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3. Experimental
3.1. Biorremediación de suelos mineros
contaminados.
3.1.1. Materiales
3.1.2. Método
El suelo minero contaminado fue tratado en 30 cilíndricos (50 cm
largo, 22 cm de diámetro interno; Capacidad total de 5 l) policloruro de
vinilo reactores de compostaje aireados que operan continuamente
durante 56 días con muestreo cada 15 días por triplicado (Antizar-
Ladislao et al., 2006). El contenido de humedad dentro de todos los
reactores fue medido gravimétricamente y ajustado al 50% añadiendo
agua destilada esterilizada. Cinco proporciones de suelo contaminado
frente a aserrín contaminado (S: SD,peso húmedo): 1: 0 (sólo suelo),
3: 1, 1: 1, 1: 3 a 0: 1 (sólo aserrín). Los controles abióticos que utilizan
las mismas relaciones S: SD también fueron realizados, pero fueron
irradiados con rayos gamma de un cesio 137 fuentes, a 25 kGy dosis,
tres veces en un reactor experimental nuclear (Comisión Chilena de
Energía Nuclear, CCHEN). El aire atmosférico previamente calentado
Fig. 2. Diagrama de flujo esquemático para la flotación Rougher del mineral de sulfuro de
cobre en una celda de Wemco para evaluar la sustitución total o parcial del colector
principal (xantato) por ácidos húmicos.
3.22 Método
Para evaluar las capacidades de colector y vaporizador de biosólidos y
ácidos húmicos, se realizaron pruebas de flotación Rougher de
espuma en una célula de Denver a escala de laboratorio utilizando el
mineral de sulfuro de cobre de la región centro-norte de Chile. Para
comparación, flotación de espuma de este mineral utilizando las dosis
de colectores y espumosos actualmente utilizado en la flotación
industrial de minerales de sulfuro de cobre (colectores:
dialquil-ditiofosfato de potasio; mercaptano y xantato, total
dosificación 32 g / t; espumosos: DowFroth 250 y metil isobutilo
También se realizó carbinol, dosis total 27.5 g / t). Cuando cualquiera
se utilizaron biosólidos o ácidos húmicos como colector y vaporizador
se añadió una dosis del 10% (p / p, base seca) o 1,5% (p / p, base
seca), respectivamente. Estas dosis son equivalentes cuando se
expresan en gramos de sustancias húmicas por tonelada de mineral.
Para estas pruebas, no se utilizó un vaporizador comercial adicional.
Todas las pruebas fueron realizadas por triplicado. El procedimiento
involucró la adición de 1 kg de mineral de sulfuro de cobre en
La celda de Denver contiene 3 L de agua doble destilada. Un sólido/
Se mantuvo una relación de líquidos del 25%. La pulpa se agitó a
1400 rpm y el pH ajustado a 10,5 con soluciones de CaO. Entonces,
colectores y espumantes comerciales, biosólidos o ácidos húmicos se
agregó la pulpa de mineral y se acondicionó durante 10 min. Al final
del período de acondicionamiento fue introducido aire atmosférico en
la celda a una velocidad de 4.5 l / min. El tiempo total de flotación fue
de 18 min. Para evaluar el efecto de reemplazo total o parcial (50%)
del colector principal (un tipo de xantato) utilizado en una empresa
minera chilena en planta de flotación con ácidos húmicos, flotación
Rougher las pruebas se realizaron en el laboratorio metalúrgico de
esta planta en una célula de Wemco y utilizando el mineral de sulfuro
de cobre del centro-sur región de chile. Nuevamente, para
comparación, pruebas de flotación de espuma.
Usando las mismas dosis de colectores comerciales y espumantes
utilizados en una empresa minera. Estas dosis son: 38 g / t del
colector principal (tipo xantato) y 12 g / t de vaporizadores
(Dow Froth más MIBC).
La figura 2. presenta un diagrama esquemático del experimental
Rougher, procedimiento de flotación de espuma seguido en un
laboratorio de una empresa minera metalúrgica. En la primera etapa,
el mineral de sulfuro de cobre fue molido en un molino de bolas,
mezclando 1 kg de mineral de sulfuro de cobre con 0.5 L
de agua dulce (agua potable). A continuación, se añadió la solución de
CaO para establecer el pH a 10 y 12 g / t de diésel y gasolina y 38 g / t
del colector principal fueron agregados. En la segunda etapa, 1.83 l de
agua dulce, 10 g / t de colector y 12 g / t de espumas (DowFroth y
metil isobutilo Carbinol) se agregaron en una celda de Wemco. La
pulpa estaba acondicionada durante 30 segundos adicionales y se
agitó a 1200 rpm. Una relación sólido / líquido se mantuvo el 30%.
