EL MUSCULO LISO

INTRODUCCION:

La contracción de un músculo es el proceso fisiológico por el que las fibras

musculares desarrollan tensión. Esta tensión se produce mediante la interacción
de actina y miosina en los filamentos de las fibras musculares y se activa
mediante un impulso nervioso del Sistema Nervioso Central.

Al igual que en todos los animales vertebrados, la contracción del músculo

esquelético se desencadena mediante un estímulo nervioso generado en el
Sistema Nervioso Central y transmitido al músculo a través de neuronas. Estas
neuronas que inervan los músculos esqueléticos se conocen como neuronas
motoras.

La contracción del músculo esquelético es, en general, es una acción voluntaria

cuya señal se produce en el cerebro. Sólo en el caso de los reflejos simples la
señal se origina en la médula espinal y no son acciones voluntarias, aunque
siguen originándose en el Sistema Nervioso Central.

La sinapsis entre la motoneurona y las fibras musculares forma la placa

motora. A través de esta sinapsis se transmite el impulso eléctrico desde la
neurona generando la despolarización de la membrana de la fibra muscular.
Esta despolarización desencadena la contracción de los filamentos proteicos
de las fibras musculares y con ello la contracción del músculo.

OBJETIVOS:

 Entender el efecto de la acetilcolina sobre la concentración muscular y

también el efecto del curare
MARCO TEORICO:

1. Estructura de la placa motora

En el ser humano, y en todos los mamíferos, las fibras

musculares esqueléticas son unifocales. Esto quiere decir
que una fibra muscular es inervada y controlada por una
sola neurona motora. Sin embargo, una neurona motora,
a través de los múltiples axones que tiene, puede inervar
varias fibras musculares a la vez haciendo que se
contraigan en grupo.

La motoneurona y todas las fibras musculares que inerva

forman la conocida como unidad motora. Dentro de la
unidad motora, la sinapsis entre la terminación de cada axón y la fibra muscular
que inerva forma la placa motora o unión neuromuscular.

La estructura general de la placa motora es similar a la sinapsis entre dos

neuronas. Por un lado está la neurona presináptica, que en este caso es la
motoneurona, le sigue la hendidura sináptica y después está el elemento
postsináptico, que en la placa motora es la membrana de la fibra muscular,
el sarcolema.

En el citoplasma del axón presináptico hay multitud de vesículas de acetilcolina,

el neurotransmisor encargado de transmitir el potencial de acción de la neurona
motora a la fibra muscular. En la membrana de la fibra muscular se
localizan receptores colinérgicos tipo nicotínico que son activados por la
acetilcolina. En la hendidura sináptica hay acetilcolinesterasas, enzimas
encargadas de degradar la acetilcolina.

2. Transmisión neuromuscular

1. El potencial de acción en el axón activa canales de calcio voltaje-

dependientes. Al abrirse estos canales, entra Ca2+ al citoplasma del axón y
se produce la exocitosis de las vesículas de acetilcolina.
2. La acetilcolina difunde por el espacio sináptico y se une a los receptores
colinérgicos de la fibra muscular.
3. La unión de la acetilcolina a sus receptores provoca un cambio de
conformación en los canales de Na+ y K+ y los abre permitiendo el paso de
estos iones al interior de la fibra muscular en favor del gradiente
electroquímico.
4. Aproximadamente el 60% de la acetilcolina es degradada en el espacio
sináptico antes de alcanzar los receptores, el resto se une a los receptores
y en tan sólo unos milisegundos se separa y también es degradada. La
acetilcolinesterasa separa a la acetilcolina en acetato y colina; la colina es
recaptada por el axón presináptico y el acetato difunde por espacio
extracelular.
5. El flujo de iones hacia el interior de la fibra muscular es predominantemente
de Na+ por su mayor fuerza de conducción. La entrada de estos iones
provocan una despolarización local de la membrana que se va trasmitiendo
 a zonas adyacentes generando la despolarización de la membrana de toda
la fibra muscular. El impulso nervioso ha sido transmitido al músculo.
6. La despolarización de la membrana activa al retículo sarcoplasmático, ya en
el interior de la célula muscular, y provoca la contracción de las proteínas
que forman los miofilamentos.

