UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

TEMA:
DOCENTE: ING. SANTANA VERA GERARDO.
CURSO: MECANICA DE FLUIDOS.
CICLO: VI
INTEGRANTES CODIGO

Ayala Coronado Carlos Daniel. 160337-D

Navarro Alvarez Lenin Elvin. 160356-I
Ojeda Huaman Erlan Wilmer. 160357-E
Ramos Sialer Jesus. 164029-B
Salazar Delgado Juan Miguel. 160360-F
Torres Tello Jose Carlos. 165102-E
 INTRODUCCIÓN

La Mecánica de Fluidos estudia las leyes del movimiento de los fluidos y sus
procesos de interacción con los cuerpos sólidos. La Mecánica de Fluidos como hoy
la conocemos es una mezcla de teoría y experimento que proviene por un lado de
los trabajos iniciales de los ingenieros hidráulicos, de carácter fundamentalmente
empírico, y por el otro del trabajo de básicamente matemáticos, que abordaban el
problema desde un enfoque analítico.

Al integrar en una única disciplina las experiencias de ambos colectivos, se evita

la falta de generalidad derivada de un enfoque estrictamente empírico, válido
únicamente para cada caso concreto, y al mismo tiempo se permite que los
desarrollos analíticos matemáticos aprovechen adecuadamente la información
experimental y eviten basarse en simplificaciones artificiales alejadas de la realidad.

La característica fundamental de los fluidos es la denominada fluidez. Un fluido

cambia de forma de manera continua cuando está sometido a un esfuerzo cortante,
por muy pequeño que sea éste, es decir, un fluido no es capaz de soportar un
esfuerzo cortante sin moverse durante ningún intervalo de tiempo.
A. DEFINICION DE FLUIDO
Los fluidos son sustancias capaces de fluir y que se adaptan a la forma de recipientes
que los contienen. Cuando están en equilibrio, los fluidos no pueden soportar fuerzas
tangenciales o cortantes.

Todos los fluidos son compresibles en cierto grado y ofrecen poca resistencia a los
cambios de forma.
Los fluidos pueden dividirse en líquidos y gases. Las diferencias entre líquido y gases
son:
a. Los líquidos son prácticamente incompresibles y los gases son compresibles.
b. Los líquidos ocupan un volumen definido y tienen superficies libres mientras que
una masa de gas se expansiona hasta ocupar todas las partes del recipiente que
lo contenga. (Ronald mecánica de fluidos e hidráulica.)

Un fluido es un cuerpo cuyas partículas cambian de posición fácilmente,

toma la forma del espacio que ocupa y no pueden soportar una fuerza
cortante.(agua)

Ejemplo:
El agua toma forma de la tubería que la conduce a diferentes puntos.
B. VISCOSIDAD
La facilidad con que un fluido fluye a lo largo de tuberías o se vierte desde un
recipiente es una indicación de su viscosidad. Los líquidos que fluyen y se vierten
fácilmente tienen una viscosidad relativamente baja, mientras que los que se vierten
o fluyen mas lentamente tienen una viscosidad alta.

Cometario En general la viscosidad es prácticamente independiente de la

presión y depende únicamente de la temperatura.

Tipos de viscosidad:
I)Viscosidad Dinámica:
A medida que un fluido se desplaza, se desarrolla en él un esfuerzo
cortante cuya magnitud depende de la viscosidad del fluido. El esfuerzo
cortante, denotado por la letra griega 𝜏 (𝑡𝑎𝑢), se puede definir como la
fuerza requerida para deslizar una capa de área unitaria de una sustancia
sobre otra. Por lo tanto, 𝜏 es una fuerza dividida entre un área y se puede
medir en unidades de N/𝑚2 (𝑃𝑎) 𝑜 𝑙𝑏/𝑓𝑡2.

