UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA AMBIENTAL – LABORATORIO

INFORME DE LA PRÁCTICA N°6

TÍTULO: DETERMINACIÓN DE HIERRO TOTAL

Alumno Código
Vilcanqui Sarmiento, Joycy 20141140

Calizaya Torre, Karina 20150124

Justil Olivares, Samuel. 20150133

Roncal Romero, David. 20150143

FACULTAD Y ESPECIALIDAD: CIENCIAS, INGENIERÍA AMBIENTAL.

HORARIO DE PRÁCTICA (DÍA Y HORA): MARTES DE 11:00 AM A 01:00 PM.
APELLIDOS Y NOMBRE DEL PROFESOR DE LABORATORIO: SUAREZ, DIEGO
FECHA DE LA PRÁCTICA: 15 DE MAYO DEL 2018.
FECHA DEL INFORME: 22 DE MAYO DEL 2018
1.Objetivos

 Determinar la concentración de hierro total de una muestra tomada de agua por

colorimetría.
 Comparar los resultados obtenidos con diferentes estándares de calidad ambiental
para agua en función de la categoría de clasificación.
 Analizar a que se debe la presencia de hierro en nuestra muestra del cuerpo de agua.


2.MARCO TEÓRICO

Generalidades

El Hierro es el metal más abundante en la corteza terrestre (6,2% en masa). Existe mayormente
de forma insoluble en suelos y minerales principalmente como óxido férrico y sulfuro de hierro
(pirita), y también cómo carbonato ferroso (siderita), que es muy ligeramente soluble. (Chang,
2010). En los ríos, el promedio de Fe disuelto es de aproximadamente 0.7 mg/L.

Las reacciones Redox del hierro intervienen en varios fenómenos de importancia que se
producen en las aguas naturales y en los sistemas de tratamiento de agua. La oxidación de
minerales de hierro reducidos, como la pirita, produce aguas ácidas y el problema del drenaje
ácido de las minas. La oxidación del hierro en el suelo y en las aguas subterráneas determina el
contenido de hierro en estas. Las reacciones Redox intervienen estrechamente en la eliminación
de hierro de las aguas.

Hierro en aguas subterráneas

El agua subterránea se ve influenciada por la geología del suelo, el clima, las actividades
humanas, el hierro, manganeso, fosfatos, sabor, olor, alcalinidad, pesticidas, gas carbónico,
otros. El hierro es una de las mayores causas de problemas en los sistemas de suministro de
agua para consumo humano de fuentes subterráneas. Los tratamientos aplicados para remover
hierro son variados y dependen del estado en que se encuentre el mineral.

Cuando la fuente de agua está en suelo aireado (no saturado), el hierro está casi en equilibrio
con el oxígeno atmosférico y el mineral predominante que contienen hierro es Fe(OH)3. Por
tanto, el contenido de hierro en el agua está regulado por el equilibrio:

𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 3𝐻 + ↔ 𝐹𝑒 3+ + 3𝐻2 𝑂, 𝐾 = 103

Cuando la fuente de agua del suelo está en equilibrio con la pirita, FeS2(s), el hierro está en forma
de hierro ferroso y el azufre en forma de sulfuro, el cual precipita como bisulfuro de hierro. El
contenido de hierro del agua en estas condiciones está controlado por la reacción:

𝐹𝑒𝑆2(𝑠) ↔ 𝐹𝑒 2+ + 𝑆22− , 𝐾 = 10−26

Cuando la fuente de agua se encuentra en una zona intermedia entre las regiones de Fe(OH)3 y
FeS2, el mineral que controla la concentración de hierro en las soluciones es el carbonato
ferroso, casi siempre el mineral siderita.

𝐹𝑒𝐶𝑂3 + 𝐻 + ↔ 𝐹𝑒 2+ + 𝐻𝐶𝑂3− , 𝐾 = 10−4.4

En esta región el agua tiene una cantidad considerable de hierro disuelto.

Las aguas subterráneas que contienen Hierro disuelto (Fe+2) siempre carecen de oxígeno
disuelto (condiciones anaeróbicas), y tienen un alto contenido de dióxido de carbono, este CO2
es producto de una extensa oxidación bacteriana de materia orgánica. Con esto, la calidad del
agua se ve afectada cuando sobre esta se vierte materia orgánica, pues esta propicia condiciones
anaeróbicas como producto de su composición, el dióxido de carbono generado se encargará
de solubilizar el Hierro.

Drenaje ácido de minas

Los drenajes ácidos de antiguos minados de carbón y minería metálica son una de las principales
fuentes de contaminación de las aguas superficiales y subterráneas en el mundo. Debido a que
este problema puede persistir durante décadas e incluso cientos de años una vez finalizado el
ciclo productivo, existe la necesidad de prevenir su formación y aplicar el tratamiento más
adecuado cuando se ha formado.