3. Estructura de las fibras musculares

Cada fibra muscular de un músculo esquelético es una célula altamente

especializada de forma alargada, cilíndrica y multinucleada. En su membrana,
llamada sarcolema, es dónde se encuentra la placa motora.

El citoplasma, llamado sarcoplasma, está ocupado casi en su totalidad por

estructuras fibrilares llamadas miofibrillas. Cada miofibrilla está compuesta a su
vez por microfilamentos proteicos conocidos como miofilamentos.

El sarcolema presenta numerosas invaginaciones que forman una red tubular,

conocida como túbulos T. Esta red permite la transmisión del impulso incluso a
miofibrillas profundas.

Al observar una miofibrilla al microscopio se observan bandas oscuras y bandas

claras alternantes, motivo por el que el músculo esquelético se llama también
músculo estriado. Las bandas oscuras se llaman bandas A y las bandas claras
se llaman bandas I.

En el centro de cada banda I hay una línea, conocida como línea o disco Z.
Desde una línea Z a la siguiente se encuentra el sarcómero, la unidad funcional
fundamental del músculo. Cada miofibrilla está compuesta por una sucesión de
sarcómeros con la misma estructura repetitiva.

Dentro de cada sarcómero, desde la línea Z de un extremo a la línea Z del otro

extremo, se disponen los miofilamentos. Hay dos tipos de miofilamentos, los
finos y los gruesos, que se disponen de forma alternan y originan la aparición de
las bandas A, compuesta por filamentos gruesos, y de las bandas I, compuestas
por filamentos finos.

Cada sarcómero está rodeado por retículo sarcoplasmático, un tipo de retículo

endoplásmico que no presenta ribosomas, y por túbulos T del sarcolema. Las
vesículas terminales del retículo sarcoplasmático de dos sarcómeros vecinos se
sitúan a los lados del mismo túbulo T formando la conocida como triada.
Es justo aquí, en la triada, dónde la desporalización eléctrica que se originó en
la placa motora llega al retículo sarcoplasmático y se transmite a los
miofilamentos provocando su contracción y con ella la contracción del músculo.

4. Contracción de los miofilamentos

Los miofilamentos finos están formados por microfilamentos de actina. En la

parte externa de cada microfilamento de actina hay tropomisiona y troponina
formando unos complejos proteicos, cada uno con tres subunidades:

1. Troponina C: puede unirse a iones Ca2+.

2. Troponina T: se une a tropomiosina y esta al microfilamento de actina.
3. Troponina I: bloquea a la actina.

Por su parte, los miofilamentos gruesos están formados por microfilamentos de

miosina.

Cuándo llega un potencial de acción a la placa motora y provoca la

despolarización del sarcolema, el impulso eléctrico se transmite por los túbulos
T hasta alcanzar al retículo sarcoplasmático en las triadas. Esto hace que se
libere Ca2+ desde el retículo endoplásmico hacia el sarcoplasma.

Estos iones Ca2+ se unen a la troponina C y provoca la contracción muscular.

Cuándo el estímulo cesa, la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplasmático
introduce el Ca2+ de nuevo hacia el interior del retículo sarcoplasmático. El
declive de la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma hace posible la relación
muscular y la vuelta al reposo en ausencia de estímulo nervioso.

5. Teoría del deslizamiento de los filamentos

El proceso de desplazamiento entre los miofilamentos seguiría estas fases:

 El Ca2+ liberado por el retículo sarcoplasmático se une a la troponina C en los

filamentos finos y provoca un cambio en la conformación de la tropomiosina
que deja la actina libre para que se pueda unir a la miosina.
  En estado de reposo, las cabezas de miosina están unidas a ADP+Pi, cuándo
la actina se une a las cabezas de miosina, el ADP es liberado.
 Para que la actina y la miosina se separen es necesario la unión de ATP a la
cabeza de miosina y su hidrólisis.
 Este ciclo se puede repetir indefinidamente mientras no se agote el ATP ni
se alcance el acortamiento máximo del sarcómero.
 Cada ciclo desplaza los filamentos finos unos 10 nm sobre los filamentos
gruesos.
 La fuerza que genera cada ciclo es aproximadamente de 5·10 -12 N.
 La sinergia de millones de ciclos en millones de fibras genera la fuerza y
acortamiento total del músculo en su conjunto.

