1.

El piruvato formado en la glucólisis puede seguir diferentes rutas, las cuales se tomarán
dependiendo de las condiciones ambientales, concretamente, la presencia o ausencia de O2.
Condiciones de aerobiosis
En organismos aerobios a través del ciclo de Krebs y la cadena respiratoria:

 Azucares
 Acidos grasos CO2+H20
 Aminoacaidos
Pero antes han de ser degradados al grupo acetilo del Acetil-CoA
El piruvato se oxida a acetil-CoA:
La PDH cataliza la descarboxilación

NADH libera un protón a la cadena respiratoria, que transporta los dos electrones y genera 2.5
moléculas de ATP
NECESITA CINCO COENZIMAS:
-Pirofosfato de tiamina (TPP).
-Flavina adenina dinucleótido (FAD).
-Coenzima A (CoA).
-Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD).
-Lipoato.
-Está formado por tres enzimas diferentes:
- Piruvato deshidrogenasa (E1).
-Dihidrolipoil transacetilasa (E2).Formado por tres dominios:
-Lipoilo amino-terminal.
- De unión de E1 y E3 central.
-Acetiltransferasa del núcleo interior.

-Dihidrolipoil deshidrogenasa (E3).

ESTRUCTURA:
-E2: 60 copias forman un dodecaedro (núcleo).
Punto de unión del coenzima lipoato.
Los dominios están separados por conectores.
-E1: Su sitio activo está unido a TPP.
-E3: tiene unido a su sitio activo FAD.
-Dos proteínas reguladoras

Producción de acetil-CoA
Se lleva a cabo en cinco reacciones:

Ejemplo de canalización de sustratos.

Regulación alostérica del complejo de la PDH.
PIRUVATO
-ATP, Acetil-CoA, NADH, Acidos
grasos
Complejo de la PDH +AMP, CoA, NAD+, Ca2+

Acetil-CoA
Regulación covalente de PDH

 Se da en mamíferos.
 La PDH es inhibida por la fosforilación reversible de un residuo de Ser en E1.
 Una quinasa fosforila e inactiva a E1. Es activada por ATP.
 Una fosfoproteína fosfatasa elimina el grupo fosforilo y la activa.

CONDICIONES DE ANAEROBIOSIS
Se lleva a cabo para reoxidar el NADH a NAD+. El piruvato puede seguir dos rutas: Fermentación
láctica o alcohólica.
FERMENTACIÓN LÁCTICA
El piruvato es reducido a lactato.
Lactato deshidrogenasa.
En las bacterias del ácido láctico e incluso en los eritrocitos.
Dos moléculas de lactato regenera dos moléculas de NAD+.
FERMENTACIÓN ALCHÓLICA
El piruvato se transforma etanol y CO2 en un proceso de dos pasos:

 El piruvato se descarboxila, reacción mediada por la piruvato descarboxilasa.

 El acetaldehído se reduce a etanol a través de la acción del alcohol deshidrogenasa.

