Instituto tecnológico de

Acapulco
Ingeniería bioquímica
Asignatura:
biología
Tema:
Estructura y función celular
nombre de la Alumna:
Noemi cruz flores

Grupo: IB1

Evidencia no. 22:

elaboración de una síntesis sobre los mecanismos
de transporte a través de la membrana
plasmática.

Objetivo: El objetivo de este artículo es describir los

mecanismos de transporte de sustancias a través de la
membrana plasmática. Analizar y comprender las
funciones de las membranas celulares y estudiar el
pasaje de sustancias a través de la misma
El transporte de
sustancias a través de la
membrana plasmática es
vital para la célula.
Ciertas sustancias deben
moverse hacia su interior
para participar las
reacciones metabólicas.
Otras que se producen
dentro de la célula para
su exportación o como
productos metabólicos
deben ser transportadas fuera de ella. Las sustancias suelen desplazarse a través
de la membrana celular mediante procesos que pueden clasificarse como activos
o pasivos, según requieran o no energía celular. En los procesos pasivos una
sustancia se mueve siguiendo su gradiente de concentración o su gradiente
eléctrico y atraviesa la membrana utilizando solo su propia energía cinética. La
célula no transporta
energía. En los
procesos activos, la
energía celular se
utiliza para impulsar a
la sustancia "cuesta
arriba", es decir, en
contra de su gradiente
de concentración o de
su gradiente eléctrico.
La energía celular se
emplea habitualmente
en forma de ATP. Algunas sustancias simplemente atraviesan la bicapa lipídica o
los canales de membrana usando su propia energía cinética (energía de
movimiento). La energía cinética es intrínseca de las partículas en movimiento.
Algunos procesos que dependen de
la energía cinética son la difusión y
la ósmosis. Otras sustancias deben
unirse a una proteína
transportadora específica para
atravesar la membrana celular,
como en la difusión facilitada y el
transporte activo.

Aún más, otras sustancias pasan a

través de la membrana celular
dentro de sacos esféricos
denominados vesículas que se forman a partir de una membrana preexistente.
Algunos ejemplos son la endocitosis, en la cual las vesículas se deprenden de la
membrana plasmática a medida que transportan sustancias hacia adentro de la
célula, y la exocitosis, que es la unión de las vesículas con la membrana
plasmática para liberar materiales fuera de la célula. Por lo tanto, las sustancias
pueden transponer las membranas plasmáticas utilizando la energía cinética,
proteínas de transporte o vesículas.

Energía cinética de transporte a través dela membrana plasmática

Para comprender por qué los materiales

se difunden a través de la membrana,
es preciso conocer primero cómo
ocurre el proceso de difusión en una
solución. La difusión es un proceso
pasivo en el cual se produce la mezcla
aleatoria de las partículas de una
solución como consecuencia de la
energía cinética de éstas. Tanto los
solutos, las sustancias disueltas, como
el solvente, el líquido que causa la
disolución, experimenta la difusión. Si
un soluto en particular está presente en
alta concentraciones en otra zona, las
moléculas del soluto se difundirán hacia el área de menor concentración, o sea,
siguiendo su gradiente de concentración. Al cabo de un tiempo, las partículas se
distribuyen de manera uniforme en la solución y se dice que ésta se halla en
equilibrio. Las partículas continúan moviéndose al azar gracias a su energía
cinética, pero sus concentraciones no varían. Por ejemplo, cuando se coloca un
cristal de colorante en una probeta llena de agua, el color es más intenso en el
área más cercana al colorante porque su concentración es mayor en ese punto. A
medida que aumenta la distancia, el color desaparece en forma gradual puesto
que la concentración del colorante es más baja.

