Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
EDAFOLOGIA
ELABORÓ
INTRODUCCIÓN.
I.ANÁLISIS FÍSICOS.
II.ANÁLISIS QUÍMICOS.
CONCLUSION.
BIBLIOGRAFIA.
ANEXO.
2
OBJETIVO.
INTRODUCCIÓN.
3
DETERMINACIONES
Entre los análisis químicos son comunes las determinaciones de elementos nutritivos en sus
formas soluble, disponible, intercambiable y de reserva. También se determina la capacidad
de intercambio catiónico, elementos químicos nocivos o tóxicos, grado de acidez, materia
orgánica, etc. Entre los análisis físicos se determina comúnmente la densidad aparente, la
distribución de poros, la textura, etc.
SECTORIZACIÓN.
Es la división de la superficie del terreno para lograr un muestreo representativo. Ella
permite separar suelos que presentan características diferentes, que no deben estar en una
sola muestra, y así lograr unidades de terreno que son homogéneas para el muestreo. Luego
se muestrea en cada sector definido. Los principales criterios para sectorizar, en orden
secuencial, son los siguientes:
SERIE DE SUELO.
Terreno ocupado por un tipo de suelo que es homogéneo en su origen y evolución. Las
unidades diferenciadas están definidas en fotomosaicos y ortofotos CIREN, en cartografía
de series y asociaciones de suelos y en otros documentos. Asegúrese que su muestra de
suelo proviene de una sola serie de suelo y que no está mezclando suelo de series distintas.
Uso histórico del suelo:
Separación en sectores de distinto grado de alteración por usos anteriores. El uso anterior
que ha tenido un suelo provoca cambios en su fertilidad, por ejemplo, cultivo de papas,
cultivo de trigo, pradera con ganadería, plantación de pino, bosque nativo, etc. Asegúrese
que su muestra de suelo proviene de un sector donde ha habido un determinado uso anterior
del suelo.
USO ACTUAL DEL SUELO.
Separación en sectores de distinto grado de alteración por el uso actual. El uso actual que
tiene un suelo puede ser muy diferente al que tenía históricamente. Ello puede provocar
cambios en su fertilidad. Asegúrese que su muestra de suelo proviene de un sector donde
hay actualmente un solo determinado uso del suelo.
TOPOGRAFÍA.
Subdivisión del terreno por cambios marcados en el relieve. Por ejemplo, cumbre, ladera
alta, ladera media, ladera baja, piedemonte, plano bajo, hondonada, terraza, plano de
meseta, etc. Un determinado uso del suelo en un terreno con diferentes características
topográficas causa, normalmente, variaciones significativas en su fertilidad asociadas a
tales cambios topográficos. Asegúrese que su muestra de suelo proviene de un sector que se
encuentra en una sola unidad topográfica.
OTROS.
Sectorización por otros factores de variación del terreno como, por ejemplo, exposición del
terreno, tipo de preparación del suelo (con o sin quema), otras técnicas de manejo del suelo
4
u otras situaciones particulares. Asegúrese que su muestra de suelo proviene de un sector
que presenta una sola característica particular.
DETERMINACIONES:
Entre estos tipos de análisis son comunes las determinaciones de densidad aparente,
volumen total de poros, distribución de poros (gruesos, medios, finos, capacidad de agua
aprovechable, etc.), textura, tamaño y estabilidad de los agregados, etc.
TIPO DE MUESTRA:
Para la determinación de la textura, lo normal es la obtención de muestras de suelo
disturbado, es decir, sin conservar la estructura natural del suelo. Se procede de manera
similar a la descrita para las muestras de análisis químico-nutritivo, pero separando
muestras según los horizontes del perfil de suelo. Para la determinación de porosidad,
densidad aparente y agregados, se toman muestras de suelo inalterado, es decir,
conservando la estructura natural del suelo. Estas muestras se obtienen, normalmente, con
cilindros de una capacidad de 100 - 300 cm. 3.
DISTRIBUCIÓN DE LAS MUESTRAS:
Se debe sectorizar como se indicó anteriormente en el muestreo para análisis químico del
suelo. Sin embargo, en este caso puede ser particularmente útil o necesario muestrear
también áreas especiales por su alteración, como vías de maderero, canchas de acopio,
lugares transitados por máquinas o animales, etc.
PROFUNDIDAD DE LAS MUESTRAS
La profundidad de las muestras depende del objetivo. Normalmente se extraen muestras en
varias profundidades del suelo. En general, son recomendables las siguientes profundidades
como mínimo:
- Superficial, aproximadamente de 0-20 cm.
- Zona intermedia del perfil de suelo, aproximadamente de 20-50 cm.
- Zona profunda del perfil, aproximadamente >50 cm.
También es común tomar muestras aproximadamente en la parte media de cada tercio del
perfil de suelo. Si en el perfil de suelo se detecta o se sospecha de la presencia de algún
horizonte con limitaciones físicas, como por ejemplo un pie de arado, también se toman
muestras en tal horizonte. Idealmente se muestrea cada horizonte del perfil de suelo.
NÚMERO DE MUESTRAS:
Para obtener valores promedio y un conocimiento de la variabilidad de una unidad de
suelo, se deben tomar por lo menos 3 cilindros (rango normal de 3-6) en cada estrato de
profundidad deseado. Para el análisis de textura generalmente es suficiente con una muestra
por horizonte.
5
MUESTREO DE SUELOS PARA EL ANÁLISIS QUÍMICO NUTRITIVO
TIPO DE MUESTRA:
Para el análisis químico del suelo, lo normal es la obtención de muestras de suelo
disturbado, es decir, sin conservar la estructura natural del suelo.
Profundidad de las muestras:
MUESTRA ESTÁNDAR:
Extraer muestras del suelo superficial, de una profundidad de aproximadamente 20 cm. (0 -
20 cm.). Ello es válido si en esa estrata se encuentra un sólo horizonte, o bien si existe una
transición gradual desde el horizonte superior al siguiente.
