Walter Schumann

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Guía de fos
minerales
preciosas
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SVlás de 600 fotografías $n color

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• Claves de d ete rm in ación tabular.

W. Schumann

LOS MINERALES Y* 0/L^Plifb

SCHUM ANN 22/06/2000 PA/AO y.

Ediciones Omega, S. A. - Plató, 26 - 08006 Barcelona

Walter Schumann

Guía de los minerales

y de las
piedras preciosas
Mineralogía: rocas, menas y piedras preciosas.
Petrografía. Meteoritos
Más de 600 fotografías en color
Indice

Introducción 8

Minerales 11 Introducción a la Mineralogía

Historia de la mineralogía 11
Origen y estructura de los minerales 12
Propiedades de los minerales 20
Clasificación de los minerales 32

35 Minerales formadores de rocas

M in e ra le s de la s ro ca s m a g m á tica s 35
Grupo del cuarzo 36, Grupo del feldespato 40,
Plagioclasas 42, Grupo de la mica 46, Grupo del
piroxeno 48, Grupo del anfíbol 52, O livino 52, A polifita
54, Fluorita 54, Rutilo 56, Grupo de la zeolita 58
M in e ra le s de las ro ca s se d e n ta ria s 62
Grupo de los m inerales arcillosos 62, Grupo de los
minerales salinos 62, Grupo de los carbonatos 70,
Celestina 74, Barita 74
Minerales de las rocas metamórficas 76
Andalucita 76, Silmamtá 76, Estaurolita 78, C ianita 78,
Grupo del granate 80, Zoisita 82, Epidota 82, C lorita
84, Talco 84, Actinolita 86, Serpentina 88, G rafito 88,
Cordierita 90, W ollastonita 92

95 Minerales de mena
Yacim ientqs de mena 96
Minerales de las menas de metales nobles 100
M in e ra le s d e la s m enas d e l h ie rro 104
Minerales de mena del hierro 104, M inerales de mena
del manganeso 108, M inerales de mena del molibdeno
112, M inerales de mena del níquel 114, M inerales de
mena del wolfram io 116, M inerales de mena del cromo
116, M inerales de mena del cobalto 118, Minerales de
mena del vanadio 120, M inerales de mena del titanio y
del tántalo y del niobio 122
M in e ra le s de m ena de lo s m e ta le s no fé rre o s 124
Minerales de mena del cobre 124, M inerales de mena
del plomo 128, M inerales de mena del cinc 132,
Minerales de mena del bism uto 136, M inerales de
mena del m ercurio 138, M inerales de mena del
arsénico 140, M inerales de mena del antim onio 144,
Materias primas de los m etales ligeros 148, M inerales
radiactivos 150, M inerales sulfurosos 152
 157 Los minerales como piedras preciosas y
ornamentales
Diamante 162, Corindón 162, Berilio 164, Espinela 166,
Topacio 166, Circón 166, Turm alina 168, Jadeíta 168,
Peridoto 170, Am azonita 170, Rodonita 172, Lapislázuli
172, Turquesa 172, M alaquita 172, Am atista, Citrino
174, Aventurina 176, Calcedonia 178, Opalo 180,
Azurita 182, Dioptasa 182, Corales 184, Perlas 184,
Ambar 184

Rocas 187 Introducción a la petrografía

190 Rocas magmáticas
Rocas plutónicas 195
Familia de la cuarzolita 198, Fam ilia del granito 200,
Fam ilia de la sienita 216, Fam ilia diorita/gabro
220, Fam ilia de la peridotita 224
Rocas volcánicas 228
Roca piroclástica 232, V idrio rocoso 236, Fam ilia de la
riolita 240, Fam ilia de la traquita 242, Fam ilia andesita/
basalto 244, Fam ilia de la pirita 252
Rocas filonianas 256

260 Rocas sedimentarias

Rocas sedimentarias clásticas 26 4
Familia de las psefitas 266, Fam ilia de las psamitas
272, Fam ilia de las pelitas 276
Rocas sedimentarias químico-biogénicas 2 80
Fam ilia de las rocas calcáreas 280, Fam ilia de las
rocas silíceas 292, Fam ilia de las rocas fosfóricas 294,
Fam ilia de las rocas salinas 296, Fam ilia de las rocas
residuales 300

304 Rocas metamórficas

Familia de los gneis 308,
Familia de los esquistos 312,
Familia de los «fels» 318

Meteoritos 331 Rocas del espacio

Im pactitas 331, M eteorito ferrífero 232, Meteorito
pétreo 332, M eteorito pétreo-ferrífero 332, tectitas 334,
Fulgurita 334

Apéndice Indicación para coleccionistas 336

Tabla de los elementos químicos 337
Normas DIN para rocas naturales 338
División de la historia de la tierra 339
Bibliografía 340
Normas para la clasificación de rocas 366
Introducción

Definición de conceptos
Piedra En el lenguaje popular, la palabra piedra se utiliza de manera colectiva
para designar a todos los elementos sólidos de la corteza terrestre, salvo el hielo.
En cambio, el joyero entiende por piedras únicamente las piedras preciosas y
ornamentales; el constructor utiliza esta palabra para referirse al material con el
que puede edificar construcciones. Pero en la geología, la ciencia de la Tierra, no
se habla de piedras, sino únicamente de rocas y minerales.
Roca Una roca es una mezcla natural de minerales. Forma cuerpos geológicos
de gran extensión. La ciencia que estudia las rocas se llama petrología o petrógra-
fía. f \
Mineral Un mineral es un componente homogéneo y de origen natural de la
corteza terrestre o de la corteza lunar. La mayoría de minerales tienen una deter­
minada forma cristalina. La ciencia de los minerales se denomina mineralop.a.
Micromounts Los micromounts son fases minerales de tamaño muy roducido,
aproximadamente del de una uña. El concepto de micromounts se emplea sólo en
los círculos especializados. La afición por las colecciones de micromounts se ha
extendido por todo el mundo en los últimos años.
Cristal Un cristal es un cuerpo homogéneo con una estructura interna regular,
una estricta disposición de sus partículas constitutivas (átomos, iones o molécu­
las) en una red cristalina. La ciencia de los cristales es la cristalografía.
Piedra preciosa (gema) No existe una definición general de lo que es una piedra
preciosa. La mayoría de gemas son minerales, algunas son agregados minerales o
también materiales orgánicos, o incluso productos sintéticos.
Todas tienen en común su carácter especial, su belleza. Una distinción real entre
verdaderas piedras preciosas, piedras semipreciosas y piedras ornamentales, si
bien es habitual en el lenguaje común, no es posible en el lenguaje científico, ya
que no se dispone de los criterios necesarios. El concepto de piedra semipreciosa
es muy impreciso; sería mejor no utilizarlo. La ciencia que estudia las piedras
preciosas es la gemología.
Mena En la minería se entiende por mena de manera general una mezcla de
minerales con un contenido explotable de metal. Por su estructura tiene el carác­
ter de una roca. Pero también otras materias primas utilizadas en la técnica reci­
ben el nombre de menas o minerales metalíferos aunque carecen de carácter me­
tálico.
En cambio, la petrología denomina menas a todos los componentes metálicos de
las rocas, es decir a todos los minerales metálicos.
Meteorito Los meteoritos son fragmentos sólidos que chocan contra la Tierra
procedentes del espacio interplanetario. Puede denominárseles también rocas ex- R.
tratéirrestres.
Tectita Las tectitas son piedras redondeadas, vitreas, formadas por condensa­
ción a partir de los productos de evaporación originados en el choque de los
meteoritos gigantes. Es erróneo el nombre de meteoritos vitreos que reciben a
veces.

8
Sobre la estructura de este libro
División La materia ha sido dividida en tres grandes capítulos, dedicados a los
minerales, las rocas y los meteoritos. Cada una de las tres partes puede ser leída
por separado o bien en relación con los demás capítulos.
Una amplia tabla de clasificación de los minerales (págs. 342-365) y unas normas
para la clasificación de las rocas (págs. 366-370) ayudarán a identificar los distin­
tos ejemplares.
No se estudian aquí las rocas lunares, que no representan un grupo independiente
en el sistema genético de las rocas. Las rocas lunares son magmatitas, sobre todo
de composición basáltica y dolerítica.
Ilustraciones El texto se complementa con numerosas ilustraciones a gran esca­
la. Gracias a ello, las explicaciones del texto pueden ser breves y en algunos casos
reducidas al mínimo.
Los modelos para las fotografías no fueron ejemplares raros de museo ni tampoco
micromounts, sino unos minerales y agregados como los que el coleccionista pue­
de encontrar o bien adquirir en comercios especializados. Cada uno de los ejem­
plares ha sido reproducido a tamaño aproximadamente natural, salvo en unos
pocos casos que ya se indican. Con ello, el lector podría observar, como.en la
Naturaleza, muchos de los detalles de mineral o la roca en cuestión.

Sobre la presentación
Texto El texto ha sido resumido para poder dedicar el máximo de espacio a las
fotografías. En algunos casos se ha utilizado incluso el estilo telegrama. Las nu­
merosas subdivisiones y definiciones facilitan la comprensión, sobre todo al lector
que tenga prisa. Se han evitado las explicaciones extensas pero también las abre­
viaturas de términos específicos habituales en los libros de mineralogía para espe­
cialistas.
Se ha procurado que los textos fueran sencillos y comprensibles, en función del
círculo de lectores a que va dedicado el libro. Se ha renunciado voluntariamente a
temas tan importantes para los especialistas como las clases de simetría, las es­
tructuras de los silicatos o los componentes atómicos de los cristales. El autor es
consciente de la problemática de esta simplificación de los conocimientos cientí­
ficos.
Elección de los ejemplares Toda selección de minerales y rocas para un tratado
es siempre más o menos subjetivo. Los criterios utilizados al escoger los ejempla­
res para este libro fueron de tipo científico, pero se tuvo también en considera­
ción al coleccionista aficionado.
Fórmulas químicas Como concesión al lector con pocos conocimientos de quí­
mica se han simplificado algo las fórmulas químicas. En el recuadro de datos que
acompaña a cada mineral, el concepto de «fórmula química» ha sido sustituido,
por motivos de espacio, por el de «química».
Croquis de los cristales Los croquis de los cristales dispuestos junto al texto de
los minerales son, evidentemente, tan sólo ejemplos de un grupo por lo general
más amplio. Proporcionan al lector una idea general sobre las posibles formas del
mineral en cuestión. Los modelos fueron tomados de diversas obras.
Localidad Los datos sobre las localidades de origen de los minerales deben ser
entendidos únicamente como ejemplo. No se ha pretendido una enumeración
exhaustiva de las localidades.
M i n e
Introducción a la Mineralogía

Historia de la mineralogía
El hombre prehistórico supo aprovechar ya los distintos tipos de minerales y de
mezclas minerales. El cobre y el cinc, el oro y la plata, y también numerosas
piedras preciosas (malaquita, turquesa, lapislázuli, ópalo, ágata) fueron utiliza­
dos en Mesopotamia, hacia el año 3500 a.C., para ornamentos, armas y herra­
mientas.
La capacidad de encontrar y obtener los elementos metálicos de las rocas se basó
en la Antigüedad en la observación y la experiencia. No existía aún un concepto
científico de los temas mineralógicos. La primera publicación científica del mun­
do de los minerales conocidos hasta entonces la escribió el filósofo griego Aristó­
teles (384-322 a.C.). Su sistemática de los minerales continuó siendo válida hasta
el siglo xvi.
Durante toda la Edad Media no se prodiijo en Europa ningún tipo de progreso en
el campo de la mineralogía. La alquimia, la astrología, la especulación y las fuer­
zas supuestamente ocultas de las piedras dominaban a las ciencias naturales. Los
libros sobre el tema publicados en aquella época, los lapidarios, no contienen
conocimientos nuevos, sino que constituyen únicamente un compendio sin visión
crítica de las ideas antiguas y medievales.
A principios del siglo xvi las ciencias naturales adquieren un nuevo impulso du­
rante el Renacimiento. El médico Georgius Agrícola (1494-1555), nacido en Sa­
jorna, escribe el primer tratado científico sobre la minería y los minerales. Recha­
za los conceptos de la alquimia y se basa en sus propias observaciones. Agrícola
desarrolló una clasificación sistemática de los minerales que conservó su validez
hasta principios del siglo xix. Su obra tuvo una importancia tal para esta rama de
la ciencia que Agrícola puede ser considerado como el padre de la mineralogía.
El inicio de la revolución industrial en el siglo xviii significó un nuevo impulso
para las ciencias naturales. La creciente demanda de materias primas minerales
hizo necesaria una base científica para la explotación de las minas y la búsqueda
de nuevos yacimientos. El mineralogista sajón A. G. Warner (1749-1817) propu­
so una nueva sistemática de los minerales cuyos principios son válidos aún hoy
día.
La colaboración de la física y de la química con el estudió de los minerales dio
lugar finalmente al desarrollo de la ciencia que llamamos hoy mineralogía, la
ciencia de los minerales.
Los nombres de los minerales
Los nombres de los minerales no derivan de un sistema homogéneo. Algunos
fueron tomados del lenguaje de las minas o de la lengua popular, otros son puras
creaciones artificiales. Hacen referencia a nombres de lugares, a personas, a cier­
tas propiedades del mineral en cuestión o también a sus supuestas fuerzas ocultas
o místicas. Puesto que los nombres de los minerales derivan de distintos idiomas
(en especial del latín, el griego, las lenguas germánicas y las lenguas orientales),
su ortografía puede variar algo.

Fase con cuarzo estalactítico, apofilita bipiramidal

y girolita esférica, Poonah/lndia

11
Origen y estructura de los Minerales

Origen de los minerales

Los minerales se forman de distintas maneras. Incluso el mismo tipo de mineral
puede originarse en condiciones muy diferentes. La mayoría de minerales necesi­
tan muchos milenios para formarse, aunque algunos requieren sólo unos pocos
años o incluso algunas horas.
La formación de los minerales ocurre en la masa de rocas en fusión, el magma, o
bien en las proximidades de la superficie terrestre, así como también en las pro­
fundidades de la corteza terrestre como consecuencia de las fuerzas de transfor­
mación, es decir de las fuerzas metamórficas. El especialista habla de la serie
magmàtica, de la serie sedimentaria y de lá serie metamòrfica.
Serie magmàtica Muchos minerales se originan directamente a partir del mag­
ma. El feldespato, la mica y el cuarzo, por ejemplo, se forman durante el enfria­
miento de la ipasa magmàtica a gran profundidad y a temperaturas de
1100-550°C.
Otros minerales tienen su origen en las exhalaciones gaseosas del magma. A tra­
vés del enfriamiento de estos gases y de la reacción con las rocas vecinas se desa­
rrollan cloruros, fluoruros y sulfatos, así como también plata y oro.
Al enfriarse aún más el magma, por debajo de los 400°C, la precipitación y el
aporte de sustancias procedentes de las rocas encajantes conducen a la formación
de minerales.'Este es el origen de los minerales de las grietas alpinas.
Serie sedimentaria En la superficie terrestre, o cerca de ella, se forman minera­
les a causa de la erosión y la nueva formación de rocas. Los factores principales
son aquí el agua, el dióxido de carbono y el oxígeno del aire. Las sustancias de las
capas superiores del suelo son disueltas, se filtran a mayor profundidad y se acu­
mulan en ciertas zonas, en relación con el agua freática, dando lugar a la forma­
ción de nuévos minerales, por ejemplo a yacimientos de plata y cobre.
En las regiones cálidas y poco lluviosas se forman minerales salinos, por precipita­
ción química debida a la elevada evaporación, a partir de los lagos o pantanos
salados.
Existen también numerosos organismos que tienen una participación directa o
indirecta en la formación de los minerales, por ejemplo a través del aporte de
oxígeno o la absorción de ácido carbónico, a través de los procesos de putrefac­
ción y a través de la formación de conchas calcáreas o de esqueletos silíceos a
partir de las sustancias disueltas.
Serie metamòrfica Cuando las rocas son desplazadas hacia una zona más pro­
funda de la corteza terrestre a causa de una mayor presión de los sedimentos que
las cubren o de unos procesos orogénicos, los minerales existentes se transforman
en otros por acción de las temperaturas más elevadas y de la mayor presión que
reinan en las zonas más profundas.
Se produce un efecto metamòrfico parecido, aunque en menor escala, cuando el
magma líquido penetra en grietas o hendiduras y entra en contacto con las rocas
vecinas.
Paragénesis Muchos minerales aparecen de manera conjunta, en las llamadas
paragénesis, ya que se originan en condiciones iguales o parecidas. En cambio,
otros minerales se excluyen mutuamente en condiciones naturales.
El conocimiento de las paragénesis es una ayuda importante en la búsqueda y la
identificación de los minerales, y especialmente en la ciencia de los yacimientos.
Así por ejemplo, la barita, la fluorita y la galena se presentan siempre juntas en
determinadas rocas. En cambio, los feldespatos y la halita no pueden aparecer
nunca juntos en la misma fase.

12
Estructura de los minerales
Mineral Un mineral es un componente homogéneo y de origen natural de la
corteza terrestre o lunar. La mayoría de minerales tienen una determinada forma
cristalina.
Composición química Los minerales tienen una composición bien determinada,
que viene indicada por una fórmula química (tabla de los elementos químicos,
pág. 337). Esta fórmula está idealizada, es decir que sólo cita los componentes
principales del mineral. No tiene en cuenta los elementos que se presentan en
cantidades mínimas ni las impurezas, qué pueden provocar una alteración del
color del mineral.
Modificaciones Existen minerales que muestran la misma composición química
que otros y que, a pesar de ello, son minerales distintos. La causa de ello estriba
en las diferencias de su red cristalina. Este fenómeno de que la misma sustancia
química se presente con distintas estructuras cristalinas y dé lugar con ello a mine­
rales diferentes recibe el nombre de polimorfismo; las distintas estructuras se
denominan modificaciones. Así, por ejemplo, el carbono aparece en las modifica­
ciones grafito y diamante. El cuarzo, la cristobalita, la coesita, la stishovita y la
tridimita, así como el ópalo, son modificacioens del ácido silícico.
Red cristalina Para el aspecto externo y las propiedades físicas de un mineral es
decisiva su estructura interna, es decir la disposición de sus partículas constituti­
vas: átomos, iones o moléculas. Si estas partículas están ordenadas de manera
regular, hablamos de una red en el espacio o de una red cristalina.
Cristalina, amorfo Los minerales que presentan una red cristalina reciben el
nombre de cristalinos; los que carecen de ella, es decir de una ordenación regular
de sus partículas, se denominan amorfos. La gran mayoría de los minerales son
cristalinos; es amorfo, por ejemplo, el ópalo.
Cristales mixtos En algunos minerales, ciertos elementos pueden ser sustituidos
pof otros parecidos, sin que se alteren la estructura cristalina ni la estructura
química básica. Ya que el intercambio puede producirse en mayor o menor gra­
do, existen numerosos cristales mixtos en una serie de este tipo. Las plagioclasas
constituyen una serie isomorfa de este tipo (pág. 40).
Variedades Dentro de una especie mineral se pueden presentar variedades con
caracteres típicos. Las variedades de color se utilizan como piedras preciosas y
ornamentales. Las inclusiones crista­
linas, las formaciones raras de los
cristales y los agregados pueden con­
ducir también a variedades cuando
estas peculiaridades no se producen
una sola vez sino que aparecen en un
gran número de ejemplares del mi­
neral en cuestión. La estructura quí­
mica y cristalina fundamental sé con­
serva en su mayor parte, en función
de la formación normal del mineral.

Representación esquemática de la red

cristalina de la halita; en rojo: ion sodio;
en blanco: ion cloruro.

13
 Sistemas cristalinos y formas cristalinas

Cúbico

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Cubo Octaedro Rombododecaedro

Tetragonal

Prisma cuadrado Bipirámide Prisma con pirámides

Hexagonal

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Prisma hexagonal Prisma hexagonal

14
 Sistemas cristalinos y formas cristalinas

Trigonal

Bipirámide Romboedro Escalenoedro

Rómbico

Bipirámide Prisma

Monoclínico

Prisma Clinopinacoide

Triclínico

Prisma Prisma Bipirámide

Aspecto externo de los minerales
Sistemas cristalinos La mayoría de minerales son cristalinos. Forman unos cuer­
pos geométricos típicos, las formas cristalinas. Todas las formas cristalinas pue­
den ser referidas a 7 sistemas cristalinos (cúbico, tetragonal, hexagonal, trigonal,
rómbico, monoclínico, triclínico). La diferenciación de estos sistemas se basa en
los ejes cristalinos y los ángulos que forman dichos ejes. En las páginas 14 y 15
están representados los sistemas cristalinos, con sus formas cristalinas típicas.
Sistema cúbico (sistema regular) Los tres ejes tienen la misma longitud y son
perpendiculares entre sí. Son formas cristalinas típicas el cubo, el octaedro, el
rombododecaedro, el dodecaedro pentagonal, el icositetraedro, el hexaquisoc-
taedro.
Sistema tetragonal Los tres ejes son perpendiculares entre sí; dos de ellos son de
igual longitud y se encuentran en un plano, el tercero (eje principal) es más largo
o más corto. Son formas cristalinas típicas los prismas y pirámides tetragonales,
los trapezoedros y las pirámides ditetragonales, así como las bipirámides.
Sistema hexagonal Tres de los cuatro ejes se encuentran en un plano, son de
igual longitud y se cortan formando ángulos de 120°; el cuarto eje, de diferente
longitud, es perpendicular a los tres primeros. Son formas cristalinas típicas los
prismas y pirámides hexagonales, así como las pirámides dihexagonales y las bipi­
rámides.
Sistema trigonal (sistema romboédrico) Tres de los cuatro ejes se encuentran en
un plano, son de igual longitud y se cortan formando ángulos de 120°; el cuarto
eje, de diferente longitud, es perpendicular a los tres primeros. Los ejes y ángulos
son iguales a los del sistema anterior, y por ello ambos sistemas son agrupados a
veces bajo el nombre de sistema hexagonal. La diferencia radica en los elementos
de simetría. En el sistema hexagonal, la sección transversal de la forma prismática
básica tiene seis lados, mientras que en el sistema trigonal tiene tres lados. Por
biselamiento de las aristas del triángulo aparece la forma hexagonal con seis la­
dos. Son formas cristalinas típicas*del sistema trigonal los prismas y pirámides de
tres caras, el romboedro y el escalenoedro.
Sistema rómbico (sistema ortorrómbico) Tres ejes de distinta longitud son per­
pendiculares entre sí. Formas cristalinas típicas son el pinacoide básico, los pris­
mas y pirámides rómbicos y las bipirámides rómbicas.
Sistema monoclínico De jos tres ejes de distinta longitud, dos son perpendicula­
res entré sí y el tercero está inclinado respecto a los otros dos. Son formas cristali­
nas típicas el pinacoide básico y los prismas con caras inclinadas.
Sistema triclínico Los ti;es ejes son de longitud distinta y están inclinados unos
con respecto a otros. Son formas cristalinas típicas los pares de caras.
Deformaciones Cada cristal, incluso dentro de la misma especie mineral, tiene
un aspecto algo distinto. Hay cristales grandes y pequeños, finos y gruesos, rectos
e inclinados. La forma ideal (cristal ideal) que se muestra en los libros de texto y
las guías de clasificación casi nunca existe. El cristal que encontramos en la Natu­
raleza (cristal real) suele estar algo deformado. Las dimensiones de las caras y las.
relaciones entre éstas son diferentes en cada cristal. Pero a pesar de sus distintos
aspectos, el cristal presenta una serie de caracteres reconocibles. Los ángulos
formados por las caras son siempre iguales en una misma especie cristalina.
Facies Por facies entendemos el conjunto de todas las caras de un cristal. Exis­
ten formas sencillas (por ejemplo, cubo, rombododecaedro) y combinaciones de
dos o más formas cristalinas.
Hábito Es el nombre que recibe la forma del desarrollo cristalino. Puede ser,
por ejemplo, tabular, acicular, columfíar.

16
Pseudomorfosis Los minerales que se presentan en una forma cristalina atípica
que no les correspondería reciben el nombre de pseudomorfos. Se originan cuan­
do un cristal es disuelto y su espacio es llenado de nuevo por otra sustancia,
conservándose de modo parcial o total la forma cristalina original. Así, la forma
externa de un mineral puede corresponder a una barita, mientras que su conteni­
do mineral corresponde al cuarzo. Se habla entonces de una pseudomorfosis de
cuarzo en barita. También la llamada madera fosilizada es una pseudomorfosis
(xilópalo, pág. 38).
Compacto Se aplica a los minerales o agregados que carecen de caras cristalinas,
es decir sin unas superficies regulares.
Fase (fase cristalina) Agregado mineral con varios cristales diferenciados (por
ejemplo, cristal de roca, pág. 37).
Drusa Cavidad en una roca (de hasta 1 m de diámetro, aproximadamente), con
acumulación de cristales en las paredes. Véase también geoda.
Geoda Antigua cavidad de una roca (drusa) que ha quedado rellenada por sus­
tancia mineral (n.° 3, pág. 179). Pero es frecuente que los conceptos de geoda y
drusa sean empleados como sinónimo para el rellenado más o menos total de una
cavidad.

Drusa de amatista con numerosos cristales, Minas Gerais/Brasil

 Maclas
Ocasionalmente, los cristales de un
mismo mineral y con la misma for­
ma crecen juntos de un modo regu­
lar y simétrico. Hablamos entonces
de maclas dobles, triples o múlti­
ples, según el número de cristales
que intervienen en ellas.
En función de la posición recíproca
de los cristales distinguimos entre
Yeso maclas de contacto y maclas de pe­
Macla de netración. Una variedad de estas
compenetración
últimas son las maclas de compene­
tración, con cristales que se entre­
cruzan de manera más o menos re­
gular. Algunas veces, los nombres
de maclas de penetración y maclas
de compenetración se utilizan tam­
bién como sinónimos.
Por repetición del proceso de ma­
claje se pueden producir maclas
triples, cuádruples y múltiples.
Las maclas se reconocen a menudo
por la presencia de ángulos entran­
Macla en cola tes, es decir de unos ángulos cuyos
de golondrina vértices señalan hacia el interior
del cristal. Estos ángulos no se
pueden presentar nunca en los cris­
tales aislados.
Las maclas reciben a menudo nom­
bres especiales: macla del Brasil,
del Delfinado, del Japón en el caso
del cuarzo; macla en cola de golon­
drina, macla de Montmartre del
yeso; maclas de Karlsbad, de Ba-
veno y de Manebach de la ortocla­
sa; macla de cruz de hierro de la
Estaurolita pirita; macla en forma de codo de
Macla de la casiterita.
compenetración
Otras fotografías de maclas dobles
y múltiples: macla del Japón/cuar­
zo [n.° 3, pág. 37] — estaurolita [n.°
3, pág. 79] — alexandrita [n.° 9,
pág. 165].

Ortoclasa
Macla de Maclas del yeso, la estaurolita y la orto­
Karlsbad clasa.

18
Agregados minerales
Mezcla agrupada de minerales, con un
tamaño de unos centímetros hasta unos
metros. Los agregados macrocristalinos,
las denominadas fases (pág. 17) son ra­
ros; habitualmente formaciones micro-
cristalinas.
Estructura
espática Numerosas superficies de ex­
foliación lisas, brillantes, sobre el plano
de fractura de un agregado que está for­
mado por minerales con exfoliación per­
fecta.
granular Granos perceptibles a simple
vista.
densa Individuos tan pequeños que no
se perciben a simple vista.
política Pequeñas esferas, del tamaño
de una cabeza de alfiler o de un guisan­
te. Similares: pisolítica, concoidal.
cauliforme Disposición alargada de los
individuos del agregado. Similares: ra­
dial, fibrosa.
laminar Estructura aplanada. Similar:
escamosa, hojosa.
Aspecto v
calva Superficie formada por estructu­
ras semiesféricas, lisas, a menudo bri­
llantes. Estructura interna habitualmen­
te estrellada. Similares: esférica, rénifor-
me, tuberoso, arracimado, botroidal.
estalactítico Superficie alargada, pare­
cida a estalactitas.
arrosetado Individuos hojosos dispues­
tos de modo que recuerda a una rosa.
en haces Disposición agrupada de indi­
viduos alargados. Similar: en gavillas.
esquelético Form aciones aplanadas
parecidas a los copos de nieve. Simila­
res: dendrítico, musgoso, filamentoso.
costroso Fino revestimiento de otro
agregado.
terroso Masa poco sólida, uniforme, a
menudo de textura suelta. Similares:
pulvurulento, harinoso.

1 Agregado mineral oolítico (aragonito)

2 Agregado mineral estrellado (pirita)
3 Calva o agregado mineral reniforme (he­
matites)
4 Agregado mineral en roseta (yeso)
5 Agregado mineral esquelético (cobre)
Propiedades de los minerales
Kara vez se consigue identificar con seguridad a un mineral sobre la base de su
forma cristalina o de otro aspecto típico. Por lo general se deben examinar otras
propiedades de los minerales. El no especialista debería empezar la clasificación
de un mineral con el color de la raya, la dureza, la densidad, la fractura y la
exfoliación.
Iiste libro presenta en las páginas 342-365 una amplia tabla de determinación de
Ion minerales.

Color y raya
Tan sólo un número muy reducido de minerales presentan un único color caracte­
rístico; así sucede con la malaquita siempre verde, con el cinabrio rojo, con la
azurita azul y el azufre amarillo. En cambio, muchos minerales aparecen con
varios colores, incluso con todos los colores del espectro. Por esta razón, el color
no suele ser una ayuda en el momento de reconocer un mineral.
Por el contrario, el color de la raya, llamado también simplemente raya, es un
dato objetivo en la clasificación de los minerales. Mientras que el color que se
aprecia en un mineral o en una variedad está provocado generalmente por una
cantidad mínima de un material extraño o por perturbaciones de la red cristalina,
y es por lo tanto un color no característico, la raya refleja siempre el color propio,
único y siempre igual,, de toda la especie mineral. En el caso de la fluorita, por
ejemplo, el color de la raya es siempre blanco, independientemente de que el.
ejemplar aparezca amarillo, azul, verde o negro. Para obtener el color de la raya
se frota una esquina del ejemplar sobre una tabla de porcelana sin vidriar, la
llamada lámina de rayado. En caso necesario, puede servir también el borde infe-
Distintos colores de la raya. Parte superior, de izquierda a derecha: oropimente, pirita, cina­
brio; parte inferior, de izquierda a derecha: hematites, azurita, malaquita.

20
Examen de la raya sobre una lámina de
porcelana. La pirita de color amarillo
latón deja una raya de color negro
verdoso.

rior, no vidriado, de una taza, un jarrón de porcelana, o la superficie de un fusi­

ble. Al frotar se observa una raya pulverulenta de color. Estos finos granos de
polvo actúan como plaquitas translúcidas finísimas, quedando eliminada la colo­
ración extraña del mineral. Cuando al frotar sobre la lámina de rayado no se
obtiene una raya de color, se dice que la raya es incolora o blanca.
En el caso de los minerales que son más duros que la lámina de rayado, es decir
que tienen una dureza de Mohs superior a 6, es necesario primero pulverizar en el
mortero un pequeño fragmento del mineral a clasificar, frotando luego el polvo
obtenido sobre la lámina de porcelana.
Para la prueba de la raya se utilizarán sólo zonas de fractura reciente, evitando las
zonas oxidadas, las capas meteorizadas y las pátinas.

Irisaciones superficiales y figuras de luz

Las irisaciones superficiales y las figuras lumínicas en bandas que se observan en
algunos minerales no dependen del color del mineral ni de las impurezas, como
tampoco de la composición química. La causa de estos fenómenos estriba más
bien en la reflexión, la interferencia y la difracción de la luz.
Adularescencia Irisación de color blanco azulado que se observa en la piedra de
luna [n.° 7, pág. 171].
Efecto de aventurina Juego de colores de reflejos brillantes en las hojitas deposi­
tadas generalmente sobre un fondo opaco [aventurina, n.° 1 y 4, pág 177 — piedra
de sol, n.° 10, pág. 171].
Labradorización (labradorescencia) Juego de colores en tonos con brillo metáli­
co, en especial de la labradorita [n.° 3, pág. 43].
Opalescencia Aspecto azulado lechoso o con brillo de perla del ópalo común
[n.°5, pág. 39].
Opalinización Juego de colores en manchas del ópalo noble [n.° 8 y 9, pág. 181].
Ojo de gato (chatoyance) Fenómeno luminoso que recuerda al ojo rasgado de
un gato. Se produce por reflexión de la luz sobre fibras, acículas y cavidades
dispuestas en paralelo. Resulta más patente en la talla en cabujón [ojo de tigre,
n.° 2, pág. 177 — piedra de luna, n.° 7, pág. 171].
Asterismo Franjas luminosas estrelladas que se cruzan en un punto. Tiene el
mismo origen que el ojo de gato,,pero las fibras reflectantes están agrupadas en
distintas direcciones [zafiro sintético, n.° 1, pág. 163 — rubí sintético, n.° 4,
pág. 163].

21
Dureza
El coleccionista de minerales entiende por dureza de un mineral la dureza de éste
al rayado. Se trata de la resistencia que opone un mineral a ser rayado con un
material afilado.
El concepto de dureza al rayado fue introducido hace más de 150 años por el
mineralogista vienés Friedrich Mohs (1773-1839). Estableció una escala compara­
tiva (escala de Mohs), utilizada aún hoy en todo el mundo, sobre la base de 10
minerales de distinta dureza. El número l es el grado más blando, el número 10 el
más duro. Los minerales de los niveles intermedios rayan a los de dureza inferior
y son rayados por los de dureza superior. Los minerales de igual dureza no se
rayan entre sí. En la práctica se ha dividido los niveles de dureza en medios
grados.
Todos los minerales que conocemos hoy en día quedan incluidos en esta escala de
dureza de Mohs. En los libros sobre minerales se cita siempre la dureza al descri­
bir a cada uno de los minerales.
Los minerales de dureza 1 y 2 se consideran blandos, los de dureza 3-6 semiduros,
y los de dureza superior a 6 duros. Antiguamente se hablaba también de dureza
de gema para los grados 8-10. Pero esta denominación es hoy en día rechazada, ya
que existen valiosas .piedras preciosas que no tienen una dureza 8.
La dureza de los minerales no es igual en todas las caras del cristal. Pero las
diferencias suelen ser tan reducidas, que el coleccionista no necesita preocuparse
por ello. De todos modos, algunas veces estas diferencias son considerables y
deben ser tenidas en cuenta. En la cianita, por ejemplo, la dureza de Mohs en la
dirección vertical de los cristales alargados es de 4-4 1/2, pero de 6-7 en la direc­
ción perpendicular.
Escala de dureza relativa y absoluta
Dureza Mineral patrón Examen sencillo de la dureza Dureza
de Mohs absoluta

1 talco se raspa con la uña 0,03

2 yeso se raya con la uña 1,25
3 calcita se raya con una moneda de cobre 4,5
4 fluorita se raya fácilmente con la navaja 5,0
5 apatito se raya aún con la navaja 6,5
6 ortosa se raya con la lima de acero 37
7 cuarzo raya al vidrio 120
8 topacio 175
9 corindón g ljg 1000
10 diamante 140000

Para un examen científico especializado de la dureza, la escala de Mohs no resulta

útil, ya que es sólo relativa y además demasiado imprecisa. Por ello, dicho exa­
men requiere la obtención de los valores absolutos de dureza. En la tabla se han
incluido las durezas absolutas (dureza al pulido según Rosiwal) que permiten
reconocer la desigualdad existente entre los distintos niveles de la escala de Mohs.
Pero, de todos modos, la escala de dureza de Mohs tiene un gran valor para el
coleccionista, a quien resulta prácticamente imposible determinar la dureza abso­
luta de un mineral.
Examen de la dureza En el comercio especializado se venden minerales tipo y
estuches con lápices de rayado para determinar la dureza (fig. pág. 24). Si no se
dispone de los minerales tipo de la escala d¿ dureza, es posible determinar algunos
grados de dureza con medios sencillos. Así, con la uña se pueden rayar minerales

22
de hasta 2 grados de dureza; una moneda de cobre raya hasta la dureza 3, la
navaja hasta aproximadamente el grado 5, un cuchillo de acero de muy buena
calidad raya incluso hasta el grado 5 1/2. Las limas de acero son más duras, rayan
hasta la dureza 6. Con cuarzo, n.° 7 de la escala .de Mohs, se puede rayar clara­
mente el vidrio de una ventana.
Debido a la sencillez de su aplicación, la escala de dureza de Mohs es muy apre­
ciada por los coleccionistas. Sin necesidad de grandes gastos se puede efectuar
una determinación grosera de los minerales en el terreno, durante las excursiones
y los paseos, de un modo rápido y cómodo.
En la prueba del rayado se debe tener en cuenta que el examen debe ser efectua­
do con un trozo anguloso de mineral sobre una cara lisa y no alterada. Las forma­
ciones estriadas u hojosas y las carás de los cristales alteradas por la meteoriza-
ción aparentan una dureza menor de la que realmente tienen.
Después del rayado queda una raya pulverulenta sobre el mineral desconocido.
Este polvo puede proceder tanto del material tipo como del material examinado.
Por ello se pasa luego el dedo sobre la superficie rayada. Si con ello se borra la
raya, el material tipo era más blando que el mineral desconocido. En caso contra­
rio, el primero era más duro y ha abierto un surco en el objeto a examinar. En
caso de duda, recurrir a la ayuda de una lupa.
La escala de dureza de Mohs sirve realmente sólo para la determinación de mine­
rales, no de rocas. En el caso de rocas monominerales, es decir de las que están
formadas por una sola especie mineral como la sal de roca, la caliza y el mármol,
el examen de la dureza según la escala de Mohs permite obtener unos valores
aproximados que pueden ser útiles para la determinación de las rocas y con ello
de los minerales.

Diferencias de la dureza
en el cristal de diamante
(según E.M. y J. Wilks).
Cuanto más corta es la
flecha, tanto mayor es la
dureza al tallado en
dicha dirección.

23
Estuche con lápices
metálicos de rayado, que
contienen esquirlas de
mineral.

Minerales tipo de la escala

de dureza de Mohs. La caja
contiene además un lápiz de
acero, una navaja y una lima
para ensayos sencillos.
Brillo
No sólo las gemas talladas muestran caras brillantes; también muchos minerales
tienen un brillo característico. Se debe a la reflexión de la luz sobre la superficie
del mineral, y depende del índice de refracción del mineral y de su estructura
superficial, pero no de su color.
En la descripción de los minerales y en las tablas de determinación del presente
libro (págs. 342-365) se utilizan los conceptos de brillo vitreo y resinoso, sedoso y
nacarado, adamantino, graso y céreo, así como metálico. Los minerales sin brillo
se denominan mates.
El brillo vitreo es el más extendido en el mundo de los minerales; lo presentan
aproximadamente dos tercios de todos los minerales. El brillo metálico existe sólo
en los minerales opacos, en especial en los metales nativos, los sulfuros y álgunos
óxidos. El brillo sedoso se presenta en Jos minerales o agregados fibrosos. El
brillo nacarado y el brillo graso aparecen sobre todo en las superficies de exfolia­
ción.
Los recubrimientos, las pátinas y los fenómenos de meteorización superficial pue­
den alterar el brillo de un mineral. Por ello su determinación se efectuará en un
ejemplar no alterado. Efectuar el examen con una luz intensa y clara. En función
de la dirección, el brillo puede ser distinto en las superficies cristalinas y las super­
ficies de exfoliación.

Transparencia
Por transparencia se entiende la posibilidad de paso de la luz a través de un
medio. Existen minerales transparentes, translúcidos (semitransparentes) y opa­
cos.
Los minerales opacos son transparentes o translúcidos en láminas muy finas. To­
dos los metales son siempre opacos, incluso en láminas finas. Los minerales gra­
nulosos, fibrosos o caulinares, así como los agregados, son siempre opacos, ya
que la luz es reflejada una y otra vez en las numerosas caras hasta que finalmente
es reflejada o absorbida por completo. Para la mayoría de piedras preciosas, la
transparencia es un factor que interviene en su valoración.
Birrefringencia
Si se coloca un romboedro de calcita sobre un fondo marcado, por ejemplo sobre
unas líneas cruzadas, se observa que las líneas aparecen duplicadas si se mira a
través del cristal. Esto es debido a la llamada doble refracción o birrefringencia.
Su causa estriba en que un rayo de luz es descompuesto en dos durante su paso a
través del cristal.
Todos los minerales transparentes que no cristalizan en el sistema cúbico presen­
tan una birrefringencia más
o menos acentuada. El es­
pato de Islandia muestra
una doble refracción espe­
cialmente marcada, y por
ello recibe el nombre de
«espato doble». La birre­
fringencia es un dato ex­
tremadamente importante
en la determinación de las
gemas.

Birrefringencia del
espato de Islandia.

25
Densidad
Por densidad (o peso específico) se entiende el peso de una sustancia en relación
al peso del mismo volumen de agua. Así pues, el cuarzo, con su densidad de 2,65,
es 2,65 veces más pesado que el mismo volumen de agua.
La densidad de los minerales oscila entre 1 y 20. Los valores inferiores a 2 son
considerados ligeros (ámbar, aproximadamente 1,0), los comprendidos entre 2 y
4 como normales (calcita, aproximadamente 2,7) y los superiores a 4 como pesa­
dos (galena, aproximadamente 7,5). Para la ciencia y la minería, todos los mine­
rales con una densidad,superior a 2,9 son minerales pesados.
Las gemas más valiosas y los metales preciosos tienen una densidad que es clara-»
mente superior a la de la arena (de cuarzo y feldespato). Por ello, en las aguas de
los ríos y en las costas son depositados antes que los minerales arenosos más
ligeros y se acumulan en yacimientos denominados placeres.
La densidad se calcula del siguiente modo:
., , peso del mineral
densidad == -------- —— m— ü
volumen del mineral
El peso de un mineral se mide con una balanza. Cuanto más exacta es la pesada
tanto más segura será la identificación del mineral desconocido. El principiante
puede emplear un pesacartas, pero es mejor una determinación del peso a 1/10 de
gramo. El especialista trabaja con una exactitud de pesada de 1/100 de gramo, es
decir con dos cifras después de la coma.
El volumen puede ser determinado de distintas maneras: por el desplazamiento
de agua en una probeta graduada o de acuerdo con el método del impulso ascen­
dente con una balanza hidrostática. Este último procedimiento es más exacto y
más adecuado para las muestras de pequeño tamaño. Se basa en el principio de
Arquímedes: el impulso ascendente es igual al peso del agua desplazada por el
mineral.

Representación esquemática de una balanza hidrostática.

26
El mineral desconocido es pesado primero en el aire y luego en el agua. La dife­
rencia de peso corresponde al peso del agua desplazada y con ello al volumen del
mineral.
Ejemplo:
Peso en el aire 5,2 gr
Peso en el agua 3,3 gr
Diferencia == Volumen 1,9 gr
I j j Peso 5,2 1 0
Densidad = flg¡------- = t t ; = 2,7
Volumen 1,9
La densidad de este ejemplar es 2,7. Por el peso podría tratarse de calcita.
Es importante tener en cuenta que el mineral a identificar ha de estar seco y libre
de sustancias extrañas durante la pesada al aire. Pero algunos minerales presen­
tan siempre pequeñas impurezas o bien oscilaciones de su composición. En este
caso también oscilan los valores calculados de la densidad, que entonces sólo
serán aproximados.
El lector se puede fabricar una balanza hidrostática siguiendo el esquema de la
página anterior. Para el principiante basta un pesacartas transformado. El colec­
cionista más especializado debería utilizar una balanza de precisión que le permi­
ta efectuar pesadas a 1/100 de gramo.
En la gemología se utiliza, además de la medición con la balanza hidrostática, el
denominado método de la suspensión para determinar la densidad de las piedras
preciosas. Se basa en el principio de que los objetos no flotan ni se hunden en un
líquido que tenga su misma densidad. Utilizando líquidos indicadores de densidad
conocida o mediante la dilución de líquidos pesados hasta alcanzar el estado de
suspensión de la gema a examinar, se puede determinar la densidad de la piedra
preciosa desconocida.
El método de la suspensión resulta aconsejable sobre todo cuando se deben selec­
cionar determinadas gemas entre una partida de piedras desconocidas o cuando
interesa diferenciar piedras sintéticas o imitaciones de las gemas verdaderas.

Fractura
Cuando los minerales se rompen con superficies irregulares a consecuencia de un
golpe o una presión, se habla de fractura; cuando se rompen en caras planas se
habla en cambio de exfoliación (pág. 28). La separación de los individuos de una
macla recibe el nombre de partición. La estructura cristalina del mineral determi­
na si éste presenta fractura o exfoliación. Si los elementos de la red cristalina
están distribuidos de tal modo que no puede introducirse un plano a través de
ella, la rotura del mineral se pro­
ducirá con superficies irregulares
y se tratará de una fractura. A
este respecto véanse las redes
cristalinas dibujadas en la pág. 28.
La fractura puede ser concoidea
(como la huella redondeada de
una concha) desigual (irregular),
lisa, fibrosa, ganchuda, astillosa
o terrosa.

Fractura concoidea del

vidrio volcánico obsidiana.

27
Exfoliación
Exfoliación significa separación de partes de un mineral con caras planas. La
propiedad de exfoliación de un mineral depende de la estructura de su red cristali­
na. Si los átomos, los iones o las moléculas se hallan dispuestos de tal modo que
sería posible introducir superficies planas a través de la red cristalina, el mineral
será exfoliable; en caso contrario presentará fractura, es decir separación con
caras irregulares (pág. 27).
La exfoliación será más o menos buena en función de la intensidad de las fuerzas
de cohesión entre los elementos del cristal. En la mineralogía no existe una clasifi­
cación clara del grado de exfoliación. Para la descripción de los minerales en este
libro se utilizan los siguientes niveles de exfoliación:
muy perfecta — perfecta — imperfecta ¡j$g- nula
Algunos minerales sólo son exfoliables en una dirección, otros en dos o más direc­
ciones.
Los planos de exfoliación no tienen nada que ver con la forma externa del mine­
ral. Sólo dependen de la estructura de su red cristalina. También en minerales con
formas distintas pueden formarse figuras de exfoliación iguales. La galena y la
halita dan siempre cubos, la calcita romboedros. El ángulo de exfoliación (ángulo
formado por dos planos de exfoliación) es un carácter típico de muchos minera­
les. La homblenda y la augita, de aspecto parecido, pueden ser diferenciadas por
el ángulo de exfoliación: 124° para la homblenda y 87° para la augita (véase el
croquis de la pág. 52).
Las caras de los cristales no son nunca tan lisas ni generalmente tampoco tan
brillantes como las caras de exfoliación. Suelen presentar estrías, pequeñas figu­
ras, entalladuras u otras irregularidades.
En los escritos de mineralogía se sustituye a menudo el concepto de exfoliación
por el símbolo
Para el tallado y el engarzado de las gemas tiene una gran importancia el conoci­
miento de la exfoliación y de su dirección.

Red cristalina de la halita Red cristalina del cuarzo

Luminiscencia
La luminiscencia es un término colectivo para los diversos tipos de emisión de luz
por parte de una sustancia bajo la influencia de cualquier radiación, a excepción
de la radiación térmica pura. Para el coleccionista de minerales es interesante
sobre todo la luminiscencia con luz ultravioleta (UV), la llamada fluorescencia,
ya que muchos minerales brillan no sólo en blanco, sino en diversos colores del
espectro. El concepto de fluorescencia deriva del mineral fluorita, pues en él se
reconoció por primera vez este fenómeno. Si la sustancia continúa brillando una
vez finalizada la irradiación, hablamos de fosforescencia, llamada así por la bien
conocida luminosidad del fósforo.
La causa de la fluorescencia son ciertos factores de perturbación (impurezas o
defectos estructurales) de la red cristalina. La mayoría de minerales reaccionan
ante la UV de onda corta (254 nanómetros). Existen minerales que sólo reaccio­
nan ante la luz UV de onda corta; otros lo hacen sólo ante la UV de onda larga
(366 nanómetros), y un tercer grupo reacciona tanto a la UV de onda corta como
a la de onda larga. El comercio especializado ofrece una amplia gama de aparatos
radiadores de luz ultravioleta.
La fluorescencia no suele ser apropiada para la identificación de los minerales, ya
que los distintos ejemplares de una especie mineral pueden mostrar una fluores­
cencia de diferentes colores, mientras que otros ejemplares de la misma especie
mineral pueden no reaccionar con fluorescencia ante los rayos UV.
En algunos casos, la fluorescencia puede ayudar a reconocer una localidad, ya
que el color de fluorescencia es a veces típico de una localidad o un yacimiento.
La importancia práctica de la fluorescencia para el coleccionista estriba en que le
permite reconocer ciertas falsificaciones. En el caso de minerales pegados, el pe­
gamento utilizado muestra a veces fluorescencia mientras que los fragmentos de
mineral no la presentan, o tiene una fluorescencia distinta a la del resto dél ejem­
plar. La fluorescencia es muy útil también en el diagnóstico de las gemas, espe­
cialmente en la identificación de las piedras sintéticas.
Los fenómenos de luminiscencia ante los rayos X permiten distinguir las perlas
verdaderas de las cultivadas. El nácar de las perlas marinas no es luminiscente,
mientras que el de las perlas de agua dulce tiene una intensa luminiscencia. Pues­
to que el núcleo artificial de las perlas cultivadas está constituido por nácar de
agua dulce, las perlas cultivadas, a diferencia de las verdaderas, muestran la co­
rrespondiente luminiscencia.
Minerales fluorescentes vistos con luz blanca (izquierda) y ultravioleta (derecha).

29
Otras propiedades
En algunos casos, la identificación de un mineral se puede basar en pruebas senci­
llas del olor, el sabor, el tacto o la solubilidad en agua. El especialista ha de
efectuar a veces exámenes muy especiales cuando quiere, por ejemplo, diferen­
ciar piedras preciosas y piedras sintéticas o cuando desea determinar los minera­
les de menos de un yacimiento. Los fenómenos ópticos de la dispersión (descom­
posición de la luz blanca en los colores del arco iris), de la absorción y de los
espectros de absorción, los estudios microscópicos con luz incidente y con luz
transmitida en el caso de laminillas dé 0,03 mm de espesor, y otros exámenes que
exigen gran precisión yi el material adecuado, son a menudo los únicos que pue­
den proporcionar una identificación completamente segura de un mineral o de un
agregado.
El coleccionista que posea ya una cierta experiencia debería incluir en la identifi­
cación de los minerales las propiedades denlos mismos que se citan a continuación.
Magnetismo El comportamiento magnético varía de un mineral a otro. Existen
minerales (por ejemplo la magnetita) que ejercen una atracción magnética, otros
(como la pirrotina) que son atraídos por los imanes, y un tercer grupo que no
presentan ningún tipo de reacción magnética.
Con ayuda de una brújula se pueden detectar ambos comportamientos magnéti­
cos. La aguja de la brújula reacciona con .gran sensibilidad a cualquier influencia
magnética. Se coloca el ejemplar a examinar junto a la brújula, y se observa si la
aguja se desvía. Los fragmentos pequeños de un mineral deben ser desplazados
tan cerca como sea posible por encima de la aguja de la brújula.
En el caso de algunos minerales, el magnetismo Varía según el origen y el conteni­
do en hierro. A ello se debe que los datos sobre el magnetismo de los minerales
no coincidan siempre, en los distintos libros.
Tenacidad Por tenacidad se entiende, en los minerales, su fragilidad (frágil,
blando, séctil), su ductilidad (maleable, forjable, dúctil) y su elasticidad (flexible
elástico, flexible no elástico o plástico).
Las características de tenacidad pueden resultar útiles en la identificación de algu­
nos minerales. Pero por lo general pertenecen más bien al campo del especialista.
En el presente libro, lp descripción de los minerales cita en algunos casos las
propiedades de tenacidad al hablar de la fractura.
Pleocroísmo En algunos minerales transparentes, los colores o la intensidad de
los mismos varían según la dirección. La causa de ello radica en una distinta
absorción de la luz en los cristales birrefringentes en función de la dirección.
Cuando se observan dos colores principales se habla de dicroísmo, y en el caso de
tres colores de tricoísmo o pleocroísmo. El dicroísmo sólo es posible en los siste­
mas cristalinos tetragonal, hexagonal y trigonal, el tricroísmo únicamente en los
sistemas rómbico, monoclínico y triclínico. El concepto de pleocroísmo se aplica
también como término colectivo para ambos tipos. Los minerales amorfos y los
que cristalizan en el sistema cúbico no presentan pleocroísmo.
El fenómeno del pleocroísmo puede ser débil, marcado o intenso. Ha de ser
tomado en consideración en el tallado de las gemas para evitar la aparición de
colores defectuosos, es decir de tonos demasiado claros o demasiado oscuros, y
para conseguir una piedra con la mayor profundidad posible del color.
Coloración de la llama Algunos elementos dan color a una llama, y por ello la
prueba de la llama permitirá determinar la composición química de un mineral.
Para este ensayo es preferible un mechero Bunsen a una vela, ya que el primero
puede ser regulado de tal modo que la llama no presente un color propio. La
coloración de la llama se percibe mejor en una habitación sin luz. El estroncio da
un color rojo púrpura a la llama, el litio un color rojo carmín, el calcio un color

30
 bario calcio potasio sodio estroncio

La coloración de la llama como método auxiliar de la identificación de los minerales.

rojo anaranjado, el sodio un color amarillo, el bario un color verde amarillento,

el boro un color verde, el cobre un color azul y verde, y el potasio un color
violeta. Para efectuar el examen basta con un pequeño fragmento del mineral,
que se mantiene con unas pinzas o con un alambre de platino sobre la llama.
Ensayos con el soplete Las reacciones de fusión y-la coloración de la llama con
ayuda, de un soplete se utilizan para la identificación de los minerales. El soplete
es de latón, tiene una boquilla de madera y un agujero muy fino en el otro extre­
mo. Inyectando aire con el soplete se puede conseguir una llama muy caliente en
un mechero de Bunsen, una vela o una lámpara de alcohol, llama que se dirige
luego sobre una muestra del mineral. Los procesos de reducción y oxidación así
originados provocan fenómenos de fusión, de descomposición y de sublimación,
así como gasificaciones y coloración de la llama. Todos ellos permiten deducir la
composición química de la muestra de mineral.
Radiactividad La propiedad de emitir rayos sin necesidad de un aporte de ener­
gía recibe el nombre de radiactividad. Existen tres tipos de rayos: rayos alfa,
rayos beta y rayos gamma. La radiación alfa es la rnehos conspicua. Se debilita
rápidamente. La radiación beta es algo más intensa, pero su alcance y su poder de
penetración son reducidos. La más intensa es la radiación gamma. Puede atrave­
sar el hierro y las paredes gruesas.
La medición de la radiación se efectúa con el aparato denominado contador Gei-
ger. Para el coleccionista es aconsejable un aparato con indicador óptico-acústico.
Al aproximarse a la fuente de radiación, este aparato emite unos sonidos que se
aceleran y finalmente constituyen un tono crepitante cada vez más intenso.
Los minerales radiactivos deben ser manejados con precaución, ya que su radia­
ción puede ser perjudicial para la salud. Las sustancias radiactivas no se guarda­
rán nunca en las habitaciones o dormitorios; los ejemplares de mayor tamaño se
encerrarán en recipientes de plomo; después de manejarlos se deben lavar cuida­
dosamente las manos; mantenerlos alejados de los niños.

31
Clasificación de los minerales
Se conocen unas 3000 especies minerales y cada año se descubren nuevos minera­
les. Además existen varios miles de variedades. Un número tan elevado de mine­
rales es prácticamente imposible de estudiar en detalle. Por ello es necesario
agrupar los minerales, es decir establecer grupos con los minerales que poseen
características iguales o similares.
Para ello disponemos de varias posibilidades. Así, los minerales se pueden clasifi­
car según su origen, su distribución en las rocas o según caracteres externos como
por ejemplo la forma cristalina, la dureza, el brillo o la densidad. Cada una de
estas divisiones puede ser más o menos útil en función del objetivo y la finalidad.
En la mineralogía científica es habitual clasificar a los minerales según su compo­
sición química y luego según su estructura. Cuando la ciencia habla hoy en día del
«sistema mineral» se refiere siempre a este sistema de la clasificación química.
Existen diversos modelos con grupos diferentes de minerales, pero en la ciencia
ha prevalecido una clasificación con nueve clases de minerales.
Para el lector aficionado que no tiene unos conocimientos científicos de mineralo­
gía y para la mayoría de profesionales que emplean las piedras y las rocas (picape­
dreros, escultores y constructores), el sistema químico de la clasificación de los
minerales no suele ser aceptable. Por ello, el presente libro ha clasificado los
minerales del modo que resulta más apropiado para el no especialista: en minera­
les formadores de rocas, minerales de mena y gemas.
Evidentemente, al utilizar este sistema de clasificación se presentan casos conflic­
tivos, lo que hizo necesario aceptar algunos compromisos.
La tabla que se incluye a continuación va destinada al aficionado que colecciona
sus ejemplares siguiendo el sistema científico. Con ayuda del índice del final del
libro podrá encontrar luego los correspondientes textos e ilustraciones.
La selección de los minerales descritos siguió los criterios de su importancia para
la petrología y como minerales metalíferos, de su utilización como piedras precio­
sas y también de su valor como objetos para la colección del aficionado. Eviden­
temente, esta selección no está libre de valoraciones subjetivas.

El sistema mineral científico

i
La clasificación de los minerales comprende nueve clases. La última clase abarca
los compuestos orgánicos que son similares a los demás minerajes.
Clase 1 Elem entos
Clase II Sulfuras y com puestos afines
Clase III Halogenuras
Clase IV O xidos e hidróxidos
Clase V N itratos, carbonates, boratos
Clase VI Sulfates, crom atos, m olibdatos, wolfram atos
Clase V il Fosfatos, arseniatos, vanadiatos
Clase V ill S ilicatos (nesosilicatos, sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos,
tectosilicatos)
Clase IX Com puestos orgánicos

32
Minerales del esquema científico de clasificación (selección)
Clase I: Elementos
Amalgama, antimonio, arsénico, diamante, oro, grafito, cobre, platino, mercurio, azufre, pla­
ta, teluro, bismuto.
Clase II: Sulfuras y compuestos afines
Acantita, antimonita, argentita, mispiquel, oropimente, berthierita, galena, bomita, boulange-
rita, bournonita, cloantita, covellina, cubanita, enargita, freibergita, gersdorfita, jamesonita,
jordanita, cobaltina, calcosina, linnerta, lolingita, pirrotina, marcasita, millerita, molibdenita,
niquelina, patronita, pentlandita, petzita, polibasita, proustita, pirargiríta, pirita, rejalgar, saf-
florita, schapbachita, schwazita, esperrílita, skutterudita, estannina, estefanita, estibiopaladi-
nita, silvánita, tenantita, tetraedrita, bismutina, wurtzita, esfaleríta, cinabrio.
Clase III: Halogenuros
Atacomita, carnalita, clorargiríta, fluorita, halita, mercurio córneo, criolita, cloruro amónico,
silvina.
Clase IV: Oxidos e hidróxidos
Alumogel, anatasa, arsenolita, asobolana, bismita, bixbita, bohemita, branerita, braunita,
brookita, cromita, crisoberilo, coesita, columbita, coronadita, cristobalita, cuprita, diásporo,
hielo, franklinita, gahnita, gibbsita, goethita, hematites, hausmanita, heterogenita, holandita,
ilmenita, casiterita, corindón, criptomelana, lepidocrocita, magnetita, manganita, molibdita,
niobita, ópalo, pechblenda, perovsquita, psilomelana, pirocloro, pirolusita, cuarzo, rutilo,
sasolina, senarmontita, espinela, stishovita, tantalita, tenorita, torianita, tridimita, uraninita,
pechurana, valentinita, wolfromita, zincita.
Clase V: Nitratos, carbonatos, boratos
Anquerita, aragonito, auricalcita, boracita, azurita, bismutita, boracita, calcita, cerusita, cole­
manita, dolomita, gaylusita, hambergita, hidrozincita, nitrato potásico, kernita, kurnakovita,
leadhillita, magnesita, malaquita, nitrato sódico, fosgenita, rodocrosita, siderita, sinhalita,
smithsonita, carbonato sódico, estroncianita, ulexita, witherita.
Clase VI: Sulfatos, cromatos, molibdatos, wolframatos
Alunita, anglesita, anhidrita, barita, brocantita, calcantita, celestina, epsomita, yeso, halotri-
•quita, jarosita, cainita, keseríta, crocoíta, linarita, powelita, scheelita, picromerita, thenardita,
wulfenita.
Clase VII: Fosfatos, arseniatos, vanadiatos *
Adamina, ambligonita, annabergita, apatito, autinita, berilonita, brasilianita, carnotita, des-
cloizita, eritrina, cacoxeno, lazulita, mimetesita, monacita, motramita, olivenita, farmacolita,
purpurita, piromorfita, scholzita, estolcita, estrengita, tobernita, turquesa, uranocircita, vana-
dinita, variscita, vivanita, wardita, wavellita.
Clase VIII: Silicatos
Egirina, actinolita, allanita, analcima, andalucita, antofilita, apofilita, arfvedsonita, augita, axi-
nita, benitoíta, berilo, broncita, cancrinita, chabasita, chamosita, clorita, crisocola, cordierita,
danburita, dafnita, datolita, delesita, diópsido, diaptasa, dumortierita, enstatita, epidota, eu-
clasa, fasaíta, fayalita, feldespatos, forsterita, garnierita, glaucofana, mica, granate, girolita,
harmótoma, haüyna, hedembergita, hemimorfita, heulandita, homblenda, hiperstena, ilita,
ilvaíta, jaderta, caliofilita, caolinita, clinocloro, cornerupina, cianita, lapislázuli, laumontíta,
leucita, melilita, mesolita, milarita, montmorilonita, natrolita, nefelina, neptunita, noseana,
olivino, onfacita, pectolita, pennina, petalita, fenaquita, filipsita, piemontita, prehnita, pirofili-
ta, ripidolita, rodonita,/iebeckita, sepiolita, serpentina, sillimanita, escapolita, escolecita, so-
dalita, espodumena, estaurolita, estilbita, talco, thomsonita, thorita, turingita, titanita, topa­
cio, tremolita, turmalina, uranofano, vesubiana, willemita, wollastonita, zoisita, circón.
Clase IX: Compuestos orgánicos
Ambar, melita, ozocerita, whewellita.

33
Minerales formadores de rocas

De los 3000 minerales conocidos, tan sólo unas pocas docenas intervienen de
modo esencial en la formación de las rocas.
En función de su proporción cuantitativa se distingue entre componentes minera­
les principales, secundarios y supragénicos.
Componentes principales Minerales que aparecen en gran cantidad en la roca.
Componentes secundarios Minerales que aparecen en menor proporción en la
roca. Reciben también el nombre de minerales accesorios.
Componentes supragénicos Minerales que por lo general aparecen en una pro­
porción reducida en la roca, pero que ocasionalmente pueden representar un
elevado porcentaje de la misma de modo local y que por ello pueden ser caracte­
rísticos de una roca.
Si bien no existe una delimitación porcentual obligada de los componentes mine­
rales de una roca, los componentes principales no deberían representar menos del
10 % de la misma.
A continuación se estudiarán los minerales en fundón de su presencia en los tres
grupos de rocas: rocas magmáticas, rocas sedimentarias y rocas metamórfícas. Ha
sido inevitable llegar a ciertos compromisos, ya que si bien los minerales tienen
un origen magmatico, sedimentario o metamòrfico (pág. 12), ello no significa que
dichos minerales queden después limitados al grupo correspondiente de rocas.
Existe toda una serie de minerales que aparecen en dos de dichos grupos de rocas
o incluso en los tres. Para evitar las repeticiones, la fotografía y el texto de cada
mineral se incluye en uno solo de los grupos de rocas.
Los minerales de las menas y las gemas, que en sí son componentes también de las
nocas, han sido tratados en sendos grupos debido a su importancia económica.

Minerales de las rocas iroagmáücas

Los componentes principales de las rocas magmáticas son el cuarzo, los feldespa­
tos, los feldbspatoìdes, la mica, la augita, la homblenda y el olivino. Sus compo­
nentes saauundarios son el apatito, la hematites, la Amenità, la magnetita, la nafró­
t e , la nefelina, la titanita, el circón y otros.

Durante ¡las erupciones wricdmicas» las cenizas

y Ha lava pueden ser proyectadas
a cientos tole metros de Ottura.
Volcán Stromboli, iisitas Lípari/ltaíia, JuJiio die 1977..

