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La eliminación selectiva de la materia orgánica disuelta afecta a la producción y la especiación de

subproductos de desinfección

Clayton J. Williams una , • , Dan Conrad segundo , Dolly N. Kothawala do , Helen M. Baulch re
una Escuela Rubenstein de Medio Ambiente y Recursos Naturales, la Universidad de Vermont, Burlington, VT 05405, EE.UU.
segundo Planta de Tratamiento de Agua Buffalo Libra, PO Box 1790, Regina, SK S4P 3C8, Canadá

do Departamento de Limnología, Centro de Biología Evolutiva de la Universidad de Uppsala, SE-75236 Uppsala, Suecia

re Escuela de Medio Ambiente y Sostenibilidad, Instituto Global para la Seguridad del Agua, Universidad de Saskatchewan, 11 bulevar Innovación, Saskatoon, SK S7N 3H5, Canadá

REFLEJOS GRÁFICAMENTE ABSTRACTO

• Cambio de calidad de SurfaceWater puede alterar la

desinfección subproducto formación (DBP).

• Un cambio planta a escala se llevó a cabo para

medir los efectos de la eliminación de precloración.

• cambios operacionales alteran la calidad de

materia orgánica y el tipo DBP y la cantidad.

• La eliminación de precloración era sólo es eficaz en la reducción de

un subconjunto de los subproductos de desinfección.

• DBP que contiene BR-fueron menos impactados por

el cambio operacionalmente de Cl-DBP.

artículo info resumen

Historia del artículo:
Recibido el 27 de julio de 2018
Recibida en forma 23 de septiembre de 2018 Aceptado revisada 12 de
octubre de 2018 Disponible en Internet el 13 de octubre de 2018
La heterogeneidad de la materia orgánica disuelta (DOM) en aguas naturales y humanos afectados y la variedad de beber procesos de
tratamiento de agua empleada ha hecho una comprensión mecanicista de la formación de subproductos de desinfección (DBP) desafiante. En
este estudio, se examinó la formación de los subproductos de desinfección regulados (Trichloromethanes, THM, y ácidos haloacéticos, HAA)
durante las operaciones de tratamiento de agua a gran escala, tanto con tratamiento precloración (operaciones normales de la planta de agua
potable) y sin (operaciones alterados); seguido de la coagulación, Florida floculación, fi filtración y cloración. La concentración de DOM fuente de

Editor: Ching-Hua Huang

agua osciló 6.4 a 7.3 mg-C / L. composición DOM fue moderadamente húmico y degradado con una mezcla de características microbial- y
terrestre-como. La eliminación de precloración agua cruda causó una reducción media de las concentraciones totales de THM y HAA de 52,7%
palabras clave: y 40,0%, respectivamente, con la mayor reducción notable por clorada-DBP en lugar de bromado-DBP. tratamiento precloración resultó en una
materia orgánica natural (NOM) Cloro producción relativa más alta de Cl 3 CH y BrCl 2 CH asociada con aromático, húmico, y DOM terrestre-similares. Sin precloración, la piscina DBP
Bromo tenía proporciones más altas de-DBP bromados (Br 3 CH, Br 2 ClCH, Br 2 CHCOOH, BrClCHCOOH y BrCH _ 2 COOH) asociado con
húmico-similares, y semejante a la proteína DOM microbiana similar, procesado. Estos patrones observados no se podrían explicar por la
Beber Desinfección de tratamiento
demanda de cloruro y la concentración de DOM, lo que indica que la composición DOM desempeñó un papel importante en la formación de
de agua subproductos
DBP.
Pre-cloración

© 2018 Elsevier BV Todos los derechos reservados.

• Autor correspondiente.
Dirección de correo electrónico: Clayton.J.Williams@uvm.edu (CJ Williams).

