Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

AZUFRE Y SUS REACCIONES QUIMICAS

I) OBJETIVOS
 Reconocer las propiedades alotrópicas del azufre
 Reconocer las propiedades químicas del azufre
 Diferenciar al ion sulfito del ion sulfato
 Reconocer las propiedades químicas del tiocianato de sodio

II) FUNDAMENTO TEORICO

I. AZUFRE

El azufre en su estado natural es un sólido de color amarillo pálido, inodoro e insípido,

que en un tiempo se daba a los niños creyendo que era bueno para su salud. Los
compuestos del azufre, que se encuentran en los huevos y en los productos lácteos,
son un componente esencial de la dieta. Sin embargo, el sulfuro de hidrógeno (H 2S),
un compuesto químicamente semejante al agua (H 2O) y que huele a huevos podridos,
es bastante venenoso. El azufre arde con una llama azul pálida (como se observa en la
fotografía), produciendo dióxido de azufre (SO 2), que al seguir oxidándose y
combinarse con la humedad atmosférica, se convierte en uno de los componentes
principales de la lluvia ácida.

a. PROPIEDADES

Todas las formas de azufre son insolubles en agua, y las formas cristalinas son solubles en
disulfuro de carbono. Cuando el azufre ordinario se funde, forma un líquido de color
pajizo que se oscurece si se calienta más, alcanzando finalmente su punto de ebullición. Si
el azufre fundido se enfría lentamente, sus propiedades físicas varían en relación a la
temperatura, presión y el método de enfriamiento. El azufre puede presentarse en varias
formas alotrópicas, que incluyen los líquidos S y S, y diversas variedades sólidas, cuyas
formas más familiares son el azufre rómbico y el azufre monoclínico La más estable es el
azufre rómbico, un sólido cristalino de color amarillo con una densidad de 2,06 g/cm3 a 20
°C. Es ligeramente soluble en alcohol y éter, moderadamente soluble en aceites y muy
soluble en disulfuro de carbono. A temperaturas entre 94,5 °C y 120 °C esta forma
rómbica se transforma en azufre monoclínico, que presenta una estructura alargada,
transparente, en forma de agujas con una densidad de 1,96 g/cm3 a 20 °C.
La temperatura a la que el azufre rómbico y el monoclínico se encuentran en equilibrio,
94,5 °C, se conoce como temperatura de transición. Cuando el azufre rómbico ordinario se
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

funde a 115,21 °C, forma el líquido amarillo pálido S?, que se vuelve oscuro y viscoso a 160
°C, formando S2. Si se calienta el azufre hasta casi alcanzar su punto de ebullición de 444,6
°C y después se vierte rápidamente en agua fría, no le da tiempo a cristalizar en el estado
rómbico o monoclínico, sino que forma una sustancia transparente, pegajosa y elástica
conocida como azufre amorfo o plástico, compuesta en su mayor parte por S 2
sobreenfriado.

El azufre tiene valencias dos, cuatro y seis, como presenta en los compuestos sulfuro de
hierro (FeS), dióxido de azufre (SO2) y sulfato de bario (BaSO4), respectivamente. Se
combina con hidrógeno y con elementos metálicos por calentamiento, formando sulfuros.
El sulfuro más común es el sulfuro de hidrógeno, H 2S, un gas venenoso e incoloro, con olor
a huevo podrido. El azufre también se combina con el cloro en diversas proporciones para
formar monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl 2. Al arder en presencia de
aire, se combina con oxígeno y forma dióxido de azufre, SO 2, un gas pesado e incoloro, con
un característico olor sofocante. Con aire húmedo se oxida lentamente a ácido sulfúrico, y
es un componente básico de otros ácidos, como el ácido tiosulfúrico, H 2S2O3, y el ácido
sulfuroso, H2SO3. Este último tiene dos hidrógenos reemplazables y forma dos clases de
sales: sulfitos y sulfitos ácidos. En una disolución, los sulfitos ácidos o bisulfitos de los
metales alcalinos, como el bisulfito de sodio, NaHSO 3, actúan como ácidos. Las
disoluciones de sulfitos comunes, como sulfito de sodio, Na 2SO3, y sulfito de potasio,
K2SO3, son ligeramente alcalinas.