Figura 1.3 se ilustra el concepto de cambio de velocidad en un fluido

El gradiente de velocidad es una medida del cambio de velocidad y se

define como Δ𝜐/Δ𝑦. A esto se le llama también tasa de cambio del esfuerzo
cortante respecto a la posición 𝑦.
 El hecho de que en el fluido el esfuerzo cortante sea directamente
proporcional al gradiente de velocidad puede definirse matemáticamente
como:

Δ𝜐
𝜏=𝜂( ) … … … … … … … … … . . (𝐼)

Δ𝑦

Donde a la constante de proporcionalidad 𝜂 se le llama viscosidad dinámica

del fluido.

En ocasiones se utiliza el término viscosidad absoluta.

II) Unidades para la viscosidad dinámica:

La definición de la viscosidad dinámica se puede derivar de la ecuación (I)
al despejar η:

𝜂= 𝜏 = 𝜏 (Δ𝑦)…………………………. (II)
Δ𝜐/Δ𝑦 Δ𝜐

Las unidades de 𝜂 se puede obtener al sustituir las unidades del SI en la

ecuación (II)

𝑁 𝑚 𝑁∗𝑠
𝜂 = ∗
2 𝑚 = 𝑚2
𝑚
𝑠

Puesto que el pascal (Pa) es el nombre usado para N/𝑚2, 𝜂 también se

puede expresar de la siguiente manera:

𝜂 = 𝑃𝑎 ∗ 𝑠
 Tabla 1. Unidades de viscosidad

SISTEMA DE UNIDADES UNIDADES DE VISCOSIDAD DINAMICA(𝜼)

Sistema Internacional (SI) N*s/𝑚2, Pa*s o kg/(m*s)

Sistema de uso común en Estados Lb * s / f𝑡2 o slug/ (ft*s)

Unidos

Sistema cgs (obsoleto) poise = dinas*s/𝑐𝑚2 = 𝑔/(cm*s) = 0.1 Pa*s

centipoise = poise/ 100 = 0.001 Pa*s=1
mPa*s

III) Viscosidad cinemática:

La viscosidad cinemática 𝜈 se define como:

𝜈 = 𝜂/𝜌…………………(I)

Puesto que 𝜂 y 𝜌 son propiedades del fluido, 𝜈 también es una propiedad.

IV) unidades de la densidad cinemática

𝑣 = 𝜂= 𝜂(1)

𝜌 𝜌

𝑣 𝑘𝑔 𝑚 3
𝑘𝑔

𝑣 = 𝑚2 /𝑠

En la tabla se listan las unidades empleadas para la viscosidad cinemática

en los tres sistemas más utilizados
 UNIDADES PARA LA VISCOSIDAD CINEMATICA

SISTEMA DE UNIDADES UNIDADES DE VISCOSIDAD DINAMICA(𝒗)

Sistema Internacional (SI) 𝑚2 /𝑠

Sistema de uso común en

Estados Unidos ft*s

Sistema cgs (obsoleto) Stoke = 𝑚2 /s =1*1 ∗ 10−4 𝑚2 /s

Centistoke = stoke/100 =1 ∗ 10−6 𝑚2 /s = 1 m𝑚2 / s

EJEMPLO DE APLICACIÓN:

Una placa localizada a una distancia de 0.5 mm de una placa fija, se mueve a una
velocidad de0.25 y requiere una fuerza por unidad de área de 2 Pa para mantener
esta velocidad. Determinar la viscosidad fluida de la sustancia entre las placas.

𝑦 = 0.5𝑚𝑚 = 5 ∗ 10−4𝑚

𝜏 = 2𝑃𝑎 = 2𝑁/𝑚2

𝑣 = 0.25𝑚/𝑠

𝜇 𝑠/𝑚2
C. Para Fluidos
 La densidad (ρ) de un fluido se define como su masa por unidad de volumen.

Para agua a presión estándar ρ = 1000 kg/m3 o 1.94 slug/pie3

En el sistema internacional son (kg/m³)

 El volumen específico Vs: es el inverso o reciproco de peso específico. Es

decir, es el volumen ocupado por un peso. Por consiguiente,

Vs=1/ ϒ

En el sistema internacional son [m3/N].