Los drenajes ácidos de mina además de un bajo pH contienen una gran cantidad de sólidos en
suspensión con un alto contenido en sulfato y metales (Fe, Al, Mn, Zn, Cu, Pb, Hg, Cd, Ni), del
orden de varios cientos de miligramos por litro. Estos elementos en altas concentraciones son
nocivos para la actividad biológica, contaminan los cursos de aguas y pueden llegar a causar
daños a las estructuras construidas por el hombre.

La representación estequiométrica clásica del drenaje ácido de minas es

4𝐹𝑒𝑆2(𝑠) + 14𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 ↔ 4𝐹𝑒 2+ + 8𝐻 + + 8𝑆𝑂42−

4𝐹𝑒 2+ + 8𝐻 + + 𝑂2 ↔ 4𝐹𝑒 3+ + 2𝐻2 𝑂

4𝐹𝑒 3+ + 12𝐻2 𝑂 ↔ 4𝐹𝑒(𝑂𝐻)3(𝑠) + 12𝐻 +

El resultado neto de estas reacciones es que se oxidan 4 moles de pirita para producir 4 moles
de Fe(OH)3(S), lo que provoca la coloración pardo amarillenta en el agua. Se producen 12 moles
de H+ (ácido fuerte) que reacciona con los minerales calcáreos en el suelo produciendo aguas
con una alta dureza y un elevado contenido de sólidos totales. Otra reacción de importancia en
el drenaje ácido de mina es la oxidación de FeS2(s) con hierro férrico. Estequiométricamente esta
reacción corresponde a

4𝐹𝑒𝑆2(𝑠) + 14𝐹𝑒 3+ + 8𝐻2 𝑂 ↔ 15𝐹𝑒 2+ + 2𝑆𝑂4− + 16𝐻 +

El siguiente esquema da una idea más exacta de lo que sucede:

Figura 1. Mecanismo de la oxidación de la pirita. Fuente: (Jenkins, 1987)

Una parte de la pirita es oxidada por el oxígeno para producir Fe2+ y a su vez éste se oxida con
oxígeno para dar Fe3+. El ión férrico puede precipitar como Fe(OH)3 o estar disponible para
oxidar más FeS2(s) a Fe2+.

3.Resultados
Con los datos obtenidos experimentalmente, se realizó una regresión lineal para hallar la
ecuación de la curva de calibración.

Muestra 510.00 nm
0.5 0.116
1 0.168
2 0.299
5 0.736
8 1.178
muestra 0.057

TABLA 1. Datos experimentales. Fuente: Elaboración propia.

1.4

1.2

1
Absorbancia

0.8

0.6 Series1
y = 0.1429x + 0.0278 Linear (Series1)
0.4
R² = 0.9993
0.2

0
0 2 4 6 8 10
Concentración (mg/L)

Gráfico 1. Curva de calibración. Fuente: Elaboración propia.

La ecuación obtenida es:

 y = 0.1429x + 0.0278

Donde:

Y: absorbancia

X: concentración en mg Fe/L

Para la muestra tomada, se midió una absorbancia de 0.057 nm. Para dicho valor, hallamos la
concentración en ppm. La concentración hallada es 0.204 mg Fe/L.

Análisis estadísticos:

● Promedio:

Al hacer los cálculos se obtiene:

- Promedio de absorbancia: 0.499 nm

- Promedio de concentración: 3.3 ppm

● Desviación estándar:

- S=0.403
● Prueba Q (Dixon)

𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒔𝒐𝒔𝒑𝒆𝒄𝒉𝒐𝒔𝒐 –𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒎𝒂𝒔 𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂𝒏𝒐

Qcal= 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒎𝒂𝒚𝒐𝒓−𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒎𝒆𝒏𝒐𝒓

𝛼 = 𝟎. 𝟗
Qcal=0.3943

Qtab=0.56
4.Discusiones

Se realizó la determinación de hierro en la muestra, a través del método de espectrofotometría,

a longitud de onda 510 nm; este valor se encuentra dentro del espectro visible. Las
concentraciones de mínimo 10 ug/L de Fe disuelto o total pueden ser determinadas, utilizando
celdas de 5 cm de paso óptico.

Se realizó la curva de calibración para los datos de absorbancia y concentración. Estos siguen
una alta relación lineal lo cual se comprueba con el R=0.993. Se obtiene la ecuación lineal y =
0.1429x + 0.0278. La cual cumple la ley de Lambert y Beer. Este método se basa en la
determinación de la concentración por colorimetría, usando métodos ópticos que se basan en
la disminución de la potencia de un haz de radiación electromagnética al interaccionar con una
sustancia, ya que el complejo formado con Ferroína es de color anaranjado-rojizo.

