Energía Interna

La energía interna se define como la energía asociada con el movimiento aleatorio y desordenado
de las moléculas. Está en una escala separada de la energía macroscópica ordenada, que se asocia
con los objetos en movimiento. Se refiere a la energía microscópicainvisible de la escala atómica y
molecular. Por ejemplo, un vaso de agua a temperatura ambiente sobre una mesa, no tiene energía
aparente, ya sea potencial o cinética. Pero en escala microscópica, es un hervidero de moléculas de
alta velocidad que viajan a cientos de metros por segundo. Si el agua se tirase por la habitación, esta
energía microscópica no sería cambiada necesariamente por la superimposición de un movimiento
ordenada a gran escala, sobre el agua como un todo.

Índice

Conceptos
sobre
Energía
Interna

La U es el símbolo común mas usado para representar la energía interna.

Las cantidades relacionadas con la energía, que son particularmente útiles en la termodinámica
química son la entalpía, la energia libre de Helmholtz, y la energía libre de Gibbs.

Temperatura y Energía Cinética Equipartición de Energía Energía Térmica

¿Se Puede Predecir la Trayectoria de una Molécula como la de una Pelota de Beisbol?

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Energía Microscópica

La energía interna representa energía a escala microscópica. En un gas monoatómico ideal, esto es
exactamente, la energía cinética de traslación del movimiento lineal de los átomos tipo "esferas
duras". El comportamiento del sistema está bien descrito por la teoría cinética. Sin embargo en los
gases poliatómicos, tambien hay energía cinética rotacional y de vibración. Por tanto, en los líquidos
y sólidos, hay energía potencial asociada con las fuerzas atractivas intermoleculares. Una
visualización simplificada de las contribuciones a la energía interna puede ayudar en el conocimiento
de las transiciones de fases y otros fenómenos que implican a la energía interna.

Índice

Conceptos
sobre
Energía
Interna

¿Que se Mide por Temperatura? Energía para Calentar Agua

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Ejemplo de Energía Interna

Índice

Conceptos
sobre
Energía
Interna

Cuando se calientan ambas muestras de agua y de cobre 1°C, la adición proporcionada a sus energías
cinéticas es la misma en ambos casos, puesto que eso es lo que mide la temperatura. Pero para
conseguir este incremento en el agua, se le debe añadir a la parte de energía potencial de la energía
interna, una proporción de energía mucho mas grande. De modo que la energía total necesaria para
aumentar la temperatura del agua es mucho mas grande, o sea; su calor específico es mayor.

Temperatura y Energía Cinética Calor Específico Energía Interna Energía Microscópica

Agua

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COLOMBIA NORMATIVIDAD EFICIENCIA ENERGÉTICA Y USO DE ENERGÍAS ALTERNATIVAS

2014/06/01 AID TERRITORIAL DEJA UN COMENTARIO

El Decreto 2811 de 1974 reglamentó el Código Nacional de Recursos Renovables y Protección del
Medio Ambiente.

El artículo 80 de la Constitución Política establece que el Estado planificará el manejo y

aprovechamiento de los recursos naturales, para garantizar su desarrollo sostenible, su
conservación, restauración o sustitución. El artículo 334 prevé que la dirección general de la
economía estará a cargo del Estado y éste intervendrá por mandato de la ley en la explotación de
los recursos naturales.

Con motivo de las recomendaciones de las conferencias intencionales sobre el ambiente,

Colombia adoptó la Ley 115 de 1994 – Ley General de Educación, que estableció como un fin de
ella misma la adquisición de una conciencia para la conservación, protección y mejoramiento del
medio ambiente, de la calidad de vida y del uso racional de los recursos naturales. Con esto, obligó
a transversalizar los currículos ambientales en la educación básica escolar.

Los numerales 32 y 33 del artículo 5° de la Ley 99 de 1993 le asignan al Ministerio de Ambiente,

Vivienda y Desarrollo Territorial, la función de promover planes de reconversión industrial ligados
al uso de tecnologías ambientalmente sanas, y de promover programas de sustitución de los
recursos naturales no renovables, para el desarrollo de tecnologías de generación de energías no
contaminantes ni degradantes.

El artículo 11.4 de la Ley 142 de 1994 establece que las entidades prestadoras de servicios públicos
deben informar a los usuarios sobre la manera de utilizar con eficiencia y seguridad el servicio
público respectivo.