3- Es correcto decir que la función del ciclo de Krebs es generar energía sustente su respuesta
R/ El Ciclo de Krebs (descubierto por Sir Hans Adolf Krebs) es un conjunto de reacciones que puede
oxidar completamente el acetil-CoA a CO2 a fin de liberar la energía para sintetizar el ATP, la
moneda energética de la célula y está constituido por un conjunto de reacciones a través de las cuales
se completa la degradación total de los productos de la glucólisis.
Entonces se puede decir que en el ciclo de Krebs se genera energía produciendo 2 GTP, 2 FADH2,
NADH las cuales son las monedas energéticas que son necesarias en el cuerpo humano, de la misma
manera se produce CO2 importante para la respiración celular , así mismo del ser humano sin este
ciclo no le llegaría oxígeno al cerebro y mucho menos al cuerpo causando la muerte.
4- Que características tiene la mitocondria, indique en qué lugar ocurre el ciclo de Krebs
CARACTERIZACIÓN DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA MITOCONDRIA
Se trata de una bicapa lipídica que tiene poros, a través de los cuales se filtran metabolitos,
polipéptidos e iones. Sus funciones de transporte o enzimáticas son escasas. Su contenido de proteína
oscila entre 60 a 70%.
CARACTERIZACIÓN DE LA MEMBRANA INTERIOR
Esta mucosa es más abundante en proteínas, con un 80%. Además, es rica en cardiolipina e
impermeable. En ella hay abundantes enzimas complejas y procedimientos de transferencia
transmembrana involucrados en el desplazamiento de moléculas.
CARACTERIZACIÓN DEL ESPACIO INTERMEMBRANOSO DE LA MITOCONDRIA
Variadas enzimas se ubican en este espacio. Son intervinientes en el traspaso de conexión de energía
del ATP. Tal como ocurre con la creatina quinasa y la adenilato quinasa.
CARACTERIZACIÓN DE LA MATRIZ MITOCONDRIAL
Varios trayectos metabólicos fundamentales en la vida ocurren en esta matriz. Se citan el ciclo de
Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos. También los aminoácidos se oxidan y se descubren
respuestas de la síntesis de urea y grupos hemo. En la matriz se localizan proteínas, ARN y ADN.
5. TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA:
Esta teoría describe el paso de las células procariotas a células eucariotas mediante incorporaciones
simbiogenéticas de bacterias. La teoría endosimbiótica postula que algunos orgánulos propios de las
células eucariotas, especialmente plastos y mitocondrias, habrían tenido su origen en organismos
procariotas que después de ser englobados por otro microorganismo habrían establecido una relación
endosimbiótica con éste. Se especula con que las mitocondrias provendrían de proteobacterias alfa
(por ejemplo, rickettsias) y los plastos de cianobacterias.
Margulis defiende que algunos orgánulos de las células eucariotas proceden de células procariotas
primitivas que habrían estado en endosimbiosis con las primeras. Margulis llegó a esta conclusión
comparando las bacterias, mitocondrias y cloroplastos; observando las siguientes semejanzas:

 El tamaño similar de las mitocondrias y de algunas bacterias.

 Las mitocondrias presentan crestas comparables a los mesosomas.
 El parecido entre los ADN.
 La existencia de una membrana plasmática que permite la fagocitosis.
 La síntesis proteica que realizan es autónoma.
 Los ribosomas de las mitocondrias y cloroplastos, al igual que los de las bacterias, son 70s.
 En las mitocondrias y cloroplastos los centros de obtención de energía se sitúan en las
membranas, al igual que ocurre en las bacterias.
 Presentan similitudes en los procesos metabólicos.
 Las mitocondrias y los cloroplastos tienen autonomía en la célula pudiendodividirse y formar
orgánulos hijos.
En su libro “Symbiosis in Cell Evolution”, Margulis sostiene que las células eucariotas se originaron
como comunidades de entidades que obraban recíprocamente y que terminaron en la fusión de varios
organismos.
La primera simbiosis se produjo al fusionarse una bacteria nadadora (del tipo de una espiroqueta) con
otra que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energía; así se originaría un organismo con las
características de ambas que sería el primer 4 eucarionte, con membrana nuclear, y que se convertiría
en el ancestro de todos los organismos pluricelulares.
La segunda simbiosis se realizó entre este eucarionte anaerobio y una bacteria aerobia, capaz de
realizar la respiración celular, mucho más eficiente que la fermentación; de esta forma, la célula
eucariota adquiriría la capacidad de obtener más energía a partir de la materia orgánica. Así surgieron
las células eucariotas con mitocondrias que, posteriormente darían lugar a los hongos y los animales.
La tercera simbiosis se realizó entre estos organismos aerobios y las cianobacterias, que aportaron a
la célula eucariota la capacidad de obtener energía a partir de materia inorgánica mediante el proceso
de fotosíntesis. Así surgieron las células eucariotas con cloroplastos y mitocondrias, que darían lugar
a los vegetales.
6.
a) CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO:

b) ¿Qué significa que el ciclo de Krebs es anfibólico?

El término anfibolismo es usado para describir una ruta metabólica que involucra tanto
catabolismo como anabolismo.

La primera reacción del ciclo, en el que el ácido oxalacético (un compuesto de cuatro
carbonos) condensa con acetato (un compuesto de dos carbonos) para formar citrato (un
compuesto de seis carbonos), es anabólica.
 Las siguientes reacciones, que son reorganizaciones intramoleculares, producen ácido
isocítrico. Las dos reacciones siguientes son catabólicas, en las que se pierde un grupo -COO
en cada paso y es producido ácido succínico.

c) ¿Qué son las reacciones anapleróticas? Nombre alguna.