6. Longitud, tensión y tipos de contracción

Si recordamos la definición fisiológica de contracción muscular, se hace

referencia al desarrollo de tensión pero no a la longitud de las fibras musculares.
Y el desarrollo de tensión no significa necesariamente que el músculo se acorte.
Se puede desarrollar tensión sin cambios de longitud de las fibras musculares,
incluso si se alargan.

Por ejemplo, si sostenemos algo pesado con la mano durante un tiempo, las
fibras que lo sostienen van generando tensión en contra de la gravedad pero no
cambian de longitud.

Entonces, para describir la contracción muscular, se necesitan dos

componentes, longitud y tensión. Combinando ambos se pueden clasificar los
diferentes tipos de contracción muscular:

1. Contracción isométrica: se crea tensión pero la longitud del músculo

permanece constante.
2. Contracción heterométrica: la longitud del músculo no se mantiene
constante. Si las fibras se acortan, la contracción es concéntrica. Si las
fibras se alargan, la contracción es excéntrica. La contracción heterométrica
también se suele llamar contracción isotónica pero este nombre no es
adecuado ya que la isotonía no se da en este tipo de contracciones.
3. Contracción auxotónica: se combina contracción isométrica y heterométrica.
Es muy común en los movimientos esqueléticos. Por ejemplo, si contraemos
un músculo primero se da contracción heterométrica concéntrica, lo
podemos mantener ahí unos instantes con contracción isométrica y luego
vuelvo a la posición inicial con contracción heterométrica excéntrica.
PROCEDIMIENTO:
MATERIALES:
 Sapos
 Acetilcolina
 Curare
 Ringer rana
 Gotero
 Estimulador electrónico

RESULTADOS:

 ¿Cuál es el mecanismo de contracción del musculo esquelético?

La contracción del musculo esquelético se da por medio de la

interacción entre los filamentos de actina y miosina

 ¿Cuál es el efecto de la acetilcolina y el curare sobre la contracción

muscular?

La acetilcolina favorece a la contracción muscular aumentándola,

mientras que el curare se une a los receptores nicotínicos y evita la
contracción muscular.

 ¿Cuál sería la diferencia entre estimular una fibra muscular aislada y

estimular el nervio de esta?

Al estimular el nervio de un musculo esquelético a comparación de

estimular directamente la fibra muscular, la contracción va a tener una
menor magnitud e intensidad.

DISCUSIONES:

 Estímulos que estén por debajo del umbral, modifican el potencial de

membrana, pero no desencadenan un potencial de acción
 La estimulación de un musculo puede ser una forma directa a la fibra o a
través del nervio, solo tiene que ser lo suficientemente intenso o
frecuente como para un potencial de acción, y como secuelas positivas
vendrá la contracción.
 Un musculo por diversos motivos, tiene a estar expuesto a un estímulo
continuo al llegar a un estado en que no puede contraerse, y es
conocido como fatiga muscular.
CONCLUSIONES:

 Existen diferentes factores para que el musculo tenga frecuencias

diferentes, a tal punto que altera el funcionamento normal del musculo
esqueletico.
 Los filamentos de actina se deslizan hacia dentro entre los filamentos de
miosina debido a las fuerzas que se generan por la interacción de los
puentes cruzados que van desde los filamentos de miosina a los
filamentos de actina. En condiciones de reposo estas fuerzas están
inactivas, pero cuando un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra
muscular, esto hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes
cantidades de iones calcio que rodean rápidamente a las miofibrillas. A
su vez, los iones calcio activan las fuerzas de atracción entre los
filamentos de miosina y de actina y comienza la contracción.

Sin embargo, es necesaria energía para que se realice el proceso

contráctil. Esta energía procede de los enlaces de alta energía de la
molécula de ATP, que es degradada a difosfato de adenosina (ADP)
para liberarla