https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2018.10.184
0048-9697 / © 2018 Elsevier BV Todos los derechos reservados.
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1. Introducción
subproductos de la desinfección (DBP) la formación indrinkingwater tratamiento sigue siendo un
área importante de preocupación en todo el mundo debido a sus potenciales riesgos para la salud
humana ( Huang et al., 2017 ; Li y Mitch, 2018 ;
Wagner y Plewa, 2017 ; Wright et al., 2017 ; Yang y Zhang, 2016 ). DBP se disuelven formedwhen
organicmatter (DOM) encontrado en las fuentes de agua reactswith los agentes de desinfección
químico utilizado para destruir los patógenos ( Deborde y von Gunten, 2008 ; Lavonen et al., 2013 ; Li y
Mitch, 2018 ). Si bromuro o yoduro está presente en las fuentes de agua que se pueden oxidar y se
incorporan en los subproductos de desinfección, así ( Deborde y von Gunten, 2008 ; Heeb et al., 2014 ;
Jiang et al., 2018 ; Li y Mitch, 2018 ; Yang y Zhang, 2016 ). Los estudios epidemiológicos han asociado
el agua potable clorada con un mayor riesgo para la salud de cáncer de vejiga, aborto involuntario, y
el polimorfismo genético, lo que justifica un enfoque de gestión de riesgos de precaución a tomar
alrededor de subproductos de desinfección ( Hrudey y Fawell, 2015 ; Huang et al., 2017 ; Li y Mitch,
2018 ; Wright et al., 2017 ; Yang y Zhang, 2016 ). Más de 700 DBPs han sido identificados fi ed ( Lavonen concentración de DOM y la composición molecular en Florida formación uida DBP. Este estudio pretende
et al., 2013 ), Incluyendo compuestos alifáticos y aromáticos halogenados, pero sólo once DBP
alifáticos están regulados comúnmente, que incluyen cuatro compuestos de trihalometanos (THM) y fi
VE compuestos ácidos haloacéticos (HAA) ( Jiang et al., 2018 ; Li y Mitch, 2018 ; Richardson y Ternes,
2018 ). El cambio climático y la intensificación fi-
cación de las actividades humanas en las cuencas están cambiando la calidad y cantidad de DOM en
muchos sistemas de agua potable ( Delpla et al., 2009 ;
Eitelberg et al., 2015 ; Evans y col., 2005 ; Foley et al., 2005 ; Ritson et al., 2014 ; Weyhenmeyer et al.,
2012 ; Williams et al., 2016 ), Whichwill desafiar a nuestro suministro de agua potable fiable y seguro.
La heterogeneidad química de DOM en aguas naturales y humanos afectados y la variedad de beber
procesos agua empleada ha hecho comprender el mecanismo de la formación de DBP una
perspectiva desafiante. Hay una necesidad de comprender mejor las relaciones entre la composición
molecular de DOM y la formación de subproductos de desinfección, en particular bajo diferentes
operaciones de tratamiento de agua potable.
DOM se encuentra en aguas naturales es una mezcla compleja de compuestos que varían en
tamaño, composición química, de fotos y de bio-reactividad, fuente, la edad, y la estructura ( Coble et
al., 1990 ; Cory y McKnight, 2005 ; Weishaar et al., 2003 ; Williams et al., 2016 ; Yamashita et al., 2011a ). un depósito poco profundo (3 profundidad mmean), que es, naturalmente, de nutrientes y DOC rico
DOM es ampliamente clasificación fi ed como alóctono y autóctono, categorías que difieren en su
origen. También difieren en la de Florida influencia de las actividades humanas, uso de la tierra y
vegetación y reactividad en la formación de DBP ( Golea et al., 2017 ; Kothawala et al., 2014 ; Ritson et
al., 2014 ; Williams et al., 2016 ). Autóctona DOM está asociado con algunos procesos del suelo
alifático, de tamaño pequeño, semejante a la proteína, y los compuestos húmicos-como menor,
producido dentro de los ecosistemas acuáticos de microbios (bacterias heterótrofas, cianobacterias,
hongos, y algas), plantas acuáticas, y. las fuentes de agua con nutrientes ricos en antropogénico Florida
influencias tienden a contener una mayor fracción de DOM autóctona. En contraste, DOM
allochthonous se deriva fromdecaying plantas vasculares de origen terrestre, y tiende a contener más
compuestos húmicos-como incluyendo compuestos aromáticos policíclicos, tales como lignina y
taninos. A baja de carbono orgánico disuelto (DOC) concentraciones, la fuente de aguas ricas en
DOM autóctona comúnmente tener un menor potencial para producir THMs and Haas cuando
desinfectada con cloro, pero están asociados con la producción de subproductos de desinfección que
contienen nitrógeno cuando disinfectedwith cloramina ( Gan et al., 2015 ; Golea et al., 2017 ; Lavonen
et al., 2013 ; Sharma et al., 2017 ; Yang et al., 2015 ). Durante la proliferación de algas, DOM
autóctona puede resultar en altos niveles de THM y HAA en potable operaciones de tratamiento de
agua ( Chen et al., 2008 ; Liao et al., 2017 ). Sin embargo, más en general, es el terrestre derivada,
DOM allochthonous que está fuertemente asociada con la formación de THMs y Haas ( Golea et al.,
2017 ; Lavonen et al., 2013 ; Wang et al., 2017 ; Yang et al., 2015 ). A pesar de estas amplias
relaciones entre cantidad y calidad de DOM, fi mecanismos escala ner enlazan DBP individuales y
DOM son poco conocidos, especialmente en potable escalas de plantas de agua.
A medida que aumentan los niveles de DOM a través de muchas partes de América del Norte y
Europa ( Kritzberg, 2017 ; Ritson et al., 2014 ; Solomon et al., 2015 ), El consumo de plantas de
tratamiento de agua se enfrentan al reto de optimizar sus estrategias de tratamiento de agua a más
eficaz eliminar DOM, y reducir la formación potencial de DBP, mientras que al mismo tiempo hacer
frente a una serie de otras preocupaciones (por ejemplo, la proliferación de algas, pH, contaminantes
emergentes, las cianobacterias toxinas, etc.). Aunque no es un enfoque universal, muchas plantas de
tratamiento de agua potable utilizan dos etapas de cloración, i) una etapa precloración para ayudar a la
coagulación, oxidar Fe andMn o bacterias diana y agentes patógenos antes de la coagulación ( Xie et
al., 2016 ) y Florida oculación (bio reduciendo así fi formación lm), y ii) una fi etapa de cloración nal, antes
de entrar en el sistema de distribución. Sin embargo, la in Florida influencia del paso precloración en
DOM y que en Florida influencia en la especiación de los subproductos de desinfección se ha mantenido
en gran parte inexplorado. En este estudio, se examinó la formación de subproductos de desinfección
(THMs y Haas, que incluye BrClCHCOOH) durante las operaciones de tratamiento de agua a gran
escala con y sin la etapa de precloración con especí fi c centrará en cómo los cambios en la
proporcionar nuevos conocimientos sobre howDBPs se forman como resultado de cambios en la
composición DOM dentro del proceso de tratamiento de agua potable y evaluar los diferentes impactos
de precloración / coagulación y la coagulación solo sobre la producción y la especiación DBP.
2. Materiales y métodos
2.1. Sitio de estudio y proceso de tratamiento de agua potable
Thewater planta de tratamiento (Buffalo Pound, Canadá) que fue estudiada contiene un tren
proceso que consiste en precloración, alumcoagulation,
Florida floculación, clari fi catión, fi filtración y fi procesos de cloración nal ( Figura 1 ). Aunque la planta
tiene disposición para la adsorción de carbón activado granular puesto que el proceso no era en línea
durante este estudio. dosis precloración son tales que un residuo de cloro libre se mantiene en toda
la planta. se añade cloro adicional después de fi filtración para asegurar residuales de cloro libre se
mantienen durante la distribución.
La fuente rawwater, Buffalo Libra Lake (50 ° 39 ' N, 105 ° 30 ' W), es
con un alto contenido mineral, incluyendo bromuro. Varios años de más alta que la precipitación
normal con entradas de carbono terrestre fresco de la cuenca local habían aumentado tanto la
concentración de DOC y su potencial para la reactividad con cloro, produciendo más alto que los
niveles normales de THM en agua tratada.
juicio Aplant escala para evaluar el impacto de la eliminación de precloración sobre las
concentraciones de THM y HAA se realizó para un periodo de diez días, 11 de abril al 22 de 2016.
dosis precloración agua cruda (dosis media =
3,7 mg / L durante las operaciones normales) se reduce gradualmente (dosis media = 0 mg / L en
tratamiento alterada) y ser replacedwith cloración fi primera aplicado después de la coagulación y clari fi
procesos de cationes y antes fi filtración (dosis media = 3,3 mg / L; Figura 1 ; Tabla S1). Deterioro de fi Se
observó la calidad del agua filtrada después de precloración dosis se redujeron por debajo de los suf fi
ciente para mantener un residual de cloro libre en el Florida mezcla de cenizas. Por lo tanto, las dosis
de alumbre se aumentaron ligeramente de 90 a 105 mg / L para mantener fi turbidez del agua filtrada
en segundo 0,1 NTU (Tabla S1). En todo momento, el cloro libre residual dejando la planta
wasmaintained encima de 1 mg / L. Para lograr este cloro residual consistente durante el estudio,
una dosis de cloro adicional en promedio de
se requirió 0,75 mg / L durante las operaciones normales. La dosis total de cloro para las
operaciones normales promedio de 4,8 mg / L y 3,3 mg / L con (operaciones normales) y sin
(operaciones alterados) precloración, respectivamente. La eliminación de precloración no alteró
sustancialmente el tiempo de residencia del agua en toda la planta y el agua Florida ow promedio (±
desviación estándar) 84 ± 12 ML / d y 90 ± 8 ML / d con y sin precloración, respectivamente. Durante
el tratamiento normal con precloración, muestras de agua se recogieron de la toma de agua fuente
de crudo, después de precloración, clari enviar fi catiónico, y desde el pozo claro. Sin precloración, se
recogieron muestras de agua en
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Pre
normal Cl 2 Alumbre
H
mezcla de flash
prima 2 O
Pre normal
prima HO Cl HO
Figura 1. Buffalo libra el agua de consumo de la planta esquemática con puntos de recogida de la muestra indicado (X). Las flechas indican la dirección de Florida ow (no a escala) y la ubicación de los tratamientos con cloro y alumbre.
todos los lugares excepto después de precloración. DOM y medidas estándar de calidad del agua se
hicieron en todos los lugares de muestreo. SPD se midieron en el lugar alejado. Las muestras para
THM y HAA se recogieron fromfree Florida debido puntos de muestreo en ámbar 40ml vialswith teflón
septos. viales de muestra contenía agentes para saciar cloro. Las muestras para THMs se
inactivaron con tiosulfato de sodio. muestras HAA se inactivó con cloruro de amonio. Las muestras
se refrigeraron hasta que se analizaron dentro de fi cinco días de recolección.
2.2. La química del agua
El cloro se midió utilizando un método modi amperométrica fi ed fromStandardMethods 4500 Cl-D
utilizando reactivos de titulación y tampones disponibles comercialmente ( APHA, 2012 ).
pHwasmeasured en la ONU fi lteredwater usando un Fisher Scientific fi c Accumet AR25 pHMeter. Los
cuatro trihalometanos comúnmente regulados (THM4; CHCl 3, CHBrCl 2, CHBr 2 Cl, CHBr 3), colectivamente onda de excitación y emisión rangeswere redujo a 251 a 500 nmand 301,5 a 499.6nm,
denominado THM totales en este estudio, se determinaron utilizando una purga y el método de
trampa (Lumin G7363A) GC-ECD (Agilent Technologies G1530N) en base a EPA 502.2 ( Slater et al.,
1995 ). Análisis de fi ácido haloacético he comúnmente regulada (HAA5; ClCH 2 COOH, Cl 2 CHCOOH,
Cl 3 CCOOH, BrCH _ 2 COOH, y Br 2 CHCOOH) más una HAA adicional (BrClCHCOOH), denominados
colectivamente HAA total en este estudio, fueron proporcionados por un laboratorio de contrato
usando un método estándar, en base a EPA 552.2 ( Domino et al., 2003 ). Otros subproductos de
desinfección de interés, como las nitrosaminas, no se determinaron durante el estudio y no son parte
del programa de monitoreo de la planta de agua de bebida.
DOC y DOMsampleswere fi filtró a través de un polycarbonatemembrane fi filtro (0,45 μ retención
Mservicio nominal). DOCwas analizó utilizingUV oxidación de persulfato y detección de conductividad
(General Electric Analytical Instruments Modelo 5310C). UV - Visible (UV - vis) Florida exploraciones
uorescencia y DOM absorbancia se hicieron en el laboratorio usando un UV Horiba Aqualog - vis de
mesa Florida uorimeter / combinación espectrofotómetro. DOM exploraciones de absorbancia de luz
(800 a 200 nm en 3 intervalo de nm) y Florida de excitación de fluorescencia (200 a 800 nmat 3
intervalo de nm) y emisión (245,6 a 825,8 nm a 2,33 nm intervalo) de la matriz (EEM) exploraciones
se midieron simultáneamente en una fi jo 5 de paso de banda nm y 1 s de tiempo de integración.
mediciones de absorbancia se restan en blanco y luego la absorbancia 700-800 nm se restó para
corregir diferencias menores en la línea de base y la turbidez entre muestras significan. Un blanco de
agua Milli-Q se llevó a cabo a diario para comprobar el rendimiento del instrumento y la