El dióxido de azufre se libera a la atmósfera en la combustión de combustibles fósiles,

como el petróleo y el carbón, siendo uno de los contaminantes más problemáticos del
aire. La concentración de dióxido de azufre en el aire puede alcanzar desde 0,01 a varias
partes por millón, y puede afectar al deterioro de edificios y monumentos. También es la
causa de la lluvia ácida, así como de molestias y problemas para la salud del ser humano.

b. ESTADOS ALOTRÓPICOS DEL AZUFRE

 AZUFRE MONOCLÍNICO

Llamado también azufre prismático y azufre beta, es la modificación estable del

elemento por encima de la temperatura de transición y por debajo del punto de fusión
A temperaturas entre 94,5 °C y 120 °C esta forma rómbica se transforma en que
presenta una estructura alargada, transparente, en forma de agujas con una densidad
de 1,96 g/cm3 a 20 °C. La temperatura a la que el azufre rómbico y monoclínico se
encuentran en equilibrio, 94,5 °C, se conoce como temperatura de transición. Cuando
el azufre rómbico ordinario se funde a 115,21 °C, forma el líquido móvil amarillo
pálido SL, que se vuelve oscuro y viscoso a 160 °C formando Sµ. Si se calienta el azufre
hasta casi alcanzar su punto de ebullición de 444,6 °C y después se vierte rápidamente
en agua fría, no le da tiempo a cristalizar en el estado rómbico o monoclínico, sino que
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

forma una sustancia transparente, pegajosa y elástica conocida como azufre amorfo o
plástico, compuesta en su mayor parte por Sµ sobre enfriado.

Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados
ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales
existen para cada estado (gas, líquido y sólido) del azufre elemental no se han
dilucidado por completo.

 AZUFRE RÓMBICO

Llamado también azufre y azufre alfa, es la modificación estable del elemento por
debajo de los 95.5ºC (204ºF, el punto de transición), y la mayor parte de las otras
formas se revierten a esta modificación si se las deja permanecer por debajo de esta
temperatura. El azufre rómbico es de color amarillo limón, insoluble en agua,
ligeramente soluble en alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en
disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm 3 (1.19 oz. /in3) y su dureza es de 2.5 en
la escala de Mohs. Su fórmula molecular es S8

c. OTROS ESTADOS DEL AZUFRE

 El azufre fundido

Se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una
densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz. /in3) y un punto de fusión de 119.0ºC
(246.7ºF). Su fórmula molecular también es S8.

 El azufre plástico

Denominado también azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en

el punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado al estado sólido. Esta
forma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.

 Azufre líquido

No se sabe que ocurre cuando se funde el S 8, aunque es indudable que

depende mucho del nivel de impurezas. Posee la propiedad notable de
aumentar su viscosidad si sube la temperatura.

Al fundirse el S8, primero se genera un líquido móvil, transparente y de color

amarillo, que cambia a café, aumentando cada vez más su viscosidad alrededor
de 160°. La viscosidad llega a su máximo aproximadamente a los 200°, a partir
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

de allí disminuye hasta su punto de ebullición, 444.60°, el azufre vuelve a ser

un liquido rojo oscuro, muy móvil

En le punto normal de ebullición del elemento (444.60ºC u 832.28ºF) el azufre

gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta,
el color se torna rojo profundo y después se aclara, aproximadamente a 650º
(202ºF), y adquiere un color amarillo paja. Por encima de esta temperatura, el
color se aclara y la viscosidad disminuye.