35
Grupo del cuarzo
Al grupo del cuarzo pertenecen el cuarzo y el ópalo, así como los minerales raros
tridimita, cristobalita, coesita y stishovita. Todos están compuestos por ácido silí­
cico.
Cuarzo (1-6)
Químíca: Si 0 2 Color: incoloro, blanco, todos los colores
Dureza de Mohs: 7 Raya: blanca
Densidad: 2,65 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: trigonal
Los cristales muestran en general un prisma hexagonal con terminación piramidal.
La estriación transversal visible en las caras longitudinales es un carácter de reco­
nocimiento esencial. Ocasionalmente se hallan incluidos otros minerales, y con
frecuencia también gases y líquidos. Se conocen grandes cristales de la altura de un
hombre. Son posibles las pseudomorfosis de cuarzo en minerales muy diversos.
.Maclas de compenetración (Delfínado, Brasil) por lo general tan estrechamente
unidas que los distintos cristales apenas se reconocen. Maclas de contacto (Japón
(3)) con ángulo entrante bien marcado. Por lo general, los cristales de cuarzo
aparecen en grupos (4). Los agregados pueden ser granulares densos (6), caulina-
res o fibrosos.
El cuarzo tiene una gran resistencia mecánica y química (sólo soluble en ácido
fluorhídrico) y por ello está ampliamente difundido; después de los feldespatos es
el mineral más frecuente en la capa superior de la corteza terrestre. Es un compo­
nente principal de las rocas magmáticas y metamórficas ricas en ácido silícico, así
como de la mayoría de arenas. Como componente mineral, el cuarzo se suele
presentar incoloro o de color turbio lechoso. Localidades: Fichtelgebirge, Palati-
nado, Alpes, Brasil.
El cuarzo es materia prima para la industria del vidrio y de la cerámica. En la
técnica se utiliza (a causa de su efecto piezoeléctrico) para el control de emisoras
y relojes. Los cuarzos de hermosos colores son piedras preciosas y ornamentales
apreciadas (pág. 174/176).
Cristal doble (2) Cristal de cuarzo provisto de pirámides en ambos extremos.
Formado por crecimiento libre (por ejemplo en una roca de carbonates).
Cuarzo en cetro (1) Cristal dispuesto sobre un pedúnculo delgado; anomalía
cristalina.
Cuarzo ferrífero (5) Agregado de cuarzo de color amarillo, pardo o rojo a causa
del óxido de hierro. Se presenta en grietas de rocas sedimentarias.
Variedades de color macrocristalinas Amatista (1), aventurina, cristal de roca
(4), cuarzo azul, citrino, cuarzo ferrífero (5), cuarzo filoniano (pág. 198), cuarzo
común (6), cuarzo lechoso (2), morión, prasio, cuarzo ahumado, cuarzo rosado.
Véase también pág. 174.
Variedades de forma macrocristalinas Cuarzo fibroso, cuarzo fantasma, cuarzo
prismático (4), cuarzo esquelético, cuarzoLestrella, cuarzo en cetro (1).
Variedades microcristalinas Calcedomafen sentido amplio.
Variedades de pseudomorfosis Ojo delralcón, xilópalo, cuarzo ojo de gato, ojo
de tigre (pág. 176).

1 Cuarzo en cetro (amatista), México 4 Cristal de roca con pirita, Trepca/Yugoslavia

2 Cristal doble de cuarzo, Warstein 5 Cuarzo ferrífero, Warstein/Westfalia
Westfalia . 6 Cuarzo común, fragmento de canto rodado,
3. Macla del Japón, Arizona/USA Renania

36
Calcedonia
La calcedonia en sentido amplio comprende los cuarzos microcristalinos (ágata,,
calcedonia verdadera, crisoprasa, ágata dendrítica, heliotropo, xilópaio, jaspe,
carneóla, ágata musgosa, ónice, sardo), en sentido estricto únicamente a la varie­
dad de color azul grisáceo.
Calcedonia verdadera (1)
Química: SQ? Color azulado, gris blanquecino
Dureza de Mohs: 61/2-7 Raya: blanca
Densidad: 2,58-2,64 Brido: céreo, mate
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido
Fractura: desigual, cóncava Sistema cristalino: trigonal
La calcedonia consta de fibras muy pequeñas en disposición paralela. Agregados
estrellados, estalactíticos, arracimados o arriñonados. Siempre porosa y por ello
puede ser teñida. Aparece en forma de costras y como relleno de cavidades.
Yacimientos: Brasil, India, Madagascar, Namibia. Utilización como piedra orna­
mental (pág. 178).
Cuarzo poliédrico (2) Pseudoágata
Estas formas geométricas son drusas de calcedonia, a veces en bandas alternadas con
cuarzo macrocristalino. Numerosos nombres de fantasía. Formadas como relleno en
cuña de cristales tabulares posteriormente desplazados. Localidades: Brasil.
Agata musgosa (3)
El ágata musgosa es una calcedonia incolora, translúcida (no es un ágata), con
inclusiones de homblenda verde en forma de musgo. Aparece como relleno de
grietas o secundariamente en forma de cantos rodados. Localidades: India, Chi­
na, USA. Piedra ornamental.
Xilópaio (4) Madera fosilizada o silificada
El xilópaio debe su origen a que el agua circulante disuelve a los elementos orgá­
nicos cubiertos por sedimentos y los sustituyen por sustancias minerales (en espe­
cial calcedonia). Por consiguiente, el xilópaio u ópalo xilomorfo es una pseudo-
morfosis de calcedonia en madera. Localidades: Arizona/USA, Egipto,
Patagonia/Argentina.
Opalo (5)
Química: SiCVnH^ C olor. Blanco, todos los colores, a veces con
Dureza de Mohs: 51/2-61/2 opalinización
Densidad: 1,96-2,50 Raya: blanca
Exfoliación: nula Brillo: vitreo, céreo
Fractura: concoidea, astillosa, frágil Transparencia: opaco a translúcido

El ópalo es amorfo, con una pequeña proporción de cristobalita y tridimita micro-

cristalinas, que producen la irisación típica u opalinización. Contenido en agua:
1-30 %. Se presenta en forma de costras. Localidades en todo el mundo.
Tres grupos de variedades: el ópalo común opaco (5) (ópalo vidrio, ópalo de
miel, ópalo dendrítico, ópalo lechoso, ópalo prasio, ópalo céreo, ópalo agua), el
ópalo noble con opalinización y el ópalo de fuego de color rojo anaranjado. Ge­
mas y piedras ornamentales (pág. 180).

1 Calcedonia con sus colores naturales, 3 Agata musgosa, tallada, Kathiavar/lndia

pulida, Minas Gerais/ Brasil 4 Xilópaio, superficie de corle pulida, OregorWUSA
2 Cuarzo poliédrico, Brasil 5 Opalo común (ópalo dendrítico) Hungría

38
Grupo del feldespato
El grupo del feldespato comprendre una serie de silicatos con varias propiedades
en común. Constituyen más del 60 % de la corteza terrestre superficial.

Feldespato potásico = ortoclasa Feldespato calcosódico = plagioclasa

en sentido amplio
% Na % Albita % Anortita
Ortoclasa verdadera = Ab ü An
(ortoclasa en sentido estricto)
Adularía Albita 100 100-90 0- 10
Piedra de luna Periclina
Sanidina Oligoclasa 80 90-70 10- 30
Microclina Piedra de sol
Amazonita Andesina 60 70-50 30- 50
Labradorita 40 50-30 50- 70
Bitownita 20 30-10 70- 90
Anortita 0 10- 0 90-100

Feldespatos alcalinos Cristales mixtos entre feldespato potásico y feldespato só­

dico, por ejemplo anortoclasa, pertita, también ortoclasa y microclina con sodio.

Ortoclasa verdadera (5) Ortoclasa en sentido estricto, ortosa

Química: K[AISi3Oe] Color: blanco, amarillo, rojo carne,
Dureza de Mohs: 6 también otros colores^
Densidad: 2,53-2,56 Raya: blanca
Exfoliación: perfecta Brillo: vitreo, nacarado
Fractura: concoidea, desigual, Transparencia: transparente a opaco
frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales tabulares, prismáticos. Angulo de exfoliación 90°. Maclas de compene­
tración (de Karlsbad (2), de Baveno, de Manebach). Masas espáticas compactas.
Se presenta en pegmatitas (n.° 3, pág. 257) y otras rocas ricas en ácido silícico. Se
emplea como materia prima en la industria de la cerámica y el vidrio.
Localidades: Fichtelgebirge, Tauern/Austria, Tessino/Suiza, Suecia.
Adularía (6) Variedad transparente de ortoclasa en grietas alpinas.
Sanidina (1) Variedad de ortoclasa transparente a opaca, con frecuencia agrie­
tada, en rocas volcánicas ácidas.

Microclina (4)
Química: K[AlSi30 8] Color: blanco, amarillo, rojizo,
Dureza de Mohs: 6 también otros colores
Densidad: 2,53-2,56 Raya: blanca
Exfoliación: perfecta Brillo: vitreo, nacarado
| Fractura: concoidea, desigual, Transparencia: turbio a opaco
frágil Sistema cristalino: triclínico
Cristales tabulares, a menudo maclados. Masas macrocristalinas compactas, espá­
ticas. Aparece en rocas ácidas. Localidádes: Alto Palatinado, Escandinavia. Apli­
cación como materia prima para la industria de la cerámica; la variedad verde
amazonita (3) se emplea como piedra ornamental (véase también la pág. 170).

1 Sanidina, Vetralla/Lacio/ltalia central 4 Microclina, Setesdalen/Noruega

2 Macla de Karlsbad, Colorado/USA .5 Ortoclasa, Arendal/Noruega
3 Amazonita, Pikes Peak/Colorado/USA 6 Adularía, Valais/Suiza

40
 k ftg M
IjKpia^Qdasa&cansIftB^eDRM serie cseoo«l&icMbelsaB)AQi|INI4AISbjOb|)^ fa
amomtìta ((CalAlzSbOJI), w ase Eai taiMa de fa pág.. 4(L Los n fe n fo m de esta serie
quepaseen mui ramatare progne (/oigoclasa,. arsdeswa,. falbradosnilía y bito\»m«a)) ss»
denominados. e» tos iMtliim®»tiempos; segóni sm poircemtaije e t allibita (I= Alt»)) y amor­
tóla ((— A b): par ejeimplkg>„ Afe^Amta = labradorita..
Q u ir r i c a : r lM a [ A lS i:.O a | - p C a [ A ,,.S i:?0 „ ] C&ibiin: inra3ailaiin%, ttdtemax^, spii%, w m d iD S ^ , aiziuJIaidlm,
D u r e z a d e M iotìs;: f f - S li/®: rsilizo,, a v e c e s coiti;i'p ie g p c fe c o lia re s (,liabradia>-
D e r s d a d . 2 .6 1 -2 7 7 r iz a c i & r |
E x fo lia c ió n :: p e r f e c t a R aya: t

frà g ili T r a n s p a r e n c ia :: te a n s B c id tì; a o p a c o .

Cristales, simples ( sistema; tciclÉM30>]| poem fiieom nes, talwfares» prisnaaticos, par
Ib general macáis famimates- Apegadlos; densos,, granMitosos.. Aparece sofere tbDxdk»
em tocas tmagnttáticas; y metamòrfica».. Localidades en tod© el miMidb;. Siti ¡agSkwr
etoaes t&mfcas. La iabiadtoiita ((piedra de El Lalaiaifar (3)) se utillim em deco*a-
aám, fa wnnedad piedra db lana a veces ramo piedra e m a m lla l ((tu..“’ 10,
üü m -

lin fas nicas. n>ás pobres em arado süeíco aparecen,, em tagar die los feldespatos;,,
m a s jmmerales más pratoies em s f t e „ Redbem eli Mamltaie de feMeqpafflowllES.. A este
grupo, pertenecen, emttre otras, fa Bemitta, fa amakwiiia, fa ineUima, fa wdaEtta, fa
moseama, la haüyma y la mefifita. N o pvuedem sqpaseeer mnmea Juan» cora el eman©..

m
Q u ím ic a :: fcqAISifeOsj; C o lo r : b la n q u e c in o , g ris
D u r e z a . d e IM ohs:: 5 t f f i - 6 R a ja c f c t e m c a
B rillo : im n&$, b rillo v it r e o , g w
E x f o lia c ió n ; n u la T r a n s p a r e n c ia : : t r a n s lu c id o a o p a c o .
F ra c tu r a :; c o n c o ic e a . fra g ili S is te m a ; c ris ta lin o :: te tra g o n a !.

Ciisíales Biabiliialkiemt>e ¡cBsitetaediTCK |dfeax3Mrimdos; temcittoedtos)). p0it‘to gem©-

ral implantados. Agregados granmfares- Se presenta e* rocas-, voltímikas jjówmes...
LocaSdaáes: KaisertaM®ade'mr Vesmlm y Maníes de AKauaílfaSs*. Árfamsas//
USA. Utilizado Socaltaaente1cora® abono. pmftásfcffl..

A n a te m a (5 )

Q à r iK l( « U % 0 Ì4 P C o lo r : in c o lo ro , b la n c o ,. g ris y a m a rillo ;, ro jizo ,

B u ir e z a « te M a t t e : & 5 1 / 2 R a y a :: b la n c a
Do b M ^ M ^ S I M ita :: « i t a ©
B M a n te n n d a T r a n s p a r e n c ia : : t r a n s lú c id o a t u r b io
F r a d te O T fflc o M E » id B s ijg ia M M g t S i s t e m a c ris ta lin o :: c ú b ic o

Cristales. imdMdu«Ies semi-ínajifeffltados, te m a n iicosiíetoaedíos'.. Agtegaxfcs; gra­

nulares y en costra. Aparece en rocas; basálticas y fenolítieas,,, em fitomes de mema..
Localidades" FassataM}oIon¡mltasr SioEa. Bofeeraia, Manda. Lag® SimperioBÌ'USA..

11 Mila, »UaMaHiiRi 4 Ptemidima«mot i n a u b M n t o d te citatila,,

2 L e u c it a . R o c c a M o r f i n a , 't a l i a TauemMushia
3 L a b r a d o r ita ,, L a o r a o o r C a n a d a 5 A n a lís im a ,. F a r m s e n / S a p n i a . in fe rio r
Haüyna (1)
Química: (Na, Ca)&_4[S 04)2-i |(AISi04)e] Color: azul, a veces amarillo o rojo
Dureza de Mohs: 5 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,44-2,50 B rillo' vitreo, graso, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: cúbico
Cristales, agregados y aparición como la noseana y la sodalita.

Noseana (2) :
Química: Na8[S04|AISi04)6] Color: gris, amarillento, verde, azulado, blanco
Dureza de*Mohs: 51/2 Raya: blanca
Densidad: 2,28-2,40 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: cúbico
Cristales y agregados como la sodalita, aparición en rocas volcánicas.

Nefelina (3)
Química: KNa3[A!Si04]4 Color: gris blanquecino, ligeramente teñido, rara
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 vez incoloro
Densidad: 2,60-2,65 Raya: blanca
Exfoliación: imperfecta Brilló: vitreo, graso
Fractura: concoidea, desigual, Transparencia: transparente a opaco
frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales columnares cortos. Agregados densos, compactos. Aparición en rocas
magmáticas.
Eleolita Variedad turbia de la nefelina.

Melilita (4)

Cristales columnares cortos. Agregados granulosos. Aparición en rocas volcáni­

cas básicas.

Sodalita (5).
Química: Na8[CI2|(AISi04)6] Color: azul, gris, blanco, amarillento
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: blanca
Densidad: 2,13-2,29 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: desigual, concoidea Sistema cristalino: cúbico
Rombododecaedros implantados. Agregados granulosos. En rocas magmáticas.

Caliofilita (6) (K[Ais¡04])

Parecida a la nefelina; acículas finas, blancas. Aparición en rocas volcánicas.

1 Haüyna, Mendig/Eifel 4 Melilita, Capo di Bove/Italia

2 Noseana, Mendig/Eifel 5 Sodalita, Hastings Co./Ontario/Canadá
3 Nefelina, Vesubio/Italia 6 Caliofilita, Lacio/Italia

44
 Grupo ile la mica
Todas las juicas muestran a causa de su exfolitadon muy perfecta un brillo resplara-
deoenlte en bts caías fe«s~
Lai moscowiira, Ha ífoiotrta y la flDCTito soon im portantes minerales petrogénicos,
sofbre ttodo de las nocas unaagmáticas y metamorfacas. La seridta, la paragonata y la
mmaingairiifta ¡aparecen espedalmenifce on mocas metamórífiicas ((p%. 92% la glauconifca
exdusrvamente 'em rocas sedimentarias., la Änw alddta y la kpwdoitta fratoitualmem-
tbe on

Color: pardo oscuro, verde oscuro, negro

Dureza de IWbte: 2 H/Æ-3 Raya: fallanca
Densidad: 2jR !b® ,ß ID B rillo : nacarado, wftnsDi, metálico
Exfrdliaciom:: ¡muy perfecta Transparencia: translúcido a opaco
iRtadtuina:: ¡hojosa, flexible elástica Sistem a cristalino:: monoclínico
Crlisítaltes ttalbulares im plantados o semii-mnplanrados, de contorno hexagonal.
Agregados lam inares, -escamosos, granulosos densos.. C om ponente «fle ro o ts rne-
ttænniKÔaÆiiC^s^ nmiæ^]oaæltii£^s..
Oro de gato Dm om inadon vulgar de HafoikoÄa aliterada , de color bronce .

Química: K Ä lJ p W ^ ^ fS iä O )^ Color: ¡incoloro, lligeramerrtte coloreado

^ IDuí©za<iitelMttíte:2-í8 Raya: blanca
Densidad: Brillo: wftí©o, nacarado, mitaíftDD
iEicfo.ísaoiíán: tmuy perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: ¡hojosa, flexible Sistema cristalino: monoclínico
Griisttalies tabulares aplanados con aonitormo ilaexagonal, im plantados y semi-im-
plantados., rara m bien desarrollados. A gregados lam inares, densos.. A parición
on rocas pflnnUÉaoíios^ pegmaîüitas y rocas mmtílaiiníiodiicas; tam bién on arenas ya que
e s resüsHsenltie a los ád d o s y Ila m eteorización. Localidades: O rales/U RSS. N orue­
g a Camada , Carofliiima ddl INfamttfedTOA^ TamEraimiia, Zíiimnlbaibwe, tmdüa.. ApBiiooéiia o í
d i adtrifcannniiennttoQ) eHédtmico y ttermaco.
íto ItaooimiHiimaaioan w % ar de Ha moscovita con fbtriüo plateado .
((mica cromiiera)) ((3)) V ariedad d e m oscovita <de color werde ¡que contie­
nne oionnao..
Sericita ((m.®TL pag.. 3 0 )) V ariedad afte m oscovita feam en te escam osa, d e M ío
sedoso, pnesennltie on Has rocas MttedammiMieas.

HogoptaW
C olor: ©lites, .amarillo, werdoso, pardo, ¡imcdtaro
Dureza de M rihs: 2-2 t'f£ . Raya: blanca
Densidad: Brillo: tnacanado, metálico
E i^M iâ n i:n n n iu y p s iU Ë i Transparencia: transparente a translúcido
¡Fnsdtunaa: hojosa, ffteæifeite Sistema criäfcailrmo: monoclínico
Ctösöaks ttafooiillares.. A p e a d o s (escamosos, (ootmnpadtíos Boofjosos. Aparkaotm on pqg-
matìltas y rocas metamoríicas. ¡Localidades: BaäkaWtRSS, Ontario/Canadá, Ma-
GolonadoMJJíSA, Soaeda, Finlandia. A plicadon on di aislamiento dbéc-

11 B iotita, IMiasMürátes 3 Fuchsita, TirOl//Austria

2 ¡Moscovita, Moss/Nonuega 4 Rogopita, Templéton/Ontario/Canadá
Zinnwaldita (1) Mica de litio y hierro
Química: K L¡ Fe2+ AI[(F,OH)2|AISi3Oiol Color: gris, pardo; rara vez violeta, verde, negro)
Dureza de Mohs: 2-3 Raya: blanca
Densidad: 2,90-3,20 Brillo: nacarado, vitreo, metálico
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco a translúcido
Fractura: hojosa, flexible elástica Sistema cristalino: monoclínico
Cristales laminares, semi-implantados o fusionados entre sí. Agregados hojosos,
escamosos. Aparición en granitos, pegmatitas y greisen.

Lepidolita (2)
Química: K U2AI[(F,OH)2|Si4Oio} Color: rosa, violeta, blanco, gris, verdoso
Dureza de Mohs: 2-3 Raya: blanca
Densidad: 2,80-2,90 Brillo: nacarado, vitreo
Exfoliación: muy completa Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: hojosa, flexible elástica Sistema cristalino: monoclínico
Cristales de contorno hexagonal. Agregados escamosos o granulosos finos. Apa­
rición en granitos y pegmatitas graníticas. Materia prima para sales de litio.

Grupo del piroxeno

A él pertenecen la augita, la egirina, la broncita, el diópsido con la dialaga y el
diópsido cromífero, la enstatita, la fasaíta, la hedembergita, la hiperstena, la
onfacita y la espodumena.

Augita (3,4)
Química: (Ca,Mg,Fe) [(Si,AI)20 6] Color: negro, verdoso, pardusco
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: blanca, verde grisácea
Densidad: 3,2-3,6 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales implantados y semi-implantados, prismáticos cortos, de contorno octo­
gonal (véase la pág. 52). Agregados granulosos. Preponderantemente en rocas
volcánicas básicas, pero también en numerosas rocas magmáticas y metamórficas.
Localidades: Eifel, Bohemia, Francia.
Augita común Augita con elevado contenido en hierro.
Augita basáltica Augita con contenido en titanio.

Egirina (5) Acmita

Química: Na Fe [Si20 6J Color: verde oscuro, negro verdoso, azulado
Dureza de Mohs: 6-61/2 Raya: amarillenta a pardusca, verde
Densidad: 3,43-3,60 Brillo: vitreo, resinoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual Sistema cristalino: monoclínico
Cristales implantados, prismáticos alargados. Agregados fibrosos. Aparición en
rocas magmáticas claras, también en rocas metamórfícas. Localidades: Noruega,
Kola/URSS, Rumania.

1 Zinnwaldita, Zinnwald/Erzgebirge. Sajonia 4 Cristales de augita incluidos en toba

2 Lepidolita, Minas Gerais/Brasil volcánica, Vesubio/Italia
3 Augita, Lochkov/Bohemia/Checoslovaquia 5 Egirina, Eker/Noruega.

48
Enstatjta (1)
Química: M g^S K ^] Colon gris, verde, pardusco, incoloro
Dureza de Mohs: 5 1 /2 Raya: blanca
Densidad: 3,26-3,28 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales por lo general pequeños y raros, prismáticos cortos, tabulares, a menu­
do laminación. Agregados compactos granulosos, espáticos. Aparición sobre
todo en rocas magmáticas básicas e intermedias, también en rocas metamórficas.
Localidades: H aiz, Noruega, Cáucaso, Urales/URSS.

Hiperstena (2)
Química: (Fe,Mg)2[S»206] Color: negro verdoso, pardo negruzco, rojizo
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: blanca
Densidad: 3,35-3,84 Brillo: vitreo, metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales con numerosas caras, columnares, tabulares. Por lo general agregados
compactos, granulares laminares. Aparición en rocas magmáticas básicas y gneis.
Localidades: Macizo Central/Francia, región del Baikal/URSS, Labrador/Cana­
dá.

Broncita (3)
Química: (M g ,F e )2[S i20 6 ] Color: pardo, verde, broncíneo
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: blanca
Densidad: 3,25-3,35 Brillo: sedoso, metálico, vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcida a opaca
Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos cortos, rara vez bien desarrollados. Agregados granulares,
espáticos. Aparición en rocas magmáticas básicas a intermediarias y en rocas me­
tamórficas. Localidades: Harzburg/Harz, Tirol meridional/Italia, Sudáfrica, Ura- ,
les/URSS, Groenlandia.

Diópsido (4)
Química: CaMgtS»206] Color: verde, azul, amarillo, incoloro
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: blanca
Densidad: 3,27-3,31 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido
Fractura: áspera, frágil Sistema cristalino: monodínico
Cristales implantados y semi-implantados, columnares cortos, tabulares. Agrega­
dos granulares, oauliformes. Aparición en rocas magmáticas y metamórficas. Lo­
calidades: Zillertal/Austria, Erzgebirge/RDA, Vesubio/Italia, Urales/URSS.
Dialaga (4) Variedad de color bronce y con aspecto metálico, con exfoliación
muy perfecta.
Violana Variedad azul del Piemonte/Italia.
Diópsido cromífero (n.° 3, pág. 91) Variedad de color verde esmeralda claro,
piedra ornamental.

1 Enstatita, Krageró/Noruega 3 Broncita, Kraubath/Estíria/Austria

2 Hiperstena, Quebec/Canadá 4 Dialaga, Bad Harzburg/Harz

50
 Grupo del anfíbol
Pertenecen a él los anfíboles arfvedsonita y homblenda, que aparecen sobre todo
enrocas magmáticas, y los minerales actinolita, tremolita, riebeckita, glaucofana
y antofiüta que se presentan en rocas metamórficas.

Arfvedsonita (1)
Química: Na3 (Mg,Fe)4(Fe,AI) Fractura: desigual, frágil
[SUOnHOH.Ffe Color: azul oscuro, negro
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Raya: gris azulada, incolora
Densidad: 3,44-3,46 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Cristales (sistema monoclínico) prismáticos, tabulares, raros. Granos implanta­
dos, agregados caulinares. Aparición en rocas magmáticas alcalinas claras, rara
vez en rocas metamórficas. Localidades: Ucrania/URSS, Landesundfjord/Norue-
ga, Groenlandia.

Hornblenda (4, 6) Homblenda común

Química: Ca2Na (Mg, Fe2)4 (Al,Fe3) Fractura: desigual, frágil
[(Si, Ai)40 1,l2[QH]2 Color: verde a negro
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: verde grisácea, pardo grisácea
\L L x Densidad: 3,02-3,27 Brillo: vitreo, a veces sedoso
Exfoiiación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Cristales columnares cortos (sistema monoclínico) con contorno hexagonal, im­
plantados y semi-implantados. La augita es parecida, pero tiene un contorno oc­
togonal (véase más abajo). Agregados compactos, caulinares, fibrosos, a veces
granulares. Aparición en rocas magmáticas intermediarias y básicas, rara vez en
rocas metabólieas, a veces eñ anfibolitas.

Cristal de hornblenda: Cristal de augita:

sección hexagonal, las sección octogonal, las
estrías de exfoliación estrías de exfoliación
se cortan en un se cortan en un
ángulo de 124° ángulo de 87°

Olivino (5) Peridoto, crisolita

Química: (Mg,Fe)2[S i04] Color: verde, amarillo, pardo, gris, incoloro.
Dureza de Mohs: 6 1/2-7 Raya: blanca
Densidad: 3,27-4,20 Brillo: vitreo, graso
lili Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
El olivino es un cristal mixto de los minerales forsterita (2, 3) y fayalita. Cristales
generalmente implantados, prismáticos o tabulares gruesos. Agregados granula­
res. Aparición en rocas magmáticas y metamórficas básicas. Localidades: Eifel,
Urales/URSS, Transvaal/Sudáfrica, Arizona/USA. - Para la piedra ornamental
olivino, véasé pág. 170.

1 Arfvedsonita en sienita, Berkum/Rheinland 4 Hornblenda, Schima/Bohemia

2 Forsterita, eflorescencia verde Checoslovaquia
amarillenta, USA , 5 Olivino, Dreiser Weiher/Eifel
3 Forsterita, Washingtón/USA 6 Homblenda, Kragerö/Noruega

52
Apofilita o)
Química: KCa4[F|(SÍ4 0 io)2]’8 H¿O Color: incoloro, diversos matices
iDureza de Mohs: 4 1/2-5 Raya: blanca
1Densidad: 2,3-2,4 Brillo: nacarado, vitreo
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales siempre semi-implantados, prismáticos, bipiramidales, cúbicos, tabula­
res. Agregados granulares, laminares. Aparición en basaltos, en filones de mena.
Localidades: St. Andreasberg/Harz, Bohemia/Checoslovaquia, Kongsberg/No-
ruega, Poonah/India.
Datolita (2)
Química: CaB[0H|S*04] Color: incoloro, blanco, amarillo, verde, rojo, gris
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,9-3,0 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales semi-implantados, prismáticos cortos o tabulares gruesos. Agregados
compactos, granulares, densos, fibrosos. Aparición en rocas magmáticas básicas,
en rocas metamórficas, a veces en filones de mena. Localidades: Selva Negra,
Harz, Noruega.
Apatito (3,4)
Química: Ca5[F|(P04)3] Color: incoloro, blanco, también todos los
Duréza de Mohs: 5 demás colores
Densidad: 3,16-3,22 Raya: blanca
Exfoliación: imperfecta Brillo: graso, vitreo
Fractura: concoidea, desigual, Transparencia: transparente a opaco
frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales columpiares o tabulares, con numerosas caras, implantados o semi-im­
plantados. Agregados granulares compactos, densos, fibrosos o radiales. Apari­
ción en rocas magmáticas y metamórficas, en fosforita (pág. 294) también de
origen sedimentario. Localidades: Kola/URSS, Alnó/Suecia, México, Sudáfrica.
Abono fosfato más importante.
Esparraguina Variedad de color verde amarillento del apatito.
Moroxita Variedad de color verde azulado del apatito.
Fluorita (5) Espato flúor
i Química: CaF2 Color: rara vez incoloro, todos los colores
Dureza de Mohs: 4 Raya: blanca
Densidad: 3,18 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, astillosa, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales preferentemente cúbicos, por lo general semi-implantados. Son frecuen­
tes l&s maclas de compenetración. Agregados granuláres, espáticos, densos. A
menudo con fluorescencia. Aparición en rocas magmáticas, en yacimientos de
mena, en sedimentos. Localidades: Wólsendorf/Alto Palatinado, Harz, México,
Illinois/USA. Utilizado como fundente en la metalurgia, para la obtención de
ácido fluhídricó.
1 Apofilita, Poonah/India 3 Apatito compacto, Krageró/Noruega
2 Datolita con pequeño grupo cristalino 4 Apatito con cristal de roca, México
blanco de danburita, Charcas/México 5 Fluorita, Póhlá/Erzgebirge/RDA
 Escapolita (1) Wemerita
- Química: Na8[(CI2,S0 4 ,C0 3)| Fractura: concoidea, frágil
(AISi30 8)6] = marialita Color: incoloro, blanco, gris, verde, rojo
¿381(012,804,C03)2|{A1SÍ308)6] =meionita Raya: blanca
Dureza de Mohs: 5-61/2 Brillo: vitreo, graso
Densidad: 2,54-2,77 Transparencia: transparente a opaco
Escapolita es el nombre colectivo de una serie isomorfa. Cristales prismáticos
(sistema tetragonal) generalmente semi-implantados; exfoliación perfecta. Agre­
gados granulares compactos, caulinares, densos.' Aparición en rocas magmáticas
y metamórficas, también en las proximidades de yacimientos de hierro. Localida­
des: Bodenmais/Selva Bávara, Saualpe/Caríntia, Kiruna/Suecia, Lago Superior/
USA.
Rutilo (2, 3)
Química: Ti0 2 Color: incoloro, amarillo, rojo, pardo, negro
Dureza de Mohs: 6-61/2 Raya: pardo amarillenta
Densidad: 4,2-4,3 Brillo: adamantino, metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
IB Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales por lo general prismáticos largos a aciculares, implantados y semi-im­
plantados, frecuentes las maclas dobles y múltiples. Agregados compactos granu­
lares. Aparición en muchos tipos de rocas, en yacimientos aluviales. Localidades:
Kragerö/Noruega, Virginia/USA, Oaxaca/México, Australia, Sudáfrica. Impor­
tante fuente de titanio.
Sagenita Crecimiento conjunto reticular de maclas de rutilo.
N igrina Variedad negra de rutilo.

Criolita (4)
Química: Né^AlFe Color: blanco, gris, pardo, negro, rojo
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: blanca
Densidad: 2,95 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales cúbicos, a menudo maclados. Agregados generalmente compactos, es­
páticos. Aparición en pegmatitas. Localidades: Ivigtut/Groenlandia occidental,
Miask/Urales/URSS, Colorado/USA. Aplicación en la fabricación de aluminio y
de esmaltes.
Witherita (5)
Química: BaC03 Color: incoloro, blanco, gris, amarillento
Dureza de Mohs: 3-31/2 Raya: blanca
Densidad: 4,28 Brillo: vitreo, graso, mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales columnares, bipiramidales, maclas de compenetración. Agregados com­
pactos, arracimados, en costras, fibrosos. ¡Tóxico! Aparición en filones. Locali­
dades: Harz, Califomia/USA. Aplicación en la industria del vidrio y la cerámica.

1 Escapolita, zona del lago Baikal/URSS 4 Criolita blanca con galena gris negruzca
2 Rutilo dorado en cristal de roca, Brasil y siderita parda, Ivigtut/Groenlandia
3 Cristales semi-implantados de rutilo, occidental
Namibia 5 Witherita, Alston Moore/Norte de Inglaterra

56
. '¡ I
Grupo de la zeoüta
Comprende: chabasita, harmótoma, heulandita, laumontita, mesolita, natrolita,
fílipsita, escolecita, estilbita, thomsonita. Tienen gran importancia en la técnica,
ya que el agua cristalina puede ser intercambiada por otros líquidos y gases.
Chabasita (1)
Química: (CaJNa2)[AI2Si40 12]*6H2p Color: incoloro, blanco, rojizo, pardusco
Dureza de Mohs: 4-5 Raya: blanca
Densidad: 2,08-2,16 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales de aspecto cúbico, generalmente semi-implantados. Agregados compac­
tos, en costra. Aparición en rocas volcánicas, también en fuentes calientes. Loca­
lidades: Vogelsberg/Hessen, Westerwald/Rheinland, Checoslovaquia, Irlanda,
Nueva Zelanda, Yellowstone Park/USA.
Mesolita (2)

Cristales prismáticos largos, aciculares. Agregados fibrosos, densos, también te­

rrosos. Aparición en cavidades de rocas volcánicas. Localidades: Irlanda, Islas
Feroe, Islandia. .

Laumontita (3)
Química: Ca[AISi20 6]2*4H20 Color: incoloro, blanco, amarillento, rojizo
Dureza de Mohs: 3-31/2 Raya: blanca
Densidad: 2,25-2,35 Brillo: vitreo, nacarado, mate.
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales columnares largos. Agregados fibrosos finos, caulinares, terrosos. La
laumontita se vuelve turbia en contacto con el aire, su brillo desaparece y el
mineral se disgrega. Aparición en cavidades y grietas de rocas magmáticas y me-
tamórficas, también en filones de mena. Localidades: Samtal/Tirol meridional,
Harzburg/Harz, New Jersey/USA.

Natrolita (4)
Química: Na2[AI2Si3O i0]*2H2O Color: incoloro, blanco, amarillento, rojizo pardusco
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,20-2,26 Brillo: vitreo, sedoso, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos largos, aciculares. Agregados radiales, fibrosos, también harino­
sos densos. Aparición en cavidades de rocas volcánicas, también en filones de mena.
Localidades: Hohentwiel/Hegau, Auvergne/Franda, Islandia, New Jersey/USA.

1 Chabasita, Nueva Escocia/Canadá . 3 Laumantita con polvillo de clorita, Austria

2 Mesolita con escolecita hidratada, India 4 Natrolita, Westerwald/Hessen

58
Harmótoma (1)
Química: Ba[Al2Si60 16]'6H20 Color: blanco, gris, teñida por la luz
Dureza de Mohs: 4 1/2 Raya: blancá
Densidad: 2,44-2,50 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido, turbio lechoso
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales columnares, generalmente en maclas de compenetración. Sin agrega­
dos. Aparición sobre todo en filones de mena, a veces también en cavidades de
rocas volcánicas. Localidades: Idar-Oberstein/Palatinado, St. Andreasberg/Harz,
Bodenmais/Selva Bávara, Kongsberg/Noruega, Strontian/Escocia.

Estilbita (2 ) Desmina
Química: CalAI2SÍ7018]-7H20 Color: incoloro, blanco, amarillento, gris, rojizo
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca
Densidad: 2,09-2,20 Brillo: vitreo, nacarado
| Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
í Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aislados columnares o tabulares poco frecuentes. Habitualmente maclas
de compenetración agrupadas en forma de gavillas. Agregados caulinares, radia­
les, hojosos. Aparición en cavidades de rocas magmáticas, en filones de mena y
en rocas metamòrfica^, así como en grietas alpinas. Localidades: St. Andreas­
berg/Harz, Fassatal/Dolomitas, Kongsberg/Noruega, Islas Feroe, Islandia.

Filipsita (3)
Química: K Ca[AI3SÍ50i 63-6H20 Color: incoloro, blanco, amarillento, gris, rojizo
. Dureza de Mohs: 4-4 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,2 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aislados tabulares, columnares, poco frecuentes. Generalmente maclas
de compenetración, pequeñas, semi-implantadas. Aparición en cavidades de ro­
cas volcánicas, especialmente en basaltos, a veces en lagos salados. Localidades:
Kaiserstuhl/Baden, Vogelsberg/Hessen, Vesubio/Italia, Irlanda del Norte, Islan-
dia.

Heulandita (4)
Química: Ca[Al2SÍ70i 8]-6H20 Color: incoloro, blanco, amarillo, rojo
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca
Densidad: 2,18-2,22 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales tabulares finos y gruesos, a menudo semi-implantados de modo aislado.
Agregados hojosos, radiales, espáticos. Aparición en cavidades de rocas volcáni­
cas, especialmente de basaltos, también en rocas metamórficas, en grietas alpinas
y filones de mena. Localidades: Idar-Oberstein/Palatinado, St. Andreasberg/
Harz, Kongsberg/Noruega, Islas Feroe, Islandia, India.

1 Harmótoma, Strontian/Escocia 3 Filipsita, Toscana/Italia

2 Estilbita, St. Andreasberg/Harz 4 Heulandita, Poonah/lndia

60
Minerales de las rocas sedimentarias
Una serie de minerales aparecen de manera exclusiva o primordial en las rocas
sedimentarias. A este grupo pertenecen los minerales salinos, muchos minerales
calcáreos, algunos sulfatos y fosfatos, así como la mayoría de minerales arcillosos.
También el hielo es un mineral de las rocas sedimentarias, pero ello interesa
únicamente al científico.
Otros minerales, como por ejemplo el cuarzo, lá calcedonia, el ópalo, los feldes­
patos, y la mica aparecen también en las rocas sedimentarias, pero por lo general
son más frecuentes en las rocas magmáticas. Por ello son tratados al hablar de
ellas.

Grupo de los minerales arcillosos

Los minerales arcillosos son los componentes de las rocas arcillosas y constituyen
una parte importante de los suelos. Entre ellos se cuentan la clorita, la ilita, la
caolinita y la montmorillonita. Los minerales arcillosos no suelen formar parte de
las colecciones de los aficionados, ya que en su mayor parte sólo pueden ser
reconocidos al microscopio o incluso mediante el análisis con rayos X. Tan sólo la
clorita forma cristales macroscópicos (pág. 84).

Grupo de los minerales salinos

El concepto de sal,se entiende de modo diferente en la química y en la geología. En
la geología, las sales son los productos de precipitación formados a partir de una
solución a consecuencia de la evaporación del líquido, por lo general del agua.
Los minerales de estas sales son
cloruros (camalita, halita, silvina),
sulfatos (anhidrita, yeso, cainita, kieserita, polihalita, picromerita, thenardita),
boratos (boracita, bórax, colemanita, ulexita),
nitratos (nitrato potásico, nitrato sódico).

Yeso (1-4) Yeso espático, selenita

Química: CaS04-2H20 Color: incoloro, blanco, muchos colores
Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Raya: blanca
Densidad: 2,2-2,4 Brillo: vitreo, nacarado, sedoso
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, fibrosa, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos y tabulares, implantados o semi-implantados. Maclas fre­
cuentes (en cola de golondrina, de Montmartre). Agregados compactos granula­
res, fibrosos paralelos, en roseta, densos. Aparición en yacimientos salinos, en
yacimientos de mena, como concreciones en rocas arcillosas. Localidades en todo
el mundo. Aplicación en la construcción y como materia prima en la industria de
la cerámica. Los fragmentos transparentes de exfoüación se utilizaron como vi­
drio protector de los cuadros marianos, y de ahí su nombre de espejuelos o piedra
especular (en alemán, Marienglas, vidrio de Maríá).
Rosa del desierto (4) . Nombre popular de los agregados de yeso en forma de
roseta, formados en las regiones desérticas por evaporación del agua freática as­
cendente. Cuando se hallan incluidos muchos granos de arena se producen unas
formas «macrocristalinas» que reciben el nombre de cristales de arena.

1 Agregado de yeso espático, 3 Cristal de yeso espático,

Eisleben/Turingia Valencia/España
2 Cristal de yeso espático, 4 Rosa del desierto,
Cartagena/España Sahara/Túnez

62
—■—
 Thenardita (1) _________ _ ______
T \ Química: Na2S0 4 Color: incoloro, blanco grisáceo
l \ Dureza de Mohs: 2‘1/2-3 Raya: blanca
TV Densidad: 2,66-,2,67 Brillo: vitreo, resinoso'
^ Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales bipiramidales, tabulares. Agregados granulares, en costra, eflorescen­
cias. Sabor salado. Aparición en yacimientos salinos terrestes. Localidades: Kasa-
chstan/URSS, Arizona/USA, Canadá. Aplicación en la producción de sosa.

Picromerita (2 )
Química: K2Mg[S04j 2-6H20 Color: incoloro, blanco, ligeramente coloreado
Dureza de Mohs: 2 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,03 Brillo: vitreo
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: monocfínico
Cristales prismáticos cortos, raros. Agregados compactos, en costra, terrosos,
densos. Sabor amargo. En contacto con el aire seco se vuelve turbia, convirtién­
dose en langbeinita. Aparición en yacimientos salinos marinos. Localidades:
Stassfurt/RDA, Galicjia/Polonia.

Anhidrita (3)
Química: CaS04 Color: incoloro, blanco, gris, azulado, violeta
Dureza de Mohs: 31/2 Raya: blanca
Densidad: 2,9-3,0 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente
Fractura: concoidea, astillosa, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos, tabulares, de aspecto cúbico, generalmente incluidos.
Agregados compactos granulosos, espáticos, fibrosos, densos. En ambiente hú­
medo se convierte lentamente en yeso espático. Aparición en yacimientos salinos,
a veces en filones, en pegmatitas y en grietas alpinas; ocasionalmente en rocas
metamórficas y lavas. Localidades: Nordheim/Niedersachsen, región oriental del
Harz/RDA.
Halita (4) Sal gema
Química: NaCI Color: incoloro, blanco, gris, pardo, rojo, negro
Dureza de Mohs: 2 Raya: blanca
Densidad: 2,1-2,2 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistemó cristalino: cúbico
Cristales preponderantemente cúbicos, semi-implantados en cavidades, ocasio­
nalmente implantados. Agregados de granos finos y gruesos, fibrosos, sabor sala­
do. La presencia de CaCl2 y MgCl2 convierte a la halita en higroscópica. Apari­
ción en yacimientos salinos. Localidades: Hannover, Stassfurt/RDA,
Salzkammergut/Austria, Galicjia/Polonia, Alsacia/Francia, Estados meridiona­
les/USA. Aplicación como sal de cocina. Importante materia prima para la indus­
tria química, por ejemplo para la obtención de sosa cáustica, cloro, sodio, ácido
clorhídrico.

1 Thenardita, San Luis/California/USA 3 Anhidrita (azulada) con halita,.

2 Picromerita (blanca) sobre halita México
(hidratada), Hessen 4 Halita, Heringen/Hessen

• 64
Silvina (1)
Química: K Cl Color, incoloro, muchos colores
Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Raya: blanca
Densidad: 1,99 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente, turbio
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales cúbicos. Agregados granulares, espáticos. Sabor salado amargo. Higros­
cópico en caso de impurezas. Aparición en yacimientos de sales potásicas. Abono
potásico.

Kieserita (2)
Química: Mg S0 4 H20 Colon blanco, amarillento, incoloro
Dureza de Mohs: 3 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,57 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido, turbio
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monodínico
Cristales poco frecuentes. Agregados granulares. En contacto con el aire se con­
vierte en epsomita (sal amarga o sal de Epsom). Aparición en yacimientos salinos
potásicos. Obtenidas en forma de sal de magnesio.

Camalita (3)
Química: K Mg Cl3-6H20 Color: incoloro, blanco, rojo, amarillo, pardo
Dureza de Mohs: 1-2 Raya: blanca
Densidad: 1,60 Brillo: vitreo, graso, irisación metálica
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales tabulares, poco frecuentes. Agregados granulares. Sabor amargo; inten­
samente higroscópico. Aparición en yacimientos salinos potásicos. Abono potási­
co.

Cainita (4)
Química: K Mg[CI|S04]*3H20 Color: incoloro, blanco, gris, amarillo, rojo
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: blanca
Densidad: 2,1-2,2 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: astillosa Sistema cristalino: monodínico
Cristales tabulares, prismáticos, poco frecuentes. Agregados granulados. Sabor
salado amargo. Aparición en yacimientos salinos potásicos. Abono potásico.'

Polihalita (5)
Química K2Ca2Mg [SO4J4-2H2O Color: incoloro, blanco, gris, rojo, amarillo
Dureza de Mohs: 3-*3 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,77-2,78 Brillo: graso, vitreo, resinoso
Exfoliadón: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: fibrosa, frágil Sistema cristalino: tridínico
Cristales prismáticos, poco frecuentes. Agregados fibrosos, hojosos, granulares.

1 Silvina turbia blanquecina con halita . 3 Camalita, Hattorf/Philippsthal/Hessen

amarillenta, Kem County/Califomia/USA 4 Cainita, Hattorf/Philippsthal/Hessen
2 Kieserita, Hattorf/Philippsthal/Hessen 5 Polihalita, Hallein/Austria

66
1
Boracita (1)
Química: Mg [CI|B70 13] Color: incoloro, tonos pálidos
Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Raya: blanca, gris clara
Densidad: 2,9-3,0 Brillo: vitreo, adamantino
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales cúbicos, octaédricos o combinados, siempre implantados. Agregados
densos, granulares, tuberosos. Aparición en yacimientos salinos marinos. Locali­
dades: Stassfurt/RDA, Lüneburg, Hildesheim/Niedersachsen, Yorkshire/Inglate-
rra, Louisiana/USA, Bolivia. Se utiliza en la obtención de ácido bórico y boratos.
Stassfurtita Variedad fibrosa de boracita.

Colemanita (2 )
Color: incoloro, blanco, gris, amarillento
Raya: blanca
Brillo: vitreo, adamantino
Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, concoidea Sistema cristalino: monoclínico
Cristales columnares cortos, con numerosas caras. Agregados granulares, densos.
Aparición en lagos salados desecados. Localidades: Death Valley/California/
USA, Panderma/Turquía, Chile. Importante materia prima para la obtención de
boro.

Ulexita (3) Boronatrocalcita, bolas de algodón

I Química: NaCa[B50 6(0H)6]-5H20 Color: incoloro, blanco
| Dureza de Mohs: 2 Raya: blanca
Densidad: 1,96 Brillo: vitreo, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
| Fractura: fibrosa Sistema cristalino: triclínico
Cristales muy poco frecuentes y pequeños. Agregados tuberosos con fibras muy
finas, también masas terrosas. Los agregados de fibras paralelas muestran un
efecto de conducción de la luz (de ahí el nombre de piedra televisión). Aparición
en lagos de bórax de Norteamérica y Sudamérica, región del mar Caspio. Impor­
tante materia prima para la obtención de boro.
Bórax (4) Tincal
Color: incoloro, blanco, gris, amarillo
Raya: blanca a gris
Brillo: vitreo, graso, resinoso
Transparencia: translúcido, turbio
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales columnares gruesos. Agregados granulares, fibrosos, terrosos. Sabor sa-
lado-dulce. Se vuelve turbio en contacto con el aire. Aparición en los lagos sala­
dos terrestres y en sus alrededores. Localidades: California, Nevada/USA, Kasa-
chstan/URSS, Tarapaca/Chile. Mineral de boro más importante. Aplicación en la
industria química, del vidrio y del acero; en la industria farmacéutica y también
como combustible para cohetes.

1 Boracita, Lüneburg/Baja Sajonia Q Ulexita, Boron/California/USA

2 Colemanita, Boron/California/USA 4 Bórax, Boron/California/USA

68
 Grupo de los carbonatas
Los minerales más conocidos del grupo de los carbonatos, más o menos importan­
tes como formadores de rocas, son la anquerita, el aragonito, la calcita, la dolomi­
ta y la estroncianita. A ellos se añaden algunos más, importantes como minerales
de mena: azurita, cerusita, hidrozincita, magnesita, rodocrosita, siderita, smith-
sonita.

Aragonito (1,2)
Química: CaCQa Color: incoloro, blanco, diversos colores
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca
Densidad: 2,96 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea Sistema cristalino: rómbico
Cristales implantados y semi-implantados, prismáticos, aciculares, tabulares. Son
frecuentes las maclas. Agregados compactos, en costra, radiales, fibrosos, esta-
lactíficos. Carácter distintivo: abundante efervescencia con el ácido clorhídrico
frío, no diluido.
Aparición en forma de concreciones en las fuentes termales, ocasionalmente en
filones de mena, en grietas y cavidades de rocas volcánicas jóvenes, implantado
en rocas arcillosas y yeso. Las conchas de ciertos moluscos (por ejemplo, bival­
vos, caracoles) y las perlas constan en su mayor parte de aragonito. Localidades:
Kaiserstuhl/Baden, Erzberg/Estíria, Hüttenberg/Carintia, Leogang/Salzburg,
KarIsbad/Checoslovaquia, Sicilia/Italia, Aragón/España.
Flor de hierro (1), flos ferri. Agregado ramificado, tuberoso o estalactítico de
aragonito, como producto de lixiviación en los yacimientos de hierro.

Calcita (3 ,4 ) Espato calizo

A Química: CaCQs Color incoloro, blanco, diversas tonalidades
/ \\ Dureza de Mohs: 3 Raya: blanca
iJ A Densidad: 2,6-2,8 Brillo: vitreo
\ / Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente a opaco
\w Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino : trigonal
Cristales casi siempre semi-implantados, con varios cientos de formas diferentes y
más de 1000 combinaciones. La calcita es el mineral con un mayor número de
formas. Las formas básicas son romboedros, prismas y escalenoedros. Son fre­
cuentes las maclas. Cristales bien desarrollados en drusas y otras cavidades.
Agregados granulares, caulinares, fibrosos, densos, terrosos, oolíticos, estalactíti-
cos. En concreción y como mineral de fosilización. Petrogénico como componen­
te principal de la piedra caliza y el mármol, como componente secundario (mate­
rial de cementación) de muchas rocas sedimentarias; también en rocas
magmáticas y metamórficas.
Carácter distintivo: intensa efervescencia con el ácido clorhídrico frío, diluido.
Localidades: Alpes calizos, montañas del Jura en Francia, Suiza y Sur de Alema­
nia, Champagne,«Francia.
Aplicación en la industria de la reconstrucción, como materia prima para la indus­
tria química, del vidrio y de la celulosa, en la función de minerales de hierro.
Espato de Islandia Variedad clara, incolora, romboédrica de calcita con marcada
birrefringenda. Aplicación para instrumentos ópticos.

1 Flor de hierro, Arízona/USA 3 Calcita, Chihuahua/México

2 Macla de aragonifa, Marruecos 4 Calcita, Namibia

70
Anquerita (1) Espato pardo, dolomita ferrífera
Química: CaFe[C03]2 Color: blanco, amarillento, gris, pardo
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca, gris clara
Densidad: 2,9-3,8 Brillo: vitreo, nacarado, céreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales por lo general romboédricos. Agregados curvados en forma de silla de
montar, compactos granulares, caulinares, espáticos, densos. Aparición en filo­
nes de mena, especialmente en yacimientos de siderita. Localidades: Hüttenberg/
Carintia, Eisenerz/Estiria, Freiberg/Sajonia, Muzo/Colombia.
Espato pardo En parte sinónimo de anquerita, en parte una variedad de anque­
rita que ha adquirido un color pardo a consecuencia de la oxidación de hierro y
manganeso.
Dolomita (2) Espato dolomítico, espato amargo
Química: Ca Mg [C03]2 Color: incoloro, blanco grisáceo, diversas tonalidades
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca, gris clara
Densidad: 2,85-2,95 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales con numerosas caras, implantados o semi-implantados, a menudo curva­
dos, suelen constituir formas romboédricas, a veces maclas de contacto. Agrega­
dos granulares, caulinares, espáticos, porosos. Aparición en filones de mena y
minerales. Petrogénico en la roca dolomita, mármol dolomítico, junto con la cal­
cita en las calizas.
Carácter distintivo: intensa efervescencia con ácido clorhídrico caliente; con áci­
do clorhídrico frío diluido sólo si la muestra ha sido pulverizada previamente.
Localidades: Pfitsch/Tirol, Leogang/Salzburg, Trieben/Estiria, Wólsendorf/Alto
Palatinado, Valais/Suiza.
Aplicación en la industria de la construcción, para piedras refractarias, especial­
mente como revestimiento de altos hornos.
Nombre en honor del mineralogista francés D. de Dolomieu, quien describió por
primera vez este mineral en 1791. Los Dolomitas, en los Alpes meridionales,
deben su nombre a este mineral. El sinónimo espato amargo, apenas utilizado en
la actualidad, fue aplicado a este mineral por su semejanza con otros minerales de
Mg (por ejemplo la epsomita) que tienen un sabor amargo. En realidad, la dolo­
mita no tiene este sabor.
Estroncianita (3)
Química: SrC03 Color: incoloro, gris, blanco, ligeramente teñido
Dureza de Mohs: 31/2 Raya: blanca
Densidad: 3,76 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos, aciculares, en forma de lanza, bipiramidales, tabulares.
Agregados agrupados en haces, radiales, fibrosos, granulares compactos, aniño-
nados. Aparición en filones de mena, en calizas y margas, ocasionalmente como
concreción en calizas. Localidades: Münsterland/Westfalia, Clausthal-Zellerfeld/
Harz, Africa oriental, San Bernardino/California/USA. Materia prima para la
obtención del estroncio.

1 Anquerita, Sunk/Estiria/Austria 3 Estroncianita sobre barita, en forma de lanza y

2 Dolomita, Arkansas/USA en haces, Kónitz junto a Saalfeld/Turingia/RDA.

72
 Celestina (1)
Química: Sr S0 4 Color: incoloro, blanco, azulado
Dureza de Mohs: 3-31/2 Raya: blanca
Densidad: 3,9-4,0 Brillo: vitreo, nacarado, graso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: frágil
Cristales tabulares, semi-implantados. Agregados granulares, fibrosos, densos,
tuberosos. Aparición en filones, como relleno de grietas y como concreción en
calizas y yeso. Ocasionalmente en, cavidades de rocas volcánicas. Localidades:
Giershagen/Westfalia, Bristql/Ingíaterra, Agrigento/Sicilia. Materia prima para
la obtención del estroncio.
Vivianita(2)
Química: FeatPO^'SHaO Color: en fractura reciente incoloro
Dureza de Mohs: 1 1/2-2 a blanco, azul en contacto
Densidad: 2,6-2,7 con el aire
Exfoliación: muy perfecta Raya: blanca o azul, también parda
V Fractura: fibrosa, frágil, flexible en Brillo: vitreo, nacarado, metálico
fragmentos finos Sistema cristalino: monodínico
Cristales aciculares, caulinares, tabulares, semi-implantados. Agregados en rose­
ta, esféricos, arriñonados. Aparición en arcillas, en turberas, en yacimientos de
limonita y lignito. También (color azulado) sobre huesos y dientes fósiles (odon-
tolita o turquesa de diente). Localidades: Waldsassen/Alto Palatinado, Turingia/
RDA, Comwall/Inglaterra, Colorado/USA.
Wavellita (3)
Química: Al3[(OH)3 | (PO^-SHaO Color: incoloro, verdoso, amarillento
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca
Densidad: 2,3-2,4 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos, aciculares finos, poco frecuentes. Agregados radiales, esfé­
ricos, también arriñonados, en costra. Aparición en esquistos silíceos, areniscas,
yacimientos de fosforita. Localidades: Amberg/Alto Palatinado, región de Lahn-
DiU/Hessen, Langenstriegis/Sajonia, Árkansas/USA. Explotado en algunos casos
para la obtención de fósforo.
Barita (4) Espato pesado
Química: Ba S0 4 Color: incoloro, blanco, también diversos colores
Dureza de Mohs: 3-3 1/2 Raya: blanca
Densidad: 4,48 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales tabulares, semi-implantados. Agregados hojosos, granulares, espáticos,
arriñonados. Aparición en rocas calizas y arcillosas, como concreción en arenis­
cas, como relleno de grietas. Localidades: Meggen/Westfalia, Wolsendorf/Alto
Palatinado, Lauterberg/Harz, Alston Moor/Inglaterra, Ardéche/Francia. Materia
prima para pinturas blancas; se utiliza para dar consistencia a las pastas, en la
pirotécnica y para la protección contra radiaciones.

1 Celestina, Madagascar 3 Wavellita, Aricansas/USA

2 Vivianita, Leadviile/Coiorado/USA 4 Barita con calcopirita, Alston Moor/Inglaterra

74
Minerales de las rocas metamórficas
Numerosos minerales aparecen de modo exclusivo o preponderante en las rocas
metamórficas. Entre ellos se cuentan la actinolita, la andalucita, la axinita, la
clorita, la cordierita, la epidota, la fasaíta, el grupo del granate, el grafito, la
hedembergita, la kernita, la cianita, la margarita, la onfacita, la prehnita, la piro-
filita, la riebeckita, la sepiolita, la serpentina, la sillimanita, la estaurolita, el tal­
co, la tremolita, la vesubiana, la wollastonita y la zoisita.
Otros minerales, como por ejemplo el cuarzo, los feldespatos, la mica, la horn-
blenda, la augita, el olivino y también la calcita y la dolomita aparecen así mismo
en las rqcas metamórficas, pero son más importantes en las rocas magmáticas y/o
en las sedimentarias, por lo que son estudiados en los apartados correspon­
dientes.
Andalucita (2 )
Química: Al2[0 | Si04] Color: incoloro, de distintos colores
Dureza de Mohs: 71/2 Raya: blanca
Densidad: 3,11-3,22 Brillo: vitreo, mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: desigual, astillosa, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales implantados, columnares gruesos. Agregados filiformes radiales, granu­
lares. Aparición en gneis y pizarras. Localidades: Lisenzalpe/Carintia, Mursinsk/
Urales, White Mountain/California. Aplicación para cerámica refractaria.
Quiastolita (1) (piedra de cruz) Cristal de andalucita con inclusiones carbono-
sas-arcillosas en forma de cruz. Implantada en esquistos arcillosos.
Silimanita (3)
Química: AI2[0|Si04] Color: gris, pardo, verdoso
Dureza de Mohs: 6-7 Raya: blanca
Densidad: 3,22-3,25 Brillo: vitreo, graso, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico
Cristales aislados muy poco frecuentes-, aciculares, sin terminaciones evidentes.
Habitualmente agregados radiales, fibrosos, entretejidos. Aparición en gneis, es­
quistos, granulita, eclogita. Localidades: Bodenmais/Alto Palatinado, Freiberg/
Sajonia, Sellrain/Tirol, Assam/India, Zimbabwe. Aplicación para cerámica re­
fractaria.

Axinita (4)
Química: Ca2(Fe, Mg, Mn) AI2B Fractura: concoidea, frágil
[0H|0|(Si20 7)2] Color: pardo, gris, violeta, verde
Dureza de Mohs: 6 1/2-7 Raya: blanca
Densidad: 3,26-3,36 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Cristales (sistema triclínico) con numerosas caras, cuneiformes a tabulares, im­
plantados y senu-implantados. Agregados filiformes, espáticos, densos. Apari­
ción en grietas alpinas, en rocas silíceas calcáreas, en drusas de granitos. Locali­
dades: Harz, Fichtelgebirge, Scharzenberg/Erzgenirge, Cornwa’ll/Inglaterra, Del-
finado/Francia.

1 Quiastolita, Chile 3 Silimanita, Benson Mines/

2 Andalucita en cuarzo, Nueva York/USA
Checoslovaquia 4 Axinita con clorita,
Delfinado/Francia

76
Vesubiana (1) Idocrasa
Química: Ca10(Mg, Fe)2AU Fractura: desigual, astillosa, frágil
[(OHUfíSiO^SfeOry Color: pardusco, gris, muchos otros colores
Dureza de Mohs: 6 1/2 Raya: blanca
Densidad: 3,27-3,45 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
Cristales (sistema tetragonal) implantados y semi-implantados, con frecuencia
bien desarrollados, por lo general columnares cortos y gruesos, pero también
columnares largos y aciculares. Agregados densos, granulares compactos, radia­
les. Aparición en rocas metamórfícas como el mármol, rocas silicatocalcáreas,
serpentinas; ocasionalmente también en rocas magmáticas. Localidades: Pfíts-
chtal/Tirol/Austria, Zermatt/Valais/Suiza, Vesubio, Monzoni/Dolomitas/Italia,
New Jersey/USA.
Egerana Nombre local de un agregado radial de vesubiana procedente de Eger/
Checoslovaquia y Gópfersgrün/Fichtelgebirge.
Wiluita Variedad de vesubiana con una estriación característica en las caras de
Ios-cristales; localidad: valle del Wilui/Siberia oriental/URSS.
Estaurolita (2,3,4)
Química: FefOHk-2 AI2Si05 Color: pardo rojizo, negro pardusco
Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Raya: blanca
Densidad: 3,65-3,77 Brillo: vitreo, graso, mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, desigual Sistema cristalino: monoclínico
Cristales implantados, columnares largos o cortos. Características las maclas de
compenetración, con una cruz en ángulo recto (90°) o en ángulo agudo (60°).
A menudo en crecimiento conjunto orientado con kyanita. Aparición en rocas
arcillosas metamórfícas, en gneis y pizarras micáceas, ocasionalmente como for­
mación residual de meteorización en las arenas. Localidades: Estiria/Austria,
Sterzing/Tirol meridional, Fannin County/Georgia/USA, Ducktown/Tennessee/
USA, Namibia.
Cianita (4, 5) Distena
Química: Al2[0 |Si0 4] Color: azul, posibles también otros colores
Dureza de Mohs: 4-4 1/2 y 6-7 Raya: blanca
Densidad: 3,53-3,65 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: fibrosa, frágil Sistema cristalino: tridínico
Cristales tabulares largos, implantados, a menudo con estriación transversal. Ma­
clas de contacto. Gran diferencia de dureza en sentido longitudinal (4 a 4 1/2) y
en sentido transversal (6 a 7). Agregados radiales, crecimientos conjuntos orien­
tados con estaurolita.
Aparición en rocas metamórfícas, por ejemplo en gneis, pizarras micáceas, eclo-
gita, ocasionalmente como formación residual de meteorización también en las
arenas. Localidades: Tessino/Suiza, Serbia/Yugoslavia, Machakos/Kenia, Calcu­
ta/India, Virginia/USA. Aplicación para elementos de construcción refractarios.

1 Vesubiana, Califomia/USA 4 Cianita y estaurolita en esquisto paragonítico,

2 Macla de estaurolita, Monte Campione/Tesino/Suiza
Minas Gerais/Brasil 5 Cianita, Monte Campione
3 Macla de estaurolita, Georgia/USA Tesino/Suiza

78
Grupo del granate
Silicatos con estructura cristalina similar. Serie de las piralspitas: piropo, almandi­
no, espesartita. Serie de las ugranditas: uvarovita, grosularia, andradita.
Química; silicato Color: incoloro, también todos los demás
Dureza de Mohs: 6 1/2-7 1/2 colores salvo el azul
Densidad: 3,4-4,6 Raya: blanca
Exfoliación: imperfecta Brillo: vitreo, graso, resinoso
Fractura: concoidea, astillosa, Transparencia: transparente a opaco
frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales implantados y semi-implantados, rombododecaedros (= granatoedros),
icositetraedros. Se conocen grandes cristales de varios cientos de kilogramos de
peso. Agregados granulares compactos a densos. Aparición en gneis, pizarras
micáceas, eclogita, en rocas metamórficas dolomíticas y calcáreas, a menudo en
arenas. Pocas veces en rocas magmáticas. Localidades en todo el mundo. Aplica­
ción como abrasivos y pulidores, y también como gemas (pág. 166).

Almandino (5) Granate común Fe3Al2[Si04]3

Color: pardo, rojo a violeta, casi negro. Localidades: Ótztal y Zillertal/Tirol,
Falun/Suecia, Swerdlowsk/Urales, Sri Lanka, India.

Andradita (2) Ca3Fe2[Si04]3

Color: pardo, negro, también incoloro, verde, amarillo. Demantoide (3): varie­
dad verde. Melanita: variedad de color negro grisáceo. Topazolita (4): variedad
de color amarillo verdoso.
Localidades: Wurlitz/Fichtelgebirge, Kaiserstuhl/Baden, Zermatt/Suiza, Pinzgau/
Austria.

Grosularia Ca3Ai2[Si04]3
Color: incoloro, verde, amarillento, pardo, rojo. Hessonita (piedra canela) (1):
variedad de color pardo anaranjado. Hidrogrosularia: variedad verdosa, opaca.
Leucogranate: variedad incolora. Tsavorita (tsavolita): variedad verde.
Localidades: Aúerbach/Bergstrasse/Hessen, Piemonte/Italia, Sri Lanka, Canadá,
Concepción del Oro/México, Sudáfrica.

