UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

FACULTAD: INGENIERIA QUIMICA Y METALURGICA

ESCUELA ACADEMICA PROFECIONAL: ING. METALURGICA
DOCENTE: Dr. ING. MAXIMO CISNERO TEJEIRA
CURSO: MINEROLOGIA GENERAL
TEMA: SULFUROS II

CICLO: IV

ALUMNO: DOLORES CASTILLO, JAVIER SUKER

HUACHO 2017
 INTRODUCION
El encuadre mineralógico o clasificación constituye una de las bases
del estudio de los minerales y la llave para el desarrollo de una
Mineralogía Descriptiva rigurosa. De hecho, han sido muy numerosos
los intentos de clasificación que ha habido durante la historia. La
primera clasificación de minerales que se conoce fue realizada por el
griego Teofrasto, durante el siglo III a.C. El romano Plinio, en el siglo
I d.C., en su "Historia Natural", elaboró una Sistemática Mineral que
serviría de base para los trabajos que realizó Avicena durante la Edad
Media. Sin embargo, estas clasificaciones siempre eran desbordadas
por los nuevos conocimientos.

Durante muchos siglos se ha intentado clasificar los minerales

atendiendo a numerosos criterios, pero éstos siempre han sido
unitarios y, tarde o temprano, las clasificaciones quedaban obsoletas.

En la actualidad, las clasificaciones consideran varios criterios

debidamente ponderados. Las clasificaciones que mejor resultado han
dado son las que se apoyan en criterios químicos, estructurales y
geoquímicos. En esta línea se encuentran las clasificaciones de Kostov
y de Strunz, las más empleadas en los últimos años.

OBJETIVOS
El objetivo es reconocer y saber sus propiedades de cada uno de los
minerales que forman parte de los sulfuros, también para saber su estructura,
color, sistema cristalino, entre otros.

Saber también su etimología y su yacimiento y sus aplicaciones de cada

mineral.
 SULFUROS II
En química, un sulfuro es la combinación del azufre (número de oxidación -2)
con un elemento químico o con un radical.
Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre, como el sulfuro de
carbono (CS2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) que son también considerados
como sulfuros.
Este compuesto es un gas con olor a huevos podridos y es altamente tóxico.
Pertenece, también a la categoría de los ácidos por lo que, en disolución
acuosa, se le denomina ácido sulfhídrico.
En la Naturaleza, se forma en las zonas pantanosas y en el tratamiento de
lodos de aguas residuales, mediante transformaciones anaeróbicas del azufre
contenido en las proteínas o bien por reducción bacteriana de sulfatos.
Se desprende también en las emisiones gaseosas de algunos volcanes y es
asimismo un subproducto de algunos procesos industriales.
CALCOPIRITA
La Calcopirita es llamada la “pirita de cobre”, Pertenece al sistema tetragonal y
está clasificada dentro de los sulfuros, con fórmula CuFeS2, siendo la mayor
mena de cobre desde épocas antiguas.
Etimología
Proviene del griego “khalcos” cobre y “pyros” fuego o pirita.
Mineralogía.

Brillo:Metálico.

Color:Amarillo latón.

Raya:Negra verdosa.

Dureza:3,5-4.

Exfoliacion:.

Fractura:Concoidea.
 Propiedades

Es una muy poderosa piedra conductora de energía que ayuda a temperar el

alma y asimilar el conocimiento. A nivel espiritual te ayuda a alcanzar el estado
idóneo que se precisa para la meditación profunda.

A nivel mental ayuda a precisar la percepción y el pensamiento lógico mientra

escuchas a tu voz interna. A nivel físico es eficaz para potenciar los efectos de
la acupuntura y es muy útil en la práctica del Tai chi.Establece entramados con
ella en casa o, sencillamente, sostenla entre tus manos.

Brillo
El brillo es la propiedad que tiene el mineral de reflejar la luz. Depende de
numerosos factores, entre ellos el índice de refracción, la dispersión cromática,
la absorción de la luz y las características de la superficie estudiada (lisa o
rugosa). El brillo de un mineral aumenta proporcionalmente con el índice de
refracción, disminuye con la absorción de la luz y la rugosidad de la superficie y
no depende del color.
Es el brillo más intenso, característico de los minerales no transparentes. Es el
más marcado sobre los cristales o los pIanos de exfoliación; ej: galena,
calcopirita, magnetita. Se habla a veces de brillo semimetálico, es el de los
minerales transparentes o semitransparentes con un índice de refracción de 2,6
a 3,0; ej: cinabrio, cuprita.