 Vapor de azufre

El vapor de azufre contiene, además del S 8, S3, S4, S5, S7 y probablemente otras especies
Sn en un equilibrio que depende de la temperatura. A altas temperaturas predominan
las moléculas de S2; por encima de los 2200° y a presiones por debajo de 10 -7,
predominan los átomos de azufre. La especie S 2 se puede enfriar rápidamente en
nitrógeno liquido para dar un sólido de intenso color, inestable por encima de -80° y
que contiene moléculas de S2. Estas moléculas tienen dos electrones no apareados
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

III.-MATERIALES

 Tubos de ensayo
 Matraz
 Vaso precipitado
 Vagueta
 Mechero de bunsen
 Gradilla

REACTIVOS

 Tiosulfato de potasio
 Acido clorhídrico
 Azufre solido
 Ioduro de potasio
 Acido sulfúrico

NaSO4 (S)

Azufre
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

IV.- PARTE EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO N° 1: Azufre plástico

PASOS:
1.- En un tubo de ensayo agregamos azufre ortorrómbico (color amarillo)
2.- luego lo calentamos en la llama del mechero hasta que se funda (liquido rojo), emite un
olor fétido.
3.-el azufre fundido se vierte en un vaso precipitado que contiene agua fría.
4.-se observa que se solidifica transformándose en una masa de color pardo oscuro, de
naturaleza plástica.

Azufre
ortorrómbico Paso N°2

Azufre
Paso N°3
plástico
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

EXPERIMENTO N° 2: Azufre monoclínico:

PASOS:

1.-Calentamos en un tubo de ensayo azufre ortorrómbico pero con la diferencia que no

debemos dejar que oscurezca (a una temperatura aproximada de 95°C)
2.-Luego lo echamos sobre un papel filtro y dejamos enfriar lentamente.
3.-Se presenta el azufre monoclínico por su forma de largas agujas prismáticas de color
amarillo oscuro, pero no es estable.

ortorrómbico

Paso Paso

Azufre
ortorrómbic
o

Azufre
monoclínico
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

EXPERIMENTO N°3: Azufre coloidal:

PASOS:

1.- En un tubo de ensayo colocamos Na2S2O3 tiosulfato de sodio y le agregamos HCl

diluido y observamos que la muestra se torna de color lechosa amarillenta.

Na2S2O2 + HCl Azufre

 El color lechoso se debe al azufre, obteniendo así el azufre coloidal.

Na2S2O3 + 2HCl  H2S2O3 +2NaCl

H2S2O3  S + H2SO3

Na2S2O3 + 2HCl  SO2 + H2O + S + 2NaCl

EXPERIMENTO N°4: propiedades reductoras del azufre:

PASOS:

1.-Se introduce en un tubo de ensayo HNO 3 concentrado Y azufre en polvo.

2.- se calienta hasta llegar a la temperatura de ebullición, se observa el desprendimiento de
un gas pardo rojizo que es el dióxido de nitrógeno que se forma producto de la reacción,
3.-la solución se decanta en otro tubo de ensayo.
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

4.- se le agrega cloruro de bario, formándose un precipitado blanco lechoso comprobando

que la solución se trataba de acido sulfúrico ya que el precipitado era sulfato de bario.

Paso Paso

Paso N°1 Paso N°2 PasoN°3

Al agregarle HCL no
se disuelve.
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

EXPERIMENTO N°5: el ion sulfuro como agente reductor:

PASOS:

1.-Echar en un tubo de ensayo una solución de yodo KI3(ac) ( amarillo claro)

I2+KI(ac.) KI3
2.-Luego agregamos H2S(ac) .El sulfuro decolora a la solución, pues actúa como sustancia
reductora de I° a I-1 y el azufre se oxida de -2 a azufre libre.

Paso N°1 Paso N°2

Al agregar
H2S(ac) la
solución de
decolora

Solución de
yodo

Reacción química:

I 2+ H 2 S →2 HI + S ↑
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

EXPERIMENTO N°6: Propiedades reductoras del Na 2 S2 O 3:

PASOS:
1.-En un tubo de prueba colocar solución de yodo (I2), adicionar almidón, se torna de color
azul.
2.-Adicionamos Na2 S2 O 3, observando una decoloración total de la solución.