Piropo Granate de Bohemia, Rubí de El Cabo Mg3AI2[Si04]3

Color: rojo, rojo pardo, rojo rosado. Rodolita: variedad rosada.
Localidades; Zóblitz/Sajonia, Bohemia/Checoslovaquia, Transvaal/Sudáfrica,
Carolina del Norte/USA, Australia.

Espesartita Mn3AI¿[S104]3
Color: amarillo, anaranjado, pardo rojizo. Localidades: Spessart/Unterfranken,
Suecia, Madagascar,'Sr¡ Lanka, Minas Gerais/Brasil.

Uvarovita Ca3AI2[S¡04]3
Color: 4verde esmeralda. Localidades: Outukumpu/Finlandia, Urales/URSS,
Transvaal/Sudáfrica,. India.

1 Hessonita, Italia 3 Topazolita, California/USA

2 Andradita, Stanley Butte/Arizona/USA 5 Almandino implantado en esquisto micáceo,
3 Demantoide, Val Malenco/Bernina/Italia ZiIlertal/Tirol/Austria

80
Prehnita ((11))
Química: Ca2AI2[(OH)2|Si3Oio] Color: incoloro, blanco, gris, verdoso, amarillento
Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,8-3,0 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico
Cristales aislados poco frecuentes, tabulares., curvados de modo característico.
Agregados arriñonados, esféricos, radiales. Aparición en cavidades de pizarras y
rocas si'licocalcáreas, así como de rocas magmáticas básicas ; ocasionalmente tam­
bién en granito. Localidades: Idar-Oberstem/Palatinado, Harzburg/Harz, Fassa-
tal/Tirof meridional, Delfinado/Francia, Bergen Hill/New Jersey/USA i

Zoisita (2)
Química: Ca2AI3[0 |0 H|Si04|Si207] Color: gris, verde, amarillento, rosa, azul
Dureza de Mohs: 6-61/2 Raya: blanca
Densidad: 3,15-3,36 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia, opaco, turbio
Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico
Cristales generalmente implantadlos, prismáticos, con estriación vertical, caras
terminales rara vez bien desarrolladas. Agregados compactos, espáticos, caulina-
res anchos con estriación. Aparición en rocas metamórficas. Localidades: Saual-
pe/Carintia, Rauris/Salzburg, Zermatt/Valais/Suiza, Ducktown/Tennessee/USA,
Tanzania. Las variedades de hermoso color se utilizan como piedras ornamenta­
les.
Thulita Variedad rosada de zoisita (fig. pág. 171).
Tanzanita Variedad azul de zoisita (fig. pág. 171).
Ahyolita Variedad verde de .zoisita, denominada también zoisita anfibolita de
Tanzania, roca verde con inclusiones negras de homblenda y grandes rubíes. Pie­
dra ornamental.

Epidota m
Química: Ca2(Fe,AI)AI2[0|OH|Si0 4|Si2Ü7] Color: verde, amarillo, negro, gris
i; Dureza de Mohs: 6-7 Raya: gris
Densidad: 3,35-3,38 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, desigual, astillosa Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos, con numerosas caras, estriados, maclas. Agregados com­
pactos, radiales, espáticos, densos, Aparición en rocas metamórficas y magmáti­
cas. Cristales bien desarrollados en las cavidades de dichas rocas. Localidades:
Knappenwand/Untersulzbachtal/Salzburg, Bourg D’Oisons/Delfinado/Francia.
Utilizada a veces como piedra ornamental.
Piemontita (4) Variedad roja a roja oscura de epidota. Cristales poco frecuen­
tes, raya de ¿olor roj,o cereza. Generalmente agregados radiales en yacimientos
de manganeso .
Pistacita Variedad verde, rica en hierro, de epidota. Comprendida a veces como
sinónimo de epidota.
Clinozoisita Variedad de epidota con poco o nada de hierro.
Tawmawita Variedad con cromo de epidota. Tawmaw/Birmania, Finlandia.

1 Prehnita, Radautal junto a Bad Harzburg/Harz 3 Epidota, Baja California/México

2 Zoisita, Juarez/Baja California/México 4 Piemontita, valle de Aosta/ltalia

82
Pirofilita (1)
Química: AI2[(OH)2|Si40 i0] Color: blanco, gris, amarillento, verdoso
Dureza de Mohs: 1-11/2 Raya: blanca
Densidad: 2,66-2,90 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, flexible Sistema cristalino: monoclínico
Cristales tabulares, siempre unidos. Agregados escamosos finos o radiales, tam­
bién masas densas. Tiene un tacto graso. Aparece en copas o en grietas de piza­
rras, también en filones de mena. Localidades: Eifel, Bélgica, Luxemburgo, Hir-
vivaara/Finlandia. Aplicación para cerámica y como sustancia de relleno en la
industria del papel y de la goma. - Agalmatolita, véase más abajo, en Talco.
Clorita (2 , 3)
Nombre colectivo de una serie isomorfa de minerales con composición parecida.
Componentes principales: chamosita (n.° 5, pág. 107), dafnita, delesita, clinoclo-
ro (2), pennina, ripidolita (proclorita), turingita.
Química: (Fe,Mg,AI)6[(OH)2|(Si,AI)40io] Color: verde, negro, pardo, rojo, blanco, incoloro
Dureza de Mohs: 2-3 Raya: verde grisácea, parda
Densidad: 2,6-3,4 Brillo: vitreo, nacarado, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: hojosa, flexible no elástica Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aislados tabulares, en forma de tonel, implantados y semi-implantados.
Agregados escamosos, aplanados, granulares finos, densos. Aparición en rocas
metamórficas (especialmente esquistos cloríticos) y en grietas alpinas, a menudo
en forma de polvillo sobre otros minerales.
Kaemmererita (3) Variedad de pennina con cromo, con cristales rojos o pátina
roja. Aparición en yacimientos de cromita.
Talco (4)
Química: Mg3[(OH)2|SÍ4O10] Color: incoloro, blanco, verdoso, amarillento,
Dureza de Mohá: 1 rojizo
Densidad: 2,7-2,8 Raya: blanca
Exfoliación: muy perfecta Brillo: nacarado, graso
Fractura: desigual, astillosa, flexible Sistema cristalino: monoclínico
No se conocen cristales grandes bien desarrollados. Agregados escamosos, hojo­
sos, densos, concoidales, arriñonados. Tiene un tacto graso. Aparición en capas y
también como relleno de las grietas en las pizarras cristalinas; también en calizas
y dolomitas.
Localidades: Gopfersgrün/Fichtelgebirge, Carintia, Zillertal/Tirol, Barberton/
Transvaal/Sudáfrica. Aplicación para pinturas sólidas a la luz; en forma de polvo
como base para pomadas y polvos, para aislantes de alta tensión y para piezas de
construcción refractarias.
Jaboncillo Sinónimo de talco en general o sólo de los agregados densos.
Esteatita Sinónimo de jaboncillo y de talco. En la técnica, jaboncillo calcinado.
Piedra ollar Sinónimo de jaboncillo o denominación únicamente para un jabon­
cillo con clorita.
Agalmatolita (pagodita) Variedad densa del talco, también variedad densa de
pirofilita o mezcla de talco y pirofilita. Para esculturas.

1 Pirofilita, Indian Gulch 3 Kaemmererita, Guleman/Turquía

California/USA 4 Talco, paso de Futali/provincia de
2 Clinocloro, Selva Bávara Florencia/Italia

84
SUBI
 Actinolita (1)
Mineral del grupo de los anfíboles (pág. 52)
Química: Ca2(Mg,Fe)5[(OH,F)|Si4O ii]2 Color: verdé, blanco, gris, incoloro
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Raya: blanca
Densidad: 2,9-3,3 Brillo: vitreo, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: astillosa, desigual, frágil/flexible Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos, cauliformes. Agregados bacilares, radiales, también com­
pactos de grano grueso. Aparición en rocas metamórficas. Aplicación como
asbesto.
Amianto (4) (Bisolita, asbesto actinolítico) Actinolita fibrosa. Asbesto.
Cuero de montaña (corcho de montaña) Actinolita o crisotilo con aspecto de
fieltro enmarañado (pág. 88).
Nefrita Agregado microcristalino, afelpado, de actinolita. Muy resistente. Apa­
rición en cantos rodados y en esquitos actinolíticos. Localidades: Jordansmühl/Si-
lesia, región del lago Baikal/URSS, China, Nueva Zelanda. En épocas prehistóri­
cas utilizada para herramientas y armas; tallado como jade (pág. 168).

Tremolita (2 ) Gram atita

Mineral del grupo de los anfíboles (pág. 52)
Química: Ca2Mg5[OH|Si4O ii]2 Color: blanco, gris, verdoso
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Raya: blanca
Densidad: 2,9-3,1 Brillo: vitreo, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: fibrosa, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos alargados, aciculares, bacilares, generalmente implantados.
Agregados radiales, fibrosos, afelpados. Aparición en rocas metamórficas. Loca­
lidades: Tesino/Suiza, Paakila/Finlandia, Turín/Italia, Namibia. Aplicación como
asbesto.
Riebeckita
Mineral del grupo de los anfíboles (pág. 52)
4 ^0 ] Química: Na2Fe4[0H|Si40 ii ]2 Color: azul, negro azulado
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: gris azulada
Densidad: 3,0-3,4 Brillo: vitreo, sedoso
v_y Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos largos, muy poco frecuentes. Habitualmente agregados gra­
nulares o fibrosos. Aparición en cuarcitas y otras rocas metamórficas, a menudo
en rocas magmáticas ácidas. Localidades: Schirmeck/Vosgos, Langesund/Norue-
ga, Krivoy Rog/URSS, Transvaal/Sudáfrica, Rhode Island/USA.
Crocidolita (3) (asbesto azul, asbesto riebeckítico) Variedad fibrosa fina de rie­
beckita. Flexible elástica, adecuada para hilar. La crocidolita silícica (ojo de hal­
cón, ojo de tigre) se emplea como ornamental (pág. 176).
Asbesto Denominación de los minerales finamente fibrosos del grupo de los an­
fíboles (amianto, antofilita, crocidolita, tremolita) y del grupo de la serpentina.
Económicamente es más importante el asbesto serpentínico crisotilo (pág. 88).
Los asbestos son resistentes al fuego y a los ácidos. Recientemente se ha compro­
bado que el polvo de asbesto es cancerígeno.

1 Actinolita en esquisto talcoso, Stubachtal/Tirol 3 Crocidolita, Transvaal/Sudáfrica

2 Tremolita, Campolungo/Tesino/Suiza 4 Amianto, Piamonte/ltalia

86
Serpentina (!> ?Lc ............. :..__ L
Química: Mg6[(OH)8|Si4O10] Color: verde gris, blanco, amarillo
Dureza de Mohs: 21/2-4 Raya: blanca
Densidad: 2,0-2,6 Brillo: resinoso, graso, sedoso, mate
Exfoliación: perfecta, fraccionable en fibras Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, astillosa Sistema cristalino: monoclínico
No se conocen cristales. Agregados granulares finos a densos. Aparición en estra­
tos, en filones y grietas de rocas serpentínicas y mármol.
Se distinguen dos variedades estructurales: antigorita y crisotilo.
Antigorita (1) (serpentina laminar) Variedad de serpentina densa, finamente
escamosa.
Crisotilo (2) (serpentina fibrosa) Variedad de fibras finas a gruesas. Los agrega­
dos en forma de fieltro enmarañado reciben el nombre (al igual que los fieltros de
actinolita, pág. 86) de cuero de montaña o corcho de montaña; los agregados en
fibras paralelas se denominan asbesto crisotílico.
En función de su utilidad se distinguen diversas variedades:
Serpentina común (1) Densa, turbia, manchada. Sin valor económico.
Serpentina noble (fig. pág. 323) Densa, verde a amarillenta. Para decoración.
Asbesto crisotílico (2) (asbesto serpentínico, asbesto) Crisotilo en fibras parale­
las, con brillo sedoso. Para herramientas y prendas resistentes al fuego, para fo­
rros de freno, cemento asbéstico. Localidades: URSS, Canadá, Sudáfrica, Zim-
babwe.

Sepiolita (3) Espuma de mar

Química: Mg4[(OH)2|Si6Oi 5]-2H2C> + 4H20 Color: blanco, amarillo, gris
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,0 Brillo: mate
Exfoliación: no determinable Transparencia: opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: rómbico
No existen oristales. Agregados terrosos, tuberosos, porosos. En estado húmedo
es jabonosa y blanda; se endurece al secarse. Se pega a la lengua. Aparición como
concreciones en rocas serpentínicas. Unico yacimiento económicamente impor­
tante en Eskishehir/Turquía. Aplicación para aislantes térmicos y acústicos, para
boquillas de cigarrillos.

Grafito (4 )
Química: C Color: gris claro a oscuro, negro
Dureza de Mohs: 1 Raya: gris a negra
Densidad: 2,1-2,3 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, flexible Sistema cristalino: hexagonal
Los cristales bien desarrollados son raros, tablas hexagonales. Agregados granu­
lares, escamosos, también bacilares, terrosos o densos. El grafito es graso al tacto
y mancha los dedos. Resistente al fuego en ausencia de aire. Aparición en gneis,
pizarras, mármoles. Localidades: Kropfmühl y Pfaffenreuth/Selva Bávara, Bohe­
mia/Checoslovaquia, Pargas/Finlandia, New Jersey/USA, Quebec/Canadá,.Sono­
ra/México, Madagascar. Aplicación para electrodos, crisoles, lubricantes, lápices,
como sustancia de freno en los reactores atómicos.

1 Serpentina antigorita, Snarum/Noruega 3 Sepiolita, Eskishehir/Turquía

2 Serpentina crisotilo, Quebec/Canadá 4 Grafito, Trieben/Estiria/Austria
 Hedembergita (1)
Mineral del grupo de los piroxenos (pág. 48)
Química: CaFe[Si206] Color: negro, negro verdoso, negro pardusco
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Raya: verde grisácea
Densidad: 3,5-3,6 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparente: translúcido a opaco
Fractura: desigual, concoidea, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales bien desarrollados poco frecuentes, prismáticos, aciculares. Agregados
compactos granulares, bacilares, radiales. Aparición en rocas silicocalcáreas, es­
pecialmente en skams y yacimientos de magnetita. Localidades: Nordmarken/
Suecia, Elba y Toscana/Italia, Kasachstan/URSS, Franklin/New Jersey/USA.
Diópsido cromífero (3)
Variedad de diópsido (pág. 50) de color verde esmeralda claro. Aparición en
rocas metamórficas calcáreas. Localidades: Outukumpu/Finlandia, Birmania,
Madagascar, Namibia. Los ejemplares transparentes se utilizan como piedras
ornamentales.
Fasaíta (4)
Mineral del grupo de los piroxenos (pág. 48). La ciencia lo considera también
como variedad rica en aluminio o pobre en hierro de la augita.
Química: Ca(Mg,Fe,AI)[(Si,AI)20 6J Color: verde
Dureza de Mohs: 6 Raya: blanca
Densidad: 2,96-3,34 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, concoidea, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos cortos, ricos en caras, implantados y semi-implantados.
Agregados granulares y densos. Aparición en mármol de calcita y de dolomita.
Localidades: Fassatal/Tirol meridional, Vesubio y Adamello/Italia, Helena/Mon-
tana/USA.
Onfac!taCa(Mg,Fe,AI)[(Si,AI)20 6]
Mineral del grupo de los piroxenos. Cristal mixto de diópsido, jadeíta, hedember­
gita y egirina. Igual a la fasaíta en cuanto a fórmula química ya color verde, pero
parecida al diópsido en los datos ópticos. Cristales muy poco frecuentes. Granos
incluidos en eclogita. Localidades: Saualpe/Carintia, valle de Aosta/Italia, Cai-
fomia/USA.
Cordierita (2) Dicroíta, jolita
r< ^ Química: Mg2AI3[AÍSi50 18] Color: azul, violeta, gris, pardusco, incoloro
Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,50-2,75 Brillo: vitreo, graso
& Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales poco frecuentes, implantados o semi-implantados, habitualmente pris­
máticos. Agregados compactos, densos. Intenso dicroísmo. Aparición general­
mente en rocas metamórficas, ocasionalmente en rocas magmáticas y algunas
veces en rocas sedimentarias. Localidades: Bodenmais/Selva Bávara, Kragero/
Noruega, Falun/Suecia, Orijárvi/Flnlandia. Aplicación como materia prima en la
industria de la cerámica.

1 Hedembergita, Nueva Gales del Sur/ 3 Diópsido cromífero, Outukumpu/Finlandia

Australia 4 Fasaíta en calcita,
2 Cordierita, Kisko/Finlandia Fassatal/Tirol meridional

90
Margarita (1 ) Mica cálcica, mica perlifica
Mineral del grupo de las micas (mica frágil)
Química: CaAl2[(OH)2|AI2SÍ2O10l Color: blanco, gris, rosa, amarillento
Dureza de Mohs: 4-4 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,99-3,08 Brillo: nacarado
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: hojosa, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales bien desarrollados poco frecuentes. Agregados granulares, laminares,
escamosos. Aparición en esquistos cloríticos y micáceos. Localidades: Zillertal/
Tirol, Pfitschtal/Tirol meridional, St. Gotthard/Suiza, Naxos/Grecia, Izmir/Tur-
quía.

Paragonita Mica sódica

Mineral del grupo de las micas. Parecido a la margarita. Agregados blancos a
verdosos. Aparición en esquistos.
Kernita (2)
Química: Na2[B406(0 H)2]-3H20 Color: incoloro, blanco
Dureza de Mohs: 21/2 Raya: blanca
Densidad: 1,91 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: fibrosa, astillosa, frágil Sistema cristalino; monoclínico
Cristales piramidales, cuneiformes. Agregados compactos, espáticos, fibrosos.
Aparición en filones como producto del metamorfismo de contacto. Localidades:
Kem County/Califomia, Tincalayu/Argentina, Turquía. Importante mineral de
boro.
Wollastonita (3)
Química: Ca3[Si309] Color: incoloro, blanco, gris, ligeramente teñido
Dureza de Mohs: 4 1/2-5 Raya: blanca
Densidad: 2,78-2,91 Brillo: vitreo, nacarado, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: astillosa Sistema cristalino: triclínico y monoclínico
Cristales bien desarrollados poco frecuentes, generalmente tabulares gruesos, im­
plantados. Agregados radiales, hojosos, tabulares. Aparición en rocas calcáreas y
silíceas. Localidades: Auerbach/Hessen, Pargas/Finlandia, Santa Fe/México, Ca-
lifornia/USA. Aplicación en varillas para soldar, cerámica refractaria, fibras mi­
nerales.
Oquenitai (4)
Química: CaH2[SÍ206]-H20 Color: blanco, amarillento, azulado
Dureza de Mohs: 5 Raya: blanca
Densidad: 2,28-2,33 Brillo: nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido •
Fractura: desigual Sistema cristalino: triclínico
Cristales poco frecuentes, aplanados en forma de hoja. Habitualmente agregados
compactos, muy finamente fibrosos. Aparición (como-mineral de contacto) en
basaltos. Localidades: Antrim/Irlanda, islas Feroe, isla Disko/Groenlandia, Poo-
nah/India, Montana/USA.

1 Margarita, Chester/Massachusetts/USA 3 Wollastonita, Auerbach a.d. Bergstrasse/Hessen

2 Kernita, Kern County/California/USA 4 Oquenita acicular sobre girolita, Poonah/lndia

92
 Minerales de mena

Son minerales de mena aquellos a partir de los que se pueden obtener metales a
través de un proceso metalúrgico. Desde el punto de vista económico sólo resul­
tan rentables cuando aparecen acumulados en yacimientos.
Mena En la ciencia de los yacimientos se entiende por mena una mezcla de
minerales con un contenido rentable de metal. Por su estructura, tiene el carácter
de una roca. Ocasionalmente reciben también el nombre de menas otras materias
primas, utilizadas en la técnica, que sin embargo carecen del carácter metálico.
JSn cambio, en la petrología se consideran menas todos los componentes metáli­
cos de una roca.
La ciencia de las menas distingue siempre claramente entre los minerales de mena
y las verdaderas menas, formadas siempre por varias especies minerales.
Yacimientos Acumulación natural de minerales o agregados minerales útiles y
de explotación rentable.
Nombre de los minerales de mena Los nombres de los minerales de mena hacen
referencia al contenido metálico, al color, a propiedades predominantes y a otros
aspectos. Muchos de estos nombres fueron ideados hace siglos por los mineros.
También de la antigua minería deriva la división de los minerales sulfurados en
blendas, cobres grises, hierros brillantes y piritas.
Clasificación de los minerales de mena La ordenación en grupos de los minerales
metalíferos se suele basar en su contenido metálico. Por consiguiente, cuando un
mineral contiene en su fórmula química varios metales puede ser clasificado en
distintos grupos.
La clasificación de los metales y de los compuestos metálicos es muy distinta en la
técnica, la industria y la ciencia.
En el presente libro, los minerales de mena se ordenán en los siguientes grupos de
metales: metales nobles, metales ferríferos (como concepto colectivo para hierro
y metales de refinamiento del acero) y metales no ferríferos (por ejemplo metales
pesados no férricos y metales ligeros). Los minerales que contienen azufre son
incluidos a continuación.

Explotación en terrazas en Estiria/Áustria

95
Yacimientos de mena
Muchos elementos, y por tanto también los metales, son de explotación no renta­
ble cúando se hallan distribuidos de modo regular por la corteza terrestre. Su
obtención sólo resulta rentable cuando se hallan acumulados en zonas o comple­
jos determinados. Estás acumulaciones rentables de minerales o agregados meta­
líferos reciben el nombre de menas, su aparición en la corteza terrestre el de
yacimientos de mena.
En función de su origen se distinguen yacimientos magmáticos, sedimentarios y
metamórficos.

Yacimientos magmáticos
Los yacimientos de origen magmàtico se han formado a partir de la mena en
fusión de las profundidades de la Tierra, el magma. Al enfriarse esta masa mag­
màtica se produce, en función de la temperatura, una desmezcla y cristalización
del material originariamente homogéneo. Distinguimos entre la formación de ya­
cimientos magmáticos líquidos, pegmatíticos, pneumatolíticos e hidrotermales.
Yacimientos de líquidos magmáticos En la fase inicial del enfriamiento se origi­
nan los yacimientos de líquidos magmáticos, a temperaturas de 1200-600 °C y a
partir de magmas predominantemente básicos. Los minerales que han cristaliza­
do primero, así como los magmas parciales desmezclados, se hunden hacia el
fondo del cuerpo magmàtico, pasàndo a través de los otros componentes del mis­
mo, en función de una diferenciación condicionada por la gravedad.
Los minerales de mena que se forman aquí son metales nativos (platino), sulfuros
(pirita magnética, pirita de cobre, péntlandita) y óxidos (magnetita, cromita, il-
menita).
Existen importantes yacimientos formados por líquidos magmáticos en Kiruna/
Suecia, en Niznij/Urales/URSS, en Sudbury/Ontario/Canadá y en Bushveld/
Transvaal/Sudáfrica.
Yacimientes pegmatíticos A temperatura de 600-500 °C se forman a partir de los
magmas residuales, y en combinación con componentes gaseosos acumulados,
fácilmente Volátiles, unas rocas macrocristalinas, las pegmatitas. Se las encuentra
en los bordes o en las cavidades de las rocas plutónicas, así como material de
relleno en los filones.
Son minerales de mena típicos el berilo, la lepidolita y la zinnwaldita, el circón y
la titanita, la casiterita, la wolframita y la molibdenita.
El cuerpo pegmatítico de Hagendocf/Alto Palatinado es una de las mayores for­
maciones de este tipo de Europa.
Yacimientos pneumatolíticos Las mezclas gaseosas residuales de un cuerpo mag­
màtico ya cristalizado en su mayor parte (predominantemente de un plutón graní­
tico) penetran a temperaturas de 500-400 °C en las grietas de la roca encajante y
del plutón ya enfriado, cristalizan y forman filones, o también impregnaciones si
la roca encajante es*porosa.
Son minerales característicos la casiterita, la zinnwaldita y la wolframita, así como
la molibdenita y la pirita.
A este tipo de formaciones pertenecen los yacimientos de estaño de los Erzgebir-
ge de Sajonia-Bohemia, de Malasia y Bolivia, así como los yacimientos de wolfra­
mio de Corea, Birmania e Indonesia, y también los yacimientos de molibdeno de
Climax/Colorado/USA.
Yacimientos de reemplazamiento pneumatolíticos de contacto, una variedad de
los yacimientos pneumatolíticos, se originan por reacción de los gases calientes
con la roca encajante, siendo los minerales existentes en ella desplazados, es decir
reemplazados por otros (por ejemplo por wolframita y scheelita).
96
Yacimientos hidrotermales A temperaturas de 400-0 °C, y a consecuencia de la
disminución de la temperatura y la presión, las sustancias disueltas en las aguas
calientes se precipitan y forman acumulaciones metálicas, yacimientos hidroter­
males.
En función de su origen se distingue entre filones de mena hidrotermales, yaci­
mientos de reemplazamiento hidrotermales (por intercambio de minerale?, deno­
minado metasomatismo) e impregnaciones hidrotermales.
El número de yacimientos de origen hidrotermal, de minerales de mena y de
paragénesis es nyiy elevado. Son características las acumulaciones metálicas de
antimonio, plomo, oro, cobalto, cobre, mercurio, plata y cinc.
Al grupo de los yacimientos hidrotermales pertenecen las menas de siderita de
Siegerland/Nordrhein-Westfalia, así como los yacimientos de Estiria, Bingham/
Utha/USA, Tsumeb/Namibia y Trepca/Yugoslavia.
Yacimientos volcánicos Los yacimientos denominados magmáticos son sobre
todo de origen plutònico, es decir formados a partir de los cuerpos magmáticos
profundos. Pero existen además las formaciones de origen volcánico, que en algu­
nas ocasiones muestran también transmisiones tanto con los yacimientos plutóni-
cos como con los sedimentarios.
Los yacimientos volcánicos comprenden formaciones subvolcánicas, es decir vol­
cánicas profundas, exhalaciones volcánicas submarinas y terrestres, así como ter­
mas postvolcánicas, las fuentes calientes.
Minerales de piena característicos son minerales de oro y plata, hematites y pirita
así como también azufre. Uno de los yacimientos de mena más importantes del
mundo, el Comstock-Lode de Nevada/USA, es de origen subvolcánico, mientras
que los yacimientos de hierro de Lahn Dill en Hessen son de origen volcánico
submarino.

Yacimientos sedimentarios
Los yacimientos sedimentarios se forman a causa de la meteorización de las rocas,
por acción del agua o de los procesos químicos en determinadas condicionas cli­
máticas. La temperatura de formación de las menas sedimentarias oscila entre
unos pocos grados por debajo del punto de congelación y aproximadamente
70 °C.
Placeres Bajo la acción del agua y del viento, y gracias a su elevada densidad y a
su resistencia a la meteorización, los minerales metálicos se acumulan en las are­
nas y gravas formando' concentraciones metálicas denominadas placeres. En fun­
ción del mineral acarreado distinguimos placeres de cromita, oro, ilmenita, casi­
terita, magnetita, monacito y platino.
Existen importantes placeres de oro en el curso superior del Lena/URSS. Son
placeres compactados los yacimientos auríferos de Witwatersrand, cerca de Jo-
hannesburgo/Sudáfrica.
Los placeres costeros, ocasionados por las corrientes y el oleaje, se encuentran en
la India, Brasil, Carolina/USA. También el yacimiento de Peine-Ilsede/Baja Sa­
jorna se formó (hace 100 millones de años) en una zona de mareas. Los placeres
auríferos fueron explotados hasta hace unos 100 años en diversos ríos de Europa.
Yacimientos de la zona de oxidación y de cementación Las menas en posición
superficial están sometidas a la meteorización en sus capas superiores. Aquí se
origina una zona d^ oxidación, muy enriquecida en hierro y pobre en metales
nobles, que recibe el nombre de «montera de hierro». La montera es porosa, de
superficie cavernosa y de color pardo a negro. Ocasionalmente, la malaquita ver­
de y la azurita azul señalan la zona de oxidación. Debido a su fácil acceso, estos
yacimientos fueron explotados con preferencia, y por ello han desaparecido casi
por completo.

97
Los compuestos disueltos en la zona de oxidación son arrastrados por las aguas de
filtración hasta la capa freática, donde precipitan. Este enriquecimiento de mine­
ral, denominada zona de cementación, contiene sobre todo menas sulfurosas del
cobre (calcosina, covellina, calcopirita, bornita) y de la plata (acantita), pero tam­
bién cobre, plata y oro nativos.
Yacimientos de meteorización Si bien todos los yacimientos sedimentarios tie­
nen algún tipo de relación con los procesos de meteorización, se entiende por
yacimientos de meteorización (en sentido estricto) tan sólo aquellas acumulacio­
nes de mineral que presentan una clara dependencia respecto a determinados
climas.
En zonas secas (clima árido) se sedimentan compuestos de metales pesados como
cobre, cobalto, plomo, vanadio y uranio. En las zonas climáticas húmedas se
originan bauxitas y limonitas, estas últimas ocasionalmente en forma de minerales
pisolíticos o de hierro de los pantanos.
Yacimientos marinos Bajo este nombre no se entienden los yacimientos existen­
tes hoy en día en los océanos, sino las acumulaciones de mineral originadas en el
mar.
Las menas oolíticas de hierro se originan en las zonas poco profundas a partir de
soluciones de hierro procedentes del continente. Los compuestos de hierro preci­
pitados electrolíticamente por el agua marina se disponen alrededor de cualquier
tipo de núcleos y forman pequeñas esferas cuyo tamaño oscila entre medio milí­
metro y el tamaño de un guisante y que se acumulan en el fondo del mar. Las
menas minette de Lothringen/Luxemburgo, son formaciones oolíticas de este tipo
(n.° 4, pág. 295). Existen importantes yacimientos en Terranova/Canadá, en Ala-
bama/USA y en la península de Kertsch/URSS. Existen menas oolíticas de man­
ganeso en Ucrania y en el Cáucaso/URSS.
Las pizarras cupríferas de Mansfeld/Harz/RDA, ricas en minerales, se originaron
también en el mar, a través de la precipitación de compuestos de metales pesados.

Yacimientos metamórficos
A través del metamorfismo (pág. 304) no se desarrollan nuevos yacimientos, úni­
camente se alteran menas magmáticas o sedimentarias ya existentes, a través de la
formación de nuevos minerales, la disolución de los componentes minerales y la
transformación de la estructura de las menas.
Han experimentado una transformación metamòrfica de este tipo: los yacimien­
tos de cobre de Outukumpu/Finlandia, el skarn de Suecia central, los yacimientos
de Kriwoi Rog/Ucrania, las menas de itabirita del Brasil, las menas de taconita
del Lago Superior/USA.

Formas de las menas

Las menas presentan las formas más diversas en función de su origen, de su es­
tructura y de sus componentes.
Criadero Acumulaciones minerales aplanadas, de grosor reducido y gran exten­
sión superficial. Son siempre de origen sedimentario y porlo general corren para­
lelos (concordantes) a las capas de la corteza terrestre. La estratificación origina­
riamente horizontal puede estar alterada por los procesos orogénicos.
Depósito Un cuerpo metalífero que presenta un espesor considerable en rela­
ción con su extensión.

98
Filón Hendidura tectónica rellena de mena. El contenido del filón es siempre
más reciente que la roca encajante. El término de veta, utilizado como sinónimo
en el lenguaje vulgar, es aplicado en la minería tan sólo a los filones muy peque­
ños. En caso de una agrupación de filones se habla de un sistema.
Lentejón Mena lenticular, más aplanada hacia los extremos.
Estría Mena alargada, de tamaño mediano, con estructura fluida bien patente.
Nido Mena pequeña, de forma irregular, en un entorno distinto.
Lecho Mena corta, de grosor considerable y con límites irregulares.
Piso Mena maciza con pequeños filones en forma de red, y sin una clara delimi­
tación con respecto a la roca encajante.
Impregnación Mena distribuida de modo difuso en los poros de una roca.
Placer Acumulación de minerales pesados y resistentes en las arenas y gravas.
En función de su localización o de su origen se distinguen placeres fluviales, mari­
nos y costeros.

Rentabilidad de los yacimientos

La rentabilidad de la explotación de un yacimiento de mena depende de muchos
factores, tales como la composición de la mena, la reserva total, la posibilidad de
extracción, las comunicaciones, los costes de inversión y la situación del mercado.
Estos factores pueden variar con el tiempo. Así, por ejemplo, algunos escombros
de antiguas minas son explotados de nuevo a causa de los nuevos métodos de
obtención y al aumento de los precios de las materias primas.
La finalidad de una explotación moderna estriba en aprovechar el mayor número
posible de los minerales contenidos en una mena. A partir del material extraído
se suelen obtener primero concentrados que más tarde serán sometidos a distintos
procesos.
La tabla que se incluye a continuación (según G. Wagner, 1960) muestra la rela­
ción éntre la rentabilidad de una explotación y la cantidad de metal enriquecido.
Evidentemente, una tabla de este tipo sólo puede ser esquemática y proporcionar
datos a grandes rasgos.

Rentabilidad de los yacimientos de mena

Metal Proporción en la Contenido Factor de
corteza terrestre mínimo enriquecimiento
g/t %

Aluminio 81 300 8,13 30 % 3,7 veces

Hierro 50 000 5,00 25 % 5 veces
Manganeso 1 000 0,10 35 % 350 veces
Cromo 200 0,02 30 % 1500 veces
Níquel 80 0,008 1,5 % 188 veces
Cinc 80 0,008 4 % 500 veces
Cobre 70 0,007 1 % 140 veces
Estaño 40 0,004 1 % 250 veces
Plomo 16 0,0016 4 % 2500 veces
Plata 0,1 0,00001 500 g/t 5000 veces
Oro 0,005 0,0000005 5 g/t 1000 veces

99
Minerales de las menas de metales nobles
A este grupo pertenecen los minerales de mena de plata, oro y platino.

Plata nativa (2)

Química: Ag Color: blanco, gris, pardusco, con pátina negra
I Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: blanca
Densidad: 9,6-12,0 Brillo: metálico
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: ganchuda, dúctil Sistema cristalino: cúbico
Cristales cúbicos, poco frecuentes. Por lo general masas compactas, dendríticas,
filiformes. Aparición en grietas y drusas, ocasionalmente en placeres. Localida­
des: Konhsberg/Noruega, Joachimsthal/Checoslovaquia, Colorado/USA, Cobalt/
Canadá, Huanchaca/Bolivia, Broken Hill/Australia. La plata se utiliza en la me­
talurgia, la electrotécnica, la industria fotográfica, para acuñar monedas y en jo­
yería.

Proustita (1) Plata roja clara

Química: Ag3AsS3 Color: rojo cinabrio
Dureza de Mohs: 21/2 Raya: roja cinabrio
| Densidad: 5,57 Brillo: adamantino
j Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales prismáticos, piramidales. Agregados dendríticos, compactos. Adquiere
rápidamente un color oscuro bajo el efecto de la luz. Aparición en yacimientos de
mena. Localidades: Wittichen/Selva Negra, St. Marie aux Mines/Alsacia, Cobalt/
Canadá, Chanarcillo/Chile, Colorado y Arizona/USA. Importante mena de la
plata.

Pirargirita (3 ,5 ) Plata roja oscura Ag3SbS3

Parecida a la proustita. Diferencias: la pirargirita es más dura (2 1/2-3), más den­
sa (5,85), con exfoliación imperfecta, color rojo oscuro, color de la raya rojo
cereza.

Argentita (4, 6)
Química: AgS Color: gris plomo a negro
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Raya: gris
! Densidad: 7,2-7,4 Brillo: metálico, pátina mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, desigual Sistema cristalino: cúbico y monoclínico
Dos modificaciones: la argentita en sentido estricto, cúbica, y la acantita, mono-
clínica. Los cristales de argentita son cúbicos, los de acantita prismáticos, tabula­
res. Agregados de ambas modificaciones compactos, filiformes. Aparición en ya­
cimientos filonianos. Localidades: Noruega, México, Utah/USA. Importante
mena de la plata.

1 Proustita, Erzgebirge/Sajonia 4 Argentita, Oberschlema/Erzgebirge/Sajonia

2 Plata nativa, Batopilas/México 5 Plata roja oscura, Sonora/México
3 Pirargirita, Quiruvilca/Perú 6 Argentita y calcita, Pfibram/Bohemia/Checoslovaquia
Las fotografías se han aumentado en aproximadamente un 50 % respecto a los originales.

100
 Esperrilita (1)
i Química: PtAS2 Color: blanco de estaño
¡ Dureza de Mohs: 6-7 Raya: negra grisácea
Densidad: 10,58 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Tan sólo pequeños cristales, implantados. Mineral de platino muy importante.
Platino nativo (2) Pt
Cristales muy poco frecuentes; generalmente granos irregulares. Color y raya gris
acero a gris plateado. Densidad: 14-19. Dureza de Mohs: 4-4 1/2. Brillo metálico.
E fe Silvanita (3) XuAgTeJ
I Cristales pequeños, dispersos, formaciones esqueléticas aplanadas. Color y raya
gris con matiz amarillento. Densidad 8,0-8,3. Dureza de Mohs 1 1/2-2. Brillo me­
tálico. Importante telururo de oro y plata.
Oro nativo (4,5) Au
Cristales poco frecuentes, generalmente masas compactas, granos, grumos. Color
y raya amarillo dorado a amarillo latón. Densidad 15,5-19,3. Dureza de Mohs
2 1/2-3. Importante mina de oro. Importantes países productores: Sudáfrica,
URSS, Canadá.
Pepita (4, 2) Granos de oro o platino de los placeres.
Oro virgen Oro en yacimientos primarios, por lo general con un cierto contenido
en plata.
Oro aluvial Oro de los placeres, es decir de los depósitos secundarios.
Electrón Oro con una proporción de plata del 1-50 %.
Petzita (6) Ag3AuTe2
Cristales pequeños, siempré compactos. Color gris acero a negro de hierro. Raya gris.
Densidad 8,7-9,2: Dureza de Mohs 2 1/2-3. Mena poco frecuente de plata y oro.
Estefanita (7) 5 Ag2S S b 2S3
Cristales prismáticos cortos o'tabulares gruesos, rara vez compacto. Color gris
plomo a negro. Raya negra. Densidad 6,2-6,4. Dureza de Mohs 2-2 1/2. Brillo
metálico, mate cuando patinado. Mena de plata localmente importante.
Clorargirita (8) Querargirita, plata córnea AgCI
Cristales pequeños, poco frecuentes. Por lo general masas córneas; incoloro, bajo
efecto de la luz color pardusco a negro. Raya blanca. Brillo adamantino en super­
ficie reciente, luego brillo céreo y mate. Densidad 5,5-5,6. Dureza de Mohs
1 1/2-2. Mena de plata localmente importante.
Polibasita (9) (Ag,Cu)16-Sb2S11
Cristales prismáticos cortos, tabulares, también masas compactas. Color negro
grisáceo, en hojuelas finas rojo intenso. Raya negra a roja intensa. Densidad
6,0-6,2. Dureza de Mohs 1 1/2-2. Brillo metálico. Mena de plata localmente im­
portante.

Esperrilita, granos de color blanco 5 Oro sobre cuarzo, Zimbabwe

de estaño; 6 Petzita (gris) con oro, Colorado/USA
Sudbury/Ontario/Canadá 7 Estefanita con plata nativa, Aue/Sajonia
Pepita de platino, Urales 8 Clorargirita (parda) con malaquita, USA
Silvanita, con pátina gris y amarilla, USA 9 Polibasita con pirita, Sonora/México
Pepita de oro, Tipuani/Bolivia
Las fotografías se han aumentado en aproximadamente un 50 % respecto a los originales

102
Minerales de las menas del hierro
A este grupo pertenecen los minerales de mena del hierro. Se incluyen además en
él aquellos minerales cuyos metales de aleación mejoran la calidad del hierro, es
decir los denominados minerales de refinamiento del acero.

Minerales de mena del hierro

Los principales son la chamosita, la goethita, la hematites, la lepidocrocita, la
magnetita, la siderita y la turingita. Las aplicaciones del hierro son bien conoci­
das.

Magnetita (1 ) Hierro magnético, piedra imán

Química: Fe30 4 Color: negro de hierro
Dureza de Mohs: 5 1/2 Raya: negra
i Densidad: 5,2 Brillo: metálico, mate
| Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales implantados y semi-implantados, octaedros, rombododecaedros. Agre­
gados compactos, granulares a densos. Intensamente magnético. Aparición como
compuesto secundario en muchas rocas. Yacimientos intramagnéticos y sedimen­
tarios propios. Localidades: Lahn Dill/Hessen, Lothringen/Francia, Kirunavaare,
Gellivaara, Grángesberg, Taberg/Suecia, Otanmaki/Finlandia, Transvaal/Sudá-
frica, Minnesota, Wyoming/USA, Urales/URSS. Mena del hierro más importan­
te y extendida.

Hematites (2-4)
Química: Fe20 3 Color: negro grisáceo, pardo rojizo, pátina abigarrada
Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Raya: roja a pardo rojiza
Densidad:5,2-5,3 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales implantados y semi-implantados, bipiranúdales, rúbicos, romboédricos,
tabulares. Agregados granulares, escamosos densos, radiales, terrosos. Aparición
como componente secundario en numerosas rocas. Yacimientos intramagmáti-
cos, sedimentarios, metamórficos. Las oolitas (n.° 4, pág. 295), la itabirita y las
pizarras micáceas férricas son «rocas de hierro». Localidades: región de Lahn
Dill, Kirunavaara, Grángesberg/Suecia, Elba/Italia, Krivoi Rog, Urales/URSS^
Minas Gerais/Brasil, Minnesota/USA. Mena de hierro muy importante.
Especularita (2) Hematites macrocristalina, de color negro grisáceo y con brillo
metálico. ~
Rosa de hierro (3) Variedad de especularita con cristales tabulares dispuestos en
roseta.
Mica de hiero Variedad de especularita en forma de agregado hojoso.
Hematites roja Variedad de hematites densa, de color rojo a pardo rojizo, gene­
ralmente sin brillo.
Calva roja (4) Hematites roja con superficie lisa.
Piedra sanguínea Variedad densa de hematites roja. Ocasionalmente como pie­
dra ornamental.
Ocre rojo Variedad terrosa de hematites roja. Colorante.

1 Magnetita en pizarra clorítica, Tirol/Austria. 3 Rosa de hierro, Fibbia/Tesino/Suiza

2 Hematites, Río Marina/Elba/ltalia 4 Calva roja, Cumberland/lnglaterra

104
Limonita (1,2 ) Hierro pardo *
Una mezcla de diversos minerales, especialmente goethita. Aparición en casi todos
los suelos, en las zonas de oxidación de los yacimientos de mena. Localidades:
Salzgitter/Baja Sajonia, Lothringen, Luxemburgo. Importante mena de hierro.
Hierro pardo Sinónimo de limonita o formación pulverulenta incolora.
Calva parda (1) Forma arriñonada de la limonita; superficie negra lisa.
Hierro pardo oolítico Pequeñas esferas de limonita (n.° 4, pág. 295).
Hierro pisolítico Concreciones de limonita, del tamaño de un guisante, en rocas
calizas.
Hierro de los prados Masas informes de limonita con incrustaciones vegetales.
Hierro de los pantanos Precipitado de limonita en lagos poco profundos, pareci­
do al hierro de los prados.
Ocre amarillo Masa de limonita, de color pardo amarillento, con diversos com­
ponentes.
Goethita (4) Hierro acicular
Química: Fe H02 Color: negro, pardo, amarillento
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: parda
Densidad: 3,8-4,3 Brillo: adamantino, sedoso, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales pequeños, prismáticos, aciculares. Agregados radiales, compactos, densos,
pulverulentos. Aparición en limonita. Localidades y aplicación: véase limonita.
Hierro acicular Sinónimo de goethita o nombre de la goethita semi-implantada.
Blenda aterciopelada (4) Agregados esféricos pardos con cortas acículas de go­
ethita.
Lepidocrocita Mica roja
Propiedades similares a la goethita. Aparición así mismo conjunta con la limonita.
Siderita (3) Esferosiderita, hierro espático
Química: FeC03 Color: amarillento, pardo, negro, pátina abigarrada
Dureza de Mohs: 4-4 1/2 Raya: blanca, parda, negra
Densidad: 3,7-3,9 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales romboédricos. Agregados compactos espáticos, finamente granulares,
oolíticos. Aparición en filones y capas. Localidades: Siegerland, Erzberg/Estiria,
Hüttenberg/Carintia, Lothringen, Bilbao/España. Importante mena del hierro.
Chamosita (5)
Química: (Fe, Mg, AI)6[(OH)2|(Si, AI)4O10] Color: gris verdoso a negro
Dureza de Mohs: 2-3 Raya: gris verdosa
Densidad: 3,0-3,4 Brillo: vitreo, mate
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual Sistema cristalino: monoclínico
Masas granulares, densas, eolíticas. Aparición en menas de hierro. Localidades:
Uri/Suiza, Checoslovaquia, Lothringen, Bretaña/Francia. Importante mena del
hierro. '

1 Calva parda, Waldsassen/Alto Palatinado 4 Goethita blenda aterciopelada,

2 Limonita, Auerbach/Alto Palatinado San Antonio/Chihuahua/México
3 Siderita, Eisenerz/Estiria . 5 Chamosita, Nucic/Bohemia

106
 Minerales de mena del manganeso
Los representantes principales de este grupo son la hausmanita, la manganita, la
psilomelana, la pirolusita, la rodocrosita, la rodonita. El manganeso se utiliza
para el ferromanganeso y para el hierro especular.
Pirolusita (1) Manganesa blanda
^ 2 ^ Química: Mn02 Color: gris hierro a gris oscuro
Dureza de Mohs: crist. 61/2, compacta 2:6 Raya: negra
Densidad: 4,5-5,0 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales prismáticos, poco frecuentes y pequeños. Generalmente agregados bo-
troidales, radiales, también masas terrosas y oolíticas. Por lo general destiñe lige­
ramente. Aparición en yacimientos sedimentarios propios o como producto se­
cundario en otros yacimientos de manganeso. Localidades: Siegerland,
Hunsrück, Ucrania/URSS, Minas Gerais/Brasil, Arkansas/USA. Importante
mena del manganeso.
Manganesa blanda Sinónimo de pirolusita o nombre de la formación terrosa de
la pirolusita. Se aplica también a minerales de mena parecidos a la pirolusita.
Polianita Antiguo nombre de los cristales de pirolusita.
Wad (2) Variedad terrosa de la pirolusita.
Nodulos de manganeso (3)
Nodulos desarrollados concéntricamente alrededor de un núcleo, de 2-5 cm de
diámetro, frecuentes en los fondos marinos a 4000-6000 m de profundidad. Se
trata de nodulos de mena con Un contenido en manganeso de hasta el 40 % (de
ahí su nombre). También presentan un 0,2-1 % de cobre, níquel, cobalto y cinc.
Psilomelana (4) Manganesa dura
! Química: (Ba, h^OfeMnsO™* Color: negro, pardo negruzco
Dureza de Mohs: 4-6 Raya: negra, parda
Densidad: 4,7 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
No se conocen cristales. Masas granulares finas, densas, radiales* también terro­
sas. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de mena con mangane­
so. Localidades: Selva Negra, Sajonia/RDA, Cáucaso, Ucrania/URSS. Impor­
tante mena del manganeso. Las denominadas dendritas (n.° 3, pág. 281) son
psilomelana microcristalina.
La psilomelana es menos frecuente de lo que se había admitido hasta ahora.
Otros minerales de manganeso, como la coronadita, la holandita y la criptomela-
na resultan últimamente más importantes que la psilomelana.
Calva negra (4) Agregado arracimado, botroidal, arriñonaÜo y radial de psilo­
melana. Superficie lisa, como pulimentada.
Manganesa dura Sinónimo de psilomelana o nombre colectivo de minerales de
manganeso compactos, parecidos a la psilomelana.
Manganomelana Nombre colectivo para minerales microcristalinos de manga­
neso. Aplicado a veces como sinónimo de psilomelana.

1 Pirolusita, California/USA 3 Nodulos de manganeso, Pacífico,

2 Wad, Bieber junto a Giessen/ 4000 m de profundidad
Hessen 4 Psilomelana, Raubach/Westerwald

108
-------------- :-------------- -------------- ---------
Rodocrosita (1 ,2 ) Espato manganoso, espato frambuesa
Química: MnC03 Color: rosado, pardo, negro
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: blanca
Densidad: 3,3-3,6 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales romboédricos, poco frecuentes y generalmente pequeños, a menudo
curvados en forma de silla de montar, semi-implantados en drusas. Agregados
compactos granulares, espáticos, densos, radiales, en costra. Aparición en filo­
nes, lechos y capas sedimentarias. Localidades: Elbingerode/Harz, Transilvania/
Rumania, Las Cabesses/Pirineos/Francia, Huelva/España, Cripple Creeck/Colo-
rado/USA. Mena del manganeso localmente importante. Los fragmentos de her­
moso color rosado (1), con capas claras y oscuras, se utilizan como piedras orna­
mentales y para objetos de adorno. Yacimiento más importante en San Luis, al
Este de Mendoza/Argentina. En unas minas de plata abandonadas de los incas se
ha desarrollado rodocrosita estalagmítica desde el siglo xm.

Manganita (3)
Química: MnO OH Color: negro pardusco, gris
Dureza de Mohs: 4 Raya: parda oscura, negra
Densidad: 4,3-4,4 Brillo: metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos largos con estriación paralela vertical, maclas de compene­
tración frecuentes. Agregados radiales, también oolíticos, ocasionalmente granu­
lares. En estado no alterado, los cristales y agregados son de color negro pardusco
y tienen la raya de color pardo oscuro. Una vez alterados (es decir, convertidos en
pirolusita), su color es gris acero y su raya negra. Aparición en filones de mena de
manganeso en rocas magmáticas, y también en otros yacimientos. Localidades:
Ilfeld/Harz, Comwall/Inglaterra, Nikopol/Ucrania/URSS.
Su contenido én manganeso es superior al 60 %, y por ello la manganita es una
importante mena de este elemento. Pero debido a que sus yacimientos son cuanti­
tativamente poco importantes, la manganita disfruta únicamente de una impor­
tancia secundaria.

Hausmanita (4)
Química: Mn30 4 Color: negro de hierro, matices parduscos
Dureza de Mohs: 5 1/2 Raya: parda rojiza
Densidad: 4,7-4,8 Brillo: metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales bipiramidales, a menudo con estriación horizontal, frecuentemente ma-
clados, por lo general semi-implantados. Agregados granulares compactos o fina­
mente granulados y densos, espáticos. Aparición en yacimientos de manganeso,
como componente secundario; sin yacimientos propios. Localidades: Ilfeld/Harz,
Langban/Suecia, Urales/URSS. Carece de importancia económica ya que nó es
muy frecuente.

1 Rodocrosita, San Luis/Argentina 3 Manganita, Ilfeld/Harz

2 Rodocrosita con cristal de roca, Sajonia4 Hausmanita, Langban/Suecia

110.
üi
Minerales de mena del molibdeno
Entre los minerales de mena del molibdeno se cuentan la molibdenita, la molibdi-
ta, la ferrimolibdita, la powelita y la wulfenita. El molibdeno es utilizado para
aceros especiales, para corregir sus propiedades (en especial la resistencia a la
corrosión y al calentamiento). También se emplea en la industria química, en
la electrótecnica y como lubricante a elevadas temperaturas.

Molibdenita (1,3 )
Química: Mo S2 Color: gris de plomo con matices violetas
Dureza de Mohs: 1-1 1/2 Raya: gris oscura, triturado: verde claro
Densidad: 4,7-4,8 Brillo: metálico *
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
Fractura: flexible no elástica Sistema cristalino: hexagonal
Cristales aplanados, hexagonales, poco frecuentes y habitualmente no bien desa­
rrollados. Agregados hojosos, escamosos, ocasionalmente densos. Tiene tacto
graso, mancha los dedos. Aparición en granos dispersos y en filones, a menudo en
granitos. Componente secundario en muchos yacimientos. Pocas veces en gran­
des cantidades. Localidades: Moss/Noruega, Cornwall/Inglaterra, British Colum-
bia/Canadá, Climax/Colorado/USA, Queensland/Australia. Mena más importan­
te del molibdeno.

Ocre de molibdeno (2)

El ocre molibdeno es utilizado como sinónimo de molibdita pero también como
concepto colectivo para una serie de productos de meteorización de los minerales
de molibdeno, especialmente de la molibdita y la ferrimolibdita.

Molibdita
Química: Mo 0 3 Color: amarillo verdoso, anaranjado, pardo
Dureza de Mohs: 2 Raya: amarillenta, pardusca
Densidad: 4,0-4,5 Brillo: sedoso, mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico
Agregados microcristalinos, dispersos, fibrosos. Revestimientos. Aparición en
cuarzo con molibdenita. Localidades: Buena Vista, Climax/Colorado/USA.

Wulfenita (4) Plomo amarillo

Química: Pb Mo 0 4 Color: amarillo anaranjado, gris, incoloro
Dureza de Mohs: 3 Raya: blanca
Densidad: 6,7-6,9 Brillo: resinoso, diamantino
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual, concoidea, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales habitualmente tabulares, también piramidales y columnares cortos, ge­
neralmente semi-implantados sobre menas de plomo. ’ Agregados compactos,
densos, poco frecuentes, forman costras cristalinas, masas agujereadas. Apari­
ción en las zonas de oxidación de los yacimientos de plomo. Localidades: Blei-
berg/Carintia, Mezica/Yugoslavia, Píibram/Checoslovaquia, Tsumeb/Namibia,
Utah, Arizona/USA. Importante localmente como mena del molibdeno.

1 Molibdenita en cuarzo, Nevada/USA 3 Molibdenita sobre cuarzo, Australia

2 Ocre de molibdeno sobre cuarzo, Noruega 4 Wulfenita, Mezica/Yugoslavia
' . ¡ fì3¿ v ^ ¡ î ' i f ji' .ÿ;!:- « ;í »»■*■«■■ - u iS tì& m M iS & i,.1
Minerales de mena del níquel
Los minerales más importantes son la cloantita, la garnierita, la niquelina y la
pentlandita. El níquel se emplea en la fabricación del acero inoxidable, para alea­
ciones con hierro y metales pesados no férricos, para el niquelado y como catali­
zador.
Cloantita (1)
Química: (Ni, Co) As3 Color: blanco de estaño, gris acero, gris oscuro
Dureza de Mohs: 5 1/2 Raya: gris negruzca
Densidad: 6,4-6,6 Brillo: metálico
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales cúbicos. Agregados compactos, densos, dispersos, arriñonados, eflores­
cencias verdes. Aparición en yacimientos de cobre y níquel. Localidades: Erzge­
birge, Wittichen/Selva Negra, Delfinado/Francia, Marruecos, Canadá. Importan­
te mena del níquel,
Pentlandita (2) Pirita de hierro y níquel
Química: (Ni, Fe)9S8 Color: amarillo bronce, pardo tabaco
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: negra
Densidad: 4,6-5,0 Brillo: metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
No se conocen cristales. Pequeños cuerpos sobre yacimientos de pirrotina como
componente secundario en rocas plutónicas básicas. Localidades: Ontario/Cana­
dá, Norilsk/Siberia, Transvaal/Sudáfrica. Mena más importante del níquel.

Niquelina (3) Níquel arsenical, cobre-níquel, nicolita

Química: Ni As Color: rojo cobre
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: negra pardusca
Densidad: 7,5-7,8 Brillo: metálico, pátina mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales tabulares, piramidales. Masas compactas, arriñonadas botroidales.
A menudo con una costra de anabergita verde (flor de níquel). Aparición en
yacimientos fílonianos. Localidades: Selva negra, Erzgebirge, Canadá. Importan­
te mena del níquel.
Garnierita (4)
Química: (Ni, Mg)6 [(OH)8|Si4Oio] Color: verde amarillento, verde azulado
Dureza de Mohs: 2-4 Raya: verde clara
Densidad: 2,2-2,7 Brillo: graso
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: monoclínico
No se conocen cristales. Agregados densos, amorfos. Producto de meteorización
tropical de rocas magmáticas ultrabásicas y de serpentinas. Localidades: Cuba,
Brasil, Asia sudoriental. Importante mena del níquel.

1 Cloantita, Schneeberg/Sajonia 3 Niquelina, St. Joachimsthal/Erzgebirge/

2 Pentlandita, Sudbury/Ontario/ Checoslovaquia
Canadá 4 Garnierita, Riddle/Oregon/USA

114
itili!
 Minerales de mena del wolframio
A este grupo pertenecen la wolframita y la scheelita. Importante metal de refina­
miento del acero.
Wolframita (1 )
Química: (Fe, Mn) W04 Color: pardo oscuro a negro
i Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: parda oscura, negra
! Densidad: 7,12-7,60 Brillo: metálico, graso
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales tabulares, prismáticos, aciculares con estriación vertical. Agregados
compactos, hojosos, radiales. Aparición en filones. Localidades: Coruña/España,
Panasqueira/Portugal, Colorado/USA, Canadá. Mena más importante del wol­
framio.
Scheelita (2) Tungstita
Química: Ca W04 Color: amarillo, gris, pardusco
Dureza de Mohs: 4 1/2-5 Raya: blanca
Densidad: 5,9-6,1 Brillo: graso, diamantino
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales bipiramidales, ocasionalmente tabulares, por lo general semi-implanta-
dos. Rara vez masas compactas. Aparición en filones, especialmente en pegmati-
tas y skams, ocasionalmente también en placeres. Localidades: Erzgebirge/Sajo-
nia, Comwall/Inglaterra, Namibia, Nevada/USA. Importante mena del
wolframio.
Estolcita (3)
Ocasionalmente cristales bien desarrollados, bipiramidales o también tabulares
gruesos. Generalmente agregados esféricos. Dureza de Mohs: 2 1/2-3. Densidad:
7,9-8,2. Color: rojizo, amarillo, verde. Raya: blanca. Brillo resinoso graso. Apa­
rición en las zonas de oxidación de los yacimientos de wolframio. Apenas impor­
tancia como mena del wolframio.

Minerales de mena del cromo

Tan sólo la cromita tiene importancia como mena del cromo. El cromo se emplea
en el refinamiento del acero.
Cromita (4,5) Mineral de hierro y cromo
Química: (Fe, Mg) Cr20 4 Color: negro
Dureza de Mohs: 5 1/2 Raya: parda
Densidad: 4,5-4,8 Brillo: metálico, graso
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: desigual, concoidea Sistema cristalino: cúbico
Cristales octaédricos, poco frecuentes. Generalmente granos compactos o disper­
sos. Aparición en peridotita y serpentinita, también en placeres. Localidades:
Guleman/Turquía, Urales/URSS, Zimbabwe, Transvaal/Sudáfrica.

1 Wolframita sobre zinnwaldita, 3 Estolcita, Nueva Gales del Sur/Australia

Erzgebirge/Sajonia 4 Cromita, Guleman/Turquía
2 Scheelita sobre cuarzo, Erzgebirge/Sajonia 5 Cromita en sepentinita, Guleman/Turquía

116
Minerales de mena del cobalto
A este grupo pertenecen la asbolana, la heterogenita, la cobaltina, la linneíta y la
-skutterudita. - El cobalto se utiliza como metal de aleación para la obtención de
aceros duros y resistentes y para imanes. También se emplea en la fabricación de
cerámica y vidrio.
Eritrina (1) Flores de cobalto Co3[As04]2*8H20
Generalmente agregados hojosos radiales, esféricos, arriñonados, terrosos y
como eflorescencia. Dureza de Mohs: 2. Densidad: 3,07. Color rojo cereza, gris
verdoso si está mezclada con annabergita. Raya roja pálida. Brillo nacarado, vi­
treo. Carece de importancia como mena, pero es un importante mineral indicador
de yacimientos ricos en cobalto.

Cobaltina (2) Cobaltita

Química: GoAs S Color: blanco de plata con matiz rojizo
Dureza de Mohs: 5 1/2 Raya: gris negruzca
Densidad: 6,0-6,4 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales cúbicos siempre implantados, con caras estriadas. También agregados
granulares. Aparición en distintos tipos de yacimientos filonianos, en rocas meta-
mórfícas. Localidades: Siegerland/Rheinland, Boliden/Suecia, Cobalt/Ontario/
Canadá. Mena del cobalto importante, pero rara vez en grandes cantidades.
Skutterudita (3) Esmaltina
Química: (Co,Ni)As^ Color: blanco de estaño, gris acero
Dureza de Mohs: 6 Raya: negra
Densidad: 6,8 Brillo: metálico
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
, Cristales octaédricos, pequeños, a menudo agregados compactos. Aparición en
filones de yacimientos de cobalto y níquel. Localidades: St. Andreasberg/Harz,
Erzgebirge/Sajonia, Kongsberg/Noruega, Ontario/Canadá. Importante mena del
cobalto.
Linneíta (4)
Química: Co3S4 Color: blanco, gris, con matiz rojizo
Dureza de Mohs: 4 1/2-51/2 Raya: negra
Densidad: 4,8-5,8 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales octaédricos, a menudo bien desarrollados. Agregados por lo general
dispersos, rara vez granulares y compactos. Aparición en yacimientos de mena
sulfurosos. Importante mena del cobalto cuando se presenta en grandes cantida­
des, como sucede en Zaire y Zambia.
Asbolana Wad (pág. 108) que contiene cobalto. Agregado terroso, pulverulen­
to.
Heterogenita CoO OH Masa terrosa, negra, tuberosa, que contiene cobalto.

1 Eritrina, Bou Azzer/Marruecos . 3 Skutterudita, Schneeberg/Sajonia

2 Cobaltina, Hakansboda/Suecia 4 Linneíta, Littfeld/Siegerland
 Minerales de mena del vanadio
Los minerales de mena más importantes del vanadio son la carnotita, la descloizi-
ta, la patronita y la vanadinita. - El vanadio se emplea sobre todo como metal de
aleación para aceros especiales, y también en la fabricación de imanes permanen­
tes.

Carnotita (1)
, - ^ j Química: K2[(U02)2|V20 8]-3H20 Color: amarillo, amarillo verdoso
Dureza de Mohs: 4 Raya: amarilla a verde
Densidad: 4,5-4,6 Brillo: nacarado, sedoso, mate
. Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales tabulares y muy pequeños. Agregados finamente granulares a densos,
también masas terrosas y pulverulentas. Aparición en rocas sedimentarias. Loca­
lidades: Colorado/USA, Turquestán/URSS, Australia, Marruecos. Importante
mena del vanadio y el uranio.

Descloizita (2 )
Química: Pb (Zn,Cu) (0H |V 04) Color: pardo, rojo pardusco, negro
Dureza de Mohs: 3 1/2 Raya: parda clara, verde clara
Densidad;! 5,5-6,2 Brillo; resinoso, diamantino
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos piramidales. Masas botroidales, estalactíticas, también te­
rrosas. Aparición en las zonas de oxidación de los yacimientos de metales pesados
no férricos, en areniscas y grietas cársticas. Localidades: Dahn/Rheinpfalz, Obir/
Carintia, Tsumeb/Namibia, Broken Hill/Zambia. Importante mena del vanadio.
Patronita (3)
Química: V S4 Color: gris plomo
Dureza de Mohs: 1-2 Raya: negra verdosa
Densidad: 2,81 Brillo: mate
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: monoclínico
No se conocen cristales. Masas finamente granulares, terrosas. Aparición en piza­
rras bituminosas. Localidad: Minas Ragra/Perú.

Vanadinita (4)
Química: Pb5[CI|(V04)3j Color: amarillo, pardo, anaranjado
Dureza de Mohs: 3 Raya: amarilla clara
Densidad: 6,5-7,1 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales columnares cortos o piramidales; ocasionalmente compacto, arriñona-
do, fibroso. Aparición en la zona de meteorización de yacimientos de plomo.
Localidades: Tsumeb/Namibia, Broken Hill/Zambia, Arizona/USA. Mena del
vanadio localmente importante.

1 Carnotita, Yavapai Co./Arizona/USA 3 Patronita, Minas Ragra/Perú

2 Descloizita, Ankas/Namibia 4 Vanadinita, Mibladen/Marruecos

120
 Minerales de mena del titanio y del tántalo y el niobio
Entre los minerales del titanio se cuentan la ilmenita, el rutilo (pág. 56), la titani-
ta, entre los del niobio y el tántalo la columbita y el pirocloro. - El titanio, el
tántalo y el niobio se utilizan en el refinamiento del acero, y tienen también im­
portancia en la electrónica y la industria de armamento.

Titanita (1) Esfena

X
| Química: Ca Ti[0|S i04] Color: amarillo, pardo, verde, negro
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: blanca
Densidad: 3,4-3,6 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: imperfecta • Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos, tabulares. Son frecuentes las maclas. Ocasionalmente agre­
gados granulares. Aparición como componente secundario en muchos tipos de
rocas. Sólo en algunos casos es rentable su explotación como mena del titanio:
Kola/URSS, Minas Gerais/Brasil.

