NOMBRES: ARIEL FLORES

EFRAIN PORCO LUGO

TEOFILO CALLAMULLO M.

DOCENTE: RICARDO MARQUEZ M.

AÑO: 2018
ENLACES ATOMICOS

Los materiales están hechos de materia condensada. Esta se presenta

de diversas formas entre ellas como metales y aleaciones metálicas,
como cerámicas, polímeros y como materiales compuestos. Unos son
cristalinos (como los metales) y otros son amorfos (como el vidrio). La
enorme gama de propiedades que muestran los distintos materiales es
asombrosa, las diferencias que se observan se pueden comenzar a
explicar a partir de los núcleos atómicos considerados como iones,
separado de electrones externos. Protones y neutrones se encuentran
concentrados en núcleos muy densos de 10-14 m, mientras que los
electrones se extienden hasta dimensiones de10-16m, en constante
movimiento. ¿Nos preguntamos qué es lo que lo mantiene unido al
solido? Pues sencillamente la interacción electrostática atractiva entre
cargas negativas (electrones)y cargas positivas (núcleos). Esto
significa que tanto las fuerzas magnéticas como las gravitatorias no
tienen efecto medible sobre la cohesión de los sólidos.

1. ENERGÍA DEL ENLACE ATOMO- ATOMO

La energía de enlace se calcula mediante la mecánica cuántica,

considerando la distribución de las cargas eléctricas. Básicamente
resulta que los electrones exteriores se repelen (cargas idénticas), los
iones positivos también se repelen; ambos se atraen, y como
condición cuántica los electrones exteriores no están localizados.
Entonces por una parte existen fuerzas atractivas, por otra existe el
hecho experimental que no es posible condensar(apretar)
indefinidamente la materia; por lo que deben existir fuerzas repulsivas
intensas cuando se acortan las distancias interatómicas.
Existe una posición de equilibrio cuando un par de átomos se
aproximan entre sí, tal que la fuerza de interacción se hace cero; o lo
que es lo mismo, la energía del sistema pasa por un valor mínimo. La
fuerza atractiva y repulsiva varía con la distancia interatómica, así
como la energía resultante del sistema constituido por un par de
átomos.

Cuando como resultado de las fuerzas interatómicas se forma un

sólido cristalino. Para una distancia de equilibrio llamada re, se puede
definir un radio atómico:

R = re/2

Un sólido es estable si su energía total(cinetica+potencial) es menor

que la suma de las energías de sus atomosconstituyentes al estado
libre. Por tanto, se puede definir la energía asociada a la unió atomo-
atomo, como: Energía de enlace = Energía de átomos libre- Energía
del solido
2. TIPOS EXTREMOS DE ENLACES ATOMICOS

2.1 ENLACE IONICO

También se lo conoce como

enlace heteropolar. Aparece en
ciertas combinaciones químicas
NaCl, sean estequiometrias o no.

Es un cristal de NaCl: Las fuerzas

de interacción son culombianas

e1, e2, son las cargas eléctricas

involucradas
cuando un átomo de cloro se adjunta a uno de sodio, muestra una
gran tendencia a ganar un electrón (elemento electronegativo), el cual
adquiere en su última capa electrónica 8 electrones (configuración del
argón) y se convierte en ion Cl. A su vez, el átomo de Na, tiene una
gran tendencia a perder su único electrón externo (elemento
electropositivo) y de esta manera pasa a ser el ion Na+( con la
configuración electrónica del neón.

Los materiales que presentan enlace iónico poseen las siguientes

características:

- El enlace es fuerte y direccional

- El punto de fusión es alto

- Conductividad eléctrica, especialmente en estado fundido

- Elevada dureza, asociada a la fragilidad.

-Estructura cristalina compacta.