Adamantino: es el brillo que presentan los minerales transparentes y translúcidos

con índice de refracción igualo superior a 1,92, resulta de la refracción total de la
luz; ej: cerusita, zircón, diamante.

Vítreo: es un brillo que recuerda al del cristal. Es característico de los minerales

transparentes y translúcidos cuyo índice de refracción oscila entre 1,3 y 1,9; ej:
fluorita, cuarzo, corindón.

Aparte de estos tipos fundamentales, se distinguen también los brillos:

-graso: recuerda al brillo de una capa de aceite, ya menudo se debe a la
irregularidad de la superficie de la muestra estudiada.
Color
El color forma parte de los caracteres determinativos más importantes, pero no
siempre es absolutamente fiable. Un determinado número de minerales
presentan, de hecho, tonos e incluso colores, muy diferentes. La fluorita puede
ser incolora, blanca, azul, verde, amarilla, violeta, etc.
En algunos minerales estas diferencias de coloración determinan variedades
diferentes; por ejemplo el cuarzo, el cristal de roca, la amatista, el cuarzo
ahumado, etc. En muchos minerales el color es típico y ha determinado su
nombre; por ejemplo: clorita (verde), azurita (azul cielo), albita (blanca). El color
de algunos minerales ha pasado a simbolizar ciertos tonos; por ejemplo: verde
malaquita, verde esmeralda, azul turquesa. Según el origen de su color, la
mineralogía clásica distribuyó los minerales en 4 grupos:
Acromáticos: los rayos luminosos los atraviesan sin absorción en la parte visible
del espectro (ejemplos: cristal de roca, acroíta, diamante).
Idiocromáticos: el color resulta de la presencia de átomos de un determinado
elemento, incluido dentro del mineral (ejemplos: Cu – azul, azurita; Mn – rosa,
rodonita; U – amarillo, autunita; Cr – naranja, crocoíta; Fe – amarillo, goethita;
Ca – rosa, eritrina).

Alocromáticos: el color resulta de la presencia de átomos de un elemento traza

dentro del mineral; esto ocurre por ejemplo en ciertas variedades de cuarzo,
halita, berilo, turmalina. El color puede provenir de la presencia de centros
coloreados producidos por un defecto en la estructura cristalina, sin mezcla de
otros elementos (ejemplos: cuarzo ahumado, amatista, fluorita, diamante). Un
caso particular de coloración resulta de las inclusiones de otros minerales, por
ejemplo las inclusiones de clorita y hematita en el jaspe.
Es frecuente encontrar en los minerales alocromáticos, diferentes anomalías
resultantes de los caracteres del cristal o de su estructura (coloración en zonas
o . bandas).