Ilmenita (2) Hierro titanado

Química: Fe Ti 0 3 Color: negro con matiz violeta
^ Dureza de Mohs: 5-6¡ Raya: negra pardusca
Densidad: 4,5-5,0 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales tabulares o romboédricos. Agregados compactos, granulares; a menudo
como inclusiones granulares. Aparición en rocas magmáticas y en arenas. Locali­
dades: Noruega, Suecia, Quebec/Canadá, Wyoming/USA. Importante materia
prima del titanio.

Columbita (3)
Nombre colectivo para la serie isomorfa continua de niobita y tantalita.
Química: niobita: (Fe,Mn) ( N b ,T a ) 20 6 Fractura: concoidea, frágil
tantalita: (Fe,Mn) (Ta,Nb)206 Color: negro, pardo
V Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Raya: negra parduzca
Densidad: 5,2-8,1 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Cristales (sistema rómbico) tabulares, prismáticos. Masas compactas, granos dis­
persos. Aparición en pegmatitas graníticas y en placeres. Localidades: Hagen-
dorf/Alto Palatinado, Moss/Noruega, Varutrásk/Suecia, Nigeria, Brasil.

Pirocloro (4)
Química: (Na,Ca)2(Nb,Ti,Ta)20 6(0H ,F,0) Color: pardo, negro
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: parda amarillenta
Densidad: 3,5-4,6 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales implantados, cúbicos, octaédricos. Masas compactas, dispersas. Apari­
ción en pegmatitas y carbonatitas. Localidades: Suecia, Kola/URSS.

1 Titanita, Minas Gerais/Brasil 3 Columbita (negra), Hagendorf/Alto Palatinado

2 Ilmenita, Noruega 4 Pirocloro (pardo) Brevik/Noruega

122
Minerales de mena de los metales no férreos
A este grupo pertenecen minerales de los que se pueden obtener metales abiga­
rrados, metales ligeros y metales de reactor, bismuto, arsénico, antimonio y mer­
curio.

Minerales de mena del cobre

Comprenden la bornita, la calcantita (vitriolo azul), la crisocola (pág. 182), la
calcopirita, la covellina, la cuprita, la enargita, el cobre nativo, la calcosina, la
malaquita (pág. 172). - El cobre es utilizado sobre todo en la industria eléctrica.
Cobre nativo (1)
Cristales cúbicos, habitualmente deformados. Generalmente masas compactas,
granos, agregados filiformes, aplanados. Dureza de Mohs 2 1/2-3. Densidad
8,3-8,7. Aparición en rocas magmáticas básicas y en las zonas de oxidación de los
yacimientos de cobre. Localidades: Siegerland, Lago Superior/USA, Urales/
URSS. Insignificante como mena del cobre.

Calcopirita (2) Pirita de cobre

Química: CuFeS2 Color: amarillo latón con matiz verdoso
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: negra verdosa
Densidad: 4,1-4,3 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales pequeños. Generalmente masas compactas. Aparición en rocas magmá­
ticas, pizarras cupríferas. Localidades: Siegerland, España, USA, Sudáfrica. Im­
portante mena del cobre.
Covellina (3)
Química: CuS Color: negro azulado
Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Raya: negra azulada
Densidad: 4,68 Brillo: metálico, graso, mate
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: hexagonal
Cristales tabulares, poco frecuentes. Generalmente masas compactas, terrosas,
también como eflorescencias. Aparición en la zona de meteorización de los yaci­
mientos de mena del cobre. Localidades: Sangerhausen/Harz, Bor/Yugoslavia,
Butte/Montana/USA. Importante mena del cobre.
Calcosina (4)
Química: Cu2S Color: gris plomo
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: gris oscura
Densidad: 5,5-5,8 Brillo: metálico, pátina mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: rómbico
Cristales tabulares, columnares cortos, poco frecuentes. Generalmente masas
compactas, también en granos dispersos. Aparición en yacimientos filonianos y
como impregnación. Localidades; Butte/Montana/USA, Tsumeb/Namibia,
Transvaal/Sudáfrica. Importante mena del cobre.

1 Cobre nativo, Ray Mine/Arizona/USA 3 Covellina, Bor/Yugoslavia

2 Calcopirita, Siegen/Westfalia 4 Calcosina, Butte/Montana/USA

124
Enargita d )
Química: Cu3AsS4 Color: negro grisáceo con matiz violeta
Dureza de Mohs: 31/2 Raya: negra
Densidad: 4,4 Brillo: metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales columnares, tabulares, poco frecuentes. Habitualmente masas compac­
tas, también agregados radiales y granos dispersos. Aparición en filones de mena
de cobre pobres en hierro. Localidades: Bor/Yugoslavia, Butte/Montana/USA,
Tsumeb/Namibia. Importante mena del cobre.
Bornita (2) Cóbre abigarrado
Química: Cu5FeS4 Color: rojizo, pátina abigarrada
Dureza de Mohs: 3 Raya: negra grisácea
Densidad: 4,9-5,3 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
I Fractura: concoidea Sistema cristalino: cúbico
Cristales rara vez .bien desarrollados, cubos deformados. Habitualmente masas
compactas o dispersas. Aparición en yacimientos de cobre pobres en hierro, en
filones y como impregnaciones. Localidades: Siegerland/Rheinland, Mansfeld/
RDA, Montana/USA, Tsumeb/Namibia, Transvaal/Sudáfrica.. Importante mena
del cobre.

Cuprita (3) Cobre rojo

Química: Cu20 Color: rojo pardo, gris
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: roja parda
Densidad: 5,8-6,2 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales generalmente semi-implantados, octaedros. Agregados compactos, gra­
nulares, densos. Aparición en la zona de oxidación de las menas sulfurosas de
cobre. Localidades: Lyon/Francia, Arizona/USA, Tsumeb/Namibia. Mena local­
mente importante del cobre.
Flores de cobre (calcotriquita) Variedad capilar de cuprita.
Ziguelina (cobre rojo de teja) Mezcla de cubrita y limonita pulverulenta.
Auricalcita (4) Flores de latón
Química: (Zn,Cu)5[(0H)3|C03]2 Color: verde, azul
Dureza de Mohs: 2 Raya: azul verdosa
Densidad: 3,6-4,2 Brillo: nacarado, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: hojosa Sistema cristalino: rómbico
Cristales aciculares, tabulares, generalmente pequeños; agregados radiales, rose­
tas, costras, también agregados terrosos. Aparición en la zona de oxidación de los
yacimientos de metales abigarrados. Localidades: Laurion/Grecia, Monteponi/
Italia, Tsumeb/Namibia, Bisbee/Arizona/USA. No es mena del cobre, pero es
mineral indicador de las menas de cobre.

1 Enargita, Pasto Bueno/Perú 3 Cuprita sobre cerusita, Tsumeb/Namibia

2 Bornita, Mina Neue Hardt/Siegerland 4 Auricalcita, Mapimi/Durango/México
 Minerales de mena del plomo
Pertenecen a este grupo la anglesita, la galena, la cerusita, la piromorfita. - El
plomo se utiliza en la fabricación de cables, tubos, acumuladores y en la protec­
ción contra las radiaciones.

Crocoíta (1) Plomo rojo

\ Química: Pb Cr 0 4 Color: rojo amarillento
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: anaranjada
\ Densidad: 5,9-6,1 Brillo: graso, adamantino
\/ Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea, desigual Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aciculares. Ocasionalmente masas compactas. Aparición en yacimientos
de galena. Localidades: Tasmania, Brasil, URSS. Carece de importancia econó­
mica.

Anglesita (2)
^ Química: Pb S 04 Color: incoloro, blanco, gris, negro
Dureza de Mohs: 3-3 1/2 Raya: blanca
Densidad: 6,3-6,4 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristialino: rómbico
Cristales generalmente pequeños, piramidales, prismáticos, tabulares. Agregados
granulares, terrosos, en costra. Aparición en la zona de oxidación de los yaci­
mientos de galena. Localidades: Bleiberg/Carintia, España, Escocia, Missouri/
USA. Localmente,, mena de plomo.

Cerusita (3) Plomo blanco

Química: Pb C 03 Color: incoloro, gris, pardusco
Dureza de Mohs: 3-3 1/2 Raya: blanca
Densidad: 6,4-6,6 Brillo: adamantino, graso, vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
Fráctura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales tabulares, prismáticos. Agregados densos, finamente granulares, en ha­
ces. Aparición en la zona de meteorización de los yacimientos de galena con
carbonatos. Localidades: Colorado/USA, Zambia, Namibia. Mena del plomo lo­
calmente importante.
Plomo negro Cerusita microcristalina, teñida de negro por galena.
Tierra de plomo Variedad terrosa de cerusita, con numerosas impurezas.

Galena (4) Galenita

Química: Pb S Color: gris plomo con matiz rojizo
Dureza de Mohs: 21/2-3 Raya: negra grisácea
Densidad: 7,2-7,6 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales cúbicos, generalmente semi-implantados. Agregados compactos, granu­
lares. Casi siempre mezclada con esfálerita. Aparición en filones, pisos, criade­
ros. Localidades: Harz, Bleiberg/Carintia, Pribram/Checoslovaquia, Zambia,
USA. Principal mena del plomo.

1 Crocoíta, Tasmania/Australia 3 Cerusita, Tsumeb/Namibia

2 Anglesita, Tsumeb/Namibia 4 Galena con calcita, Siegen/Westfalia

128
Mimetesita (1)
Química: Pb^CIjCAsC^ Color: amarillo, verde, pardo, incoloro
Dureza de Mohs; 3 1/2-4 Raya: blanca
Densidad: 7,1 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: nula Transparenda: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales prismáticos, en forma de tonel, piramidales, semi-implantados. Agrega­
dos esféricos, arriñonados, en costra, también masas terrosas. Aparición en la
zona de oxidación de los yacimientos de plomo. Localidades: Erzgebirge, Cora-
wall/Inglaterra, Langban/Suecia, Tsumeb/Namibia. Mineral raro, sin importancia
económica.
Piromorfita (2,5)
Química: Pb[CI|(P04)33 Color: verde, pardo, anaranjado, blanco, incoloro
Dureza de Mohs: 31/2-4 Raya: blanca
Densidad: 6,7-7,1 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales semi-implantados, prismáticos, en forma de tonel, también aciculares,
tabulares. Agregados arracimados, en costra, ocasionalmente compactos. Apari­
ción en la zona de oxidación de los yacimientos de plomo. Localidades: Freiberg/
Sajonia, Clausthai/Harz, Pribram/Checoslovaquia, Comwall/Inglaterra. Mena
del plomo localmente importante.
Plomo pardo (5) Variedad parda de piromorfita.
Plomo abigarrado Variedad abigarrada de piromorfita.
Plomo verde Variedad verde de piromorfíta (2) o de mimetesita.

Linarita (3)
Química: Pb CuI(0H)2|S04] Color: azul cielo
Dureza de Mohs: 2 1/2 Raya: azul clara
Densidad: 5,3-5,5 Brillo: vitreo, adamantino
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea Sistema cristalino: monoclínico
Cristales pequeños, con numerosas caras, prismáticos, ocasionalmente tabulares.
Costras cristalinas, agregados afelpados. Aparición en la zona de oxidación de los
yacimientos de cobre y plomo. Localidades: España, Carintia, Namibia, USA.
Nunca en grandes cantidades.

Fosgenita (4 ) Plomo córneo

Química: P b fcy c c y Colon amarillento, blanco, gris, incoloro, verde
Dureza de Mohs: 2-3 Raya: blanca
Densidad: 6,0-6,3 Brillo: adamantino, graso -
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea Sistema cristalino: tetragonal
Cristales columnares cortos, a menudo con numerosas caras, también tabulares
gruesos. Agregados compactos, granulares. Aparición en la zona de oxidación de
los yacimientos de mena de plomo. Localidades: Gerdeña, Laurion/Grecia, Tsu­
meb/Namibia. Nunca en grandes cantidades.

1 Mimetesita, México 4 Fosgenita sobre galena, Monte Poni/Cerdeña

2 Piromorfita, Freihung/Alto Palatinado 5 Romo pardo, Mina Friedrichssegen
3 Linarita, Nuevo México/USA junto a Bad Ems/Rheinland

130
Minerales de mena del cinc
A este grupo pertenecen la franklinita, la hemimorfita, la smithsonita, la willemi-
ta, la esfalerita, la cincita. - El cinc se emplea en los galvanizados y como metal de
aleación.
Hemimorfita (1)
Química: Zn4[(0 H)2|SÍ207]'H20 Color: incoloro, blanco, verde, pardo
Dureza de Mohs: 5 Raya: blanca
Densidad: 3,3-3,5 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales habitualmente pequeños, por lo general tabulares, semi-implantados.
Costras cristalinas, también masas esféricas y estalactíticas. Aparición en la zona
de oxidación dé los yacimientos de plomo y cinc. Localidades: Bleiberg/Carintia,
Chihuahua/México, Transbaikalia/URSS, Arizona, Virginia/USA. Importante
mena del cinc.
Calamina Nombre colectivo de carbonatos y silicatos menas del cinc: hemimor­
fita, hidrozincita, smithsonita, willemita.
Zincita (2)
Química: ZnO Color: rojo
Dureza de Mohs: 4 1/2-5 Raya: amarilla anaranjada
; Densidad: 5,4-5,7 Brillo: graso, adamantino
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales tabulares, muy poco frecuentes. Agregados granulares y espáticos. Apa­
rición en mármol. Localidades: New Jersey/USA, Olkusz/Polonia, Toscana/Ita-
lia, Australia. Sólo en New Jersey/USA es una mena importante del cinc.
Esfalerita (4) Blenda de cinc, blenda
l Química: ZnS Color: negro, amarillo pardo, rojo, blanquecino
| Dureza de Mohs: 31/2-4 Raya: parda, blanca amarillenta
Densidad: 3,9-4,2 Brillo: adamantino, graso
i Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales tetraédricos, dodecaédricos. Agregados granulares, espáticos, en costra.
Aparición en filones, en pizarras cupríferas. Localidades: Meggen/Westfalia,
Bleiberg/Carintia, Trepca/Yugoslavia. Principal mena del cinc.
Variedades de color
Blenda acaramelada, de color pardo Cleiofana, blanquecina
amarillento (4) Marmatita, negra
Blenda rubí, roja Cristofita, negra, rica en hierro
Blenda de fundición (3)
Agregado fibroso o finamente granular. En parte depósitos alternados de blenda,
wurtzita y galena, en parte mezcla de blenda y wurtzita.

1 Hemimorfita, Chihuahua/México * 3 Blenda de fundición, Wiesloch/Baden

2 Zincita (roja) con franklinita (negra) 4 Blenda (blenda acaramelada), Casapalca/Perú
Franklin/New Jersey/USA

132
Smithsonita (1 ,2 ) Espato de cinc
Química: Zn C 03 Color: incoloro, blanquecino, muchos colores
Dureza de Mohs: 5 Raya: blanca
Densidad: 4,3-4,5 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales pequeño y poco frecuentes. Agregados arriñonados, estalactíticos, en
costra. Aparición en la zona de oxidación de yacimientos sulfurosos de plomo y
cinc. Localidades: Bleiberg/Carintia, Grecia, Australia, Namibia. Importante
mena del cinc.

Hidrocincita (3) Flores de cinc

Química: Zn5[(0H)3|C03]2 Color: blanco, amarillento, rosa, incoloro
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 • Raya: blanca
Densidad: 3,5-3,8 Brillo: sedoso, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales pequeños, tabulares. Masas compactas, densas, franjeadas, en costra,
estalactíticas. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cinc. Loca­
lidades: Bleiberg/Carintia, España, Nevada/USA, Australia occidental. A veces
mena local del cinc.

Minerales de mena del estaño

Sólo son importantes la casiterita y la estannina. El estaño es un metal de alea-
ción.

Estannina (4) Estannita

Química: Cu2Fe Sn S4 Color: gris con matiz verde oliva
Dureza de Mohs: 4 Raya: negra
Densidad: 4,3-4,5 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales tetraédricos y tabulares, pequeños y poco frecuentes. Agregados granu­
lares a densos. Aparición en yacimientos de mena del estaño. Localidades: Sajo­
rna, Inglaterra, Bolivia, Siberia Oriental/URSS. Mena local del estaño y el cobre.

Casiterita (5)
Química: Sn02 Color: pardo, negro, amarillo, rojizo
Dureza de Mohs: 7 Raya: blanca, parduzca
Densidad: 6,8-7,1 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales implantados y semi-implantados, Cortos, aciculares (estaño acicular).
Masas compactas, finamente fibrosas, en calvas. Aparición en pegmatitas, filo­
nes, como impregnación, como granos arrastrados. Localidades: Erzgebirge, In­
glaterra, Francia, Malasia, Bolivia. Principal mena del estaño.

1 Smithsonita, Kelley Mine/Nuevo 4 Estannina, St. Agnes/Comwall/

México/USA Inglaterra
2 Smithsonita, Tsumeb/Namibia 5 Casiterita (cristales negros),
3 Hidrocincita (blanca), Yazd/lrán . Ehrenfriedersdorf/Erzgebirge/RDA

134
■¡¡¡¡S Í
Minerales de mena de bismuto
A este grupo pertenecen el bismuto nativo, la bismutina y el ocré de bismuto. - El
bismuto es un metal de aleación; se utiliza también en medicina y farmacia.
Bismutina (1,3) Bismutinita
Química: Bi2S3 Color: blanco, gris, pátina amarillenta
! Dureza de Mohs: 2 Raya: gris
Densidad: 6,8-7,2 Brillo: metálico
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales aciculares, columnares. Agregados radiales, hojosos, granulares, oca­
sionalmente masas compactas. Aparición en yacimientos de estaño, plata, cobal­
to, wolframio. Localidades: Erzgebirge, Inglaterra, Bolivia, Australia. Importan­
te mena del bismuto.
Bismuto nativo (4)
Química: Bi Colór: blanco de plata rojizo, pátina abigarrada
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Raya: gris
Densidad: 9,7-9,8 Brillo: metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: ppaco
Fractura: frágil. Sistema cristalino: trigonal
Cristales muy poco frecuentes, de aspecto cúbico. Habitualmente agregados den-
dríticos, también granos dispersos, rara vez en grandes masas. Aparición en filo­
nes de mena de cobalto, níquel y plata, ocasionalmente en placeres. Localidades:
Erzgebirge, Inglaterra, Canadá, Bolivia. Mena del bismuto localmente importan­
te.
Ocre de bismuto (2) Bi20 3
El ocre de bismuto es una mezcla de diversos minerales raros de bismuto (por
ejemplo, bismita, bismutitá). De color amarillo canario o amarillo limón o verde.
Raya gris. Dureza de Mohs 2 1/2-3 1/2. Densidad 6,7-7,4. Brillo vitreo. Forma­
ciones terrosas, en costra, esféricas. Aparición como producto de meteorización
en los filones de mena de cobalto, níquel y plata. Localidades: Erzgebirge, Ingla­
terra, USA, Bolivia. Carece de importancia como mena, pero es un indicador
característico de los yacimientos de bismuto.
Schapbachita (5) Matildita, bismutitá de plata
: Química: Ag Bi S¿ Color: gris a negro
Dureza de Mohs: 21/2 Raya: gris clara
Densidad: 6,9-7,2 Brillo: metálico
¡ Exfoliación: nula Transparencia: opaco
! Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales poco frecuentes, prismáticos, habitualmente agregados compactos o
granulares, junto con galena. Aparición en yacimientos de galena. Localidades:
Schapbachtal/Selva Negra, Zinnwald/Erzgebirge, Perú, Tasmania, Japón. Aun­
que su contenido en bismuto es superior al 50 %, carece de importancia económi­
ca como mena del bismuto. Localmente importante para obtención de plata.

1 Bismutina con pirita, Vogtland/RDA 3 Bismutina, Colorado/USA

2 Ocre de bismuto, San Domingo/ 4 Bismuto nativo, Schneckenstein/Vogtland
* Wickenburg/Arizona/USA 5 Schapbachita, Matilda/Morococha/Perú

136
 Minerales de mena del mercurio
El principal mineral de mena es el cinabrio. El mercurio nativo, el calomel y la
schwazita tienen menor importancia. Los cristales mixtos naturales de oro o plata
con mercurio reciben el nombre de amalgama. - El mercurio se,, emplea en
la industria electrónica, en la fabricación de aparatos de medida, en la medicina y
la industria del armamento.

Cinabrio (3 ,5 ) Cinabarita
Química: HgS Color: roja» ocasionalmente azulado
| Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Raya: roja
i Densidad: 8,0-8,2 Brillo: adamantino, metálico
; Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: astillosa, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales pequeños y poco frecuentes, tabulares gruesos, romboédricos, prismáti­
cos; maclas de compenetración frecuentes. Generalmente masas granulares o
compactas, también granos dispersos y revestimientos pulverulentos. Aparición
en filones de rocas sedimentarias, en tobas volcánicas, ocasionalmente también
en placeres. Localidades: Almadén/España, Yugoslavia, Toscana/Italia, USA,
URSS, México, Perú.

Mercurio nativo (5) Hg

Pequeñas gotitas de color blanco de estaño, a menudo revestidas con una película
gris, sobre la roca madre, o sea el cinabrio. Solidifica a - 38,9 °C, formando crista­
les romboédricos del sistema cristalino tetragonal. Densidad 13,55. Brillo metáli­
co. Muy venenoso. Aparición en la zona de meteorización de yacimientos de
mercurio. Localidades, como el cinabrio. Explotado con el cinabrio como mena.
Calomel (1) Calomelanos, mercurio córneo
Química: Hg2CI2 Color: amarillento, gris, pardo, incoloro
Dureza de Mohs: 1-2 Raya: blanca
Densidad:.6,4-6,5 Brillo: adamantino
\ y Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: tetragonai
Cristales pequeños, prismáticos, tabulares, piramidales. Agregados compactos,
con aspecto de cuerno, en costra, también terrosos. Aparición en la zona de me­
teorización de yacimientos de mercurio. Localidades, como el cinabrio. Rara vez
en grandes cantidades.

Schwazita (2 ,4 ) Hermesita, cobre gris mercurioso

¡ Química: (Cu, Hg)3SbS4 Color: gris a negro
Dureza de Mohs: 3-4 Raya: negra grisácea
Densidad: 5,1 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
La schwazita pertenece al grupo de los cobres grises (pág. 142). Cristales tetraé-
dricos, dodecaédricos, cúbicos. Agregados compactos, granulares, densos, tam­
bién dispersos. Aparición én filones de mena con contenido de mercurio. Locali­
dades, como el cinabrio.

1 Calomelo con cinabrio, Nevada/USA 4 Schwazita, Rudnany/Checoslovaquia

2 Schwazita, Schwaz/Tiroi 5 Cinabrio con mercurio nativo,
3 Cinabrio con mercurio, España Almadén/Castilla/España

138
Minerales de mena del arsénico
Pertenecen a este grupo el arsénico, el mispiquel, la lolingita, el rejalgar, la ten-
nantita. - El arsénico se utiliza en la lucha contra los parásitos, en el curtido de las
pieles, en la industria farmacéutica y la cosmética. Algunos compuestos de arséni­
co son muy tóxicos.

Arsénico nativo (5)

Química: As Color: blanco de estaño, con pátina negra
Dureza de Mohs: 3-4 Raya: negra
Densidad: 5,4-5,9 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales romboédricos, cúbicos, aciculares, poco frecuentes. Generalmente ma­
sas compactas, finamente granulares, agregados con caras curvas, también esta-
lactílicos. Aparición como componente secundario en filones de menas arsenio­
sas. Localidades: Erzgebirge, Wittichen/Selva Negra, Vosgos/Francia, Pribrom/
Checoslovaquia, Kongsberg/Noruega, New Jersey/USA. Poca importancia eco­
nómica.

Mispiquel (2) Arsenopirita

Química: FeAsS Color: blanco de estaño, gris, pátina amarillento
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Raya: negra grisácea
Densidad: 5,9-6,2 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales columnares cortos y largos, octaédricos, implantados y semi-implanta-
dos; con frecuencia maclas de compenetración. Agregados granulares compactos,
radiales, dispersos. Aparición en filones de mena. Localidades: Fichtelgebirge,
Erzgebirge, Mitterberg/Austria, Cornwall/Inglaterra. Boliden/Suecia. Principal
mena del arsénico.

Lolingita ( 1 ,4)
Química: FeAs2 Color: blanco de plata, pátina gris
! Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: negra grisácea
"
i Densidad: 7,1-7,5 Brillo: metálico
¡ Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos. Agregados compactos, dispersos. Aparición como compo­
nente secundario en filones de mena. Localidades: Lólling/Carintia, Harz, Falún/
Suecia, Ontario/Canadá. Explotada junto con otros minerales de arsénico como
mena del arsénico;

Gersdorfita (3) NiAsS

Color blanco de plata a gris acero, con pátina gris oscura. Brillo metálico a mate.
Raya negra grisácea. Dureza de Mohs 5. Densidad 5,6-6,2. Cristales cúbicos,
octaédricos; agregados granulares, ocasionalmente compactos. A menudo con
revestimiento verde de meteorización (annabergita). Económicamente sin impor­
tancia.

1 Lolingita en rodonita, Australia 4 Lolingita, Reichenstein/Silesia/Polonia

2 Mispiquel, Hartmannsdorf/RDA 5 Agregado con caras curvas de arsénico
3 Gersdorfita, Montana/USA nativo, St. Andreasberg/Harz

140
Oropimente (1,4) Arsénico amarillo
Química: As2$ 3 Color: amarillo limón o anaranjado
Dureza de Molrs: 1 1/2-2 Raya: amarilla clara o anaranjada
Densidad: 3,48 Brillo: nacarado, graso
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: concoidea, flexible Sistema cristalino: monoclínico
Cristales bien desarrollados poco frecuentes, habitualmente pequeños, prismáti­
cos cortos. Generalmente masas compactas informes o arriñonadas, hojosas, es­
páticas, también eflorescencias terrosas. Aparición en yacimientos fìlonianos de
menas arseniosas y en arcillas. Localidades: Macedonia/Yugoslavia, Kurdistán/
Turquía, Rumania, Hungría, Utah/USA. Localmente, materia prima de arséni­
co. Antiguamente se utilizaba para preparar pinturas amarillas.

Rejalgar (2) Arsénico rojo

Química: AS4S4 Colon rojo, rojo anaranjado
Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Raya: amarilla anaranjada
Densidad: 3,5-3,6 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea Sistema cristalino: monoclínico
Cristales con numerosas caras, prismáticos, habitualmente pequeños, semi-im-
plantados. Agregados compactos, finamente granulares, también eflorescencias.
A la luz, el rejalgar se convierte en oropimente terroso. Aparición en yacimientos
filonianos de menas arseniosas, en arcillas y calizas. Localidades: Valais/Suiza,
Macedonia/Yugoslavia, Turquía, Transilvania/Rumanía, Utah, Wyoming/USA,
México. Localmente, materia prima de arsénico. Utilizado también para preparar
pinturas rojas (¡tóxicas!).

Tenantita (3) Cobre gris arsenical

Química: Cu12As4S13 Color gris con matiz oliváceo
Dureza de Mohs: 3-41/2 Raya: negra o parda a roja Oscura
Densidad: 4,6-4,8 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: cúbico
La tenantita pertenece al grupo de los cobres grises. Cristales semi-implantados,
habitualmente tetraédricos, con numerosas caras; maclas de compenetración fre­
cuentes. Habitualmente agregados compactos, granulares a densos, también dis­
persos. Rara vez con yacimientos propios. Aparición en yacimientos de cobre y
de plomo. Localidades: Qausthal/Harz, Freiberg/Sajonia, Pribram/Checoslova-
quia, St. Marie aux Mines/Alsacia/Francia, Butte/Montana/USA, Boliden/Sue-
cia. Ocasionalmente materia prima de arsénico.

Grupo de los cobres grises

Por cobres grises se entiende un grupo de minerales sulfurosos con un típico brillo
oliváceo gris amarillento. A él pertenecen, entre otros, la freibergita (cobre gris
de plata), rica en plata, la schwazita (cobre gris de mercurio), rica en mercurio
(n.° 2 y 4, pág. 139), la tenantita (cobre gris arsenical), rica en arsénico (3) y la
tetraedrita (cobre gris antimonial), rica en antimonio (n.® 1, pág. 147).

1 Oropimente, Khorassan/lrán 3 Tenantita, Mandein/Hessen

2 Rejalgar, King Co./WashingtonAJSA 4 Oropimente, Goyaz, Brasil

142
Minerales de mena del antimonio
Las menas del antimonio son el antimonio nativo, la antimonita, la berthierita, la
boulangerita, là bournonita, la jamesonita, la senarmontita, la tetraedrita y la
vàlentinita. La ùnica importante es la antimonita. E1 antimonio se utiliza en las
aleaciones y como materia prima para colorantes.

Antimonita (1) Estibina

Química: Sb2S3 Color: gris plomo
Dureza de Mohs: 2 Raya: gris plomo
Densidad: 4,6-4,7 Brillo: metálico, mate
¡ Exfoliación: muy perfecta Transparencia: opaco
I Fractura: concoidea, flexible Sistema cristalino: rómbico
Cristales aciculares. Agregados cristalinos, también masas granulares y densas.
Aparición en filones de antimonita-cuarzo o en yacimientos de plomo y de plata.
Localidades: Francia, Japón, Sudàfrica, Bolivia. Principal mena del antimonio.

Senarmontita (2 )
Química: Sb20 3 Color: incoloro, blanco, gris
Dureza de Mohs: 2 Raya: blanca
Densidad: 5,50 Brillo: adamantino, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales octaédricos. Agregados granulares compactos, densos, en costras. Apa­
rición en las zonas de oxidación de los yacimientos de antimonio. Poco frecuente.

Boulangerita (3)
Química: Pb5Sb4Si 1 Color: negro grisáceo
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: negra
Densidad: 5,8-6,2 Brillo: metálico
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, flexible Sistema cristalino: monoclínico
Cristales muy poco frecuentes, prismáticos. Generalmente agregados finamente
fibrosos o granulares, también masas compactas. Aparición en yacimientos de
plomo y cinc. Localidades: Harz, Pribram/Checoslovaquia, Yugoslavia, Suecia.
Ocasionalmente, mena del plomo.
Piumosità Boulangerita filiforme. Considerada antes como un mineral distinto.
Bournonita (4) Mineral en rueda dentada
Química: PbCuSbS3 Color: gris a negro
; Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: gris
Densidad: 5,7-5,9 Brillo: metálico, mate
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea Sistema cristalino: rómbico
Cristales tabulares gruesos. Agregados compactos, granulares, densos, también
dispersos. Aparición como componente secundario en yacimientos de plomo,
cinc y cobre. Localidades: Harz, Carintia, Inglaterra, Bolivia. Mena local de plo-
mo y cobre.
-

1 Antimonita con cuarzo, 3 Boulangerita, Müsen/Westfalia

Wolfsberg/Harz 4 Bournonita con siderita,
2 Senarmontita, Djebel Hamimat/Argelia * - Horhausen/Siegerland

144
 T e tra e d rita (1) Cobre gris antimonial
Química: Cu12Sb4S i3 Color: gris con matiz oliváceo
Dureza de Mohs: 3-4 Raya: negra o parda
1 Densidad: 4,6-5,2 Brillo: metálico, mate
I Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales tetraédricos, a menudo con muchas caras, semi-implantados. Agregados
compactos, granulares, densos, también granulares dispersos. Aparición en yaci­
mientos de cobre y de plomo. Localidades: Harz, Inglaterra, Idaho/USA. Ocasio­
nalmente, mena del cobre.

Valentinita (2) Flores de antimonio

Química: Sb20 3 Color: incoloro, blanco, gris, amarillento
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Raya: blanca
Densidad: 5,6-5,8 Brillo: adamantino, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: tanslúcido
Fractura: frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos, tabulares, con muchas caras. Haces filiformes, también
agregados compactos. Aparición en la zona de oxidación de yacimientos de mena
antimoniales. Localidades: Harz, Sajonia, Delfinado/Francia, Argelia, Bolivia.
Utilizada junto con la antimonita como mena del antimonio.
Berthierita (3)
Química: Fe Sb2S4 Color: gris acero, pátina abigarrada
Dureza de Mohs: 2-3 Raya: gris pardusca
Densidad: 4,6 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos, aciculares. Agregados fibrosos radiales, también masas gra­
nulares a densas. Aparición en yacimientos de mena de antimonio. Localidades:
Auvergne/Francia, Cornwall/Inglaterra, California/USA. Económicamente sin
importancia.

Jamesonita (4,5)
Química: Pb4FeSb6S i4 Color: gris plomo, pátina abigarrada
Dureza de Mohs: 21/2 Raya: negra grisácea
Densidad: 5,63 Brillo: metálico, sedoso
Exfoliación: perfecta Transparencia: opaco
Fractura: frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aciculares. Agregados radiales, afelpados. Aparición en yacimientos de
plomo y cinc. Localidades: Harz, Sajonia, Inglaterra. Rara vez en cantidades
de explotación rentable.
Piumosità Concepto con diversos significados. Por lo general, un agregado afel­
pado de jamesonita, boulangerita, antimonita y otros minerales.
Antimonio nativo Color blanco de estaño. Dureza de Mohs 3-3 1/2. Densi­
dad 6,7. .
Ocre de antimonio Producto de meteorización, amarillento, de la antimonita.

. 1 Tetraedrita, Pasto Buno/Perú 4 Jamesonita (gris metálico) en cuarzo,

2 Valentinita, Bosing/Checoslovaquia Neumühle/Turingia/RDA
3 Berthierita, Herja/Rumanía 5 Jamesonita con pirita, Zacatecas/México

146
Materias primas de los metales ligeros
Pertenecen a este grupo la bauxita, materia prima del aluminio, y la magnesita,
materia prima del magnesio. El aluminio se emplea en la construcción de automó­
viles y en la electrotécnica, el magnesio en la construcción de aviones, como metal
de aleación y en la pirotecnia.

Bauxita (3)
La bauxita es una mezcla, en especial de los minerales gibbsita, diásporo, bohe-
mita y alumogel. Color blanco o pardo rojizo oscuro, denso, terroso, arriñonado.
Originado como producto de meteorización en las rocas calcáreas (bauxita calcá­
rea) o, en los climas tropicales, a partir de rocas con silicatos (bauxita de silica­
tos). Localidades: Vogelsberg/Hessen, Les Beaux/Francia, Hungría, Guayana.

Gibbsita (1) Hidrargilita

Química: Al (0H )3 Color: incoloro, blanco, diversos matices
Dureza de Mohs: 2 1/2-3 1/2 Raya: blanca
Densidad: 2,3-2,4 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: flexible, resistente Sistema cristalino: monoclínico
Cristales pequeños, tabulares. Habitualmente agregados escamosos, radiales,
arracimados, en costras. Aparición como componente de las bauxitas y en suelos
tropicales (lateritas, tierras rojas). Localidades: véase la bauxita.

Diásporo (2)
Química: Al OOH Color: incoloro, blanco, ligeramente teñido
Dureza de Mohs: 6 1/2-7 Raya: blanca
Densidad: 3,3-3,5 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales pequeños, tabulares, poco frecuentes. Agregados hojosos, radiales,
también masas compactas. Aparición como componente en las bauxitas calcá­
reas, en rocas metamórficas, en suelos lateríticos tropicales. Localidades: Tesino/
Suiza, Greiner/Tirol, Grecia.
Bohemita (Al OO) Parecida al diásporo.
Alumogel Cliaquita (AlOOH + aq.) Masa amorfa, blanca o teñida.

Magnesita (4) Espato amargo

Química: Mg C 03 Color: incoloro, blanco, gris, pardusco
Dureza de Mohs: 4.-41/2 Raya: blanca
Densidad: 2,9-3,1 Brillo: vitreo
Exfoliación: muy perfecta Transparencia: transparente o translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales poco frecuentes. Agregados granulares espáticos o finamente granulares
y densos. Aparición en rocas metamórficas y en rocas dolomíticas. Localidades:
Carintia, Tirol, Checoslovaquia, Grecia, Yugoslavia, Corea, China. Materia pri­
ma para elementos refractarios, como material de aislamientos y para la obten­
ción del metal magnesita.

1 Gibbsita, Minas Gerais/Brasil 3 Bauxita, Istria/Yugoslavia

2 Diásporo, Mineral County/Nevada/USA 4 Magnesita, Toscana/ltalia

148
Minerales radiactivos
Los minerales radiactivos más conocidos son la autunita, la branerita, la camotita
(pág. 120), la monacita (pág. 152), la torbemita, la thorita, la uranocircita, el
uranofano y la pechurana. El uranio y el torio se emplean para la producción de
energía nuclear. .
Torbernita (1) Mica de uranio y cobre, uranita de cobre, calcolita
Química: Cu [U02 1P04]2-8-12H20 Color: verde hierba
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Raya: verde clara
Densidad: 3,3-3,7 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: desigual , . Sistema cristalino: tetragonal
Cristales tabulares finos. Agregados escamosos, también en costras. Aparición en
la zona de oxidación de los yacimientos de uranio. Localidades: Erzgebirge, Ma­
cizo Central/Francia, Zaire, Utah/USA. Mineral indicador de las menas de ura­
nio.
Uranofano (2) Uranotiló
Química: Ca H2 [U02 | Si04]-5H20 Color: amarillo
Dureza de Mohs: 2 1/2 Raya: amarilla clara
Densidad: 3,8-3,9 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aciculares. Agregados radiales, pero también afelpados. Aparición en
yacimientos de uranio y en drusas graníticas. Localidades: Alto Palatinado, Erz-
gebirge/Checoslovaquia, Zaire; Nuevo México/USA. Sólo ocasionalmente en
cantidades de explotación rentable.
Autunita (3) Mica de uranio calcárea, uranita calcárea
Química: Ca tU02 1P04]2-8-12H20 Color: amarillo, con matiz verdoso
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Raya: amarillenta
Densidad: 3,2 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: tetragonal
Cristales tabulares. Agregados en haces. Aparición en yacimientos de uranio.
Localidades: Erzgebirge, Autun/Saóne/Francia, Zaire. Mena local de uranio.
Pechurana (4) Uraninita + pechblenda
Química: U02 Color: negro
Dureza de Mohs: 4-6 Raya: negra, pardusca, verdosa
Densidad: 9,1 -10,6 Brillo: graso, mate
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Los cristales y agregados cristalinos (uraninita) muestran cubos y octaedros, las
formaciones compactas (pechblenda) son arriñonadas, pulverulentas («negro de
uranio»). Muy radiactivo. Aparición en rocas áridas, pegmatitas, areniscas. Loca­
lidades: Alto Palatinado, Erzgebirge, Ontario/Canadá, Colorado/USA. Principal
mena del uranio.

1 Torbernita, Poppenreuth/Alto Palatinado 3 Autunita sobre cuarzo, Erzgebirge

2 Uranofano, Nuevo México/USA 4 Pechblenda, Wólsendorf/Alto Palatinado

150
 Monacita (3)
Química: Ce [PO4] Color: amarillo a pardo oscuro
Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Raya: blanca
Densidad: 4,6-5,7 Brillo: resinoso
\= J 7 Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales tabulares gruesos, implantados y semi-implantados, a menudo macla-
dos, casi siempre con contenido en torio y por ello a menudo radiactivos. Granos
dispersos en rocas magmáticas ácidas y en sus pegmatitas, en gneis así como en
placeres fluviales y costeros. Localidades: Travancore/India meridional, Sri Lan-
ka, Esperito Santo/Brasil, Provincia de El Cabo/Sudáfrica. Importante materia
prima para la obtención de torio y cerio.

Minerales sulfurosos
Son minerales sulfurosos la pirrotina, la marcasita, la pirita y el azufre nativo. El
azufre se utiliza en la fabricación de ácido sulfúrico. Las industrias químicas y
farmacéuticas, así como las industrias del caucho y del papel consumen grandes
cantidades de ácido sulfúrico.

Pirrotina (1, 2) Pirita magnética

Química: FeS Color: amarillo pardusco
Dureza de Mohs: 4 Raya: negra grisácea
Densidad: 4,6 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales habitualmente pequeños, tabulares, poco frecuentas. Agregados hojo­
sos, en roseta, generalmente masas granulares compactas a densas, a menudo en
granos dispersos. Propiedades magnéticas. Aparición en rocas plutónicas básicas,
en skarns, en filones, ocasionalmente en rocas metamórficas. Localidades: Bo-
demmais/Selva Bávara, Freiberg/Sajonia, Trepca/Yugoslavia, Suecia central, Mi­
nas Gerais/Brasil. Ocasionalmente materia prima para la obtención de ácido sul­
fúrico. Junto con la pentlandita (pág. 114) importante mena del níquel.

Azufre nativo (4)

Química: S Color: amarillo, pardusco con matiz verdoso
Dureza de Mohs: 2 Raya: blanca
Densidad: 2,0-2,1 Brillo: adamantino, resinoso, graso /
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido
Fractura: concoidea, desigual Sistema cristalino: rómbico
Cristales piramidales, frecuentes. Agregados granulares compactos, fibrosos,
densos, también eri costras, eflorescencias e impregnaciones. Aparición frecuente
en la zona volcánica, a causa de vapores y aguas termales; también en rocas sedi­
mentarias arcillosas. Localidades: Sicilia/Italia, Texas, Louisiana/USA, Japón,
Indonesia. El azufre es materia prima para la producción de ácido sulfúrico y un'
componente importante de los pesticidas.

1 Pirrotina, Waldsassen/Alto Palatinado 3 Monacita en la roca madre, Namibia

2 Pirrotina con anquerita, México 4 Azufre sobre calcita, Sicilia/Italia

152
Marcasita (1 , 2)
Química: Fe S2 Color: amarillo latón con matiz verdoso
Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Raya: negra verdosa
Densidad: 4,8-4,9 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta T ransparencia: opaco
Fractura: desigual, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales implantados y semi-implantados, tabulares, a menudo en crecimiento
conjunto, maclados. A menudo con una costra rojiza de meteorización. Agrega­
dos como agrupaciones cristalinas o compactos radiales, en costras, como eflores­
cencias. Material de petrificación de fósiles vegetales y animales. Aparición en
yacimientos de pirrotina, filones de mena de rocas calcáreas, en forma de concre­
ciones en rocas arcillosas y lignito. Localidades: Meggen/Westfalia, Alta Silesia/
Polonia, Brüx/Checoslovaquia, Missouri/USA. Materia prima para el azufre.
La marcasita puede descomponerse, transformándose entonces en ácido sulfuroso y
azufre. Por ello, la marcasita debe ser aislada en las colecciones. No existe un méto­
do seguro de conservación. A veces es útil pintarla con laca o sumergirla en parafina.
Es frecuente! que la descomposición no se inicie hasta pasados bastantes años.
Cresta de gallo (1) Cristales paralelos, fusionados de marcasita, formando unos
agregados que recuerdan la cresta de un gallo.
Punta de espada (2) Concreciones de cristales de marcasita en forma de punta
de espada.
Pirita radial Agregados de marcasita radiales
Pirita arriñonada Masas densas, compactas, de marcasita
Nodulos de marcasita (3) Concreciones del tamaño de una nuez al tamaño de
una cabeza, con estructura radial. La mayoría de nodulos ofrecidos como marca­
sitas son en realidad de pirita.

Pirita (3-5) Pirita de azufre, pirita de hierro

j Química: Fe S2 Color: amarillo latón, a menudo con pátina abigarrada ¡
Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Raya: negra verdosa
! Densidad: 5,0-5,2 Brillo: metálico
Exfoliación: imperfecta Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales implantados y semi-implantados. Cubos con estriación característica.
Pirítoedro, muchas combinaciones cristalinas, maclas de compenetración. Oca­
sionalmente con costra pardá a rojiza de meteorización. Agregados granulares
compactos, radiales, tuberosos, arriñonados, a menudo dispersos. Material de
petrificación de fósiles vegetales y animales.
Aparición en yacimientos propios, también en yacimientos de mena sulfurosos,
en rocas arcillosas y calcáreas, en depósitos de lignito y hulla, y como componente
secundario en muchas rocas magmáticas. -
Localidades: Meggen/Westfalia, Rammelsberg/Harz, Elba, Piamonte/Italia, Gre­
cia, España, Suecia, Transvaal/Sudáfrica, Colorado/USA.
Junto con el azufre nativo es la principal materia prima del azufre; a veces está
mezclada con minerales de oro y cobre y por ello es también una mena de éstos.
Por meteorización de la pirita en yacimientos sulfurosos se forma en la zona su­
perficial la llamada montera de hierro, mena limonítica del hierro.

1 Marcasita en forma de cresta de 3 Nodulo de marcasita, Calais/Francia

gallo, Indiana/ÜSA 4 Agregado de pirita, Huelva/España
2 Marcasita en forma de punta de 5 Pirita en cristales y en formación compacta
espada, Brüx/Checoslovaquia sobre hematites como roca madre, Elba/Italia.

154
Los minerales como piedras preciosas
y ornamentales

Las gemas en la vida del hombre

El hombre conoce las piedras preciosas desde hace por lo menos 7000 años. Las
primeras fueron la amatista, el ámbar, el granate, el jade, el lapislázuli, la esme­
ralda y la turquesa. Estaban reservadas a las clases pudientes y eran un símbolo
del nivel social. Con sus insignias adornadas de gemas, los príncipes mostraban su
riqueza y con ello su poder.
Hasta la Edad Moderna, las gemas han sido apreciadas como amuletos y talisma­
nes. Protegerían contra el mal, conservarían la salud, aumentarían el poder de los
príncipes y asegurarían el regreso de los navegantes. Las gemas tenían incluso
valor como medicamentos, pulverizadas o como medio de contacto.
Las piedras preciosas fueron ordenadas muy pronto de acuerdo con los signos
zodiacales, y de ahí surgieron las piedras natales y las piedras mensuales. En
tiempos más recientes, algunos estados se identifican con las piedras preciosas
que pueden ser encontradas dentro de sus fronteras.
También en las religiones modernas ocupan un lugar fijo las piedras preciosas. La
insignia del Sumo Sacerdote de los judíos estaba adornada con cuatro filas de
piedras preciosas. Las gemas adornan también la tiara y la mitra del Papa y de los
obispos, así como las custodias, las reliquias y los iconos de las iglesias cristianas.
En nuestros días, las joyas y adornos tienen mucho más significado que antes,
como satisfacción personal ante la belleza y la armonía.
Pero con frecuencia, las piedras preciosas son desprovistas de todo'simbolismo y
valor estético y consideradas como meras inversiones de capital.

Definición de conceptos
Gema (piedra preciosa) No existe una definición clara y concisa de las gemas.
Todas ellas tienen en común su carácter extraordinario y su belleza. Antiguamen­
te sólo unas pocas piedras eran consideradas preciosas. En la actualidad, su nú-
meoí es enorme.
La mayoría de gemas son minerales, a veces agregados minerales. También sé
cuentan entre las piedras preciosas algunas sustancias de origen orgánico,
(ámbar).
La variedad de piedras preciosas es aún mayor debido a la imitación de las gemas
naturales (piedras sintéticas) y a la creación de piedras que no tienen un paralelo
en la Naturaleza.
Piedra semipreciosa Antiguamente se entendía por piedras semipreciosas a las
piedras de menor valor y dureza. Este concepto, utilizado aún en el comercio,
debería ser abandonado a causa de su valoración preyorativa y de separación
poco precisa con respecto a las gemas «verdaderas».
Piedra ornamental Nombre colectivo para todas las piedras que pueden servir
de adorno. Según otro punto de vista, este concepto comprendería sólo las pie­
dras de menor valor y podría ser sinónimo de piedra semipreciosa. De hecho, no
existe una delimitación satisfactoria con respecto a las gemas «valiosas», y por
ello el concepto de piedra ornamental se utiliza a menudo como sinónimo de
gema.

Toisón de oro (1760/70) con diamantes, rubíes y granates; tamaño original (Cámara del
tesoro, Residencia de München).

157
Joya En sentido amplio, cualquier elemento de adorno es una joya. En sentido
más estricto, se entiende por joya un ornamento que contiene una o varias gemas
engarzadas en un metal noble. Ocasionalmente se da también el nombre de joya a
una gema tallada sin engarzar.
Gemología Disciplina científica que se ocupa de las piedras preciosas; es una
rama de la mineralogía.
Quilate Unidad de peso utilizada desde antiguo en el comercio de las gemas,
aunque su valor variaba ligeramente en el pasado. Desde 1907 se utiliza el quilate
métrico (mct). 1 quilate = 200 miligramos, o 0,2 gramos. La subdivisión del qui­
late se efectúa mediante quebrados (por ejemplo, 1/10 ct) o mediante decimales
hasta dos cifras (por ejemplo, 1,25 ct).
El peso en quilates de las gemas no debe ser confundido con el número de quila­
tes como expresión de la ley del oro. En el oro, el quilate no es una unidad de
peso, sino un índice de calidad. Cuanto más elevado sea el número de quilates,
tanto más oro fino contiene la joya. El peso puede ser cada vez diferente.

Los nombres de las gemas

Los nombres más antiguos de las piedras preciosas se remontan a las lenguas
orientales, al griego y al latín. En especial el griego ha puesto su sello en la no­
menclatura moderna de las gemas.
Los nombres hacen referencia a las propiedades sobresalientes (en especial al
color), al lugar de origen y a unas supuestas fuerzas misteriosas que poseerían las
piedras preciosas.
Con la introducción de las consideraciones científicas en la mineralogía, también
la gemología adquiere una mayor objetividad. Las ideas místicas y mágicas pasan
a un segundo- término. A pesar de todo, las piedras preciosas poseen aún un
carácter especial, inexplicable. A ello contribuyen también los nombres a veces
extraños de las gemas que se suelen emplear en el comercio. Muchos nombres
fantasiosos, que con frecuencia inducen a confusiones, deben aumentar el atracti­
vo de las gemas, al hacer referencia a otras piedras de gran valor o al hacer
entrever misteriosas propiedades.
Si bien es cierto que en muchos países existen una serie de normas y consejos para
la nomenclatura de las piedras preciosas, estas reglas son eludidas con frecuencia
en la práctica del comercio de las gemas.

Imitaciones
Los intentos de imitación de las gemas son antiquísimos. Los tipos de imitaciones
se pueden clasificar en tres grupos. El tipo más antiguo es el de las imitaciones,
producidas con sustancias distintas a las de la piedra en cuestión. Las llamadas
piedras compuestas contienen por lo menos una parte de la verdadera gema.
Finalmente, las gemas sintéticas son productos totalmente artificiales, pero pro­
ducidos a partir de la misma sustancia que la piedra imitada.
Imitaciones Los egipcios fueron probablemente los primeros que imitaron pie­
dras de gran valor mediante vidrio o material vidriado. En 1758, el vienés Joseph
Strasser desarrolló un tipo de vidrio que podía tallarse y cuyo aspecto era asom­
brosamente parecido al del diamante. Esta imitación del diamante, denominada
strass, se introdujo en el comercio de las gemas.
Desde entonces se han desarrollado y comercializado numerosas imitaciones de
piedras preciosas. Para los adornos baratos de moda basta con un vidrio barato,
para las imitaciones de gemas se utiliza el vidrio de plomo o flint, con un elevado
índice de refracción. En la imitación de las gemas se emplean también la porcela­
na, las resinas sintéticas y los plásticos.

158
Por lo general, todas estas imitaciones sólo tienen el color en común con la gema
que imitan; las demás propiedades físicas, en especial la dureza y el fuego, nunca
han podido ser imitadas de modo satisfactorio.
Piedras compuestas En este grupo de imitaciones, una parte por lo menos es de
una gema natural, combinada con otras gemas, con minerales o con vidrio. Si la
piedra así construida consta de dos partes se habla de un doblete, si consta de tres
se habla de un triplete. Con frecuencia, el color de la piedra obtenida viene deter­
minado únicamente por la capa de cemento que une a las distintas partes. Las
piedras compuestas realizadas con precisión son difíciles de reconocer, sobre todo
cuando las uniones quedan disimuladas por el engarce.
Piedras reconstruidas Se obtienen por fundición conjunta de esquirlas de gemas
verdaderas. Ocupan un lugar intermedio entre las síntesis y los dobletes.
Gemas sintéticas (síntesis) El hombre sueña desde hace siglos con producir unas
piedras que sean totalmente iguales a las gemas verdaderas. Esta aspiración se
hizo realidad a finales del siglo pasado, cuando el químico francés A.V. Verneuil
consiguió producir los primeros rubíes sintéticos comercialmente rentables. Su
método de fusión y gota se utiliza aún hoy en día a gran escala. El producto final
de este método es un cuerpo alargado, piriforme, de aproximadamente 1,5 cm de
diámetro y hasta 7 cm de largo. Esta piedra artificial es idéntica al original en
cuanto a estructura cristalina, composición química y propiedades físicas. El pro­
fano apenas puede distinguirla de la gema natural.
Actualmente se obtienen buenas síntesis de casi todas las piedras preciosas. En
1955 se consiguió en los USA y en Suecia simultáneamente la síntesis del diaman­
te. En 1970 se obtuvieron diamantes con calidad de gema y con un tamaño útil.
Pero la producción es tan cara que los diamantes sintéticos no podrán imponerse
por el momento en el mercado de las gemas. Sin embargo, los diaihantes sintéti­
cos sin calidad de gema se han vuelto ya imprescindibles para fines industriales.
Desde 1953 existen piedras sintéticas con calidad de gemas que no tienen paralelo
en la Naturaleza. Sobresalen por sus magníficas propiedades ópticas y se emplean
con frecuencia para sustituir a
los diamantes. Entre ellas se
cuentan la fabulita (o diagema),
el YAG (o diamonair), el ga-
lliant, la dijevalita y la circonia (o
fianita).
Las piedras preciosas obtenidas
sintéticamente no son incluidas
en el grupo de las imitaciones,
sino que se clasifican en un grupo
independiente, junto a las pie­
dras preciosas naturales. En el
comercio deben llevar siempre la
denominación de «sintéticas».

Peras de fundición y gemas sintéticas

talladas a partir de ellas.
Trabajado de las gem as
Aproximadamente hasta el año 1400, las piedras transparentes son trabajadas
casi exclusivamente siguiendo las superficies naturales del cristal o de la exfolia­
ción. Gracias al pulimentado adquieren un brillo más intenso y una mayor trans­
parencia. Las gemas opacas ya eran pulidas con anterioridad, sobre arenisca
dura, en forma curvada o plana. Un punto culminante del trabajado de las pie­
dras lo constituye la talla en facetas, que apareció en el siglo xv.
La talla ha de acrecentar el color de la gema, aumentar su brillo y reforzar la
dispersión cromática, pero por otro lado ha de reducir sus propiedades desventa­
josas. Según el tipo de superficies se distingue entre la talla en cabujón, la talla
plana y la talla en facetas.
En el trabajado de las gemas se diferencian los siguientes campos: grabado, traba­
jado 9el ágata, trabajado de las piedras coloreadas y trabajado del diamante.
Grabado El grabado de las piedras, también denominado glíptica, comprende el
tallado de relieves y la obtención de pequeñas estatuas y de objetos ornamentales.
Los grabados en profundidad se denominan gemas, los de dibujo negativo, como
los utilizados para sellos, reciben el nombre de intaglios, y los que tienen dibujos
en relieve se llaman camafeos. El término de gema sé utiliza cada vez más como
nombre colectivo para los altorrelieves y los bajorrelieves.
La materia prima para la glíptica suele ser el ágata e$ bandas. La herramienta
principal es un pequeño torno con eje horizontal.
Trabajado del ágata La forma inicial del ágata se consigue mediante una piedra
de pulimentar de carburundum. El rectificado fino se efectúa en la rueda dé are­
nisca. Para pulimentar se emplean cilindros o ruedas, de rotación lenta, revesti­
dos de madera, cuero o fieltro. Parala talla plana y las formas redondeadas regu­
lares hay unas máquinas que efectúan automáticamente el trabajo.
Trabajado de piedras coloreadas Mediante una sierra circular de diamante se da
a la piedra coloreada el tamaño deseado; luego se le confiere su forma grosera,
pero definitiva, en una rueda de carburundum de gran grueso. Las piedras opacas
adquieren una talla en cabujón mediante ruedas de carburundum de grano fino;
las transparentes son talladas en facetas con un disco de pulimentar horizontal.

Trabajado del diamante Antiguamente, los diamantes en bruto eran divididos

primero a través de las grietas; hoy en día los diamantes se sierran, y luego se les
da su forma bruta frotando dos diamantes entre sí. Finalmente se tallan las facetas
sobre un disco de acero horizontal, revestido con polvo de diamante y aceite. En
la talla en brillante, las superficies de las facetas se calculan con anterioridad, de
modo que la luz incidente sea refractada repetidas veces en el cristal y enviada de
nuevo hacia arriba, con lo que se obtiene su brillo.

160
Tipos más conocidos de talla de las gemas (visión superior y lateral)
1 Talla completa en brillante Posee como mínimo 32 facetas y la tabla en la
parte superior, así como 24 facetas por lo menos en la parte inferior. Recibe
también el nombre de talla en diamante, ya que fue pensada especialmente para
esta gema. La denominación abreviada de brillante sólo está permitida para el
diamante, todas las demás gemas con talla en brillante deben llevar también
el nombre del mineral (por ejemplo, circón en brillante).
2 Talla en ocho facetas Además de la tabla presenta ocho facetas en la parte
superior y 8 en la inferior. Se utiliza en los diamantes más pequeños, en los que no
es posible o no merece la pena una talla completa.
3 Talla en escalera Talla facetada, empleada para las gemas coloreadas. Pre­
senta varias facetas de bordes paralelos y cuya inclinación aumenta a medida que
se acercan a la corona. El número de facetas mayor en la parte inferior.
4 Talla esmeralda Talla en escalera con contorno octogonal; preferida para la
esmeralda, pero utilizada también para otras gemas coloreadas.
5 Rosa (roseta) Talla facetada sin tabla ni parte inferior. Se distinguen distintas
variantes én función del número y la disposición de las facetas. A causa de su
brillo reducido se utiliza ya muy poco.
6 Talla en tijera o cruzada Variedad de talla en escalera. Las facetas quedan
divididas por la «tijera» en cuatro subfacetas.
7 Talla en tabla (talla plana) Tipo más sencillo de talla en escalera. La parte superior
es muy plana, con una gran tabla. Se utiliza en los sellos y los anillos de caballero.
8 Cabujón Representante principal de la talla lisa. Parte superior tallada en
forma redondeada, parte inferior plana o ligeramente abovedada. En las piedras
oscuras se excava la parte inferior (cabujón hueco) para aclarar el color.

O
Talla en brillante Talla en ocho facetas jalla en escalera
ifffi'líífllf

wW W r

Rosa Talla en tijera

Talla en tabla
Diamante (3, 12,13)
Química: C Color: incoloro, todos los colores, también negro
| Dureza de Mohs: 10 Raya: blanca
! Densidad: 3,47-3,55 Brillo: adamantino
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, astillosa, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales implantados, octaedros, dodecaedros, cubos. Elevada refracción de la
luz, intensa dispersión. Los agregados esféricos, densos reciben el nombre de
carbonado o bort.
Los diamantes incoloros y de hermoso color se tallan como piedras ornamentales.
La valoración de la calidad tiene en cuenta la pureza, el color, la talla y el peso.
Tan sólo el 20 % de todos los diamantes son apropiados como gemas. La mayor
parte de los diamantes extraídos son utilizados como diamante industrial (bort)
para herramientas de perforación, talla y pulimentado.
Aparición en antiguas rocas volcánicas, las denominadas pipes, o en placeres. Los
principales productores de diamantes de joyería son Sudáfrica, la URSS, Nami­
bia, de diamantes industriales naturales Zaire, URSS, Sudáfrica.
En los USA y en Suecia se consiguió la síntesis de diamantes en el año 1955.
Actualmente, la producción de diamantes sintéticos, que no son apropiados para
su uso en joyería, es superior a la extracción de diamantes naturales.
Corindón (15-18)
Química: Al20 3 Color: Incoloro, diversos tonos
Dureza de Mohs: 9 Raya: blanca
Densidad: 3,7-4,05 Brillo: vitreo
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, astillosa, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales generalmente implantados, tabulares, columnares, en forma de tonel.
Ocasionalmente con asterismo (1,4). Agregados cristalinos y masas compactas,
espáticas. Aparición en rocas plutónicas y sus pegmatitas, en carbonatos y en
placeres.
Corindón común Turbio, utilizado para tallar y pulir.
Esmeril Mezcla de corindón cristalino y magnetita, hematites, cuarzo, etc.; para
pulimentar. Localidades: Turquía, Grecia, Massachusetts/USA.
Corindón noble Corindón apropiado para joyería: rubí y zafiro.
Rubí (10,17,18) Variedad roja de corindón. Aparición en mármol dolomitiza-
do y en placeres. Localidades: Birmania, Tailandia, Sri Lanka, Tanzania. Rubíes
sintéticos (4,14) ofrecidos en el mercado.
Zafiro (5-8, 15,17) Todos los corindones no rojos con calidad de gema, espe­
cialmente las variedades azules. El zafiro incoloro se denomina leucozafiro, el de
color amarillo anaranjado recibe el nombre de padparadscha (6). Aparición habi­
tualmente en placeres. Localidades: Australia, Birmania, Sri Lanka, Tailandia.
Zafiros sintéticos (1, 2,11).
1 Zafiro estrellado sintético 10 Rubí, Tailandia
2 Zafiro sintético 11 Corindón sintético
3 Diamante, Sudáfrica 12 Cristal de diamante, Qhana
4 Rubí estrellado sintético 13 Cristal de diamante, Kinshasa/Zaire
5 Triplete de zafiro sintético 14 Rubí sintético
6 Zafiro padparadscha, Ceylán 15 Cristales de zafiro, Australia y Birmania
7 Zafiro, Mogok/Birmania 16 Cristales de corindón, Sri Lanka
8 Zafiro, Mogok/Birmania 17 Rubí en matriz, Canadá
9 Circonia utilizada como sustituto del diamante 18 Cristales de rubí, Birmania

162
Berilo (10)
Química: AI2Be3[Si6Oi8] Color: incoloro, diversos tonos
Dureza de Mohs: 7 1/2-8 Raya: blanca
Densidad: 2,63-2,91 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: hexagonal
Cristales implantados y semi-implantados, generalmente prismas largos, ocasio­
nalmente tabulares. A veces agregados filamentosos compactos. Aparición en
filones de pegmatitas de rocas graníticas y en placeres. Localidades: Corea del
Sur, India, Brasil, Australia occidental. Principal mena para la obtención del be­
rilio.
Berilo común Turbio, sin calidad de gema.
Berilo noble Variedad de berilo de hermoso color, apropiado para joyería.
Esmeralda (1, 2, 8) Variedad verde de berilo. Generalmente enturbiada por
inclusiones. Aparición en filones pegmatíticos o en sus proximidades. Obtención
casi exclusivamente a partir de la roca madre, rara vez en placeres. Localidades:
Muzo y. Chivor/Colombia, Brasil, Zimbabwe, Transvaal/Sudáfrica, Habachtal/
Salzburg. Desde mediados de este siglo existen esmeraldas sintéticas en el merca­
do. Existen también tripletes (1) como imitación.
Aguamarina (3,4,12) Variedad azul de berilo. La roca madre son pegmatitas y
granitos. Localidades: Brasil, Nigeria, Australia, Birmania, India, Sri Lanka. Las
denominadas aguamarinas sintéticas son en realidad espinelas sintéticas.
Berilo dorado (5) Berilo noble de color amarillo limón a amarillo dorado.
Goshenita Berilo noble incoloro.
Heliodoro Berilo noble de color verde amarillento claro.
Morganita Berilo noble de color rosado a violeta.

Crisoberilo (6,11)
! Química: AI2Be04 Color: amarillo, verdoso, parduzco
Dureza de Mohs: 81/2 Raya: blanca
Densidad: 3,70-3,72 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales implantados, tabulares gruesos. Aparición en pegmatitas, pizarras y en
placeres. Localidades: Sri Lanka, Mogok/Birmania, Urales/URSS, Minas Gerais/
Brasil. Localmente utilizado como mena del berilo. Las variedades de hermoso
color son gemas.
Alexandrita (7, 9) Crisoberilo con calidad de gema. De color verde a la luz del
día, rojo con luz artificial. Son frecuentes las maclas de compenetración. Locali­
dades: Sri Lanka, Zimbabwe, Birmania, Brasil. Existen imitaciones del color de
la alexandrita.
Crisoberilo ojo de gato (ojo de gato, cimofano) Variedad de crisoberilo con des­
tellos. Localidades: Sri Lanka, Brasil, China.