Si la diferencia es muy grande entre los horizontes que se encuentran en la estrata de 20 cm.
de profundidad, conviene tomar muestras separadas por horizonte. En casos como este se
toma la primera muestra que abarca el primer horizonte (menos de 20 cm. de profundidad)
y luego se toma una segunda muestra continuando hacia abajo hasta completar los 20 cm.
de profundidad. Este es el caso típico de muchos arenales que presentan un horizonte
superficial A o AC delgado (menor a 10 cm.) y luego un horizonte C muy pobre en materia
orgánica.
MUESTRAS ESPECIALES:
El muestreo a mayor profundidad es conveniente en algunos casos, especialmente cuando
no se tienen antecedentes de tales suelos (se desconoce la serie, no hay otra información) o
se requiere mayor información. En estos casos se utilizan profundidades determinadas
naturalmente por los horizontes del suelo y no profundidades fijas. Para obtener muestras
por debajo de la primera estrata puede utilizarse una calicata. Como la variabilidad del
suelo, en general, disminuye a mayor profundidad y aumenta el costo de muestreo, puede
limitarse el muestreo a un perfil de suelo. En la calicata se obtiene muestra de cada
horizonte requerido a lo largo de sus paredes.
Número de muestras: Para obtener valores promedio de un sector se deben tomar 5 a 10
submuestras y mezclarlas para formar una sola muestra mezcla, la que se analizará en el
laboratorio. El número de muestras mezcla depende del objetivo. Una sola muestra entrega
un valor indicativo del promedio; dos muestras permiten aproximarse al conocimiento de la
variabilidad interna del área de muestreo, y tres o más muestras permiten precisar dicha
variabilidad.
DISTRIBUCIÓN DE LAS MUESTRAS:
Las submuestras que componen la muestra mezcla se distribuyen más o menos
homogéneamente dentro del sector. De esta manera pueden obtenerse diferentes densidades
de muestreo, desde varias submuestras en una fracción de hectárea hasta una submuestra
que represente a varias hectáreas. Esta representatividad depende de la sectorización que se
ha hecho del área de interés. Al seleccionar un punto para tomar una submuestra debe evitar
lugares ocupados por caminos, huellas de máquinas, tocones quemados u otras situaciones
especiales no representativas del área.
6
PRACTICA No.1
Muestreo de suelos
OBJETIVO.
1.- Realizar un recorrido de campo para definir y ubicar los sitios de muestreo.
2.- Manejar correctamente las muestras de suelo en campo y laboratorio.
INTRODUCCION.
El resultado de un análisis por mas preciso que se realice incluyendo equipo costoso, de
nada nos sirve, si la muestra no es representativa de material que queremos analizar.
MARCO TEORICO.
7
del suelo como los regímenes de aire y agua. Los datos de laboratorio y otra
información adicional permiten orientar medidas de manejo del suelo y/o
silviculturales.
DETERMINACIONES
Entre los análisis químicos son comunes las determinaciones de elementos nutritivos en sus
formas soluble, disponible, intercambiable y de reserva. También se determina la capacidad
de intercambio catiónico, elementos químicos nocivos o tóxicos, grado de acidez, materia
orgánica, etc. Entre los análisis físicos se determina comúnmente la densidad aparente, la
distribución de poros, la textura, etc.
SECTORIZACIÓN.
Es la división de la superficie del terreno para lograr un muestreo
representativo. Ella permite separar suelos que presentan
características diferentes, que no deben estar en una sola muestra,
y así lograr unidades de terreno que son homogéneas para el
muestreo. Luego se muestrea en cada sector definido. Los
principales criterios para sectorizar, en orden secuencial, son los
siguientes:
SERIE DE SUELO.
Terreno ocupado por un tipo de suelo que es homogéneo en su
origen y evolución. Las unidades diferenciadas están definidas en
fotomosaicos y ortofotos CIREN, en cartografía de series y
asociaciones de suelos y en otros documentos. Asegúrese que su
muestra de suelo proviene de una sola serie de suelo y que no está
mezclando suelo de series distintas.
8
TOPOGRAFÍA.
Subdivisión del terreno por cambios marcados en el relieve. Por ejemplo, cumbre, ladera
alta, ladera media, ladera baja, piedemonte, plano bajo, hondonada, terraza, plano de
meseta, etc. Un determinado uso del suelo en un terreno con diferentes características
topográficas causa, normalmente, variaciones significativas en su fertilidad asociadas a
tales cambios topográficos. Asegúrese que su muestra de suelo proviene de un sector que se
encuentra en una sola unidad topográfica.
OTROS.
Sectorización por otros factores de variación del terreno como, por ejemplo, exposición del
terreno, tipo de preparación del suelo (con o sin quema), otras técnicas de manejo del suelo
u otras situaciones particulares. Asegúrese que su muestra de suelo proviene de un sector
que presenta una sola característica particular.
DETERMINACIONES.
Entre estos tipos de análisis son comunes las
determinaciones de densidad aparente, volumen total de
poros, distribución de poros (gruesos, medios, finos,
capacidad de agua aprovechable, etc.), textura, tamaño y
estabilidad de los agregados, etc.
TIPO DE MUESTRA.
Para la determinación de la textura, lo normal es la
obtención de muestras de suelo disturbado, es decir, sin
conservar la estructura natural del suelo. Se procede de
manera similar a la descrita para las muestras de análisis
químico-nutritivo, pero separando muestras según los
horizontes del perfil de suelo. Para la determinación de
porosidad, densidad aparente y agregados, se toman
muestras de suelo inalterado, es decir, conservando la
estructura natural del suelo. Estas muestras se obtienen,
normalmente, con cilindros de una capacidad de 100 - 300
cm. 3.
9
DISTRIBUCIÓN DE LAS MUESTRAS:
Se debe sectorizar como se indicó anteriormente en el muestreo para análisis químico del
suelo. Sin embargo, en este caso puede ser particularmente útil o necesario muestrear
también áreas especiales por su alteración, como vías de maderero, canchas de acopio,
lugares transitados por máquinas o animales, etc.