Las reacciones anapleróticas son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo de los
ácidos tricarboxílicos (TCA, del inglés) o ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. Explicado
con un ejemplo, cuando las moléculas del ciclo de Krebs se reclutan para su uso en vías
sintéticas, deben reabastecerse de nuevo para que el ciclo pueda seguir funcionando. Las vías
y las reacciones que reponen las moléculas de la ruta se conocen como "reacciones
anapleróticas".
Por ejemplo, la carboxilación de oxalacetato que forma piruvato, repone el oxalacetato
retirado del ciclo para participar en la síntesis de nucleótidos o en la gluconeogénesis.

8. ya que el beriberi es una enfermedad grave que tuvo una alta prevalentia se debe sobre todo a la
carencia de tiamina, hacia finales del siglo XIX y comienzos del siglo XX, particularmente en
personas pobres de Asia cuyo alimento básico era el arroz. El beriberi, se observó en la década de
1890, en Java, Indonesia, que cuando sus pollos recibían la misma dieta consumida de modo habitual
por sus enfermos de beriberi, desarrollaban debilidad en las patas y otros signos algo parecidos a los
de las personas con beriberi. La dieta de estos pacientes consistía sobre todo en arroz muy molido y
refinado (que se conoce como arroz pulido). Al cambiar la dieta de los pollos por arroz de grano
entero, se vio una notoria recuperación. Eijkman demostró que en las capas externas y en el germen
del grano de arroz existía una sustancia que protegía a los pollos de la enfermedad.Los investigadores
continuaban en su labor a fin de aislar la causa de los diversos efectos en las dietas de arroz pulido y
granos enteros de arroz, pero a pesar de muchos intentos sólo hasta 1926 se aisló la vitamina B1 en
forma cristalina. Se sintetizó diez años más tarde, y ahora se utiliza el término tiamina en vez de
vitamina B1.

La tiamina es una de las vitaminas más inestables. Tiene una estructura de uniones débiles y se
descompone con facilidad en un medio alcalino. Se han investigado mucho los efectos fisiológicos y
las propiedades bioquímicas de la tiamina. Se demostró que la tiamina tiene una función muy
importante en el metabolismo de los carbohidratos en los seres humanos. Interviene en el complejo
mecanismo de la ruptura u oxidación de los carbohidratos y en el metabolismo del ácido pirúvico.

La energía que emplea el sistema nervioso deriva por completo de los carbohidratos y una carencia
de tiamina bloquea la utilización final de ellos y lleva a un déficit de energía y a lesiones en los tejidos
nerviosos y el cerebro. Debido a que la tiamina participa en el metabolismo de los carbohidratos, en
una persona cuyo suministro principal de energía viene de los carbohidratos hay más probabilidades
de desarrollar signos de carencia de tiamina si se le disminuye su consumo alimenticio. Por este
motivo, las necesidades de tiamina algunas veces se expresan en relación con el consumo de
carbohidratos.

9. El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido
cítrico) es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno
durante el proceso de respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo
de conjunción de las rutas metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los
carbohidratos, las grasas y las proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía
química.

REFERENCIAS:

 Podadera, G., & Carrión, L. Obtenido de

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/29009260/helvia/sitio/upload/Vida_y_obra_de_L_Margulis.pdf.
 Ordorica Vargas, M., y Velázquez Monroy, M. (2009). Ciclo del Ácido Cítrico. Obtenido
de http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad62.pdf
 David L. Nelson, Michael M. Cox, Claudi M.Cuchillo; Lehninger - Principios de
Bioquímica; cuarta edición (2005); editorial Omega; ISBN 84-282-1410-7.
 Owen O, Kalhan S, Hanson R (2002). El papel clave de la anaplerosis y la cataplerosis
para la función del ciclo del ácido cítrico. J. Biol. Chem. 277 (34): 30409-12. PMID
1208711.

 https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-
fermentation/pyruvate-oxidation-and-the-citric-acid-cycle/a/the-citric-acid-cycle
 http://www.fao.org/docrep/006/w0073s/w0073s0k.htm#TopOfPage
 https://www.animales.website/mitocondria/
 https://www.wikiteka.com/apuntes/funciones-ciclo-krebs/