1 Triplete de berilo de color esmeralda 7 Corindón sintético con color de alexandrita

2 Esmeralda, Muzo/Colombia
3 Aguamarina, Madagascar
4 Aguamarina, Minas Gerais/Brasil
5 Berilo dorado, Sri Lanka
6 Crisoberilo, Minas Novas/Brasil
8 Esmeralda en roca madre, Chivor/Colombia
9 Alexandrita, Novello Claims/Zimbabwe
10 Berilo en roca madre, Utah/USA
11 Crisoberilo (amarillo) con granate (rojizo), USA
12 Aguamarina en cuarzo, Brasil

164
 Espinela ( 1-3 , 15)
Química: Mg, Al20 4 Color: incoloro, todos los colores
j Dureza de Mohs: 8 Raya: blanca
Densidad: 3,58-3,61 Brillo: vitreo
| Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales habitualmente octaédricos, implantados, por lo general pequeños, fre­
cuentemente maclados. Aparición en carbonatos, rocas magmáticas, pizarras,
placeres. Localidades: Sri Lanka, Birmania, Tailandia. Gema (espinela noble).
Existen espinelas sintéticas (3, 4).
Pleonasto (ceilanita) Espinela negra, opaca.
Topacio (5 , 10, 13, 16)
i Química: AI2(F2Si04) Color: incoloro, amarillo, pardo, azul, verde, rojo
i Dureza de Mohs: 8 Raya: blanca
Densidad: 3,5-3,56 Brillo: vitreo
I Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual Sistema cristalino: rómbico
Cristales prismáticos, semi-implantados. Aparición en rocas magmáticas áridas,
en geisen, placeres. Localidades: Sajonia, Brasil, Sri Lanka, Birmania, Pakistán.
Gema (topacio noble). E l color se altera por calentamiento.
Topacio dorado Nombre comercial equívoco de la amatista recalentada amari­
lla.
Circón (7, 11, 12, 14)
! Química: Zr[Si04j Color: pardo, rojo, amarillo, verde, azul, incoloro
i Dureza de Mohs: 61/2-7 1/2 Raya: blanca
| Densidad: 3,9-4,8 Brillo: adamantino, graso
| Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco
; Fractura: concoidea, frágil a Sistema cristalino: tetragonal
Cristales columnares cortos, implantados, o granos rodados. Aparición como
componente secundario en muchos tipos de rocas, en yacimientos. Localidades:
Noruega, Camboya, Birmania, Tailandia, Sri Lanka. Principal mena del circonio,
gema. Por calentamiento se obtienen piedras incoloras o azules (11).
Jacinto Variedad de circón de color rojo amarillento a pardo rojizo.
Estarlita Variedad azul de circón. El n.° 11 es un circón calentado con color de
estarlita.
Jargón Variedad de circón incolora o amarilla pálida
Circonia (6) Gema sintética, utilizada como circón o como diamante.
Granate (8,9) Véase también págs. 80/81. Minerales piedras preciosas, existen­
tes en todos los colores salvo el azul.
1 Espinela, Mogok/Birmania 10 Cristal de topacio, Thomas Mountains/
2 Espinela, Sri Lanka Utah/USA
3 Tríplete sintético de espinela 11 Circón calentado, Sri Lanka
4 Espinela sintética de color topacio 12 Cristal de circón, Brasil
5 Topacio, Minas Gerais/Brasil 13 Cristal de topacio, Minas Gerais/
6 Circonia, piedra preciosa sintética Brasil
7 Circón, Sri Lanka 14 Circón con biotita en cuarzo, Noruega
8 Piropo, variedad de granate, 15 Espinela (pleonasto) en calcita,
Bohemia/Chevoslovaquia Madagascar
9 Almandina, variedad de granate, 16 Topacio sobre cuarzo, Schneckenstein/
Sri Lanka Sajonia

166
 Turmalina (2-6)
Qyímica: (Na, Li, Ca) (Fe2, Mg, Mn, Al)3 Fractura: coincoidea, desigual, frágil
ÍÍTffií Al6 [(0H)4|(B03)3|S¡6018] Color: incoloro, todos los colores
l iy
vii
Dureza de Mohs: 7-7 1/2
Densidad: 3,02-3,26
Raya: blanca
Brillo: vitreo
Bcfoliación: nula Transparencia: transparente a opaco
Cristales (sistema trigonal) implantados y semi-implantados, alargados, con es-
triación vertical, sección triangular. Agregados compactos. Aparición en rocas
magmátícas ácidas y sus pegmatitas, en rocas calcáreas y pizarras, en placeres.
Localidades: Sri Lanka, Madagascar, Brasil, Mozambique.
La turmalina abarca un grupo de cristales mixtos:
Elbaíta turmalina de litio Buergerita turmalina de hierro
Dravita turmalina de magnesio Tsilaisita turmalina de manganeso
Chorlo turmalina de hierro Uvita turmalina de magnesio
La turmalina es una gema muy apreciada. Las distintas variedades de color tienen
nombres propios:
Acroíta incolora o casi incolora Rubelita rosa a roja
Dravita parda amarillenta o parda oscura Chorlo negra
Indigolita todos los tonos de azul Verdelita todos los tonos de verde
Espodumena (7,8)
Química: Li Al [Si20 6] Color: blanco grisáceo, incoloro, verde, violeta
Dureza de Mohs: 6-7 Raya: blanca
Densidad: 3,16-3,20 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: desigual Sistema cristalino: monoclínico
Cristales prismáticos, tabulares. Agregados espáticos, filiformes anchos. Apari­
ción en pegmatitas graníticas. Localidades: Escocia, Suecia, Madagascar, Brasil,
Birmania. Importante materia prima del litio. Las variedades de hermoso color
son gemas.
Hiddenita Variedad de espodumena de color verde amarillento a verde. Orna­
mental.
Kunzita Variedad de espodumena de color rosado a violeta. Ornamental.
Jadeíta (10)
! Química: Na Al [SÍ2O6I Color: verde, también otros colores
Dureza de Mohs: 6 1/2-7 ' Raya: blanca
Densidad: 3,30-3,36 Brillo: vitreo
Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual, astillosa, muy resistente Sistema cristalino: monoclínico
Cristales muy poco frecuentes, prismáticos cortos. Habitualmente agregados afel­
pado, fibrosos. Aparición en pizarras cristalinas y en cantos rodados. Localida­
des: Birmania, Yunan/China, Japón. Se emplea para objetos artísticos.
Cloromelanita (9) Variedad manchada de jadeíta, de color verde a negro.
Jade Nombre colectivo de los minerales jadeíta y nefrita (pág. 86).

1 Jadeíta verde clara y oscura, Taiwàn 6 Turmalina rubelita, California/USA

2 Turmalina verde, Brasil 7 Hiddenita, Minas Gerais/Brasil
3 Turmalina verde y roja, Madagascar 8 Kunzita, Brasil
4 Cristales de turmalina, Brasil 9 Cloromelanita, Birmania
5 Turmalina, sección de un cristal, Mozambique 10 Jadeíta, China

168
 Peridoto (1-3) Crisolita
Como peridoto o crisolita se ofrecen en el mercado la variedad con calidad de
gema del olivino. En la mineralogía, ambos nombres son sinónimos de olivino.
Datos mineralógicos en el olivino, pág. 52.
El color del peridoto es verde amarillento, verde oliváceo o pardo verdoso. Apa­
rición en rocas magmáticas básicas, en rocas serpentínicas y, secundariamente, en
arenas. Localidades: isla volcánica Zebirget (St. John)/Mar Rojo, Mogok/Birma-
nia, Queensland/Australia, Brasil, USA, Sudáfrica.

Thulita (4)
Variedad de zoisita densa, roja, con calidad de gema. Datos mineralógicos en la
pág. 82, zoisita. Aparición en rocas metamórficas. Localidades: Noruega central
y meridional, Namibia, Australia occidental, Carolina del Norte/USA.

Tanzanita (5,6)
Variedad de zoisita transparente, azul, con calidad de gema. Datos mineralógicos
en la pág. 82, zoisita. El color de los ejemplares de buena calidad es azul ultrama­
rino a azul zafiro, se vuelve violáceo con luz artificial. El color azul se vuelve más
profundo con el calentamiento a 400-500 °C. Aparición en filones y rellenos de
grietas de gneis. Unica localidad en Arusha, Tanzania septentrional.
La tanzanita fue descubierta en 1967 y bautizada en honor de su lugar de origen
por la firma de joyería Tiffany, de Nueva York.

Piedra de luna (7)

Variedad de adularía transparente a translúcida, con calidad de gema, con irisa­
ciones amarillentas o azuladas. Datos mineralógicos en la pág. 40, ortoclasa.
Aparición en pegmatitas. Localidades: Sri Lanka, India, Madagascar, Birmania,
Australia, USA, Brasil. La piedra de luna no es, por lo tanto, una piedra proce­
dente de la Luna. Su nombre se debe más bien a sus irisaciones.
También se conocen piedras de luna de aspecto parecido en otros feldespatos, por
ejemplo la microclina, la albita y la labradorita.

Amazonita (8,9)
IK Variedad de microlina, de color verde o verde azulado, opaca. El color no suele
ser homogéneo. Datos mineralógicos en la pág. 40, microclina. Aparición en gra­
nitos, pegmatitas graníticas. Localidades: Colorado/USA, montes limen/Urales,
Madagascar, Namibia, India, Brasil.

Piedra de sol (10) Feldespato aventurina, aventurina

Variedad de oligoclasa, de color anaranjado a pardo rojizo. Datos mineralógicos
en la pág. 42, plagioclasa. El típico centelleo metálico es debido a los fenómenos
de interferencia de la luz sobre las inclusiones de hematites o goethita. Aparición
en rocas magmáticas ácidas y gneis. Localidades: Noruega meridional, USA, Ca­
nadá, India, URSS.
No debe ser confundida con el cuarzo aventurina (n.° 1 y 4, pág. 177), que de
modo abreviado es denominado también aventurina.

1 Peridotos tamboreados, Sudáfrica 6 Tanzanitas en bruto, Arusha/Tanzania

2 Peridotos tallados, Birmania 7 Piedras de luna pulidas, India
3 Peridotos rodados, Arizona/USA 8 Amazonita pulida, Namibia
4 Bolas de thulita, Namibia 9 Amazonita en cabujón, Noruega
5 Tanzanita tallada, Arusha/Tanzania 10 Piedra de sol pulida, Noruega

170
Rodonita (1)
Química: Ca Mn4[Si50 15] Color: rosa, rojo, manchas y venas negras
Dureza de Mohs: 5 1/2-6 1/2 Raya: blanca
Densidad: 3,40-3,73 Brillo: vitreo, nacarado
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: triclínico
Cristales tabulares, prismáticos, poco frecuentes. Agregados densos, espáticos.
Aparición en pizarras y en yacimientos de manganeso. Localidades: Francia,
Urales/URSS, India, Madagascar. Se utiliza en objetos artísticos; ocasionalmen­
te, como mena del manganeso.
Lapislázuli (2) Lazurita, lapis
Química: Ñas [S|(AI Si 0 4)6] Color: azul, violeta, azul verdoso
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: azul clara
Densidad: 2,38-2,42 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: cúbico
Cristales implantados, muy poco frecuentes. Habitualmente masas densas, fina­
mente granulares. A menudo con venas de calcita, inclusiones de pirita. Apari­
ción en rocas calcáreas. Localidades: Afganistán, URSS, Chile, California/USA.
Utilización en adornos y para objetos artísticos.
Puesto que el lapislázuli contiene siempre varios minerales (por ejemplo, calcita,
diópsido, mica, haüyna, pirita, sodalita), algunos especialistas lo clasifican entre
las rocas, considerando entonces a la lazurita como componente principal de la
misma.
Turquesa (3) Calaíta
Química: CuAI6[(0H)2|P04]4-4H20 Color: azul celeste, verde azulado
Dureza de Mohs: 5-6 Raya: blanca
Dénsidad: 2,6-2,8 Brillo: céreo, vitreo
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: triclínico
Cristales prismáticos, muy poco frecuentes. Masas finamente granulares, arraci­
madas, como costras. Aparición en grietas de traquita y arenisca. Localidades:
Irán Samarcanda/URSS, Sinaí/Egipto, Estados sudoccidentales de USA, Corn-
wall/Inglaterra.
Turquesa de diente (odontolita) Marfil fósil teñido de azul turquesa por viviani-
ta.
Malaquita (4)
Química: Cu2[(0H)2|C03] Color: verde claro, verde negruzco
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: verde clara
Densidad: 3,75-3,95 Brillo: vitreo, sedoso, mate
Exfoliación: perfecta Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, astillosa, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales aciculares, poco frecuentes. Agregados compactos, arriñonados, ban­
deados, radiales. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cobre.
Localidades: Urales/URSS, Zaire, Australia, Chile, Namibia, Arizona/USA.
Utilización como piedra ornamental, para objetos de arte.

1 Rodonita, Franklin/New Jersey/USA 3 Turquesa, Nuevo México/USA

2 Lapislázuli, Badakhschan/Afganistán 4 Malaquita tallada, Katanga/Zaire

172
Cristal de roca (5)
Variedad macrocristalina incolora del grupo del cuarzo. Datos mineralógicos en
la pág. 36. A pesar de que existen yacimientos en todo el mundo, el material
digno de ser tallado es poco frecuente. Para adornos de moda y como imitación
del diamante.
Amatista (1,11)
Variedad macrocristalina, de color violeta, del grupo del cuarzo. Datos mineraló­
gicos en la pág. 36. Color más intenso en los extremos de los cristales. El color
puede palidecer. Por calentamiento se obtienen tonos amarillos, pardos, verdes e
incoloros. Localidades: Brasil, Uruguay, India, Madagascar, Montana, Califor-
nia/USA. Desde hace poco existen también amatistas sintéticas.
Cuarzo amatista (2)
Forma compacta de la variedad violeta del cuarzo amatista. A menudo con ban­
das o rayas de cuarzo lechoso. Datos mineralógicos en la pág. 36. Localidades:
Brasil, Uruguay, Madagascar, Namibia, Urales/URSS.
Citrino (3,4,12)
Variedad macrocristalina, amarilla a parduzca, del grupo del cuarzo. Datos mine­
ralógicos en la pág. 36. Los citrinos naturales son de color amarillo pálido (4). La
mayoría de citrinos ofrecidos en el comercio tienen un cierto matiz rojizo (3,12).
Han sido obtenidos por calentamiento de la amatista y el cuarzo ahumado. En el
comercio se ofrecen a menudo los citrinos como topacio, o también como topacio
de Bahía, topacio dorado, topacio de Madeira, topacio de Palmira o de Río Gran­
de. El citrino de color natural es poco frecuente. Localidades: Bahía, Minas Ge­
rais/Brasil, Colorado/USA, Madagascar, Urales/URSS, España, Francia, Escocia.
Cuarzo ahumado (6,7,10)
Variedad macrocristalina, de color humo, del cuarzo. Datos mineralógicos en la
pág. 36. El color oscila entre pardo y negro. En el comercio es a menudo ofrecido
como topacio ahumado. El cuarzo ahumado puede ser decolorado a temperaturas
de 300-400 °C. Localidades: Suiza, Brasil, Colorado/USA, Madagascar.
Morión Variedad de cuarzo ahumado opaca, muy oscura y hasta negra.
Cuarzo rosado (8,9)
Variedad de cuarzo de color rosado, por lo general turbia. Habitualmente com­
pacto. Cristales muy poco frecuentes. Datos mineralógicos en la pág. 36. El color,
ocasionalmente con matices violáceos, puede palidecer. Las acículas incluidas de
rutilo pueden provocar una estrella de seis puntas en los ejemplares tallados en
cabujón. Localidades: Selva Bávara, Pleystein/Alto Palatinado, Minas Gerais/
Brasil, Madagascar, India.
Prasiolita
Variedad de cuarzo de color verde puerro; este color no es natural, sino que se
obtiene por calentamiento de amatista violeta o de citrino amarillento. Tan sólo
unos pocos cuarzos de Minas Gerais/Brasil y de Arizona/USA son apropiados
para este proceso de calcinación.

1 Amatista, India 7 Cuarzo ahumado, India

2 Cuarzo amatista, Madagascar
3 Citrino calentado, India
4 Citrino natural, India
5 Cristal de roca, Japón
6 Cuarzo ahumado, Brasil
8 Cuarzo rosado pulido, Madagascar
9 Cuarzo rosado, Minas Gerais/Brasil
10 Cuarzo ahumado, Graubünden/Suiza
11 Amatista, Río Grande do Sul/Brasil
12 Citrino calentado, Brasil

174
 Aventurina (1,4 ) Cuarzo aventurina
Variedad de cuarzo compacta, con irisación metálica. Datos mineralógicos en la
pág. 36. Las inclusiones de fuchsita confieren a esta piedra un color verde a verde
oscuro, las hojitas de hematites le confieren tonalidades rojizas o pardas. Locali­
dades: India, Brasil, Urales, Siberia/URSS, Tanzania.
No debe ser confundida con la piedra de sol (n.° 10, pág. 171), que con frecuencia
recibe también el nombre abreviado de aventurina.

Prasio (6) Cuarzo esmeralda

Variedad compacta de cuarzo, de color verde puerro. Datos mineralógicos pn la
pág. 36. El color es debido a las inclusiones de actinolita. Localidades: Erzgebir-
ge/RDA, Salzburg/Austria, Finlandia, Escocia, Carolina del Norte/USA, Austra­
lia occidental. El jaspe de color verde puerro recibe también ocasionalmente el
nombre de prasio.

Cuarzo azul Cuarzo zafiro

Variedad de cuarzo compacta, habitualmente de color azul turbio, a veces tam­
bién transparente a translúcido. Datos mineralógicos en la pág. 36. El color se
debe a las fibras de crocidolita o de rutilo. Localidades: Salzburg/Austria, Escan-
dinavia, Brasil, Sudáfrica, Virginia/USA.
•
0¿A
JOjo de gato cuarzo Cuarzo ojo de gato
Agregado compacto de cuarzo, de color blanco, gris, verdoso o pardusco, con
efecto de ojo de gato. Este efecto queda bien patente en la talla en cabujón, y es
debido a las inclusiones de asbestos anfibólicos finamente fibrosos, en disposición
paralela (pág. 86). Datos mineralógicos en la pág. 36. Fractura desigual. Locali­
dades: Sri Lanka, además India y Brasil.

Ojo de halcón (3)

Agregado de cuarzo finamente fibroso, opaco, con inclusiones de crocidolita, de
color gris azulado a verde azulado con irisaciones superficiales, con efecto de ojo
de gato en la talla en cabujón. La estructura corresponde «a Una pseudomorfosis
parcial de cuarzo en crocidolita. Datos mineralógicos en la pág. 36. Fractura fi­
brosa; brillo sedoso. Localidades: Griqualand/Oranje/Sudáfrica, Australia occi­
dental, Birmania, India, California/USA.

Ojo de tigre (5)

Agregado de cuarzo finamente fibroso, opaco, una pseudomorfosis de cuarzo en
crocidolita. Formado a partir del ojo de halcón por silicificación de la crocidolita
con conservación de la estructura columnar. Datos mineralógicos en la pág. 36.
Fractura fibrosa. Brillo sedoso! El color amarillo dorado es debido a las inclusio­
nes de limonita. Irisación superficial, efecto de ojo de gato en la talla en cabujón.
Aparición junto con ojo de halcón como relleno poco grueso de las grietas. Las
fibras del ojo de tigre quedan perpendiculares a las paredes de la grieta. Localida­
des: Griqualand/Oranje/Sudáfrica, Australia occidental, Birmania, India, Cali-
fom ia/U S A .

1 Aventurina pulida, Sudáfrica 4 Aventurina pulida, Warmbrunn/

2 Ojo de tigre pulido, Silesia/Polonia
Griqualand/Oranje/Sudáfrica 5 Ojo de tigre, Oranje/Sudáfrica
3 Ojo de halcón, 6 Prasio tallado, Norseman/Australia
Oranje/Sudáfrica occidental

176
Calcedonia (1,2)
Variedad microcristalina, de color azulado, del grupo del cuarzo. Datos mineraló­
gicos en la pág. 38. La calcedonia natural carece de bandas (1). En el comercio se
ofrecen también como calcedonias las ágatas con bandas paralelas, teñidas artifi­
cialmente de azul. Localidades: Namibia, Brasil, Uruguay, India, Madagascar.
Agata (3)
Variedad microcristalina, de diversos colores, del grupo del cuarzo, una calcedo­
nia. Datos mineralógicos en la pág. 38. En secciones, finas suele ser translúcida,
por los demás opaca. Aparición en forma de inclusiones esféricas o almendradas
en rocas volcánicas básicas. El dibujo en franja se debe a la cristalización rítmica.
Bajo la influencia de la meteorización se forma en la capa externa y en los estratos
superiores del ágata una costra blanca. En el interior de la almendra del ágata
aparecen a menudo cristales bien desarrollados (por ejemplo, cristal de roca,
amatista, cuarzo ahumado, calcita, hematites, siderita).
Localidádes: Brasil, Uruguay, China, India, Madagascar, México, USA.
Muchas ágatas aparecen en la Naturaleza con un color gris poco atractivo y unos
dibujos poco marcados. Mediante el teñido adquieren su aspecto de vivos colo­
res. En función de la porosidad, del contenido en agua y del estado cristalino
varía la posibilidad de tinción de las distintas capas.
El ágata tiene múltiples aplicaciones: objetos artísticos, piedras para anillos, bro­
ches, colgantes, para grabados; por su tenacidad y resistencia química tiene tam­
bién numerosas aplicaciones en la técnica. Existen numerosos nombres para lás
distintas variedades de color y dibujo.
Agata listada Dibujos en franjas paralelas a la pared exterior.
Enhidros (piedra de agua) Almendra de ágata llena de agua, que aparece a
través de las paredes. En contacto con el aire se seca pronto.
Agata amurallada Dibujo como las murallas de las viejas fortificaciones.
Agata tubular Agata atravesada por canalículos tubulares de transporte.
Agata sarda Agata con bandas internas rectilíneas.
Agata ruinosa Agata fragmentada y cementada de nuevo naturalmente.

Crisoprasa (5)
Variedad microcristalina verde del grupo del cuarzo, una calcedonia. Datos mine­
ralógicos en la pág. 38. Los fragmentos mayores están a menudo agrietados y
tienen un color irregular. El color puede palidecer. Es posible reavivar el color
conservando el ejemplar en un lugar húmedo. Localidades: Queensland/Austra­
lia, Goyaz/Brasil, California/USA, Sudáfrica, India, Madagascar.
Jaspe (4)
Variedad microcristalina del cuarzo, una calcedonia. Datos mineralógicos en la
pág. 38. Las inclusiones pueden representar hasta un 20 % del ejemplar. Estas
sustancias extrañas determinan también el color, el color de la raya (amarillo
ocre, pardo a rojo, en caso contrario blanco) y el dibujo. Los jaspes de un solo
color son poco frecuentes; generalmente presentan varios colores en franjas, en
manchas.
Numerosos nombres comerciales: por ejemplo basanita (negra), plasma (verde),
sílex (pardo-rojo). Localidades: Baden, St. Egidien/Sajonia, Delfinado/Francia,
India, Urales/URSS, USA. Aplicación para objetos artísticos.

1 Calcedonia, Namibia 3 Agata, Idar-Oberstein/Palatinado

2 Calcedonia denominada jaspe listado, 4 Jaspe, Idar-Oberstein/Palatinado
en realidad un ágata teñida, Brasil 5 Crisoprasa, Califomia/USA

178
Carneóla (1 , 2)
Variedad microcristalina del cuarzo, de color rojo a rojo pardusco, una calcedo­
nia. Datos mineralógicos en la pág. 38. La mayoría de carneólas ofrecidas en el
mercado son ágatas teñidas con estructura estriada (2); las carneólas verdaderas
muestran a contraluz una distribución del color en forma de nube (1). Localida­
des: India, Brasil, Uruguay.
Sardo (3)
Variedad de carneóla de color pardo rojizo. No existe una delimitación estricta
entre ésta piedra y la verdadera carneóla.
Heliotropo (4) Jaspe de sangre
Variedad opaca de cuarzo, de color verde oscuro con inclusiones puntiformes
rojas, una calcedonia. Datos mineralógicos en la pág. 38. El color no es siempre
resistente a la luz. Localidades: India, Australia, Brasil, China, USA.
Agata dendrítica (7) Piedra de Moka
Calcedonia de color gris blanquecino a incoloro, translúcida, con dibujos en for­
ma de árbol o de helécho denominados dendritas. Se. trata de excreciones muy
finas. Datos mineralógicos en la pág. 38. Localidades: Rio Grande do Sul/Brasil,
India, USA.
Onice
En la gemología se entiende por ónice una calcedonia negra, así como también la
combinación de una capa básica negra y una capa superior blanca. En el ónice
sardo la capa es parda; en el ónice carneóla es roja.
En el comercio se utiliza también el término de ónice como forma abreviada de
mármol ónice, que es una caliza translúcida, delicadamente coloreada.
Opalo
El ópalo pertenece al grupo del cuarzo. Existen tres variedades: el ópalo común,
el ópalo noble con opalescencia, y el ópalo de fuego de color rojo anaranjado.
Datos mineralógicos en la pág. 38.
Opalo noble (8, 9)
La característica de los ópalos nobles es la opalinización, una irisación en forma
de arco iris, que varía según el ángulo desde el que se observa. La causa estriba en
los fenómenos de reflexión e interferencia de unas pequeñas bolitas del mineral
cristobalita, incluidas en la masa de gel de sílice. Al disminuir el contenido en
agua se reduce la opalinización y la piedra se agrieta. El almacenamiento en algo­
dón húmedo puede retrasar el envejecimiento y aumentar el juego de colores.
Localidades: Australia, Brasil, Guatemala, Honduras, Nevada/USA. Desde 1970
existen ópalos nobles sintéticos.
Opalo blanco (9) Opalo noble con color básico blanco o claro.
Opalo negro (8) Opalo noble con color básico oscuro.
Opalo de fuego (5, 6)
Su nombre se debe al color rojo fuego, anaranjado. No muestra opalinización, suele
ser lechoso turbio, sólo en raras ocasiones claro y transparente. Localidades: Hidal­
go y Querétaro/México, Brasil, Guatemala, Honduras, USA, Australia occidental.

1 Carneóla pulida, India 6 Opalo de fuego en bruto, México

2 Carneóla teñida, Uruguay 7 Agata dendrítica pulida, India
3 Sardo pulido, India 8 Opalo negro en matriz, Cooper Pedy/
4 Heliotropo pulido, Kathiavar/lndia Australia meridional
5 Opalo de fuego pulido, México 9 Opalo blanco, Queensland/Australia

180
2
 Variscita (1) Utahlita
Química: AI[P04]-2H20 Color: verde amarillento, azulado, incoloro
ifP i Dureza de Mohs: 4-5 Raya: blanca
Densidad: 2,52 Brillo: vitreo, céreo
gl Exfoliación: perfecta Transparencia: traslúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: rómbico
Cristales tabulares o prismáticos cortos, pequeños, poco frecuentes. Tubérculos
radiales, costras. Tiene tacto graso. Aparición en grietas y como relleno de las
cavidades de rocas ricas en aluminio. Localidades: Plauen/Vogtland, Leoben/Es-
tiria, Utah, Arkansas/USA, Queensland/Australia.

Crisocola (2) Cobre silíceo, malaquita silícea

Química: Cu SÍO3 + a Color: verde, azul
Dureza de Mohs: 2-4 Raya: blanca verdosa
Densidad: 2,0-2,2 Brillo: vitreo, graso
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: sin cristales, amorfo
Agregados gelatinosos, arracimados, estalactíticos. Aparición en la zona de oxi­
dación de los yacimientos de cobre. Localidades: California, Idaho/USA, Méxi­
co, Chile, Zaire. Localmente, mena importante del cobre. Ocasionalmente pie­
dra ornamental. .

Azurita (3) Azul de cobre

Química: Cu3[OH|CÓ3]2 . Color: azul profundo
Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Raya: azul clara
Densidad: 3,7-3,9 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: monoclínico
Cristales implantados y semi-implantados, columnares, tabulares gruesos, con
numerosas caras. Agregados radiales, arriñonados, también terrosos. Aparición
én la zona de oxidación de los yacimientos de cobre. Localidades: Lyon/Francia,
Rsumeb/Namibia, Swerdlowsk/Urales, Katanga/Zaire, Arizona/USA. Ocasional­
mente como piedra ornamental.
Azur malaquita Crecimiento conjunto de azurita con malaquita. Piedra orna­
mental.

Dioptasa (4) Esmeralda de cobre, esmeralda de crisocola

Química: Cu6[Si60 183-6 H20 Color: verde esmeralda
Dureza de Mohs: 5 . Raya: verde
Densidad: 3,28-3,35 Brillo: vitreo
Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido
Fractura: concoidea, desigual, frágil Sistema cristalino: trigonal
Cristales prismáticos cortos, semi-implantados en drusas, también en forma de
costras. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cobre, en filones
de calcita y dolomita. Localidades: Namibia, Katanga/Zaire, Kasachstán/IJRSS,
Chile, Arizona/USA. Ocasionalmente como piedra ornamental.

1 Variscita, High Run Mine/Australia 3 Azurita sobre malaquita,

occidental , Arizona/USA
2 Crisocola, Zacatecas/México 4 Dioptasa, Tsumeb/Namibia

182
Corales (4,5,7,8)
Química: CaC03 Color: blanco, rosa, rojo
Dureza de Mohs: 3-4 Raya: blanca
Densidad: 2,6-2,7 Brillo: mate, céreo, vitreo
Exfoliación: nula Transparencia: opaco
Fractura: desigual, astillosa Sistema cristalino: trigonal
Los corales son los esqueletos de pequeños pólipos. El disco basal de estos póli­
pos segrega una sustancia calcárea que llega a constituir arrecifes, atolones y
bancos de coral con sus armazones muy ramificados (7,8), hasta una profundidad
de 300 m. Para la obtención de gema sólo se emplean estos armazones. En estado
bruto, los fragmentos de coral son mates o presentan un brillo céreo; una vez
pulidos tienen un brillo vitreo. Localidades: zonas costeras de los países medite­
rráneos occidentales, Golfo de Vizcaya, Islas Canarias, archipiélago Malayo,
Islas Midway,' Japón.
Los corales negros y azules están formados por una sustancia córnea orgánica
cuya densidad es de 1,34-1,46. Localidades: archipiélago Malayo, Mar Rojo.
Poco importantes como gemas.
Ambar (6) Succinita
Química: aproximadamente C10H16O Color: amarillo a pardo, también
Dureza de Mohs: 2-2 1/2 otros colores
Densidad: generalmente 1,05-1,09, Raya: blanca
máximo 1,30 Brillo: graso, resinoso
Exfoliación: nula Transparencia: transparente a opaco
Fractura: concoidea, frágil Sistema cristalino: amorfo
El ámbar es resina fósil de las coniferas. Estructura en forma de tubérculos, homo­
génea o en capas. Suele ser turbio a causa de las numerosas burbujas y pequeñas
grietas. Ocasionalmente con inclusiones de insectos o fragmentos de plantas. Apa­
rición en rocas arcillosas o como depósito en las playas. Localidades: Prusia Orien­
tal/URSS, también otros países del Báltico, Rumania, Siberia, Birmania, Canadá.
Ambroide Ambar prensado obtenido a partir de pequeños fragmentos.
Perlas (1-3)
Química: CaC03 + C32H48N2O11 + H20 Color: blanco, beige, plateado, todos los coloresj
Dureza de Mohs: 3-4 Raya: blanca
Densidad: 2,60-2,78 Brillo: nacarado
Exfoliación: nula Transparencia: translúcido a opaco
Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico/trigonal
Las perlas son originadas por bivalvos, ocasionalmente por caracoles; tamaño:
hasta el de un huevo de paloma. Están compuestas por nácar, que es carbonato
cálcico (en la modificación del aragonito) y sustancia córnea orgánica (conquioli-
na). Localidades: Golfo Pérsico, costa meridional de la India, costas de América
Central y Australia septentrional ^
Desde el segundo decenio del presente siglo se obtienen perlas cultivadas en «gran­
jas» establecidas en bahías y lagos de agua dulce. En la actualidad, las perlas
cultivadas constituyen el 90 % del comercio total de las perlas. Países productores:
Japón, Australia septentrional y occidental, varios Estados de Asia sudoriental.

1 Perlas cultivadas de color crema, Japón 5 Coral rojo pulido, Taiwan

2 Perla cultivada de color plata, Japón 6 Ambar, Palmnicken/Prusia oriental/URSS
3 Perla cultivada barroca (irregular) 7 Rama de coral blanco, Italia meridional
4 Coral rosado, pulido, Malasia 8 Rama de coral rojo, Sicilia

184
Introducción a la petrografía

Las rocas en la vida del hombre

Desde el inicio de las culturas humanas, las piedras constituyeron durante muchos
milenios, junto con la madera y el hueso, el material más importante para la
fabricación de herramientas y armas. Los metales fueron desconocidos durante
largo tiempo. En épocas muy remotas, las rocas fueron ya buscadas y utilizadas
de modo discriminado. Se han encontrado restos de una cantera de pedernal de
hace 50 000 años.
La historia cultural de muchos pueblos se halla estrechamente unida a las rocas
que existían en las cercanías y que caracterizaban el paisaje. En los lugares roco­
sos, la evolución cultural fue diferente a la que se produjo en los grandes llanos de
los ríos. El hombre aprendió pronto a distinguir Jas distintas posibilidades de
aplicación de lás rocas para la construcción, la escultura y los fines ornamentales.
La arquitectura de muchos pueblos y ciudades permite reconocer claramente la
relación entre los materiales de construcción y las rocas del subsuelo o del paisaje
circundante. En el Norte de Alemania, donde las rocas rara vez añoran hasta la
superficie del terreno, predomina la construcción con ladrillos y tejas; la parte
antigua de la ciudad de Berna tiene el color amarillo verdoso de la arenisca de las
inmediaciones; los edificios de los lugares próximos a los volcanes viejos y jóve­
nes fueron levantados con las oscuras rocas de lava.
A pesar del acero y del hormigón, la piedra natural conserva aún su importancia
en la actualidad. Gracias a las técnicas modernas y a la mayor facilidad de trans­
porte, la piedra natural es utilizada como elemento decorativo en las fachadas, los
bloques de pisos y los grandes edificios públicos, siendo transportada incluso de
un continente a otro.

Los nombres de las rocas

La nomenclatura de las rocas es mucho más confusa aún que la de los minerales,
las gemas y las menas. Algunas deben su nombre a su aspecto externo, otras a una
localidad o una región, mientras que otras lo deben a su contenido en,minerales.
La situación resulta aún más difícil a causa de la gran cantidad de nombres comer­
ciales pintorescos, incomprensibles y a menudo también erróneos y equívocos.
No existe una nomenclatura general fiable de las rocas. Los esfuerzos por obtener
en este campo un sistema definitivo, reconocido intemacionalmente, existen des­
de hace años y están mostrando ahora sus primeros resultados. La International
Union of Geological Sciences (IUGS/Subcommission) clasificó y definió, con
ayuda del denominado «diagrama de Streckeisen», las rocas del grupo de las plu-
tónicas en 1972 y las del grupo de las volcánicas en 1976.
En la práctica existen también nombres bien establecidos para muchos otros gru­
pos de rocas, pero su delimitación con respecto a rocas semejantes no se realiza
siempre del mismo modo. A diferencia de lo que sucede con los minerales, las
distintas especies de rocas no están estrictamente separadas en la Naturaleza.
Existen más bien todas las transiciones posibles entre rocas semejantes. Es el
hombre quien establece aquí unos límites y clasifica una masa pétrea en diversas
especies de rocas.

Cantera de piedra caliza en el Jura de Franconia

187
Definiciones
Roca Mezcla natural de varias especies minerales, ocasionalmente constituida
también por un solo mineral. Forma cuerpos geológicos independientes de gran
extensión. En las ciencias geológicas se habla sólo de rocas, y no de piedra o
piedras.
Roca primitiva Nombre colectivo erróneo para las rocas plutónicas y algunas
rocas metamórficas. Antiguamente se consideraba que estas rocas eran las forma­
ciones más antiguas.
Roca compacta y roca suelta Masa pétrea coherente (por ejemplo, arenisca) y
acumulación de rocas sueltas (por ejemplo, arena y grava).
Piedra natural Denominación utilizada para las rocas de origen natural y que se
emplean en la construcción, en oposición a los elementos de construcción obteni­
dos de modo artificial, como las tejas y los elementos de hormigón.
Piedra de sillería Toda piedra natural utilizada en la construcción y que ha sido
tallada por los picapedreros para darle la forma necesaria.
Roca dura y roca blanda Términos utilizados por los picapedreros y los técnicos
de la construcción. La separación entre ambos conceptos no está bien delimitada.
Las rocas duras tienen una resistencia a la presión superior a los 1800 kg/cm2.
Entre ellas se cuentan las rocas magmáticas con excepción de las lavas basálticas,
y también los gneis, las anfíbolitas, Jas cuarcitas y las grauwackas. En el caso de
las rocas blancas, la resistencia a la presión es inferior a los 800 kg/cm2. A este
grupo pertenecen las areniscas, las calizas y las lavas basálticas. Si la resistencia a
la presión está comprendida entre los 800 y los 1800 kg/cm2 se habla de rocas
medianamente duras.

Clasificación de las rocas

En la petrología científica, la clasificación básica de las rocas se realiza según el
principio genético, es decir según su modo de formación: rocas magmáticas, rocas
sedimentarias y rocas metamórficas.
Rocas magmáticas Se forman por la consolidación de la masa pétrea en fusión,
el magma, ya sea en la corteza terrestre o en la superficie (pág. 190).
Rocas sedimentarías Se forman en la superficie terrestre a partir de los produc­
tos de meteorización de otras rocas (pág. 260).
Rocas metamórficas Se forman por transformación de otras rocas en la corteza
terrestre, por efecto de las altas temperaturas y la fuerte presión (pág. 304).

Proporción de las rocas en la corteza Proporción de los minerales en la corteza

terrestre (según Ronov y Yaroshevsky, terrestre (según Ronov y Yaroshevsky,
1969; algo modificado) 1969; algo modificado)

Rocas magmáticas 65 % volumen Feldespatos plagioclásicos 39 % volumen

Rocas sedimentarias 8 Feldespatos alcalinos 12
Rocas metamórficas 27 Cuarzo 12
de las cuales: Piroxenos 11
Granitos 10 Anfíboles 5
Granodioritas, Dioritas 11 Mica 5
Basaltos 43 Olivino 3
Minerales arcillosos 5
Calcita 1
Otros 7

188
Ciclo de las rocas
La ilustración que se incluye a continuación muestra las relaciones existentes en­
tre los grupos principales de rocas y entre éstos y el magma.

Magma Masa pétrea en fusión situada por debajo de la corteza terrestre consoli­
dada.
Meteorización Alteración, es decir fragmentación o disolución de las rocas bajo
la influencia de los elementos climáticos.
Transporte Acarreo horizontal del material pétreo alterado.
Diagénesis Transformación menos intensa de una roca, en especial hacia una
mayor solidez. Referido habitualmente a las rocas sedimentarias.
Metamorfismo Transformación intensa de una roca a causa de la fuerte presión
y la elevada temperatura. Se refiere únicamente a las rocas metamórficas.
Fusión Conversión de una roca sólida al estado líquido viscoso.

189
Rocas magmáticas

Origen
El material de partida de las rocas magmáticas es la masa en fusión, incandescen­
te y viscosa, del interior de la Tierra, el magma. Si este material magmàtico pe­
netra en las partes profundas de la corteza terrestre, se forman las rocas plutóni-
cas tras un enfriamiento lento. Si el material magmàtico llega directamente a la
superficie terrestre, el enfriamiento es relativamente rápido y da lugar a las rocas
volcánicas. Entre estos dos grupos se encuentran como transición las rocas filo-
nianas. Las rocas magmáticas inician el ciclo de las rocas (pág. 189) y por ello
reciben también el nombre de rocas primarias.

Sinónimos
Los siguientes conceptos se utilizan como sinónimos de roca magmàtica: magmati-
tas, rocas de consolidación, rocas eruptivas y rocas efusivas. Estos dos últimos
nombres son poco afortunados, ya que las erupciones volcánicas dan lugar única­
mente a las rocas volcánicas, que por ello suelen ser denominadas también rocas
eruptivas.

Contenido en ácido silícico

El contenido en ácido silícico (Si02) de las rocas magmáticas condiciona en gran
medida su aspecto externo. Las rocas con abundante ácido silícico, que reciben el
nombre de rocas ácidas, son de color claro, mientras que las que tienen poco
ácido silícico, denominadas básicas, son de aspecto oscuro.
Rocas ácidas Rocas magmáticas con un contenido en ácido silícico superior al 65 %.
Rocas intermedias Rocas magmáticas con un contenido en ácido silícico de
52-65 %. A veces reciben también el nombre de rocas neutras.
Rocas básicas (basitas) Rocas magmáticas con un contenido en ácido silícico infe­
rior al 52 %, Cuando este valor es inferior al 45 % se habla de rocas ultrabásicas.

Formas de depósito del magma ascendente y de las rocas magmáticas.

190
Clasificación y nomenclatura de las rocas magmáticas
Tan sólo desde 1972 y 1976 existe una nomenclatura científica, internacionalmen­
te aceptada, de las rocas magmáticas (pág. 187). Algunos nombres, que hasta el
momento eran poco habituales en el mercado, van adquiriendo una mayor impor­
tancia, mientras que otros conceptos, conocidos desde antiguo, deben ir desapa­
reciendo.
La nueva nomenclatura, con una clara definición de los conceptos, resulta muy
beneficiosa para la petrología científica. Pero en la práctica del comercio de las
rocas y piedras, y para todos los aficionados que no posean una formación cientí­
fica en la materia, la nueva clasificación no representa una mayor facilidad en el
momento de relacionar la teoría con la práctica. Las personas que trabajan la
piedra y las que son responsables de su utilización suelen carecer de los conoci­
mientos especializados que se requieren para comprender las definiciones.
Por esta razón, el presente libro intenta simplificar la nomenclatura científica
mediante la agrupación de las rocas (familias de rocas), estableciendo al mismo
tiempo un puente entre los nuevos conceptos y los antiguos nombres de las rocas.
Como toda generalización, esta simplificación exige numerosos compromisos.
La base de la nueva clasificación y nomenclatura de las rocas magmáticas es el
denominado «diagrama de Streckeisen», un doble triángulo del que se deducen
las distintas especies de rocas a partir del porcentaje de sus componentes. La
clasificación de Streckeisen distingue 16 especies de rocas en las rocas plutónicas,
y 15 en las volcánicas, especies que a su vez están subdivididas.
Para úna mayor simplificación, estas muchas especies de rocas son agrupadas en
esté libro en 5 familias de rocas, tal como se indica en las págs. 192 y 193.

Q Diaarama de Streckeisen para la

as rocas

Los puntos indican en cada caso

una especie o subespecie de roca
en este esquema de definición.

Q= cuarzos
A = feldespatos alce
P = feldespatos plac
F = feldespatoides
M= minerales máfio

191
 Las rocas magmáticas y sus familias

M = 0—90 Q + A + P = 100
o bien
A + P + F =1 00

60/

ila llb

Illa lllb IVa

10
W 35 50 65:

\ lile IVb /

6oV ^ H

Va M = 90—100

Vb

Q = cuarzos
Á ■}'«= feldespatos alcalinos
P = feldespatos plagioclásicos
F # feldespatoides Todos los números
M = minerales máficos significan %

Diagrama de Streckeisen (simplificado y modificado)

192
 Rocas plutónicas Rocas volcánicas Componentes principales

Familia de la cuarzolita Cuarzos

Familia del granito Familia de la riolita Feldespatos =

a) Granito a) Riolita cuarzos
b) Granodiorita b) Dacita

Familia de la sienita Familia de la traguita Feldespatos

a) Sienita a) Traquita
b) Monzonita b) Latita
c) Foyaíta c) Fonolita
Familia diorita/gabro Fam. andesita/basalto Feldespatos =
IV
a) Diorita y gabro a) Àndesita y basalto feldespatoides
b) Essexita b) Tefrita

Familia de la peridotita Familia de la picrita Feldespatoides

V
a) Foidolita a) Foidita
b) Mafitolita b) Mafitita

Confponentes principales del Diagrama de Streckeisen

Cuarzo Cuarzo, tridimita, cristobalita (pág. 36).
Feldespatos alcalinos Ortoclasa, microclina, pertita, anortoclasa, inclusive albita
con Ano_5 (pág. 40).
Feldespatos plagioclásicos Albita-anortita, exclusive albita con Ano_5 (pág. 40).
Feldespatoides Leucita, analcima, nefelina, sodalita, noseana, etc. (pág. 42).
Minerales máficos Denominación para silicatos oscuros con magnesio (Ma) y
hierro (Fe, de ahí el nombre), por ejemplo biotita, augita, hornblenda, olivino,
granate, melilita. Las rocas formadas por minerales oscuros reciben a veces el
nombre de mafitas.
Minerales félsicos Denominación para minerales claros, por ejemplo cuarzo, fel­
despatos, feldespatoides. El nombre deriva de feldespato y silicato. Las rocas
claras, formadas por feldespatos y/o cuarzo reciben a veces el nombre de felsitas.

Rocas filonianas (rocas magmáticas de transición)

En la nueva clasificación basada en el diagrama de Streckeisen las rocas filonía-
nas, que hasta el momento eran consideradas como eslabón de transición entre
las rocas plutónicas y las volcánicas, no constituyen ya un grupo independiente.
Deben ser incluidas entre las rocas plutónicas o entre las volcánicas. De hecho, en
cada uno de estos dos grupos principales existen formaciones rocosas de tipo
filoniano.
En el presente libro, las rocas filonianas serán tratadas de todos modos como
grupo independiente (pág. 256), como concesión al antiguo esquema de clasifica­
ción muy utilizado aún en la práctica.

193
Principio de la clasificación según Streckeisen
La- clasificación de las rocas plutónicas y
volcánicas se efectúa siguiendo el mismo
esquema.
En primer lugar se han de determinar los Ejemplo
porcentajes en volumen de los minerales
de la roca desconocida. Con ello se ob­ Una muestra de roca contiene
tiene ya una primera clasificación. El es­ 40 % de cuarzo (Q),
quema del doble triángulo sólo es válido 30 % de feldespato alcalino (A),
para aquellas rocas cuya proporción de 20 % de feldespato plagioclásico (P),
minerales máficos (es decir la propor­ 8 % de biotita y 2 % de mena.
ción de minerales oscuros) asciende a
0-90 %. Las restantes rocas se clasifican
de otro modo. El 8 % de biotita y el 2 % de mena,
Para determinar la situación en el doble como minerales máficos, no se toman
triángulo se toman en consideración úni­ al principio en consideración.
camente los cuarzos (Q), los feldespatos
alcalinos (A), las plagioclasas (P) y los El resultado de la conversión es
feldespatoides (F). Al principio se pres­ 44 Q + 33 A + 23 P = 100
cinde de los minerales máficos. Luego se
realiza la conversión de Q + A + P o
A + P + F al 100 %. Puesto que los
cuarzos y los feldespatoides no pueden
aparecer simultáneamente en una roca,
tampoco lo hacen en el doble triángulo.
El valor así obtenido del cuarzo o de los
feldespatoides es introducido en el dia­
grama, paralelamente a.la línea A-P.
A continuación se convierten al 100 %
los valores de Á y P observados en la La conversión de 30 A y 20 P dará
roca, introduciéndolos en la línea A-P. 60 A -I- 40 P = 100
La línea que une este punto y el vértice
O o F del triángulo corta a la «línea del
cuarzo» horizontal. Esta intersección es
el punto de situación de la muestra de Por consiguiente, la roca de la
roca en el diagrama de Streckeisen. muestra es un granito. '
Los minerales máficos en el sistema de clasificación Las rocas oscuras, con más
de un 90 % de minerales máficos, no pueden ser clasificadas según el método
descrito, y lo son sobre la base de su contenido en olivino, en piroxenos y en
melilita.
En las rocas plutónicas, que son totalmente cristalinas y de grano grueso, los
componentes pueden ser distinguidos con relativa facilidad; en caso necesario se
observa un corte fino al microscopio. La determinación es más difícil en el caso de
las rocas volcánicas de grano fino o vitreas. Los valores deberán ser obtenidos
aquí mediante análisis químicos, pero este trabajo está reservado a los especialis­
tas.
La nomenclatura en el sistema de clasificación Junto a los nombre habituales de
las rocas se pueden citar conceptos minerales como dato adicional. En la escritura
de los nombres de las rocas (sustantivo, adjetivo) y la secuencia de los distintos
conceptos reconoce el especialista la clasificación de las especies de rocas.
Las variaciones que son más claras de lo habitual se designan con el prefijo leuco;
—las que son más oscuras, con el prefijo mela—.

194
Rocas platónicas
Origen
Las rocas plutónieas reciben su nombre de Plutón, dios de los infiernos en la
citología griega, ya que se forman en las capas profundas de la corteza terrestre.
El magma penetra en grandes masas por las partes inferiores de la corteza terres­
tre sólida, y se solidifica allí de modo gradual, dando lugar a rocas de grano
relativamente grueso, las rocas plutónieas. Debido a la gran lentitud del enfria­
miento bajo gruesas capas de varios miles de metros, los minerales pueden crista­
lizar bien y alcanzan un tamaño que permite su reconocimiento a simple vista.
La presión de las grandes masas pétreas superiores impide la formación de cavi­
dades gaseosas, por lo que las rocas plutónieas tienen un aspecto muy compacto y
un volumen de poro muy reducido. Los cristales están entremezclados sin ningu­
na ordenación direccional.
La separación de las especies minerales por consolidación del magma se produce en
un orden determinado. Primero se forman los componentes secundarios y las menas,
como el apatito, la titanita, la magnetita y el circón; luego aparecen los componentes
oscuros oüvino, augita, homblenda y biotita, y en último lugar el cuarzo. Los feldes­
patos se van cristalizando paulatinamente durante toda la fase de enfriamiento, pri­
mero las plagioclasas (anortita a albita) y finalmente las ortoclasas.
Los primeros minerales que se forman pueden desarrollar totalmente su forma
cristalina ya que disponen del espacio suficiente; pero los últimos minerales sólo
pueden cristalizar en los reducidos espacios libres. Por ello, los cuarzos no mues­
tran nunca su forma típica, y los feldespatos sólo rara vez, cuando forman parte
de las rocas plutónieas.
A consecuencia de la diferenciación que se produce durante la cristalización, los
minerales más pesados, generalmente máficos, se hunden en el magma, por lo que se
produce una división en el espacio de los minerales y por consiguiente de las rocas.
En la parte inferior se halla la peridotita, en la zona intermedia se encuentran el
gabro, la diorita y la sienita, y en la capa superior se forma el granito.
En la actualidad encontramos rocas plutónieas en la superficie de la Tierra e
incluso en lo alto de las montañas, lo que significa que en el transcurso del tiempo
han sido liberadas de las capas de rocas que las cubrían.

Sinónimos
Los siguientes conceptos se emplean como sinónimos de rocas plutónieas: pluto-
nitas, rocas intrusivas, rocas profundas. La denominación de rocas macizas se
aplica a la totalidad de las rocas magmáticas o únicamente a las rocas plutónieas.

Roca plutónica con su

estructura granular
característica, sin
ordenación direccional
(granito de dos micas,
Fichtelgebirge); 1/2 del
tamaño natural.
195
 Rocas plutónicas Familias de rocas y especies de rocas
correspondientes

M = 0—90

Cuarzolita

Granito

20y

Sienita / Monzonita \ Diorita

Gabro

W um x m m m 50 65 W

\ Foyaíta Essexita /

Foidolita M = 90—100

Q = cuarzos
A = feldespatos alcalinos
P = feldespatos plagioclásicos
F ¿ if feldespatoides Todos los números
M = minerales máficos significan %

Diagrama de Streckeisen (simplificado y modificado)

 Familias de rocas Subdivisión de las Especies
plutónicas familias de rocas conocidas de
plutónicas rocas (selección)
Familia de la cuarzolita Greisen, peracidita,
arizonita, cuarzo de Pfahl

Familia del granito Granito Granito, granito

orbicular, rapakivi
Granodiorita Granodiorita,
trondhjemita, tonalita

Familia de la sienita Sienita Sienita, pulaskita,

larvikita
Monzonita Monzonita
Foyaíta Foyaíta, shonkinita

Familia diorita/gabro Diorita Diorita, diorita orbicular

Gabro Gabro, norita,
troctolita, anortosita
Essexita Essexita, teralita

Familia de la peridotita Foidolita Ijolita

Mafitolita Dunita, peridotita,
piroxenita,
hornblendita,
carbonatita

Caracteres distintivos de las rocas plutónicas

1. Totalmente cristalinas, toda la masa está cristalizada *
2. Cristales grandes, perceptibles a simple vista
3. Habitualmente no se observa una dirección en los ejemplares, los mine­
rales están entremezclados; estructuras fluidales poco frecuentes
4. Muy compactas, prácticamente sin cavidades
5. Sin fósiles
6. Las grietas son perpendiculares entre sí
7. Estructura aborregada como forma típica de metéorización
8. Formaciones montañosas por lo general suavemente onduladas

197
Familia de la cuarzolita
En la familia de la cuarzolita se agrupan aquellas rocas que ocupan el vértice
superior del diagrama de Streckeisen. El nombre colectivo de peracidita es un
sinónimo de cuarzolita. En sentido estricto, la denominación de cuarzolita se apli­
ca a las rocas que presentan más de un 90 % de cuarzo.
Componentes principales: cuarzo 60-100 %
Componentes secundarios: mica, feldespatos, topacio, fluorita, apatito

El desarrollo genético de las cuarzolitas es motivo de discusión. Parece que no

existen verdaderas formaciones plutónicas. Por lo general su origen está relacio­
nado con pegmatitas o filones. No se conoce su equivalente entre las rocas volcá­
nicas. Representantes principales: greisen, peracidita, arizonita, cuarzo de Pfahl.
Greisen (1,4)
De color gris claro, granular, a veces teñido de pardo por mezcla de hierro. For­
mado por desplazamiento (metasomatismo) de los feldespatos de las rocas mag-
máticas ácidas (por ejemplo, granito) o de rocas metamórfícas (gneis). Incluye
ocasionalmente yacimientos de estaño, wolframio y molibdeno.
Los greisen suelen presentarse como rellenos filoniales con sólo unos pocos cien­
tos de metros de extensión; a veces también en capas irregulares.
Localidades: Fichtelgebirge, Erzgebirge de Sajonia/RDA, Cornwall/Inglaterra,
Galicia/España, Portugal.
Peracidita (3) Silexita
Una cuarzolita con más del 90 % de cuarzo. La localidad cercana de New York/
USA que ha dado nombre a esta roca es una pegmatita.
Ocasionalmente, el nombre de peracidita se emplea también como término colec­
tivo en lugar de cuarzolita.

Arizonita
Cuarzolita de color gris lechoso con más de un 80 % de cuarzo, con mica como
componente supergénico y ortoclara y apatito como componentes secundarios.
Cuarzo de Pfahl (2)
Roca de cuarzo de color blanco turbio o gris, teñida a veces de pardo a rojizo a
causa de la presencia de hierro; procedente del Pfahl de la Selva Bávara
(fig. pág. 256).
El Pfahl es un relleno filoniano de 150 km de largo y hasta 120 m de ancho, que en
algunos puntos tiene una altura de hasta 100 m. Está acompañado por numerosos
filones menores de cuarzo.
Antiguamente se utilizó para el adoquinado de las calles, pero en la actualidad
está protegido por la legislación.

1 Variedad de greisen de grano fino, Galicia/España 3 Peracidita, New York/USA

2 Cuarzo de Pfahl, Selva Bávara 4 Greisen, Corwall/lnglaterra

198
Familia del granito
A la familia del granito pertenecen el granito y la granodiorita. Ocasionalmente,
los miembros de este grupo reciben también el nombre de granitoides o rocas
plutónicas de feldespato y cuarzo. Estas rocas son las más extendidas del grupo de
las rocas plutónicas.
Antiguamente se explicaba la formación de las rocas graníticas mediante la dife­
renciación a partir de un magma del interior de la Tierra; pero en la actualidad se
tiende a considerar que la formación de las masas graníticas incandescentes se
debe a procesos de fusión de rocas ya existentes.
Granito
El nombre de granito procede del latín («granum» = grano) y hace referencia a
la estructura granular.
Minerales claros: 80-100 %
de ellos: cuarzo 20-60 %
feldespatos 40-80 % de ellos: feldespatos alcalinos 35-100 %
feldespatos plagioclasas 0-65 %
Minerales oscuros: 0-20 %
Componentes secundarios: biotita, augita, hornblenda, moscovita, apatito, circón,
magnetita

En el lenguaje popular se dice, de modo algo simplificado, que el granito está

formado por cuarzo, feldespato y mica.
A causa del elevado porcentaje de componentes claros, el aspecto general del
granito es siempre el de una roca clara, independientemente de que sea gris,
amarillenta, pardusca, azulada o rojiza. Los minerales oscuros no alcanzafn nunca
una proporción superior al 20 %.
Los diversos colores son debidos a los feldespatos. En el granito, el cuarzo no apare­
ce incoloro como en los ejemplares aislados, sino gris. Es la oscuridad de la cavidad
la que se transparenta a través del cuarzo vidrioso y que provoca el color gris.
La mica oscura (biotita) puede estar distribuida de un modo regular o bien puede
estar agrupada en determinadas zonas formando nidos. Varios minerales, que por
regla general aparecen como componentes secundarios, pueden presentarse en
mayor cantidad, como componentes supergénicos, y convertirse en característicos
de las variedades de granito.
» ,
Estructura El tamaño de los distintos componentes varía mucho. Pero los gra­
nos están siempre tan desarrollados que pueden ser reconocidos a simple vista, es
decir que miden por lo menos un milímetro. Los feldespatos, en especial los potá­
sicos, muestran ocasionalmente su forma típica bien desarrollada, en cristales de
Jiasta varios centímetros (estructura porfídica). En el granito, el cuarzo no apare­
ce nunca con su típica forma cristalina, ya que es el último componente que se
separa durante la consolidación de la masa en fusión y por ello sólo puede rellenar
las cavidades que encuentra en la roca.
Son características esenciales del granito (así como de todas las rocas plutónicas)
además la falta de orientación de los granos de mineral y la estructura compacta;
prácticamente no existen cavidades.
Distribución El granito puede aparecer en grandes complejos rocosos, así como
en capas y filones.
Localidades: Selva Negra, Odenwald, Harz, Fichtelgebirge, Erzgebirge, Selva
Bávara, Escandinavia y Finlandia, Alpes centrales, Vosgos y Bretaña/Francia,
Pirineos, Canadá, Montañas Rocosas/USA.
Nomenclatura En la petrología científica se distinguen los granitos en función de
sus componentes, en la construcción según su color y su localidad. Los nombres
comerciales se escriben con mayúsculas.
Granito de feldespato alcalino Granito habitualmente claro con predominio
(junto al cuarzo) de feldespatos alcalinos. La proporción de plagioclasas es infe­
rior al 1‘0 '%. Componentes secundarios, sobre todo augita, hornblenda y circón.
Granito de augita y hornblenda La augita y la hornblenda provoca un aspecto
más oscuro del que es habitual en el granito.
Granito biotítico La biotita, como componente supergénico, puede alcanzar
hasta un 20 % en volumen.
Granito lenticular Ocupa una posición intermedia entre el granito y el gneis.
A causa de las presiones tectónicas, los feldespatos se hallan algo estirados longi­
tudinalmente, por lo que se observa una estructura ligeramente esquistosa, una
textura paralela.
Granito porfídico Los feldespatos grandes, grises, blancos o rojizos, con forma
típica bien desarrollada, se hallan en un entorno de grano fino.
Granito de turmalina El carácter distintivo es aquí la turmalina negra, que por
lo demás aparece muy raras veces en el granito.
Granito de dos micas Además de la biotita que suele encontrarse en todos los
granitos, se reconoce aquí claramente la presencia de moscovita, que por lo gene­
ral sólo se halla presente en cantidades muy reducidas. La moscovita proporciona
a este granito unos reflejos luminosos plateados.
Utilización El granito es muy utilizado como piedra de construcción y de sillería.
Debido a su alto contenido en cuarzo posee una gran resistencia al desgaste y a la
méteorización. El sistema de grietas o diaclasas ¡que se cortan en ángulo recto,
junto con la elevada proporción de feldespatos (que tienen una exfoliación en
90°), hace posible la obtención de sillares paralelepípedos y el trabajo con superfi­
cies de división perpendiculares.
Las variedades grises se emplean como adoquines y para bordillos, los fragmentos
como grava y gravilla. Los granitos de colores sirven como materia prima para
esculturas; una vez tallados y pulidos se emplean en el revestimiento de fachadas
y suelos. Una granulación homogénea es favorable para el tallado y pulimentado;
un elevado contenido en mica resulta perjudicial.

1 Granito de dos micas, Selva^Negra 3 Granito biotítico, Brocken/Harz

2 Granito alcalino, Angermanland/Suecia 4 Granito biotítico, Vosgos/Francia

202
Granito orbicular (1)
Se trata de un granito poco frecuente, que presenta unos nodulos concéntricos, de
una o varias capas, incluidos en una masa fundamental de grano fino o mediano.
Los nodulos tienen una estructura concéntrica y radial, y su diámetro puede ser
de unos 10 cm y, en algunos casos, aún mayor. Por lo general están formados por
los mismos minerales que la roca madre. La plagioclasa blanquecina (oligoclasa)
está dispuesta radialmente, la mica oscura (biotita) se halla en posición tangen­
cial. La acumulación rítmica de los minerales citados produce la estructura con­
céntrica de los nódulos. Generalmente existe un núcleo central formado por cris­
tales de feldespatoj a veces por partículas de roca.
Por el momento no se sabe con certeza el modo en que se formaron los nódulos.
Es evidente que la cristalización rítmica está relacionada con una presión de va­
por de agua variable de los componentes más volátiles del magma. Probablemen­
te influyen también la fusión parcial y la recristalización.
Los granitos orbiculares se presentan sólo en filones de unos pocos metros de
extensión.
Localidades: Finlandia, Suecia, Waldviertel/Austria, Montes cié Silesia/Polonia,
Perú, Japón, Nueva Zelanda, Vermont/USA.
Utilización para pequeños monumentos.
Formaciones semejantes Las formaciones nodulares se encuentran en otras rocas
plutónicas además del granito, por ejemplo en la diorita, la granodiorita, la sieni-
ta y el gabro. Entre los coleccionistas, la diorita orbicular de Córcega es probable­
mente la más conocida.
Orbícula Formación rocosa esférica.
Orbiculita Roca con formaciones esféricas en una masa fundamental.
Esboítá Nombre local de un granito orbicular finlandés en el que no se reconoce
un núcleo diferenciado.
Corsita Diorita orbicular de Córcega. La estructura concéntrica está determina­
da aquí por la plagioclasa blanquecina y la hornblenda verde.
Rapakivi (2) G ranito rapakivi
Este nombre, derivado de la palabra finlandesa rapakivi («piedra podrida»), se
aplica a un granito porfídico de hornblenda. Presenta una cierta semejanza con el
granito orbicular, pero no pertenece al grupo de las orbiculitas.
En una masa fundamental de grano medio, formada por abundante cuarzo y bio­
tita u hornblenda se encuentran unos cristales de feldespato alcalino (ortoclasa) de
2-3 centímetros de diámetro como máximo, redondeados u ovalados, general­
mente de color rosado a rojizo, pero a veces de color gris. Están rodeados por
plagioclasa (generalmente oligoclasa o albita o andesina) de color gris claro a gris
amarillento, a veces verde. Ocasionalmente se observan varias envolturas.
La génesis del'granito rapakivi es aún discutida. Es seguro que la ortoclasa se
separó primero de la masa en fusión. Parece que la cristalización de los otros
componentes fue más o menos simultánea, de modo que éstos se dispusieron de
manera ordenada alrededor de los núcleos de ortoclasa. Pero existen también
teorías que admiten la presencia de unos procesos de fusión durante la formación
de los granitos rapakivi.
Localidades: Finlandia meridional, Leningrado/URSS, Maine/USA, Brasil.
Los grandes bloques se emplean en las construcciones monumentales, y las placas
pulidas para las fachadas de las casas. Algunas variedades se erosionan con facili­
dad, ya que la corteza de oligoclasa es meteorizada con relativa rapidez y por ello
se disgregan los cristales de ortoclasa.
1 Granito orbicular ,2 Rapakivi B altik B raun
(¿diorita orbicular?), Córcega Ylámaa/Finlandia

204
Los macizos montañosos graníticos muestran formas redondeadas, suaves (Vosgos/Francia).

Nombres comerciales del granito

El granito es una de las rocas más utilizadas y existe un número enorme de nom­
bres comerciales. Algunos de ellos son totalmente equivocados e inducen a error.
Otros no son correctos científicamente, pero las rocas en cuestión están más o
menos emparentadas con el granito y por ello poseen propiedades similares.
Existen muchos nombres comerciales de las verdaderas variedades de granito.
Cada vez más se utilizan las mayúsculas para escribir las variedades comerciales.
Nombres comerciales engañosos con la denominación «granito»:
G ranito Belga : caliza bituminosa de color gris negruzco, Bélgica.
G ranito de R oca : caliza gris, Francia.
M árm ol G ra n ítico : caliza gris, Baviera.
G ra n ito N egro: caliza negra, Tesino/Suiza.
P e tit G ra n it: caliza negra, Bélgica, a veces sinónimo de G ra n ito B elg a.
Nombres comerciales erróneos con la denominación «granito»:
G ra n ito C a la n c a : paragneis finamente esquistoso, Tesino/Suiza.
G ranito Felsberg: granodiorita blanca y negra, Selva Negra.
G ra n ito A zul: foyaíta gris azulada, Brasil.
G ra n ito D o ra d o : paragneis con manchas amarillas, Piamonte/Italia.
G ra n ito P re to Tijuca: diorita verde negruzca, Brasil.
G ra n ito V erde: monzonita verde grisácea, Tirol meridional/Italia.
G ra n ito V erd e U batuba: charnoquita olivácea azulada, Brasil.
G ranito V erde de L usacia: andesita o diabasa verde negruzca, Sajonia.
G ranito Shandong: ortogneis verde, Graubünden/Suiza.
G ra n ito E s tra tific a d o : diversas variedades de paragneis rico en mica, Tesino/
Suiza.
G ra n ito SS: gabro o diabasa casi negro, Suecia. (SS = Schwedisch-Scharz, sue­
co negro).
G ra n ito s Y e llo w Ju p aran a: ortogneis amarillento, Brasil.