A veces se observan incluso cambios de color dependiendo de la luz. Es el caso

de la alejandrita, verde a la luz del día, rosa violáceo con luz artificial. Se observa
también un cambio de color en algunos minerales cuando se gira el cristal
(ejemplos: cordierita, zoisita, tanzanita). Este fenómeno recibe el nombre de
pleocroísmo.
Pseudocromáticos: los efectos de color se producen en el cristal debido a
fenómenos ópticos; por ejemplo: fractura, refracción, curvatura, dispersión o
interferencia de los rayos luminosos. De este modo, sobre las fisuras o los planos
de exfoliación de minerales transparentes, se pueden observar irisaciones,
resultado de la descomposición de la luz. Esta irisación puede también estar
originada por una delgada película incolora, o coloreada, de óxidos sobre ciertos
minerales de brillo metálico, tales como la calcopirita, la bornita, etc. El asterismo
observado después de una talla conveniente del diópsido o del corindón, resulta
del reflejo de la luz sobre las inclusiones orientadas en el cristal en una
determinada dirección. En el zafiro, está originado por agujas de rutilo que lo
atraviesan con un ángulo de 120°. Se observa un centelleo particular incluso
sobre inclusiones de pequeñas láminas de mica en venturina. El brillo azulado
de la adularia se atribuye a la descomposición de la luz por la estructura laminar
del feldespato. En el ópalo precioso, se observa un juego de colores
característico que se llama opalescencia. Este fenómeno resulta de la
interferencia de la luz sobre delgadas capas de minúsculas esferas de Si02 y
proporción de agua variable. La interferencia de la luz sobre pequeñas agujas
muy juntas y fibrillas huecas orientadas paralelamente, dan en el ojo de tigre y
en el ojo de gato la impresión de un ojo felino al ser talladas en cabujón.
Los resultados del estudio físico de las propiedades de los cuerpos sólidos,
obtenidos en los últimos 20 años, así como la aplicación de la teoría cuántica,
han permitido esclarecer las causas del color de los minerales. Se ha conseguido
definir hasta 12 mecanismos de formación de los colores, pero para las
necesidades normales, la clasificación dada anteriormente es suficiente.
Es necesario obrar con cuidado cuando se quiere determinar el color de un
mineral, y en concreto, cuando se quiere precisar si se trata de un color o una
coloración. Determinar los tonos de color es, en cierta medida, una operación
subjetiva. A menudo, se observan diferencias cuando se examina un mineral con
luz solar o con luz artificial. El color debe ser estudiado sobre superficies
recientes. En contacto con el aire, algunos minerales se recubren de una película
que puede alterar por completo el color natural. Los minerales que contienen
plata se vuelven de color negro al ser expuestos a la luz (ej: plata, proustita,
pirargirita, acantita). También por la acción de la luz, el rejalgar (rojo) adquiere
un color amarillo pálido; el topacio azul pasa a verde, y la amatista, el cuarzo
rosa y la esmeralda palidecen progresivamente. Es conveniente, por lo tanto, en
las colecciones proteger a todos estos minerales de la luz. Por el contrario, una
acción prolongada de la luz puede intensificar el color de ciertas ágatas. Una
oxidación progresiva puede traer consigo una modificación del color (ej: la
ankerita se vuelve parda al formarse limonita, la rodocrosita ennegrece al
precipitar sobre ella bióxido de manganeso; la melanterita y la calcantita se
aclaran por deshidratación de la superficie; en las colecciones es necesario
protegerlos al menos con una bolsita de plástico).
Un apartado especial concierne a los cambios de color provocados
artificialmente. Los minerales adquieren entonces un color nuevo, o bien el color
original se acentúa. Con frecuencia, se colorean las ágatas o se calientan las
amatistas, dando el «topacio de España», de color amarillo citrino. La carneola
amarilla y el ojo de tigre calentados adquieren un color rojo; el aguamarina verde
se vuelve azul.

Cada vez son más utilizados los rayos X y otras radiaciones ionizantes aplicados
sobre minerales tales como el topacio, el corindón y el diamante con el objeto de
reforzar o cambiar su color original. De esta forma, la fabricación de cuarzo
ahumado a partir del cuarzo incoloro ha tomado un carácter industrial.
La raya
La raya de los minerales es un excelente carácter de identificación para distinguir
los minerales coloreados de los minerales alocromáticos. La raya se puede
determinar de una manera muy simple y relativamente precisa, en particular para
los minerales no transparentes o semitransparentes muy coloreados. Algunos
minerales han sido bautizados atendiendo al color de su raya, por ejemplo la
hematita rojo sangre, la crocoíta azafrán, la xantoconita amarilla. La raya puede
obtenerse rayando el mineral con un objeto de acero, o para una determinación
más precisa, frotándolo con un fragmento de porcelana sin vidriar. Se frota el
mineral sobre su superficie rugosa y la raya obtenida puede volverse a frotar con
la arista del trozo de porcelana, lo que acentúa el tono. El color del polvo resalta
bastante sobre la superficie blanca. Pero como la porcelana, en la escala de
Mohs, tiene una dureza de 6-6,5, es necesario reducir a polvo los minerales más
duros, ya sea en un mortero de ágata, o sobre una placa de acero, y después
solamente frotarlos sobre la porcelana. En el caso de algunos minerales
metálicos se puede usar una placa oscura (lidita) para distinguir mejor el color
del polvo. La raya de los minerales idiocromáticos tiene normalmente el mismo
color que el del mineral estudiado, con un tono un poco más claro (oro -amarillo-
, azufre -amarillo-, grafito -negro-, cinabrio -rojo-). A veces, es diferente: pirita -
color amarillo- raya negra verdosa; galena -gris/ negra; casiterita – negro/ blanca,
etc … Los minerales alocromáticos tienen en general una raya blanca o poco
coloreada. El color de la raya variará sensiblemente según se examinen ciertos
minerales en su forma cristalina o masiva. Para el estudio de la raya, es
necesario escoger una parte de la muestra que no esté mezclada con otros
minerales.