Debido a la fuerza de atracción que se ejerce

entre los iones con cargas de signo contrario
(positivas y negativas), se originan enlaces
iónicos o electrovalentes, que dan lugar a la
creación de moléculas de elementos químicos
compuestos. Por ejemplo, las cargas de un ion
cloro negativo (Cl–) o anión y la de un ion sodio
positivo (Na+) o catión, se atraen mutuamente
para dar lugar a la formación de una molécula
de cloruro de sodio, más conocida como sal
común (NaCl).
 2.2 EL ENLACE COVALENTE

Llamado también enlace

homopolar. Este enlace
constituye otra manera
de disminuir la energía
de un sistema de
átomos.

El enlace covalente tiene

lugar entre átomos de no
metales. El enlace se
forma
por compartición de
electrones (uno aportado
por cada átomo), los
cuales, tras el enlace,
pertenecen a los dos átomos que se unen.
El cloro posee 7 electrones de valencia (su capa de valencia es
3s23p5), por lo que tiende a ganar un electrón para completar el octeto.
Para formar la molécula de cloro, los dos átomos se unen entre sí
mediante la compartición de dos electrones, uno aportado por cada
átomo.
La formación de enlaces covalentes puede dar lugar a dos tipos de
sustancias con estructuras y propiedades diferentes:
 Sólidos con redes covalentes (con átomos unidos formando un
entramado tridimensional). Algunos ejemplos de este tipo de
compuestos son:
 El dióxido de silicio.
 El diamante.
 El grafito.
Sustancias moleculares (moléculas individuales) unidas entre sí por
fuerzas intermoleculares débiles. Pueden presentarse en tres
estados:
  Gases a temperatura ambiente, como, por ejemplo, el oxígeno,
el dióxido de carbono y el metano.
 Líquidas, como el agua, el bromo y el etanol.
 Sólidas, como el yodo, la sacarosa y el naftaleno.

Ocurre cuando dos átomos comparten sus

electrones como, por ejemplo, cuando se unen
dos moléculas de hidrógeno (H + H = H2) u
otros elementos similares, como el
nitrógeno (N2), oxígeno (O2), cloro (Cl2), etc.

Enlace covalente entre dos átomos de

hidrógeno (H2).

2.3 ENLACE METÁLICO

Se efectúa cuando los electrones

que se encuentran girando en la
última órbita de los átomos de un
metal se mueven por una
estructura molecular,
manteniéndola unida como ocurre,
por ejemplo, con el cobre: Cu

El enlace metálico tiene lugar

entre los metales. En este enlace
no existe una auténtica unión
entre los átomos, sino una red de
iones positivos, y entre los
espacios vacíos circulan
electrones libres.
Según la teoría del mar de
electrones, la estructura
metálica está formada por cationes del metal rodeados de un mar de
electrones. La fuerza de unión es la atracción entre los iones positivos
del metal y los electrones circundantes que se mueven libremente.
Los metales son sólidos a temperatura ambiente, densos, dúctiles y
maleables. Sus puntos de ebullición varían mucho, siendo bajos en los
alcalinos y elevados en los metales centrales de transición. Son
buenos conductores del calor y de la electricidad.
Propiedades de algunos elementos metálicos

Propiedad Potasio (K) Cobre (Cu) Estaño (Sn)

Plateado Rojizo Blanco

Aspecto
brillante brillante brillante

Masa atómica 39,099 63,546 118,69

Punto de fusión (ºC) 63,4 1.083 231,9

Punto de ebullición
757 2.582 2.270
(ºC)

Densidad (g/cm3) 0,856 (a 18 ºC) 8,94 (a 20 ºC) 7,29 (a 25 ºC)

Conductividad
Muy alta Muy alta Muy alta
eléctrica
3.TEORIA DEL ELECTRON LIBRE

3.1 MODELO DUDRE – LORENTZ. -

El modelo de Drude o de Lorentz-Drude para conducción eléctrica fue

desarrollado hacia el 1900 por Paul Drude para explicar las
propiedades de transporte de electrones en materiales (especialmente
en metales) El modelo de Drude proporciona una base de la mecánica
clásica para la conductividad de los metales, se basa en la aplicación
de la teoría cinética a los electrones en un sólido. Proporciona unos
resultados razonables, aun cuando actualmente ha sido superado por
el correspondiente modelo cuántico basado en la teoría de bandas de
conducción

