Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos

de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace
carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.

Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las
de los alquenos.

Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples
enlaces.

La cadena se numera de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números
más bajos posibles.

Dicha cadena principal a uno de los átomos de carbono del enlace triple. Dicho número se sitúa
antes de la terminación -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-C≡C-CH3, hept-2-ino.

Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa-1,3,5,7-tetraino,
CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH.

Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino,
CH3-CH=CH-C≡CH

Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su
nombre y un número, de la misma forma que para el caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino,
CH≡C-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-C(CH3)-C≡C-C(CH3)-CH3.

NOMENCLATURA DE ALQUINOS

CH≡CH etino(acetileno) CH3–C≡CH propino

CH3–CH2–C≡CH 1-butino CH3-C≡C-CH3 2-butino

CH≡C- etinilo CH≡C-CH2– 2-propinilo

CH3–C≡C- 1-propinilo CH3–CH2–CH2–C≡CH 1-pentino

Hidrogenación de alquinos[editar]

Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos (doble
enlace) tratándolos con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de
bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con óxido de
plomo. Si se utiliza paladio sobre carbón activo el producto obtenido suele ser el alcano
correspondiente (enlace sencillo).

CH≡CH + H2 → CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3

Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple enlace es elevada
pueden ser atacados por nucleófilos. La razón se encuentra en la relativa estabilidad del
anión de vinilo formado.

Frente al sodio o el litio en amoníaco líquido, se hidrogena produciendo trans-alquenos.1

CH3-C≡C-CH3 + 2 Na + 2 NH3 → CH3-CH=CH-CH3 (trans) + 2 NaNHH2