TIPO DE MUESTRA:
Para el análisis químico del suelo, lo normal es la
obtención de muestras de suelo disturbado, es decir, sin
conservar la estructura natural del suelo.
MUESTRA ESTÁNDAR:
Extraer muestras del suelo superficial, de una
profundidad de aproximadamente 20 cm. (0 - 20 cm.).
Ello es válido si en esa estrata se encuentra un sólo
horizonte, o bien si existe una transición gradual desde el
horizonte superior al siguiente.
Si la diferencia es muy grande entre los horizontes que
se encuentran en la estrata de 20 cm. de profundidad,
conviene tomar muestras separadas por horizonte. En
casos como este se toma la primera muestra que abarca
el primer horizonte (menos de 20 cm. de profundidad) y
luego se toma una segunda muestra continuando hacia
10
abajo hasta completar los 20 cm. de profundidad. Este es el caso típico de muchos arenales
que presentan un horizonte superficial A o AC delgado (menor a 10 cm.) y luego un
horizonte C muy pobre en materia orgánica.
MUESTRAS ESPECIALES:
El muestreo a mayor profundidad es conveniente en algunos casos, especialmente cuando
no se tienen antecedentes de tales suelos (se desconoce la serie, no hay otra información) o
se requiere mayor información. En estos casos se utilizan profundidades determinadas
naturalmente por los horizontes del suelo y no profundidades fijas. Para obtener muestras
por debajo de la primera estrata puede utilizarse una calicata. Como la variabilidad del
suelo, en general, disminuye a mayor profundidad y aumenta el costo de muestreo, puede
limitarse el muestreo a un perfil de suelo. En la calicata se obtiene muestra de cada
horizonte requerido a lo largo de sus paredes.
NÚMERO DE MUESTRAS.
Para obtener valores promedio de un sector se deben tomar 5 a 10 submuestras y
mezclarlas para formar una sola muestra mezcla, la que se analizará en el laboratorio. El
número de muestras mezcla depende del objetivo. Una sola muestra entrega un valor
indicativo del promedio; dos muestras permiten aproximarse al conocimiento de la
variabilidad interna del área de muestreo, y tres o más muestras permiten precisar dicha
variabilidad.
PROCEDIMIENTO DE MUESTREO
11
número y tamaño de los cilindros (por ejemplo, 3 cilindros de 100 cm. 3 forman una sola
muestra de 300 cm. 3).
- No mezclar cilindros (o su contenido) de distintos estratos de profundidad.
- Repetir el procedimiento en cada profundidad de muestreo.
Ø Estacas de madera.
Ø Cuchara de albañil.
Ø Cinta métrica.
Ø Bolsas de plástico.
Ø Rodillo metálico.
Ø Tamiz de plástico (20x25cm.).
Ø Cartulina para sostener la muestra.
Ø Etiquetas.
Ø Bolsas de papel.
Primer día.
1. Ubicar el terreno.
2. Medición (cada 20 pasos) y siembra de estacas en el terreno a muestrear.
3. Colectar una porción de tierra por punto.
4. Identificación de textura mediante el método del “tacto.”
Segundo día.
Tercer día.
12
3. Se recolecto en bolsa de plástico.
4. Seleccionar 5 terrones para posterior análisis de Dap.
Cuarto día.
1. Se molió nuevamente.
2. Tamizado de la muestra.
3. Recolección de la muestra final en bolsas de plástico (a falta de bolsas de papel).
4. Identificación de la muestra mediante etiquetas.
13
CROQUIS DEL TERRENO MUESTREADO.
MACADAMIAS
EQ. 1
EQ. 1
EQ. 1
EQ. 1
EQ. 1
Z
O
N EQ. 2
A
A EQ. 2
R
B EQ. 2
O
L
A
D EQ. 4
A
EQ. 3
EQ. 4
EQ. 3
EQ. 4 EQ. 3
14
SUPERFICIE: ½ HECTAREA
PRACTICA No 2
TITULO
OBJETIVO.
INTRODUCCION.
La densidad aparente del suelo se define como el peso por unidad de volumen de una
sustancia y la formula matemática para su determinación es la siguiente:
En la cual:
Cuando se aplica a los suelos se denomina densidad aparente por que se induce en el
espacio poroso. Los cambios en la porosidad reflejan valores de densidad aparente variable
como regla, general, la Dap., tiene un valor máxima en el suelo de textura grasa por que
tienden a menor porosidad, aun cuando el tamaño de los poros es grande. Inversamente, el
espacio poroso de un suelo con textura fina tiende a ser mayor y por lo tanto su Dap., baja.
La importancia de esta determinación se debe que esta muy relacionada con:
a) La velocidad de infiltración de agua en el suelo.
b) La porosidad total del suelo.
c) La capacidad de retención de agua por el suelo.
d) Calcular la masa de capa arable del suelo.
e) Con la porosidad, estima el grado de comportación del suelo.
f) Calculo del peso de una capa del suelo.
15
la elasticidad, conductividad eléctrica, conductividad térmica, en la capacidad calorífica a
volumen constante y en la dureza.
El porcentaje de humedad es igual a 100 x masa de agua entre la masa de suelo seco.
La capacidad de retención de agua está dada por la relación de la masa del suelo saturado
con agua entre la masa de la muestra de suelo seca.
La capacidad de campo se define como la cantidad de agua que un suelo retiene contra la
gravedad cuando se deja drenar libremente.
CLASES DE TEXTURAS
Los nombres de las clases de textura se utilizan para identificar grupos de suelos con
mezclas parecidas de partículas minerales. Los suelos minerales pueden agruparse de
manera general en tres clases estúrales que son: las arenas, las margas y las arcillas, y se
utiliza una combinación de estos nombres para indicar los grados intermedios.
Por ejemplo.