Agregamos
Na2 S2 O 3

Reacción química:

I 2+ Na 2 S 2 O 4 + almidon → Na2 S 4 O 6 + KI

EXPERIMENTO N°7: Diferencia de los iones sulfito y sulfato:

PASOS:
1.- en dos tubos de prueba agregar a uno Na2 so3 (sulfito de sodio) y al otro Na2 so 4(sulfato
de sodio) luego agregarle a cada tubo cloruro de bario (BaCl2).
2.-observamos que se forman sulfito de bario mas cloruro de sodio y en el otro sulfato de
bario más cloruro de sodio, en los dos tubos se observa precipitado color blanco en uno
con más intensidad que en el otro

3.-al añadirle a cada tubo acido clorhídrico (HCl) se observa que el sulfito de bario es mas
soluble que el sulfato de bario.
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

Paso N°1 Sulfito de bario Sulfato de bario

Paso N°3
Reacciones química:

Sulfito:
BaCl2 + Na 2SO 3 
 2 NaCl + BaSO 3
BaSO 3 + HCl → Ba Cl2 + S O 2+ H 2 O El sulfato de bario no es
a
Sulfato: soluble en HCl
diferencia del sulfito de
bario que silo es
Na 2SO4 + BaCl 2 
 BaSO 4 ¯ + 2 NaCl
BaSO 4 + 2 HCl 
 H 2SO 4 + BaCl 2
Reacción teóricamente

V.-CONCLUSIONES:
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

 El azufre plástico se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullición normal o

cerca de él, es enfriado al estado sólido. Esta forma es amorfa y es insoluble en el agua de
color caramelo.

 El azufre monoclínico viene siendo la modificación estable del elemento por encima de la
temperatura de transición mientras que se encuentra por debajo del punto de fusión. Se
forman unas agujas filamentadas de color amarillo claro parecido a la escarcha.

 Las estructuras cristalinas más comunes son el azufre plástico (azufre α) y el azufre
monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en
ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S 8 con forma de anillo, y es la
diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas estructuras
cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre monoclínico en
ortorrómbico, es más estable y muy lenta.

 El azufre coloidal se ha considerado que es la forma más activa del azufre hasta la fecha,
aunque se utiliza menos que el azufre precipitado y cuya fórmula es "S".

 Al obtener una solución incolora con precipitados blanco, concluimos que el azufre tiene
propiedades reductoras. Esto es debido a su afinidad con el oxigeno, el precipitado blanco
pertenece al BaSO4 que es insoluble con el HCl

 El azufre libre y como ión sulfuro son buenos agentes reductores por su naturaleza
electronegativa

 El ion sulfito (SO3=) es soluble en el HCl a diferencia del ion sulfato (SO 4=) que no lo es, ésta
solo es una reacción de desplazamiento doble pero a nivel teorico

VI.-RECOMENDACIONES
Laboratorio de Química Inorgánica Nitrógeno

 Usar el guardapolvo debidamente.

 En la fundición del azufre (formación del azufre plástico), tener cuidado con los vapores
desprendidos, ya que estos son sofocantes.

 Debemos tener presente que los mecheros no deben estar encendidos si su uso no es
necesario. Estos solo serán prendidos después de que no supongan ningún peligro para los
compañeros.

 Después de haber calentado los tubos de ensayo (objetos de vidrio) debemos dejar que
estos se enfríen completamente antes de volver a usar. Es importante saber que el vidrio
caliente tiene el mismo aspecto que el vidrio frío.

 No usar la boca para aspirar con pipetas, soluciones agresivas como ácidos y bases
concentradas, como por ejemplo en esta práctica el ácido nítrico (HNO 3)CC.

VII.-BIBLIOGRAFIA

 BUTLER IAN, Química Inorgánica; , Editorial Addison Wesley, año 1996

 LAFFITE MARC, Curso de Química Inorgánica;. Editorial Alambra, año 1987
 COTTON – WILKINSON. Química Inorgánica Básica. Noriega Editores.
 CELSO -IACOBUCCI -Quimica elemental moderna
 QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA Vogel Arthur