Según este modelo, un material conductor está formado

microscópicamente, por una red cristalina en la que existen
tanto electrones ligados como electrones libres de moverse
por la red.
Supone que el material contiene iones positivos inmóviles y
que un "gas de electrones" clásicos, que no interactúan entre
sí de densidad n, donde el movimiento de cada uno se
encuentra amortiguado por una fuerza de fricción producto de
las colisiones de los electrones con los iones, caracterizada
por un tiempo de relajamiento τ.
Los electrones ligados están sometidos a una fuerza elástica
que los hace oscilar alrededor de los iones de carga positiva,
mientras que los electrones libres son los responsables de la
conductividad.
Este modelo ofrece una buena explicación para la conductividad
de CC y CA en metales, el efecto Hall, y la conductividad
térmica (debida a electrones) en metales, pero falla al no proveer una
explicación para la disparidad entre las capacidades caloríficas de los
metales en comparación con la de los materiales aislantes. En un
aislador eléctrico, se esperaría que la capacidad calórica sea cero
dado que no existen electrones libres. En la realidad, los metales y los
aisladores eléctricos poseen aproximadamente la misma capacidad
calorífica a temperatura ambiente. El modelo de Drude también falla
en explicar la existencia de portadores de carga aparentemente
positivos como demuestra el efecto Hall.

3.2 MODELO SOMMERFELD

El médelo sommerferrld modifica el modelo anterior

 Los electrones de conducción o electrones venciana son libres y

se mueven en el metal en un potencial constante
 . las energías de los elementos libres están cuantiadas
 Los electrones libres poseen electrones distribuidas de acuerdo
al principio de Pauli.El pozo de potencial estará constituido por
niveles de energía discretas
El modelo atómico de Bohr funcionaba muy bien para
el átomo de hidrógeno, sin embargo, en los espectros realizados para
átomos de otros elementos se observaba que electrones de un mismo
nivel energético tenían distinta energía, mostrando que existía un error
en el modelo. Su conclusión fue que dentro de un mismo nivel
energético existían subniveles, es decir, energías ligeramente
diferentes. Además desde el punto de vista teórico, Sommerfeld había
encontrado que en ciertos átomos las velocidades de los electrones
alcanzaban una fracción apreciable de la velocidad de la luz.
Sommerfeld estudió la cuestión para electrones relativistas

3.3 TEORÍA ZONAL

Es la teoría más actualizada sobre el comportamiento de los

electrones libres sobre la base que:

 Cumplen las restricciones del modelo Sommerfeld

 Se mueven en un potencial periódico dentro del metal, originado
en la estructura periódica o estructura cristalina.

Resolviendo la ecuación de onda del electrón, resulta que el potencial

periódico no afecta al movimiento del electrón, excepto cuando este se
mueve con vectores de onda múltiplos enteros de /a donde a Esla
distancia distancia interatómica en la red cristalina, esto es cuando, la
longitud de onda de la función de onda se hace igual a 2a/n siendo
n un numero entero. Esto determina el comportamiento eléctrico del
metal. Las conclusiones más importantes son las más importantes:

a) La energía de los electrones libres en función de la onda k,

muestra la presencia de bandas de energía prohibida.
b) Ello determina la existencia de zonas donde pueden acelerarse
los electrones: las zonas Brilouin separadas por las bandas de
energía prohibida.
c) Cada zona posee N niveles de energía donde N es el número de
átomos ósea que cada zona puede contener hasta 2N electrones
libres.
d) La presencia de las zonas modifica la curva de densidad de
estados. Ello determina a veces que una zona no termine de
llenarse y los electrones salten la siguiente, cuando ambas
zonas solapan.
 4. APLICACIONES DE LA TEORIA ZONAL

4.1 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

Conductores o metales típicos Son los que permiten fácilmente el paso
de la corriente a través de ellos, por ejemplo, los cables eléctricos

 Caso del cobre oro y plata(Cu,Au,Ag), metales monovalentes,

poseen zonas semillenas. Una zona semi llena es una banda de
conducción, donde los electrones pueden ser acelerados por una
diferencia de potencial.