Dureza
Desde el punto de vista físico, la dureza de los minerales no está definida con
precisión. Es un conjunto de propiedades basadas en la cohesión de los
minerales. En gran medida, depende de la exfoliación. La dureza es menor en
un sentido paralelo al plano de exfoliación. En esto desempeña un papel
importante la separación entre las partículas estructurales (en algunos minerales
polimorfos, como el grafito y el diamante, existen diferencias considerables) y el
radio de los átomos o iones. Los minerales con átomos pequeños o formados
por iones, son los más duros. Ejemplo: los silicatos y minerales que contienen
aluminio y oxígeno por una parte y, por otra, los carbonatos y sulfatos, que
presentan menor dureza. No obstante, cuando se trata de una determinación
rápida in situ, la dureza es una de las propiedades más importantes para el
diagnóstico.
Se considera la dureza de un mineral como la resistencia que ofrece a la
penetración de otro cuerpo. En la práctica mineralógica se utilizan escalas de
dureza relativas, representadas por determinados minerales. La más común es
la escala de Mohs, que abarca diez grados y que está compuesta únicamente
por minerales de raya blanca. Los minerales están ordenados según su grado
de dureza, pero las diferencias en la dureza de dos muestras contiguas no son
iguales. Otros métodos más exactos basados, por ejemplo, en la resistencia a la
abrasión o a la penetración de una punta de diamante, sólo se utilizan para
probar metales o cerámica.
En el método comparativo, se debe rayar la superficie del mineral que se estudia
con la punta de otro mineral de la escala y a la inversa. Se utiliza la punta, yá
que la dureza de ésta es un poco mayor que la de la superficie, de manera que
los minerales de la misma dureza pueden rayarse con su punta. El mineral que
raya y no es rayado es más duro, y es necesario descender a un peldaño inferior
de la escala hasta poder precisar la dureza. Cuando se raya un mineral no es
necesario que la presión sea fuerte, sino firme. La punta o la arista con la que se
hace la ra ya debe ser acerada. Después se limpia la raya y, para una
observación más precisa, se examina con la lupa.
Pero este procedimiento no es práctico cuando se trabaja in situ. Para una
determinación aproximada, se utiliza la uña hasta dureza 2 (los minerales de
dureza próxima a 1 son grasos al tacto), una moneda de cobre hasta dureza 3,
un cuchillo hasta dureza 5 y una buena lima hasta 7. Los minerales de dureza
igualo superior a 6 rayan el vidrio.
La determinación de la dureza de los minerales es una operación en gran medida
subjetiva y, con el fin de evitar errores importantes, es necesario observar ciertas
reglas. En primer lugar no se trabaja más que con muestras recientes y bastante
grandes. Además, las superficies utilizadas deben ser planas. Los minerales que
forman agregados, o los minerales oxidados, suelen tener una dureza
sensiblemente menor que una muestra cristalizada. Por ejemplo, la hematita, de
dureza 6, tiene una dureza menor si es fibrosa o terrosa. Cuando los minerales
están agrupados en agujas, fibras, etc., se puede obtener un valor erróneo de la
dureza. Esta modificación aparente de la dureza resulta de una modificación de
la cohesión, de la fria bilidad de los minerales frágiles, etc. En al gunos
agregados compactos se puede encontrar el fenómeno inverso, un aumento de
la dureza por comparación con un cristal aislado. Por ejemplo, el agregado de
yeso de grano fino es difícil de rayar con la uña, a diferencia del cristal. Teniendo
en cuenta qUe la dureza resulta de la tensión de las uniones cristalinas, se
encuentran en algunos minerales diferencias de dureza en relación con el
sentido en que se raya la superficie del cristal. Se prueba entonces la dureza en
superficies y sentidos diferentes. La cianita o la calcita son excelentes ejemplos
