húmedo, hasta bajar su temperatura.
6.-Posteriormente se manipulo la válvula de vacío para estabilizar otra presión y se
volvió a repetir el paso 5 y 6 hasta obtener 7 puntos más.
 Manipular la válvula
Tomar la presión en el
Montar el equipo. de vacío para
manómetro.
estabilizar la P.V.

Agregar 100 ml de Tomar la presión Volver a calentar la

acetona a un matraz máxima de vacío. acetona hasta P.E.
de bola.

Conectar bomba para Ajustada la

Volver a repetir la
la recirculación del presión,calentar la
secuencia
refrigerante. acetona hasta P.E.

Enceder bomba de Enfríar el matraz que Registrar minimo 7

vacío contenia la acetona. puntos.

5. ANALISIS DE RESULTADOS

En esta tabla 4.1 se muestra los datos experimentales de presión y temperatura

de ebullición obtenidos y usados en la ecuación 4.3.

Pvacío Pabs Tb (K) lnPabs

Prueba Tb (°C) 1/Tb (K)
(mmHg) (mmHg) (mmHg)
1 120 498 37 310.15 6.211 0.003224
2 105 513 41 314.15 6.240 0.003183
3 85 533 44 317.15 6.279 0.003153
4 70 548 45 318.15 6.306 0.003143
5 55 563 48 321.15 6.333 0.003114
6 30 588 49 322.15 6.377 0.003104
Tabla 4.1 Datos experimentales de presión y temperatura de ebullición
usados en la ecuación 4.3.
 6.440 y = -1261.6x + 10.318
6.420 R² = 0.9457
6.400
6.380
6.360
lnP

6.340
6.320
6.300
6.280
6.260
6.240
0.003080 0.003100 0.003120 0.003140 0.003160 0.003180 0.003200 0.003220 0.003240
1/T

Figura 4.2 Regresión lineal de los datos experimentales

∆𝐻𝑙𝑣 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟔𝟏 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Prueba
Pvacío Pabs (mmHg)
Tb (°C)
Tb (K) ∆𝑯𝒍𝒗
(mmHg) (kJ/mol)
1 120 498 37 310.15 34.065
2 105 513 41 314.15 37.186
3 85 533 44 317.15 34.081
4 70 548 45 318.15 33.681
5 55 563 48 321.15 31.111
6 30 588 49 322.15 31.308
Tabla 4.2 Datos experimentales de presión y temperatura de ebullición usados
en la ecuación 4.4.

∆𝐻𝑙𝑣 = 𝟑𝟑. 𝟓𝟕𝟐 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Calor latente de vaporización de la acetona (condiciones normales)= 30.2 kJ/mol
Como se puede observar en la figura 4.2 donde se encuentra graficado la presión
contra la temperatura, se ve que mediante la presión va disminuyendo, pero la
temperatura va aumentando.
Como se tiene en la definición en que el punto de ebullición de una sustancia es la
temperatura en la cual la presión de vapor es igual a la atmosfèrica, entonces
podemos decir que nosotros al aplicar una presión de vacío pudimos ver este
fenómeno, debido a que mientras la presión era menor el punto de ebullición iba
aumentado, a mayor temperatura, mayor sera la presión de gas.
Asi que se puede concluir que la presión influye sobre el punto de ebullición.

6. CONCLUSIÓN
Se observa que el valor del calor latente de vaporización obtenido de la ecuación
4.4 fue de 33.572 JK/mol esta muy cercano al valor del calor latente a condiciones
normales , la discrepancia entre estos valores se pudieron deber por ciertos
factores como el tiempo que se registro la temperatura de ebullición no fue el
suficiente , los cambios que pudieron haber ocurrido en el medio ambiente como la
temperatura y la presion.
Finalmente la relación entre la temperatura de ebullición de la acetona con el cambio
de presión fue comprobado que al disminuir la presion de vacio la temperatura
aumenta.

7. BIBLIOGRAFÍA
1. Anon, (2017). Ecuaciones de Estado y Correlaciones Generalizadas. [online]
Available at: https://termoapunefm.files.wordpress.com/2014/08/tema-i-
ecuaciones-de-estado.pdf [Accessed 7 Sep. 2017].
2. A. Chávez, J. (2007). Cálculo del calor latente de vaporización del nitrógeno en
Bogotá. [online] Available at:
http://www.lawebdefisica.com/files/practicas/termodinamica/calculo_calor_laten
te_bogota.pdf [Accessed 7 Sep. 2017].