Con la Ley 164 de 1994, Colombia ratificó la Convención Marco de las Naciones Unidas sobre
Cambio Climático, cuyo fin es estabilizar las concentraciones de gases de efecto invernadero en la
atmósfera. Años más tarde, en la Cumbre de Johannesburgo, confirmó que el acceso a la energía
facilita la erradicación de la pobreza y que para esto se deben incluir medidas globales
relacionadas con su uso racional y eficiente – URE, con las fuentes no convencionales de energía –
FNCE, la diversificación de fuentes energéticas y la promoción de la investigación y desarrollo en
tecnologías de uso eficiente de energía.
La Ley 697 de 2001 fomenta el uso racional y eficiente de la energía – URE y promueve la
utilización de energías alternativas en Colombia. La Ley considera el URE como asunto de interés
social, público y de conveniencia nacional y fundamental para asegurar el abastecimiento
energético pleno y oportuno, la competitividad de la economía colombiana, la protección al
consumidor y la promoción del uso de energías no convencionales de manera sostenible con el
medio ambiente y los recursos naturales. La Ley 697 de 2001 se refirió a las fuentes no renovables
de energía – FNCE como las fuentes disponibles a nivel mundial que son ambientalmente
sostenibles, pero que en el país no son empleadas o son utilizadas de manera marginal y no se
comercializan ampliamente (…) estas fuentes están representadas principalmente por las llamadas
fuentes renovables, que son energías que se regeneran o no se agotan, como el sol, el viento, el
agua (pequeñas caídas de agua, olas, mareas, y diferencias de temperatura en los océanos), la
biomasa y el calor de la tierra. (…) y la energía nuclear.

En el año 2000 el Estado Colombiano tomó medidas tributarias para contribuir a la adopción del
uso de las fuentes no renovables de energía – FNCE, a través de las rentas exentas por 15 años a la
venta de energía eléctrica generada con base en las FNCE. La Ley 288 de 2002 creó incentivos
tributarios para las inversiones en proyectos de energías renovables. Igualmente, el
Documento CONPES 3242 de agosto de 2003 dio los lineamientos de política para promover la
participación competitiva de Colombia en el mercado de reducción de emisiones de gases de
efecto de invernadero.

La Ley 693 de 2001 planteó el uso obligatorio de los alcoholes carburantes – oxigenantes,
mezclándolos con la gasolina de los automotores y fue reglamentada a través del Decreto 447 de
2003que definió la calidad del alcohol carburante y de las gasolinas oxigenadas. La Resolución
180687 de 2003 estableció los requisitos técnicos y de seguridad en la producción,
almacenamiento, distribución y mezclado de alcoholes. La Resolución 180836 de 2003 definió la
estructura de los precios de la gasolina oxigenada y del alcohol carburante.

El Decreto 3683 de 2003 reglamentó la Ley 697 de 2001, creó la Comisión Intersectorial para el
Uso Racional y Eficiente de la Energía y Fuentes No Convencionales de Energía (CIURE), del cual
hacen parte el Ministerio de Minas y Energía, el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Territorial, el
Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, el Departamento Nacional de Planeación, la Comisión
de Regulación de Energía y Gas – CREG, COLCIENCIAS y el Instituto de Planificación y Promoción de
Soluciones Energéticas – IPSE. El Decreto 3683 de 2003, también creó el Programa de Uso
Racional y Eficiente de Energía y Fuentes No Convencionales – PROURE, adscrito al Ministerio de
Minas y Energía.

La Resolución 180919 de 2010 adopta el Plan de Acción Indicativo 2010-2015 para desarrollar el
Programa de Uso Racional y Eficiente de la Energía y demás Formas de Energía No Convencionales
– PROURE.

La norma técnica Colombiana NTC-ISO 50001 es un estándar internacional de gestión de la energía

destinado a reducir las emisiones de gases de efecto de invernadero y otros impactos
ambientales. Establece los sistemas y procesos para mejorar el desempeño energético dentro de
las organizaciones, en donde se incluye el uso racional y eficiente de la energía.
La Ley 1715 de 2014 regula la integración de las energías renovables no convencionales al sistema
energético nacional. Esta Ley, recién promulgada, será objeto de reglamentación por parte del
Ministerio de Minas y Energía.