estandarización de las EEM muestra. EEM de muestra se corrigieron para interior fi efectos ltro, sesgo
instrumento, y sustraída en blanco siguientes recomendaciones y orden de las operaciones estándar
( Cory et al., 2010 ; Murphy et al., 2010 ; Williams et al., 2010 ). EEM se normalizaron a unidades
Raman utilizando el área bajo el pico Raman del diario Milli-Q exploración en blanco ( Lawaetz y
Stedmon de 2008 ). Antes de calcular índices ópticos, corregido EEM y los espectros de absorbancia
se interpolan linealmente en un intervalo de 1 nm. la especificación fi c absorbancia UV a 254 nm
(A254) se utilizó como un correlato de aromaticidad (SUVA) ( Weishaar et al., 2003 ).
77
alterado Publica
Cl 2 normal Cl 2
Floculadores ERS Clari
Si filtros Bien claro
Altered Clari alterada
ed HOSi HO
la modi fi ed Florida índice de fluorescencia (FI) fue utilizado como un indicador de la fuente ( Cory et al.,
2010 ; McKnight et al., 2001 ). Amodi fi ed humi fi índice de cationes (HIX) se utilizó como un marcador
contenido húmico ( Ohno, 2002 ; Zsolnay et al., 1999 ). El índice de frescura ( β: alpha ratio) fue utilizado
como un indicador de la extensión de la degradación DOM ( Parlanti et al., 2000 ; Wilson y Xenopoulos
de 2009 ).
EEM se analizaron adicionalmente a través de modelos de análisis factorial paralelo (PARAFAC)
usando la caja de herramientas DOMFluorv1_7 en Matlab 2017a ( Murphy et al., 2010 ; Stedmon y
Bro, 2008 ). PARAFAC se utiliza para modelar EEM en un subconjunto de componentes individuales
subyacentes e independiente, cuyas características pueden ser adaptado a la base de datos de
Florida uorophores reportado en la literatura ( Cory y McKnight, 2005 ;
Williams et al., 2016, 2010 ). Para PARAFAC, se modela un total de 282 muestras recogidas para
este estudio y a lo largo de la cuenca Buffalo Pound. Debido a los altos apalancamientos, longitud de
respectivamente. 1º y 2º orden de dispersión de Raleigh se eliminaron. PARAFAC produjo un modelo
de componentes de seis que fue validado usando análisis split-medio y coef congruencia de Tucker fi ciente
( Stedmon y Bro, 2008 ). Los componentes del modelo se presentan en unidades Raman (RU) y como
porcentaje de F max ( la suma de las intensidades de RU para todos los componentes en cada
muestra).
Los seis componente Buffalo Libra PARAFACmodel (C1-C6) se comparó con otros
componentes PARAFAC utilizando la base de datos espectral OpenFlour el 30 de junio 2017 (Fig
S1;. Tabla S2) ( Murphy et al., 2014 ). C1, C2, y C6 se observaron comúnmente, C4 y C5 rara vez se
observa, y C3was únicamente observados othermodel inone. C1 se asemeja reprocesado, terrestre,
húmico-como DOMwith pico A y C ( Coble et al., 1990 ; Shutova et al., 2014 ; Yamashita et al., 2011b ).
C2 se asemeja terrestre, húmico-como DOMwith pico A ( Cawley et al., 2012 ; Coble et al., 1990 ; Shutova
et al., 2014 ; Walker et al., 2009 ). C3 tiene características mezclados que incluyen soilderived DOM y
propiedades semiquinione-como ( Coble et al., 1990 ;
Cory y McKnight, 2005 ; Yamashita et al., 2011b ). C4 ha sido descrito como microbiana, húmico-como
( Cawley et al., 2012 ; Yamashita et al., 2011b ). C5 asemeja microbiana, DOM húmico-como con el
pico de M que se vuelve a procesar y alterada por los microbios ( Coble, 1996 ; Gueguen et al., 2014 ; Shutova
et al., 2014 ; Walker et al., 2009 ). C6 asemeja DOM proteinlike ( Cawley et al., 2012 ; Gueguen et al.,
2014 ; Shutova et al., 2014 ; Yamashita et al., 2011b ).
2.3. Análisis de los datos
Los análisis estadísticos se llevaron a cabo en R utilizando la interfaz gráfica de usuario R
estudio ( R Core Team, 2017 ). Análisis de la varianza (ANOVA) se utilizó para evaluar el impacto del
tratamiento el agua de consumo con andwithout precloración agua cruda de la concentración de
DBP, DBP abundancia relativa, y la relativa diferencia de porcentaje de agua bruta en el pH, DOC, y
DOMcharacteristics individuales aswater mueve a través del sistema. Todo variableswere distribuye
normalmente prueba de normalidad Shapiro-Wilk ( pag norte
 CJ Williams et al. / Ciencia del Medio Ambiente 652 total (2019) 75 - 84
0.1), excepto que las concentraciones de DBP, que se transformaron log10. PARAFAC componentes
intensidades (en unidades de Raman) se utilizaron para el análisis univariante y como porcentaje F máx
se utilizaron para el análisis multivariante. se utilizó Permutación análisis multivariado de varianza
(MANOVA) para determinar el impacto de la eliminación de precloración en la piscina DOM como el
agua pasa a través del proceso de tratamiento de agua potable ( Oksanen et al., 2015 ). Amultivariate
mínimos cuadrados remuestreo post hoc comparisonwas utilizan para determinewhich etapas de
tratamiento diferían inDOMcomposition. Se utilizó análisis de componentes principales (PCA) para
visualizar los patrones de DOM multivariados en toda la planta Florida camino de flujo con y sin
tratamientos precloración. Debido a los datos que faltan, concentración de COD y SUVA no se
incluyeron en el MANOVA y DOM PCA ( Figura 2 ). DOMdata antes de la PCA andMANOVAwere
escalado y centrado. PCA reveló conexiones entre composición DOM en el punto de la cloración y la
formación de subproductos de desinfección para los procesos de tratamiento normales y alterados.
3. Resultados y discusión
3.1. , las condiciones de agua bruta Ambient
condiciones de agua cruda fueron similares, antes, durante y después de la manipulación
operativa planta de agua potable ( Las tablas 1 y S1), aunque las temperaturas se elevaron
ligeramente hacia el final del experimento cuando se volvió a aplicar el tratamiento normal de
precloración. El agua cruda fue bien tamponada (alcalinidad que van desde 199 hasta 202 mg / L)
con un pH ligeramente alcalino que van 8.2 a 8.4 ( tabla 1 ). Las concentraciones de bromuro durante
el experimento fueron 0,04 mg / L y fue bastante estable durante la temporada de invierno que van
from0.02 a 0,04 mg / l de enero a abril. Durante el tiempo de nuestro estudio, las concentraciones de
DOC fueron moderados y variaron de 6.4 a 7,3 mg / L. concentraciones de COD cayeron dentro de la
gama superior de lagos típicos de agua clara, pero se consideran en el extremo superior para los
lagos utilizados para el agua potable ( Jansson et al., 2000 ). características ópticas Rawwater eran
bastante91,9%
explican uniforme con SUVA,
de la variación en laFI, β: α, y losdevalores
composición DOM. 78de HIX que van desde 1,81 hasta 2,07, 1,58 a
1,62, 0,78 a 0,80 y 0,87 a
0,88, respectivamente. Microbial (C4 y C5) y terrestre (C1 - C3) características DOM húmicos-como
eran las propiedades ópticas dominantes del DOM y oscilaron desde 25,2 hasta 25,7% y 63,2 a
64,1%,
húmicos similar
Pre-Chlorina en
Terrestre,
TI
Claro
Post- Floccula en
final
Sin Pre-Cl 2 cruda
Semejante a la proteína
Bueno
Post-Floccula enTI
Microbiana similar Más
fresco
Figura 2. de componentes principales (PC1) ordenación de composición de la materia orgánica disuelta durante todo el
proceso de tratamiento de agua ( ▲ agua cruda, ● prechlorinated agua cruda, ■
enviar Florida floculación, ▼ bien claro) con y sin precloración (símbolos negros y grises, respectivamente). PC1 y PC2
respectivamente, en el agua cruda. (C6) propiedades similares a proteínas formadas por una
pequeña fracción de la piscina DOM, que van 10.5 a 11.5% en el agua cruda. Estas propiedades
sugieren que el DOMmight agua cruda sea moderadamente húmico y degradado con una mezcla de
microbianos y terrestres firmas ( Fellman et al., 2010 ; Kothawala et al., 2015 ; Lavonen et al., 2015 ;
Williams et al., 2016 ). Estos DOMproperties y los niveles de DOC se sabe que producen subproductos de
desinfección en el proceso de tratamiento de agua potable ( Herzsprung et al., 2012 ; Lavonen et al., 2015 ; Phetrak
et al., 2016 ; Ritson et al., 2014 ).
3.2. Impacto de la eliminación precloración sobre la composición de la materia orgánica disuelta
La eliminación de la etapa de precloración llevó a composición DOM alterada a lo largo de las
etapas de tratamiento restantes y mejoró la eliminación neta global de DOC, mientras que la
disminución DOM absorbancia y DOM Florida fluorescencia intensidad en el bien claro (MANOVA p = 0,0001;
tabla 1 , Figura 2 ). Dentro del proceso de tratamiento durante las operaciones normales, no lo hizo
signi precloración fi impacto cativamente composición DOM. C1 aumenta ligeramente y C6 y A254 se
redujo ligeramente después de precloración ( Figura 2 ). Esto indica que precloración, en el momento
de este estudio, no dio lugar a acontecimientos de lisis celular que enriquecieron la piscina DOM en
formas autóctonas ( Ghernaout, 2014 ). Después de la entrada Florida etapa floculación, el agua
prechlorinated tenía una mayor eliminación de A254, SUVA, y C6 en comparación con esta etapa del
proceso cuando se eliminó precloración. Por lo tanto, puesto DOM Florida oculación sin precloración
era relativamente más alto en la concentración y semejantes a la proteína propiedades que cuando
prechlorinated antes de Florida floculación. Al final del tratamiento (claro también), el proceso alterado
condujo a mayores reducciones en la concentración de DOC, A254, F max, y C1 a C5, que re Florida reflejada
eliminación mejorada de los componentes de DOM húmico-como ( tabla 1 , Figura 2 ).
La cantidad requerida de DOM coagulación / Florida agente de floculación (es decir, alumbre)
añadido era ligeramente superior cuando precloración se terminó (Tabla S1). Esto era esencial para
mantener fi turbidez del agua filtrada segundo 0,1 NTU. Como se muestra en tabla 1 , La eliminación
DOC no se vio afectado por el aumento moderado de la dosis de alumbre. pH cambió de una manera
comparable en todo el proceso de tratamiento de agua potable con y sin precloración ( tabla 1 ). Por
ejemplo, el pH del agua en bruto disminuyó de alrededor de 8,3 a 7 después de Florida floculación y
se mantiene en el rango circumneutral después de la clara bien con y sin precloración. El cambio
maximumpH de 1,4 pHunits ocurrió fromrawwater para publicar Florida oculación tanto para los
procesos de tratamiento. Los grandes cambios inpHcan causan cambios en las propiedades
DOMoptical, incluyendo intensidad y posicionamiento pico, pero pH desplaza alrededor de 1 unidad
de pH, en particular cerca de la gama circumneutral, en general tienen un impacto menor en Florida orescence
( segundo 5% de cambio en la intensidad) ( Patel-Sorrentino et al., 2002 ). pH y la alcalinidad también
Con pueden afectar y ser afectado por el proceso de coagulación, pero en el presente estudio la cantidad
Pre-Cl 2 de alumbre añadido se ajustó durante las condiciones normales y experimentales para mantener
poste pH de coagulación similar ( Sillanpää et al., 2018 ). Así, los cambios en el pH probable no
expulsaron cambios en las características ópticas de DOM en este estudio. Las dosis totales de cloro
fueron mayores con precloración (4.8 mg / L) que sin (3.3 mg / L) pero estas concentraciones de
cloro no se espera que tenga efectos de temple sobre las características ópticas de DOM ( Beggs et
al., 2009 ; Heibati et al., 2017 ). Estas comparaciones sugieren que los efectos observados en DOM y
DOC podrían ser causados ​por el proceso de tratamiento y las posteriores reacciones de cloro de
alta Fmax ti orientación seleccionar grupos de compuestos orgánicos. Estos cambios DOM con y sin precloración
Agua
podrían ocurrir por neutralización de la carga durante mecanismos de hidrólisis y de adsorción de
coagulante en el Al (OH) 3 Florida jefe.
Las reducciones en la concentración de COD de la de rawwater, y alteraciones en el carácter
Alta A254
DOM se consiguen principalmente a través de la cloración y la coagulación ( tabla 1 ) En el tratamiento
de agua potable ( Beggs et al., 2009 ;
Golea et al., 2017 ; Lavonen et al., 2013 ; Sánchez et al., 2014 ; Sillanpää et al., 2018 ; Yang et al.,
2015 ). La coagulación puede eliminar tanto como 80% de la concentración de DOC, A254, y F máx pero
la eliminación de 30 a 50% se obtiene más comúnmente con los procesos de tratamiento utilizados
en este
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tabla 1
columnas de la izquierda: disuelto características materia orgánica y valores de pH (media (error estándar)) con y sin precloración a lo largo del tratamiento de agua potable Florida camino de flujo. columnas de la derecha: cambio porcentual relativa de
rawwater (% Δ; significar (error estándar)). signi fi (diferencias signifi pag ≤ 0,01) entre senderos precloración se destacan en cursiva para post Florida occulatedwater y negrita para comparaciones de muestras bien claras. Cuando prechlorinationwas eliminan,
el agua fue clorada después de Florida floculación y antes de que el punto de muestreo bien claro. ND no está determinada.