Ø Los suelos arenosos contienen un 70 % o más de partículas de arena,
Ø Los areno-margosos contiene de 15 a 30 % de limo y arcilla.
Ø Los suelos arcillosos contienen más del 40 % de partículas de arcilla y pueden
contener hasta 45 % de arena y hasta 40 % de limo, y se clasifican como arcillo-arenosos
o arcillo-limosos.
Ø Los suelos que contienen suficiente material coloidal para clasificarse como
arcillosos, son por lo general compactos cuando están secos y pegajosos y plásticos
cuando están húmedos.
Ø Las texturas margas constan de diversos grupos de partículas de arena, limo y arcilla
y varían desde margo-arenoso hasta los margo-arcillosos. Sin embargo, aparentan tener
proporciones aproximadamente iguales de cada fracción.
Para determinar el tipo de suelo de acuerdo al porcentaje de sus componentes minerales,
es decir, para hacer la clasificación de las texturas se utiliza el denominado Triángulo de
textura de suelos, una vez que se ha determinado experimentalmente la proporción de las
partículas constitutivas de un suelo.
16
Franco Agente de
Textura Arenoso Franco Arcilloso
limoso agregación
Terronoso o
Tacto Áspero Áspero Suave Tensión superficial
plástico
Bajo potencial
Agua transportable Baja Media Alta Alta
electrocinético
Bajo potencial
Labranza Fácil Fácil Media Difícil
electrocinético
Bajo potencial
Erosión eólica Alta Media Baja Baja
electrocinético
MATERIALES. SUSTANCIAS.
Ø Plástico. *Agua.
Ø Cubeta.
Ø Probeta de 1000ml.
Ø Regla de 30cm.
Ø Estufa.
Ø Platillo de aluminio.
Ø Balanza granataria
Ø Termómetro de -10º a 260º c.
Ø Machete.
Ø Bascula.
17
PROCEDIMIENTO.
ACTIVIDADES REALIZADAS.
18
6) Pesado de la muestra. (en bascula)
Peso = 4grs.
pi = 10grs.
pf = 8grs.
10grs. – 8grs
%hº = 10grs x 100
19
%hº = 20%
CALCULOS.
Pss = Pt - %Hº
%Hº = 1450grs.
Pss = 5800grs.
Dap. = 5800grs.
6200grs.
Dap. = 0.935grs./ml.
20
CONCLUSION.
Nos dio como resultado suelos Arcillosos o Pesados, los cuales tienen las siguientes
características, son suelos secos, su forma es en terrones firmes, en húmedo se adhiere
ligeramente a los dedos y presenta plasticidad, son suelos fértiles con buenas propiedades
químicas, pero de propiedades físicas, poco manejables, poco permeables, se erosionan
fácilmente, porque el agua, no penetra, sino que corre superficialmente, arrastrando
nutrientes; son duros para trabajarlos, se quedan pegados a las herramientas, se encharcan
fácilmente, afectando los cultivos por falta de aire en las raíces tornándose amarillentas.
Sin embargo estos suelos son muy ricos en nutrientes, y cuando se adiciona materia
orgánica, mejoran sus propiedades físicas.
Por tanto una sugerencia es que al implementar un cultivo en este tipo de suelo se debe
realizar una buena remoción del suelo para permitir una mejor aireación y utilizar plantas
que puedan retener el agua.
21
PRACTICA No.3
TITULO
OBJETIVO.
FUNDAMENTO
PRINCIPIO DE ARQUÍMEDES
22
De este modo, para una porción de fluido en equilibrio con el resto, se cumple
Empuje=peso=pf. ·gV
El peso de la porción de fluido es igual al producto de la densidad del fluido p f por la
aceleración de la gravedad g y por el volumen de dicha porción V.
La densidad Aparente es un dato muy valioso que se emplea para la detección en el suelo
de:
1.- Capas Endurecidas (Densidades mayores a 2 grs. /cm3), las cuales provocan problemas
de desarrollo radicular en los cultivos.
2.- Presencia de amorfos como el Alofanó que comúnmente está relacionado con
problemas de fertilización.
MATERIAL
Æ Parafina (vela)
Æ Hilo
Æ Parilla Eléctrica
Æ Probeta de 500ml.
Æ Vaso de Precipitado de 250ml.
Æ Balanza Granataria
Æ Platillo de Aluminio.
METODOLOGIA
1. Seleccionar 2 terrones
2. Secar por el método de la estufa ( 105ºC ,15minutos)
3. Sacar y pesar el terrón
4. Amarrar el terrón con hilo
5. Sumergir el terrón en la parafina
6. Pesar el terrón con hilo y parafina
7. Sumergir el terrón en agua
8. Anotar el volumen desalojado
9. Aplicar la formula:
Peso de suelo seco (en gramos)
Dap.=
Volumen total (cm3).
23
ACTIVIDADES REALIZADAS.
5. Se introdujo los 2 terrones para su secado a una temperatura de 105 º por 15 minutos (fig.
4).
6. Se retiraron las muestras y posteriormente se amarraron con un hilo (fig. 5).
7. Se peso cada terrón con el hilo. (fig. 6).
8. Se introdujo cada muestra en el vaso de precipitado con la cera derretida. (fig. 7).
9. se peso nuevamente las muestras con la parafina. (fig. 8).
24
Dap.=
Volumen total (cm3) o (ml.)
MUESTRA NUMERO 1
Datos:
Volumen = 14 ml.
Dap. = 24.7grs.
14ml.
MUESTRA NUMERO 2
Datos:
Volumen = 18 ml
25
Densidad de la parafina = 0.9 grs. /ml
26
CONCLUSION
27
PRACTICA No. 4
TITULO
OBJETIVO.