 El peso específico ϒ de un fluido es el peso por unidad de volumen. Éste
cambia con la localización, ya que depende de la gravedad. Por consiguiente,

ϒ = W/V = mg/V = ρg w=peso

ϒ = ρg

Esta es una propiedad útil cuando se trabaja con estática de fluidos o con
líquidos con una superficie libre.

En el sistema internacional: (N/ m³)

 La densidad relativa S de una sustancia es la relación entre su peso y el

peso de un volumen igual de agua en condiciones estándar. También puede
ser expresada como la relación entre su densidad o su peso específico con
aquellos correspondientes al agua.
S= ϒ sustancia/ ϒagua S= ρ sustancia/ ρ agua
Es adimensional

 Presión media (p): es la fuerza normal que actúa sobre un área plana
dividida por el área

P=F/A
 En el sistema internacional es N/m²=Pa

https://es.scribd.com/document/255132603/Mecanica-de-Fluidos-9na-Streeter

https://es.scribd.com/doc/315490466/Mecanica-de-Fluidos-Schaum
En la tabla 1.1 se muestran las dimensiones y las unidades de los sistemas, así
como los valores para g0•

https://es.scribd.com/document/230963830/Mecanica-de-Fluidos-Irving-H-
Shames-3ra-Edicion

D. LOS GASES

según sitio web definición general de los gases “un gas es el tercer estado
en que se encuentra la materia, donde la materia no tiene forma ni
volumen propio. El cual está compuesto por moléculas no unidas,
expandidas y con poca fuerza de atracción entere sí que es lo que tengan
forma y volumen definido, el cual este se expande y ocupa todo el
volumen del recipiente en que se encuentra”. (gases)
Las moléculas de los gases se mueven continuamente debido a la
temperatura. Cuanto mayor sea la temperatura, con más velocidad se
moverán las moléculas. Pero la temperatura no se mide en la escala
normal de temperaturas, la escala Celsius o Centígrada, sino en una
escala especial llamada escala Kelvin o escala absoluta. A -273ºC las
moléculas estarían quietas. Por eso no puede haber una temperatura más
baja. En la escala Kelvin, 0 K equivale a -273ºC. Y no pueden existir
temperaturas inferiores, así que no pueden existir temperaturas
negativas. Para pasar de una escala a otra basta sumar o restar 273. Así,
100ºC serán 100 + 273 = 373K y 500K serán 500 - 273 = 227ºC. Es en
esta escala de temperatura en la que deberemos medir siempre la
temperatura de un gas. (Ulloa)
Esto quiere decir “Las moléculas de los gases están en continuo
movimiento debido a la temperatura. Cuanto mayor sea la temperatura,
con más velocidad se moverán las moléculas. la temperatura no se mide
en la escala normal, existen medidas de temperaturas tales como: la
escala Celsius o Centígrada, y la escala Kelvin o escala absoluta. A -273ºC
las moléculas se encuentran quietas. Esta escala en la de Kelvin equivale
a 0. no pueden existir temperaturas inferiores, así que no pueden existir
temperaturas negativas. Para pasar de una escala a otra basta sumar o
restar 273.
Las moléculas de gas ocupan un volumen y en él se mueven y desplazan.
LEY DE BOYLE
La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente
cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando
la temperatura es constante. Al aumentar el volumen, las partículas
(átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las paredes del
recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes. Cuando disminuye el
volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y
por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta
la presión. Lo que Boyle descubrió es que, si la cantidad de gas y la
temperatura permanecen constantes, el producto de la presión por el
volumen siempre tiene el mismo valor. Como hemos visto, la expresión
matemática de esta ley es:
PxV = k
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra
a una presión P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de
gas hasta un nuevo valor V2, entonces la presión cambiará a P2, y se
cumplirá:
P1. V1=V2.P2
(Educacion)“Boyle descubrió en 1662 que la presión que ejerce un gas es
inversamente proporcional a su volumen; donde la temperatura y
cantidad de gas constante: P = k / V entonces tenemos que P · V = k
donde (k es una constante). Por lo tanto: P1 · V1 = P2 · V2
Entonces tiene como efecto o consecuencia que si la presión aumenta el
volumen disminuye y así inversamente; si la presión disminuye el
volumen aumenta.”

LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC.

En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen
y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó
que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también
aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía. Cuando aumentamos
la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan
menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir
que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. (Educacion)
 Es decir, se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el
interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará
hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). Lo que Charles
descubrió es que, si la cantidad de gas y la presión permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene
el mismo valor. (Educacion)
Matemáticamente podemos expresarlo así:
V/T=P
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra
a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el
volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces la temperatura
cambiará a T2, y se cumplirá:
P1 / T1 = P2/T2

Podemos decir que “Gay-Lussac descubre en 1802 que la presión del gas
es directamente proporcional a su temperatura a volumen constante: P =
k · T (k es una constante)
Esta ley dice que, al aumentar la temperatura de un gas, sus moléculas
se moverán más rápidas y chocarán más veces, y esos choques serán
más fuertes. Si el volumen no cambia, la presión aumentará. Si la
temperatura disminuye las moléculas se moverán más lentas, los choques
serán menos numerosos y menos fuertes por lo que la presión será más
pequeña.
Numéricamente, Gay-Lussac y Charles, determino que el cociente entre
la presión de un gas y su temperatura, en la escala Kelvin, permanece
constante”.
P1/ T1 = P2/T2
Y, por el contrario, si la temperatura disminuye, el volumen también
disminuirá. Siempre que la presión no cambie.
V1/ T1= V2/T2
LEY DE AVOGADRO
Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la
relación entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen
constantes la temperatura y la presión. Recuerda que la cantidad de gas
la medimos en moles. Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de
gas. Esto quiere decir que al haber mayor número de moléculas
aumentará la frecuencia de los choques con las paredes del recipiente lo
que implica (por un instante) que la presión dentro del recipiente es
mayor que la exterior y esto provoca que el émbolo se desplace hacia
arriba inmediatamente. Al haber ahora mayor distancia entre las paredes
(es decir, mayor volumen del recipiente) el número de choques de las
moléculas contra las paredes disminuye y la presión vuelve a su valor
original. (Educacion)Según hemos visto en la animación anterior, también
podemos expresar la ley de Avogadro así:
V/N=K
(el cociente entre el volumen y la cantidad de gas es constante)
Supongamos que tenemos una cierta cantidad de gas n1 que ocupa un
volumen V1 al comienzo del experimento. (Educacion)Si variamos la
cantidad de gas hasta un nuevo valor n2, entonces el volumen cambiará
a V2, y se cumplirá:
V1/N1=V2/N2
podemos decir que para que se cumpla esta “ley se debe mantener
constantes la temperatura y presión, de tal manera que exista relación
entre la cantidad de gas y su volumen. por consecuencia decimos que el
volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partículas de
gas (n) independiente del elemento químico que forme el gas. Por lo
tanto:
V1 / n1 = V2 / n2
Lo cual tiene como consecuencia que: Sí aumenta la cantidad de gas,
aumenta el volumen Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el
volumen.”
Ley de Charles:

En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen
y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y, observó
que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también
aumentaba y que al enfriar el gas, el volumen disminuía.
¿Por qué ocurre esto? Cuando aumentamos la temperatura del gas las
moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar
las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el número de choques
por unidad de tiempo será mayor. Supongamos que tenemos un cierto
volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 sometido a
una presión P1 (representada por la pesa) al comienzo del experimento.
Si a presión constante, aumentamos la temperatura del gas hasta un
nuevo valor T2, entonces el volumen se incrementará hasta V2. (unam)
podemos decir que “En esta ley se establece que la presión del gas se
mantenga constante, al aumentar la temperatura del gas entonces
aumenta de volumen.
Entonces establecemos que a P=cte, su volumen(V) depende dela
temperatura(T) (temperatura absoluta del gas). Para conseguir que la
presión sea constante, sólo debemos meter el gas en un recipiente con
émbolo y dejar éste libre. La presión en el interior será siempre igual a la
presión en el exterior (presión atmosférica)”

LEY DE DALTON:
En 1810 Dalton estableció que la presión total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones que ejercería cada gas si estuviera sólo
en el recipiente.