1 Granito M eissen , Sajonia/RDA 4 Granito G u il t P a l a c io s ,

2 Granito Isergebirge , España occidental
Isergebirge/Checoslovaquia 5 Granito K ö s s e in e ,
3 Granito C lair du T a r n , Fichtelgebirge/Baviera
Francia meridional 6 Granito T r a n a s , Suecia central

206

Tafoni, Córcega
Caos pedregoso o mar de guijarros.
Selva bávara
Erosión en escamas, Fichtelgebirge
Estructuras de meteorización de
las rocas graníticas
El granito y las rocas similares (granodio-
rita, diorita, sienita) muestra unas estruc­
turas de meteorización características.
Tafoni (fig. superior) Erosión a modo de
agujeros en las rocas macizas. Aparición
en regiones costeras con períodos húme­
dos (países mediterráneos, América cen­
tral, Namibia). La influencia de la hume­
dad y la desecación ulterior conduce a la
formación de costras duras y de agujeros.
Erosión concéntrica (fig. inferior) For­
mación concéntrica, a modo de la cebo­
lla, alrededor de un núcleo compacto. Se
debe a la acción conjunta de varios fac­
tores: disminución de la presión en la
roca originariamente homogénea, cím-
bios de temperatura y acción química de
las soluciones salinas circulantes.
Caos pedregoso (fig. central) (mar de
guijarros) Acumulación de bloques an­
gulosos en las regiones superiores de las
montañas. Originado a causa de la de­
sintegración de un macizo montañoso a
lo largo del sistema de grietas perpen­
diculares entre sí y debidas a una meteo­
rización anterior. El material de grano
fino es ar^strado, pero los bloques se­
parados de la roca madre quedan en el
mismo lugar.
Estructura aborregada (figs. superior e
inferior derecha, pág. 209) Formas de
meteorización redondeadas en la roca
maciza. Es especialmente conspicua en
los grandes bloques aislados, y recuerda
entonces a un montón de panes o de al­
mohadas. Se debe a la erosión de las
partículas de roca en las hendiduras que
se cortan en ángulo recto.
Erosión en escamas (fig. inferior izquier­
da, pág. 209) Separación de capas finas
en los bloques graníticos aislados. Con­
duce a la formación de los denominados
montes acampanados o en pan de azú­
car. La causa son los cambios frecuentes
de temperatura, un clima alternativa­
mente húmedo y seco y/o la dilatación
de la roca a causa de la eliminación de la
presión sobre ella, así como el endureci­
miento de las capas externas gracias a las
soluciones minerales circulantes.

208
Estructuras de meteorización del granito. Oasis de Tafraout/Marruecos

A la izquierda: erosión en escamas, Ciudad del Cabo/Sudáfrica — A la derecha: estructura

aborregada, Selva Bávara
Obtención del granito
La separación de los bloques de granito se realiza en la cantera con cuñas, con
ayuda de máquinas hidráulicas, con barrenos (voladuras) o con lanzallamas.
Rotura con cuñas La separación mediante cuñas se emplea cuando se desean
obtener grandes bloques como piedras de sillería. Un martillo pneumático abre
primero unos agujerQS de hasta 6 cm de profundidad y a una distancia de 5-10 cm
unos de otros, a lo largo de una línea en la superficie de la roca. Las cuñas cuadra­
das se colocan en los agujeros y son introducidas en la roca con un martillo. Este
método sólo se utiliza cuando el grosor de la roca no es muy grande.
Si se emplean cuñas redondas, que son introducidas en orificios perforados, la
profundidad de penetración es considerablemente mayor. Las desventajas de este
método son el elevado gasto y las huellas que quedan en los lados del bloque.
La rotura con cuñas sólo es posible si el bloque que se desea separar tiene tres
superficies libres, que pueden ser superficies de rotura o hendiduras. En caso
contrario se deberán producir primero estas hendiduras de modo artificial. La
separación de los bloques ya cortados suele realizarse con aparatos pneumáticos.
Rotura hidráulica La utilización de herramientas hidráulicas, que son introduci­
das en perforaciones profundas, es mucho más ventajosa que el empleo de cuñas
a mano. De todos modos, este método exige inversiones importantes. Su inconve­
niente estriba en las huellas de los taladros en los lados del bloque.
Rotura con barrenos En la separación de grandes piezas de roca, que no deben
ser utilizadas necesariamente como piedra de sillería, es habitual el empleo de
voladuras. Basta un número relativamente reducido de orificios taladrados para
colocar en ellos las cargas explosivas. Para la obtención de material fragmentado
se hacen saltar las paredes verticales de la cantera.
Lanzallamas Desde hace sólo unos decenios se dispone de un método que per­
mite separar los bloques de granito de la roca circundante mediante una llama de
más de 1200 °C. Por efecto del calor salen despedidas continuamente pequeñas
placas, de modo que la llama actúa siempre sobre roca y penetra en ella formando
una hendidura. Así se obtienen grandes bloques sin huellas de presión ni golpes.
Página de la derecha: separación de un bloque de roca mediante el lanzallamas.
Abajo: hundido de las cuñas (izquierda) y separación (derecha) de un bloque de granito.

210
Tratamiento de superficie de las rocas graníticas
Los granitos de color son cortados a menudo en placas y utilizados entonces para
la decoración de interiores o el revestimiento de fachadas. Para cortarlos se utili­
zan sierras alternativas o en enrejado.
Las placas de granito así obtenidas y que luego serán cortadas de nuevo, son
sometidas a diversos tratamientos superficiales.
Gara de rotura (1) Superficie natural, no trabajada, más o menos basta en fun­
ción del granulado.
Grabada Superficie de una roca trabajada con un punzón de acero reforzado.
Granulada (2) Superficie, estructura y contraste de colores burdamente iguala­
dos. La herramienta utilizada originariamente es la escoda. Actualmente se utili­
zan cada vez más herramientas mecánicas.
Estriada- Tratada con una herramienta especial, provista de series de dientes.
Tratada con chorro de arena (3) Superficie deslustrada con ayuda de un sopla­
dor de chorro de arena.
Llameada (4) Debido a la acción de la llama, y por separación de pequeñas
plaquitas, se origina una superficie áspera con intensos contrastes.
Tallada (5) Los colores y dibujos quedan más acentuados una vez desaparecidas
las irregularidades.
Pulida (6) Mediante el rectificado fino y el tratamiento especial con pasta para
pulir, 1%superficie de la roca obtiene un brillo intenso que hace sobresalir los
colores y dibujos. El pulimento es tanto más efectivo cuanto más dura y compacta
es la roca. El cuarzo y el feldespato (y con ello el granito) responden muy bien al
proceso de pulimentado. En las rocas pulimentadas se réconocen muy claramente
los distintos componentes, y su aspecto es en general más oscuro que en la cara de
rotura natural.

Sierra alternativa o
sierra en enrejado.

---------------------
Tratamiento de
superficie, en el ejemplo
del granito Kapustino,
Ucrania/URSS
1 Cara de rotura
2 Granulada
3 Tratada con chorro de
arena
4 Llameada
5 Tallada
6 Pulida

212
Granodiorita (1-4)
La granodiorita pertenece a la familia del granito. Su nombre se refiere a la posi­
ción intermedia entre el granito y la diorita.
Minerales claros: 60-95 %
de ellos: Cuarzo 20-60 %
Feldespatos 40-80 % de ellos: Plagioclasas 65-100 %

Minerales oscuros:
Componentes secundarios: biotita, homblenda, moscovita, piroxenos, circón, apatito, mag­
netita
Macroscópicamente la granodiorita resulta muy difícil de diferenciar del granito,
aunque su aspecto general es siempre más oscuro. En el granito predominan los
feldespatos alcalinos y en la granodiorita los feldespatos plagioclasas. Entre los
componentes oscuros domina la biotita. Si la proporción de minerales máficos es
elevada, la granodiorita es mucho más oscura que el granito.
Aparición en forma de complejos rocosos relativamente pequeños, independien­
tes o incluidos en macizos graníticos.
Localidades: Selva Bávara, Harz, Selva Negra, Odenwald, Austria septentrional,
isla de Bomholm, Noruega meridional, Coast Range/USA.
Utilización como el granito para adoquines y bordillos, para losas funerarias,
placas pulimentadas para suelos y revestimiento de fachadas.
Trondhjemita (2) Granodiorita de biotita, diorita de mica y cuarzo. Variedad de
granodiorita rica en cuarzo. Denominada por el yacimiento en Noruega central.
La trondhjemita posee muy poco o ningún feldespato alcalino, mientras que su
contenido en cuarzo es marcadamente superior al 20 %. Entre los componentes
oscuros se encuentran la biotita y también la homblenda; su distribución es regu­
lar, y su proporción inferior al 15 %. Por ello la roca es clara. Como componentes
secundarios se encuentran el circón, el apatito y la magnetita.
Localidades: Noruega, Alaska, Andes.
Utilización en la construcción de calles y carreteras, así como de escaleras; las
placas pulimentadas para decoración de interiores y revestimiento de fachadas.
Tonalita (4) Variedad de granodiorita. El nombre deriva de la región de Tona-
le, en el Tirol meridional.
Su contenido en feldespato alcalino es muy reducido o incluso nulo. Todo el
feldespato está representado por lo tanto por las plagioclasas. Esta es la diferen­
cia primordial entre esta roca y el granito o la granodiorita. Contenido en cuarzo,
aproximadamente 20 %. La tonalita aparece más clara u oscura en función de su
proporción de minerales máficos (10-40 %). Los componentes supergénicos son
la biotita y la homblenda, los accesorios el apatito, la magnetita y el circón, así
como la augita y la moscovita. La homblenda y la biotita se presentan a menudo
con una estructura porfídica en una masa fundamental clara. A ello se debe el
aspecto manchado de la tonalita.
Localidades: Tirol meridional/Italia, Graubünden/Suiza, Noruega meridional,
Finlandia, Suecia, California/USA, Columbia Británica/Canadá.
Utilización en la construcción de calles; en placas pulimentadas para escaleras y
decoración.
Diorita de cuarzo Habitualmente sinónimo de tonalita. Pero a veces también
término colectivo para una serie de variedades similares.

1 Granodiorita N euhaus , 3 Granodiorita R önne , isla de

Austria septentrional Bornholm/Dinamarca
2 Trondhjemita S ognefjord , Noruega 4 Tonalita B ianco A urinia , Tirol meridional/ltalia

214
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 Familia de la sienita
A la familia de la sienita pertenecen la sienita, la monzonita y la foyaíta.
Sienita (1-4)
El nombre procede de Syene, una localidad del Alto Egipto (actualmente
Assuán). Allí se.obtenía en la Antigüedad una apreciada piedra de construcción,
que de hecho no es una sienita sino un granito de hornblenda.
Minerales claros: 60-100 %
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos
65-100 %
plagioclasas 0-35 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 0-40 %
Componentes secundarios: biotita, piroxenos, circón, apatito, magnetita, ilmenita.
La sienita es de color gris claro a oscuro, también azulado o rojo; su estructura es
de grano mediano a grueso, rara vez porfídica. El granito puede tener un aspecto
similar, pero la sienita normal se diferencia por el hecho de tener una proporción
muy baja o nula de cuarzo. Presenta cuarzo o feldespatoides; estos dos grupos de
minerales se excluyen mutuamente.
Aparición limitada, conjuntamente con diorita y granito.
Localidades: Fichtelgebirge, Sajonia, Alpes occidentales, Portugal meridional,
Noruega, New Hampshire y Massachusetts/USA.
Utilización como piedra ornamental, para losas sepulcrales, para suelos y revesti­
miento de fachadas.
Nombres comerciales erróneos con la denominación «sienita»:
S ienita de F rie d e rsd o rf: lamprófido verde grisáceo oscuro, RDA.
S ienita de Lusacia: lamprófido verde negruzco, RDA.
S ienita de O denw ald: diorita gris oscura, Odenwald.
S ienita de Schrems: tonalita oscura, Austria meridional.
S ienita de W ólsau: diorita verde negruzca, Alta Franconia.
Pulaskita (4)
Variedad de sienita de color gris azulado claro a oscuro; es una sienita alcalina
con feldespatoides. Denominada también sienita de nefelina, ya que este mineral
es su feldespatoide más importante. Los feldespatoides pueden representar hasta
el 5 % de la roca. Ausencia de cuarzo. Ocasionalmente con un carácter porfídico
a causa de los feldespatos potásicos de mayor tamaño. El nombre proviene de
Pulaski County, en Arkansas/USA.
Larvikita (2)
Variedad de sienita de color gris azulado a verde oscuro. El componente principal
es el feldespato anortoclasa, con un 90 %; también contiene augita y biotita. El
cuarzo o la nefelina pueden répresentar hasta un 2 %. La causa de la típica irisa­
ción verde azulada, denominada erróneamente labradorización (por el feldespato
labradorita), son unos procesos de desmezcla en la anortoclasa.
Localidades: cerca de Larvik (de ahí el nombre) en el fiordo de Oslo/Noruega.
La larvikita es una piedra muy apreciada en decoración, especialmente para fa­
chadas, suelos y losas sepulcrales. Se diferencian distintas variedades comercia­
les, en función del color y los efectos luminosos.

1 Sienita de hornblenda B alma 3 Sienita augítica K ardinal ,

• Piamonte/ltalia Transvaal/Sudáfrica
2 Larvikita L abrador , Noruega 4 Pulaskita, Serra de Monchique/
meridional Portugal meridional
Monzonita (1, 2)
Familia de la sienita. El nombre deriva de los montes Monzoni, en el Tirol.
Minerales claros: 55-90 %
de ellos: • feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos
35-65%
plagioclasas 35-65 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 10-45 %
Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, biotita
En la monzonita normal, los feldespatos alcalinos y plagioclásicos se encuentran
aproximadamente en la misma proporción; en las monzonitas de transición hacia
diorita/gabro predominan las plagioclasas. El cuarzo suele representar menos del
5 % o falta totalmente. Rara vez se observan feldespatoides (nefelina, sódalita).
Los piroxenos alcanzan a veces el 20 %
Estructura generalmente de grano medio. Color normalmente gris claro a oscuro,
también verdoso, pardusco y rojo. A veces con feldespatos alcalinos en cristales
tabulares (microlina). Ocasionalmente con un inicio de estructura fluidal.
Aparición en estrecha relación con el granito y la granodiorita. Localidades: Tirol
meridional/Italia, Sajonia/RDA, Noruega meridional, Quebec/Canadá.
Utilización local en la construcción. Algunas variedades en decoración.
Sienodiorita Antigua denominación de la monzonita.

Foyaíta (3,4) Sienita feldespatoidica

Familia de la sienita. Su nombre deriva de Foya, un monte de Portugal.
Minerales claros: 55-100 %
de ellos: feldespatos 40-90 % de ellos: feldespatos alcalinos
50-100%
plagioclasas 0-50 %
feldespatoides 10-60 %
Minerales oscuros: 0-45 %
; Componentes secundarios: leucita, sodalita, noseana, haüyna, hornblenda, piroxenos, bio­
tita
Las plagioclasas son marcadamente menos abundantes o pueden incluso faltar.
Esta roca no contiene nunca cuarzo. Entre los feldespatoides domina la nefelina.
Los piroxenos y las homblendas son los que determinan el colór de las foyaítas
oscuras. La distinción de las variedades se basa en los feldespatoides típicos.
La estructura es de grano medio o grueso. Algunas veces se hallan incluidos fel­
despatos potásicos tabulares y homblendas y piroxenos filiformes. Por los mine­
rales máfícos estas rocas claras adquieren un moteado más o menos intenso.
Son poco frecuentes. Aparición en pequeños cuerpos intrusivos y en capas.
Localidades: Odenwald, Noruega, Portugal, Tirol meridional, URSS, Canadá.
Utilización local en la construcción y como adoquines; gracias a su aspecto motea­
do, algunas variedades son empleadas también en decoración. La importancia
primordial de las rocas feldespatoidicas reside en su utilización de materia prima
alcalina para la industria de la cerámica.
Shonkinita (3) Variedad de foyaíta, de color gris oscuro a negro, con más de un
50 % de componentes oscuros de piroxenos (egirina, augita), hornblenda y a
menudo olivino. El nombre deriva de una localidad de Montana/USA.
Sienita nefelínica y sienita eleolítica Nombres antiguos, sinónimos de la foyaíta.

1 Monzonita V erde P ellegrino , Tirol meridional 3 Shonkinita, Odenwald

2 Monzonita S chipaio , Costa de Marfil 4 Foyaita sodalitica A zu l B ah ia , Brasil

218
Familia diorita/gabro
A la familia diorita/gabro pertenecen la diorita, el gabro y la essexita. Las diferen­
cias entre la diorita y el gabro son reducidas, y de ahí el doble nombre de esta
familia.
Diorita (1 y n.° 4, pág. 223)
El nombre (del griego «distinguir») hace referencia a los componentes princi­
pales.
Minerales claros: 50-85 %
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 %
feldespatos alcalinos 0-35 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 15-50 %
Componentes secundarios: hornblenda, piroxenos, titanita, apatito, circón, granate
En la diorita dominan las plagioclasas más claras (oligoclasa y andesina). La pro­
porción de anortita es inferior al 50 %. En el gabro, bastante similar, predominan
las plagioclasas más oscuras (labradorita y bitownita). La hornblenda y la augita
son los representantes principales de los componentes oscuros. Macroscópica­
mente, la diorita apenas puede ser, distinguida del gabro. Por lo general, la pro­
porción de feldespato alcalino o de cuarzo es inferior al 5 %. Las dioritas con
feldespatoides (y sin cuarzo) son poco frecuentes.
Estructura de grano pequeño a medio, ocasionalmente porfídica. Color gris claro
a oscuro, gris verdoso, los tipos de transición a los gabros son de color gris negruz­
co.
Aparición en pequeñas capas y filones, así como en los bordes de grandes intru­
siones graníticas. En conjunto poco frecuente. Localidades: Selva Bávara, Harz,
Odénwald, Selva Negra, Finlandia, Escocia. Utilización como grava y para ado­
quinado; resulta fácil de pulimentar y por ello se emplea también en decoración.
Muchos nombres comerciales de rocas dioríticas llevan la denominación S i e n i t a .
Diorita orbicular Aspecto y origen como el granito orbicular (pág. 204). Las
orbiculitas de Córcega (corsita) y de Finlandia (esboíta) son descritas a veces
como diorita orbicular y otras veces como granito orbicular.
Gabro (2 y n.° 3, pág. 223)
Su nombre deriva de una localidad italiana de la Toscana.
Minerales claros: 35-80 %
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 %
feldespatos alcalinos 0-35 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 20-65 %
Componentes secundarios: piroxenos, hornblenda, olivino, biotita, magnetita, ilmenita, pi-
rrotina
Eñ el gabro predominan las plagioclasas más oscuras (labradorita y bitownita). La
proporción de anortita es superior al 50 %. En la diorita, de aspecto similar,
predominan las plagioclasas claras (oligoclasa y andesina; véase más arriba). El
gabro tiene un aspecto algo más oscuro que la diorita. Los representantes princi­
pales de los componentes oscuros son los piroxenos, la hornblenda y el olivino.
Rara vez se encuentran en esta roca feldespatos alcalinos, cuarzo o feldespa-
toides.

1 Diorita Itoac a , Espirito Santo/Brasil 3 Norita Impala , Transvaal/Sudáfrica

2 Gabro V it á s m r i , Finlandia 4 Anortosita E spectrolita , Finlandia

220
La estructura puede ser de grano fino a grueso. Color azulado, gris claro a oscuro,
a veces casi negro. A causa de la transformación de algunos minerales a cloritas
obtiene el gabro un color verdoso (véase rocas verdes, pág. 248).
Aparición en grandes intrusiones, capas y filones. Localidades: Odenwald, Harz,
Valais/Suiza, Transvaal/Sudáfrica, Montana y Minnesota/USA. Utilización en la
construcción. Algunas variedades tienen una estructura muy resistente y se emplean
como grava en los tendidos de líneas férreas. Los gabros que reaccionan bien al
pulimento se emplean como losas sepulcrales y para el revestimiento de fachadas.
Norita (n.° 3, pág. 221)
Variedad gris oscura de gabro con hiperstena como componente oscuro. Macros­
cópicamente puede ser reconocida algunas veces por los tonos broncíneos de al­
gunos piroxenos, pero por lo demás no puede ser diferenciada del gabro normal.
Localidades: Noruega, Transvaal/Sudáfrica, Montana/USA. Los importantes ya­
cimientos de níquel de Sudbury/Canadá, están ligados a noritas.
Troctolifa (1) Piedra atruchada
Variedad poco frecuente de gabro, con plagioclasa clara y con olivino como compo­
nente oscuro. Los olivinos, que se presentan a manchas, son verdes o bien, como
productos de transformación serpentinizados, amarillos, parduzcos, rojizos o negros.
Localidades: Harz, Silesia/Polonia, Oklahoma y Montana/USA.
Anortosita (n.° 4, pág. 221)
Variedad de gabro de color gris claro a casi negro, con plagioclasas y una propor­
ción de minerales máficos inferior al 10 %. Los componentes secundarios son
piroxenos, olivino, magnetita e ilmenita. Localidades: Noruega, Labrador y Que-
bec/Canadá, Montana y New York/USA, Transvaal/Sudáfrica.
E s p e c tro lita (n.° 4, pág. 221) Nombre comercial de una variedad de anortosita
de Finlandia con feldespato labradorescente. Se emplea con fines decorativos y
para bisutería.
Essexita (2)
La essexita pertenece á la familia diorita/gabro. El nombre deriva de una locali­
dad de los USA.
Minerales claros: 30-80 %
de ellos: feldespatos 40-90 % de ellos: plagioclasa? 50-100 %
feldespatos alcalinos 0-50 %
feldespatoides 10-60 %
Minerales oscuros: 20-70 %
Componentes secundarios: homblenda, biotita, magnetita, titanita, ilmenita, apatito
Estructura de grano fino a medio, ocasionalmente porfídica. De color gris oscuro
a casi negro debido a su elevada proporción de piroxenos. Aparición en pequeños
cúerpos rocosos y filones, poco frecuente. Localidades: Kaiserstuhl/Baden, Che­
coslovaquia, Tirol meridional, Escocia. Utilización localmente para la construc­
ción. Las piedras utilizadas en el juego de curling proceden de una essexita porfí­
dica de Escocia.
Teralita
¡Variedad de essexita ©pn plagioclasa, nefelina y pirogeno; poco frecuente. Locali­
dades: Checoslovaquia^ Auvergne/Francia, Escocia, Quebec/Canadá.

1 Troctolita P ie d r a A t r u c h a d a , 3 Gabro, Odenwald/Hessen

Radautal/Harz 4 Diorita de cuarzo, Schrems/Austria
2 Essexita, Kaiserstuhl/Baden meridional

222
Familia de la peridotita
A la familia de la peridotita pertenecen las foidolitas y las mafitolitas.
Foidolita (1)
Concepto colectivo para todas las rocas plutónicas con un contenido muy elevado
en feldespatoides.
Minerales oscuros: 0-90 %
Minerales claros: 10-100 % de ellos feldespatoides 60-100 %
feldespatos 0-40 %
Debido a su elevada proporción en minerales máficos, la mayoría de las foidolitas
son oscuras, algunas de ellas casi negras. Carecen por completo de cuarzo. La
composición de estas rocas es muy variable y por ello este grupo abarca numerosos
nombres. A diferencia de lo que se suele hacer, de añadir el nombre de un mineral
al nombre principal de la roca para caracterizarla, las foidolitas se denominan
exclusivamente según las localidades geográficas (por ejemplo, italita, missourita,
algarvita). Aparición tan sólo en pequeños cuerpos rocosos, poco frecuentes.
Ijolita (1) Variedad de foidolita. El feldespatoide nefelina es el componente princi­
pal, con una proporción de aproximadamente el 50 %. Los minerales máficos
representan en conjunto también un 50 % más o menos, y de ellos los piroxenos
constituyen un 40 %. Son componentes accesorios el apatito, la titanita y la calcita.
Mafitolita (2,4)
Nombre colectivo para las rocas plutónicas con más de un 90 % de minerales
oscuros. Son componentes principales el olivino, los piroxenos, la hornblenda y la
melilita. Color gris a negro, también tonos verdosos.
La clasificación se basa en la proporción de olivino y en la especie mineral predo­
minante.

Dunita Peridotita Piroxenita Hornblendita Melilitolita

Olivino (%) más de 90 40-90 menos de 40 menos de 40 menos de 40

Otros componentes Piroxenos Piroxenos Hornblenda Melilita
principales
Variedades Harzburgita Enstatitita
Wehrlita Broncitita
Lherzolita Hiperstenita

Peridotita Ocasionalmente utilizado como concepto colectivo para la dunita y la

peridotita en sentido estricto.
Carbonatita (3)
Roca clara, formada por calcita y/o dolomita, y cuyo origen puede ser plutònico o
volcánico. Puesto que se encuentra en estrecho contacto con las rocas feldespatoí-
dicas y que además se halla unida a ellas mediante formas de transición, la carbo­
natita suele ser clasificada entre las mafitolitas. Los carbonatos representan por lo
menos el 50 %. Son componentes secundarios la barita, el apatito, la magnetita,
la nefelina, la biotita y la flogopita. A veces se parece a un mármol. Aparición en
pequeñas rocas plutónicas, en capas o filones. Localidades: Kaiserstuhl/Baden,
Suecia, Noruega, Arkansas/USA.
Ultramafíta Puede ser sinónimo de mafitolita o también concepto colectivo para
la mafitolita y la mafitita (pág. 252)

1 Ijolita, Finlandia 3 Carbonatita, Telemark/Noruega

2 Dunita, Aheim/Noruega 4 Harzburgita, Bad Harzburg/Harz

224
Características técnicas de las rocas plutónicas

Peso Peso Porosidad Absorción Porosidad

específico específico real de agua aparente
absoluto absoluto Porosidad Porosidad
en bruto neto total útil
Densidad Densidad
en bruto neta
Peso Peso
volumétrico específico
Densidad Densidad
en volumen granulomé- \
trica
Densidad

g/cm3 g/cm3 % espacio % peso % espacio

Granito, sienita 2,60-2,80 2,62-2,85 0,4- 1,5 0,2 -0,5 0,4-1,4

Diorita, gabro 2,80-3,00 2,85-3,05 0,5- 1,2 0,2 -0,4 0,5-1,2

Granito, granodiorita 2,54-2,80 2,62-2,85 0,4- 6,9 0,1 -1,5

Sienita, monzonita 2,56-2,97 2,62-2,98 0,4- 8,0 0,1 -2,0
Diorita, gabro 2,80-3,15 2,84-3,20 0,2-10,6 0,05-2,7
Foyaíta, essexita 2,45-2,75 2,48-2,80 0,5- 5,0 0,2 -2,0
Peridotita 2,78-3,37 3,00-3,42 0,2- 5,0 0,05-1,6

226
 Resistencia Resistencia Resistencia Resistencia Observa- Fuente
a la a la a la a la ciones
presión flexotrac- percusión abrasión
en seco ción

Número
de golpes Pérdida
hasta la en cm3
desinte­ sobre
kg/cnr kg/cm' gración 50 cm2

Granito, sienita 1600-2400 100-200 10-12 5-8 Valores

Diorita, gabro 1700-3000 100-220 10-15 5-8 medios DIN
de fre­ 52100
cuencia

Peschel
‘1977

227
 Rocas volcánicas
Origen
Las rocas volcánicas se forman cuando el
magma caliente y fluido asciende hasta la
superficie terrestre con ayuda de las fuer­
zas volcánicas. La masa en fusión que flu­
ye como una corriente de barro a través
de una chimenea volcánica o a lo largo de
una hendidura recibe el nombre de lava.
Si la lava, mezclada con los restos de las
rocas que llenaban la chimenea, es pri­
mero arrojada al aire antes de depositar­
se, se habla de rocas piroclásticas.
La composición química y los minerales
de las rocas volcánicas son aproximada­
mente iguales a las de las rocas plutóni-
cas correspondientes (véase la pág. 193).
Al igual que las rocas plutónicas, las ro­
cas volcánicas se vuelven más oscuras y
pesadas a medida que disminuye su pro­
porción de ácido silícico.
Las diferencias esenciales entre las rocas
volcánicas y las rocas plutónicas estriban
en su estructura. A causa del enfria­
miento relativamente rápido de la masa
en fusión, la cristalización y el desarrollo
de los minerales son diferentes en ambos
tipos de rocas. Los cristales de las rocas
volcánicas suelen ser pequeños, general­
mente microscópicos, y no se perciben a
simple vista. Hablamos de una estructu­
ra densa de la roca.
Tan sólo unos pocos cristales pueden cre­
cer totalmente y desarrollar su forma típi­
ca. Estos cristales se encuentran entonces
como cuerpos extraños en una masa fun­
damental por lo demás homogénea. Se
habla aquí de una estructura porfídica.
Si el enfriamiento de la masa incandes­
cente se produce con especial rapidez,
como sucede por ejemplo en la superfi­
cie de una corriente de lava o cuando la
lava se vierte en el mar, no se llegan a
formar cristales. La masa es entonces
amorfa, y se denomina vidrio volcánico.
En las rocas volcánicas se encuentran
con frecuencia pequeñas cavidades que
se han formado a partir de los gases de la
masa magmàtica.
Estructura porfídica con cristales bien
desarrollados.
Estructura fluidal con cristales ordenados.
Estructura fluidal con cavidades ovaladas.

228
Estas cavidades presentan a veces una forma ovalada o alargada. Indican con ello
una dirección en la roca, la dirección del flujo de la corriente de lava. También los
minerales que cristalizaron en las primeras fases pueden señalar una estructura
fluidal en su disposición dentro de las rocas volcánicas.
Un rasgo característico, sobre todo de las rocas volcánicas oscuras, básicas, son
las precipitaciones columnares que, evidentemente, sólo pueden ser reconocidas
en corte transversal (en las laderas abruptas o las canteras). Estas columnas de
sección cuadrada a octogonal no son formas de cristalización, sino partes separa­
das de la roca. Se han formado por contracción durante el enfriamiento de la lava.
La dirección de las columnas es perpendicular a la superficie de enfriamiento.
Por lo general las rocas volcánicas no contienen fósiles. La lava caliente suele
aniquilar toda huella de vida. Tan sólo en los depósitos de tobas volcánicas se
encuentran a veces restos de vida.

Caracteres distintivos de las rocas volcánicas

1. Sólo unos pocos cristales totalmente desarrollados (estructura porfídica)
2. Masa fundamental densa (microcrístalina) o amorfa
3. Numerosas cavidades pequeñas
4. Estructuras fluidales frecuentes
5. -Formaciones columnares frecuentes
6. Muy pocos fósiles

Sinónimos
Como sinónimos de roca volcánica se utilizan los siguientes conceptos: vulcanitas,
rocas eruptivas, rocas efusivas, rocas extrusivas. La denominación de roca erupti­
va no debería ser utilizada, ya que puede conducir a confusiones, puesto que las
rocas magmáticas reciben muchas veces el nombre de rocas eruptivas.

Formación de columnas en el basalto, Auvergne/Francia

230
Clasificación de las rocas volcánicas
E n función de su origen distinguimos entre productos de las explosiones volcáni­
cas, las rocas piroclásticas, y las formaciones derivadas del enfriamiento de las
corrientes de lava, las rocas de lava.
La clasificación de las rocas piroclásticas se suele basar en el tamaño del grano; la
de las lavas en el diagrama de Streckeisen (pág. 230).
La división de las rocas volcánicas en función de su génesis antigua (paleozoica) y
más reciente (neozoica) no debería ser ya empleada. Pero en la práctica, algunas
de las denominaciones que deberían ser descartadas están tan enraizadas que es
lícito dudar de que algún día consigan ser ^eliminadas.
E n el presente libro se tienen en cuenta igualmente las denominaciones antiguas y
las nuevas.

Antigua clasificación de las lavas volcánicas

Nombre del grupo Formación reciente Formación antigua

Grupo del pórfido cuarcífero Riolita (liparita) Pórfido cuarcífero

Grupo de la traquita Traquita Ortófido
Queratófido
Grupo de la porfirita Andesita Porfirita
Grupo del basalto Basalto Meláfido
Dolerita Diabasa
Grupo de la picrita Picrita Paleopicrita

Nueva clasificación de las rocas volcánicas

Familia de rocas Subdivisión de las Especies de rocas

volcánicas familias conocidas
de rocas volcánicas (selección)

Familia de la riolita Riolita Riolita, pórfido cuarcífero

Dacita Dacita, porfirita cuarcífera

Familia de la traquita Traquita Traquita, queratófido

W .
Latita Latita
Fonolita Fonolita

Familia andesita/ Andesita Andesita, porfirita

basalto
Basalto Basalto, dolerita, meláfido
Diabasa, toleíta

Familia de la picrita Tefrita Tefrita, basanita, limburgita

Foidita Nefelinita, leucitita
Mafitita Melilitita, picrita, kimberlita

231
Roca piroclástica Toba volcánica
Las rocas piroclásticas' (del griego «fuego» y «romper») son rocas volcánicas forma­
das por los productos arrojados por los volcanes (fragmentos de lava, restos del
relleno de la chimenea). Puesto que el tipo de depósito se parece al de las rocas
sedimentarias, las rocas piroclásticas son incluidas a veces entre las sedimentarias.
La subclasifícación de la roca piroclástica se efectúa según su formación y aspecto.

Ceniza volcánica
al pie del
Popocatepetl,
México

Toba (1-5) Toba volcánica, tetra

Por toba (del latín «piedra porosa») en sentido estricto se entienden los productos
sueltos de las rocas piroclásticas; en sentido amplio (y sobre todo en los libros
antiguos) se entiende el conjunto de todas las rocas piroclásticas.
El nombre de toba se da también a las tobas calizas, que son rocas concrecionadas
(pág. 286) y que no tienen nada que ver con las tobas volcánicas.
Lás tobas volcánicas (en sentido estricto) se clasifican según la lava correspon­
diente (por ejemplo, íóba de andesita) o en función del tamaño del grano.
Las masas de grano más fino reciben el nombre de polvo volcánico; los granos de
hasta 2 mm de diámetro, arenas volcánicas; ambos grupos, en conjunto, se denomi­
nan cenizas volcánicas o tobas de ceniza. Los fragmentos de tamaño comprendido
entre el de una judía y el de una nuez (2-64 mm) reciben el nombre de lapilli (1, 2).
Los productos de mayor tamaño (más de 64 mm de diámetro) de forma angulosa se
denominan bloques, los de forma redondeada bombas (4, 5). Los bloques proce­
den de la lava consolidada y de la roca de la chimenea del volcán. Las bombas, con
un tamaño que oscila entre el de un puño y el de una cabeza, son pedazos de lava
consolidada. Por su rotación mientras vuelan, las masas aún calientes adoptan una
forma redondeada, retorcida o fusiforme. Se enfrían antes de depositarse.
Las escorias (3) son fragmentos de magma porosos, hinchados.
La estructura es microcristalina, amorfa, ocasionalmente porfídica y muy porosa.
Aparición: rocas piroclásticas de grano grueso tan sólo en las proximidades de un
volcán, en un círculo de pocos kilómetros. Por el contrario, las cenizas pueden ser
arrastradas por el*viento a cientos de kilómetros del volcán.

1 Lapilli, Popocatepetl/México 4 Bomba volcánica, Mauna Loa/Hawai

2 Lapilli, Hohentwiel/Hegau 5 Bomba volcánica, fusiforme,
3 Escoria volcánica, Tenayuca/México Vesubio/Italia

232
Tobas volcánicas (1-4)
Las tobas volcánicas (o simplemente tobas) son materiales volcánicos consolida­
dos. En función del tipo y la distribución de los granos se distingue entre tobas de
grano fino, grueso o mixto, generalmente atravesadas por cavidades. La consoli­
dación del material originariamente suelto se produce por presión o por cementa­
ción. El cemento suele ser cal o sílice. El agua subterránea, la humedad ambien­
tal, los líquidos circulantes y la lluvia se ocupan del transporte del cemento
aglutinante.
A causa de la selección según el tamaño del grano durante la sedimentación, o
por depósito repetido, las tobas pueden ser estratificadas. A diferencia de las
rocas sedimentarias, que muestran unas capas paralelas, los estratos de las tobas
suelen ser irregulares a causa de la presencia de fragmentos volcánicos mayores
(bombas y bloques). Las muestras de grano fino son a menudo difíciles de distin­
guir de las rocas sedimentarias. En cambio, las tobas muy antiguas pueden estar
tan compactadas que se parecen a rocas volcánicas formadas a partir de las co­
rrientes de lava.
Aparición de las tobas de grano grueso en las proximidades de los volcanes; las
variedades de grano fino se presentan también a gran distancia de su fuente de
erupción. Localidades: Eifel, Neuwieder Becken/Rheinland, Kaiserstuhl/Baden,
Sajonia/RDA, Auvergne/Francia, Pozzuoli/Italia. Por su porosidad se utilizan en
el aislamiento térmico y como piedra de construcción ligera.
Trass (4) Variedad traquítica o fonolítica de toba. Debido a sus propiedades
hidráulicas se añade, molido, al hormigón, especialmente en las construcciones
subacuáticas. Por su reducida temperatura de fraguado incrementa la resistencia
a la rotura y hace que el hormigón sea más denso y químicamente más resistente.
El cemento de trass es especialmente adecuado para el hormigón en masa. Localida­
Capas de tobas volcánicas con bombas de des: Eifel, Siebengebirge/Rheinland,
distintos tamaños, Niedermendig/Eifel. Francia meridional, Crimea/URSS.

Tüfita
Mezcla de materiales piroclásticos
y de rocas sedimentarias. El depó­
sito de ambos tipos de rocas se pro­
dujo simultáneamente o también
de modo alternado, estratificado.
Ignimbrita
Las ignimbritas (del latín «nube de
fuego») son depósitos de nubes in­
candescentes que llegan al suelo
en forma líquida. Forman una roca
compacta, con aspecto parecido al
de la lava y con frecuencia resultan
difíciles de distinguir de ésta.
Localidades: vastas extensiones en
Nueva Zelanda, Alaska, Andes.

1 Toba de selbergita, Eifel

2 Toba de limburgita,
Kaiserstuhl/Baden
3 Toba fonolítica, E ttr in ger Eifel
4 Trass, Brohtal/Eifel

234
Vidrio rocoso
El vidrio rocoso es una roca volcánica, pero en realidad no se trata de una especie
de roca sino de la denominación de una estructura rocosa. Es amorfa, al igual que
en los vidrios artificiales. Sólo ocasionalmente incluye pequeños cristales.
Los vidrios rocosos se forman por él enfriamiento muy rápido del magma que ha
llegado hasta la superficie terrestre. El tiempo que transcurre hasta la consolidación
de la masa en fusión es demasiado breve para que se produzca su cristalización.
En el caso de la lava rica en gases y más viscosa se forma una roca porosa, deno­
minada vidrio esponjoso; si la lava era pobre en gases o extraordinariamente
sólida, el vidrio rocoso o vidrio volcánico formado es compacto, con pocos poros.
Piedra pómez (1,2) Pumita
La piedra pómez (del latín «espuma») es un vidrio rocoso con estructura esponjo­
sa. Al igual que sucede en una esponja de baño, toda la masa está atravesada por
poros de forma irregular u ovalada y que generalmente no se comunican entre sí.
Debido al elevado volumen de poros, que puede alcanzar el 85 %, la pumita flota
en el agua. Su color es habitualmente gris claro o amarillento, ocasionalmente
rojo o de tonos oscuros.*
La piedra pómez se origina a partir de lava rica en gases y viscosa. A causa de la
disminución repentina de la presión en la superficie terrestre, los gases escapan y
dejan numerosas cavidades. Poco después la lava se vuelve sólida.
Puesto que las lavas ácidas son especialmente viscosas, favorecen la formación de
pumita. Por consiguiente, la mayoría de pumitas tienen un elevado contenido en ácido
silícico, y son de color claro. Se incluyen entonces en la familia de rocas de la riolita.
Localidades: islas Lipari/Italia, Islandia, Auvergne/Francia.
Utilización en la fabricación de piedras de construcción ligeras. Las ventajas de
estas piedras estriban en su poco peso y en su buen aislamiento térmico.
El empleo de la piedra pómez como abrasivo y en los productos cosméticos se
debe a que carece de cristales angulosos que podrían provocar lesiones y a que la
superficie de la roca es siempre áspera y abrasiva.
Debido a las diferencias de grano y de dureza de las pumitas naturales, están
adquiriendo una importancia cada vez mayor como abrasivos las pumitas artificia­
les, fabricadas a partir de arena cuarcífera y cuyas propiedades son constantes.
Escorias (3)
Costras con numerosos agujeros, parecidas a pumitas, que se forman sobre las
corrientes de lava. Son más compactas que la piedra pómez, resistentes a los
cambios climáticos, y por lo general de color rojizo.
Perlita (4)
Vidrio rocoso formado por pequeñas esferas, del tamaño de un guisante y de
estructura concéntrica. Ante un golpe suave, la perlita se descompone en partícu­
las con aspecto de perlas. Color oscuro, azulado, verde o pardo. Brillo céreo.
Se origina probablemente a causa de la distensión y la expansión subsiguiente de
las obsidianas o pechstein originariamente compactas. En función de su composi­
ción química debe ser clasificada habitualmente como un vidrio de riolita.
Localidades: Hungría, Nuevo México/USA.
Por calentamiento, se consigue el espumado de la perlita, que se utiliza entonces
como piedra de construcción ligera, como material de filtro y también como ais­
lante y material de relleno.

1 Piedra pómez artificial, con poros 3 Escoria tefrítica,

de igual tamaño Vogelsberg/Hessen
2 Piedra pómez, isla Lipari/Italia 4 Perlita, Fuzer/Hungría

236
IH
SH HU
Üi

m§mm

3
4
Obsidiana (1,2,4)
La obsidiana es un vidrio rocoso compacto. Su nombre deriva del romano Obsius i
(llamado también Osidius u Obsidianus), quien fue el primero que llevó a la
Roma antigua un pedazo de obsidiana de Etiopía.
Si su composición es rica en ácido silícico, la obsidiana pertenece a la familia de la
riolita. Existen también obsidianas traquíticas, andesíticas y fonolíticas.
A pesar del elevado contenido en ácido silícico, el color es oscuro, verde, pardo o
negro. Esto se debe a la magnetita o la hematites que se encuentran finamente
dispersas en la obsidiana. Unos poros diminutos son la causa de los reflejos dora- •
dos que presentan algunas obsidianas. Color homogéneo o en bandas. Los bor­
des, incluso en la obsidiana negra, son translúcidos grises; los fragmentos peque­
ños pueden ser incluso claros y transparentes. Son característicos el brillo vitreo y
la fractura concoidea, de bordes agudos.
Su origen se debe al enfriamiento rápido de una masa en fusión por lo general rica en
gases pero tan viscosa que los gases (y hasta un 3 % de agua) no pudieron escapar y
se hallan contenidos aún en la roca. Por calentamiento a aproximadamente 1000-°C,
los gases escapan y la obsidiana se hincha convirtiéndose en una pumita.
Aparición a modo de costra sobre las corrientes de lava, como proyección volcá­
nica o como capa externa de los dpmos volcánicos.
Localidades: islas Lipari/Italia, Anatolia/Turquía, Islandia, Hungría, Nuevo Mé­
xico, Wyoming/USA, Javá, Japón.
En la Edad de Piedra, la obsidiana fue, junto con el pedernal, una materia prima
muy apreciada para la fabricación de herramientas y armas, debido a su fractura
de bordes agudos y a su gran dureza (dureza de Mohs 5-5 1/2). En México fue
utilizada hasta el siglo xvn para cuchillos, gubias, puntas de flecha, etc. En la
actualidad se emplea para esculturas, objetos de culto y bisutería.
Obsidiana copo de nieve (1) Denominación comercial de una obsidiana con in­
clusiones esféricas, denominadas esferolitos. Estas estructuras están formadas
por minerales en disposición radial (por ejemplo, feldespatos, cristobalita) y al­
canzan el tamaño de una nuez. Los cristales crecieron a partir de un núcleo de
cristalización hacia la masa fundida aún caliente, viscosa, hasta que el enfriamien­
to de la lava terminó este proceso,
localidades: Nuevo México y Utah/USA, México.
Lágrimas de apache (2) Denominación comercial de los fragmentos redondea­
dos de obsidiana. La forma redondeada se debe al transporte por los ríos y a la
acción abrasiva de la arena; muchas veces se obtiene también- artificialmente.
Localidades: Texas/USA. Según la creencia popular, estas estructuras pueden ser
encontradas allí donde murió un indio.

Pechstein (3)
Vidrio rocoso paleovolcánico con brillo de resina o de brea (de ahí él nombre:
pechstein, en alemán «piedra de brea»). Color gris, negro, verdoso o pardo, a
veces manchado o estriado. A menudo con grandes inclusiones de cuarzo y fel­
despatos. Pobre en gases volcánicos, rica en agua (hasta un 10 %) que puede ser
desplazada por calentamiento a 200-300 °C. Por su quimismo pertenece a la fami­
lia de la riolita.
Origen por desvitrificación de la obsidiana, es decir por cristalización paulatina;
constituye por lo tanto una transición del estado vitreo al cristalino.
Localidades: Tirol meridional/Italia. ¿Sajonia? RDA, Colorado/USA.

1 Obsidiana copo de nieve, 3 Riolita de pechstein (denominada antes

tallada y pulida, Utah/USA pórfido de pechstein), Tirol meridional/Italia
2 Lágrimas de apache, Texas/USA 4 Obsidiana, isla Lipari/Italia

238
—
Familia de riolita
A la familia de la riolita pertenecen la riolita y la dacita.
Riolita (3,4) Liparita
La riolita (del griego «roca» y «fluir») es una roca volcánica rica en ácido silícico.
Minerales claros: 80-100 %
de ellos: cuarzo 20-60 %
feldespatos 40-80 % de ellos: feldespatos alcalinos 35-100 %
plagioclasas 0-65 %
Minerales oscuros: 0-20 %
Componentes secundarios: egirina, biotita, circón, apatito, magnetita
Habitualmente estructura porfídica. Puede haber inclusiones de cuarzo, sanidida,
plagioclasas, ocasionalmente biotita. Masa fundamental con proporción vitrea va­
riable, también densa y de grano fino. Muy compacta. A menudo con estructura
fluidal a causa de las inclusiones ordenadas. El color de las riolitas jóvenes es
claro, blanco, gris, amarillento, rojizo. Las riolitas más antiguas tienen un aspecto
más oscuro. Puesto que las lavas ricas en ácido silícico son viscosas, las riolitas
(más de un 70 % de Si02) se encuentran en las formaciones volcánicas hinchadas,
como cúpulas y domos. Rara vez con estructura columnar.
Localidades: Selva Negra, Sajonia/RDA, Vosgos/Francia, islas Lipari y Toscana/
Italia, Islandia, Montañas Rocosas/USA, Andes.
Utilización como grava y gravilla, para adoquinado y en la decoración.
Pórfido cuarcífero (1) (paleorriolita) Roca volcánica paleozoica de composición
riolítica. El nombre de pórfido cuarcífero (del griego «de color púrpura») debe
ser sustituido por el de paleorriolita.
Debido a su antigüedad, la roca está algo modificada y presenta colores rojos,
parduscos y verdosos. Principal localidad de Europa: Tirol meridional/Italia.
Dacita (2)
Roca volcánica rica en ácido silícico. El nombre deriva de una provincia romana
de Rumania.
Minerales claros: 70-95 %
de ellos: cuarzo 20-60 %
feldespatos 40-80 % de ellos: plagioclasas 65-100 %
feldespatos alcalinos 0-35 %
Minerales oscuros: 5-30 %
Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, biotita, circón, apatito, magnetita
En una masa fundamental de grano finó, a menudo vitrea, se encuentran plagio­
clasas, cuarzo, ocasionalmente feldespatos potásicos, hornblenda y biotita como
inclusiones. A menudo con estructura fluidal. Denominada también vidrio rocoso
dacítico. Color gris claro a mediano, por lo general algo más oscuro que el de la
riolita junto a la que aparece la dacita.
Localidades: región del Saar, Selva Negra, Transilvania/Rumanía, Macizo Cen­
tral/Francia, Montañas Rocosas/USA.
Utilización como grava y gravilla, también como piedra de construcción y para
decoración.
Porfirita cuarcífera (paleodacita) Roca volcánica paleozoica de composición da-
cítica. El nombre de porfirita cuarcífera debe ser sustituido por el de paleodacita.
Color de la roca a menudo rojizo o verdoso.

1 Pórfido cuarcífero, Tirol meridional/Italia 3 Riolita, Toscana/ltalia

2 Dacita, Lemberg/Palatinado 4 Riolita, Fuzer/Hungría

240
Familia de la traquita
A la familia de la traquita pertenecen la traquita, la latita y la fonolita.

Traquita (1,2)
La traquita (del griego «áspero») es una roca volcánica clara, rica en feldespatos.
Minerales claros: 60-100%
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos
65-100 %
plagioclasas 0-35 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 0-40 %
Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, biotita, apatito
Color gris claro a intermedio, amarillento, pardusco, en formaciones más anti­
guas rojizo. Masa fundamental densa, de grano fino, vitrea, porosa, siempre por­
fídica. Además de plagioclases, piroxenos y hornblenda, la inclusión principal es
de sanidina. A menudo con estructura fluidal. Localidades: Siebengebirge, Wes-
terwald, Auvergne/Francia. Muchas traquitas son sensibles a las heladas.
Queratófido (2) Traquita paleozoica con una proporción de minerales máficos
inferior al 40 %.
Latita (3) Andesita traquítica
Roca volcánica rica en feldespatos. El nombre deriva del Latium/Italia.
Minerales claros: 65-95 %
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos
35-65 %
plagioclasas 35-65 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 5-35 %
Componentes secundarios: piroxenos, hornblenda, biotita, olivino, apatito, magnetita
Los componentes principales son feldespatos, los supergénicos nefelina y piroxe­
nos. Estructura porfídica con plagioclasas, piroxenos y sanidina como inclusiones
o fenocristales. Masa fundamental de grano fino y vitrea. Estructuras fluidales.
Color gris claro a mediano. Aparición en mantos de lava. Localidades: Auvergne/
Francia, Italia.

Fonolita (4)
La fonolita (del griego «piedra que suena») es una roca volcánica rica en feldespa­
tos y feldespatoides.
Minerales claros: 60-100 %
de ellos: feldespatos 40-90 % de ellos: feldespatos alcalinos
50-100 %
plagioclasas 0-50 %
feldespatoides 10-60 %
Minerales oscuros: 0-40 %
Componentes secundarios: egirina, hornblenda, melanita, olivino
Estructura densa a finamente granular, ocasionalmente vitrea. Porfídica con sani­
dina y nefelina como cristales incluidos. Estructura paralela que puede conducir a
la separación en placas. Color gris, verdoso, pardusco, Aparición en ríos de lava
embalsados. Localidades: Hegau, Kaiserstuhl/Baden, Auvergne/Francia.

1 Traquita alcalina, Auvergne/Francia 3 Latita nefelínica, Siebengebirge/Rheinland

2 Queratófido cuarcífero, Westfalia 4 Fonolita, Hohentwiel/Hegau

242
Familia andesita/basalto
A la familia andesita/basalto pertenecen la andesita, el basalto y la tefrita. La
delimitación de los distintos miembros de esta familia de rocas resulta a veces
imposible macroscópicamente.

Andesita (1)
Su nombre deriva de la cordillera de los Andes, en América del Sur.
Minerales ciaros: 60-85 %
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 %
feldespatos alcalinos 0-35 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 15-40%
Componentes secundarios: hornblenda, piroxenos, biotita, olivino, magnetita, apatito,
circón
La andesita es una roca relativamente clara con estructura porfídica. Los fenocris-
tales son plagioclasas (especialmente andesina), hornblenda, piroxenos y biotita.
La masa fundamental es de grano fino o vitrea. Debido al entrecruzamiento de
los componentes esenciales y supergénicos tabulares y filiformes, la estructura es
resistente y densa. El cuarzo no representa más del 5 % de la masa fundamental.
Colores gris, pardusco, rojizo, las variedades antiguas suelen ser verdosas.
Aparición en corrientes y capas de lava junto con basalto, latita y traquita. Locali­
dades: Rheinpfalz, Westerwald, Siebengebirge/Rheinland, Vosgos y Auvergne/
Francia, Escocia, Rumania, Montañas Rocosas/USA.
Debido a su resistencia es utilizada para gravas y gravillas sometidas a grandes
tensiones. Después del basalto, la andesita es la roca volcánica más importante.
La diferenciación entre andesita y basalto no se basa, como en la familia diorita/
gabro, su contrapartida plutònica, en el contenido en anortita, sino en el valor
cromático, es decir en la proporción en porcentaje volumétrico de minerales má-
ficos. A causa de la estructura porfídica y de su masa fundamental de grano fino o
vitrea, resulta muy difícil la identificación de los minerales feldespáticos. En las
andesitas, los minerales oscuros representan una proporción inferior al 40 %,
mientras que en los basaltos, constituyen más del 40 % del volumen total de la
roca volcánica.
Porfirita (2) Nombre de una andesita de origen paleozoico, geñeralmente ver­
dosa. Este concepto debe ser sustituido por el de paleoandesita.

Basalto (3,4)
El nombre deriva de una región de Siria. Conocido ya en la Antigüedad.
Minerales ciaros: 30-60 %
de ellos: feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 %
feldespatos alcalinos 0-35 %
cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 %
Minerales oscuros: 40-70 %
Componentes secundarios: hornblenda, piroxenos, biotita, olivino, magnetita, ilmenita,
apatito
El basalto es una roca oscura, de color gris a negro, azul grisáceo, también par­
dusco; las variedades más antiguas son verdosas o rojizas.

1 Andesita hornbléndica, Almería/España 3 Basalto porfídico, Vogelsberg/Hessen

2 Porfirita augítica, Lemberg/Rheinland-Pfalz 4 Basalto nefelínico, Odenwald/Hessen

244
Todas las rocas volcánicas oscuras tienen un aspecto parecido y con frecuencia
sólo pueden ser identificadas mediante unas exactas determinaciones mineralógi­
cas efectuadas en secciones finas. E incluso con ello no siempre se consigue su
identificación, ya que la formación de los cristales en las rocas volcánicas es en
parte distinta a la observada en las rocas plutónicas.
La diferenciación entre los basaltos y las andesitas (pág. 244), que pertenecen a la
misma familia de rocas y con una composición mineralógica muy similar, se basa
en el valor de luminosidad (proporción de minerales máficos). En los basaltos, los
componentes oscuros son más del 40 %, en las andesitas menos del 40 %.
La estructura del basalto suele ser de grano fino a densa, sólo ocasionalmente de
grano grueso o vitrea. Estructura porfídica con piroxenos, hornblenda y olivino
como fenocristales; a menudo ordenados. Existen a veces cavidades, derivadas de
antiguas burbujas de gas, pero rara vez se observa una porosidad abundante. El
entrecruzamiento de las plagioclasas en forma de barras da lugar a una estructura
muy resistente, sólida y poco sensible a las inclemencias del clima.
El basalto es la más frecuente de todas las rocas volcánicas. Puesto que las lavas
basálticas son muy líquidas a causa de su reducido contenido en ácido silícico, se
forman en las erupciones amplios mantos de lava, los denominados basaltos en
plateau o trapp. Entre ellos se cuentan los basaltos de Dekkan en la India, los
basaltos de Karroo en Sudáfrica, los basaltos de Oregón/USA, así como los de
Argentina y Siberia* Existen además conos basálticos y cúpulas de embalse: Eifel,
Westerwald, Rheinpfalz, Auvergne/Francia.
Como para todas las rocas volcánicas básicas son características las estructuras
columriares (pág. 229). Las formaciones en placas son poco frecuentes.
A causa de sus propiedades y de su amplia difusión, el basalto se emplea como
roca natural para múltiples fines. Es considerado como la roca natural más resis­
tente a la meteorización. Los basaltos con una estructura regular tienen unas
características menos apreciadas. Antiguamente era empleado para muros y para
adoquinado, pero en la actualidad su principal aplicación estriba en la obtención
de grava muy resistente (por ejemplo, vías férreas) y de gravilla (para pavimentos
bituminosos). No debería ser utilizado para el adoquinado de calles y carreteras,
ya que se vuelve resbaladizo con la humedad.
Debido a las formaciones columnares de la roca, no se pueden obtener grandes
bloques de basalto. En cambio, se pueden obtener sillares de casi cualquier tama­
ño en la lava basáltica porosa que se forma en la superficie de una corriente de
lava y que tiene pocas grietas. El basalto fundido es la materia prima para la
fabricación de lana mineral y de placas y revestimientos altamente resistentes.

Variedades de basalto
Por lo general, los basaltos son clasificados según su antigüedad y el tamaño de su
grano, pero no existen definiciones claras ni una nomenclatura general:
Edad grano fino grano grueso
reciente Basalto Dolerita
antiguó Meláfido Diabasa
Basalto en sentido estricto (n.° 3 y 4, pág. 245) (anamesita) Basalto de grano
fino, inalterado, del terciario o más reciente. Color gris, gris azulado a negro.

1 Dolerita, Siebengebirge/Rheinland 3 Meláfido (meláfido almendrado),

2 Toleíta, región del Rheinland-Pfalz
Nahe/Rheinland-Pfalz 4 Diabasa, Rauschermühle/Rheinland-Pfalz

246
Meláfído (n.° 3, pág. 247) Basalto de grano fino, anterior al terciario. Las anti­
guas burbujas de aire están llenas de cuarzo, ágata, calcedonia, zeolitas o cloritas
(meláfído almendrado). Color gris oscuro o, a consecuencia de las alteraciones de
los minerales, rojizo a pardo. Con ciertas aplicaciones en la construcción. El con­
cepto de meláfído no debería ser ya utilizado, sustituyéndolo por la denominación
paleobasalto. En algunas ocasiones, las andesitas antiguas recibían también el
nombre de meláfidos.
Dolerita (3 y n.° 1, pág. 247) Basalto de grano grueso, inalterado, habitualmente
reciente.
Diabasa (1 y n.04, pág. 247) Basalto antiguo, paleozoico. Por alteración secunda­
ria se han formado cloritas y serpentinas a partir de minerales oscuros. Por ello,
esta roca es de color verde (roca verde). Se habla del enverdecimiento de los
basaltos. Aunque esta alteración de los minerales no ha de estar relacionada con la-
edad de la roca, sino que depende de procesos tecnónicos y de las aguas circulantes-,
la mayoría de diabasas son probablemente muy antiguas. Al igual que para los
meláfidos, para la diabasa se debe emplear también el término de paleobasalto.
Recientemente, la diabasa es considerada como una roca verde derivada del ba­
salto y también de su equivalente plutònico, el gabro. Pero algunos autores clasi­
fican a la diabasa entre las rocas filonianas.
Utilización como grava y también, por su color verdoso, en la decoración de
interiores.
Toleíta (n.° 2, pág. 247) Basalto carente de olivino. Como contrapartida existe un
basalto olivínico. Esta clasificación binaria de los basaltos es aconsejada hoy en día
en sustitución de la antigua clasificación según la edad y el tamaño del grano.
Lava basáltica (n.° 4, pág. 251) Roca basáltica con numerosas burbujas de gas.
Originada en la superficie de una corriente de lava.
Roca basáltica Nombre colectivo para las rocas volcánicas oscuras (por ejemplo
basalto, tefrita, basanita, foidita, mafitita) que macroscópicamente apenas pue­
den ser diferenciadas y que incluso con ayuda de los cortes finos resultan difíciles
de distinguir.
Basalto fuego solar Denominación errónea de una tefrita (pág. 250).

Nombres comerciales de las rocas basálticas

N e g r o S u e c o (3): d o le rita n e g ra , S uecia.
P o r f i d o V e r d e A n t i c o : andesita verde, Grecia.
P o r f i d o N e g r o : andesita oscura, Lugano/Suiza.
V e r d e d e H e s s e n : d ia b a sa v e rd e , M a rb u rg /H esse n .
T ib e r ia s : basalto manchado, Israel.
B o d a f o r s : diabasa verde oscura, Suecia.
V e r d e I n d i a (1): diabasa verdosa, Karnataka/India.
Nombres comerciales erróneos con denominaciones basálticas:
D i a b a s a d e H e s s e n (4): picrita, región de Dill/Hessen.
P o r f i d o V e r d e : lamprófido, Fichtelgebirge.
D i a b a s a d e L o b e ñ s te in : picrita, Turingia/RDA.
G a b r o d e S o l v a g : denominación noruega de una peridotita/Noruega.
G r a n i t o V e r d e d e L u s a c i a : andesita o diabasa verde negruzca, Sajonia.
G r a n i t o P a t r i a : denominación de una diabasa verdosa/Fichtelgebirge.

1 Diabasa V erde Ind ia , Karnataka/India 3 Dolerita N egro S ueco , Suecia

2 Lamprófido G renzland , Lausitz/RDA 4 Picrita D iabasa de H essen , Hessen

248
Tefrita (1)
La tefrita (del griego «piedra de ceniza») pertenece a la familia del basalto.
Minerales claros:
de ellos:

10-60 %
Minerales oscuros: 20-70 %
Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, olivino
La tefrita aparece más o menos oscura en función de su contenido en minerales
máficos. Estructura casi siempre porfídica, con inclusiones o fenocristales de piro­
xenos y hornblenda. En una masa fundamental de grano fino, densa o vitrea, se
encuentran entremezcladas unas varillas de plagioclasa. Los piroxenos son el
componente supragénico predominante.
Se distingue del basalto, que tiene un aspecto similar, por su elevado contenido
en feldespatoides. Presenta siempre nefelina o leucita, y nunca contiene cuarzo.
Aparición tan sólo como formación geológicamente reciente. Las tefritas altera­
das secundariamente presentan unos minerales nuevos y se convierten en rocas
totalmente distintas, en las que ya no se puede reconocer su origen tefrítico.
Estructuras columnares y en placas como en otras rocas volcánicas pobres en
ácido silícico.
Localidades: Vogelsberg, Eifel, Estiria/Austria, Auvergne/Francia, Vesubio/
Italia.
Los feldespatoides resultan a veces poco resistentes a la meteorización, y por ello
las tefritas tienen una aplicación limitada (véase más abajo, en el basalto fuego
solar). Las variedades más resistentes se emplean como grava y gravilla, para
basalto fundido y en la fabricación de lana mineral.
Basanita (2) Variedad de tefrita rica en olivino. Es de color gris oscuro a negro
debido a la elevada proporción de minerales máficos. Estructura porfídica, gene­
ralmente con masa fundamental cristalina. Las numerosas cavidades están a menu­
do rellenas con zeolitas. Localidades: Eifel, Viterba/Italia, Islas Canarias, montes
Tassili/Argelia, Montana/USA. Utilizada sólo localmente en la construcción.
Limburgita (3) Una variedad de tefrita con más de un 50 % de masa vitrea, más
de un 30 % de piroxenos y hasta un 10 % de olivino, qué puede aparecer en
forma de fenocristales. En las cavidades presenta a menudo zeolitas.
Lava de piedra de molino (4) Nombre de una tefrita de leucita y nefelina, deno­
minada también erróneamente traquita de piedra de molino. Es una roca de dure­
za homogénea, empleada para fabricar ruedas de molino (sobre todo para moli­
nos papeleros). A causa de sus innumerables poros permanece áspera a pesar del
desgaste. Localidades: Niedermendig/Eifel, donde se obtiene tanto a cielo abier­
to como en galerías subterráneas. La explotación de estas canteras para la obten­
ción de muelas se remonta a la Edad de Piedra.
Basalto fuego solar (fuego solar) Denominación popular de las tefritas y nefeli-
nitas atacables por la meteorización. Por transformación de la nefelina en analci-
ma las rocas pueden disgregarse a causa del correspondiente aumento de volumen
(alrededor de un 5 %). Este fenómeno fue atribuido erróneamente a la acción del
sol (de ahí el nombre de estas rocas). Antes de la utilización de dichas rocas en la
construcción y la técnica es imprescindible realizar un examen de laboratorio a
fondo. ’

1 Tefrita, Kaiserstuhl/Baden 3 Limburgita, Kaiserstuhl/Baden

2 Basanita leucítica, Vesubio/Italia 4 Lava de piedra de molino, Niedermendig/Eifel

250
Familia de la picrita
A la familia de la picrita pertenecen las foiditas y las mafititas.

Foidita
Nombre colectivo de todas las rocas volcánicas con un contenido en feldespatoi­
des. Los representantes más conocidos son la nefelinita y la leucitita.
Minerales oscuros: 5-70 %
Minerales claros: 30-95% de ellos: feldespatoides 60-100 %
feldespatos 0-40 %
El aspecto externo de las foiditas es muy parecido al de los basaltos. El carácter
distintivo principal es la abundancia de feldespatoides. Los distintos tipos se de­
nominan en función del feldespatoide más abundante.
Nefelinita (1) De color gris claro a mediano, con nefelina y piroxeno como com­
ponentes esenciales. Proporción más reducida de hornblenda, apatito, melilita y
titanita. El olivino puede constituir hasta más de un 20 % de la roca. Estructura
de grano fino a densa, vitrea y porfídica. Ocasionalmente desintegración de la
roca por transformación secundaria de la nefelina en analcima (véase el basalto
fuego solar, pág. 250). Aparición en filones y pequeñas capas. Localidades: Eifel,
Erzgebirge, Auvergne/Francia.
Leucitita (2) La leucitita es una roca bastante clara debido a la elevada propor­
ción de leucita, que con frecuencia forma grandes fenocristales en una masa fun­
damental de grano fino a densa. Cuando predominan los piroxenos la roca apare­
ce más oscura. Localidades: Eifel, Kaiserstuhl/Baden, Montes centrales de
Bohemia/Checoslovaquia, Vesubio/Italia.