Poco tiempo después, la solución

de agua y colorante toma un color
uniforme porque las moléculas de
colorante y las moléculas de agua
difundieron siguiendo sus
gradientes de concentración hasta
que la mezcla en la solución es
homogénea y permanecen en
equilibrio. En este ejemplo simple
no participa ninguna membrana.
Las sustancias también pueden
difundirse a través de una membrana, si ésta es permeable a esas sustancias.
Varios factores influyen en el grado de difusión de las distintas sustancias a través
de la membrana plasmática:

1. Magnitud del gradiente de concentración. Cuanto mayor sea la diferencia de

concentración entre los dos lados de la membrana, mayor será la velocidad de
difusión. Durante la difusión de las partículas cargadas, la magnitud del gradiente
electroquímico es lo que determina la velocidad de difusión a través de la
membrana.

2. Temperatura. Cuanto mayor sea la temperatura, más rápido será el proceso de

difusión. Todos los procesos de difusión que tienen lugar en nuestro cuerpo se
aceleran en los estados
febriles.

3. Masa de la sustancia que

está difundiendo. Cuanto
mayor sea la masa de las
partículas que se difunden,
más lenta es la velocidad de
difusión. Las moléculas más
pequeñas difunden con más
rapidez que las moléculas más
grandes.

4. Superficie. Cuanto mayor sea la superficie disponible para la difusión, más

rápida será la velocidad de ésta. Por ejemplo, los alvéolos pulmonares tiene una
extensa superficie disponible para el pasaje del oxígeno del aire a la sangre. En
algunas enfermedades pulmonares, como el enfisema, se reduce esa superficie y
ello disminuye la velocidad de difusión del oxígeno y dificulta la respiración.

5. Distancia de difusión.
Cuanto mayor es la
distancia de difusión, más
tiempo demora. La
difusión a través de la
membrana plasmática solo
demora un fracción de
segundo ya que la
membrana es muy
delgada. En la neumonía se produce una colección de líquido en los pulmones;
este líquido aumenta la distancia de difusión ya que el oxígeno no sólo debe
atravesar la membrana, sino también el líquido acumulado para llegar al torrente
sanguíneo.

DIFUSIÓN A TRAVÉS DE LA BICAPA LIPÍDICA. Las moléculas no

polares, hidrófobas, se difunden libremente a través de la bicapa lipídica de la
membrana plasmática de las células sin la ayuda de las proteínas transportadoras
de membrana. Entre
estas moléculas se halla
el oxígeno, el dióxido de
carbono y el nitrógeno;
los ácidos grasos, los
esteroides y las vitaminas
liposolubles (A, D, E y K),
los alcoholes de molécula
pequeña y el amoníaco.

Como ya se explicó, hay

dos moléculas polares
pequeñas, el agua y la
urea, que no tienen carga
y pueden difundirse a
través de la bicapa
lipídica. La difusión a
través de la bicapa
lipídica es importante en el movimiento de oxígeno y dióxido de carbono entre la
sangre y las células del organismo y entre la respiración. También es una vía para
la absorción de algunos nutrientes y la excreción de ciertos desechos por las
células del organismo.

DIFUSIÓN A TRAVÉS DE
LOS CANALES IÓNICOS
DE MEMBRANA. LA mayor
parte de los canales de
membrana son canales
iónicos, proteínas integrales
transmembrana que permiten
el paso de iones inorgánicos
pequeños demasiado
hidrófilos para poder
atravesar el interior no
polares de la bicapa lipídica. Cada ion se difunde a través de la membrana sólo en
algunos sitios. En las membranas plasmáticas típicas, los canales iónicos, más
numerosos son selectivos para el K+ (iones potasio) o para el Cl- (iones sodio) o
para el Ca++ (iones calcio).

La velocidad de difusión a través de los canales iónicos suele ser más lenta que la
difusión libre a través de la bicapa lipídica ya que los canales ocupan una fracción
más pequeña de la superficie total de la membrana que los lípidos. Sin embargo,
la difusión a través de los canales es un proceso muy rápido: más de un millón de
iones de potasio pueden fluir a través de un canal de K+ en un segundo.

Se dice que el canal tiene "compuerta" cuando una parte de la proteína del canal
actúa como un tapón y el poro cambia de la posición de "abierto" a la de "cerrado".
Algunos canales con compuerta alternan al azar entre el estado de abierto y de
cerrado; otros están regulados por cambios eléctricos o químicos dentro o fuera de
la célula. Cuando las compuertas de una canal están abiertas, los iones se
difunden hacia adentro o hacia
afuera de las células siguiendo
su gradiente electroquímico. Las
membranas plasmáticas de los
diferentes tipos celulares
pueden tener un número
variable de canales iónicos y, de
esta forma, mostrar distinta
permeabilidad a los diversos iones.

