USS HBD 2018 Fecundacion

Histología Bucodentaria
MSc. Héctor Félix Reyes Hernández.
MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

¿Qué relación se establece entre la gametogénesis y la fecundación?

Tema de Clase
Desarrollo humano: gametogénesis y fecundación.
Ovulación
Fecundación
Disco bilaminar
APRENDIZAJES ESPERADOS
Describe la relación que existe entre el proceso de la
gametogénesis, ovulación y fecundación en la especie
humana.
Describe los eventos y estructuras del disco bilaminar

EMBRIOLOGÍA GENERAL
Investigación y conocimiento de las Principios y condicionamientos

primeras fases del desarrollo humano generales del desarrollo humano
Período embrionario Período fetal
Primeras 8 semanas del

desarrollo Desde la 9na. Semana hasta el
término de la gestación
Desde la fecundación y
formación del cigoto hasta la
aparición de los primeros Maduración y crecimiento de
esbozos de los órganos y órganos y miembros
miembros MSc. Héctor Félix Reyes Hernández
ETAPAS DEL DESARROLLO
nacimiento
Etapa prenatal Etapa postnatal
Se subdivide en períodos
Desde la fecundación hasta
el nacimiento
Neonatal
Lactancia
Períodos Infancia
Pubertad
Adolescencia
embrionario fetal Adulto
Madurez
Senilidad
FACTORES QUE REGULAN EL DESARROLLO
Regulación genética Regulación epigenética
Factores externos que inciden

Genoma del individuo sobre el desarrollo

MECANISMOS QUE DIRIGEN EL DESARROLLO
Proceso de
Célula desarrollo humano Tejido
Nivel celular Nivel tisular y orgánico

MECANISMOS A NIVEL CELULAR
Proliferación celular Diferenciación

(factores de crecimiento y morfógenos)
Ciclo celular Fenotipo
¿?
Migración Apoptosis
Desplazamiento Muerte controlada

Difusibles que participan en la señalización
DIFERENCIACIÓN paracrina se llaman factores paracrinos o
factores de crecimiento y diferenciación (GDF).
DOMINIOS:
Extracelular
Transmembranario
Citoplasmático

DIFERENCIACIÓN

fibronectina

APOPTOSIS
cúspides

Anomalías del Desarrollo
factores
Ambientales Hereditarios
dieta y estrés Poco se puede hacer por reducir los factores

hereditarios en la especie humana
Período proliferativo: Poco susceptible a factores teratógeno

(2 - 3 primeras semanas )
3ª - 8ª semana : período crítico en el desarrollo (se pueden producir malformaciones graves)
8ª semana hasta el nacimiento: susceptibilidad decreciente (pueden ocurrir pequeños defectos)
Antes de 8va semana: Agenesia mandibular

Después de la 8va Semana: Fisura labio palatina uni o bilateral
Anodoncia
Total/parcial
(hipodoncia u oligodoncia)
1 .6 dientes - + de 6 dientes
Agenesia
gen autosómico dominante
Publicación Científica Facultad de Odontología • UCR • Nº12 • 2010

Dos capas germinativas que participan en la formación de los dientes
Células derivadas de la cresta neural

que han migrado hacia la región
cefálica
Epitelio ectodérmico Ectomesénquima

(mesénquima cefálico)
Células ameloblásticas
acción inductora
Esmalte Tejidos restantes: complejo dentinopulpar

cemento
ligamento periodontal
hueso alveolar
Epitelio bucal del estomodeo
La acción inductora del mesénquima sobre las distintas fases del desarrollo dentario
Interrelación entre el epitelio y estructuras ectomesenquimáticas

(interacción epitelio – mesénquima)

Estadio de
Brote o yema
Período de iniciación y proliferación es

breve
Casi a la vez aparecen 10 yemas o

brotes en cada maxilar
Germen dentario
MECANISMO A NIVEL TISULAR Y ORGÁNICO
Inducción Morfogénesis Involución o regresión
Conjunto de procesos
Desaparición de
mediante los cuales el
Tejido inductor algunas estructuras
organismo o el tejido en
Tejido inducido después que cumplen
desarrollo adquiere su
función ontogenético
forma normal
Odontogénesis
dental
Incluye: Notocorda
mecanismos celulares: La cuerda y el nudo del órgano del esmalte
Membrana bucofaríngea
proliferación, diferenciación,
Membrana cloacal
migración y apoptosis
mecanismos morfogenéticos:
fisuración, invaginación,
evaginación, formación de apoptosis involución
conducto