LA ENERGÍA INTERNA
La energía interna de un cuerpo es la suma de la energía de todas las partículas que componen un
cuerpo. La energía interna es toda la energía que pertenece a un sistema mientras esta
estacionario, incluida la energía nuclear, la energía química, la energía de transformación, así
como energía térmica.
EN LA FÍSICA
La energía interna (U) de un sistema intenta ser un reflejo de la energía a escala macroscópica.
Más concretamente, es la suma de:
• La energía cinética interna
• La energía potencial interna

EN LA TERMODINÁMICA
En un sistema cerrado (o sea, de paredes impermeables), la variación total de energía interna es
igual a la suma de las cantidades de energía comunicadas al sistema en forma de calor y de trabajo

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La primera ley no es otra cosa que el principio de conservación de la energía aplicado a un sistema
de muchísimas partículas. A cada estado del sistema le corresponde una energía interna U.
Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energía interna cambia en

ΔU=UB-UA

EJEMPLO

Si añadimos calor a un cuerpo en estado sólido o líquido el aumento de volumen es generalmente

imperceptible, en particular tratándose de cantidades pequeñas, y por tanto el trabajo producido
puede considerarse nulo. Nada queda tampoco en forma de energía potencial, por tanto toda la
energía térmica se transforma en un aumento de la energía cinética de las moléculas.
 Enegía Libre de Helmholtz
En la termodinámica química de las reacciones y en los procesos no cíclicos,
existen cuatro cantidades útiles llamadas "potenciales termodinámicos".
Estos son la energía interna, la entalpía, la energía libre de Helmholtz y la
energía libre de Gibbs. La energía libre de Helmholtz se define por

Índice

La energía interna U, podría ser considerada como la energía necesaria para Conceptos
crear el sistema, en ausencia de cambios en la temperatura o el volumen. sobre
Pero si el sistema se crea en un ambiente de temperatura T, entonces parte Energía
de la energía se puede obtener mediante la transferencia espontánea de calor Interna
desde el medio ambiente al sistema. La cantidad de transferencia de energía
espontánea es TS, donde S es la entropía final del sistema. En ese caso ya no Referencia
hay que poner mas energía. Note que si se crea un estado final mas Schroeder
desordenado (mayor entropía), se requiere menos trabajo para crearlo. Así Cap. 5
pues, la energía libre de Helmholtz es una medida de la cantidad de energía
que tenemos que poner para crear un sistema, una vez que ya se ha
efectuado la transferencia espontánea de energía del medio ambiente.

Los cuatro potenciales

termodinámicos están relacionados
entre sí, por medio de las
compensaciones que representan los
términos de la "energía del
ambiente" TS y el "trabajo de
expansión" PV. Un diagrama
mnemotécnico propuesto por
Schroeder, le puede ayudar a no
perder de vista las relaciones entre
los cuatro potenciales
termodinámicos.
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Energía Libre de Gibbs

En la termodinámica química de las reacciones y en los procesos no cíclicos,
existen cuatro cantidades útiles llamadas "potenciales termodinámicos".
Estos son la energía interna, la entalpía, la energía libre de Helmholtz y la
energía libre de Gibbs. La energía libre de Gibbs se define por

Índice

Conceptos
sobre
Energía
Interna
La energía interna U, podría ser considerada como la energía necesaria para
crear el sistema, en ausencia de cambios en la temperatura o el volumen. Referencia
Pero tal como se estudió en la definición de entalpía, se debe realizar una Schroeder
cantidad adicional de trabajo PV, si se crea el sistema desde un volumen Cap. 5
muy pequeño, con objeto de "crear espacio" para el sistema. Tal como se
estudió en la definición de energía libre de Helmholtz, el medio ambiente a
una temperatura constante T, contribuirá al sistema con una cantidad TS,
reduciendo de esta manera la inversión total necesaria para la creación del
sistema. Esta contribución neta de energía al sistema, creado a temperatura
ambiente T desde un volumen inicial despreciable, es la energía libre de
Gibbs.

En una reacción, el cambio en la energía libre de Gibbs ΔG, es un parámetro

muy útil. Se puede considerar que es la máxima cantidad de trabajo que se
puede obtener de una reacción. Por ejemplo, en la oxidación de la glucosa,
el cambio en la energía libre de Gibbs es ΔG = 686 kcal = 2870 kJ. Esta es
la reacción principal de energía en las células vivas.
 Ejemplo: Electrólisis del Ejemplo: Celda de Combustión de
Agua Hidrógeno
G como indicador de la espontaneidad de las reacciones químicas
Relaciones de G con los Potenciales de Electrodos Estándares
Tabla de Cambios de Energía Libre de Gibbs

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el flux de calor (calor transferido por unidad de área) es proporcional a la diferencia de

temperaturas.