Ósmosis

La ósmosis es el paso
de un solvente a través
de una membrana con
permeabilidad selectiva.
Al igual que la difusión,
es un proceso pasivo.
En los sistemas
vivientes, el solvente es
el agua, que se
desplaza por ósmosis a
través de las
membranas
plasmáticas desde una
zona de mayor
concentración de agua hacia otra de meno concentración. Otra forma de expresar
esta idea es considerar la concentración del soluto: en la ósmosis, el agua pasa a
través de la membrana selectivamente permeable desde un área de menor
concentración de soluto hacia una región de mayor concentración de soluto.
Durante la ósmosis, las moléculas de agua atraviesan la membrana plasmática de
dos maneras: 1) moviéndose a través de la bicapa lipídica y 2) moviéndose a
través de acuaporinas, proteínas integrales de membrana que funcionan como
canales de agua.

La ósmosis solo se produce cuando una membrana es permeable al agua pero no

lo es a ciertos solutos. Un simple experimento permite demostrar el proceso de
ósmosis. Piense en un
tubo en forma de U en el
cual una membrana
selectiva con
permeabilidad separa las
ramas derecha e izquierda
y el mismo volumen de
una solución que contenga
un soluto no difusivo a
través de la membrana en
la rama derecha.

Como la concentración de
agua es mayor en la rama
izquierda, el movimiento de las moléculas de agua (ósmosis) se llevará a cabo
desde la izquierda hacia la derecha, por lo cual el agua se mueve siguiendo su
gradiente de
concentración. Al
mismo tiempo, la
membrana impide la
difusión del soluto del
lado derecho al lado
izquierdo. Como
resultado, el volumen
de agua en la rama
disminuye y el volumen
de solución aumenta
en la rama derecha.
Se podría suponer que
la ósmosis continuará
hasta que no quede agua en el lado izquierdo, pero no es lo que ocurre. En este
experimento, cuanto más asciende la columna de solución en el lado derecho,
mayor es la presión que ejerce sobre su lado de la membrana. La presión que
ejerce el líquido, conocida como presión hidrostática, fuerza a las moléculas de
agua a desplazarse nuevamente hacia la rama izquierda. El equilibrio se alcanza
cuando el número de moléculas de agua que se mueven de derecha a izquierda
como consecuencia de la presión hidrostática es igual al número de moléculas que
se desplazan de izquierda a derecha como consecuencia de la ósmosis. Para
mayor complicación aun, la solución con el soluto impermeable también ejerce una
fuerza, llamada presión osmótica. La presión osmótica de una solución es
proporcional a la concentración de partículas de soluto que no pueden atravesar la
membrana: cuanto mayor es la concentración del soluto, mayor es la presión
osmótica de la solución.
Qué ocurriría si con un
pistón se aplicase más
presión al líquido en la
rama derecha del tubo de la siguiente imagen. Con suficiente presión, el volumen
del líquido en cada rama podría retornar a su valor inicial, y la concentración de
soluto en la rama derecha sería la misma que al comienzo del experimento. La
presión necesaria para restaurar las condiciones iniciales es igual a la presión
osmótica. De tal forma, en el experimento la presión osmótica es la presión
necesaria para detener el desplazamiento de agua del tubo izquierdo al tubo
derecho. Se puede observar que la presión osmótica de una solución no produce
el movimiento de agua durante la ósmosis. Al contrario, esta presión es la que
impediría el movimiento de agua.