GAMETOGÉNESIS
Espermatogénesis Ovogénesis
46 cromosomas de
estructura doble
23 cromosomas de
estructura doble
23 cromosomas
simples
Ovocitos haploides
Langman 13ra Edic
Espermatozoide maduro
Cabeza Casquete acrosómico hialuronidasa reacción
neuraminidasa acrosómica
enzimas proteinasa ácida
acrosómica acrosina
colagenasa
Cola Cuello centriolos
Pieza intermedia mitocondrias

(dispuestas de forma helicoidal)
Pieza principal
Pieza terminal

GnRH

La maduración de los ovocitos comienza antes del nacimiento
Saco vitelino
Las células primordiales alcanzan las gónadas femeninas
Final del tercer mes se reúnen por grupos
Células foliculares se originan a partir

del epitelio de revestimiento del ovario
Ovogonios aumenta rápidamente 5to mes de desarrollo prenatal

alcanza su número máximo
7 000 000
Momento del nacimiento: 600 000 a 800 000

Los ovocitos primarios se mantienen detenidos en profase
y no terminan su primera división meiótica hasta que se Comienzo de la pubertad: 400 000
alcanza la pubertad
Estado de latencia: sustancia inhibidora de la maduración Menos de 500 serán ovulados

del ovocito: (OMI)

Ovulación
• Aumento del volumen y de la presión del líquido folicular

• Proteólisis enzimática de la pared folicular por plasminógeno activado P
• Depósito de glucosaminoglucanos dirigidos por hormonas entre el complejo oocito - disco prolígero O
y la capa granulosa. R
• Contracción de las fibras musculares lisas en la teca externa, desencadenada por prostaglandinas
Estigma o mácula pelúcida

Primera Semana del Desarrollo
Fecundación
Segmentación
Compactación Mórula
Cavitación
Eclosión
Inicio de la implantación

Fecundación o Fertilización Inicio de la primera
semana del desarrollo
Tercio medio de las trompas (ampolla)

Previo a la fecundación espermatozoides maduración
capacitación
Cambios morfológicos y bioquímicos producido

maduración por el espermatozoide en el epidídimo movilidad
capacitación Ocurre en las trompas uterinas (7 h/aprox.)

Interacciones epiteliales entre espermatozoide y mucosa
Modificaciones de la membrana
plasmática de la región acrosómica
Se eliminan glicoproteínas y proteínas del plasma seminal
Solamente los espermatozoides capacitados pueden atravesar las

células de la corona radiada y experimentar la reacción
acrosómica

DE 5 A 6 HORAS EN EL HUMANO
Alteración en la composición de lípidos y
proteínas en la membrana espermática
β amilasa

Langman 13ra. Edic
ZP
Barrera de fecundación
Reacción acrosómica
Acrosina
+
ZP3
Otras proteínas de la superficie del espermio se unen a ZP2

Fuerte unión del espermio con ZP
3 Glucoproteínas
ZP2 y ZP3 ensamblan
(filamentos)
ZP1 entrecruzan (red)
ZP3 receptor del espermio

REACCIÓN CORTICAL
(evita la poliespermia)
Un solo esperio fusiona con la

membrana del ovocito
Rápida despolarización de la
membrana del ovocito
(bloqueo primario)
Bloqueo secundario
(a largo plazo)
REACCIÓN CORTICAL

Fusión de pronúcleos

A.- Contraste de fase del estadio pronuclear de un ovocito humano fecundado
B.- Estadio bicelular de un cigoto humano.
• Liberación del contenido del espermatozoide

(mitocondrias, flagelo, núcleo condensado y
Entrada del espermatozoide centrosoma del cuello) al citoplasma del ovocito.
• Las mitocondrias y el flagelo serán degradados

SEGMENTACIÓN

Segmentación y compactación MÓRULA
Inicia 24 h/después
de la fecundación 2 BLASTÓMERAS
5to día postfecundación

30 células
MCE uniones intercelulares: ocluyentes

adherentes
E-cacherina comunicantes
MCI

Cavitación
En cavidad uterina BLASTOCISTO CON BLASTOCELE

BLASTOCISTO CON SUS DOS COMPPONENTES CELULARES
1 1
2 2
3 3
1
2

BLASTOCISTO TEMPRANO Y BLASTOCISTO EXTENDIDO

(día 5 o 6 postfecundación)

IMPLANTACIÓN día 20 del ciclo
6to.-7mo. Día postfecundación
Introducción del blastocisto, ya ventana de implantación

liberado de la ZP tras la eclosión
Región posterosuperior del cuerpo del útero
• Aposición entre el blastocisto y el

epitelio superficial del endometrio.
• Adhesión entre el blastocisto y el
endometrio Favorecido
integrinas en superficie
externa de células
trofoectodérmicas