conc precloración normal. precloración normales% Δ

Agua cruda agua cruda Prechlorinated Enviar Florida oculación bien lejos agua cruda Prechlorinated Enviar Florida oculación bien lejos

pH 8,3 (0,1) DAKOTA DEL NORTE 7,0 (0,3) 7,3 (0,1) DAKOTA DEL NORTE - 15,6 (1,1) - 12,7 (1,3)
DOC (mg / L) 7,2 (0,02) DAKOTA DEL NORTE 5,0 (0,1) 4,9 (0,1) DAKOTA DEL NORTE - 31,5 (1,3) - 31,7 (1,5)
A254 (m - 1) 13,2 (0,2) 10,6 (0,2) 6,4 (0,1) 6,5 (0,3) - 20,4 (2,0) - 51,9 (1,3) - 51 (1.4)
SUVA 1,85 (0,04) DAKOTA DEL NORTE 1,28 (0,02) 1,36 (0,06) DAKOTA DEL NORTE - 31,5 (2,4) - 26,9 (1,3)
β: alpha 0,80 (0,00) 0,78 (0,00) 0,85 (0,00) 0,87 (0,00) - 2,5 (0,1) 7,1 (0,4) 9,2 (0,5)
FI 1,59 (0,01) 1,70 (0,01) 1,79 (0,00) 1,81 (0,00) 6,9 (0,1) 12,6 (0,4) 13,4 (0,6)
HIX 0,87 (0,00) 0,89 (0,00) 0,88 (0,00) 0,87 (0,00) 2,3 (0,1) 1,1 (0,1) 0,0 (0,1)
fmax 1,76 (0,03) 1,80 (0,02) 1,12 (0,01) 1,01 (0,01) 2,4 (2,6) - 36,2 (1,3) - 42,4 (1,8)
C1 (RU) 0,48 (0,009) 0,54 (0,005) 0,35 (0,002) 0,32 (0,004) 14,6 (2,8) - 25,5 (1,5) - 32,5 (2,2)
C2 (RU) 0,38 (0,005) 0,38 (0,003) 0,20 (0,003) 0,19 (0,002) 1,7 (1,5) - 46,6 (0,4) - 50,1 (1,1)
C3 (RU) 0,26 (0,006) 0,26 (0,003) 0,15 (0,002) 0,13 (0,002) - 2,5 (2,4) - 44,4 (1,4) - 50,9 (1,6)
C4 (RU) 0,23 (0,005) 0,24 (0,004) 0,15 (0,002) 0,12 (0,002) 4.3 (3.3) - 36,0 (1,9) - 45,2 (2,0)
C5 (RU) 0,22 (0,004) 0,024 (0,003) 0,18 (0,001) 0,17 (0,002) 8,1 (3,0) - 16,6 (1,9) - 22,6 (2,3)
C6 (RU) 0,20 (0,007) 0,14 (0,003) 0,09 (0,001) 0,08 (0,001) - 27,3 (2,9) - 53,5 (1,7) - 59,2 (1,5)