Ley de Dalton: " La suma de las presiones parciales de cada gas es igual
a la presión total de la mezcla de gases".
Sea una mezcla de moles de gases. (Fernández, 2010)
Se puede calcular la presión total con la ecuación:
Otra forma de expresar la ley de Dalton, de gran utilidad en la resolución
de problemas es: , donde es la presión parcial del gas
i, es la fracción molar del gas i en la mezcla de gases y P es la presión
total.

Esto quiere decir que “La presión total de una mezcla de gases es igual a
la suma de las presiones que ejercen cada uno de los gases que la
componen, la presión que ejerce cada gas de la mezcla se denomina
Presión Parcial. Por lo tanto, esta ley se puede expresar como:
PTotal = p1+p2+...+pn o Donde p1, p2, ..., donde: pn son las presiones
parciales de cada uno de los gases de la mezcla”.

LEY DE LOS GASES IDEALES

Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para

proporcionarnos una ley más general que relacione la presión, el volumen,
y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V1 a la
temperatura T1 y presión P1. Supongamos que manteniendo constante la
temperatura T1, se produce una interacción mecánica entre el sistema y
el medio exterior, de forma que la presión alcanza el valor P2 y el volumen
que ocupa el gas se convierte en Vx. Para este proceso se cumplirá según
la ley de Boyle. (Unet)

Si a continuación el gas interacciona térmicamente con el medio exterior,

su presión seguirá siendo P2 mientras que la temperatura pasará a T2 y
por consiguiente el volumen alcanzará el valor V2. Para este proceso de
acuerdo con la ley de Charles. (Unet)
Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:

Esto significa “que la presión de un gas en un recipiente depende de: el

volumen del mismo, de la temperatura y del nº de partículas del gas. Las
experiencias planteadas nos permitieron llegar a las siguientes leyes:
p=k1x1/v
A V= constante y nº de partículas del gas constante
P=K2xT
Es decir, la presión de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas e inversamente proporcional al volumen del
recipiente. Todo esto para un nº de partículas del gas constante, es decir
para una determinada cantidad de gas”. Esto último podemos expresarlo
así:

P=kxT/V PV/T=K=cte
P1xV1/T1=P2xV2/T2
E. MÓDULO DE ELASTICIDAD VOLUMÉTRICA

También es conocido como módulo de compresibilidad. Un fluido aplica

una fuerza sobre un material, esa presión hace que el material tienda a
comprimirse de manera uniforme, este a su vez genera una respuesta a
este cambio el cuales llamado módulo volumétrico.
El módulo de elasticidad volumétrico es la relación entre la presión
producida por fuerzas externas que actúan sobre el cuerpo en ángulos
rectos a su superficie y distribuidas uniformemente (cuerpo sumergido en
un fluido) con respecto al cambio de volumen dividido por el volumen
inicial, mientras la temperatura permanece constante

módulo de elasticidad volumétrico es la relación entre la presión

producida por fuerzas externas que actúan sobre el cuerpo en ángulos
rectos a su superficie y distribuidas uniformemente (cuerpo sumergido en
un fluido) y la deformación volumétrica que es igual al cambio de volumen
dividido por el volumen inicial, mientras la temperatura permanece
constante. (scribd)
se puede decir que el módulo de elasticidad volumétrico “Expresa la
comprensibilidad de un líquido; esto ocurre cuando se aplica presión de
forma perpendicular al líquido de tal manera que se vaya comprimiendo
uniformemente y al resultado de esto se le conoce como módulo de
elasticidad volumétrico, es importante cuando se involucran cambios en
la temperatura, un caso es la convención libre,

también se podría decir que es la relación que existe entre el diferencial

de presión dividido con diferencial de volumen por el volumen inicial”.

