Aspirina: actúa en el péptido 1 y de las proteínas.

Ibuprofeno: el ibuprofeno se une fuertemente a las proteínas

El paracetamol se une levemente a las proteínas. Es decir, que actúa reduciendo
la síntesis de prostaglandinas .El paracetamol penetra fácilmente la BHE,
inhibiendo la COX3 y así reduce la fiebre.
Cafeína: permite una acumulación de AMPc, el cual es un segundo mensajero
típico de vías metabólicas ligadas a receptores de membrana acoplados a
proteína G y considerado un excitador metabólico celular. Se la considera un
antagonista de los receptores de adenosina A1 y A2, un inhibidor de la
fosfodiesterasa y un estimulante del sistema nervioso central, que afecta el
sistema cardiovascular y produce diuresis. Sus acciones son similares a las de la
teofilina, pero menos potentes [1].
Morfina: están mediados por la unión a proteínas específicas de membrana.
Efedrina: es un agonista adrenérgico muy activo sobre los receptores del sistema
nervioso simpático.
Anfetamina: actúa sobre el sistema nervioso central, es un estimulante utilizado
en obstetricia (hipotensión materna y fetal)
Heroína Los receptores representan un mecanismo metabotrópico GPCR - los
receptores asociados a proteínas G, que normalmente activan las endorfinas
Naproxeno.Se une a proteínas plasmáticas en un 99% y se elimina
principalmente a través de la orina
Difenhidranima: Biodisponibilidad, 86 % unida a proteína plasmática
Barbitúricos: Estos fármacos actúan sobre el sistema nervioso central como
sedantes Los barbitúricos de alto coeficiente de solubilidad en lípidos (como por
ejemplo: los tiobarbitúricos) tienden a ser reabsorbidos a nivel de túbulos renales
al ser eliminados en forma no degradada. La eliminación es un fenómeno lento.
Con respecto a los demás factores que afectan la distribución de los tiobarbitúricos
en el organismo, frente a la anestesia son importantes el grado de ionización y la
unión de proteínas plasmáticas.
Ketoprofeno: proteínas plasmáticas del Ketoprofeno se sitúa en torno al 99%
Codeína: se asimila en el hígado metabolizándose en morfina debido ala baja
velocidad de transformación.
paracetamol

En un descubrimiento revolucionario, el equipo de científicos determinó que

la TRPA1, una proteína que se encuentra en la superficie de las células
nerviosas, es la molécula clave necesaria para que el paracetamol sea un
analgésico efectivo.

La aspirina es el analgésico más popular en el mundo, pero las compañías

farmacéuticas intentan diseñar variantes que eviten sus efectos negativos
en el estómago y en el riñón.La aspirina bloquea una enzima denominada
PGHS-1, que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas,
sustancias que activan la contracción muscular. Al no actuar la PGHS-1, se
reduce la inflamación, por lo queja aspirina alivia el dolor.
Pero el descubrimiento de Garavito va más lejos: existe una PGHS-2 y la
aspirina actúa tanto sobre ésta como sobre la PGHS-1. Una de las enzimas
tiene que ver con la inflamación y la otra, con la protección de la mucosa
gástrica y la coagulación de la sangre. Por esto la aspirina reduce los
riesgos cardiacos.