Síndrome es un conjunto sistemático o cuadro clínico que presenta una

persona y que puede tener o no una enfermedad como causa subyacente. El conjunto de
síntomas que producen un síndrome se caracterizan por ya ver sido estudiado con
anterioridad y que posee cierta identidad pero puede tener diversas causas o eteologolias.
Un mismo síndrome puede ser causado por diversas afecciones o enfermedades sin
embargo, estos síntomas que lo componen pueden variar con el tiempo y hasta llegar a
desaparecer.
Si bien se considera que el síndrome es una entidad clínica, también se utiliza esta palabra
en el acervo popular para hacer referencia a patologías pocos estudiadas por la ciencia o no
comprobadas clínicamente.
El termino síndrome también es utilizado en circunstancia congénitas o alteraciones
cromosómicas como el caso del síndrome de Down, que no es producto de una alteración
de salud sino que es una alteración que sucede en el desarrollo embrionario, por lo tanto
no se considera una enfermedad sino una condición nata.

Síndrome de Down
Se trata de una alteración cromosómica que sucede por la presencia de un
cromosoma extra más específicamente una copia extra del cromosoma 21. Si bien
cada caso es singular, se puede decir que las personas con este síndrome poseen
algún grado de discapacidad intelectual o retraso en el desarrollo y en caso más
grave pueden haber complicaciones físicas cardiacas.

Síndrome de Tourette
El Síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por la
presencia de múltiples tics motores y vocales (movimientos y sonidos involuntarios
y repetidos). Estos tics aparecen en la infancia, entre los 5 y 7 años, y suelen estar
acompañados de alteraciones en la conducta.
Se da más en hombres que en mujeres y aunque en la mayoría de los casos las
manifestaciones son moderadas, en algunos pacientes, estos tics pueden llegar a
ser debilitantes e incluso provocar lesiones autoinfligidas.

Síndrome de Turner
Es una alteración genética que afecta exclusivamente a las niñas que se produce
por la ausencia parcial de un cromosoma x. por lo general estas niñas presentan
retrasos en el desarrollo sexual, baja estatura y en la adultez problemas de fertilidad

Síndrome de Asperger
Está considerado como uno de los trastornos del espectro autista. Los niños que lo
poseen un estilo particular Y ciertas habilidades especiales en áreas delimitadas. Son
niños con apariencia e inteligencia normal, en algunos casos superior, este trastorno
supone una forma diferente de comprender el mundo y por ende algunas
dificultades para el desarrollo en las relaciones sociales.
Las personas con el síndrome más intenso pueden incluso no comprender que
significa una sonrisa o cualquier otra gesticulación que transmitan algún tipo de
comunicación no logran captar aquello que se dice entre línea o que se sugiere de
manera indirecta

Síndrome de Asperger.- Se caracteriza por que el afectado se concentra de manera

obsesiva con un tema o asunto de su interés, gran dificultad para las relaciones
sociales, aunque suelen tener un nivel intelectual generalmente superior al promedio,
lo que les permite junto con la concentración obsesiva, centrarse en algunas actividades
específicas, como las matemáticas o la computación.

Síndrome de gullain barré.- Es un desorden congénito que afecta al sistema

inmunológico, haciendo que el sistema inmune ataque al propio sistema nervioso, como
si se tratara de algún agente patógeno. Teniendo como consecuencia la inflamación de
los nervios, parálisis y dolores constantes.

Síndrome de Turner.- Se trata de un desorden cromosómico, que afecta a los

cromosomas X dejándolos incompletos, se da en las mujeres, siendo que produce
síntomas como hinchazón en las manos y los pies, retraso en la pubertad, resequedad
en los ojos, infertilidad, inexistencia de la menstruación, resequedad vaginal, y baja
estatura entre otros trastornos en el organismo.

Síndrome de Down.- Se trata de una anomalía cromosómica que consiste en que hay
una copia extra del cromosoma número 21, dando como resultado que existan 47
cromosomas en vez de los 46 que posee el ser humano normal. La presencia de este
cromosoma extra, produce defectos en el desarrollo cerebral y del cuerpo, lo que
produce a su vez, algunas características morfológicas, como cierto enanismo,
manchas blanquecinas en la coloración de los ojos, manos y dedos cortos y regordetes,
rostro “mongoloide” (ojos rasgados), en ocasiones cráneo reducido, orejas pequeñas,
boca pequeña, nariz achatada, piel excesiva en la nuca, desarrollo físico muy lento, así
como retraso mental y lingüístico, aprendizaje lento, comportamientos impulsivos, y un
discernimiento limitado.

Síndrome de túnel carpiano.- Es uno de los síndromes médicos no cromosómicos,

(se utiliza la palabra síndrome en su acepción de enfermedad o padecimiento). Se trata
de una anomalía en la posición del nervio mediano de la muñeca, el dedo índice y el
pulgar, ocasionando debilidad muscular, hormigueo y entumecimiento de la mano, así
como falta de fuerza para asir las cosas con la mano.