F. PRESIÓN DE VAPOR
La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un
líquido sobre la fase líquida, para una temperatura determinada, en la que la fase
líquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente
de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas

Medición y unidades

La presión de vapor es medida en unidades estándar de presión. El Sistema

Internacional de Unidades (SI) reconoce la presión como una unidad derivada de la
fuerza ejercida a través de un área determinada; a esta unidad se le conoce por el
nombre de pascal (Pa). Un pascal es equivalente a un newton por metro cuadrado
(N·m-2 ó kg·m-1·s-2).

La medición experimental de la presión de vapor es un procedimiento simple para

presiones similares que estén entre 1 y 200 kPa. Resultados más exactos son
obtenidos cerca del punto de ebullición de cada sustancia en particular y con índice
de error más significativo en mediciones menores a 1 kPa. Con frecuencia, algunos
procedimientos consisten en purificar las sustancias que son analizadas, aislando
la sustancia deseada en un contenedor, evitando cualquier gas indeseado y
midiendo la presión de equilibrio de la fase gaseosa de la sustancia en el sistema
cerrado a distintas temperaturas. El uso de herramientas, como un isoteniscopio,
genera una mayor exactitud en el proceso.

Presión de vapor y punto de ebullición de un líquido

Un líquido está, a cualquier temperatura, en equilibrio con su propio vapor cuando

las moléculas de éste están presentes en una cierta concentración. La presión que
corresponde a esta concentración de moléculas gaseosas se llama presión de vapor
del líquido a la temperatura dada. La presión de vapor de cada líquido aumenta con
la temperatura. La temperatura para la cual la presión de vapor de un líquido iguala
a la presión externa se denomina punto de ebullición del líquido. A esta temperatura
aparecen en el líquido burbujas de vapor que escapan de la superficie.

Variación de la presión de vapor con la temperatura

Como una tendencia general, la presión de vapor de los líquidos a presión

atmosférica se incrementa con el aumento en la temperatura de ebullición. Por
ejemplo, a cualquier temperatura, el cloruro de metileno tiene la más alta presión de
vapor de todos los líquidos expuestos en el gráfico. También se observa la baja
temperatura de ebullición del propano, cuya curva de presión de vapor (línea cian)
se interseca con la línea horizontal correspondiente a 1 atmósfera en -41º C.
G. TENSION SUPERFICIAL.
Una molécula en el interior de un líquido está sometida a la acción de fuerzas
atractivas en todas las direcciones, siendo la resultante nula. Pero si la
molécula está en la superficie del líquido, sufre la acción de un conjunto de
fuerzas de cohesión, cuya resultante es perpendicular a la superficie. De aquí
que sea necesario consumir cierto trabajo para mover las moléculas hacia la
superficie venciendo la resistencia de estas fuerzas, por lo que las moléculas
superficiales tienen más energía que las interiores.

La tensión superficial de un líquido es el trabajo que debe realizarse para llevar

moléculas en número suficiente desde el interior del líquido hasta la superficie
para crear una nueva unidad de superficie (kg/m2). Este trabajo es
numéricamente igual a la fuerza tangencial de contracción que actuara sobre
una línea hipotética de longitud unidad situada en la superficie (kg/m). (Ronald
mecánica de fluidos e hidráulica.)
CAPILARIDAD.

La capilaridad es una propiedad de los fluidos que depende de su tensión

superficial, la cual, a su vez, depende de la cohesión del fluido, y que le
confiere la capacidad de subir o bajar por un tubo capilar.
Resulta cuando se hace contacto entre un líquido y una pared sólida.

 https://es.slideshare.net/dariojaviertubontite/22281493mecanicadefluidosehi
draulicagilesschaummc-grawhill (Giles Ronald mecánica de fluidos e
hidráulica)

Para evitar los efectos de la capilaridad en manómetros hay que usar un tubo
de 1 cm de diámetro o mayor.