Precloración eliminó conc. Precloración retira% Δ

pH 8,4 (0,0) DAKOTA DEL NORTE 6,9 (0,1) 7,1 (0,1) DAKOTA DEL NORTE - 17,2 (0,2) - 14,8 (0,3)
DOC (mg / L) 7,0 (0,1) DAKOTA DEL NORTE 4,7 (0,1) 4,6 (0,1) DAKOTA DEL NORTE - 33,6 (1,6) - 36,5 (0,4)
A254 (m - 1) 13,4 (0,1) DAKOTA DEL NORTE 7,60 (0,07) 5,4 (0,2) DAKOTA DEL NORTE - 43,4 (0,8) - 59,6 (1,4)
SUVA 1,91 (0,03) DAKOTA DEL NORTE 1,63 (0,02) 1,19 (0,04) DAKOTA DEL NORTE - 14,5 (2,2) - 36,7 (2,4)
β: alpha 0,79 (0,00) DAKOTA DEL NORTE 0,87 (0,00) 0,88 (0,00) DAKOTA DEL NORTE 9,5 (0,5) 11,4 (0,6)
FI 1,61 (0,00) DAKOTA DEL NORTE 1,72 (0,01) 1,83 (0,01) DAKOTA DEL NORTE 6,6 (0,6) 13,8 (0,7)
HIX 0,87 (0,00) DAKOTA DEL NORTE 0,86 (0,00) 0,87 (0,00) DAKOTA DEL NORTE - 1,7 (0,3) - 0,4 (0,2)
fmax 1,81 (0,02) DAKOTA DEL NORTE 1,19 (0,01) 0,85 (0,03) DAKOTA DEL NORTE - 34,3 (0,7) - 52,8 (1,2)
C1 (RU) 0,50 (0,006) DAKOTA DEL NORTE 0,35 (0,005) 0,27 (0,008) DAKOTA DEL NORTE - 29,7 (0,7) - 44,9 (1,4)
C2 (RU) 0,38 (0,003) DAKOTA DEL NORTE 0,20 (0,002) 0,16 (0,004) DAKOTA DEL NORTE - 47,9 (0,4) - 57,7 (0,8)
C3 (RU) 0,27 (0,003) DAKOTA DEL NORTE 0,16 (0,002) 0,10 (0,003) DAKOTA DEL NORTE - 40,1 (0,6) - 62,6 (1,0)
C4 (RU) 0,23 (0,002) DAKOTA DEL NORTE 0,16 (0,001) 0,10 (0,004) DAKOTA DEL NORTE - 33,2 (0,8) - 57,5 (1,6)
C5 (RU) 0,23 (0,002) DAKOTA DEL NORTE 0,19 (0,002) 0,15 (0,004) DAKOTA DEL NORTE - 18,3 (1,1) - 34,8 (1,5)
C6 (RU) 0,20 (0,002) DAKOTA DEL NORTE 0,13 (0,002) 0,07 (0,003) DAKOTA DEL NORTE - 31,2 (1,7) - 65,1 (1,6)

estudiar ( Shutova et al., 2014 ; Sillanpää et al., 2018 ; Weinberg et al., 2002 ). ef eliminación de la
coagulación fi eficiencia depende de la composición de DOM, el pH, y el tipo de tratamiento
tratamiento, lo que sugiere HIX podría no proporcionar una indicación uniforme de cambios en las
coagulante químico utilizado ( Lavonen et al., 2015, 2013 ; Pifer y Fairey, 2014 ; Sánchez et al., 2014 ; Shutova
et al., 2014 ; Yang et al., 2015 ). La cloración se asocia con la oxidación DOM y, poste de coagulación,
puede resultar en hacia arriba de la reducción de 70% en DOM Florida fluorescencia y absorbancia,
A254, y F máx donde la tasa de factores limitantes tienden a ser tiempo de reacción y demanda de
cloro (un sustituto para la oxidación DOM) ( Beggs et al., 2009 ). Ambos tratamientos de cloración y de
coagulación se asocian generalmente con una mayor ef eliminación fi ciencia de terrestre
thanmicrobiallike húmico-como, aromático, y de gran tamaño DOM, semejante a la proteína, alifáticos
y DOM de tamaño más pequeño ( Beggs et al., 2009 ;
no es el caso en este estudio. Al otro lado de plantas de tratamiento de agua 11 para beber, la
sensibilidad de HIX al tratamiento fue en Florida influida por la fuente de agua y el pH del sistema de
propiedades de DOM húmico-como a través de sistemas de agua potable ( Pifer y Fairey, 2014 ).
Incluso con las similitudes generales entre este y otros estudios con respecto a los cambios en DOM
en todo el proceso de agua potable, que alteran el proceso de tratamiento mediante la eliminación de
precloración causado un cambio distinto en composición DOM durante todo el proceso de agua
potable ( Figura 2 ) Y estos cambios directamente en Florida formación influencia DBP.