Normalmente, la
presión osmótica del
citisol es igual a la
presión osmótica del
líquido intersticial que
rodea a las células.
Como la presión
osmótica a ambos
lados de la membrana
plasmática (que es
selectivamente
permeable) es la
misma), el volumen
celular permanece relativamente constante. Sin embargo, cuando se colocan
células del organismo en una solución que tiene diferente presión osmótica que la
del citosol, se modifican tanto la forma como el volumen celulares. A medida que
el agua se mueve por ósmosis hacia el interior o el exterior de las células, su
volumen aumente o disminuye. La tonicidad de una solución es una medida de la
capacidad de esa solución
para modificar el volumen
de las células mediante la
alteración de su contenido
de agua.

Transporte por medio de

proteínas transportadoras

Difusión facilitada

Los solutos que son

denominados polares o
demasiado cargados para poder difundir a través de la bicapa lipídica y son
demasiado grandes para difundir a través de los canales de membrana, pueden
atravesar la membrana
plasmática por medio de la
difusión facilitada. En este
proceso, un soluto se une
a un transportador
específico ubicado a un
lado de la membrana y es
luego liberado al otro lado
de la membrana después
de que el transportador
sufre cambios
morfológicos. De la
misma forma que la
difusión, la difusión
facilitada es un proceso
pasivo. El resultado neto de la difusión facilitada es el movimiento de una
sustancia que sigue su gradiente de concentración. El soluto se une con más
frecuencia a un transportador ubicado en el lado de la membrana que enfrenta una
mayor concentración de soluto. Una vez que la concentración es igual a ambos
lados de la membrana, las moléculas de soluto se unen con igual velocidad al
transportador del lado citosólico, moviéndose hacia afuera y al transportador del
lado del líquido extracelular, moviéndose hacia el citosol. La velocidad de difusión
facilitada (cuán rápido ésta ocurre) está determinada por el gradiente de
concentración a través de la membrana.

Transporte activo

Algunos solutos polares o

cargados que deben
ingresar o salir de las
células del organismo no
pueden cruzar la membrana
plasmática a través de
ninguno de los mecanismos
de transporte pasivos
citados, ya que necesitan
moverse "cuesta arriba", es
decir, en "contra" de sus
gradientes de
concentración. Estos
solutos pueden transponer
la membrana mediante el
proceso llamado transporte
activo. Éste se considera un
proceso activo porque se
requiere energía para que las
proteínas transportadoras
puedan mover los solutos a
través de la membrana y en
contra de sus gradientes de
concentración.

Existen dos fuentes de energía

celular que se utilizan para
realizar el transporte activo: 1)
en el transporte activo primario
la energía se obtiene por
hidrólisis del ATP; 2) la energía que permanece almacenada en gradientes de
concentración iónicos es la fuente de energía en los procesos de transporte activo
secundario. Como en la difusión facilitada, los procesos de transporte activo tienen
un transporte máximo y muestran saturación. Entre los solutos que atraviesan la
membrana plasmática por transporte activo se hallan diferentes iones, como Na+,
K+, H+, Ca++, I- (ion yoduro) y Cl-, y algunos aminoácidos y monosacáridos (debe
destacarse que algunas sustancias también atraviesan la membrana por canales o
por difusión facilitada cuando está presente la proteína de canal o transportadora
adecuada.

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO. En el transporte activo primario, la

energía que deriva de la
hidrólisis del ATP
modifica la forma de la
proteína transportadora,
que "bombea" una
sustancia a través de la
membrana plasmática y
en contra de su gradiente
de concentración. Por
ello, las proteínas
transportadoras que
llevan a cabo el
transporte activo primario
a menudo se denominan
bombas. Una célula típica del organismo gasta alrededor del 40% del ATP que
genera en el transporte activo primario. Las sustancias químicas que detienen la
producción de ATP, por ejemplo el cianuro, son letales ya que suprimen el
transporte activo en todas las células del organismo. El mecanismo de transporte
activo primario más importante es el que produce la salida de iones sodio (Na+) de
las células y lleva hacia su interior iones de potasio (K+). Como transporta iones
específicos, se denomina bomba sodio-potasio. Ya que una parte de la bomba
sodio-potasio actúa como una ATPasa, recibe el nombre de N+/K+ ATPasa.
Todas las células tienen
miles de bombas de sodio-
potasio en sus membranas
plasmáticas. Estas bombas
mantienen una
concentración baja de Na+
en el citosol, ya que lo
bombean hacia el líquido
extracelular en contra del
gradiente de concentración.
Al mismo tiempo, las
bombas impulsan el K+
hacia dentro de las células,
también en contra de su
gradiente de concentración.
Puesto que tanto el Na+
como el K+ fluyen lentamente a través de la membrana plasmática siguiendo sus
respectivos gradientes electroquímicos, por medio del transporte pasivo o del
transporte activo secundario, las bombas de sodio-potasio deben estar siempre
activas para mantener una concentración baja de Na+ y una concentración alta de
K+ en el citosol. .