La prueba estadística Q (Dixon) nos permite establecer una comparación entre el Qcal vs el Qtab.
Sin embargo, dentro de nuestros resultados obtuvimos que Qcal<Qtab con un intervalo de
confianza de 90 %; lo cual nos permite determinar el no rechazo del valor dudoso.

La muestra tomada se midió por espectrofotometría por lo cual obtuvimos un valor de

absorbancia de 0.057 nm., el cual se encuentra por debajo de la absorbancia medida para la
disolución que contiene 0.5 ppm de la muestra. Si expresamos estos valores de absorbancia en
función de la concentración de Hierro que se encuentra en estas soluciones será 0.2043 mg/L y
0.6172mg/L respectivamente; con lo cual se puede verificar que la concentración de este ion
metálico disuelto es mucho menor. La baja concentración de hierro produce un bajo nivel de
absorbancia; lo cual cumple con la ley de Lambert y Beer que relaciona de manera directa la
relación entre concentración y absorbancia.

El complejo hierro (II) - 1,10-fenantrolina es estable en el intervalo de pH de 2,5 a 9 y la

intensidad del color es proporcional a la cantidad de hierro (II) presente en la muestra de agua.
La relación entre la concentración y la absorbancia es lineal hasta una concentración de 5,0 mg
de hierro, como se muestra en la gráfica 1. La absorbancia máxima se produce en alrededor de
510 nm, es por ello que se realizan las mediciones con este valor en el espectrofotómetro (INEN,
2013).

El resultado que se obtuvo de la muestra tomada de la Laguna que se encuentra al frente del
rectorado se clasificará como aguas superficiales destinadas para recreación de acuerdo a las
categorías propuestas para los ECA para el agua; la cual nos presenta una concentración de
hierro que se encuentra dentro de estos estándares ;ya que el valor estándar es 0.3 mg/L de
hierro presente en el cuerpo de agua y el que nosotros obtuvimos es 0.2043 mg/L .Los valores
de hierro varían en cada cuerpo de agua variarán ;ya que este es uno de los metales más
abundantes de la corteza terrestre; aunque normalmente de forma insoluble. El hierro se
encuentra presente en algunas aguas dulces naturales en concentraciones de 0,5 a 50 mg/l.
(Ecofluidos Ingenieros,2012)
La presencia de hierro en las aguas puede ocasionar problemas en la calidad de esta. El hierro le
da al agua un sabor, olor y color indeseable. El hierro causa manchas rojas en la ropa, platos,
utensilios, vasos, plomería y concreto. La presencia de hierro en estas aguas se puede explicar
porque el hierro es un elemento común en la superficie de la tierra. A medida que el agua se
filtra por el suelo, las piedras pueden disolver estos minerales. En esta laguna de agua estancada,
se puede determinar que existen bacterias que se alimentan de este elemento, aunque no
significan un problema para la salud de la fauna en el agua.

5.Conclusiones
 La cantidad de hierro determinado en el cuerpo de agua es 0.2043 mg/L a una
absorbancia de 510 nm.
 Nuestra muestra presentó una concentración de hierro que se encuentra dentro de
por debajo de los estándares de calidad ambiental; ya que el valor estándar es 0.3
mg/L de hierro presente en el cuerpo de agua y el que nosotros obtuvimos es 0.2043
mg/L.
 La importancia ambiental de la determinación del hierro en un cuerpo de agua, es que
sirve como indicador si existe una elevada concentración de materia orgánica,
produciendo un anoxigénico y un medio ácido.
 La presencia de hierro en esta pequeña laguna de agua estancada, se puede explicar
porque el hierro es un elemento común en la superficie de la tierra. A medida que el
agua se filtra por el suelo, las piedras pueden disolver estos minerales, así mismo
existe presencia de bacterias que se alimentan de este metal.

6.Bibliografía
 Chang, R. (2010). Química. México: Mc Graw Hill.
 Clair N. Sawyer, e. a. (2001). Química para Ingeniería Ambiental. Bogotá: Mc Graw Hill
 Jenkins, D. (1987). Química del Agua. México: LIMUSA, S.A.
 Instituto Ecuatoriano de Normalización. (2013). NORMA TÉCNICA ECUATORIANA.
Obtenido de
http://www.normalizacion.gob.ec/wpcontent/uploads/downloads/2014/NORMAS_20
14/KCA/12092014/nte_inen_iso_6332extracto.pdf