3.3. Impacto de la eliminación precloración sobre la formación de subproductos de desinfección

Lavonen et al., 2015, 2013 ; Ritson et al., 2014 ; Sánchez et al., 2014 ;
Sillanpää et al., 2018 ; Yan et al., 2018 ; Yang et al., 2015 ). En este estudio, no lo hizo signi precloración fi
cativamente en Florida uir componentes DOM individuales pero se asoció con una reducción del 20%
en A254 y una reducción del 27% en semejante a la proteína Florida fluorescencia (C6). El cambio en
la A254 es consistente con otros estudios, pero la disminución de la proteína-como
Florida fluorescencia se encuentra frente al patrón informado en otras partes ( Lavonen et al., 2013 ; Yan
et al., 2018 ). Esos estudios de comparación fueron experimentos de sobremesa, sin embargo, lo que
sugiere que las condiciones durante todo el proceso de tratamiento de agua potable en la escala de
planta completa puede ser más complejo y fromwhat variable puedan ser logrado a un escala de
banco. Además, los pequeños cambios en DOM observan aquí, después de precloración,
probablemente en Florida influido por el tiempo de contacto del agua cruda con cloro, que varió de 40
a 60 min desde el punto de precloración hasta el punto de recogida de muestras y era probablemente
demasiado corto para causar un cambio significativo en la concentración y composición de DOM ( Beggs
et al., 2009 ). Después de la coagulación y Florida oculación, los patrones de DOM observados en este
studywere consistentwith los de otros studieswith la excepción de HIX ( tabla 1 ). Se espera HIX
reaccionar al tratamiento, de manera similar a los componentes de DOM-húmicos como alóctonas y
SUVA, pero que era
formación de DBP fue menor sin precloración ( Fig. 3 ). Debajo
los procedimientos normales de tratamiento de agua con precloración, Las concentraciones totales de
THM y HAA oscilaron desde 68,5 hasta 76,8 μ g / L y 43,7 a
53.4 μ g / L, respectivamente. Cuando se retiró el paso precloración, el total de las concentraciones
de THM y HAA eran signi fi cativamente reducida (ANOVA, pag segundo 0,001), con reducciones que
van desde 32,2 hasta 36,3 μ glándula
27,1-34,9 μ g / L, respectivamente. La eliminación de precloración agua cruda causó una reducción
media de las concentraciones totales de THM y HAA de
52,7% y 40,0%, respectivamente. Dentro de la piscina THM, Cl 3 CH, BrCl 2 CH, y Br 2 concentraciones
CLCH eran signi fi cativamente reducida (ANOVA, pag segundo
0,001) al final del proceso de tratamiento de agua cuando se eliminó precloración ( Fig. 3 ). br 3 concentración
CH no fue signi fi cativamente afectado por la eliminación precloración y se mantuvo una pequeña
parte de la piscina THM (rango de 1,1 a 2,1 μ g / L). Dentro de la piscina HAA, Cl 2 CHCOOH, Cl 3 CHCOOH,
y BrClCHCOOH fueron signi fi cativamente reducida ( pag segundo 0,02) al final del proceso de
tratamiento de agua cuando se eliminó precloración ( Fig. 3 ). BrCH _ 2 COOH y Br 2 concentraciones
CHCOOH no eran signi fi cativamente impactado por la eliminación precloración. ClCH 2 COOH estaba
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precloración (04/09/2016 a 4/22/2016). Derivados no se midieron durante lagunas en serie de tiempo. 80
medidos a diario en claro bien con y sin precloración. Vertical línea de puntos indica período de tratamiento sin
Fig. 3. Subproductos de desinfección concentraciones para a. trihalometanos (THM) y b. ácidos haloacéticos (HAA)
no detectado ( segundo 5 μ g / L) en la planta de agua potable con o sin precloración (Fig. S3). En el
sistema de distribución ( norte 7 d tiempo de residencia del agua después de que el bien claro), las
concentraciones totales de THM aumentó en promedio 53 μ g / L con y sin precloración (Fig. S4).
HAA no fueron controlados en el sistema de distribución. La reducción de THM totales que se
produjo en la planta de tratamiento de agua potable (una disminución de 32,2 a 36,3 μ g / L), sin
embargo, fue preservada en todo el sistema de distribución. Esto sugiere la eliminación de la etapa
de precloración proporcionó una reducción a largo plazo en los SPD en todo el sistema de agua
potable.
La dosis total de cloro se redujo sin precloración (media
- 28,4%), pero la fi residuos de cloro NAL fueron mayores sin precloración (media + 46,7%). Cl 2 dosis
se redujo sin precloración para tener en cuenta el poste demanda de cloro inferior Florida floculación.
Para tener en cuenta las diferencias en Cl 2 dosis, el total de THM y HAA concentrationswhere
estandarizados por Cl 2 dosis (por ejemplo, DBP por Cl 2) andmade en subconjuntos por su halógeno
(por ejemplo, THM-Cl, THM-Br, etc.). Cl 2 SPD dosis estandarizadas fueron signi fi cativamente
diferente por proceso de tratamiento. Con precloración, THMs por Cl 2 and Haas por Cl 2 fueron 17,9
(0,2) y
12,0 (0,4) μ g-DBP / mg-Cl 2, respectivamente. Sin precloración, THMs por Cl 2 and Haas por Cl 2 se
redujeron a 6,6 (0,8) y 8,0 (0,5) μ sol-
DBP / mg-Cl 2, respectivamente. Esto demuestra que no sólo era menos cloro que se utiliza en los
procesos de tratamiento alterados, pero menos de cloro se hace reaccionar con DOM para formar
subproductos de desinfección. concentración de halógeno orgánico total ascendió a 96,7 μ g / L con
precloración normal y 49,8 μ g / L bajo tratamiento alterada sin precloración. La eliminación de
precloración resultó en una reducción del 48,5% en cloro y bromo incorporación. Sin embargo, la
magnitud del cambio fue mucho mayor para Cl-DBP de Br-DBP (Figs. S3 y S5). Por ejemplo,
THM-Cl-per Cl 2 y HAA-Clwere 10,9 (0,4) y 5,7 (0,3) μ g-DBP / mg-Cl 2, respectivamente, con
precloración y se redujeron en 50% y 41%, respectivamente, cuando se eliminó precloración. En
contraste, THM-Br-per Cl 2 y HAABr-per Cl 2 eran 5,8 (0,1) y 1,9 (0,1) μ g-DBP / mg-Cl 2, respectivamente,
con precloración y se redujeron en 31% y 2%, respectivamente, cuando se eliminó precloración.
Estos patrones sugieren la eliminación de la etapa de precloración durante hielo de agua fuente
cuando abundancewas algas lowmight han promovido relativamente más altos intoDBPs bromo de
incorporación (Fig. S3) y la reducción de la producción de subproductos de desinfección no puede
explicarse por la simple reducción de chlorinedose ( Krasner et al., 2016 ). Este cambio podría
aumentar potencialmente los riesgos de salud cytotoxicological y genotoxicológico de agua potable,
porque no regulada y Br-Haas son potentiallymore perjudicial a bajas tasas de concentración y de
exposición que Cl-Haas y THMs ( Huang et al., 2017 ; Krasner et al., 2006 ; Wagner y Plewa, 2017 ).
Sin embargo, en virtud de ambos métodos de tratamiento, el total de THM, AHA, y las
concentraciones individuales PAD fueron por debajo de los estándares de la Organización Mundial
de la Salud de Canadá y ( Health Canada, 2017 ; Organización Mundial de la Salud, 2017 ).
Seguimiento adicional estudios se centraron en la identificación de mecanismo detallado de la
formación y la degradación de DBP junto con las pruebas de toxicidad podría ayudar a proporcionar
una mayor comprensión de cómo se ven afectados riesgos de salud asociados con la eliminación de
precloración. Aunque nuestro estudio se centra en la eliminación de la etapa de pre-cloración, han
informado de otros estudios que la secuencia de etapas de tratamiento (es decir, la cloración en
relación con carbón activado) puede ayudar a reducir los subproductos de desinfección regulados
incluyendo THMs, Haas, y halogentated DBP aromáticos ( Jiang et al., 2018, 2017 ).
3.4. Las interacciones entre la materia orgánica disuelta y subproductos de la desinfección
Con la eliminación de precloración, la ubicación en la piscina DOM fi primera cambió cloro
contactado ( Figura 1 ) Y, por lo tanto, la concentración de DOC y la composición DOM fue signi fi cativamente
diferente en el sitio de adición de cloro inicial. Estas diferencias en la piscina DOM se asociaron con
cambios en la formación de SPD ( Las tablas 1 , S1 y S3;
Fig. 4 ). Para PCAs con PARAFAC o índices ópticos, el 84% de la varianza en DOM y DBP se explica
por dos componentes principales (PCs; Tabla S3, Fig. 4 ). una mayor contribución por ciento de Cl 2 CHCOOH
y BrCH _ 2 COOH se asociaron con DOM semejante a la proteína más alto por ciento (C6). Las
contribuciones por ciento de Cl 3 CH y BrCl 2 CH aumentó con DOM aromaticidad (SUVA), el contenido
húmico (HIX), y la presencia de componentes terrestres-como (C2 y C3). Por el contrario, el aumento
de reprocesado, terrestre similar a (C1), microbiano-como (C4, C5, y FI), y más recientemente
producida ( β: α) DOM y DOM Florida fluorescencia intensidad (F max) se asociaron con mayores
contribuciones por ciento de Br 3 CH, Br 2 ClCH, Br 2 CHCOOH, y BrClCHCOOH. Estos patrones forman
una división entre operaciones precloración y tratamiento alterado. precloración normal dio como
resultado una producción relativa más alta de Cl 3 CH y BrCl 2 Se observó CH en presencia de
relativamente mayor húmico, DOM terrestre similar que sin precloración. Bajo operaciones de
tratamiento alterados, la piscina DBP tenía proporciones más altas de Br-DBP (Br 3 CH, Br 2 ClCH, Br 2 CHCOOH,
y BrClCHCOOH) en presencia de relativamente mayor microbial- y procesado DOM
húmico-similares. En el sistema de distribución, propiedades DOM no fueron controlados pero
aumentos similares en la producción total de THM en el sistema de distribución sugirieron que
permanecieron disponibles algunos precursores de DBP en el agua potable tratada con y sin
precloración (Fig. S4). br 2 ClCH demostró la formación de menos a largo plazo en el sistema de agua
potable de
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Cl 3 CH y BrCl 2 CH, que parecía ligada a las interacciones DOM-DBP observadas en la planta de agua
Cl2CHCOOH BrCH2COOH de consumo y las diferencias en la cinética de formación de bromo.

A particularmente perspicaz fi hallazgo que surge de este estudio es la asociación única de especi fi
DBP c con características distintas de DOM ( Tabla 2 ). DOM altamente terrestre (con una mayor

BrCl2CH C4 C5 C6 fracción de estructuras aromáticas) están más estrechamente asociada con dos THMs (Cl 3 CH y BrCl 2 CH),

C2, C3 mientras que otros dos THMs (Br 2 ClCHand Br 3 CH) y oneHAA (Br 2 CHCOOH) mostró una asociación
C1
Cl3CH en contraste con DOM más procesado y producido acuáticamente (menos aromático). Curiosamente,
Br2CHCOOH,
uno HAA (BrCH _ 2 COOH) mostró una única af fi filiación con la fracción más altamente procesados ​de
Br2ClCH,
DOM considerado, el DOM semejante a la proteína. Esta novedosa idea de las asociaciones únicas
Br3CH
Cl3CHCOOH entre DOM y estos subproductos de desinfección comúnmente estudiados nos ayuda a predecir lo
BrClCHCOOH que podría llegar a ser subproductos de desinfección más problemático en los escenarios con agua de
la fuente variable. Por ejemplo, cloroformo (Cl 3 CH), una directriz regulado DBP (OMS de 300 μ g / L) ( Organizació
Mundial de la Salud, 2017 ), Se asoció con DOM altamente terrestre, y podría ser más problemático en
los sistemas de agua que experimentan pardeamiento potable (es decir, el aumento de las cargas de
DOM terrestres y en lago DOC). A la inversa, bromoformo (Br 3 CH), otro DBP regulado, (referencia de
la OMS de 100 μ g / L) ( Organización Mundial de la Salud, 2017 ) Se encontró que era mucho menos
abundante, pero está asociado con el DOM producido más acuáticamente, y podrían llegar a ser más
problemático en los ecosistemas eutróficos. Basándose en los resultados de este estudio, el ácido
monobromoacético (BrCH _ 2 Se espera COOH) para seguir un patrón similar al bromoformo. Algunos
estudios de ácido monobromoacético sugieren que tiene una mayor citotoxicidad y genotoxicidad de
segundo. THMs y otra Haas ( Huang et al., 2017 ). La composición de DOM en las fuentes de agua puede variar
de un sitio a otro y con el tiempo. Sourcewaters con tiempos más largos de residencia, mayor
disponibilidad de nutrientes, y tendencia a desarrollar la proliferación de algas es probable que
contengan una proporción mayor de la DOM semejante a la proteína, mientras que los cuerpos de
BrClCHCOOH
agua bajos orden con tiempos de residencia cortos y baja disponibilidad de nutrientes contienen
Cl3CHCOOH
generalmente DOM altamente terrestre ( Kothawala et al., 2014 ). condiciones más cálidas pueden

HIX promover la producción de DOM semejante a la proteína y potencialmente contribuir a la formación de

Br2CHCOOH,
THM ( Rodríguez et al., 2004 ). estudios a nivel molecular detallado utilizando espectrometría de masas
Br2ClCH, han relacionado compuestos aromáticos themost (alto O: C y lowH: C) incluyendo polifenoles
FI, Β:Br3CH
α, derivados de plantas vasculares a potencial de formación de subproductos de desinfección en general
SUVA Fmax ( Lavonen et al., 2013 ; Wang et al., 2017 ). Sin embargo, hemos encontrado que especi fi DBP C (por
ejemplo, la HAA BrCH _ 2 COOH) también puede formar a partir de precursores de DOM que tienen
semejante a la proteína Florida fluorescencia. Esto se ha asociado con compuestos altamente
insaturados incluyendo fenoles basado en espectrometría de masas ( Kellerman et al., 2015 ).
Cl2CHCOOH BrCH2COOH

Fig. 4. de componentes principales (PC) el análisis de la materia orgánica disuelta (DOM) características y
subproductos de desinfección (THM y HAA) en el punto de fi cloración primera para el tratamiento normal y alterada
(sin precloración) agua. Para todas las ordenaciones, subproductos individuales eran como un porcentaje de ácido
haloacético total y trihalometanos. Panel a. utiliza componentes PARAFAC (%) para evaluar la calidad DOM. Panel b
utiliza índices ópticos y Florida fluorescencia intensidad para evaluar la calidad del DOM. Ver Tabla S3 de cargas.
Este estudio demuestra que la satisfacción de THM o HAA directrices se puede lograr con los
controles de ingeniería. Sin embargo, el tratamiento de aguas exclusivamente para cumplir las directrices
no pueden dar lugar a “ más seguro ” agua como preocupaciones de salud no necesariamente se asocia con
parámetros regulados incluyendo THMs ( Hrudey de 2009 ; Huang et al., 2017 ). En nuestro estudio,
encontramos que

Tabla 2
Resumen de las asociaciones entre los dos grupos de subproductos de desinfección, thihalomethanes (THM) y ácidos haloacéticos (HAA), con Florida fluorescencia características de organicmatter disuelto incluyendo índices (Suva, HIX, β: alpha y
FI) y PARAFAC componentes (C1 a C6), como el análisis de componentes fromprincipal determinado ( Fig. 4 ). Asociaciones indican como: +++ separados a lo largo de PC1 explicar ya sea 64 o 65% de la variabilidad de los componentes (C1 a
C6) y los índices, respectivamente; ++ separados a lo largo de PC2 explicar ya sea 20 o 19% de la variabilidad de los componentes (C1 a C6) y los índices, respectivamente; y (++) estaba situado cerca, junto PC2. símbolos en negrita indican
patternwas fuertes con precloración y subrayados sistemas sugieren asociación era fuerte sin precloración.