de la variación de dureza según el sentido. En las muestras cristalizadas
destinadas a las colecciones, se hace la raya teniendo cuidado de no alterar el
aspecto de la muestra.
Exfoliación
La exfoliación es la propiedad que tiene un mineral de partirse según unas
direcciones preferentes. Junto con la dureza, la exfoliación forma parte del
conjunto de caracteres que determinan la cohesión de un mineral. La exfoliación
es un buen carácter de identificación, en particular, para los minerales que no se
han desarrollado bien morfológicamente.
Depende de la estructura interna del cristal y es constante para cada mineral.
Los planos de exfoliación están orientados en el sentido de la menor cohesión,
es decir, en el sentido de las uniones más débiles entre cada unidad de la
estructura cristalina. Se puede observar fácilmente golpeando el mineral
A veces, se puede obtener la talla de un cristal, limitado en todos sus lados por
los planos de exfoliación. En algunos minerales, la calidéid de todos los planos
de exfoliación es la misma (ej.: halita, calcita), en otros, la calidad de estos planos
es distinta, lo que significa que el mineral se exfolia más fácilmente según ciertos
planos (ej: aragonito). Muchos minerales deben su nombre a su exfoliación
característica; la ortosa se exfolia en ángulo recto, la plagioclasa lo hace
oblicuamente, la euclasa tiene una buena exfoliación.
En la práctica, se distinguen los siguientes grados de exfoliación:
-excelente: el mineral se exfolia en finas láminas en un sentido; ej: grafito, yeso,
clorita, moscovita
– perfecta: el mineral se exfolia en formas regulares delimitadas por los planos
de exfoliación (cubos -galena, halita romboedros-calcita.
– buena: los planos de exfoliación son menos visibles y no siempre son
perfectamente rectos (feldespato, anfíbol, piroxeno).
– imperfecta: la exfoliación no es neta; los planos de separación presentan en
general una superficie irregular (azufre, apatito, casiterita).
-muy imperfecta: no existe exfoliación. En estos minerales se suele observar
fractura Se habla de fractura concoidea (ópalo, cuarzo), desigual (arsenopirita,
pirita), rugosa (plata, oro, acantita), desmenuzable (nefrita, granate), terrosa
(aluminita, caolinita).
También se puede determinar el grado de exfoliación según la fuerza necesaria
para provocarla. Una exfoliación perfecta viene acompañada de un brillo
nacarado en los pIanos de exfoliación, una exfoliación buena, por un brillo vítreo.
La exfoliación es más evidente sobre láminas delgadas. Determinando de forma
aproximada el ángulo de los planos de exfoliación, es posible distinguir algunos
minerales parecidos tales como el anfíbol (120 O) y el piroxena (90 O). En el
estudio de ciertas muestras conviene recordar que éstas pueden tener una
exfoliación más débil que la dada por las tablas, y que en numerosos casos esta
exfoliación podrá no aparecer. Es necesario distinguir la exfoliación de la
partición, esta última existe entre dos minerales unidos o cuando una fina capa
de otros minerales está incluida en la muestra. La partición se hace más evidente
después de una larga exposición al aire.
 PIRROTITA
La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuro), según
la clasificación de Strunz, poco frecuente cuya composición es sulfuro de hierro
(II) no estequiométrico con un contenido variable de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2).
Se encuentra junto a la pentlandita en rocas ígneas básicas, en filones y
en rocas metamórficas.
También se encuentra a menudo junto a la pirita, marcasita y magnetita, o
presente en los meteoritos llegados a la Tierra.
El miembro final de la serie de minerales de fórmula FeS se conoce
como troilita.
La pirrotina es también llamada pirita magnética porque su color es similar a la
pirita y es débilmente magnética.
El magnetismo se disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y
la troilita no es magnética.