Finalmente, el aire atmosférico a una velocidad de 4.5 L / min fue
introducido en la celda. El tiempo total de flotación fue de 12 min todas
las pruebas de flotación Rougher se realizaron por triplicado. Sólidos
recuperados en la fase de espuma se separaron del líquido por
filtración utilizando filtros Wathmann No. 42. Luego, las muestras se
secaron a 80ºC durante 24 h y se pesó. El contenido total de cobre de
los concentrados y relaves se determinaron espectrofotometría por
absorción atómica utilizando un aparato Perkin Elmer Analyst 300.
Fig. 3. Eliminación de COV de suelo contaminado con diésel y combustible y aserrín
después de tratamiento en un recipiente de compostaje utilizando diferentes relaciones S:
SD: t0, condiciones iniciales; t1 15 días; t2, 30 días; t3, 45 días; T4, 60 días.
4. Resultados y discusión
4.1. Biorremediación de suelos mineros
contaminados y aserrín.
La Fig. 3 presenta los resultados del tratamiento de remediación
aeróbica de gasolina y aceite de minería contaminado con diésel y
aserrín. Conforme a estos resultados, con la excepción de la relación
1: 3 S: SD, una se logró una eliminación significativa de COV (más del
60%) después de un mes tratamiento. Los controles abióticos no
mostraron cambios con tiempo (datos no mostrados). Por lo tanto, la
eliminación principal de COV fue debido a procesos de biodegradación
en lugar de fisicoquímicos. Procesos como la volatilización después de
un tratamiento de un mes, la eliminación de COV no mostró
estadísticamente diferencias t a tiempos anteriores en todas las
relaciones S: SD Según una prueba ANOVA de dos factores (factor 1,
tratamiento (porcentaje de aserrín); factor 2, tiempo). Porque nuestros
resultados anteriores indican que tanto la eliminación de nutrientes
como de COV tienen una fuerte correlación (Godoy-Faúndez et al.,
2008), la eliminación de COV en el presente las obras se atribuyen a
procesos de biodegradación. Comunidades microbianas previamente
adaptado a los contaminantes del diésel y del combustible han
realizado la biodegradación de estos suelos y aserrín. Un tratamiento
de biodegradación como el compostaje promueve la eliminación de
COV debido a las condiciones ambientales de temperaturas y
humedad mesófilas, aumentando así degradables actividades
metabólicas.
Este enfoque muestra cómo el aserrín se puede utilizar como un
material adsorbente barato para derrames de petróleo y su posible
aplicación para remediación ambiental de la contaminación de los
suelos por combustibles en las operaciones mineras. El aserrín es un
material desechado de las industrias forestales que pueden ser
utilizadas para producir energía por incineración o enmendada en
terreno. La producción de energía a partir del aserrín es un proceso
económico, pero no es respetuoso con el medio ambiente por las
emisiones atmosféricas. La Fig. 4 ilustra las posibles vías para la
utilización del aserrín para obtener beneficios ambientales. Sin
embargo, el aserrín contaminado con hidrocarburos necesita ser
contenido y eliminado en vertederos de residuos peligrosos,
incrementando los riesgos ambientales en el cierre de la mina. De
acuerdo con nuestros resultados, el suelo contaminado con aserrín
mezclados en diferentes proporciones puede ser tratados por
biorremediación en compostaje disminuyendo el peligro de ambos
residuos, que pueden aplicarse más al suelo enmienda a la
fitorremediación de metales pesados sobre relaves.
Fig. 5. Recuperación de cobre y grado de cobre en los concentrados obtenidos por una
flotación más áspera de dos minerales de sulfuro de cobre diferentes a escala de
laboratorio. Uso de convencional industrial recolectores y espumantes, y ácidos húmicos o
biosólidos como colector y espumador en una celda de Denver (izquierda). Diferentes
proporciones de sustitución del colector industrial principal (un xantato) utilizado en una
planta de flotación de espuma (0%, 50% o 100%) por ácidos húmicos, agregando una
mezcla de espumantes industriales (derecha). ICR: Reactivos químicos industriales
(colector y vaporizador); Ácidos húmicos.