SUVA, HIX Β: α, FI C6 C2, C3 C1, C4, C5

Altamente aromático (fuentes Menos aromático (fuentes Microbial / algas / semejante a la proteína Terrestre / húmico-como Terrestre y mezcla microbiana
terrestres) acuáticas)

THM Cl 3 CH + + + + + +
BrCl 2 CH + + + + + +
br 2 ClCH + + + + + +
br 3 CH + + + + + +
HAA Cl 2 CHCOOH (++)
Cl 3 CHCOOH + + + + + +
BrCH _ 2 COOH + +
br 2 CHCOOH + + + + + +
BrClCHCOOH
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grandes reducciones en clorado-DBP son posibles pero bromados-DBP se tratan lesswell y de hecho
su incorporación relativa aumentaron. En las pruebas celular, la citotoxicidad y genotoxicidad de DBP
es muy diferente entre los que contienen cloro, bromo y yodo ( Huang et al., 2017 ; Richardson et al.,
2007 ). El aumento de la incorporación de los subproductos de desinfección bromados como resultado
de tratamiento de agua se ha observado antes ( Krasner et al., 2016 ). Mientras que este aumento de
la sustitución se ha atribuido a una mayor Br: relaciones de DOC después de la reducción DOC, este
razonamiento ignora que el Cl: relación de DOC también aumentaría ( Krasner et al., 2016 ). Aumento
de la incorporación de los subproductos de desinfección bromados, por lo tanto, puntos en lugar de
composición DOM como un jugador importante en la formación de DBP.
Los resultados de este estudio muestran que especi fi porciones C de la DOMpool están
asociadas con una mayor producción de Cl-DBP. La eliminación de la porción DOM reduce la
formación de Cl-DBP a un mayor grado que destaca por Br-DBP. El aumento relativo en la
incorporación de bromo puede ser debido a la formación de HOBr. HOBr se produce a partir de la
oxidación de bromuro de origen natural por el pre-oxidante / desinfectante aplicada ( Sivey et al., 2015 ).
La cinética más favorables de reacción HOBr con compuestos orgánicos en comparación con HOCl
ha sido revisado ( Deborde y von Gunten, 2008 ; Heeb et al., 2014 ). Nuestra conjetura es que el
aumento relativo de la incorporación de bromo asociado con la eliminación de precloración es debido
a la cinética más favorable de HOBr en las fracciones más recalcitrantes de DOC restantes después
del tratamiento de coagulación. sería así espera Sustituyendo pre-oxidantes alternativos que son
capaces de bromuro de oxidante para producir resultados similares mediante la oxidación de ambas
porciones de reactivos de DOC y mediante la producción de HOBr. Además, el HOBr formado de
este modo no tendría la competencia de HOCl hasta que se aplicó cloro para fi la desinfección final.
Este estudio también demostró que la eliminación de la porción de DOC más responsable para
la formación de Cl-DBP también reduce la demanda de cloro y por lo tanto los residuos de cloro
debería ser más fácil tomaintain. El objetivo final de una planta de tratamiento de agua potable es fi nd
un equilibrio mediante el cual la desinfección es muy efectivo y el potencial de los subproductos de
desinfección para formar durante el tratamiento de agua se reduce. Lo ideal sería cloración
occurwhen la disponibilidad de DOMprecursors es tan lowas posible. Durante nuestro estudio, la
coagulación fue la etapa de tratamiento más eficaz en la eliminación de DOM (en este caso 30 - 35%
de DOC era típicamente perdido) y en general dirigido themost compuestos DOM aromáticos. La
cloración después Florida oculación debe reducir la disponibilidad de DOMthat aromático podría ser
precursores, y nuestros resultados apoyan esta fi Nding (es decir, menor abundancia de THM-Cl y
HAA-Cl en el tratamiento alterada sin precloración). UNA
fi hallazgo reportado por Lavonen et al. (2013) mostró que de cuatro estudiaron las plantas de
tratamiento, la que tenía un paso precloración produjo la mayor cantidad de subproductos de
desinfección. Es importante reconocer que las características DOM y procesos de desinfección (es
decir, la cloración o cloración) podrían dar resultados diferentes entre los sistemas. Cuando una
planta de tratamiento en particular se identificó fi es lo que la PAD son de mayor preocupación, ahora
tendría un mayor conocimiento de la fuente de DOM que debe ser dirigido y reduced.With esta nueva
visión, anticipamos plantas de tratamiento de agua individuales podrán potencialmente atacar y
optimizar la extracción ef fi ciencia de especi fi DOMprecursors c se sabe que son af fi liated con los
nueve DBP regulados asociados con el uso de cloro. Coagulación sin pre-oxidación ofrece un medio
para reducir específica fi DBP c. desinfectantes alternos, membrana y tratamientos de intercambio
iónico también podrían ser considerados. La eliminación del bromuro no se logra tan fácilmente
aunque se ha empleado electrodiálisis ( Valero y Arbós, 2010 ). Claramente queda mucho que
aprender de estudios dirigidos en los mecanismos y los impactos de tratamientos alternativos de
agua, pero son necesarios para entender y predecir cloro, bromo, y las reacciones de DOM en fuente
dinámica y sistemas de plantas de tratamiento de agua potable estudios adicionales.
Expresiones de gratitud
exploraciones de la materia orgánica disuelta se realizaron en el Laboratorio de Limnología de la
Facultad de Brockport (Universidad Estatal de Nueva York). Esta
trabajo fue financiado por el Buffalo libra de tratamiento de aguas Corporation (SK Canadá).
Apéndice A. Los datos complementarios
Los datos complementarios a este artículo se pueden encontrar en línea en https: // doi. org / 10.1016 /
j.scitotenv.2018.10.184 .
referencias
APHA, 2012. Métodos estándar para el Análisis de Aguas andWaste agua. ed 22a.
Asociación Americana de Salud Pública.
Beggs, KMH, Summers, RS, McKnight, DM, 2009. Caracterización de la oxidación de cloro
materia orgánica disuelta y la desinfección la formación de subproductos con Florida espectroscopia de fluorescencia
y el análisis factorial paralelo. J. Geophys. Res. Biogeosci. 114, 1 - 10.
https://doi.org/10.1029/2009JG001009 .
Cawley, KM, Butler, KD, Aiken, GR, Larsen, LG, Huntington, TG, McKnight, DM, 2012.
identificar Florida ef fábrica de pasta fluorescente Florida uente en el Golfo de Maine y su cuenca. Pollut Mar.. Toro. 64,
1678 - 1687. https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2012.05.040 .
Chen, C., Zhang, X. Jian, Zhu, L. Xia, Liu, J., El, W. jie, da Han, H., 2008. La desinfección por caso
productos y sus precursores en una planta de tratamiento de agua en el norte de China: los cambios estacionales y
análisis de la fracción. Sci. Environ total. 397, 140 - 147. https://doi.org/
10.1016 / j.scitotenv.2008.02.032 .
Coble, PG, 1996. Caracterización de la marina y terrestre DOM en agua de mar usando exci-
tación espectroscopia de emisión matriz. Marzo Chem. 51, 325 - 346.
Coble, PG, Verde, SA, Blough, NV, Gagosian, RB, 1990. Caracterización de disuelto
de materia orgánica en el Mar Negro-por Florida espectroscopia de fluorescencia. Nature 348, 432 - 435.
Cory, RM, McKnight, DM, 2005. La espectroscopia de fluorescencia revela presencia ubicua
de oxidado y quinonas en materia orgánica disuelta reducida. Reinar. Sci. Technol.
39, 8142 - 8149.
Cory, RM, Miller, MP, McKnight, DM, Guerard, JJ, Miller, PL, 2010. Efecto de
instrumento específico fi respuesta c en el análisis de ácido fúlvico Florida Los espectros de fluorescencia. Limnol. Oceanogr.
Métodos 8, 67 - 78.
Deborde, M., von Gunten, U., 2008. Las reacciones de cloro con com- inorgánica y orgánica
libras durante el tratamiento-cinética de agua y mecanismos: una revisión crítica. Res agua. 42, 13 - 51. https://doi.org/10.1016/j.watr
.
Delpla, I., Jung, AV, Baures, E., Clement, M., Thomas, O., 2009. Los efectos del cambio climático
en la calidad del agua superficial en relación con la producción de agua potable. Reinar. En t. 35, 1225 - 1233. https://doi.org/10.1016/j.e
.
Domino, MM, Pepich, BV, Munch, DJ, Feria, PS, Xie, Y., 2003. Método 552.3: determinación
ción de ácidos haloacéticos y Dalapon en el agua potable por líquido-líquido microextracción, cromatografía de
derivatización, y gases con detección de captura de electrones. 815a-B-03-0th ed. EPA.
Eitelberg, DA, van Vliet, J., Verburg, PH, 2015. Una revisión de global potencialmente disponibles
las estimaciones de las tierras de cultivo y sus consecuencias para las evaluaciones basadas en modelos. Glob. Chang. Biol.
21, 1236 - 1248. https://doi.org/10.1111/gcb.12733 .
Evans, CD, Monteith, DT, Cooper, DM, 2005. aumentos a largo plazo en dis- agua superficial
resuelto carbono orgánico: observaciones, las posibles causas y los impactos ambientales. Reinar. Pollut. 137,
55 - 71. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2004.12.031 .
Fellman, JB, Hood, E., Spencer, RGM, 2010. La espectroscopia de fluorescencia abre nueva-ganar
DOWS en dinámica de la materia orgánica disuelta en ecosistemas de agua dulce: una revisión. Limnol.
Oceanogr. 55, 2452 - 2462. https://doi.org/10.4319/lo.2010.55.6.2452 .
Foley, JA, Defries, R., Asner, GP, Barford, C, Bonan, G., Carpenter, SR, Chapin, FS, Coe,
MT, diario, GC, Gibbs, HK, Helkowski, JH, Holloway, T., Howard, EA, Kucharik,
CJ, Monfreda, C., Patz, JA, Prentice, IC, Ramankutty, N., Snyder, PK, 2005. consecuencias globales de uso de
la tierra. Ciencia 80 (309), 570 - 574. https://doi.org/10.1126/ science.1111772 .
Gan, W., Sharma, VK, Zhang, X., Yang, L., Yang, X., 2015. La investigación de la desinfección
formación de subproductos en ferrato (VI) pre-oxidación de NOM y sus compuestos modelo seguido por
cloración. J. Hazard. Mater. 292, 197 - 204. https://doi.org/10.1016/j. jhazmat.2015.02.037 .
Ghernaout, D., 2014. La coagulación y la cloración de NOM y algas en el tratamiento del agua:
una revisión. En t. J. Environ. Monit. Anal. 2 (23). https://doi.org/10.11648/j.ijema.
s.2014020601.14 .
Golea, DM, Upton, A., Jarvis, P., Moore, G., Sutherland, S., Parsons, SA, Judd, SJ, 2017.
THM y HAA formación de NOM en las aguas superficiales primas y tratados. Res agua.
112, 226 - 235. https://doi.org/10.1016/j.watres.2017.01.051 .
Gueguen, C., Cuss, CW, Cassels, CJ, Carmack, EC, 2014. Absorción y Florida fluorescencia de
materia orgánica disuelta en las aguas del archipiélago canadiense Artic, Baf fi n Bay, y el Mar de Labrador. J.
Geophys. Res. Oceano. 119, 2034 - 2047. https://doi.org/
10.1002 / 2013JC009173.Received .
Health Canada, 2017. Directrices para la Calidad del Agua Potable de Canadá - Tabla resumen
(Ottawa).
Heeb, MB, Criquet, J., Zimmermann-Steffens, SG, Von Gunten, U., 2014. oxidativo trata-
ment de aguas que contienen bromuro de: formación de bromo y sus reacciones con compuestos inorgánicos y
orgánicos - una revisión crítica. Res agua. 48, 15 - 42. https: // doi. org / 10.1016 / j.watres.2013.08.030 .
Heibati, M., Stedmon, CA, Stenroth, K., Rauch, S., Toljander, J., SAVE-Söderbergh,
M., Murphy, KR, 2017. Evaluación de la calidad del agua potable en el grifo utilizando
Florida espectroscopia de fluorescencia. Res agua. 125, 1 - 10. https://doi.org/10.1016/j. watres.2017.08.020 .
Herzsprung, P., von Tümpling, W., Hertkorn, N., Harir, M., Büttner, O., Bravidor, J., Friese,
K., Schmitt-Kopplin, P., 2012. Las variaciones de calidad DOM en en Florida flujos de bebida
 CJ Williams et al. / Ciencia del Medio Ambiente 652 total (2019) 75 - 84 83