FUNDAMENTO
SEDIMENTACIÓN
La sedimentación es el proceso por el cual, el material sólido transportado por una corriente
de agua, se deposita en el fondo del río, embalse, canal artificial, o dispositivo construido
especialmente para tal fin. Toda corriente de agua, caracterizada por su caudal, tirante de
agua, velocidad y forma de la sección tiene una capacidad de transportar material sólido en
suspensión. El cambio de alguna de estas características de la corriente puede hacer que: el
material transportado se sedimente; o el material existente en el fondo o márgenes del cause
sean erosionadas.
La sedimentación de sólidos en líquidos esta gobernada por la ley de Stokes, que indica que
las partículas sedimentan mas fácilmente cuado mayor es su diámetro, su peso específico
comparado con el del líquido, y cuando menor es la viscosidad del líquido. Por ello, cuando
se quiere favorecer la sedimentación se trata de aumentar el diámetro de las partículas,
haciendo que se agreguen unas a otras, proceso denominado coagulación y floculación.
La sedimentación se refiere al proceso de precipitación de pequeñas partículas sólidas
inmersas en un fluido de densidad ρ por acción de la gravedad. Tales mezclas (parte sólida
y fluido) se conocen como suspensiones.
MATERIAL. SUSTANCIAS.
28
Ø Estufa.
Ø Termómetro de -10 a 260º C.
METODOLOGIA.
29
PROCEDIMIENTO.
30
X. Se dejo reposar por una hora.
XI. Se procedió a observar como el agua ascendía y como se estaban formando las
capas de sedimento.
XII. Se procedió a tomar las medidas con la regla de 30cms. las capas de limo, arcilla y
arena
CAPAS MEDIDAS
LIMO 4.2cm.
ARCILLA 1..8cm.
ARENA 2.8cm.
CALCULOS.
ARENA
8.8cm.-------- 100%
2.8cm.--------_____
Arena = 31.82%
ARCILLA
8.8cm.------100%
1.8cm.------____
Arcilla = 20.45%
LIMO
8.8cm.------100%
4.2cm.------____
Limo = 47.73 %
31
XIV. Con el triangulo de textura se determino el tipo de suelo.
CONCLUSION.
32
PRACTICA No.5
TITULO
OBJETIVO.
Conocer el contenido porcentual de Arena, Limo y Arcilla del suelo mediante el método de
bouyoucos y compararlo con otros métodos.
FUNDAMENTO
Las partículas suspendidas en el agua se asientan diferencialmente dependiendo de la
cantidad de superficie por unidad de volumen. Las partículas de arcilla tienen una gran área
superficial por unidad de volumen y se asientan lentamente, Mientras que las partículas de
arena se asientan rápidamente debido a su baja superficie especifica.
Las muestras del suelo que se analizan se secan, muelen y tamizan en malla de 2mm.
A las partículas inferiores a 2 mm se les trata con agua oxigenada. Calentando la mezcla a
la plancha para eliminar la materia orgánica. Existe la idea errónea que al agregar agua
oxigenada en frió al suelo, como prueba de campo, se esta determinando materia orgánica,
sin embargo esto es posible solo cuando se calienta. Otra consideración importante radica
en el hecho de que comúnmente las partículas mayores a 2 mm de diámetro se eliminan; es
decir. No se cuantifican y está medida es útil para la caracterización de la pedregosidad
Una vez eliminada la materia orgánica la muestra es dispersada con algún compuesto
químico como el oxalato y el metasilacato de sodio o el calgòn (Hexametafosfato de sodio).
Este último ha sido considerado como el más efectivo.
Después que los agregados del suelo han sido dispersados se efectúa la separación de las
partículas de arena, limo y arcilla. La proporción con la cual las partículas se asientan
puede ser calculada usando la ley de stokes
V = 2g (dp - d1) r2
9 cv
33
DONDE:
FACTOR DE CONVERSION
TEMPERATURA Tº FACTOR
14 ºC -1.96
16 ºC -0.28
18 ºC -0.44
19.44 ºC 0
20 ºC +0.18
22 ºC +0.89
24 ºC +1.61
26 ºC +2.41
28 ºC +4.2
METODOLOGIA
a.-) Mezclar 150 gramos de suelo mas 100 ml de agua destilada mas 30 ml de H202
a.-) Identificar carbonatos colocando 5 gramos de suelo en un vidrio de reloj agregando tres
gotas de BaCl2
34
Si es < a 6 Agregar gotas de NaOH. Dejar en el rango de 6 a 7.5
6.- Dejar Reposar el suelo durante 2.9 horas y eliminar toda el agua
8.- Una vez identificando los agregados separar las partículas gruesas de las finas.
9.- Pesar 50 gramos de textura fina más 10 ml de Nitrato de Sodio y verter en una probeta
de 1000 ml y completar con agua el volumen. Agitar la muestra por 5 minutos y sumergir el
hidrometro, si presenta espuma y si no se puede leer agregar 5 gotas de alcohol amileo
Ø Leer el hidrometro a 40” 120” 30’ 60’ 120’ 180’ 240’ 300’.
Ø Por cada lectura tomar la temperatura
M A T E R I A L E S: REACTIVOS
35
PROCEDIMIENTO:
Día 1
1. Pesar 150 gramos de suelo en balanza granataria
2. Colocar los 150 gramos de suelo en un vaso de precipitado
3. Agregar 100 ml de agua destilada mas 30 ml de H202
4. Colocar sobre la parilla la mezcla hasta destruir la materia orgánica
5. Retirar de la parrilla
6. Etiquetar la muestra y dejarla por 24 horas
Día 2
1. Agregar a la muestra 25 ml de HCl a 1 N.
2. Calentar la muestra durante 15 minutos.
3. Verificar el PH que este en un rango 6 a 7.5 con el potenciómetro
o Si es > 7.5 agregar gotas de HCl
o Si es < 6 agregar gotas de NaOH
Dejar en rango de 6 a 7.5
Ø Conectar el potenciómetro a la red de energía eléctrica Calibrar el
potenciómetro con buffer pH de 7.0 y pH 10
Ø Tomar la lectura de la muestra
Día 3
1. Secar la muestra hasta detectar las partículas de suelo
Día 4
1. Una vez identificado los agregados separa las partículas gruesas de las finas
mediante un tamiz.