Estructuta cristalina tipo NiAs de la pirrotina-1C básica.

La pirrotina tiene varios politipos de simetría cristalina hexagonal o monoclínica;

a veces, se presentan varios politipos en el mismo espécimen.
Su estructura cristalina está basada en la celdilla unidad de NiAs, donde el
metal se presenta en coordinación octaédrica y los aniones siguen una
ordenación prismática trigonal.
Una importante característica de esta estructura es su capacidad para omitir
algunos átomos de metal en una fracción total de hasta 1/8, mediante la
creación de huecos vacantes en hierro.
Una de tales estructuras es la pirrotina-4C (Fe7S8). Aquí el número "4" indica
que los huecos vacantes en hierro forman una superred que es 4 veces mayor
que la celdilla unidad en la dirección "C".
 La dirección C se escoge convencionalmente paralela al eje de simetría
principal del cristal; esta dirección habitualmente se corresponde con el mayor
espaciado de red.
Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y 11C
(Fe10S11). Cada politipo puede tener simetría monoclínica (M) o hexagonal (H),
y además, algunas fuentes las etiquetas como, por ejemplo, no como 6C, sino
6H o 6M dependiendo de la simetría

ETIMOLOGIA
El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del griego pyrrhos, llama coloreada.2 La
troilita recibe su nombre de un sacerdote jesuita italiano que recogió muestras
de un meteorito caído en 1766 sobre la localidad de Albareto, Modena (Italia) y
del que publicó una descripción detallada.
 NIQUELINA
La niquelina o nicolita es un mineral compuesto de arseniuro de níquel,4 NiAs,
que contiene 43,9% de níquel y el 56,1% de arsénico.
Suelen contener pequeñas cantidades de azufre, hierro y cobalto, y a veces el
arsénico es reemplazado en gran medida por el antimonio.
Forma una serie isomorfa con la breithauptita (antimoniuro de níquel).
Cuando, en el Erzgebirge medieval alemán (montañas de mineral), se encontró
un mineral rojo que parecía un mineral de cobre, los mineros que buscaban
cobre no podían extraer nada de él, ya que no contiene nada.
Se culpó a un duende travieso de la mitología alemana de que el níquel
(similar a Old Nick) ocultara el cobre (en alemán: Kupfer):. Kupfernickel el
travieso.5 Este equivalente alemán de la palabra "cobre-níquel" ya era utilizada
en 1694 (otros sinónimos en alemán antiguo eran Rotnickelkies y Arsennickel).
En 1751, el Barón Axel Fredrik Cronstedt estaba intentando extraer cobre del
mineral kupfernickel, y obtuvo en cambio un metal blanco que llamó
níquel6 siguiendo el nombre del citado espíritu malévolo. En alemán
moderno, Kupfernickel y Kupfer-nickel designa la aleación
llamada cuproníquel y no a este mineral.
Los nombres niquelina (F. S. Beudant, 1832) y nicolita (J.D. Dana, 1868) se
refieren a la presencia de níquel (Niccolum, en latín).
La celdilla unidad de la niquelina se utiliza como prototipo de una clase de
sólidos con estructuras cristalinas similares. Los compuestos que adoptan la
estructura de NiAs son
generalmente calcogenuros, arseniuros, antimoniuros y bismuturos de metales
de transición. Los miembros de este grupo incluyen al sulfuro de cobalto (II) y
al sulfuro de hierro (II).

La celda unidad del arseniuro de níquel

Propiedades físicas:
Color: Rojo de cobre, rosáceo o azulado.
Raya: Pardo negruzca.

Brillo: Metálico.

Dureza: De 5 a 5.5

Densidad: 7.78 g/cm3

Opaco. Blanco rosado. Anisotropismo fuerte con
Óptica:
colores verdes y rojos.

Química: Contiene 43.9% de Ni y el 56.1% de As, con algo de hierro, azufre

y cobalto, siendo a veces reemplazado el arsénico por antimonio.

Forma de presentarse: Raramente aparece cristalizada, predominando las

estructuras masivas con estructuras columnares.
 MILLERITA
La millerita es un mineral de la clase de los minerales sulfuros. Sinónimos
poco usados son: archisa, pirita-cabello, pirita niquélica o tricopirita.
Fue descubierta en 1845 cerca de Karlovy Vary en la cordillera de los montes
Metálicos, en la región de Bohemia (República Checa). La millerita fue descrita
por Wilhelm Karl Ritter von Haidinger en 1845 y nombrada en homenaje al
mineralogista inglés William Hallowes Miller (1801-1880).
Químicamente es un sulfuro de níquel anhidro.
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como
impurezas: hierro, cobalto y cobre
Se encuentra comúnmente en forma de racimos de paja de cristales aciculares
metalizados brillantes, de color amarillo-latón pálido, con un barniz iridiscente.
Puede formar grandes agrupaciones de estos cristales con intercrecimiento
Es un mineral formado a baja temperatura que aparece
en calizas y dolomías sulfurosas, rellenando cavidades. También se puede
encontrar como mineral secundario de formación tardía por alteración en
yacimientos de sulfuro de níquel. Rara vez se ha encontrado en serpentinas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales
como: gersdorffita, polidimita, niquelina, galena, esfalerita, pirita, calcopirita, pirr
otina, pentlandita, cubanita,
Puede ser extraído como mena del metal de níquel.
 COVELINA
La covellina, también llamada covelina o covelita, es un mineral de la clase
de los minerales sulfuros.1 Fue descubierta en 1832 por Niccolo Covelli en
el Vesubio, siendo nombrada por François Sulpice Beudant en honor a su
descubridor. Sinónimos poco usados son: covellonita o covellinita.

