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3º PARCIAL
Ejercicio 1:
1) PFR: se trata de un reactor de flujo, trabaja en estado estable, por lo que no tiene acumulación, el
proceso es isobárico.
FA0=10 mol/min
CA01
FI0
2) Se considera la reacción:
k
CH3 COCH3 → CH2 CO+CH4
k
A → B+C
3) Fase gaseosa: Volumen variable
4) Ecuación de diseño:
-dFA -(-rA )V=0 (1)
5) Cinética de la reacción:
(-rA )=rB =rC =kCA (2)
34,22 dm3
k=e34,34- T (3)
mol∙min
6) Estequiometría
Componente Inicio Cambio Final
A FA0 -FA0 XA FA0 (1-XA )
B 0 FA0 XA FA0 XA
C 0 FA0 XA FA0 XA
I FI0 - FI0 =FA0 θI
De la ecuación de gases ideales con presión constante se obtiene
T FT
VT = V (4)
T0 F0 0
FT =FA0 -XA FA0 +XA FA0 +XA FA0 +FI0
FT =FT0 +XA FA0
FT =FT0 (1+yA0 XA ) (5)
Sustituyendo (5) en (4) tenemos:
T
VT = (1+yA0 X A )V0 (6)
T0
7) Balance de materia en el punto de mezcla:
FT0 =FA0 +FI0
FA0 1
yA0 = = (7)
FT0 1+θI
Sustituyendo (7) en (6) tenemos:
T 1
VT = V0 (1+ X )
T0 1+θI A
Escribimos las concentraciones en términos del volumen:
FA FA0 (1-XA ) CA0 (1-XA )
CA = = = (8)
VT T V (1+ 1 X ) T (1+ 1 X )
T0 0 1+θI A T0 1+θI A
8) Combinando los pasos 5, 6 y 7
Sustituyendo (3) y (8) en (2)
34,22 dm3 CA0 (1-XA )
(-rA )=e34,34- T (9)
mol∙min T (1+ 1 X )
T0 1+θI A
Sustituyendo la estequimetía en y (9) en (1)
FA0 dXA
34,22 =dV (10)
34,34- CA0 (1-XA )
e T
T 1
T0 (1+ 1+θI XA )
9) Realizando balance de energía, aplicando la Primera Ley de la Termodinámica, despreciando los
efectos de la energía cinética y potencial, se obtiene:
n n
dESis
Q-WS + ∑ Fi0 Hi0 - ∑ Fi Hi =
dt
i=1 i=1
Tomando en cuenta que el sistema es adiabático, que el estado es estacionario y que el trabajo de flecha
es insignificante respecto a los efectos de la entalpía, se obtiene
n n
1) Reacción química: A + B → C
Donde A: R.L
Determinamos ∆HRX haciendo el balance de energía pero con Q=0 y tomando a 𝑋′𝐴1 =0,40
8) Resolviendo
Con la ecuación (12) determinamos 𝑘1 𝑦 𝑘2 con 𝑋𝐴1 y 𝑋′𝐴1 respectivamente:
Con la ecuación (4) y la ecuación (24) se forma un sistema de ecuaciones no lineales, que se puede
resolver usando Polymath.