Mafitita
Las mafititas son rocas volcánicas muy oscuras, ya que en ellas la proporción de
minerales oscuros es superior al 90 %. Los representantes más conocidos son la
melilitita y la picrita.
Melilitita El mineral melilita es el componente que da el nombre a esta roca;
debe constituir por lo menos un 10 % de la misma, pero su proporción puede ser
superior al 30 %. Otros componentes esenciales son el diópsido y la flogopita.
Picrita (3 y n.° 4, pág. 249) Estructura porfídica, de grano fino a medio. Los
componentes principales son el piroxeno y el olivino; también presenta hornblen­
da, biotita y magnetita. A causa de la conversión secundaria de algunos minerales
en serpentina y clorita, la picrita de color gris a negro adquiere una tonalidad más
verdosa. Aparición en pequeños cuerpos rocosos, poco frecuente.

Kimberlita (4)
La kimberlita (por la ciudad de Kimberley/Sudáfrica) es considerada a veces
como peridotita o como variedad de la picrita, y otrás como roca filoniana. Es­
tructura de grano fino a medio, también porfídica, a menudo parecida a una
brecha. Color verdoso a azulado grisáceo. Minerales principales habitualmente el
olivino, los piroxenos y la flogopita. El piropo, el diópsido cromífero y la espinela
son componentes secundarios, ocasionalmente supergénicos.
Aparición en filones ó en tubos de perforación, las pipes. Localidades: Sudáfrica,
Zaire, India, Yacutia/URSS. A veces lleva diamantes.

1 Nefelinita olivínica, Eifel/Rheinland 3 Picrita, Fichtelgebirge/Baviera

2 Leucitita nefelínica, Eifel/Rheinland 4 Kimberlita, Transvaal/Sudáfrica

252
Características técnicas de las rocas volcánicas

Peso Peso Porosidad Absorción Porosidad

específico específico real de agua aparente
absoluto absoluto Porosidad Porosidad
en bruto neto total útil
Densidad Densidad
en bruto neta
Peso Peso
volumétrico específico
Densidad Densidad
en volumen granulo-
métrica
Densidad

g/cm3 g/cm3 % espacio % peso % espacio

Pórfido cuarcífero 2,55-2,80 2,58-2,83 0,4- 1,8 0,2- 0,7 0,4- 1,8
Porfirita, andesita
Queratófido
Basalto, meláfido 2,95-3,00 3,00-3,15 0,2- 0,9 0,1- 0,3 0,2- 0,8
Lava basáltica 2,20-2,35 3,00-3,15 20 -25 4 -10 9 -24,
Diabasa 2,80-2,90 2,85-2,95 0,3-1,1 0,1- 0,4 0,3- 1,0
Rocas piroclásticas 1,80-2,00 2,62-2,75 20 -30 6 -15 12 -30,

Riolita, dacita 2,35-2,70 2,58-2,73 0,4-14,5 0,1- 4,7

Traquita 2,42-2,75 2,52-2,78 1,0-10,0 0,3- 4,0
Andesita 2,50-2,75 2,58-2,80 0,8-14,0 0,3- 4,6
Basalto 2,74-3,20 2,84-3,22 03, 4,5 0,1- 1,7
Fonolita, tefrita 2,37-2,64 2,50-2,67 1,3-12,5 0,3- 4,4
Rocas piroclásticas 0,88-2,20 2,50-2,75 20,0-65,0 6,0-25,0
(riolíticas, traquíticas)
Lava basáltica 2,20-2,45 2,95-3,15 18,0-28,0 4,0-10,0

254
 Resis­ Resistencia Resis- Resis­ Observa- Fuente
tencia a la tencia tencia ciones
a la flexo- a la a la’ J
presión tracción percusión abrasión
en seco

Número
de golpes Pérdida
hasta la en cm3
desinte­ sobre
kg/cm2 kg/cm2 gración 50 cm2

Pórfido cuarcífero 1800-3000150-200 11-13 5- 8

Porfirita, andesita
Queratófido Valores
Basalto, meláfido 2500-4000.150-250 12-1.7 5- 8,5 medios- DIN
Lava basáltica 800-1500 80-120 4- 5 12-1*5 ! de fre­ 52100
Diabasa 1800-2500150-250 11-16 5- 8 cuencia
Rocas piroclásticas 200- 300 20- 60

Peschel
1977

255
Rocas filonianas
Las rocas filonianas (denominadas también rocas magmáticas de transición) eran
consideradas como tercer grupo independiente dentro de las rocas magmáticas.
Con respecto a la génesis, la estructura y la aparición ocupaban un lugar interme­
dio entre las rocas plutónicas y las rocas volcánicas (véase la fíg. de la pág. 190).
Su origen se explicaba mediante la separación de masas fundidas parciales para
formar pequeños cuerpos rocosos, los filones.
En la actualidad se tiende a clasificar a la mayoría de rocas filonianas dentro del
grupo de las rocas plutónicas; algunas de ellas se incluyen sin embargo entre las
rocas volcánicas.
La nomenclatura ha cambiado de acuerdo con la nueva clasificación. Antes, el
nombre dé las rocas filonianas se derivaba del de las correspondientes rocas plu­
tónicas y volcánicas, mientras que ahora se componen los nombres anteponiendo
el prefijo micro- al correspondiente nombre de la roca plutònica. Por consiguien­
te, el nombre actual de las rocas filonianas es el de rocas microplutónicas.
Nomenclatura de las rocas filonianas/microplutónicas
Nueva nomenclatura Antigua nomenclatura
Rocas plutónicas Rocas microplutónicas Rocas filonianas

Granito Microgranito Pórfido granítico

Granodiorita Microgranodiorita
Sienita Microsienita Pórfido sienítico
Monzonita Micromonzonita
Foyaíta Microfoyaíta
Diorita Microdiorita Pórfido diorítico
Gabro Microgabro Porfirita gabroide
Essexita Microessexita
Foidolita Microfoidolita
Mafitolita Micromafitolita

Rocas filonianas asquísticas

Las rocas filonianas enumeradas en la tabla anterior tienen la misma composición
química que la roca madre, y sólo difieren en la estructura rocosa. Estas rocas filo­
nianas recibían el nombre de asquísticas o no disociadas (del griego «no separado»).

1 Pórfido granítico, Odenwald/Hessen 3 Pegmatita granítica con cristales de ortoclasa,

2' Granito gráfico, Hittero/Noruega albitas y cuarzo ahumado, Fichtelgebirge

256
Pórfido granítico (microgranito) Representante más conocido de las rocas filonia-
nas «normales» (es decir asquísticas), con estructura típicamente porfídica. Grandes
fenocristales de feldespato y cuarzo en una masa fundamental de grano fino.
Rocas filonianas diasquísticas
Ocasionalmente, la composición mineral y la estructura de las rocas filonianas son
totalmente distintas de las observadas en las rocas plutónicas y volcánicas emparen­
tadas. Se habla entonces de rocas filonianas diasquísticas o disociadas. A este grupo
pertenecen la pegmatita de grano grueso, la aplita clara y el lamprófido oscuro.
Algunas de las cuarzolitas (pág. 198) deben ser clasificadas también en este grupo.
Pegmatita (n.° 3, pág. 257) Roca clara, de grano grueso (del griego «piedra sóli­
da»). Puede ser clasificada entre las rocas filonianas y también entre las plutónicas.
Aparece en filones, capas y lentejones, o en los bordes de los grandes cuerpos
rocosos plutónicos, por lo general junto con rocas plutónicas. Muchos cristales han
podido desarrollar su forma típica. Se han encontrado cristales gigantes.
Las pegmatitas contienen con frecuencia minerales raros, y por ello pueden tener
importancia económica. Las pegmatitas se denominan en función de la roca plutò­
nica correspondiente (por ejemplo, pegmatita granítica) o también en función de
los minerales útiles que contienen (pegmatita micácea, pegmatita feldespática,
pegmatita de piedras preciosas).
Por pegmatita sé entiende no sólo la especie rocosa de grano grueso, sino en
sentido más amplio también todo el cuerpo rocoso pegmatítico.
Granito gráfico (n.° 2, pág. 257) Variedad pegmatítica con presencia regular de
feldespato potásico (microclina) y cuarzo. Los cuarzos de color gris oscuro apare­
cen como signo de escritura árabe o como runas germánicas sobre el fondo claro,
blanco grisáceo o parduzco, de feldespato. La proporción de feldespato potásico y
cuarzo es de aproximadamente un 70 a un 30 %.
Áplita (1, 2) Roca filoniana clara, de grano fino (del griego «roca sencilla»).
Todos los minerales tienen estructura granular, sin cristales típicos bien desarrolla­
dos; la estructura recuerda a la del azúcar. A menudo composición granítica (aplita
granítica) con feldespato alcalino y plagioclasa en iguales proporciones. Pero exis­
ten también aplitas correspondientes a otras rocas plutónicas (por ejemplo, aplita
sienítica, aplita diorítica, aplita de essexita). Color de la roca blanco, amarillento o
rojo.
Aparición en.filones de hasta varios metros de espesor. Presentes'en casi todos los
complejos graníticos. Con frecuencia en las proximidades de pegmatitas.
Lamprófido (3, 4 y n.° 2, pág. 249) Roca filoniana oscura (del*griego «mezcla
brillante») con una masa fundamental vitrea o de grano muy fino y estructura por lo
general porfídica. En las caras de fractura, las micas provocan un cierto brillo. La
composición mineralógica y la estructura varían mucho según el lamprófido de que
se trate. Aparición en filones de poco más de<un metro de espesor. Variedades más
conocidas: kersantita, mineta, monchiquita, spessartita, vogesita. Algunos autores
incluyen también en este grupo a la kimberlita (pág. 252).
Mineta (3) Variedad de lamprófido con composición sienítica. Más feldespato potá­
sico que plagioclasa; biotitay piroxenos abundantes. No debe ser confundido con las
menas eolíticas del hierro, denominadas también minetas o minette (pág. 294).
Spessartita (4) Variedad de lamprófido con composición diorítica. Más plagio­
clasa que feldespato potásico. La hornblenda o la augita son los componentes
oscuros que determinan el color de la roca. Puede contener cuarzo.

1 Aplita, Odenwald/Hessen 3 Mineta, Vosgos/Francia

2 Aplita turmalínica, Fichtelgebirge/Baviera 4 Spessartita, Alto Palatinado/Baviera

258
Rocas sedimentarias

Las rocas sedimentarias constituyen únicamente un 8 % de la corteza terrestre y

se encuentran principalmente en la superficie. Allí cubren en forma de rocas suel­
tas o rocas compactadas aproximadamente el 75 % de los continentes y probable­
mente una fracción aún mayor del fondo de los océanos.

Origen
Las rocas sedimentarias son rocas secundarias. Se forman en la superficie de la
Tierra a partir de los materiales de meteorización de otras rocas, o sea de las rocas
magmáticas, las rocas metamórficas y las rocas sedimentarias más antiguas.
Normalmente se produce un transporte más o menos prolongado entre el lugar de
la roca originaria y el punto de depósito de los productos de meteorización. Du­
rante este recorrido, asegurado por el agua, el hielo, el viento y la acción de la
gravedad, los restos de rocas transportados y los componentes mantenidos en
solución son mezclados, separados o alterados químicamente de tal modo que en
el lugar de sedimentación dan origen a una roca totalmente nueva.
Estratificación Casi todas las rocas sedimentarias son estratificadas. Muestran
unas líneas de delimitación y a ambos lados de éstas distintos materiales rocosos.
Estas capas o estratos tienen su origen en la sedimentación heterogénea del agua,
ya sea a consecuencia de la selección por grano o de la interrupción en el tiempo
del proceso de sedimentación.
Si los límites entre los estratos son paralelos hablamos de concordancia; si los planos
se cortan hablamos de discordancia. En el caso de la sedimentación en los deltas, en
los que las capas se superponen de modo cruzado á causa de los movimientos pendu­
lares de las aguas, se produce la denominada estratificación cruzada.
En un ejemplar pequeño de una roca no siempre se puede detectar la característi­
ca esencial de la estratificación. Pero en la Naturaleza, las rocas sedimentarias
pueden ser identificadas con gran seguridad. Los límites entre los estratos suelen
ser también buenas superficies de divisibilidad.
El espesor de los estratos oscila entre unas fracciones de milímetro y varios me­
tros. Cuando se trata de milímetros hablamos de una estratificación hojosa; si el
espesor es del orden de centímetros se trata de una estratificación en placas, y si
es del orden de decímetros hablamos de estratificación en bancos.

Piedra caliza con estratificación concordante Estratificación cruzada con discordancias

Caliza de arrecife no estratificada, Pirámides de tierra a partir de morrenas
muy agrietada, Eichstátt/Baviera. no estratificadas, Tirol meridional/Italia,

En algunas rocas sedimentarias existen diaclasas (grietas muy finas) dispuestas

predominantemente en sentido perpendicular a las superficies de estratificación.
A causa de ello, y bajo la influencia de la meteorización, se producen en estas
rocas, y sobre todo en las areniscas, una división paralelepípeda de las distintas
partes de la roca. En cambio, en las calizas se desarrollan unas formas extrañas,
angulosas, a causa de su solubilidad relativamente alta (pág. 282).
Las calizas de arrecife suelen ser no estratificadas. Se formaron a modo de atolón o,
como indica su nombre, de arrecife a causa del continuado depósito de cal de peque­
ños animales coralinos. Las calizas de arrecife suelen estar representadas en nuestras
latitudes tan sólo por capas aisladas dentro de macizos calizos bien estratificados.
También las morrenas, los depósitos de los glaciares, son siempre no estratificadas.
Caracteres distintivos de la sedimentación glacial: ausencia de selección de los com­
ponentes, mezcla de todos los tamaños de grano, depósito sin una orientación defini­
da, posible existencia de grandes bloques de piedra de más de un metro de tamaño.
Diagénesis La mayoría de rocas sedimentarias son depositadas primero en for­
ma de material suelto. Hablamos entonces de una roca suelta. Más tarde se pro­
duce paulatinamente su consolidación, por eliminación del agua y/o por cementa­
ción con un aglutinante (arcilla, cal, sílice). Todos estos procesos que alteran la
roca y conducen a su consolidación reciben el nombre de diagénesis.
También existen rocas sedimentarias que se consolidan ya en el momento de su
formación. A este grupo pertenecen la toba calcárea, la caliza de arrecife y las
rocas salinas.
Fósiles Un carácter distintivo esencial de las rocas sedimentarias es la presencia
de fósiles, es decir de cualquier huella de vida como por ejemplo partes duras de
animales, huellas de plantas, rastros del paso de pequeños seres vivos.
La mayoría de fósiles se hallan contenidos en rocas sedimentarias, pero no todas
estas rocas deben poseer necesariamente fósiles. Ni tampoco es cierto que los
fósiles estén limitados exclusivamente a las rocas sedimentarias. En las tobas vol­
cánicas también pueden encontrarse huellas de vida. De todos modos, la presen­
cia de fósiles y la existencia de la estratificación característica suelen ser indicado­
res seguros de las rocas sedimentarias.
Suelos Algunas veces se clasifica también a los suelos en el grupo de las rocas
sedimentarias. En el presente libro no son* considerados como grupo indepen­
diente. Todo lo que tiene un interés petrológico para los suelos será estudiado en
las correspondientes rocas (arcilla, marga, arena, cal, etc.)

261
Clasificación de las rocas sedimentarias
No existe una clasificación aceptada y aconsejada de modo general de las rocas
sedimentarias. Y por consiguiente falta también una nomenclatura homogénea.
Los grupos principales suelen ser establecidos según puntos de vista genéticos. La
división ulterior se basa en principios químicos, técnicos o también genéticos.

Grupos principales de rocas sedimentarias

Sedimentos Rocas sedimentarias Rocas Carbones
clásticos químico-biogénicas residuales

Psefitas Rocas calcáreas Caolín Turba

Psamitas Rocas silícicas Bauxita Lignito
Pelitas Rocas salinas Hulla
Rocas fosfóricas Antracita
Rocas férricas

Sinónimos
Como sinónimos de roca sedimentaria se emplean los siguientes térininos: sedi-
mentitas, rocas aluviales, rocas estratificadas y sedimentos.
Tan sólo el nombre de rocas sedimentarias es inequívoco. El término de rocas
aluviales puede originar confusiones, ya que existen -rocas sedimentarias que no
son aluviales. Tampoco el concepto de roca estratificada es del todo correcto, ya
que si bien la mayoría de rocas sedimentarias son estratificadas, existen también
algunas que no lo son (por ejemplo, caliza de arrecife, morrenas). Por otro lado,
también pueden estar estratificadas unas rocas no sedimentarias (tobas volcáni­
cas, algunas rocas metamórficas).
El nombre de sedimento fue utilizado a veces como sinónimo de roca sedimenta­
ria. Pero en la actualidad se suele considerar que el sedimento es sólo el depósito
suelto, mientras que la roca consolidada se denomina sedimentaria.

Caracteres distintivos de las rocas sedimentarias

1. Generalmente estratificación bien marcada
2. A menudo con abundantes fósiles •
3. Las grandes formaciones montañosas son con frecuencia escarpadas y de
formas extrañas
4. Morrenas nunca estratificadas, sin selección por tamaño del grano
5. Calizas de arrecife casi nunca estratificadas

La meteorización en el ejemplo de un granito

1. Granito no atacado aún por la meteorización.
2. Por influencias químicas los compuestos de hierro se disuelven; coloración parda.
3. El agua con ácido carbónico descompone los feldespatos; meteorización profunda.
4. La acción conjunta de la meteorización química y física conduce a la disgregación de la
roca, que queda atravesada por grietas.
5. El granito se ha desintegrado en trozos de grano grueso, muy friables.
6. Como fase final se origina una tierra cultivable de grano fino con minerales arcillosos.

262
Rocas sedimentarias clásticas
Se denominan rocas sedimentarias clásticas o formaciones residuales de meteori-
zación aquellas rocas con granos de todos los tamaños que permiten reconocer
aún el material inicial.

Origen
Las rocas sedimentarias clásticas se han formado predominantemente por la ac­
ción de la meteorización física. Esta desintegración puramente mecánica de las
rocas se produce bajo la influencia de los elementos climáticos. Está condicionada
en gran medida por el clima y por ello su intensidad varía localmente.
Distinguimos entre meteorización por el calor y por las heladas, destrucción sali­
na y alteración por parte de los organismos, pero debemos dejar bien aclarado
que en la Naturaleza los distintos tipos de meteorización actúan conjuntamente.
Los cambios frecuentes de temperatura, extremados en las regiones desérticas,
provocan una dilatación y contracción de los minerales que provoca una disgrega­
ción de la estructura de la roca hasta la desintegración de ésta.
En la meteorización por las heladas, las causas estriban en la conversión del agua
en hielo, con el consiguiente aumento de volumen y de presión sobre las rocas a lo
largo de las hendiduras y grietas y también en los poros llenos de agua. Este
proceso destructor actúa sobre todo en la alta montaña y en las regiones frías de
las latitudes septentrionales.
La meteorización salina, limitada a las regiones áridas, secas, se manifiesta de un
modo parecido a la meteorización por las heladas. Al absorber agua, las sales
experimentan un aumento de volumen y provocan así una presión que rompe las
rocas.
Los organismos actúan sobre todo a través de la presión histológica que se produ­
ce, por ejemplo, durante el crecimiento de las raíces de las plantas. La estructura
de las rocas es así disgregada paulatinamente.

Clasificación según el tamaño del grano

Las rocas sedimentarias clásticas se suelen agrupar en función del tamaño del
grano, pero los principios que se aplican no son siempre iguales. La tabla que se
incluye a continuación muestra la clasificación y los conceptos que se utilizan en
Europa central.
Psefitas (del griego «piedra») Comprenden sedimentos clásticos con un diáme­
tro superior a 2 mm. En función de la forma del grano y de su grado de redondea?
miento se distingue entre fragmentos angulosos (cuando están acumulados se ha­
bla de cascajo y brecha) y cantos rodados o guijarros (en acumulación grava y
conglomerado).
Psamitas (del griego «arena») Comprenden los sedimentos clásticos con un diá­
metro comprendido entre 2 y 0,02 mm. Se trata del grupo de las arenas y arenis­
cas. La clasificación ulterior de los distintos tipos se basa en la composición mine­
ral y el tipo de cemento. Para un estudio más detallado se tiene en cuenta también
la forma del grano.
Pelitas (del griego «arcilla») Comprende granos de diámetro inferior a los 0,02
mm. Agrupa los materiales de arcilla y limo. A diferencia de las psefitas y psami­
tas, que abarcan casi exclusivamente restos verdaderos de rocas, en los materiales
arcillosos una parte es de neoformación a consecuencia de la meteorización quí­
mica.

264
Denominación de las rocas sedimentarias clásticas en función del tamaño
del grano

Primera según DIN 4022 diámetro según M. v. Engelhardt 1953

división Piedras en rnm

superior a 200 Canto grueso

Piedras

gruesa
superior a 63

Grava
Grava gruesa
Psefitas

Grava gruesa

media
Grava
63-20 Grava media gruesa

Grava
Grava

Grava
Grava media 20-6,3 Grava media fina

fina

Gravilla
Grava fina 6,3-2,0 Grava fina

gruesa
Arena
Arena gruesa 2,0-0,63 Arena gruesa
Arena
Psamitas

Arena media 0,63-0,2

media
Arena media gruesa

Arena

Arena
Arena fina 0,2-0,063 Arena media fina ce
c co
CD C
Limo grueso 0,063-0,02 Arena en polvo < r?,
Limo

Limo medio 0,02-0,006 Limo O co

CO fc
_ l
© Limo fino 0,006-0,002 o
,
—
CO
Arci

CO
lia

Arcilla inferior a 0,002 Arcilla o c

< **"

Medidas y mediciones
Toda agrupación en función del tamaño del grano es siempre hasta cierto punto
arbitraria. Para paliar la influencia de los criterios individuales durante la clasifi­
cación se han establecido a menudo unos principios matemáticos.
Los grupos de la tabla anterior se basan en una división logarítmica con base 10.
También las subdivisiones.son logarítmicas, y por ello se obtienen las cifras termi­
nadas en 63 que podrían sorprender al profano.
En la Naturaleza, los granos de distintos tamaño están siempre mezclados. Para
una clasificación correcta y sobre todo con miras a su utilización técnica, es nece­
sario mencionar la proporción de cada uno de los tamaños del grano.
En el caso de las arenas y de las partículas rocosas de mayor tamaño se utiliza
para ello el cribado en seco. Los limos y arcillas son estudiados con procedimien­
tos húmedos, los denominados análisis de decantación. Sobre el terreno, los com­
ponentes finos de una roca sedimentaria clástica pueden ser estimados mediante
una lupa:.

265
Familia de las psefitas
Se entiende por psefitas a las rocas sedimentarías clásticas gruesas, sueltas o con­
solidadas, con un grano cuyo diámetro es superior a los 2 mm.

Fragmentos (3)
Pedazos de roca angulosos, formados por desintegración mecánica de una roca;
cuando se acumulan en grandes cantidades reciben el nombre de cascajo. Su lugar
de depósito está poco alejado de la roca madre.

Cascajo
Fragmentos angulosos en acumulaciones importantes. Sólo se encuentran en las
proximidades de la roca madre, por lo general al pie de las laderas.

Cantos rodados (1)

Pedazos de roca redondeados por acción del transporte fluvial o del oleaje mari­
no, así como por efecto de los golpes con otros fragmentos rocosos. Después de 1
a 5 km de transporte fluvial se han redondeado las areniscas y las calizas, después
de 10-20 km los granitos y las cuarcitas.

Morrillos (4)
Cuando los glaciares realizan el transporte de las piedras, cada fragmento adquie­
re una forma aplanada, de bordes redondeados, y presenta unas estrías provoca­
das por otros fragmentos.
Los fragmentos de roca transportados por el hielo pueden ser de gran tamaño.
Existen pedazos de roca de hasta un metro cúbico, los denominados bloques errá­
ticos, que fueron transportados hasta 1000 km durante la Era Glacial.

Grava
Acumulación de pedazos de roca más o menos redondeados; comprende los can­
tos rodados y los morrillos. No debe ser confundida con la grava tal como se
entiende en la construcción, que es un material rocoso fragmentado, anguloso.

Canto ventifacto (2)

Pedazo de rocá modelado por la arena de grano fino de las regiones desérticas.

Grava fluvial con una

orientación determina­
da por la corriente y
una disposición a
modo de tejas, Isar/AI-
ta Baviera.

1 Canto rodado (cali­

za silícica), Abenra-
de/Dinamarca
2 Canto ventifacto (cali­
za), Arabia Saudí
3 Fragmento angulo­
so (dolomita), Italia
4 Morrillo estriado (cali­
za), Alta Baviera

266
Denominación de las rocas sedimentarias clásticas gruesas
por separado en agrupación

sueltas compactadas

fragmentos cascajo brecha

cantos rodados, morrillos grava conglomerado

Brecha (1)
La brecha es una roca consolidada formada por pedazos angulosos, a menudo de
varios colores. Los fragmentos pueden proceder de rocas iguales o distintas. Por
lo general no existe una selección según el tamaño del grano, así como tampoco
una disposición ordenada ni una estratificación; no se observan fósiles. Con fre­
cuencia presenta unas cavidades angulosas como consecuencia del desprendi­
miento de fragmentos. El cemento puede ser arcilla, cal o sílice.
Aparición en las laderas de las montañas. Formada a partir del material de des­
prendimientos y aludes.
Su utilización en la construcción depende de la composición, la densidad de com­
presión, el tipo y la cantidad de cemento. La resistencia total debería ser aproxi­
madamente homogénea, y los fragmentos incluidos deberían estar bien cementa­
dos. Las brechas calizas compactas pueden ser talladas y pulimentadas y se
emplean en la decoración de interiores. Para su uso en exteriores, las variedades
con cemento càlcico se ven amenazadas por el ácido carbónico y los compuestos
de azufre del aire.
Existen muchas variedades comerciales; a menudo se las conoce como mármoles.
Localidades: Tirol meridional, Toscana/Italia, Alpes occidentales, Pirineos/Fran­
cia, Portugal, Turquía.
Brecha tectónica (2) Además de las brechas sedimentarias existen también bre­
chas de origen piroclàstico y tectónico. Estas últimas se forman de la siguiente
manera: a causa de procesos orogénicos o sísmicos, la roca madre es primero
fragmentada pero sin acabar de disgregarse por completo, y los puntos de rotura
son luego cementados («pegados») de nuevo por las soluciones minerales.
Terrazo Piedra artificial con fragmentos de piedra natural y con una estructura
parecida a la de las brechas.
Tilita
Morrena compactada con abundante limo como motriz y pocos morrillos. Sin
estratificación ni fósiles. Los morrillos presentan a veces una cierta ordenación,
correspondiente a la dirección del hielo. Algunos autores denominan tilitas única­
mente a las morrenas del precuaternario.
Fanglomerado
Los fanglomerados (del inglés y el latín «agrupación en abanico») constituyen una
forma intermedia entre la brecha y el conglomerado. Consta de pedazos de roca
angulosos y redondeados, no clasificación. Muy poca estratificación, sin selección
por el tamaño del grano, mucho material grueso y poca matriz de grano fino.
Originados como corriente en abanico de fragmentos de piedras y guijarros en las
regiones áridas. Las precipitaciones intensas extendieron a modo de cono de alu­
viones al cascajo y la grava acumulados durante las prolongadas épocas secas.

1 Brecha en bruto, Pirineos/España

2 Brecha caliza pulida, Alpes occidentales/Francia

268
Conglomerado (1,2)
El conglomerado (del latín «apelotonar») es una grava compactada. Los cantos
redondeados están cementados por material arcilloso, calcáreo o silícico. La pro^
porción de material grueso y fino es variable.. Para poder hablar de conglomera­
do, la proporción de material grueso debe ser superior al 50 %. Los cantos roda­
dos alcanzan sólo ocasionalmente el tamaño de una cabeza. Escasa selección por
tamaño del grano, habitualmente sin estratificación, los cantos alargados a veces
con una cierta ordenación.
Lá composición depende del lugar de origen. Si la región original presentaba un
tipo homogéneo de rocas, también el conglomerado será homogéneo. Pero habi­
tualmente los conglomerados presentan diversos tipos de rocas y por ello son de
varios colores. Predominan los tonos grises, azulados y amarillentos, y si el ce­
mento contiene mucho hierro se observan también tonos rojizos.
Si el transporte ha sido más largo, los cantos resultan más homogéneos. Por des­
trucción de los componentes más blandos de la grava se produce una selección en
favor de las rocas más resistentes como la cuarcita, la anfibolita y la diabasa, así
como el granito y la caliza silícica. Los conglomerados formados en las zonas de
mareas muestran una buena selección del tamaño del grano.
Aparición en antiguos campos de grava, conos de aluviones y en valles rellena­
dos, generalmente al pie de montes abruptos.
Localidades: valle del Inn/Alta Baviera, Austria meridional, Valais/Suiza, Dal-
macia/Yugoslavia, Sicilia/Italia.
Las variedades duras son utilizadas en la construcción y para monumentos. El ce­
mento silícico es especialmente favorable, ya que el calcáreo es fácilmente disuelto
por el ácido carbónico y los compuestos de azufre. Sólo pueden ser empleados como
piedras en bloque si los cantos están perfectamente cementados y si la dureza del
agregado es homogénea. Se distinguen de las piedras artificiales de aspecto similar
por sus numerosas cavidades redondeadas. Ni tan sólo en las variedades que pueden
ser pulimentadas se obtiene una superficie cerrada, compacta. Los conglomerados
menos sólidos se utilizan para la obtención de grava y material fragmentado.
Nagelfluh Denominación local de los conglomerados de la región alpina.
Piedra pudding o pudinga Denominación para los conglomerados de grano muy
grueso, utilizada originariamente tan sólo en las lenguas inglesa y francesa. Ac­
tualmente se emplea a menudo como sinónimo de conglomerado.

1 Conglomerado en bruto, valle del Isar/Alta Baviera

2 Conglomerado pulido, valle del Inn/Alta Baviera
Placer de diamantes en explotación, Oranjemud/Namibia

Familia de las psamitas

Arena
Se denomina arena una mezcla suelta de minerales y fragmentos de roca en la aue
la proporción de los granos con un tamaño comprendido entre los 0,02 y los 2 mm es
de por lo menos un 50 %. Entre los minerales se cuentan sobre todo el cuarzo y los
feldespatos, así como la mica y los minerales pesados. Pero existen también arenas
que no contienen cuarzo en absoluto. En las «White Sands», un desierto de 75000
hectáreas de Nuevo México/USA, por ejemplo, las extensas superficies de arena y
las altas dunas móviles constan únicamente de pequeños cristales de yeso.
En cuanto a la distribución del tamaño del grano, las arenas suelen ser heterogé­
neas. Abarcan desde las psefitas gruesas hasta las pelitas y la arcilla de grano más
fino. Cuanto más lejos han sido transportadas las arenas antes de su último depó­
sito, tanto más ricas en cuarzo resultan. Esto es debido a que el cuarzo resiste más
a la destrucción que otros minerales a causa de su resistencia química, su falta de
exfoliación y su elevada dureza de Mohs.
La clasificación dé las arenas se basa eñ su composición mineral. La arena cuarcí-
fera debería presentar una proporción de cuarzo del 85 % como mínimo.
Múltiples aplicaciones en la construcción. Las arenas cuarcíferas se emplean en la
fabricación de vidrio, para los sopladores de chorro de arena y para abrasivos.
Placeres Minerales pesados concentrados en las arenas. En ocasiones resulta
rentable su explotación (véase pág. 97).
Areniscas (1 y n.° 1-4, pág. 275)
Arenas compactadas con arcilla, cal o ácido silícico como cemento.
Las areniscas son siempre estratificadas. A causa del sistema de grietas que es perpen­
dicular a las superficies de estratificación, la meteorización disuelve las paredes de las
areniscas, y se forman bloques más o menos cuadrados (fig. pág. 274). *

1 Arenisca Linda vista, Califomia/USA 3 Grauwacka, Sauerland/Westfalia

2 Cuarcita sedimentaria, Renania 4 Arcosa, Vosgos/Francia

272
Predominan los colores amarillos y pardos, provocados por la limonita. Los colores
rojizos son producidos por la hematites, los azules y negros por materiales bitumi­
nosos y carbones. Las areniscas verdes están teñidas por mica glauconítica.
La nomenclatura de las areniscas se basa en la composición mineral, la estructura,
la matriz o el cemento, el color o el grado de diagénesis, en la aplicación, la 11
localidad o la época de formación. Los nombres pueden ser completados con las
propiedades de cada arenisca. No hay nomenclatura intemadonalmente aceptada.
Aparición masiva en las zonas prealpinas, en las regiones del triásico superior de
Franconia y Turingia, en las zonas del bundsandstein a ambos lados del Rhin,
Utilización en la construcción; antiguamente en iglesias, castillos y otras construc­
ciones importantes. Las areniscas compactadas con cal son destruidas por el ácido
carbónico y los compuestos de azufre del aire. Si bien existen medios y procedi­
mientos para combatir la desintegración de estas rocas, no se dispone de una
verdadera «fórmula mágica». Se aconseja una sustitución con rocas resistentes a
la meteorización, como por ejemplo de la familia de los basaltos.
Las areniscas bituminosas, alquitranadas o petrolíferas, se explotan de modo ere- |
dente para la obtendón de petróleo. Gran produedón en Alberta/Canadá.
Cuarcita sedimentaria (n.° 2, pág. 273) (cuardta terciaria) Arenisca rica en
cuarzo con cemento silícico y con un 85 % como mínimo de cuarzo o de fragmen­
tos de rocas cuarcíticas. No debe ser confundida con la cuardta metamòrfica
(pág. 318). Se origina sólo en climas cálidos y húmedos: los feldespatos, tan abun­
dantes en las arenas, son meteorizados y sólo quedan los granos de cuarzo. Utili-
zadón como roca clástica para grava de construcdón.
Arcosa (n.° 4, pág. 273) Arenisca rica en feldespatos, por lo general rojiza. Ha­
bitualmente de grano grueso, con muchos fragmentos angulosos. Se origina en
climas secos, ya que en caso contrario se habrían meteorizado los feldespatos.
Grauwacka (n.° 3, pág. 273) Arenisca de color gris a verde grisáceo, con un
porcentaje de feldespatos del 25 % por lo menos y con numerosos fragmentos
psamíticos, pero también con una masa fundamental ardllosa. Por lo general con
una pobre selecdón del tamaño del grano. Se trata de una roca muy compacta,
sólida, a causa de la cristalizadón del cemento silídeo. A menudo consideradas
como tales únicamente las areniscas paleozoicas. Localidades: montes esquistosos
de Renania, Harz, Macizo central/
Franda. Utilización local como ma­
terial para grava de construcción.
Arenisca calcárea Arenisca con una
elevada propordón de cal, como ce­
mento o en forma de pequeños frag­
mentos. Existen piedras artifidales
con la misma denominadón.
Sillares producidos por la meteorización
de la arenisca, Extemsteine/Teutoburger
Wald.

1 Arenisca del Main, superficie

pulimentada
2 Arenisca glauconítica, superficie
realzada
3 Arenisca molásica, superficie
escodada
4 Arenisca abigarrada, superficie
granulada
Familia de las pelitas
A las pelitas pertenecen las rocas de arcilla sueltas y compactadas. Abarcan desde
el grano del tamaño de la arcilla hasta el limo grueso.
Arcilla y arcillita (4)
Las harinas de roca son transportadas en suspensión por los ríos. Al depositarse
forman el fango o barro saturado aún de agua. Las rocas clásticas finas, parcial­
mente deshidratadas, reciben el nombre de arcilla; una vez secas y consolidadas
se llaman arcillitas.
Los componentes de las arcillas y arcillitas son el cuarzo, los feldespatos y la mica,
los restos de organismos calcáreos y sustancia orgánica, así como minerales arci­
llosos muy finos, sólo perceptibles con rayos X.
Estos minerales arcillosos son predominantemente neoformaciones que se han
originado durante la sedimentación. Por ello, las arcillitas representan una transi­
ción entre las rocas sedimentarias clásticas y las químico-biogénicas.
Las arcillitas son siempre estratificadas. Su solidez se debe a la presión de las
capas superiores (compactación) y al cemento de carbonatos.
El color se debe a la inclusiones. La limonita provoca un color amarillo a pardo,
la hematites rojizo, las sustancias bituminosas y los sulfuros tiñen las arcillitas de
gris, azulado o negro.
La arcilla y la arcillita son las rocas sedimentarias más frecuentes. Aparición en
llanuras inundadas, antiguos lagos y valles fluviales.
Debido a la presencia de numerosos poros muy finos, la arcilla retiene agua, y por
ello resulta impermeable al agua y actúa deteniendo al agua subterránea.
Arcillas grasas y magras Las arcillas con una proporción elevada de minerales
arcillosos y que son especialmente plásticas, reciben el nombre de grasas; las
restantes se consideran magras.
Bentonita Variedad blanca grisácea de arcillita, formada por transformación de
cenizas volcánicas. Debido a su elevado contenido en montmorillonita posee una
elevada capacidad de hinchamiento, de intercambio iónico y de absorción. Utili­
zación para la inyección de agua cenagosa en las perforaciones petrolíferas, como
filtro y como desengrasante.
Barro plástico Arcillita sin una definición clara.
Limo y limolita
Variedad suelta o compactada de arcilla/arcillita. Su proporción de cal es baja o
nula, y en cambio contiene gran cantidad de arena. Los hidróxidos de hierro le
confieren una coloración amarilla característica. Principal materia prima para la
industria de ladrillos y tejas.
Limo de morrillos Marga de morrillos sin cal, atravesada por cantos.
Limo loéssico Loess sin cal, suelo de limo pesado.
Arcilla en bandas, con capas
invernales oscuras y capas
estivales claras. La doble capa
anual (de aproximadamente
2-10 mm), recibe el nombre
de warv. Uppsala/Suecia.

1 Caolín mezclado con algo de

cal, Alto Palatinado/Baviera
2 Loess, Dadschai/China
3 Muñequita de loess,
Remagen/Renania
4 Arcillita, Uppsala/Suecia
5 Marga, Dakota del Sur/USA

276
Marga y roca margosa (n.° 5, pág. 277)
Variedad suelta o compactada de arcilla/arcillita. Rica en carbonatos, ya sea en
forma de calcita o de dolomita. Materia prima para la fabricación de cemento.
Árcillita ferruginosa Marga con elevada proporción de carbonatos en forma de
siderita.
Marga de morrillos Marga con numerosos morrillos. Originada como depósito
glacial, especialmente en la región de la morrena central.
Loess (n.° 2, pág. 277)
Sedimento de polvo consolidado, amarillento. Por lo general no estratificado,
poroso, permeable al agua y al aire. Cuarzo en una proporción del 50 %, además
feldespatos, mica, minerales arcillosos y abundante cal. Formado por la acción
del viento en zonas secas, esteparias, donde las plantas retienen el polvo y lo
consolidan con una estructura capilar calcárea. Aparición en todos los continen­
tes, sobre todo en los límites de los hielos pleistocénicos.
Muñequitas de loess (n.° 3, pág. 277) Concreciones calcáreas, en forma de mu­
ñecas. Formadas por la precipitación concentrada de cal de las sustancias calcá­
reas previamente disueltas.
Caolín (n.° 1, pág. 277)
El caolín (nombre de una montaña china) es una arcillita en la que predomina la
caolinita y que contiene también cuarzo y mica. Se forma como roca residual de la
meteorización de rocas ricas en feldespatos (granito, riolita, arcosa). Por transforma­
ción del caolín bruto se obtiene la arcilla caolínica con sus componentes principales
caolinita y cuarzo. El color oscila entre el blanco de nieve y el amarillo grisáceo.
Localidades: Alto Palatinado/Baviera, Sajonia/RDA, Comwall/Inglaterra, China.
El caolín es la materia prima para la fabricación de cerámica y se emplea también
en la fabricación de papel.
Arcilla pizarrosa (1)
Arcillita consolidada por diagénesis. Debido al depósito orientado de los minera­
les arcillosos se origina una estructura paralela parecida a la de las pizarras (pero
sin esquistósidad). Concepto de definición poco clara.
Pizarra arcillosa sedimentaria (2) Arcillita modificada por diagénesis intensa o
metamorfismo débil. Se incluye entre las arcillas pizarrosas como roca sedimenta­
ria. La verdadera pizarra arcillosa (pág. 314) ha sufrido un intenso metamorfis­
mo, es una roca metamòrfica.
Pizarras petrolíferas (4) Concepto colectivo para arcillas pizarrosas oscuras, bi­
tuminosas. Algunas se emplean en la producción de petróleo.
Pizarra cuprífera Arcilla pizarrosa bituminosa, margosa, con intensa acumula­
ción de sulfuros. especialmente de minerales de cobre y pirita.
Septaria, una concreción margosa de grietas
de contracción radiales, características,
rellenas en parte por nuevas formaciones
cristalinas.

1 Arcilla pizarrosa, Siebengebirge/Renania

2 Arcilla pizarrosa, denominada pizarra
arcillosa, Harz/RDA
3 Arcilla pizarrosa con restos vegetales (?),
Eifel/Renania
4 Arcilla pizarrosa con ammonites,
Holzmaden/Württemberg

278
3 4
Rocas sedimentarias químico-biogénicas
Al grupo de las rocas sedimentarias químico-biogénicás pertenecen aquellas rocas
sedimentarias que deben su origen a algún tipo de proceso químico o que fueron
formadas bajo la influencia de organismos.

Origen
Todas las rocas sedimentarias químico-biogénicas son neoformaciones, a las que
precedieron unos procesos de meteorización química. Por esta razón, y a diferen­
cia de lo que sucede en las rocas sedimentarias clásticas, las rocas de este grupo no
permiten ya reconcoer ópticamente el material original.
La meteorización química es una descomposición de la roca. Se basa en el hecho
de que los minerales y las rocas reaccionan químicamente con el agua, con los
gases atmosféricos o con otras sustancias. La resistencia de los distintos minerales
a esta meteorización es variable. Mientras que una parte del material atacado
químicamente es transportado en forma disuelta, otra parte del mismo queda
atrás en forma de resto insoluble. Las aguas continentales y los mares toman los
productos químicamente disueltos de las rocas, distribuyéndolos, mezclándolos y
seleccionándolos. La precipitación de las sustancias disueltas se produce por reac­
ciones químico-físicas y/o bajo la acción de los organismos.

Clasificación
La clasificación se puede basar en principios químico-minerales (rocas cálcicas,
silícicas, salinas, fosfóricas y férricas), en el tipo de depósito (rocas de precipita­
ción, rocas de evaporación), en el lugar de sedimentación o en la proporción
organogénica.
Biolitos Rocas sedimentarias que se han formado por la actividad de los organis­
mos (rocas calcáreas, rocas silíceas y carbones).

Familia de las rocas calcáreas

Por rocas calcáreas se entienden todas las rocas sedimentarias que muestran un
elevado contenido de cal, sea cual fuere su origen.
Entre ellas se cuentan las calizas formadas en el mar y las dolomías>originadas a
partir de ellas, las formaciones continentales de los depósitos termales, denomi­
nadas concreciones calcáreas, y las calizas lacustres depositadas en los lagos.

Caliza (figs. pág. 281, 283, 285)

Por caliza entendemos aquí únicamente a la roca calcárea de origen marítimo.
La caliza es una roca monomineral de calcita, que puede representar hasta el
95 % de la misma. Son componentes secundarios la dolomita, la siderita, el cuar­
zo, los feldespatos, la mica y los minerales arcillosos: los componentes accesorios
causan el color de la caliza. Las calizas casi puras son de un color blanco de nieve
(n.° 1, pág. 281), la limonita y la siderita le confieren unas tonalidades pardas y
amarillas, la hematites un color rojizo, la glauconita y la clorita unos tonos verdo­
sos, los betunes un color gris a negro.

1 Caliza cretácica, Champagne/Francia 3 Caliza tableada de Solnhofen,

2 Caliza de crinoideos, Fränkische Alb
Crailsheim/Württemberg 4 Caliza tableada, Walchensee/Alta Baviera

280
Montes calizos con laderas abruptas y silueta recortada, Alpes

Origen Unicamente en el mar, y a partir de fragmentos de partes duras animales y

vegetales, a partir de barro calcáreo precipitado físicamente y a partir de las secre­
ciones calcáreas de los organismos. La fuente principal de la sustancia calcárea la
constituyen los organismos, entre otros las algas calcáreas, los corales, las esponjas
calcáreas, los foraminíferos, los briozoos, los braquiópodos, los equinodermos, los
moluscos, los crustáceos y los pterópodos. Estos organismos construyen sus capa­
razones a partir de la cal disuelta en el agua, y tras su muerte, esta cal se acumula en
los fondos marinos en forma de restos esqueléticos o, disuelta, en forma de barro
calcáreo. En algunas calizas se pueden reconocer claramente las partes duras de los
organismos (n.° 2, pág. 281). En otras, los restos de los organismos quedaron
totalmente borrados al ser triturados o a causa de la compactación diagenètica.
Las calizas son siempre estratificadas, a excepción de los arrecifes. La estructura
es compacta o porosa, de grano fino o grueso.
En función de la presencia de materiales extraños se presentan todas las posibles
transiciones con las rocas genética o mineralmente emparentadas, especialmente
con la dolomita y las rocas sedimentarias clásticas; también con las rocas silícicas.
Son caracteres distintivos esenciales de la caliza su poca dureza (dureza de Mohs
3, como la calcita) y la prueba del ácido clorhídrico. Al dejar caer unas gotas de
ácido clorhídrico diluido sobre una caliza, se observa una intensa efervescencia
debida a la formación de ácido carbónico.
Los macizos montañosos muestran unas estructuras de meteorización característi­
cas, paredes abruptas y contornos dentados. Al disolverse la cal se producen for­
mas kársticas.

Nomenclatura No existe un esquema de clasificación general para las calizas. La

clasificación se basa en su contenido mineral, en la estructura o en el origen.
No existe tampoco una nomenclatura general y homogénea. Los nombres hacen
referencia a los organismos que intervienen en la formación de la roca, a sus localida­
des, a su estructura, a sus inclusiones o a las épocas geológicas de formación.

1 Caliza S o lo th u r n , Jura/Suiza 4 Caliza R o jo Alem án, Oberfranken/Baviera

2 Caliza U n te rs b e rg , Salzburg/Austria 5 Caliza G r a n ito B e lg a , Bélgica
3 Caliza V illo n , Jura/Francia 6 Caliza R o jo V e ro n a , Verona/ltalia

282
Utilización Las calizas son muy abundantes. Constituyen incluso grandes maci­
zos montañosos: Prealpes, Jura suizo y de Franconia. Se utilizan en la construc­
ción como grava y gravilla, en la producción de cemento y como piedra de sillería;
en la fabricación de azúcar, en la fabricación de vidrio y pinturas, como fundente
en la fundición de menas de hierro, como abono.
Los tipos sólidos, compactos de caliza, que pueden ser pulimentados, se emplean
en la decoración. En la industria de la construcción reciben el nombre de MAR­
MOL. Se trata puramente de una denominación comercial, y no debe confundirse
con el mármol verdadero, metamòrfico (pág. 324). La diferenciación resulta a
veces difícil, ya que la transición entre la caliza y el verdadero mármol es continua.
Los gases de combustión son un peligro para las calcitas. En la cara sometida a la
intemperie, la caliza es disuelta por el agua de lluvia cargada de ácido carbónico.
En la cara resguardada de la lluvia, los compuestos de azufre provocan su trans­
formación en yeso, lo que provoca un aumento de tamaño que disgrega la caliza a
modo de hojas.
Caliza cretácica (n.° 1, pág. 281) (caliza litogràfica) Caliza de color claro. Por lo
general de un blanco de nieve, ocasionalmente gris claro o amarillento, como
compactada, porosa. Se origina a partir de las partes duras de los microorganis­
mos, en especial de algas y foraminíferos. Es un agregado de calcita casi puro.
Localidades: Rügen/RDA, Mon/Dinamarca, Dover/Inglaterra. Antiguamente
utilizada como tiza para escribir, en la actualidad ha sido sustituida por el yeso.
Caliza tableada (n.° 3 y 4, pág. 281) Caliza de estratos delgados que puede ser
dividida en tablas delgadas. Siempre muy compacta y de grano fino. Denominada
erróneamente pizarra. Las calizas tableadas son estratificadas, no esquistosas.
Caliza tableada de Solnhofen (n.° 3, pág. 281) (pizarra de Solnhofen). Caliza
amarillenta, muy compacta, de grano fino.
Famosas gracias a Alois Senefelder, quien utilizó estas calizas tableadas para el
método litogràfico ideado por él en 1793; por esta razón reciben también el nom­
bre de pizarras litográficas. Esta roca se hizo aún más famosa por su enorme
abundancia de fósiles, en especial cuando en ellas se descubrió en 1861 el primer
fósil del ave primitiva Archaeopteryx.
Las estructuras musgosas de las caras y superficies de fractura de la caliza tablea­
da son depósitos de hierro y manganeso, las denominadas dendritas. No se trata
de restos de plantas.
Localidad: Franconia central/Baviera. Utilización para suelos y revestimientos.
Caliza fosilífera (n.° 2, pág. 281, n.° 1, pág. 283) Caliza en la que los restos
fósiles reconocibles constituyen por lo menos el 50 % de la masa. Se nombran en
función de los restos que contienen, por.ejemplo caliza de crinoideos.
Caliza lumaquélica Caliza fosilífera con fragmentos de fósiles agrupados a modo
de cascajo.
Oolita calcárea (4) Caliza constituida por pequeñas bolitas de estructura concén­
trica. Se origina en el caso de sobresaturación de cal en aguas poco profundas.
Localidades: Harz, Turingia/RDA, Jura suizo, Texas/USA.
Caliza de arrecifes (2,3) Caliza originada por el depósito calcáreo continuado de
los organismos formadores de arrecifes (algas, corales, briozoos, esponjas calcá­
reas). Aparición en cuerpos rocosos no estratificados. Localidades: Jura de Fran-
conia/Baviera, Harz, Turingia/RDA, Nuevo México/USA.
Caliza masiva Caliza de aspecto macizo, sin estratificación reconocible.

1 Muschelkalk, Unterfranken/Baviera 3 Caliza coralina, Tegernseer

2 Caliza de arrecife, Berge/Alta Baviera
Oahu/Hawai 4 Oolita calcárea, Harz/Baja Sajonia

284
Concreciones calcáreas
En las formaciones calizas no marinas, la nomenclatura es bastante confusa. Aquí
entenderemos por concreciones calcáreas todos los precipitados calcáreos que se
forman en la salida de los manantiales, así como las estalactitas y estalagmitas,
cuyo origen es semejante.
Toba calcárea (1, 2) (toba caliza, toba) Roca calcárea calcítica, poco sólida y muy
porosa. Originada por precipitación de cal en la salida de los manantiales o en sus
proximidades. La causa de la precipitación calcárea es la pérdida del dióxido de
carbono que previamente estaba unido a la cal. La liberación del dióxido de car­
bono es provocada principalmente por el calentamiento del agua del manantial,
pero es indudable que en este fenómeno intervienen también las plantas que to­
man dióxido de carbono del agua para su asimilación. De hecho, es frecuente
encontrar tallos, ramitas y hojas englobados en la toba calcárea.
Utilización como piedra de construcción ligera para bóvedas, como relleno para
paredes entramadas y, debido a su pureza, para cal calcinada. En la actualidad,
múchos de los yacimientos, habitualmente pequeños, están ya agotados. Para
algunos autores, toba calcárea es sinónimo de concreción calcárea y travertino.
La toba calcárea, que abreviadamente se llama también toba, no debe ser confun­
dida con la toba volcánica (pág. 232).
Travertino (3,4) Concreción calcárea porosa, pero muy sólida. En algunos tipos
parece tratarse de una toba calcárea modificada por diagénesis en la que muchos
poros han quedado rellenados con cemento calcáreo.
Habitualmente bandeado. Color blanquecino, amarillo a pardo. Localidades:
Cannstatt/Würtemberg, Ehringsdorf/Turingia, montes Sabinos/Italia central. Uti­
lización como placas para revestimiento de suelos y fachadas. Da buenos resulta­
dos al pulimento.
Para algunos autores, travertino es sinónimo de toba calcárea.
Travertino romano (3) Travertino más conocido, con colores claros y bandeado
fino.
Estalactitas y estalagmitas Concreciones calcáreas en forma de cortinas o de
columnas que se forman en las cuevas (fig. pág. 288). Se originan de modo pura­
mente inorgánico por precipitación gota a gota de cal, ya que el dióxido de carbo­
no que se halla en la solución es eliminado a causa de la evaporación o del aumen­
to de temperatura. Estas rocas suelen estar formadas por calcita; sólo en los
montes dolomíticos están constituidas por espato dolomítico. Ocasionalmente
pueden presentar una cierta cantidad de aragonito.
A lo largo de los salientes y vértices o en otros puntos apropiados para el goteo de
agua se produce la precipitación de cal..
Según la dirección de su crecimiento distinguimos las estalactitas, que cuelgan del
techo de las cuevas, y las estalagmitas, que crecen desde el suelo hacia la estalacti­
ta correspondiente. Estas estructuras pueden presentar las más diversas formas, a
causa de las variaciones en el depósito de cal y en el recorrido de las aguas.
Mármol ónice (ónice mármol) Nombre comercial de las concreciones calcáreas
translúcidas de color blanco, amarillo, pardo o verdoso. Siempre bandeado. For­
mado por goteo o como precipitación en la salida de fuentes calientes. Está cons­
tituido por calcita o aragonito. Localidades: Yugoslavia, Turquía, Irán, Argenti­
na, México, USA. Utilización para objetos de arte y bisutería. No debe ser
confundido con el ónice calcedonia (pág. 180). El nombre abreviado de ónice
para esta roca calcárea puede inducir a error. A veces es ofrecido como alabastro.
1 Toba calcárea con restos de 3 Travertino pulido, montes Sabinos/
madera, California/USA Italia central
2 Toba calcárea con laca del 4 Travertino pulido, Eslovaquia/
desierto, Arabia Saudí Checoslovaquia

286
Aragonito de Karlsbad (1) Concreción de carbonato cálcico depositada en las
fuentes termales, con el mineral aragonito. Por lo general con bandas sinuosas y
de color amarillento, pardo o rojizo por la presencia de hierro. Localidades:
Karlsbad/Checoslovaquia, Argentina, México. Utilización para objetos artís­
ticos.
Pisolita (2) Agrupación de pequeñas bolitas (ooides) calcáreas con el mineral
aragonito. Se forma en las fuentes termales a consecuencia del depósito concén­
trico sobre cuerpos extraños en suspensión. Al aumentar de peso, los ooides caen
finalmente al suelo y forman pequeños agregados sedimentarios. Localidades:
Karlsbad/Checoslovaquia, Austria meridional, Suiza, Francia.

Caliza lacustre
Roca calcárea limnícola. Precipitación a causa de la sobresaturación o con ayuda
de la acción de las plantas, que toman dióxido de carbono del agua de los lagos
para la asimilación.
Creta (3) Caliza lacustre de grano fino, de color entre blanquecino y gris. Las
variedades puras se emplean en la fabricación del vidrio y en la industria química.
Caliza de agua dulce (4) Caliza lacustre de grano fino y con restos de fósiles. El
concepto de caliza de agua dulce puede ser utilizado como sinónimo de caliza
lacustre e incluso de todas las formaciones calizas continentales de los climas
húmedos.

Cueva estalactítica, Carlsbad Caverns/Nuevo México/USA

1 Aragonito, Karlsbad/Checoslovaquia 3 Creta, Rosenheim/Baviera

2 Pisolita, Karlsbad/Checoslovaquia 4 Caliza de agua dulce, Steinheim/Württ.

288
Dolomía (1-3)
La dolomía es una roca monomineral, constituida (por lo menos en un 50 %) por
el mineral o espato dolomitico. Por la inclusión de cal o arcilla presenta todas las
formas de transición hacia la caliza o las margas.
Tiene una estructura parecida a la del azúcar a causa del desarrollo de la forma
típica de los minerales. La dolomía es áspera, y existe en todos los colores.
Aparición casi únicamente como roca sedimentaria marina, junto con calizas. En
caso de depósitos altemos con caliza, la dolomía sobresale formando una especie
de «costillas» ya que es más resistente a la meteorización.
Localidades: Jura, Dachstein/Austria, Dolomitas/Italia, Inglaterra central,
Arkansas, Iowa/USA.
Utilización en la industria de la construcción menos importante que para la caliza.
Se emplea para grava, ocasionalmente como piedra de sillería. Importante como
fundente en la industria siderúrgica y recientemente también para la obtención
del metal ligero magnesio. Debido a su elevado volumen de poros ampliamente
difundida como roca acumuladora de petróleo.
Dolomitización El modo en que se origina la dolomía no ha podido ser dilucida­
do totalmente; es probable que se forme principalmente a partir de caliza o de
rocas calcáreas. Este proceso de diagénesis recibe el nombre de dolomitización.
Se distingue entre una diagénesis temprana y una diagénesis tardía.
En la diagénesis temprana se produce la transformación de la calcita en espato
dolomitico con magnesio; este proceso ocurre en el mar y en el sedimento calcá­
reo aún no compactado. Los caracteres de la estructura de la caliza, tales como la
estratificación y la presencia de fósiles, se conservan en su mayor parte. Los cris­
tales de dolomita apenas alcanzan un diámetro de 0,02 mm. Parece que el espesa­
miento de la solución salina causada por la concentración de magnesio favorece la
transformación diagenètica. Es frecuente encontrar capas alternadas de dolomías
y rocas salinas.
La diagénesis tardía se produce fuera del mar en la caliza compactada por causa
del agua con magnesio que se mueve en los poros de la roca. Durante esta acción
posterior sobre la caliza, los cristales de calcita son sustituidos metasomáticamen-
te por espato dolomitico. Este proceso enmascara o elimina totalmente los carac­
teres originales de la estructura de la caliza. Por consiguiente, estas dolomías
carecen de estratificación fina y de fósiles. Es característica la estructura maciza y
de grano grueso. Los cristales de espato dolomitico suelen tener un tamaño supe­
rior a los 0,02 mm. Porosidad elevada. Cuanto más intensa ha sido la dolomitiza­
ción, tanto mayor es el volumen de poros.
Diferenciación de calizas y dolomías La-caliza y la dolomía son dos rocas muy
parecidas que con frecuencia no pueden ser distinguidas a simple vista. Es de gran
ayuda aquí el ácido clorhídrico diluido. La caliza muestra una intensa efervescen­
cia con el ácido clorhídrico, mientras que la dolomía sólo presenta esta reacción si
se halla en forma pulverizada. La prueba del ácido clorhídrico no es fiable en el
caso de las rocas carbonatadas impuras o cuando existen depósitos alternos de
caliza y dolomía. El especialista utiliza entonces métodos de tinción.
La dureza de Mohs y la densidad son marcadamente más altas en la dolomita
(3 1/2 y 2,85-2,95) que en la calcita (3 y 2,6-2,8).
Rauhwacka (4) (dolomía celular) Dolomía con aspecto agujereado, celular. Las
cavidades se han formado por la eliminación de los fragmentos de yeso o de cal
que se encontraban incluidos en la roca.

1 Dolomía calcífica, Tirol meridional 3 Dolomía pulida, Jura de Franconia

2 Dolomía margosa, California/USA 4 Rauhwacka, Oahu/Hawai

290
m m
Familia de las rocas silíceas
A este grupo pertenecen todas las rocas sedimentarias no clásticas con un conteni­
do en ácido silícico del 50 % por lo menos. Su origen, ocasionalmente discutido,
se basa en la acumulación de restos silíceos de organismos, en la precipitación de
material silícico en los manantiales o en la precipitación inorgánica de sílice. Los
nombres hacen referencia a los organismos que intervienen en la formación, al
origen o al aspecto externo de las rocas.
Diatomita
Concepto colectivo para las rocas de diatomeas: el barro de diatomeas del mar, la
tierra de diatomeas, la piedra esmeril. Las diatomeas son algas unicelulares de
vida libre provistas de un caparazón silíceo bivalvo (frústula); su tamaño es de
unas fracciones de milímetros; habitan en el mar y en agua dulce.
Tierra de diatomeas (1) (kieselgur) Roca silícea formada por esqueletos de dia­
tomeas, predominantemente en forma de sustancia opalina. Elevada porosidad.
Peso volumétrico inferior a 1 gr/cm3, la tierra de diatomeas flota en el agua. Las
variedades puras son blancas. La presencia de inclusiones suele proporcionarles
un color amarillento a pardo, verdoso, gris o casi negro. Aparición únicamente
como roca sedimentaria de agua dulce. Localidades: Lüneburger Heide/Baja Sa­
jorna, Halle/RDA, Italia central, Califomia/USA.
Debido a su elevada capacidad de absorción, a su resistencia química y a su eleva­
da porosidad se emplea como aislante, como relleno para papel y explosivos (di­
namita), como filtro, y como abrasivo.
Piedra esmeril (2) (trípoli) Variedad de diatomita más compactada. Debido a su
elevada porosidad se pega a la lengua. Utilizada como abrasivo y como relleno.
El nombre deriva de Trípoli/Libia.
Radiolarita (3)
Roca silícea formada por esqueletos de radiolarios. Los radiolarios son animales unicelu­
lares de vida libre que habitan exclusivamente en el mar. Su tamaño suele ser de unas
fracciones de milímetro, aunque algunos pueden tener hasta 3 mm de diámetro.
Las radiolaritas tienen una estructura densa, su fractura es concoidea y de aristas
agudas. Color gris, pardusco, también verde y rojizo.
Localidades: Bohemia/Checoslovaquia, Hohe Tauem/Austria, Córcega/Francia,
Australia oriental, Montañas Rocosas/USA.
Pizarra silícea (4)
Roca silícea estratificada (no esquistosa) sin un contenido importante en fósiles.
Existen diversas opiniones acerca de su origen: floculación del ácido silícico en el
mar, depósito de fuentes termales submarinas o depósito de radiolarios con alte­
ración diagenètica.
Estructura muy compacta, dura y frágil, a menudo muy agrietada. Color pardo
rojizo o verdoso. Localidades: Frankenwald/Baviera, Harz, montes pizarrosos
del Rhin, Bohemia/Checoslovaquia, Turingia/RDA, Escocia.
Algunos autores dan el nombre de pizarra silícea tan sólo a las rocas silíceas
paleozoicas.
Lidita (5) Variedad de pizarra silícea teñida de negro por sustancias bituminosas.
Para algunos autores, lidita es sinónimo de pizarra silícea, mientras que para
otros se trata de una roca de radiolarios, habitualmente paleozoica, que ha sufri­
do una intensa modificación diagenètica.

1 Tierra de diatomeas, Lüneburger Heide 4 Pizarra silícea, Mittelharz/RDA

2 Piedra esmeril, Macizo Central/Francia 5 Lidita, variedad de pizarra silícea,
3 Radiolarita, canto rodado fluvial, Isar/Baviera Frankenwald/Baviera

292
Concreciones silíceas
Roca silícea formada por precipitación en las fuentes termales o en sus proximida­
des, a veces con intervención de las algas. Depósito poroso o a modo de costra,
microcristalino o en forma de ópalo. Color blanco, con diversos tonos debidos a
las inclusiones. Localidades: Islandia, Nueva Zelanda, Wyoming/USA.
Geiserita Variedad de concreción calcárea depositada por los géiseres.

