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Gases
Gases
I. RESUMEN.............................................................................................................................................2
II. INTRODUCCION................................................................................................................................3
V.TABULACION DE DATOS..................................................................................................................9
V.CONCLUSIONES................................................................................................................................17
IX.RECOMENDACIONES....................................................................................................................18
X. BIBLIOGRAFIA................................................................................................................................19
XI. APENDICE.......................................................................................................................................20
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RESUMEN
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INTRODUCCION
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuación del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volúmenes moleculares finitos.
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PRINCIPIOS TEORICOS
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Definición matemática
Para sustancias puras, no hay un punto de inflexión en la crítica isoterma en
un diagrama pV. Esto significa que en el punto crítico:
Esta relación se puede utilizar para evaluar dos parámetros para una
ecuación de estado en términos de las propiedades críticas.
A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en términos de las
propiedades críticas, es decir: [2]
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Diferencia entre cp y cv (capacidad calorífica a presión
constante y a volumen constante)
La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se hace para el sistema
que provoca un cambio en el volumen (por ejemplo, al mover un pistón para comprimir
el contenido de un cilindro), o si el trabajo es realizado por el sistema que cambia su
temperatura (por ejemplo, calentando el gas en un cilindro de causar un pistón para
moverse). V C se aplica sólo si P d V - es decir, el trabajo realizado - es cero. Tenga en
cuenta la diferencia entre la adición de calor al gas con un pistón bloqueado, y la
adición de calor con un pistón libre para moverse, para que la presión permanece
constante. En el segundo caso, el gas y ampliar tanto el calor, haciendo que el pistón
para hacer el trabajo mecánico en la atmósfera. El calor que se añade al gas va sólo
en parte en calentar el gas, mientras que el resto se transforma en trabajo mecánico
realizado por el pistón. En el, de volumen constante el primer caso (llave de pistón) no
hay ningún movimiento externo, y por ende no se realiza trabajo mecánico en la
atmósfera; C V se utiliza. En el segundo caso, el trabajo adicional se realiza como los
cambios de volumen, por lo que la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura del gas (la capacidad calorífica específica) es más alto para este caso una
presión constante.
Por otra parte, las capacidades caloríficas se puede expresar en términos de capacidad
de relación de calor (γ) y la constante de los gases (R):
Puede ser bastante difícil encontrar información tabulada para C V, ya que C P es más
comúnmente tabulados. La siguiente relación, se puede utilizar para determinar C V:
Cv = C P - R
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PRIMERA PARTE:
Determinación del la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo
con desprendimiento lateral (tubo de vaporización), estufa tal como se muestra a
continuación.
6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera
(coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su
descenso.
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SEGUNDA PARTE:
Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de
Clement y Desormes.
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el tubo
(en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realización. Una vez medido
el desnivel inicial, deberá retirar el dedo que obstruía el orificio (O) para permitir la
salida de aire. Ello ocasionará que el agua en el manómetro se mueva buscando
su posición original. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el
extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el orificio (O). Una vez que el líquido
se haya estabilizado, mida la nueva diferencia de alturas, la cual
caracterizaremos como “h2”. Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas
inicial de 10 cm (4 medidas que serán promediadas), posteriormente con
diferencias iniciales de 15, 20 y 25 cm.
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TABULACIÓN DE DATOS
condiciones ambientales
756 22 96
Datos teóricos
Tabla Nº 2
Resultados obtenidos
Tabla Nº 2
Error Experimental
Tabla Nº 3
Error % 11.86
9
Tabla Nº 4
H1 (cm) H2 (cm)
15 5
5.1
4.8
4.9
20 6.4
6.5
6.3
6.5
25 7.4
7.3
7
7.2
Datos teóricos
Tabla Nº 5
Y aire 1.4
Cp Aire 6.93
Cv Aire 4.95
Resultados obtenidos
Tabla Nº 6
Y promedio 1.456
Cp 6.322
Cv 4.342
Error Experimental
Tabla Nº 7
Error % Cp 8.773 %
Error % Cv 12.28 %
Resultados obtenidos
Tabla Nº 8
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HCl NH4OH diámetro
10.5 cm 18 cm 1,5 cm
10 cm 24,5 cm 0,7 cm
CÁLCULOS
1. Determinación de la densidad de gases por el étodo de Victor Meyer
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Datos:
Reemplazando:
corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0ºC Y 1 atm.
Hallando: (acetona)
por la ley de Boyle
= 22.38 mL
% error = 11.86%
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DETERMINE LA DENSIDAD TEÓRICA DEL GAS A c.n. USANDO LA ECUACIÓN DE
BERTHELOT.
Reemplazando:
R’ = 0.078L.atm/mol.k
hallando la densidad teórica
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capacidades caloríficas Cp y Cv. Esta relación viene representada por :
… (1)
Así mismo se puede establecer la siguiente fórmula para determinar dicha relación:
…(2)
También ocurre:
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3)Finalmente, estos datos experimentales podrán ser comparados con los teóricos para así
determinar el porcentaje de error en nuestro experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y 21% por O2 ) como un
gas diatómico es posible establecer las siguientes relaciones:
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3. EXPERIMENTO : DIFUSIÓN DE GASES
Sabiendo las masas molares de cada compuesto es posible utilizar la parte derecha de la
ecuación (6) para obtener el valor teórico: M
HCl= 36,46 g/molM
NH3= 17,03 g/mol
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VII.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
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CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFIA
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CUESTIONARIO
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza así: un matraz de vidrio de
unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evacúá y pesa,
llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de
pesos representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina
llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se
conocen.Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado
mediante la ecuación:
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas
de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase
que puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal,
mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia
completamente diferente.
Esto se debe a que para la mayoría de los gases reales, a temperatura
constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presión,
pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento
de la presión (a excepción de el hidrógeno y el helio, cuyo producto (PV)
aumenta de continuo con el aumento de la presión sin pasar por un mínimo,
cuando la temperatura constante es la del ambiente, sin embargo a
temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa también por un
mínimo).Las relaciones presión-volumen para un gas real se miden a varias
temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en
la figura
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3.-Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la
presión de los gases.
La relación que existe entre la altura y la presión ejercida sobre un gas, en un campo
gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la diferencia de densidades. Esto quiere
decir que a mayor altura la presión que ejerce la gravedad será menor, y que a menor altura la
presión que ejerce la gravedad será mayor.
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