Aislantes Son los que No permiten fácilmente el paso de la corriente a

través de ellos, por ejemplo, la cinta aislante para cables

Semiconductores típicos Son los que permiten el paso de la corriente

a través de ellos sólo en determinadas condiciones o por debajo de
una temperatura determinada. Están constituidos por silicio o
germanio, con aditivos como arsénico, aluminio, fósforo, galio, boro.
Son la base de todos los componentes electrónico
Los mecanismos de conductividad difieren entre los tres estados de la
materia. Por ejemplo, en los
sólidos los átomos como tal
no son libres de moverse y la
conductividad se debe a los
electrones. En los metales
existen electrones cuasi-libres
que se pueden mover muy
libremente por todo el
volumen, en cambio en los aislantes, muchos de ellos son sólidos
iónicos.
Conductividad en medios líquidos
La conductividad electrolítica en medios líquidos (Disolución) está
relacionada con la presencia de sales en solución, cuya disociación
genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energía
eléctrica si se somete el líquido a un campo eléctrico.
Estos conductores iónicos se denominan electrolitos o conductores
electrolíticos.
Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de
determinaciones conductométricas y tienen muchas aplicaciones
como, por ejemplo:

 En la electrólisis, ya que el consumo de energía eléctrica en este

proceso depende en gran medida de ella.
 En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sales
de varias soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo,
en el agua de calderas o en la producción de leche condensada).
 En el estudio de las basicidades de los ácidos, puesto que pueden
ser determinadas por mediciones de la conductividad.
 Para determinar las solubilidades de electrólitos escasamente
solubles y para hallar concentraciones de electrólitos en soluciones
por titulación.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones
saturadas de electrólitos escasamente solubles pueden ser
consideradas como infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad
específica de semejante solución y calculando la conductividad
equivalente según ella, se halla la concentración del electrólito, es
decir, su solubilidad.
Un método práctico sumamente importante es el de la titulación
conducto métrica, o sea la determinación de la concentración de un
electrólito en solución por la medición de su conductividad durante la
titulación. Este método resulta especialmente valioso para las
soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no
pueden ser tituladas con el empleo de indicadores.
La conductividad eléctrica se utiliza para determinar
la salinidad (contenido de sales) de suelos y substratos de cultivo,
para lo que se disuelven en agua y se mide la conductividad del medio
líquido resultante. Suele estar referenciada a 25 °C y el valor obtenido
debe corregirse en función de la temperatura. Coexisten muchas
unidades de expresión de la conductividad para este fin, aunque las
más utilizadas son dos/m (deciSiemens por metro), mmhos/cm
(milimhos por centímetro) y según los organismos de normalización
europeos mS/m (miliSiemens por metro). El contenido de sales de un
suelo o substrato también se puede expresar por la resistividad (se
solía expresar así en Francia antes de la aplicación de las normas
INEN).
Conductividad en medios sólidos
Según la teoría de bandas de energía en sólidos cristalinos, son
materiales conductores aquellos en los que las bandas de valencia y
conducción se superponen, formándose
una nube de electrones libres causante
de la corriente al someter al material a
un campo eléctrico. Estos medios
conductores se denominan conductores
eléctricos.
La Comisión Electrotécnica
Internacional definió como patrón de la
conductividad eléctrica:
4.2 PROPIEDADES MAGNETICAS
Un material presenta una respuesta magnética, o sea, una interacción
con un campo magnético dependiendo de su estructura atómica,
distribución electrónica y de su microestructura. Mediante un
electroimán se pueden detectar cuatro tipos de respuesta:

a) El material no responde al campo magnético.

b) Repele el campo magnético, se dice que el material es
diamagnético con una susceptibilidad magnética negativa.
c) Es atrido débilmente por el campo magnético, luego el material
se dice que es paramagnético, y posee susceptibilidad
magnética positiva.
d) El material es fuertemente atraído por el campo magnético