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO. En el transporte activo secundario,

la energía acumulada en los
gradientes de concentración del
Na+ y el H+ se utiliza para dirigir a
otra sustancia a través de la
membrana y en contra de su
gradiente de concentración. Como
el gradiente de Na+ o de H+ se
establece sobre todo por el
transporte activo primario, el
transporte activo secundario utiliza
directamente la energía obtenida
de la hidrólisis del ATP.
La bomba de sodio-potasio mantiene el gradiente de concentración de Na+ a
través de la membrana. Como resultado, los iones sodio tienen un reserva de
energía o energía potencial, como el agua retenida detrás de una represa. De
acuerdo con ello, si hay una vía para
que el Na+ pueda ingresar
nuevamente en la célula, algo de esa
energía acumulada podrá convertirse
en energía cinética (energía de
movimiento) y usarse para transportar
otras sustancias en contra de sus
gradientes de concentración. En
esencia, el transporte activo
secundario utiliza la energía
acumulada en el gradiente de
concentración del Na+ y le suministra
a este in una vía par que pueda
ingresar en la célula. En el transporte
activo secundario, una proteína transportadora se une en forma simultánea al Na+
y a otra sustancia y luego sufre un cambio morfológico haciendo que ambas
sustancias atraviesen la membrana al mismo tiempo. Si estos transportadores
mueven dos sustancias en la misma dirección, se denominan con transportadores
o simportadores: los con tratransportadores, antiportadores o intercambiadores, al
contrario, mueven dos sustancias a través de la membrana pero en direcciones
opuestas.

La membrana plasmática contiene varios intercambiadores y con transportadores

que obtienen energía del gradiente del Na+. Por ejemplo, la concentración de los
iones calcio (Ca++) es baja en el citosol porque los intercambiadores de
Na+/Ca++ expulsan los iones de calcio. De manera similar, los intercambiadores
de Na+/H+ ayudan a regular el pH del citosol (la concentración de H+ en el citosol)
eliminado el exceso de H+.
En contraste,

Transporte de vesículas

Una vesícula es un saco

esférico pequeño. Una
variedad de sustancias se
transportan en vesículas
también importan sustancias
desde el líquido extracelular o
los liberan en éste. Durante la
endocitosis las sustancias pasan hacia la célula en una vesícula formada por la
membrana plasmática. En la exocitosis las sustancias salen por la fusión de la
membrana plasmática con vesículas formadas dentro de la célula. Tanto la
endocitosis como la

Endocitosis

Se considerarán tres tipos

de endocitosis: endocitosis
mediada por receptores,
fagocitosis y pinocitosis.
La endocitosis mediada
por receptores es un tipo
de endocitosis muy
selectivo por medio del
cual las células captan un
ligando específico (los
ligandos son moléculas
que se unen a receptores
específicos). Una vesícula se forma después de que la promembrana plasmática
reconoce y sa unas receptores de las LDL (y también de otros ligandos) se

produce de la siguiente m 1. Unión En el lado extracelular de la membrana

plasmática, una partícula de LDL que contiene colesterol se une a un receptor
específico y forman un complejo receptor-LDL. Los receptores son proteínas
integrales de membrana que se concentran en ciertas regiones de la membrana
denominadas poros cubiertos de clatrina. En ellas, una proteína denominada
clatrina se une a la membrana en su lado citoplasmático. Muchas moléculas de
clatrina se reúnen y forman una estructura que envuelve los complejos receptor-
LDL, lo que produce una
invaginación de la membrana (la
membrana se pliega hacia
adentro).