depósito de agua: la vinculación de diagramas van Krevelen con espectros EEMF por correlación de rangos. Reinar. R Core Team, 2017. R: Un lenguaje y entorno para computación estadística.
Sci. Technol. 46, 5511 - 5518. https://doi.org/10.1021/es300345c . Richardson, SD, Ternes, TA, 2018. Análisis del agua: contaminantes emergentes y actual
Hrudey, SE, 2009. La cloración subproductos de la desinfección, compensaciones riesgo para la salud pública y cuestiones. Anal. Chem. 90, 398 - 428. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04577 .
yo. Res agua. 43, 2057 - 2092. https://doi.org/10.1016/j.watres.2009.02.011 . Richardson, SD, Plewa, MJ, Wagner, ED, Schoeny, R., DeMarini, DM, 2007. Ocurrencia,
Hrudey, SE, Fawell, J., 2015. 40 años después: ¿qué es lo que sabemos acerca de beber agua desheredación genotoxicidad y carcinogenicidad de los regulados y desinfección emergente subproductos en el agua potable: una
fection subproductos (DBPs) y la salud humana? Sci agua. Technol. Suministro de agua 15, 667 - 674. https://doi.org/10.2166/ws.2015.036
revisión y una guía básica para la investigación. Mutat. Res. Rev. Mutat. Res.
. 636, 178 - 242. https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2007.09.001 .
Huang, Y., Zhang, H., Zamyadi, A., Andrews, S., Hofmann, R., 2017. impacto previsto de aer- Ritson, JP, Graham, NJD, Templeton, MR, Clark, JM, Gough, R., Freeman, C., 2014. La
ación sobre la toxicidad de trihalometanos y otros subproductos de la desinfección. Mermelada. Water Works impacto del cambio climático sobre la tratabilidad de organicmatter disuelto (DOM) en el suministro de agua de la montaña:
Assoc. 109, 13 - 21. https://doi.org/10.5942/jawwa.2017.109.0115 . una perspectiva del Reino Unido. Sci. Environ total. 473 - 474, 714 - 730. https: // doi.org/10.1016/j.scitotenv.2013.12.095 .
Jansson, M., Bergström, A., Blomqvist, P., Drakare, S., 2000. carbono orgánico Alóctona
y las relaciones de producción de fitoplancton / bacterioplancton en lagos. Ecology 81, 3250 - 3255. Rodríguez, MJ, Serodes, JB, Levallois, P., 2004. Comportamiento de trihalometanos y
ácidos haloacéticos en un sistema de distribución de agua potable. Res agua. 38, 4367 - 4382.
Jiang, J., Zhang, X., Zhu, X., Li, Y., 2017. La eliminación de aromático halogenado intermedio https://doi.org/10.1016/j.watres.2004.08.018 .
DBP por adsorción con carbón activado: un nuevo enfoque para el control de los subproductos de desinfección evaluación a largo plazo,,,,,, basada PARAFAC-Sánchez NP Skeriotis en el Miller CM 2014. Un
halogenados en el agua potable clorada. Reinar. Sci. Technol. 51, 3435 - 3444. https: // doi.org/10.1021/acs.est.6b06161 . de DOM en un esquema de tratamiento el agua de consumo multi-coagulante. Reinar. Sci. Technol.
48, 1582 - 1591. https://doi.org/10.1021/es4049384 .
Jiang, J., Li, W., Zhang, X., Liu, J., Zhu, X., 2018. Un nuevo enfoque para el control de halogenado Sharma, VK, Yang, X., Cizmas, L., McDonald, TJ, Luque, R., Sayes, CM, Yuan, B.,
DBP por GAC adsorción de compuestos intermedios aromáticos de la desinfección con cloro: efectos de bromuro y Dionysiou, DD, 2017. Impacto de iones metálicos, óxidos metálicos, y nanopartículas sobre la formación de
tiempo de contacto. Purif septiembre. Technol. 203, 260 - 267. https://doi.org/ subproductos de desinfección durante la cloración. Chem. Ing. J. 317, 777 - 792. https://doi.org/10.1016/j.cej.2017.02.071
10.1016 / j.seppur.2018.04.050 . .
Kellerman, AM, Kothawala, DN, Dittmar, T., Tranvik, LJ, 2015. Persistencia de disolvió Shutova, Y., Baker, A., Bridgeman, J., Henderson, RK, 2014. caracterización espectroscópica
materia orgánica en los lagos relacionados con sus características moleculares. Nat. Geosci. 8, 454 - 457. https://doi.org/10.1038/NGEO2440
de los cambios de materia orgánica disuelta en el tratamiento de agua potable: de análisis PARAFAC a longitudes de
. onda de monitorización en línea. Res agua. 54, 159 - 169. https://doi.org/
Kothawala, DN, Stedmon, CA, Müller, RA, Weyhenmeyer, GA, Köhler, SJ, Tranvik, LJ, 10.1016 / j.watres.2014.01.053 .
2014. Los controles de calidad de la materia orgánica disuelta: evidencia de una encuesta lago boreal a gran escala. Sillanpää, M., Ncibi, MC, Matilainen, A., Vepsäläinen, M., 2018. La eliminación de or- naturales
Glob. Chang. Biol. 20, 1101 - 1114. https://doi.org/10.1111/gcb.12488 . ganic materia de tratamiento de agua potable mediante la coagulación: una revisión exhaustiva. Chemosphere
Kothawala, DN, Ji, X., Laudon, H., Ågren, AM, Futter, MN, Köhler, SJ, Tranvik, LJ, 2015. 190, 54 - 71. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2017.09.113 .
La relativa en Florida influencia de cobertura de la tierra, la hidrología y en-streamprocessing sobre la composición de la Sivey, JD, Bickley, MA, Victor, DA, 2015. Contribuciones de BrCl, Br 2, BrOCl, Br 2 O, y HOBr a regiospeci fi c tasas de
materia orgánica disuelta en corrientes boreales. J. Geophys. Res. G Biogeosci. bromación de anisol y bromoanisoles en solución acuosa. Reinar. Sci. Technol. 49, 4937 - 4945. https://doi.org/10.1021/acs.
120, 1491 - 1505. https://doi.org/10.1002/2015JG002946 . est.5b00205 .
Krasner, SW, Weinberg, SA, Richardson, Dakota del Sur, el pastor, SJ, Chinn, R., Sclimenti, MJ,
Onstad, GD, Thruston, DC, 2006. La aparición de una nueva generación de subproductos de la desinfección. Slater, RW, Ho, JS, Munch, JW, 1995. Método 502.2 Compuestos Orgánicos Volátiles en
Reinar. Sci. Technol. 40, 7175 - 7185. https://doi.org/10.1021/es060353j . Agua por purga y trampa columna capilar Cromatografía de Gases Con fotoionización y de conductividad
Krasner, SW, Lee, TCF, Westerhoff, P., Fischer, N., Hanigan, D., Karan fi l, T., Beita-Sandí, electrolítica detectores en serie. 502,2-1. ed. EPA.
W., Taylor-Edmonds, L., Andrews, RC, 2016. activado granular de tratamiento de carbono puede resultar en una Salomón, CT, Jones, SE, Weidel, BC, Buffam, I., Tenedor, ML, Karlsson, J., Larsen, S., Lennon,
mayor genotoxicidad predicho en presencia de bromuro. Reinar. Sci. Technol. 50, 9583 - 9591. https://doi.org/10.1021/acs.est.6b02508
JT, Lee, JS, Sadro, S., Saros, JE, 2015. Las consecuencias de los cambios en los ecosistemas aportaciones de
. materia orgánica disuelta terrestre a lagos: el conocimiento actual y los retos del futuro. 18, 376 ecosistemas - 389. https://doi.org/10
Kritzberg, ES, 2017. Centenario de larga tendencias del lago de dorado efecto showmajor de affor- .
eStation. Limnol. Oceanogr. Letón. 2, 105 - 112. https://doi.org/10.1002/lol2.10041 . Stedmon, CA, Bro, R., 2008. Caracterización de la materia orgánica disuelta Florida fluorescencia con
Lavonen, EE, Gonsior, M., Tranvik, LJ, Schmitt-Kopplin, P., Köhler, SJ, 2013. selectivo factor de análisis paralelo: a tutorial. Limnol. Oceanogr. Métodos 6, 572 - 579.
cloración de la materia orgánica natural: identi fi cationes de subproductos de desinfección previamente Valero, F., Arbós, R., 2010. La desalinización del agua del río salobre utilizando electrodiálisis reversión
desconocidos. Reinar. Sci. Technol. 47, 2264 - 2271. https://doi.org/10.1021/ es304669p . Sal (EDR). El control de la formación de trihalometanos en el área de Barcelona (NE España). Desalinización 253, 170 - 174.
https://doi.org/10.1016/j.desal.2009.11.011 .
Lavonen, EE, Kothawala, DN, Tranvik, LJ, Gonsior, M., Schmitt-Kopplin, P., Köhler, SJ, Wagner, ED, Plewa, MJ, 2017. CHO citotoxicidad de las células y la genotoxicidad análisis de desin-
2015. Seguimiento de cambios en las propiedades ópticas y la composición molecular de la materia orgánica fection subproductos: una revisión actualizada. J. Environ. Sci. 58, 64 - 76. https://doi.org/
disuelta durante producción de agua potable. Res agua. 85, 286 - 294. 10.1016 / j.jes.2017.04.021 .
https://doi.org/10.1016/j.watres.2015.08.024 . Walker, SA, Amon, RMW, Stedmon, C., Duan, S., Louchouarn, P., 2009. El uso de
Lawaetz, AJ, Stedmon, CA, 2008. La fluorescencia de calibración de la intensidad de dispersión Raman utilizando el modelado PARAFAC a vestigios de materia orgánica disuelta terrestre y fi masas de agua huella digital en las aguas
pico de agua Florida fluorescencia calibración intensidad usando el pico Raman de dispersión de agua. Appl. Spectrosc. superficiales costeras del Ártico canadiense. J. Geophys. Res. Biogeosci.
63, 936 - 940. https://doi.org/10.1366/000370209788964548 . 114, 1 - 12. https://doi.org/10.1029/2009JG000990 .
Li, X.-F., Mitch, WA, 2018. beber subproductos de la desinfección del agua (DBPs) y los efectos en la salud humana: Wang, X., Zhang, H., Zhang, Y., Shi, Q., Wang, J., Yu, J., Yang, M., 2017. Nuevos conocimientos sobre
desafíos y oportunidades multidisciplinares. Reinar. Sci. Technol. trihalometanos y potenciales de la formación de ácido haloacéticos: correlación con themolecular composición de
52, 1681 - 1689. https://doi.org/10.1021/acs.est.7b05440 . la materia orgánica natural en la fuente de agua. Reinar. Sci. Technol. 51, 2015 - 2021. https://doi.org/10.1021/acs.est.6b04817
Liao, X., Chen, C., Yuan, B., Wang, J., Zhang, X., 2017. Control de las nitrosaminas, THMs, y .
HAA en gran medida afectada con agua O3-BAC. Mermelada. Water Works Assoc. 109, 215 - 225. Weinberg, SA, Krasner, SW, Richardson, SD, Thruston, DC, 2002. La ocurrencia de
Subproductos de desinfección (DBPs) un problema de salud en el agua potable: resultados de un estudio
McKnight, DM, Boyer, EW, Westerhoff, PK, Doran, PT, Kulbe, T., Andersen, DT, 2001. Ocurrencia nacional DBP, EPA / 600 / R-02/068. https://doi.org/EPA/600/R02/068 .
Spectro Florida caracterización uorometric de la materia orgánica disuelta para la indicación del precursor
material orgánico y aromaticidad. Limnol. Oceanogr. 46, 38 - 48. Weishaar, JL, Aiken, GR, Bergamaschi, BA, Fram, MS, Fujii, R., Mopper, K., 2003. Evaluation
Murphy, KR, Butler, KD, Spencer, RGM, Stedmon, CA, Boehme, JR, Aiken, GR, 2010. ación de especi fi c ultravioleta absorbancia como un indicador de la composición química y reactividad del
Medición de la materia orgánica disuelta Florida fluorescencia en ambientes acuáticos: una comparación entre carbono orgánico disuelto. Reinar. Sci. Technol. 37, 4702 - 4708.
laboratorios. Reinar. Sci. Technol. 44, 9405 - 9412. https://doi.org/ https://doi.org/10.1021/es030360x .
10.1021 / es102362t . Weyhenmeyer, GA, Fröberg, M., Karltun, E., Khalili, M., Kothawala, D., Temnerud, J.,
Murphy, KR, Stedmon, CA, Wenig, P., H., R., 2014. OpenFluor - una biblioteca espectral en línea Tranvik, LJ, 2012. descomposición selectiva de carbono orgánico terrestre durante el transporte de la tierra al
mar. Glob. Chang. Biol. 18, 349 - 355. https://doi.org/10.1111/j.1365-
los automóviles Florida fluorescencia por compuestos orgánicos en el medio ambiente. Anal. Métodos 6, 658 - 661. https://doi.org/10.1039/C3AY41935E
. 2486.2011.02544.x .
Ohno, T., 2002. La fluorescencia Intimo fi ltrado corrección para determinar la humi fi catión Williams, CJ, Yamashita, Y., Wilson, HF, Jaffé, R., Xenopoulos, MA, 2010. Revelación de la
índice de materia orgánica disuelta. Reinar. Sci. Technol. 36, 742 - 746. https: // doi. org / 10.1021 / es0155276 . papel de uso de la tierra y la actividad microbiana en la conformación disolvió características de materia orgánica en los
ecosistemas de flujo. Limnol. Oceanogr. 55, 1159 - 1171. https://doi.org/
Oksanen, J., Blanchet, FG, Kindt, R., Legendre, P., Minchin, PR, O'Hara, RB, Simpson, GL, 10.4319 / lo.2010.55.3.1159 .
Solymos, P., Stevens, MHH, Wagner, H., 2015. Vegana: Comunidad Ecología paquete. Williams, CJ, Frost, PC, Morales-Williams, AM, Larson, JH, Richardson, WB, Chiandet,
Parlanti, E., Wörz, K., Geoffroy, L., Lamotte, M., 2000. materia orgánica disuelta Florida uores- AS, Xenopoulos, MA, 2016. Las actividades humanas causan composición de la materia orgánica disuelta distintas a
espectroscopía cencia como una herramienta para estimar la actividad biológica en una zona costera presentado a los aportes través de los ecosistemas de agua dulce. Glob. Chang. Biol. 22, 613 - 626. https: // doi.org/10.1111/gcb.13094 .
antropogénicos. Org. Geochem. 31, 1765 - 1781.
Patel-Sorrentino, N., Mounier, S., Benaim, JY, 2002. excitación-emisión Florida fluorescencia Wilson, HF, Xenopoulos, MA, 2009. Efectos del uso de la tierra agrícola en la composición de
matriz para estudiar pH en Florida influencia en la materia orgánica Florida fluorescencia en los ríos de la cuenca Florida uviales materia orgánica disuelta. Nat. Geosci. 2, 37 - 41. https://doi.org/10.1038/ ngeo391 .
amazónica. Res agua. 36, 2571 - 2581. https://doi.org/10.1016/S0043-1354(01) 00469-9 .
Organización Mundial de la Salud, 2017. Guías para la calidad del agua potable: Cuarta edición
Phetrak, A., Lohwacharin, J., Takizawa, S., 2016. Análisis de la eliminación de precursor de trihalometanos La incorporación de la Primera Adenda. 4ª ed. .
Desde el sub-tropical aguas depósito mediante una resina de intercambio iónico magnético utilizando un método combinado Wright, JM, Evans, A., Kaufman, JA, Rivera-Núñez, Z., Narotsky, MG, 2017. Desinfección por caso
de la variación de la concentración de cloruro y moléculas orgánicas sustitutas. Sci. Environ total. 539, 165 - 174. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.08.111
exposiciones de productos y el riesgo de especi fi c defectos de nacimiento cardiaca. Reinar. Perspect salud.
. 125, 269 - 277. https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780195387902.003.0049 .
Pifer, AD, Fairey, JL, 2014. Idoneidad de sustitutos de materia orgánica para predecir trihalo- Xie, P., Chen, Y., Ma, J., Zhang, X., Zou, J., Wang, Z., 2016. Una mini revisión de preoxidación para
la formación de metano en fuentes de agua potable. Reinar. Ing. Sci. 31, 117 - 126. mejorar la coagulación. Chemosphere 155, 550 - 563. https://doi.org/10.1016/j. chemosphere.2016.04.003 .
https://doi.org/10.1089/ees.2013.0247 .
84 CJ Williams et al. / Ciencia del Medio Ambiente 652 total (2019) 75 - 84
Yamashita, Y., Kloeppel, BD, Knoepp, J., Zausen, GL, Jaffé, R., 2011a. Efectos de la cuenca
la historia de las características de la materia orgánica disuelta en arroyos de cabecera. ecosistemas
14, 1110 - 1122. https://doi.org/10.1007/s10021-011-9469-z .
Yamashita, Y., Panton, A., Mahaffey, C., Jaffé, R., 2011b. La evaluación de la espacial y temporal
la variabilidad de la materia orgánica disuelta en Liverpool Bay usando excitación - matriz de emisión Florida fluorescencia
y el análisis factorial paralelo. Océano Dyn. 61, 569 - 579. https: // doi.org/10.1007/s10236-010-0365-4 .
Yan, M., Roccaro, P., Fabbricino, M., Korshin, GV, 2018. Comparación de los efectos de cloruros
Ramine y cloro en la aromaticidad de la materia y los rendimientos de subproductos de desinfección orgánica
disuelta. Chemosphere 191, 477 - 484. https://doi.org/10.1016/j. chemosphere.2017.10.063 .
Yang, M., Zhang, X., 2016. Las tendencias actuales en el análisis y la identificación fi cación de los países emergentes
subproductos de la desinfección. Tendencias Environ. Anal. Chem. 10, 24 - 34. https://doi.org/
10.1016 / j.teac.2016.03.002 .
Yang, L., Kim, D., Uzun, H., Karan fi l, T., Hur, J., 2015. Evaluación de trihalometanos (THM) y N-nitrosodimetilamina
(NDMA) potenciales de formación en plantas de tratamiento de agua utilizando Florida espectroscopia de
fluorescencia y el análisis factorial paralelo. Chemosphere 121, 84 - 91. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2014.11.033
.
Zsolnay, A., Baigar, E., Jiménez, M., Steinweg, B., Saccomandi, F., 1999. diferenciador
Florida fluorescencia espectroscopia las fuentes de materia orgánica disuelta en suelos sometidos a secado.
Chemosphere 38, 45 - 50.