2. Pesar 40 gramos de textura fina en la balanza granataria
3. Agregar 10 ml de nitrato de sodio y agitar la muestra por 5 minutos.
4. En la probeta de 500 ml verter la mezcla anterior completar con agua el
volumen
5. Sumergir el termómetro y tomar la temperatura de la muestra
6. Sumergir el hidrómetro si se presenta espuma y no se puede leer agregar
gotas de alcohol amilico
7. Tomar las lecturas del hidrometro y del termómetro a 40” 120” 30’ 60’
120’ 180’ 240’ 300’.
8. Pesar 40 gramos de textura gruesa.
9. Repetir el mismo procedimiento del los puntos 3 al 7
36
RESULTADOS
Textura fina
Textura gruesa
Cálculos
37
20.33%-- TEXTURA GRUESA
18.45%-- TEXTURA FINA
38.78%
38
CONCLUSION.
39
II.ANALISIS QUIMICOS DE SUELOS
IMPORTANCIA.
El análisis químico de los suelos proporciona datos adicionales sobre sus propiedades
agrícolas
Persigue conocer la composición íntima de estos cuerpos, es decir la clase de elementos que
la constituye
Actualmente se conoce que las plantas requieren para su buen desarrollo alrededor de 16
elementos (nutrimentos) estos provienen del agua y del aire (C, H Y O) y los restantes
deben estar en el suelo a una cierta concentración para que no se manifiesten síntomas por
deficiencias o excesos. Asegurando la existencia de estos a una concentración adecuada, se
asegura una buena producción sin embargo el trinomio agua-suelo-planta por la
complejidad en que estos se presentan requiere para su análisis del conocimiento profundo
de varias técnicas analíticas y la interpretación correcta de los resultados que se obtengan
en las determinaciones.
El estudio científico del suelo se inicia en el campo y debe terminarse en el campo, pero
entre uno y otro extremo es preciso aplicar minuciosamente los métodos científicos propios
de la física, química y biología que precisan de técnicos altamente capacitados y equipo
adecuado para el dominio de estas disciplinas
40
PRACTICA No. 6
TILTULO.
Determinación de pH
OBJETIVO.
INTRODUCCION.
MATERIAL
» Potenciómetro. 1
» Agitador de vidrio 3
» Vaso de precipitado de 100ml. 3
» Pizeta con agua destilada de 170ml. 1
» Balanza granataria. 1
» Papel indicador de pH. 3
» Papel de seda o higiénico
SUSTANCIAS.
41
MATERIAL BIOLOGICO.
♠ Suelo.
METODO DE TRABAJO
1) En cada vaso de precipitado de 100ml. realizar 3 diluciones 1:1, 1:2 y 1:5 (suelo,
agua) respectivamente.
2) Posterior a la dilución, colocar el vaso en un termoagitador durante 10 minutos.
3) Conectar el potenciómetro a la red de energía eléctrica calibrar con buffer pH 7.0 y
pH 10.0 o a pH 4.0 según sea el rango de lectura que se espera obtener y esperar
durante tres minutos por lo menos para que proporcione lecturas estables
4) Posteriormente se toma la lectura en el potenciómetro a cada dilución
5) Se saca el electrodo y se lava nuevamente con agua destilada y se seca con papel
seda
RECOMENDACIONES.
♠ Para la disolución 1:2 proceder de la manera anterior solo que a los 10 gramos de
suelo agregar a 20 ml de agua destilada.
♠ Para la disolución 1:5 Proceder de la manera anteriormente describir solo que a los
10 gramos de suelo agregar 50 ml de agua destilada.
♠ El CO2 atmosférico afecta las lecturas de pH por lo tanto estas deben hacerse lo mas
pronto posible de haber obtenido el extracto de saturación o las diluciones de suelo.
♠ La temperatura tanto de los buffer como de las muestras deberá ser igual.
42
Antes de iniciar el trabajo, se recomienda hacer la siguiente observación al aparato.
Revisar que el nivel de la solución de relleno interno del electrodo ocupe un 75% de
volumen.
La clasificación del pH de duelos y aguas se muestra en el cuadro siguiente.
RANGO DE PH CLASIFICACION
<4.60 Extremadamente ácido
4.60 –5.19 Muy fuertemente ácido
5.20 – 5.59 Fuertemente ácido
5.60 – 6.19 Medianamente ácido
6.20 – 6.59 Ligeramente ácido
6.60 – 6.79 Muy ligeramente ácido
6.80 – 7.19 Neutro
7.20 – 7.39 Muy ligeramente alcalino
7.40 – 7.779 Ligeramente alcalino
7.80 – 8..39 Medianamente alcalino
8.40 – 8.79 Fuertemente alcalino
>9.40 Extremadamente alcalino
PROCEDIMIENTO.
RESULTADOS.
43
CONCLUSION.
44
PRACTICA NO.7
TITULO.
OBJETIVO:
INTRODUCCIÓN.
La medida de la conductividad eléctrica (CE), junto con la de pH, son básicas en el análisis
de suelos y aguas, puestos que de ellas se deducen muchas de las características del agua
de riego y del suelo de cultivo, tales como las siguientes:
a) Concentración de sales.
b) Alcalinidad o acidez (reacción).
c) Aproximadamente el tipo de sales.
d) Fertilizantes más apropiados.
e) Cuando la CE es muy alta,¿cuál será la velocidad de infiltración aproximada del
agua en el suelo?
f) Cuando la CE es muy alta, la probable necesidad de recuperación del suelo.
g) Según sea el valor de la CE, el cultivo que sea resistente esa concentración de sales
y ph.
h) Según sea el valor de la CE y del ph, ¿cual será el probable rendimiento de la
cosecha.