2. Formación de las vesículas.

Los bordes invaginados de la
membrana alrededor de los poros
cubiertos de clatrina se fusionan y
una pequeña pieza se desprende
de la membrana. La vesícula
resultante, conocida como
vesícula cubierta de clatrina,
contiene los complejos receptor-LDL.
3. Pérdida de la cubierta. Casi inmediatamente después de haberse formado, la
vesícula pierde su cubierta de clatrina y se convierte en una vesícula sin cubierta.
Las moléculas de clatrina pueden retornar a la superficie interna de la membrana
plasmática o bien contribuyen a la formación de cubiertas de otras vesículas en el
interior de la célula.

La mayoría de las células

llevan a cabo una forma de
endocitosis denominado
pinocitosis, en la cual la
célula captura gotitas de
líquido extracelular. No
participan proteínas
receptoras en este proceso;
todos los solutos disueltos
en el líquido extracelular son
capturados y llevados al
interior de la célula. Durante
la pinocitosis, la membrana plasmática se pliega hacia dentro y forma vesículas
que contienen una gota de líquido extracelular. La vesícula se desprende de la
membrana plasmática e ingresa en el citosol. Dentro de la célula, la vesícula se
fusiona con un lisosoma, donde las enzimas degradan los solutos. Las moléculas
resultantes más pequeñas, como aminoácidos y ácidos grasos, abandona el
lisosoma y son utilizadas en algunos otros sitio de la célula. La pinocitosis se
produce en la mayoría de las células, especialmente en las células de absorci

Transcitosis

El transporte en vesículas también sirve para mover una sustancia dentro y fuera
de la célula
sucesivamente. En estos
procesos activos,
denominados
transcitosis, las
vesículas son
endocitadas en uno de
los polos celulares,
atraviesan la célula y
luego son exocitadas por
el polo opuesto. A
medida que las
vesículas se fusionan con la membrana plasmática, se libera el contenido
vesicular al líquido extracelular. La transcitosis se produce más a menudo en las
células endoteliales que revisten los vasos sanguíneos y es un medio utilizado
para movilizar materiales entre el plasma y el líquido intersticial. Por ejemplo,
cuando una mujer está embarazada, algunos de sus anticuerpos atraviesan la
placenta y pasan a la circulación fetal mediante el proveso de transcitosis.

Conclusión: Éste proceso es de gran importancia para la célula ya que le

permite deshacerse de las sustancias que no necesita (éstas producto del
metabolismo), y así poder obtener los nutrientes que están presentes en el líquido
extracelular. La membrana permite el paso de estas sustancias de forma selectiva.
Muchas son las funciones que se han otorgado a la membrana de la célula. La
más importante es la compartimentalización. Rodea a todas las células, definiendo
su tamaño y, dado que las membranas internas presentan la misma estructura,
también mantiene determinadas reacciones aisladas.
Evidencia no. 23: realizar un catálogo que describa
la composición de la biomolecular realizar

Objetivo: identificar cuáles son las biomolecular que

se encuentran en las células de igual manera la
clasificación de cada una de ellas asip como las
propiedades q influyen en la biomolecular
Que son las
biomoleculas?

Las biomoleculas o
moléculas biológicas son
las moléculas que están
presentes únicamente en
los organismos vivos.
Tipos de Biomoléculas

Como ya vimos hay dos tipos de biomoléculas: Orgánicas e Inorgánicas.

Biomoleculas Orgánicas

Son fabricadas (o proceden) por los

seres vivos y en su composición
tienen siempre carbono. Tenemos 4
tipos diferentes: glúcidos, lípidos,
proteínas y los ácidos nucleicos.
Los glúcidos, también llamados hidratos de carbono o carbohidratos, tienen
la capacidad para actuar como una buena fuente de energía, pero los
carbohidratos también sirven para el almacenamiento de energía y su transporte, y
en algunos casos, para el soporte estructural. Los carbohidratos nos dan la
energía física y mental que nos ayuda cuando queremos hacer ejercicio, jugar o
hacer exámenes.