Es un sulfuro de cobre que cristaliza en el sistema cristalino hexagonal.2

sugerido como composición química la fórmula extendida:
Cu+4Cu2+2(S2)2S2,3 aunque aún es cuestionado esto. Además de los elementos
de su fórmula, suele llevar como impurezas: hierro, selenio, plata y plomo.
Aparece más comúnmente de origen secundario en la zona de oxidación en
depósitos de sulfuro de cobre, más raramente de origen hidrotérmico primario.
Aparición amplia en la mayoría de los depósitos de cobre, común como un
deslumbramiento iridiscente sobre otros sulfuros.
Tiene una distribución mundial amplia en las minas de minerales del cobre,
pero en muy pequeñas cantidades. Suele encontrarse asociado a otros
minerales como: calcopirita, calcosina, djurleíta, bornita, enargita, pirita u
otros sulfuros.
Es una mena menor del metal cobre. También se usa como gema tallado
en cabujón azul brillante.
 CINABRIO
El cinabrio o bermellón (por su color), también conocido como cinabarita, es
un mineral de la clase de los sulfuros. Está compuesto en un 85 %
por mercurio y 15 % de azufre. En su simetría y caracteres ópticos presenta un
parecido notable con el cuarzo.
Como el cuarzo, exhibe una polarización circular, y Alfred Des
Cloizeaux demostró que posee quince veces el poder rotativo del cuarzo. Su
fórmula química es HgS (sulfuro de mercurio).
Se presenta normalmente en una masa granular de cristales trigonal. Se forma
junto a las rocas volcánicas y fuentes cálidas.
APLICACIONES
Además de ser una fuente importante de mercurio, también se utiliza en
instrumental científico, aparatos eléctricos, ortodoncia, etc.
En la antigüedad fue utilizado para preservar huesos humanos y en pinturas
rupestres (como las descubiertas cerca de Almadén). Tal vez siguiendo esa
tradición como preservador de huesos, los alquimistas utilizaron el cinabrio
para preparar un elixir que, suponían, aseguraba la longevidad aunque más
probablemente producía envenenamiento por mercurio. En medicina china se
denomina metafóricamente cinabrio a la energía sexual o energía de vida,
recibida de los padres en el momento de la concepción y que se va agotando a
lo largo de la vida.
YACIMIENTOS
Se puede encontrar en todos los lugares que producen el mercurio,
especialmente en Almadén (España), así como en Lena (Asturias, España),
Nuevo Almadén (California), Idrija (Eslovenia), Landsberg, cerca de Ober-
Moschel en el Palatinado, La Ripa, al pie de los Alpes Apuanos (Toscana), las
montañas Avala (Serbia), la Región Huancavelica (Perú), La Virginia
en Quindío (Colombia), Sierra Gorda en Querétaro (México) y la provincia de
Kweichow en China, de donde fueron obtenidos cristales muy finos.

Un espectacular cristal de cinabrio, sobre dolomita.

 CONCLUSION
Los minerales representan la principal materia prima de gran
importancia para la elaboración de objetos y artículos en la vida
cotidiana, los mimos al ser explotados generan ingresos al ser
comercializados, pero igual su explotación puede generar caos
ecológico y agotamiento de los mismos a ser extraídos e
indebidamente sin tomar en cuenta los diversos factores del medio
ambiente.

BIBLIOGRAFIA
http://www.monografias.com/trabajos95/minerales/minerales.shtml#ixzz4lh37nI
aL
http://mundo-mineral.blogspot.pe/2012/07/calcopirita.html
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