En los suelos se mide la conductividad específica (L). Los números son pequeños por lo
que los resultados se suelen multiplicar por 1,000 o por los 1, 000,000 y las nuevas
unidades se llaman milimhos/cm. (mmhos/cm.) o micromhos/cm.
45
DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO
Los electrodos tienen una separación de 1cm. entre si y tienen una superficie de 1
cm2 cada uno de ellos y por lo tanto lo que se esta midiendo es la conductividad eléctrica
especifica de la solución.
REACTIVOS EMPLEADOS.
Agua destilada.
METODO DE TRABAJO.
a) Se lavan los electrodos con agua destilada de la piseta y se secan con el papel seda
o papel higiénico.
b) Se pone a funcionar el puente de conductividad y se esperan 5 min. por lo menos
para que tome su temperatura de trabajo y proporcione lectura estables
c) Se sumergen los electrodos en el suelo mezclado con agua en las relaciones 1:1,
1:2, 1:5 respectivamente o en el extracto de saturación del suelo (según lo que se
quiera medir) y se toma la lectura de la conductividad en el puente.
d) Se sacan los electrodos y se lavan con agua destilada, secándolos con el papel
filtro.
46
En el cuadro No. 7. Se muestra una clasificación del suelo según su contenido de sales.
FRUTALES
47
HORTALIZAS
48
Reed canary
Trébol grande
Bromo suave
Vesa lechosa cicer
Trébol agrio
Vesa lechosa (hoz)
CE e x 103 = 4
PROCEDIMIENTO.
Resultado
MUESTRA LECTURA DE CE
CONDUCTIVIMETRO
DILUSION 1:1 0.56 1 / 0.56 = 1.79
DILUSION 1:2 0.55 1 / 0.55 = 1.82
DILUSION 1:5 0.67 1 / 0.67 = 1.49
49
CONCLUSION
De acuerdo a los resultados y comparando con la tabla No. 7 tenemos que el suelo
muestreado queda clasificado como no salino. Por lo que el efecto a las plantas por
salinidad es casi nulo.
Por tanto el suelo es apto para introducir todo tipo de cultivo.
FRUTALES
Palma datilera
Granada
Higuera
Olivo
Vid
Peral, Manzano, Naranjo
Toronja, Ciruelos
Almendro, Chabacano,
Durazno, Fresa, Limonero, Aguacate
HORTALZAS.
Betabel
Bretón o col rosada
Espárragos
Espinacas
Jitomate, brócoli, col, chile dulce
Cebolla, chíncharos, calabaza, pepinos
Coliflor, lechuga. Maíz dulce, papas, zanahorias
Rábano
Ejotes
Apio
CULTIVOS COMUNES.
Cebada (grano)
Remolacha azucarera,
Colza, algodón
Centeno, avena, arroz, sorgo, maíz,
Linaza, girasol, higuerilla,
Alubias
PLANTAS FORRAJERAS.
Zacaton alcalino
Zacate salado
50
Zacate alcalino de coquito
Zacate bermuda
Zacate Rhodes
Senteno silvestre del Canadá
Grama de trigo occidental
Cebada (para heno)
Trofolium (pata de pájaro)
Trébol blanco
Trébol amarillo
Zacate ingles perenne
Bromo de montaña
Trébol fresa
Zacate Dallis
Trébol Huban
Alfalfa California común
Festuca alta
Senteno (para heno)
Trigo (para heno)
Avena (para heno)
Zacate “Orchard”
Grama azul
Festuca
Reed canary
Trébol grande
Bromo suave
Vesa lechosa cicer
Trébol agrio
Vesa lechosa (hoz)
Trébol blanco holandés
Alopecuro
Trébol alsike
Trébol rojo
Trébol ladino
Pimpinela.
51
PRACTICA NO. 8.
TITULO.
OBJETIVO.
INTRODUCCIÓN.
MATERIA ORGÁNICA
La materia orgánica que contiene el suelo procede tanto de la descomposición de los seres
vivos que mueren sobre ella, como de la actividad biológica de los organismos vivos que
contiene: lombrices, insectos de todo tipo, microorganismos, etc. La descomposición de
estos restos y residuos metabólicos da origen a lo que se denomina humus. En la
composición del humus se encuentra un complejo de macromoléculas en estado coloidal
constituido por proteínas, azúcares, ácidos orgánicos, minerales, etc., en constante estado
de degradación y síntesis. El humus, por tanto, abarca un conjunto de sustancias de origen
muy diverso, que desarrollan un papel de importancia capital en la fertilidad, conservación
y presencia de vida en los suelos. A su vez, la descomposición del humus en mayor o
52
menor grado, produce una serie de productos coloidales que, en unión con los minerales
arcillosos, originan los complejos órgano minerales, cuya aglutinación determina la textura
y estructura de un suelo. Estos coloides existentes en el suelo presentan además carga
negativa, hecho que les permite absorber cationes H+ y cationes metálicos (Ca2+, Mg2+, K+,
Na+) e intercambiarlos en todo momento de forma reversible; debido a este hecho, los
coloides también reciben el nombre de complejo absorbente.
MATERIALES.
Ø 1 Balanza analítica.
Ø 1 Pipeta graduada de 10ml.
Ø 2 Pipeta graduada de 5ml.
Ø 3 Pipeta graduada de 1ml.
Ø 3 Probeta graduada de 100ml.
Ø 2 Equipo de titilación
Ø 4 Matraz Erlenmeyer de 250ml.
Ø 1 Gotero
Ø 1 Pro pipeta
Ø 1 Probeta graduada de 500ml.
Ø 1 Espátula de 15cm.
Ø 1 Vaso de precipitados de 1000ml.
Ø 1 Piseta con agua destilada 1000ml.
REACTIVOS.
Ø Cromato de potasio.
Ø Ácido sulfúrico al 96% (H2SO4).
Ø Ácido fosfórico al 85%.
Ø Fluoruro de sodio
Ø Sulfato ferroso heptahidratado (FeSO47H2O).
Ø Difenilamina.