Los lípidos son los

maestros de almacenamiento de
energía, y algunos tienen
importantes funciones
estructurales o sirven como
hormonas, entre otras cosas.
Solemos estar más familiarizado
con los lípidos en forma de
grasa, pero cada una de las
células de tu cuerpo tiene una
membrana o capa de lípidos que
lo protege de su entorno

Las proteínas pueden hacer

casi cualquier cosa: la estructura, la
comunicación, la defensa, el
transporte.... Puedes saber más en
el siguiente enlace: Proteínas

Los ácidos nucleicos, como

ADN y ARN, proporcionan el modelo
para la vida. Son los arquitectos del
diseño de nuestro cuerpo, por así
decirlo. Almacenan el librito de
instrucciones de la vida y lo pasan de generación en generación

Biomoleculas Inorgánicas
Son de origen mineral, no son fabricadas (o no proceden) por los seres vivos,
pero son imprescindibles para los seres vivos y el mantenimiento de la vida. Las
biomoleculas inorgánicas son el agua, las sales minerales y los gases (oxigeno,
dióxido de carbono).

El agua es la sustancia más

abundante en la biosfera y el mayor
componente de los seres vivos:
entre 65 y 95% del peso de la
mayoría de los seres vivos es agua.
Si el contenido de agua disminuye
por debajo de ciertos niveles, las
funciones vitales se ralentizarán o
incluso pueden llegar a detenerse.

Las sales minerales tienen

diferentes funciones en función del tipo
que sean. Entre otras podemos
encontrar sales minerales que forman
parte del esqueleto o estructura ósea,
otras que regulan el pH del organismo y
otras que regulan la entrada y salida de
agua en las células. Las sales en disolución tienen la función de transportar las
sustancias de desecho a través del sudor o la orina.

gases: El oxígeno y el dióxido de carbono

son imprescindibles para la respiración.

Conclusión:
Con esto concluimos que las biomoleculas están Compuestas principalmente por
carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden
contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser
hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la
bencina, el benceno y el cloroformo. Primero que todo la bioquímica estudia la
composición de los seres vivos, además de moléculas y átomos. Con la
bioquímica se puede describir distintas formas sitio y composiciones. la
bioquímica es básica para la organismos transgénicos y alimentos y demás cosas.
La bioquímica se basa en el concepto de que todo ser vivo, contiene carbono Y en
general las moléculas biológicas están compuestas de carbono hidrógeno,
oxígeno y demás compuestos.

Evidencia no. 24: construir una tabla

comparativa de ADN y ARN
Objetivo: aprender a identificar las diferencias entre
sus funciones del ADN y del ARN, así como sus funciones de
cada una de ellas y como están conformadas.
Conclusión-:
como conclusión seria que en esta unidad se vio el proceso de transcripción del
ADN en ARNm para poder sintetizar las proteínas que hacen que todo ser vivo
funcione correctamente, la transcripción es el paso del ADN en ARNm, para que
se lleve a cabo se siguen una serie de pasos o etapas y donde intervienen
diferentes factores como son enzimas, este proceso es similar tanto para
organismos procariontes y organismos eucariontes, solo con algunas excepciones
en las etapas, en general para mi me sirvió mas esta unidad para poder conocer
mejor el funcionamiento de nuestro organismo conforme al ADN y lo que pasa con
el. ya que el ADN necesita transformarse en otra molécula para que se puedan
sintetizar las proteínas y así poder tener una infinidad de proteínas que ayudan a
nuestro organismo ya que sin ellas no podríamos funcionar correctamente, para
esto se necesita tomar una cadena de la doble hélice del adn y ser transcripta en
arn con sus bases correspondientes y aci poder crear proteínas,
bibliogrfias:
Evidencia 22:
http://andr3s02.blogspot.com/2010/10/mecanismos-de-transporte-traves-de-la.html

Evidencia 23:
https://www.areaciencias.com/biologia/biomoleculas.html

Evidencia 24:
https://cuadrocomparativo.org/cuadro-comparativo-entre-adn-y-arn/