Inicio de la invasión del endometrio por el blastocisto

6to.-7mo. Día postfecundación
D: ECLOSIÓN (día 5 o 6 postfecundación)
invasión del endometrio por el blastocisto

Fases: Aposición
Implantación Adhesión
Invasión
Aposición: En humanos por el polo embrionario
Epitelio superficial
endometrial
Blastocisto
Factor de crecimiento
Adhesión : Entre el 6to y 7mo día después de la fecundación Gonadotrofina coriónica
Contacto directo entre el epitelio endometrial y el Enzimas: colagenasas
estromalisinas
trofoblasto del blastocisto. gelatinasas
Invasión: El trofoblasto embrionario penetra y destruye el epitelio

endometrial y la membrana basal.
Penetra en el estroma uterino e invade los vasos uterinos.
Leucocitos del estroma uterino segregan interleucina 2 (impide
el reconocimiento materno del embrión como cuerpo extraño)

Segunda Semana del Desarrollo
IMPLANTACIÓN COMPLETA
DISCO BILAMINAR
CAVIDAD AMNIÓTICA
SACO VITELINO
CAVIDAD CORIÓNICA
CIRCULACIÓN ÚTERO-PLACENTARIA PRIMITIVA

Disco Bilaminar inicio de la segunda semana del desarrollo
C
A
V S
I A
D C
A O
D
V
I
A (se agranda y en 8va. Semana T
M envuelve al embrión)
E
N L
I I
Ó N
T O
I
C 12mo. día
A
Implantación Completa 10 a 12 días del desarrollo
El embrión penetra de forma activa

en el espesor de la pared uterina
SINCITIOTROFOBLASTO
gonadotrofina coriónica humana (hCG)
secreción continua de progesterona

por el cuerpo lúteo

retículo extraembrionario secretado por la membrana
de Heuser y el citotrofoblasto
Cavidad Coriónica
material grueso, reticular, laxo y
prácticamente acelular.
aumenta de tamaño y
adquiere mayor laxitud
Se forma el mesénquima extraembrionario, crece

y provoca la aparición de pequeñas cavidades
ocupadas por líquido que confluyen para formar
el celoma extraembrionario
Mesénquima
extraembrionario

BIBLIOGRAFÍA
• Embriología Médica. Langman. 10ma. Edición
(2007) Ed. Panamericana. Pág. 13 a 31, 33 a
43, 47 a 52, 57 a 66
• Biología Molecular de la Célula. Alberts. 3ra
Edición. Cap. 20

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MSc. Héctor Félix Reyes Hernández.

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

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Investigación y conocimiento de las Principios y condicionamientos

Período embrionario Período fetal

Primeras 8 semanas del

Regulación genética Regulación epigenética

Factores externos que inciden

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Nivel celular Nivel tisular y orgánico

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Proliferación celular Diferenciación

Ciclo celular Fenotipo

Desplazamiento Muerte controlada

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dieta y estrés Poco se puede hacer por reducir los factores

Período proliferativo: Poco susceptible a factores teratógeno

Antes de 8va semana: Agenesia mandibular

Publicación Científica Facultad de Odontología • UCR • Nº12 • 2010

Células derivadas de la cresta neural

Epitelio ectodérmico Ectomesénquima

Esmalte Tejidos restantes: complejo dentinopulpar

Interrelación entre el epitelio y estructuras ectomesenquimáticas

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Período de iniciación y proliferación es

Casi a la vez aparecen 10 yemas o

Inducción Morfogénesis Involución o regresión

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Cola Cuello centriolos

Pieza intermedia mitocondrias

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MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Las células primordiales alcanzan las gónadas femeninas

Final del tercer mes se reúnen por grupos

Células foliculares se originan a partir

Ovogonios aumenta rápidamente 5to mes de desarrollo prenatal

Momento del nacimiento: 600 000 a 800 000

Estado de latencia: sustancia inhibidora de la maduración Menos de 500 serán ovulados

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

• Aumento del volumen y de la presión del líquido folicular

Estigma o mácula pelúcida

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Tercio medio de las trompas (ampolla)

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Cambios morfológicos y bioquímicos producido

capacitación Ocurre en las trompas uterinas (7 h/aprox.)

Solamente los espermatozoides capacitados pueden atravesar las

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Otras proteínas de la superficie del espermio se unen a ZP2

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Un solo esperio fusiona con la

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• Liberación del contenido del espermatozoide

• Las mitocondrias y el flagelo serán degradados

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