Ø Agua destilada.
Ø Hielo.
MATERIAL BIOLOGICO.
Suelo.
53
PREPARACION DE SOLUCIONES.
MÉTODO DE TRABAJO.
CÁLCULOS.
54
Cuadro No. 12 formato para tabular datos de materia orgánica en el suelo.
55
RESULTADOS.
6ml. De FeSO4
15.5ml. De FeSO4
CÁLCULOS.
% M.O. = 6.365
6.365---------100%
____---------- 58%
% de carbón = 3.69
56
CONCLUSIONES.
Con base en los resultados obtenidos establecemos el suelo muestreado como rico en M.O.
y con una concentración baja de carbón orgánico (indicado con sombreado gris en los
cuadros 13 y 14).
Por lo tanto el suelo cuenta con las siguientes propiedades:
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS.
La materia orgánica disminuye la densidad aparente del suelo (por tener una menor
densidad que la materia mineral), contribuye a la estabilidad de los agregados, mejora la
tasa de infiltración y la capacidad de retención de agua.
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS.
CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS.
El aporte de materia orgánica supone una adición de alimentos y energía para los
microorganismos y demás flora responsable de llevar adelante los ciclos bioquímicos en la
naturaleza, bien por la mejora de las condiciones físico - químicas del suelo o bien por el
aporte de microorganismos beneficiosos en sí o por activación de los más favorables en
detrimento de los patógenos.
*quelato
Se combina de forma reversible, normalmente con una gran afinidad, con un ion metálico como Fe, Ca o Mg.
57
PRACTICA NO.9
TITULO.
INTRODUCCION
En esta practica se realizara la extracción por el método de Bray-1, que es una solución de
NH4F 0.03N en HCL 0.025N, utilizado normalmente para suelos ácidos. El fósforo
extractado se determinara colorí métricamente, midiendo el color desarrollado por el
complejo azul de molibdeno, obteniendo al reducir el complejo fosfomolibdico en medio
ácido de un agente reductor, en este caso ácido ascórbico.
MATERIAL Y EQUIPO
è 1 Balanza analítica.
è 12 Matraz Erlenmeyer de 50 ml.
è 1 Matraz volumétrico de 50 ml.
è 2 Buretas.
è 1 Espectrofotómetro.
è 1 Agitador reciproco.
REACTIVOS
58
6.- Solución patrón de 200 ppm de P. Disolver 0.8786 g de KH2PO4, seco al horno, en agua
destilada y aforar a 1 litro.
7.-Solución patrón de 2 ppm P. Diluir 10 ml de solución de 200 ppm a 1 litro con agua
destilada.
METODO DE TRABAJO
CALCULOS
Donde:
Ppm (solución) = obtenida de la curva de calibración.
59
Vf =Volumen final de la colorimetría.
A= Alicuato usada en la colorimetría.
Vi= Volumen del extracto.
P = Peso de la muestra, seca al aire.
COMENTARIOS
Cuadro No. 19 Interpretación general del fósforo aprovechable determinado por el método
Olsen.
60
CONCLUSION.
La edafología que se constituyó a finales del siglo XIX como una ciencia se ha ido
ubicando hasta hoy como una parte esencial para la conservación del medio ambiente
natural. Este manual se genero para brindar los conceptos fundamentales que conforman la
ciencia de la edafología: propiedades físico-químicas, físicas y biológicas del suelo.
Esperamos que este manual sea de ayuda para toda el que haga uso del mismo.
61
BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA 1
http://www.uach.cl/externos/labnutrisuelo/msuelosprint.htm
http://www.infojardin.com/articulos/Textura.htm
PRACTICA 2
http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja.html
Apuntes de clase.
PRACTICA 3
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/fluidos/estatica/arquimedes/arquimedes.htm
http://www.monografias.com/trabajos4/ladensidad/ladensidad.shtml
Apuntes de clases.
PRACTICA 4
http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja.html
http://www.mda.cinvestav.mx/personal/webpersonal/jjalvarado/cinvetav/SES.htm
PRACTICA 5
PRACTICA 6
López F. J., y López M. J. 1978. “El diagnostico del suelos y plantas”. Método de
campo y laboratorio. 4ta edición. Editorial mundi-prensa. España.
PRACTICA 7
62
Alcanzar G. G., Etchevers B. J. D., y Aguilar S. A. “Los análisis físicos y químicos”.
Su aplicación en la agronomía. Centro de edafología. Colegio de post graduados.
Montecillo, México.
López F. J., y López M. J. 1978. “El diagnostico del suelos y plantas”. Método de
campo y laboratorio. 4ta edición. Editorial mundi-prensa. España.
PRACTICA 8
López F. J. y López M.J. 1978. “El diagnostico de suelos y plantas”. Métodos de campo
y laboratorio 4ta. Edición. Editorial Mundi-prensa. España.
Ortiz V.B. y Ortiz S. C.A. 1990. “Edafología” 7ª. Edición departamento de suelos.
Universidad Autónoma de Chapingo, México. Pág.351.
Foth H.D. 1997. “Fundamentos de la ciencia del suelo” 7ª. Edición. Editorial CECSA.
México.
Vázquez A.A. 1997. “guía para interpretar el análisis químico del agua y suelo”. 2ª
edición. Departamento de suelo. Universidad autónoma Chapingo. México.
http://www.uclm.es/users/higueras/MGA/Tema03/Tema_03_Suelos_3_4.htm
http://www.fertiberia.com/informacion_fertilizacion/articulos/otros/materia_org.html
http://www.terralia.com/revista8/pagina18.htm
http://www.bioquimica.cl/enciclopedia/enciclopedia.php?accion=vertermino&termino=
quelato
PRACTICA 9
63
Vázquez A. A. 1997. “Guía para interpretar el análisis químico del agua y suelo”
Segunda edición. Departamento de suelo. Universidad Autónoma de Chapingo.
México.
ANEXO.
Triangulo de textura.
64