Roca córnea (1 )
En sentido amplio, el término de roca córnea abarca todas las rocas silíceas den­
sas, con aspecto córneo, en sentido estricto, únicamente las formaciones silíceas
tuberosas, irregulares. Los agregados redondeados reciben el nombre de pe­
dernal.
El origen de los tubérculos córneos no está totalmente aclarado. Es probable que
las soluciones circulantes, con contenido en ácido silícico, provocaron un despla­
zamiento de los carbonatos en las agrupaciones de tipo concreción. Los tubércu­
los pueden tener un tamaño de varios decímetros. Color gris, amarillo, pardo a
rojizo. Acumulados en algunos bancos de caliza. Localidades: Alpes calcáreos/
Suiza, Jura de Franconia/Baviera, Kent/Inglaterra, Columbia Británica/Canadá.

Pedernal (2) Piedra de chispa, fiint

Formación de roca silícea redondeada, calcedónica, rara vez con un diámetro
superior a los 10 cm. De color gris claro a casi negro, ocasionalmente también
pardusco o verdoso. Adquiere colores oscuros debido a inclusiones. A causa de la
pérdida de agua se forma una corteza blanca. Estructura muy densa, fractura
concoidea. A menudo con restos de esponjas silíceas incluidos en la parte central.
Acerca de su origen, véase la roca córnea.
Aparición en horizontes de caliza cretácico7 en especial del Cretácico superior.
Localidades: Rügen/RDA, Món/Dinamarca, Dover/Inglaterra.
En la Edad de Piedra fue materia prima para la fabricación de armas y herramien­
tas. En el siglo xvn se empleó para provocar la chispa en las armas de fuego (de
ahí su nombre de piedra de chispa).

Familia de las rocas fosfóricas

Las rocas fosfóricas son portadoras de ácido fosfórico. Sus representantes princi­
pales son: el guano (excremento de aves), los «bonebeds» (acumulaciones de
huesos) y la fosforita, gris, pardusca, terrosa o densa (3). Son importante materia
prima de abonos y para la industria química. Yacimientos en Marruecos, Argelia,
Túnez.

Familia de las rocas férricas

Por rocas férricas entendemos aquí aquellas menas sedimentarias del hierro que
presentan un contenido en hierro del 15 % como mínimo.
Mineta (4) Mena de hierro, finamente oolítica. Masa fundamental de silicatos o
carbonatos. Cuantos más ooides, más rica en hierro. Acerca de su origen, véase la
pág. 98.
Taconita (itabirita) Capas ricas en hierro alternadas con capas silícicas. Grandes
yacimientos de mena del hierro, formados en el Precámbrico.

1 Roca córnea, Abenrade/Dinamarca 3 Fosforita, Austria septentrional

2 Pedernal, Rügen/RDA 4 Mineta (oolita de hierro), Luxemburgo

294
Familia de las rocas salinas
Las rocas salinas (denominadas también a veces evaporitas) se forman por preci­
pitación en el agua, cuando la evaporación excede en cantidad al aporte de los
ríos y las precipitaciones, es decir en los climas áridos y cálidos.
La mayoría de yacimientos salinos, y los más importantes económicamente, se
han originado en el mar. De entre las formaciones continentales, tan sólo los
yacimientos de salitre de Chile tienen una importancia suprarregional.
La sedimentación se produce en lagunas ó en otras partes del mar muy cerradas.
Se producen capas muy gruesas de rocas salinas allí donde el agua de mar penetra
continuamente en estas bahías estranguladas sin que pueda escaparse de nuevo,
por lo que la concentración salina es cada vez mayor debido a la elevada evapora­
ción en un clima seco.
La precipitación de las sales del agua de mar concentrada se produce en orden de
solubilidad creciente. Primero sedimentan la cal y la dolomita. A continuación el
yeso y la anhidrita, luego la halita y finalmente las sales de potasio y magnesio.
Puesto que estas últimas sales son muy solubles, suelen faltar en la mayoría de
yacimientos salinos. La adición de agua dulce impide a menudo que se desarrolle
toda la serie de sedimentación salina.
Nomenclatura Las rocas se denominan en función del mineral que predomina
en ellas, añadiendo el sufijo -ita al nombre de dicho mineral; por ejemplo, silvina
y silvinita. Son excepciones a esta regla los antiguos conceptos de anhidrita y yeso
que, como agregados compactados, deberían ir precedidos siempre de la palabra
roca, es decir roca de anhidrita y roca de yeso, aunque ello se suele omitir.
Sal gema (1) Halitita
La sal gema es una roca sedimentaría monomineral con el componente esencial
halita. Son componentes secundarios la anhidrita, la carnalita, la kieserita, la
polihalita; además contiene con frecuencia impurezas arcillosas.
Debido a la presencia de hierro, de sustancias bituminosas y arcillosas, la sal
gema originariamente incolora o blanca puede aparecer azulada, parda o roja.
A consecuencia de la alternancia rítmica de capas de sal gema y de capas con
sulfatos se produce un bandeado característico.
La sal gema es explotada desde hace ya 3000 años. Actualmente sólo se explotan
los yacimientos muy puros. Las sales con abundantes impurezas se extraen con­
virtiéndolas en salmuera: son disueltas con agua debajo de tierra; el agua es eva­
porada luego en la superficie para obtener la sal.
En las regiones secas o con veranos muy calurosos, la sal gema puede ser obtenida
también por evaporación directa del agua de mar en las denominadas salinas.
Para las aplicaciones y localidades véase la halita, pág. 64.

Yeso (3, 4)
El yeso es una roca sedimentaria monomineral con el componente principal yeso
espático. A menudo presenta también anhidrita, halita, cal y dolomita. Originado
por precipitación en la evaporación del agua de mar o por absorción de agua en la
roca anhidrita.

1 Sal gema, Grasleben/Baja Sajonia 3 Yeso, Osterode/Harz

2 Alabastro, Toscana/Italia 4 Yeso fibroso, Perm/URSS

296
Estructura granular como de azúcar o densa, en capas finas o bandeado por depó­
sito alternado con otras sustancias. Color blanco, pero también gris, amarillento,
rojizo o casi negro a causa de las impurezas. Aparición con otras rocas salinas.
Localidades: Harz, Turingia, Baviera, Salzburg, Carintia/Austria. Utilización
como cemento o mortero, para estucados y solados. Para ello, se elimina por
calentamiento una parte del agua de cristalización del yeso, agua que vuelve a
absorber luego con aumento de volumen. Se utiliza además como aditivo del
cemento y para materiales de construcción ligera para interiores.
Yeso sinuoso Roca de yeso intensamente plegada. Formado a partir de anhidrita
por absorción de agua (y el consiguiente aumento de volumen).
Yeso fibroso (n.° 4, pág. 297) Roca de yeso fibrosa. Originado como relleno de
pequeños filones. La longitud de las fibras es limitada, ya que se disponen en
sentido perpendicular a las paredes del filón.
Alabastro (n.° 2, pág. 297) Nombre colectivo para rocas densas o de grano fino,
blancas o de hermoso color, especialmente yeso o concreciones calcáreas (el de­
nominado mármol ónice, pág. 286), ocasionalmente también caliza de grano fino.

Anhidrita (2) Roca anhidrita

La anhidrita (del griego «sin agua») es una roca monomineral de la anhidrita
espática. Son componentes secundarios el yeso espático, la calcita, el espato dolo­
mitico, los minerales arcillosos y las sustancias bituminosas. Originada por preci­
pitación a partir del agua de mar, o diagenèticamente a partir del yeso a conse­
cuencia de las altas temperaturas y la elevada carga en las montañas.
Estructura finamente estratificada u homogénea, densa o granular. Color blan­
quecino, gris, azulado, rojo. Aparición con otras rocas salinas. Localidades: Baja
Sajonia, Alta Baviera, Valais/Suiza, Carintia/Austria.
Materia prima para abonos y para la fabricación de ácido sulfúrico, también para
la industria de los materiales de construcción.

Sales nobles Sales de desescombro

Denominación colectiva para las sales de potasio y magnesio que precipitan en
último término en la evaporación del agua de mar: silvinita, carnalitita, cainitita.
Antiguamente eran eliminadas como algo sin valor (sales de desescombro), pero
en la actualidad son una materia prima muy apreciada para abonos. Por ser muy
solubles sólo se encuentran en unos pocos yacimientos salinos. Localidades:
Stassfurt/RDA, Canadá, Nuevo México/USA.
Silvinita (1) Roca salina con silvina y halita como componentes principales. Pre­
senta también anhidrita espática, kieserita y sustancia arcillosa. Bien estratificada
a causa del depósito alternado. Color rojo. Sal noble más importante.
Carnalitita (3) Roca salina con carnalita y halita como componentes esenciales,
y con anhidrita espática, kieserita, silvina y sustancias arcillosas. Minerales en
depósitos alternos por capas. Color rojizo, a veces blanco o verde.
Cainitita (4) Roca salina de cainita y halita. Estructura fibrosa (parecida a las
fibras musculares), en bancos o maciza. Color habitualmente anaranjado a rojizo,
amarillo, a veces blanco; sin brillo.
Sal dura Roca salina con silvina y halita como componentes esenciales, y con
anhidrita espática, kieserita, polihalita y sustancias arcillosas. Estructura lenticu­
lar, rara vez bien estratificada. Color normalmente rojo. El nombre es una anti­
gua expresión de los mineros porque era considerada como especialmente dura.

1 Silvinita, Philippsthal/Hessen 3 Carnalitita, Philippsthal/Hessen

2 Anhidrita, Tettenborn/Harz meridional 4 Cainitita, Philippsthal/Hessen

298
Familia de las rocas residuales
Las rocas residuales son incluidas dentro del grupo de las sedimentarias aunque
en su formación no ha intervenido un transporte del material. Se forman a partir
de los residuos de las rocas atacadas químicamente, y en el mismo lugar de la
destrucción de la roca madre.
Desde el punto de vista cuantitativo, este grupo de rocas es casi insignificante,
pero no así desde el punto de vista económico. Los datos esenciales sobre los
distintos tipos de rocas han sido descritos en otros apartados: caolín pág. 278,
bauxita pág. 148, bentonita pág. 276.

Familia de los carbones

Los carbones (denominados también antracitas o caustobiolitas) son rocas resi­
duales, pero se incluyen en un grupo independiente a causa de su origen orgánico.
Carbonización
Los carbones se forman a partir de acumulaciones de sustancia vegetal que no se
han podrido sino carbonizado. Carbonización significa un aumento relativo del
carbono a consecuencia del empobrecimiento en oxígeno. Los procesos orogéni-
cos y volcánicos desencadenan a través de la presión y las elevadas temperaturas
estos procesos diagenéticos y en parte metamórficos. Normalmente, los carbones
antiguos muestran una carbonización más intensa que las formaciones recientes.

Serie de carbonización %C %H %0 %N

Madera (seca) 50 6 43 1
Turba 60 6 33 1
Lignito 73 6 19 1
Hulla 83 5 10 1
Antracita 94 3 2 1
Grafito 100 — — —

Turba (1) Los restos vegetales son fácilmente reconocibles. Color pardo, mate.
Densidad 1,0.
Lignito (2) Los restos vegetales sólo son parcialmente reconocibles. Color negro
pardusco. Densidad 1,2. Raya de color pardo. Se disgrega fácilmente.
Xilita (3) Restos de madera poco alterados, incluidos en lignito.
Carbón brillante Formación reciente pero intensamente carbonizada a causa de
los procesos tectónicos, casi como la hulla. Brillo de brea.
Hulla o carbón de piedra (4) En ella sólo se reconocen algunas impresiones vege­
tales. Color negro, brillo graso. Densidad 1,3. Raya de color negro; a menudo
con estructura estriada.
Carbón cannel (5) Variedad de hulla formada predominantemente a partir de
esporas y polen vegetales. Habitualmente mate, pero adquiere un brillo intenso al
ser pulimentado. Utilizado aveces para pequeños objetos decorativos. Es pareci­
do el azabache o ámbar negro, que es una variedad bituminosa de carbón.
Antracita Los restos vegetales no se reconocen; parecida a la hulla. Brillo inten­
so, metálico. Densidad 1,5. Fractura concoidea. Difícil de hacer arder.
Grafito De origen metamòrfico, cristalino, no combustible (véase la pág. 88).

1 Turba de esfagno de hojas pequeñas, 3 Xilita, Ville/Renania

turbera alta, Stiftsmoor/Baja Sajonia 4 Hulla, Essen/región del Ruhr
2 Lignito, Ville/Renania 5 Carbón cannel, Duisburg/jregión del Ruhr

300
Características técnicas de las rocas sedimentarias
Peso Peso Porosidad Absorción Porosidad
específico específico real de agua aparente
absoluto absoluto Porosidad Porosidad
en bruto neto total útil
Densidad Densidad
en bruto neta
Peso Peso
volumétrico específico
Densidad Densidad
en volumen granulo-
métrica
Densidad

g/cm3 g/cm3 % espacio % peso % espacio

Cuarcita, grauwacka 2,60-2,65 2,64-2,68 0,4- 2,0 0,2- 0,5 0,4-1‘3

Arenisca 2,60-2,65 2,64-2,68 0,4- 2,0 0,2- 0,5 0*4-1,3
cuarcítica
Arenisca de cuarzo 2,00-2,65 2,64-2,72 0‘5-25 0,2- 9 0,5-24
Caliza, dolomía 2,65-2,85 2,70-2,90 0,5- 2,0 0,2- 0,6 0,4- 1,6
(densa, sólida)
Caliza 1,70-2,60 2,70-2,74 0,5-30 0,2-10 0‘5-25
(no muy sólida)
Travertino 2,40-2,50 2,69-2,72 5 -12 2 - 5 4 -10

Arenisca 1,95-2,70 2,60-2,72 0,5-35,0 0,2-13,0

Grauwacka, arcosa 2,58-1,73 2,62-2,77 0,4- 6,6 0,1- 2,3
Dolomía 2,05-2,84 2,68-2,86 0,4-27,5 0,1-10,0
Caliza 1,75-2,75 2,64-2,80 0,6-31,0 0,2-12,0
Travertino, toba calcárea 2,18-2,56 2,69-2,73 5,0-19,0 2,0- 5,0
Yeso 2,05-2,28 2,28-2,32 1,0- 8,0 0,4- 3,6

302
 Resis- Resis­ Resis- Resis­ Obser- Fuente
tencia tencia tencia tencia vaciones
a la á la a la a la
presión flexo- percusión* abrasión
en seco tracción

Número
de golpes Pérdida
hasta la en cm3
desinte- sobre
kg/cm2 kg/cmí gración 50 cm2

Cuarcita, grauwacka 1500-3000130-250 10-15 7- 8

Arenisca 1200- 2000120-200 8-10 7- 8
cuarcítica
Valores
Arenisca de cuarzo 300-1800 30-150 5-10 10-14
medios DIN
Caliza, dolomía 800-1800 60-150 8-10
de fre; 52100
(densa, sólida)
cuencia
Caliza 200- 900 50- 80
(no muy sólida)
Travertino 200- 600 40-100

Peschel
* 1977

303
Rocas metamórficas

Origen
Las rocas metamórficas se forman por transformación (metamorfismo) de cual­
quier tipo de roca, o sea de rocas magmáticas, sedimentarias y metamórficas ante­
riores. Esta transformación se produce bajo la influencia de las elevadas presio­
nes y temperaturas, es decir que va más allá del efecto de la diagénesis. El límite
entre diagénesis y metamorfismo se halla aproximadamente a los 200-300 ÓC.
En todas las transformaciones metamórficas, la masa pétrea permanece más o
menos en un estado de agregado consolidado. Tan sólo en el caso de los procesos
hipermetamórficos se pueden producir fusiones parciales (denominadas anatexia)
a temperaturas de 650-700 °C. La fusión total (palingénesis) se produce por enci­
ma de los 800 °C, En función de su extensión, distinguimos entre metamorfismo
regional y metamorfismo de contacto.
Metamorfismo de contacto Por la penetración de material magmàtico (en forma
de plutón o de lava) en partes de la corteza terrestre, las rocas vecinas se ven
alteradas por las elevadas temperaturas, así como por los gases y, en menor gra­
do, por la presión. En la zona de contacto directo es donde la transformación de
la roca resulta más intensa. La aureola de contacto, que es el ámbito de la altera­
ción metamòrfica, abarca sólo unos dos o tres kilómetros. Las pizarras granula­
res, las granatitas, las comeanas y el mármol son rocas típicas del metamorfismo
de contacto.
Metamorfismo regional Cuando una parte de la corteza terrestre se hunde debi­
do a los movimientos tectónicos y a los recubrimientos por potentes masas de
rocas, penetrando en la zona de las grandes presiones y elevadas temperaturas, se
produce una transformación metamòrfica de complejos rocosos muy extensos, a
veces de cientos de kilómetros cuadrados.
La magnitud del metamorfismo depende de la temperatura y la presión alcanza­
das. Ambos factores aumentan con la profundidad hacia el interior de la Tierra.
Se creyó que a partir de este conocimiento se podía relacionar la intensidad del
metamorfismo regional con la profundidad de hundimiento del complejo rocoso.
La consecuencia de esta idea fue una clasificación en tres niveles: epizona, meso-
zona y catazona.

Antigua idea sobre los niveles de profundidad del metamorfismo regional

Nivel de profundidad Profundidad Temperatura Presión

en km en °C en kbar
Epizona 8-10 300-400 3
Mesozona 18-20 500-600 5
Catazona 30-35 700-800 9

Aunque en la ciencia ha caído ya en desuso la división de la intensidad en función

de los niveles de profundidad, tal como lo muestra la tabla anterior, esta división
proporciona al profano una idea muy simplificada del modo en que podemos
imaginar el efecto del metamorfismo regional.
Los acontecimientos reales que se producen en la transformación de las rocas son
mucho más complicados. El metamorfismo no depende únicamente de las altas
temperaturas y las fuertes presiones, sino también de la relación entre estos dos
factores y sobre todo de la velocidad de hundimiento de los complejos rocosos.
La figura de la pág. 306 muestra esta idea de un modo simplificado.

304
Proceso del metamorfismo El modo de
acción del metamorfismo se pone de ma­
nifiesto en una alteración de la estructu­
ra, en la recristalización y en el aporte o
eliminación de sustancia mineral. Los
fósiles suelen quedar aniquilados.
Debido a la presión que actúa siempre en
el mismo sentido se produce una ordena­
ción de los minerales de forma hojosa o
bacilar (como la mica y la clorita) en una
misma dirección, lo que da lugar a una
estructura paralela denominada esquis-
tosidad. Es un rasgo distintivo muy carac­
terístico de la mayoría de rocas metamór-
ficas (véanse también las figs. de las págs.
308 y 314). En el metamorfismo de con­
tacto no se produce estratificación.
Otro tipo de alteración de la estructura
es el ocasionado por la recristalización a
minerales de mayor tamaño. Especial­
mente en las rocas monominerales
(como la cuarcita y el mármol), los com­
ponentes de pequeño tamaño son reab­
sorbidos y la roca adquiere un aspecto
de grano grueso. Las especies minerales
no se modifican.
El metamorfismo produce a veces mine­
rales nuevos, ya sea por modificación de Esquistosidad característica de la pizarra
los cristales existentes o por aporte de arcillosa cristalina.
nueva sustancia.

Sinónimos
Los siguientes términos se emplean como sinónimos de rocas metamórficas: me-
tamorfitas, rocas de alteración, pizarras cristalinas. Esta última denominación
puede inducir a error, ya que no todas las rocas metamórficas son esquistosas;
además, este nombre se aplica a veces tan sólo a las rocas metamórficas con una
verdadera estructura de pizarra.
Clasificación y nomenclatura
En ningún otro grupo de rocas resulta tan difícil como en las metamórficas la
obtención de una imagen de conjunto. No existe una clasificación que tenga vali­
dez general. Y por consiguiente falta también una terminología homogénea.
El número de rocas metamórficas es muy elevado, ya que para cada roca magmà­
tica y para cada roca sedimentaria existen una o varias rocas metamórficas.
La clasificación de las rocas metamórficas se puede basar en el aspecto (estructu­
ra, composición mineralógica) o en el origen (roca original, tipo e intensidad del
metamorfismo). La denominación de las rocas metamórficas se basa en la estruc­
tura, en los minerales predominantes o en la roca original. Ocasionalmente se
antepone el prefijo meta- al nombre de la roca original.
Ortogénesis - paragénesis Por ortorroca se entiende una roca metamòrfica que
deriva de una roca magmàtica. Las pararrocas se han formado a partir de rocas
sedimentarías. En una muestra la distinción es a menudo imposible, ya que diver­
sos tipos de metamorfismo pueden dar lugar al mismo producto final.

305
Nueva clasificación científica Los esfuerzos por clasificar a las rocas metamórfi-
cas se basan cada vez más en su génesis. Se ha demostrado que determinadas
comunidades minerales (denominadas paragénesis) pueden servir de indicador de
todos los factores que conducen al metamorfismo. En función del material de
partida se formarán a partir de estas paragénesis unas rocas metamórficas de
aspecto externo distinto, pero genéticamente emparentadas.
Un grupo de rocas metamórficas de este tipo, que sobre la base de las condiciones
de presión/temperatura está caracterizado por una agrupación mineral, recibe el
nombre de facies metamòrfica. La ciencia clasifica actualmente las rocas meta­
mórficas basándose en estas facies.
Clasificación simple de uso práctico La clasificación científica de las rocas meta­
mórficas no es aceptable para quien trabaja prácticamente con rocas ni para el
amplio círculo de las ciencias emparentadas con la petrología, ya que presupone
un elevado nivel de conocimientos especializados.
Por ello, este libro utiliza una clasificación de las rocas metamórficas basada en
caracteres de estructura externa claramente reconocibles: gneis, pizarras y «fels».
(«Fels» es una palabra alemana que se aplica a las rocas metamórficas masivas,
sin estructura hojosa.)

Clasificación de las rocas metamórficas según caracteres externos

Familia de los gneis Familia de los Familia de los fels
esquistos
Desarrollo de los grano medio en placas grano fino
minerales a grueso a grueso
Esquistosidad débil muy marcada nula
a marcada
Placas de partición medianas a gruesas delgadas nulas
Minerales tipo feldespatos, mica, numerosos
cuarzo minerales arcillosos

Diagrama esquemático de presión/temperatura de los tipos de metamorfismo (según varios

autores)

Temperatura °C
200 400 600 800
i i____ _i_ i
Facies de comubianita
Epizona )
Facies I Facies / h2
I 10 zeolítica í de es-V ■o
Ana- <
(05
Meso- \q u is to j Facies -4 °;
zona verde J de texia
- <D
3
V -6 CT
0)
Facies de
i
esquisto
30- Facies
-8 1
glaucofánico
Catazona
granulita
-10
40
Facies eclogita
12

306
Rocas metamórficas conocidas (selección, C = rocas metamórficas de
contacto)

Facies Roca originai Roca metamórfica

metamòrfica
Rocas metamórficas Rocas sedimentarias

Facies de Arcillita Pizarra nodulada C

cornubianita Arcillita Cornubianita C
Caliza, dolomía Roca calcosiiicatada C
Caliza Mármol C
Arenisca Cuarcita C

Facies Grauwacka Metagrauwacka

zeolitlca Roca piroclástica Roca metapiroclástica
Peridotita, picrita Dolomía Serpentinita
Caliza Mármol

Facies de Basitas Marga Esquisto verde

esquisto verde Arcilla pizarrosa Esquisto arcilloso
Tobas riolíticas Pelitas Filita
Rocas piroclásticas Arcilla pizarrosa Micaesquisto
Peridotita, piroxenita Marga Talcoesquisto
Rocas piroclásticas Cloritoesquisto
Caliza silícea Esquisto calcosilicatado
Peridotita, piroxenita Dolomía Serpentinita
Caliza Mármol
Arenisca, radiolarita • . Cuarcita

Fàcies de Pelitas Micaesquisto

anfibolita Caliza silícica Roca calcosiiicatada
Basitas Marga Anfibolita
Granito Caliza Mármol
' Ortogneis
Arenisca, radiolarita Cuarcita

Facies Arenisca, radiolarita Cuarcita

granulita Granito Ortogneis
Basitas Granulita
Caliza Mármol

Facies de Rocas piroclásticas Cloritoesquisto

esquisto Diabasa Esquisto glaucofánico
glaucofánico Peridotita, picrita Serpentinita

Facies de Basitas Marga Eclogita

eclogita

Caracteres distintivos de las rocas metamórficas

1. Totalmente cristalinas, 4. Estructura paralela, esquistosidad
toda la masa está cristalizada 5. Muy compactas, sin cavidades
2. Generalmente, cristales grandes 6. Generalmente sin fósiles
perceptibles a simple vista 7. Sin superficies de exfoliación lisas
3. A menudo con brillo sedoso 8. Formas montañosas onduladas

307
Familia de los gneis
Los gneis tienen en común su estructura de grano grueso, una esquistosidad entre
débil y bien marcada y un contenido en feldespatos superior al 20 %. La palabra
«gneis» deriva del lenguaje de los mineros de la región de los Erzgebirge.
Estructura La esquistosidad es debida sobre todo a la biotita, que reacciona
ante la presión unilateral disponiendo su eje longitudinal en sentido perpendicu­
lar a la dirección de dicha presión. El gneis puede ser dividido en placas gruesas
(del orden de centímetros o decímetros) paralelamente a las superficies de esquis­
tosidad. Si la proporción de mica es elevada se pueden obtener también ocasio­
nalmente placas delgadas. Predominan los minerales de estructura granular.
Composición mineralógica Se mueve dentro de límites muy amplios. Los com­
ponentes esenciales son los feldespatos y el cuarzo, con claro predominio de los
feldespatos. Los componentes secundarios son la biotita, la moscovita, la horn-
blenda, la cordierita, el granate y la sillimanita. Elevado contenido en ácido silíci­
co. Colores claros, gris, verdoso, pardusco, rojizo.
Aparición La roca original puede ser tanto una roca magmàtica como una sedi­
mentaria, por ejemplo granito, rocas volcánicas áridas, grauwacka, arcosa, are­
nisca, arcillas pizarrosas arenosas y también puras. Los gneis originados a partir
de rocas magmáticas se denominan ortogneis, los derivados de rocas sedimenta­
rias reciben el nombre de paragneis. En un ejemplar del tamaño habitual en las
colecciones apenas es posible diferenciar estos dos tipos, pero ello sí suele ser
posible en el campo, y que muchas veces se pueden observar transiciones con la
roca madre o formaciones típicamente sedimentarias en las inmediaciones. En los
ortogneis, là composición mineralógica está poco modificada en relación con la de
la roca original.
Localidades: Alpes centrales, Selva Bávara, Bosque de Bohemia, Erzgebirge,
Vosgos, Macizo Central, Bretaña/Francia, Escandinavia, Apalaches/USA.
Utilización En la construcción se utilizan los gneis para grava y gravilla; las va­
riedades que se pueden partir en placas finas se utilizan para revestimientos de
paredes, antiguamente para techados. Los gneis con capas coherentes de mica
son menos resistentes mecánicamente y más sensibles a las heladas.
Nomenclatura En función de la roca original (gneis granítico, sienítico, detrítico),
según sus componentes característicos (gneis de biotita, de moscovita, de augita, de
granate), según la estructura (gneis ocelar, lenticular, hojoso, bandeado), según el
tipo de metamorfismo (epigneis) y según el color (gneis gris, gneis rojo).

Dirección
de la presión.

1 Gneis granítico, Ucrania/URSS 3 Gneis ocelar, Graubünden/Suiza

2 Granulita riebeckítica, Austria meridional 4 Migmatita, Fichtelgebirge/Baviera

308
Gneis ocelar (n.° 3, pág. 309) Variedad de gneis con estructura lenticular provo­
cada por los feldespatos que se han desarrollado dando unas formaciones lenticu­
lares, a modo de ojos.
Gneis esquístico (micaesquisto gnéisico) Variedad de gneis que constituye la
transición hacia las filitas. Contiene por lo menos un 50 % de minerales con
estructura hojosa, sobre todo mica, que están dispuestos en capas continuas y que
por ello hacen posible la separación de placas delgadas.
Gneis leptítico (leptita) Variedad de gneis clara, de grano fino, procedente del
Precámbico de Escandinavia y Finlandia.
Halleflinta Variedad de gneis pobre en mica, de grano fino a densa, procedente
de Suecia y Finlandia. Gran solidez, fractura como la del pedernal.
Kinzigita Nombre local del gneis de granate con cordierita, Selva Negra.
Denominaciones comerciales erróneas El concepto de gneis es poco utilizado en el
comercio, y generalmente es sustituido por los términos G ranito y Cuarcita.
Granulita (n.° 2, pág. 309)
Por lo general, se puede considerar que la granulita es un gneis carente de mica.
Los componentes esenciales son los feldespatos y el cuarzo desarrollado en pla­
cas. Los componentes secundarios suelen ser piroxenos, granate, cianita y sillima-
nita. La estructura es generalmente esquistosa gruesa a casi maciza, con frecuen­
cia bandeada, de grano fino o medio. Color claro, a veces casi blanco.
Localidades: Selva Negra, Austria meridional, Sajonia/RDA, Checoslovaquia,
Finlandia.
Utilización como grava, muy resistente a la presión y a la meteorización.
Chamoquita Por su supuesto origen es considerada como variedad de la granuli­
ta, pero como roca magmàtica en función de su estructura. A diferencia de la
granulina no contiene nunca granates. El cuarzo no presenta tampoco la estructu­
ra en placas típica de la granulita. La hiperstena es un componente característico.
Color verde amarillento a verde oscuro. Localidades: Suecia, India, Brasil.
Migmatita (n.°4, pág. 309)
La migmatita (roca mixta) consta de dos tipos de roca distintos, claramente dife-
renciables y con límites estrictos. La roca huésped es una roca metamòrfica del
tipo de los gneis; la parte incluida en ella es una roca magmàtica. La roca huésped
es evidentemente más antigua. La roca incluida es siempre más clara que la roca
huésped.
Su origen es interpretado de varias maneras: por fusión parcial (anatexia) y crista­
lización granítica o por una especie de inyección de material en fusión en el com­
plejo de la roca metamòrfica, quizá también por intercambio metasomàtico de
sustancia mineral.
Aparición en zonas de metamorfismo muy intenso. Localidades: Selva Negra,
Selva Bávara, Alpes centrales, Auvergne/Francia, Escandinavia.
Utilización como grava, para placas decorativas y monumentos.
Algunos autores no incluyen a las magmatitas ni entre las rocas metamórficas ni
entre las magmáticas, sino que constituyen con ellas un cuarto grupo de rocas,
junto a las magmáticas, las sedimentarias y las metamórficas.
Anatexita
Nombre de aquellas rocas cuyo origen está relacionado de algún modo con proce­
sos de fusión hipermetamórficos. No existe una definición estricta de las mismas.

1 Gneis clorítico V e r d e S p r ia n a , pulido, 3 Ortogneis N y s t a d G r e y , pulido,

Italia Finlandia
2 Paragneis V e r d e V erzasca, Suiza 4 Ortogneis V a n g a , pulido, Suecia

310
 «ill

Miff
m & gk

W m éà
Familia de los esquistos
Los esquistos tienen en común una estructura de grano fino a medio, una esquis-
tosidad muy marcada y un contenido en feldespatos inferior al 20 %.
Esquistosidad
Un carácter distintivo esencial de esta familia de rocas estriba en su marcada
estructura paralela que recuerda a la estratificación sedimentaria. Pero mientras
que en una estratificación se reconocen los límites entre los estratos y las superfi­
cies de éstos son siempre planas, en las rocas esquistosas no existen nunca superfi­
cies de fractura planas, ya que los «minerales esquistosos» en placas no se dispo­
nen unos tras otros sino unos junto a otros (véanse las figs. de las págs. 314 y 308).
En el lenguaje popular, las rocas sedimentarias de placas finas son denominadas a
menudo esquistos o pizarras. Pero el concepto de esquisto debería ser reservado
para las rocas metamórficas como uno de sus rasgos característicos.
Nomenclatura El número de variedades de esquistos es muy elevado. Sus nom­
bres se basan en las propiedades sobresalientes, en los minerales más notables o
en el color.
Filita (1,2)
La filita (del griego «hoja») es un esquisto finamente escamoso, de brillo sedoso
en las superficies de esquistosidad. Sus componentes esenciales son la sericita
(una variedad de moscovita con un diámetro máximo de 0,2 mm) y el cuarzo. Son
componentes secundarios la biotitá, los feldespatos, la clorita, la pirofilita, el gra­
fito, el granate y la epidota.
Se pueden obtener placas de hasta 0,1 mm. Los cristales aislados (denominados
porfiroblastos) son marcadamente mayores que la masa fundamental mineral.
Por ello, las laminillas de mica quedan dispuestas en arco, de modo que en fractu­
ra transversal la filita muestra una estructura ondulada. Color habitualmente gris
plateado y verdoso.
Localidades: Selva Bávara, Fichtelgebirge, Erzgebirge, Harz, Alpes centrales,
Vosgos/Francia, Comwall/Inglaterra, Escandinavia.
Utilización local para placas de techar, sensible a las heladas.
Filita cuarcífera El cuarzo predomina como uno de los componentes esenciales
sobre las micas u otros minerales hojosos.
Filita sericítica (esquisto sericítico) Variedad de filita constituida predominante­
mente por sericita y cuarzo, sin componentes secundarios importantes. Ocasio­
nalmente utilizada también de modo general como sinónimo de la filita.
Micaesquisto (3, 4)
El micaesquisto o esquisto micáceo es por decirlo así la encarnación de los esquis­
tos. Estructura escamosa más gruesa que la de la filita. Las partículas de mica
tienen un tamaño superior a los 0,2 mm y por ello resultan perceptibles a simple
vista. Las placas son habitualmente del orden de milímetros o centímetros, con
superficies casi planas cuando la proporción de mica es elevada.
Componentes esenciales cuarzo y moscovita, componentes secundarios biotita,
cianita, clorita, grafito, granate, estaurolita y sillimanita, a menudo con desarro­
llo piroblástico. Color habitualmente claro y algo verdoso.
Localidades: Fichtelgebirge, Selva Negra, Erzgebirge, Alpes centrales.
Utilización en la construcción. Más resistente que la filita a la meteorización.
Para nombrar a las variedades se utiliza a menudo el nombre abreviado de esquis­
to, en lugar de micaesquisto.

1 Filita, Tirol/Austria 3 Micaesquisto de granate, Tesino/Suiza

2 sericítica, Erzgebirge/RDA 4 Micaesquisto, Tirol oriental/Austria

312
Esquisto arcilloso (1) Pizarra arcillosa cristalina
Desde el punto de vista genético, el esquisto arcilloso se encuentra entre la arcilla
pizarrosa y la filita. Algunos autores lo clasifican entre las rocas sedimentarias,
aunque el verdadero esquisto arcilloso, cristalino, tiene unos caracteres metamór-
ficos indudables. Puede ser reconocido claramente por la esquistosidad y la estra­
tificación, que se cortan entre sí. El límite entre las rocas arcillosas sedimentarias
y metamórficas se encuentra allí donde termina la capacidad de absorción de
agua. Las arcillas pizarrosas se hinchan en el agua, los esquistos arcillosos meta-
mórficos no. Estos últimos son también más duros, no contienen fósiles y cuando
están húmedos no desprenden un olor terroso como las arcillas pizarrosas.
Estructura de grano fino a densa, estratificación muy marcada con superficies de
separación planas. Por los límites entre estratos es posible una exfoliación plana.
Son componentes esenciales el cuarzo y las micas formadas a partir de minerales
arcillosos, especialmente moscovita.
Los colores grises y negros son provocados por las sustancias bituminosas y el grafito;
los colores pardos son debidos a la limonita, los rojos a la hematites y los verdosos a la
clorita. Existen también esquistos de varios colores, bandeados o manchados.
Localidades: Fichtelgebirge, Turingia/RDA, Ardenas/Francia, Gales y Lankashi-
re/Gran Bretaña. Utilización como placas para tejados y paredes, para paneles
aislantes, ocasionalmente para pizarras escolares.
Esquisto de contacto (2,3)
Formado por metamorfismo de contacto a partir de rocas arcillosas. Minerales
con desarrollo granular o bacilar. Los componentes esenciales son la mica, el
cuarzo, la andalucita y la cordierita.
Esquisto moteado Formación de manchas por carbones o sustancias bitumino­
sas.
Esquisto nodulado Capas de mica a modo de nódulos a causa del aumento del
tamaño del grano.
Esquisto granular (3) Las neoformaciones cristalinas de andalucita o cordierita
tienen el aspecto de granos de cereales.
Esquisto quiastolítico (2) La quiastolita, variedad de andalucita, se halla distri­
buida como neoformación mineral en el esquisto arcilloso.
Esquisto de hornblenda (4)
Los componentes principales son la hornblenda, el cuarzo y la biotita, los compo­
nentes secundarios son los piroxenos, la moscovita, el granate y. las plagioclasas.
Localidades: Tirol/Austria, Tirol meridional/Italia, macizo de St. Gotthard/Suiza.

Estratificación: límites continuos entre los Esquistosidad: minerales ordenados,

estratos, superficies de séparación planas. la separación no da superficies planas.

1 Esquisto arcilloso, Turingia/RDA 3 Esquisto granular, Sajonia/RDA

2 Esquisto quiastolítico, 4 Esquisto de hornblenda,
Fichtelgebirge/Baviera Tirol meridional/Italia

314
3
__
Esquistos verdes
Denominación colectiva para esquistos de grano fino, con aspecto verdoso. Son
componentes esenciales la clorita, la epidota, la actinolita, el talco, la glaucofana
y el feldespato albita. La moscovita y el cuarzo faltan o existen sólo en proporción
reducida.
Estos esquistos se denominan en función del mineral verdoso predominante. Los
representantes más importantes de los verdaderos esquistos verdes son el esquisto
anfibólico, el esquisto clorítico y el esquisto de epidota, así como la prasinita. El
esquisto talcoso y el esquisto glaucofánico sólo forman parte del grupo de los
esquistos verdes en sentido amplio a causa de su origen algo distinto.
Esquisto actinolítico (4) Variedad de esquisto anfibólico con la actinolita como
componente esencial. Localidades: Erzgebirge de Bohemia y Sajonia, Harz, Fi-
chtelgebirge, Hohe Tauem/Austria, Alpes occidentales.
Esquisto clorítico (3) El esquisto clorítico o cloritoesquisto es un esquisto verde
con la clorita como componente esencial. Las variedades de hermoso color se
utilizan en decoración, para suelos y revestimientos. Localidades: Niedere
Tauern/Austria, Tirol meridional, Lombardía, Piamonte/Italia.
Prasinita Esquisto verde de grano fino. Debido a la acumulación por zonas de
los distintos componentes principales (clorita, actinolita, albita y epidota) tiene
un aspecto bandeado, apenas esquistoso. Utilizado localmente en la construcción
de carreteras; las variedades de hermoso color se emplean en decoración.
Localidades: Zillertal/Austria, Tesino/Suiza, Italia septentrional. Ocasionalmen­
te, el nombre de prasinita es empleado también de modo general como sinónimo
de esquisto verde.
Esquisto talcoso (1) Talcoesquisto. Esquisto verde blando, fácilmente divisible,
con el talco como componente esencial. Son componentes secundarios la magne­
sita, la calcita, la dolomita y el cuarzo. Color gris blanquecino, con moteado
verde. Tiene tacto graso.
Localidades: Carintia, Zillertal/Austria, Graubünden/Suiza, Transvaal/Sudáfrica,
New York/USA. Las variedades puras se emplean para la obtención industrial de
talco.
Esteatita (2) (Jaboncillo, piedra ollar). Variedad densa de talcoesquisto con po­
cas impurezas. De color gris claro y dureza muy reducida. Desde hace siglos se
utiliza para tallas y objetos ornamentales, para diversos tipos de recipientes. Es
resistente al calor y a los ácidos y por ello tiene múltiples aplicaciones en la técni­
ca y la industria, sobre todo para recipientes destinados a productos químicos y
para cerámica refractaria. Por calentamiento adquiere una gran dureza. En la
técnica, el nombre de esteatita se aplica únicamente al talco calcinado. Localida­
des: Fichtelgebirge, India, Virginia/USA.
Esquisto glaucofánico (esquisto azul) Esquisto verdoso o matices azulados o li­
geramente violáceos, por lo general con esquistosidad gruesa. El único compo­
nente esencial es la glaucofana, un anfíbol azul. Son componentes secundarios la
epidota, la calcita, el cuarzo, el granate, la albita, también el talco y la jadeíta.
Relativamente poco frecuente. Localidades: Calabria, Toscana, valle de Aosta/
Italia, Spitzbergen, islas del Canal/Gran Bretaña, Alpes occidentales.
Importante en la prospección mineral, ya que está relacionado con los yacimien­
tos de cobre y níquel.
Glaucofanita Es sinónimo de esquisto glaucofánico o bien el nombre de las ro­
cas glaucofánicas macizas, no esquistosas.

1 Talcoesquisto, Alta Franconia/Baviera 3 Cloritoesquisto, Tirol/Austria

2 Esteatita, Fichtelgebirge/Baviera 4 Esquisto actinolítico, Tesino/Suiza

316
Familia de los «fels»
Las rocas de la familia de los «fels» no muestran una dirección en su estructura,
son macizas.
Cuarcita (1, 2) Metacuarcita
Por cuarcita se entiende en la petrología tanto la cuarcita sedimentaria (pág. 274)
como la metamòrfica. Esta distinción podría quedar expresada también en sus
nombres, hablando entonces de cuarcita sedimentaria y de metacuarcita.
La metacuarcita suele ser masiva, no esquistosa, pero a menudo forma gruesos
bancos. Si posee una proporción muy elevada de moscovita se observa una ligera
esquistosidad que simula en las superficies de división un elevado contenido en
mica, precisamente porque la cuarcita se rompe a lo largo de las superficies de
mica.
El componente principal es el cuarzo, que representa un 80 % por lo menos de la
roca. Como componentes secundarios pueden aparecer todos los minerales petro-
génicos, especialmente feldespatos, mica, clorita, magnetita, hematites, granate y
grafito.
Los granos de cuarzo suelen estar engranados unos con otros, ya que la masa
fundamental también está cristalizada a causa del metamorfismo. En cambio, en
la cuarcita sedimentaria el cemento de unión no está cristalizado.
Color blanco, o también gris, pardo, rojizo por la presencia de impurezas.
Localidades: Taunus /Harz, Bosques del Alto Palatinado, Erzgebirge de Bohe­
mia y.Sajonia, Estirua/Austria, Valais/Suiza, Tirol meridional, Noruega, Suecia.
Debido a su elevada solidez y a su resistencia a la meteorización se emplea como
grava; las variedades con buena separación (sobre todo las cuarcitas micáceas) se
utilizan en decoración, para suelos y revestimiento de fachadas. Las cuarcitas
puras son materia prima en la fabricación de vidrio y material refractario; las
cuarcitas con menas se explotan para la obtención de minerales.
Variedades La denominación de las variedades se basa en los componentes se­
cundarios (por ejemplo, cuarcita micácea) o en el mineral económicamente más
significativo (por ejemplo, cuarcita de magnetita). Las variedades utilizadas en
decoración tienen muchos nombres comerciales.
Roca calcosilicatada (3)
Roca metamòrfica formada por silicatos calcáreos; estructura masiva, densa a
grano grueso. Algunas veces con zonación a causa de la acumulación de minera­
les. Color verde claro, gris, pardusco.
Composición muy variable. Los componentes esenciales pueden ser la calcita, la
vesubiana, la wollastonita, el diópsido, las variedades de granate grosularia y
andradita. Conio componentes secundarios son posible todos los minerales que
aparecen en las rocas metamórficas. A menudo contiene grandes cristales.
Localidades: Fichtelgebirgé, Tesino/Suiza, Bohemia/Checoslovaquia, Tríente/
Italia, Califomia/USA. En conjunto poco frecuente.
L a s v a rie d a d e s d e h e rm o so c o lo rid o se u tiliza n e n la co n stru cc ió n , b a jo e l n o m b re
d e M a r m o l , p a r a p lac as d e re v estim ie n to d e suelos y p a red e s.
Skam (4) Roca calcosilicatada mineralizada. El nombre deriva de un término
de la minería sueca. Utilizado para la obtención de hierro y metales pesados no
férricos. Localidades: Suecia central, Elba/Italia, Trepca/Yugoslavia, Banat/Ru-
manía, Arkansas/USA.

1 Cuarcita, Marruecos 3 Roca calcosilicatada, Fichtelgebirge/Baviera

2 Cuarcita sericítica, Valais/Suiza 4 Skarn, Gallivara/Suecia

318
Anf¡bolita (1,3)
Roca- metamòrfica de grano fino a grueso, habitualmente con estructura masiva.
Las variedades esquistosas, poco frecuentes, representan las rocas de transición a
rocas afines, como el gneis, la granulita, la eclogita y el esquisto verde.
Los componentes esenciales son la variedad de anfíbol hornblenda y la plagiocla-
sa. Son componentes secundarios la biotita, la clorita, el granate, la epidota, la
zoisita y otros. Color gris, verde grisáceo a verde oscuro y negro verdoso.
Localidades: Fichtelgebirge, Spessart, Selva Negra, Erzgebirge de Bohemia y Sa­
jorna, Selva de Turingia/RDA, Hohe Tauern/Austria, macizo de St. Gotthard/
Suiza, Escandinavia.
Las anfibolitas son muy sólidas y resistentes a la intemperie, por lo que sirven
para grava. Las variedades con buena separación se utilizan para placas.
El número de variedades es elevado por la gran variación porcentual de los compo­
nentes esenciales y secundarios. Los nombres se basan en los componentes secun­
darios predominantes (por ejemplo, anfibolita de epidota, anfibolita de cuarzo).
Eclogita (4)
La eclogita (del griego «escogido, fuera de serie») es una roca metamòrfica con
los componentes esenciales granate (piropo rojo y almandino) y piroxeno (habi­
tualmente onfacita verde clara). Son componentes secundarios la cianita, el ruti­
lo, la hornblenda, la zoisita, la plagioclasa y el cuarzo. La densidad de 3,2-3,6 es
la más elevada de las rocas de silicatos.
Estructura masiva, a veces esquistosa gruesa. En una masa fundamental verde, de
grano fino a"grueso, se éncuentran grandes granates rojos, redondeados.
Es poco frecuente y sólo se presenta en pequeñas masas. Formaciones lenticula­
res en gneis migmatítico o en granito, pegmatítico. Localidades: Fichtelgebirge,
Selva Negra, Hohe Tauern/Austria, Noruega, Califomia/USA.
A pesar de su solidez y su resistencia a la meteorización es poco utilizado, ya que no
es muy frecuente. De modo local es empleado como grava y para placas decorativas.
Cornubianita (2)
Nombre colectivo para rocas metamórficas masivas, duras, de grano fino a den­
sas, con típica fractura concoidea. La denominación de cornubianita debería ser
limitada a las rocas originadas por metamorfismo de contacto. No confundirla con
la roca córnea, que es una roca sedimentaria (pág. 294).
Ocasionalmente algo porfiroblástica. Al microscopio se puede reconocer la es­
tructura característica en mosaico o adoquinado. En los bordes finos es translúci­
da, con aspecto de cuerno.
La composición mineralógica varía en gran medida según la roca original. Presenta
con frecuencia andalucita, biotita, cordierita, granate, hiperstena, sillimanita. Aun­
que contienen minerales fiaros, el color de las comubianitas es a menudo oscuro, gris a
negro, verdoso, debido a las impurezas; sólo rara vez son casi blancas.
Localidades: Fichtelgebirge, Harz, Eifel, Elba/Italia, Vosgos/Francia, Noruega
meridional.
Muy sólidas y resistentes. Poco frecuentes. Empleadas localmente como grava.
Numerosas variedades, que reciben su nombre en función de la roca original (por
ejemplo, cornubianita de esquisto arcilloso (2)) o según su composición mineraló­
gica (por ejemplo, cornubianita de andalucita).
Adinolita Variedad de cornubianita en el campo de las diabasas.

1 Anfibolita de granate, Tauern/Austria 3 Anfibolita, Kinzigtal/Selva Negra/

2 Cornubianita de esquisto arcilloso, Baden
Inglaterra 4 Eclogita, Fichtelgebirge/Baviera
3
Serpentinita (2-4) Roca de serpentina
Roca metamòrfica más o menos verde, formada predominantemente por minera­
les serpentinicos.
El nombre (del latín «serpiente») hace referencia a su aspecto manchado o quizás
también a su supuesto efecto contra el veneno de las serpientes.
Los componentes esenciales son el crisotilo o la antigorita. Son posibles numero­
sos componentes secundarios, entre otros el olivino, los piroxenos, los granates,
los anfíboles, la cromita y la magnetita. Casi siempre contiene calcita.
Estructura densa, a veces fibrosa u hojosa, casi siempre masiva. Ocasionalmente
muestra una ligera esquistosidad. A consecuencia de su composición variable y de
la distinta distribución de los componentes suele presentar un dibujo irregular
manchado, listado, venoso. El color oscila entre el verde grisáceo claro y el negro
verdoso. En algunos casos presenta también tonos azulados, pardos y rojizos.
Se forma por metamorfismo regional de rocas magmáticas ultrabásicas (peridoti-
ta, piroxenita, picrita) a consecuencia de la transformación (serpentinización) del
olivino, u ocasionalmente de los piroxenos, los anfíboles o las cloritas, a serpenti­
na. Los compuestos de hierro que se liberan durante este proceso pueden dar
lugar a yacimientos férricos. En algunas ocasiones, la base de la formación de la
serpentinita la constituye la dolomía.
Localidades: Fichtelgebirge, Selva Negra, Erzgebirge/RDA, Salzburg, Tirol, Ca-
rintia, Waldviertel/Austria meridional, Graubünden/Suiza, Pirineos, Vosgos/
Francia, Liguria/Italia, Comwall/Inglaterra.
Debido a su poca dureza, su buena reacción al pulimentado y su aspecto decorati­
vo se ha utilizado desde antiguo con fines ornamentales y para objetos artísticos.
No suele ser resistente a las inclemencias, y por ello se emplea preponderante-
mente para la decoración de interiores.
En el comercio y en la industria de la piedra natural, la serpentinita suele ser
denominada de modo abreviado serpentina, igual que el mineral.
Muchas serpentinitas contienen minerales en cantidad explotable o están estre­
chamente relacionadas con yacimientos, por ejemplo de hierro, de cromo, de
magnesita, de talco y de asbesto.
El nombre de las variedades se basa en los componentes secundarios más nota­
bles (serpentinita de broncita, de granate) o en su procedencia (serpentinita de
harzburgita).
En el nombre de las variedades comerciales se cita con frecuencia el color verde
de la serpentinita, que a menudo es ofrecida como M a r m o l .
Cipollino (1)
Roca metamòrfica que constituye un eslabón intermedio entre la serpentinita, el
mármol y la oficalcita. En unas capas plegadas, que recuerdan a las de una cebo­
lla, se encuentran la mica, los feldespatos, los minerales arcillosos, las cloritas o la
serpentina en una masa fundamental de calcita. Con frecuencia presenta una pro­
porción notable de cuarzo. El nombre quiere decir «cebolla» (del italiano «cipo­
lla»). La matriz es blanca o amarillenta; las venas suelen ser verdosas.
Localidades: Toscana, Piamonte/Italia, Euboa/Grecia. Muy apreciado para la de­
coración. En el comercio es ofrecido como M a r m o l .
Ofiolita
Nombre colectivo de unas rocas básicas y ultrabásicas, de color verde y genética­
mente emparentadas, como la serpentinita, la peridotita, el gabro y el basalto.

1 Cipollino V e rs iu a , Toscana/Italia 3 Serpentinita V e rd e Giada, valle de Aosta/Italia

2 Serpentinita V e rd e V a rzea , Alentejo/ 4 Brecha de serpentinita V e rd e A n tic o ,
Portugal Larissa/Grecia

322
mm mêà »
' v * 'J& S á
Mármol (1 y 4, n.° 1-3, pág. 327) Mármol de calcita, mármol calcáreo
El concepto de mármol (del griego «bloque de roca centelleante») es definido de
distintas maneras. En la ciencia petrológica se entiende por mármol una roca
metamórfica de calcita. Este es el mármol «verdadero», cristalino.
Pero algunas veces la denominación mármol se utiliza también como nombre
colectivo del mármol calcáreo y dolomítico, por lo que se puede hablar de un
mármol en sentido amplio y de uno en sentido estricto.
En la industria de la construcción, en el comercio y en el lenguaje popular, toda
caliza sólida y que puede ser pulida recibe el nombre de mármol. Incluso se deno­
minan mármol algunas rocas no calcáreas, como por ejemplo la serpentinita. To­
dos estos grupos tienen una cosa en común: el aspecto marmorizado, el dibujo
especial de su superficie.
Estructura El mármol verdadero se ha originado por metamorfismo regional o
de contacto a partir de una caliza. Es masivo, cristalino y, al igual que la caliza,
monomineral (hasta un 99 % de calcita). Durante el metamorfismo, los cristales
crecieron a expensas de otros y pueden ser percibidos a simple vista.
Como componentes secundarios puede presentar muchos minerales, por ejemplo
anfíboles, clorita, epidota, mica, granate, grafito, hematites, limonita, plagiocla-
sa, pirita, piroxenos, cuarzo, serpentina, vesubiana, wollastonita.
Debido a su estructura granular, el mármol es extraordinariamente compacto. El
volumen de poros es inferior al 1 %. Es translúcido en capas de hasta 30 cm. La
profunda penetración de la luz le confiere su brillo típico.
Color El mármol blanco puro es raro. A causa del material original o a conse­
cuencia de las sustancias extrañas suele presentar un aspecto flameado, moteado,
veteado, jaspeado o estriado, siendo posibles todos los colores y matices.
Diferenciación con respecto a la caliza El límite entre el mármol cristalino y la
caliza marmórea es muy impreciso. Algunos caracteres permiten la diferenciación
con respecto a la caliza, que con frecuencia tiene un aspecto parecido al del már­
mol.

Mármol cristalino Caliza

Grano grueso, cristales perceptibles Grano fino, cristales no perceptibles
a simple vista f a simple vista
Fractura espática N Fractura de grano fino no aparente
Translúcido en los bordes No translúcida en los bordes
Sin cavidades Ocasionalmente con cavidades
Sin fósiles A menudo con fósiles

Localidades Se encuentra en muchos lugares. Pero por fenómenos tectónicos la

mayoría de yacimientos están tan troceados que no resulta rentable su explota­
ción. Fichtelgebirge, Tirol, Carintia/Austria, Tesino, Valais/Suiza, Toscana, La-
as/Tirol meridional/Italia, Francia, España, Grecia, .Devonshire/Inglaterra.
Utilización Revestimiento de fachadas, decoración de interiores, placas para
mesas, objetos ornamentales. Admite el pulimento. Mate a la intemperie.

1 Mármol, Fichtelgebirge/Baviera . 3 Oficalcita, Valais/Suiza

2 Mármol dolomítico, Estiria/Austria 4 Mármol, Alentejo/Portugal

324
Variedades comerciales Mientras que en la ciencia el nombre de los mármoles se
basa en los componentes característicos, en el comercio su denominación hace
referencia al color, el dibujo, la estructura o la localidad de origen. Existen tam­
bién nombres puramente de fantasía.
Mármol de Carrara (1) Nombre colectivo para los mármoles obtenidos cerca de
la ciudad de Carrara, en la Toscana/Italia. Las canteras se encuentran en los
Apeninos de Apua, en una cadena montañosa de 60 km de longitud y 20-25 km de
ancho. Cuatro valles principales llevan desde Carrara hasta las numerosas cante­
ras. Se encuentra mármol blanco puro hasta las cumbres.
En Carrara se encuentran los yacimientos de mármol cristalino, blanco, más im­
portantes de todo el mundo. Las canteras fueron explotadas ya en la época roma­
na. Más tarde cayeron en el olvido, para ser revalorizadas de nuevo a finales de la
Edad Media y durante el Renacimiento. Los yacimientos parecen inagotables.
Junto a algunas variedades de mármol de color, se encuentra allí el tipo general
de mármol Bianco chiaro (blanc clair o blanco claro). El color de base es blanco
lechoso a ligeramente azulado.
Las variedades blancas puras son las preferidas por los escultores. Miguel Angel
encontró el material para sus esculturas en el Monte Altissimo. Estos mármoles
tienen hasta un 98 % de carbonato cálcico puro.
Generalmente, los mármoles del tipo Bianco son ligeramente nebulosos o vetea­
dos. Existen diversos nombres comerciales en función del dibujo.
Mármol ónice (ónice mármol) Denominación comercial de la concreción calcá­
rea (véase pág. 286).

Mármol dolomíticó (n.° 2 , pág. 325)

Mármol formado metamórficamente a partir de una dolomía. Junto con la calcita,
el componente predominante es la dolomita. La estructura suele ser de grano más
fino que la del mármol calcáreo; en los puntos de fractura tiene un aspecto de
azúcar. Por lo demás, apenas se distingue ópticamente del mármol calcáreo. Se
identifica fácilmente con la prueba del ácido clorhídrico (véase la pág. 290).
Localidades: Fichtelgebirge, Estiria/Austria, Tirol meridional/Italia, Noruega,
Suecia, Carelia/URSS, Utah/USA. El mármol dolomítico no es tan frecuente
como el mármol calcáreo. Tiene las mismas aplicaciones que este último.
Cuando se habla de mármol se suele pensar en el mármol calcáreo. Para referirse
al mármol dolomítico es necesario añadir el adjetivo dolomítico.

Oficalcita (4 y n.° 3, pág. 325) Mármol silíceo

Roca metamórfica cuyos componentes esenciales son la calcita y hasta un 20 % de
silicatos, especialmente serpentina, forsteríta y talco; contiene además anfíboles,
mica, feldespatos, piroxenos y cuarzo. El nombre de oficalcita, que significa calci­
ta serpentínica, se debe al estrecho parentesco con el mármol y la serpentinita.
Estructura masiva, sin dirección, granular cristalina. Aparición como el mármol.
Localidades: Fichtelgebirge, Valais/Suiza, Alpes occidentales/Francia, Piamonte/
Italia, Extremadura/España.

Caliza primitiva
Denominación antigua del mármol cristalino, que era considerado como la roca
calcárea más antigua. Actualmente se sabe que el mármol puede formarse en
cualquier época geológica. El concepto de caliza primitiva no debe emplearse.

1 Mármol C a rra ra , Toscana/Italia 3 Marmol P a s c h a , Turquía occidental

2 Mármol Toscana/
C a la c a tta , D ’o r o , 4 Oficalcita C o n n e m a ra , County Galway/
Italia Irlanda

326
Características técnicas de las rocas metamórficas

Peso Peso Porosidad Absorción Porosidad

específico específico real de agua aparente
absoluto absoluto Porosidad Porosidad
en bruto neto total útil
Densidad Densidad
en bruto neta
Peso Peso
volumétrico específico
Densidad Densidad
en volumen granulo-
métrica
Densidad

g/cm3 g/cm3 % espacio % peso % espacio

Gneis, granulita 2,65-3,00 2,67-3,05 0,4-2,0 0,1-0,6 0,3-1,8
Anfibolita 2,70-3,10 2,75-3,15 0,4-2,0 0,1-0,4 0,3-1,2
Serpentinita 2,60-2,75 2,62-2,78 0,3-2,0 0,1-0,7 0,3-1,8
Esquisto de techar 2,70-2,80 2,82-2,90 1,6-2,5 0,5-0,6 1,4-1,8
Mármol 2,65-2,85 2,70-2,90 0,5-2,0 0,2-0,6 0,4-1,8

Esquisto arcilloso 2,60-2,80 2,71-2,86 0,4- 4,5 0,1-1,7

CJ1
jen
«jÉi

Gneis 2,60-2,97 2,64-3,05 0,1-1,9

o

Micaesquisto
Granulita 2,64-3,12 2,67-3,20 0,4- 7,8 0,1-1,4
Cuarcita 2,60-2,65 2,64-2,70 0,4- 3,9 0,1-1,4
Mármol, of¡calcita
|¡i

2,60-2,76 2,70-2,78 0,1-1,5

o

o
H

Serpentinita 2,41-2,95 2,63-3,00 0,3-10,5 0,1-3,8

328
 Resis- Resis­ Resis- Resis­ Obser- Fuente
tencia tencia tencia tencia vaciones
a la a la a la a la
presión flexo- percusión* abrasión
en seco tracción

Número
de golpes Pérdida
hasta la en cm3
desin- sobre
kg/cm2 kg/cm2 tegración 50 cm2

Gneis, granulita 1600-2800 6-12 4-10 Valores

Anfibolita 1700-2800 10-16 6-12 medios
DIN
Serpentinita 1400-2500 6-15 8-18 de fre­
52100
Esquisto de techar 500-800 cuencia
Mármol 800-1800 60-150 8-10 15-40

Peschel
1977

329
Rocas del espacio

Los meteoritos (del griego «fenómeno celeste»), denominados también rocas me-
teóricas o aerolitos, son fragmentos sólidos que caen sobre la Tierra procedentes
del espacio. Pueden ser definidos también como rocas extraterrestres. Muchos se
convierten en las conocidas estrellas fugaces al penetrar en la atmósfera.
La mayoría de meteoritos son pequeñas esferas negras, con un tamaño de unas
fracciones de milímetro. Caen continuamente sobre la Tierra. El aumento anual
de este polvo cósmico asciende a miles de toneladas.
Los meteoritos de gran tamaño son poco frecuentes. El meteorito más grande
encontrado hasta el momento cayó en épocas prehistóricas cerca de la granja
Hpba, en Grootfontein, Namibia. Tenía un volumen de 9 m3 y pesaba más de 50
toneladas (fig. pág. 334).
Los meteoritos pesados no pueden aterrizar suavemente en la Tierra. Apenas son
frenados por la atmósfera, caen a una velocidad de 20-70 kilómetros por segundo
y chocan contra la Tierra disgregándose y evaporándose por completo. La conse­
cuencia de ello son los procesos de fusión en las rocas de los cráteres y la forma­
ción de los minerales de alta presión coesita y stishovita.

Clasificación de los meteoritos

.. . .. Hexaedfftas^Meteoritos Siderófiros
Meteoritos Qctaedáas oétreo- Palasitas Meteoritos Condntos
ferríferos A. •* , , .. pétreos Acondritos
Ataxitas ferríferos Mesosideritas

Cráteres meteoríticos
Al chocar contra la superficie de la Tierra, los grandes meteoritos producen cráte­
res de forma redondeada. Se han encontrado unos 50 cráteres mayores en la
Tierra. Existen además cientos de pequeños puntos de colisión originados por las
lluvias de meteoros.
Cráter de Arizona (cráter de Barringer) Cráter meteòrico más conocido y estu­
diado, cerca de Winslow, Arizona/USA. Diámetro 1220 metros, profundidad 175
metros. Originado hace 30 000 años. Su pared circular se eleva unos 35 metros
por encima del nivel del suelo. No se ha podido encontrar el cuerpo principal del
meteorito, pero se han recogido más de 20 toneladas de hierro meteòrico en
forma de fragmentos.
Nordlinger Ries Es uno de los mayores cráteres meteóricos, una depresión de 25
km de anchura y cuya profundidad original fue de 500 m, aunque hoy en día sólo
es de 200 m. Está situado entre el Jura de Suabia y el de Franconia. Originado
hace 15 millones de años. El meteorito se evaporó totalmente a causa de la coli­
sión, no habiéndose encontrado nunca un fragmento del mismo.
Impactitas
A causa de la colisión de los grandes meteoritos, las rocas de la superficie terres­
tre pueden fundirse e incluso evaporarse formando nubes parecidas a las volcáni­
cas. Cuando estos productos de fusión se solidifican, dan lugar a fragmentos roco­
sos vitreos, de unos pocos decímetros de diámetro, denominados impactitas.
Ocasionalmente se hallan acumuladas en brechas. La suevita del Nordlinger Ries
pertenece a este grupo.
Los grandes meteoritos caen hacia la Tierra rodeados de fuego (fotomontaje).

331
Meteorito ferrífero (1 ,2 ,5 ) Siderita, hierro meteórico
Los meteoritos ferríferos son aleaciones cristalinas de hierro nativo con un
4-40 % de níquel y un contenido reducido en cobalto y cobre. Esta composición
no se presenta como mena en la corteza terrestre.
Hexaedrita Meteorito ferrífero con un 6-7 % dé níquel y cristales cúbicos con
exfoliación según el hexaedro. En las caras pulimentadas y tratadas con ácido
nítrico se observa una fina estilación paralela o cruzada, las líneas de Neumann.
Octaedrita (1) Meteorito ferrífero con un contenido en níquel de hasta el 40 %.
Cristalizado en octaedros. En las superficies pulimentadas y tratadas con ácido
nítrico se observa un sistema de laminillas que se conoce con el nombre de figuras
de Widmannstátten. Hasta el momento no se ha conseguido producir artificial­
mente un sistema de laminillas de este tipo. Se pueden distinguir tres partes en
esta estructura: camarita, tenita y plesita.
Camacita (hierro en viguetas) Aleación gris oscura de níquel y hierro, con un
6-7 % de níquel en forma de gruesas varillas.
Tenita (hierro bandeado) Aleación de hierro y níquel, de brillo plateado, que
rodea al hierfo en viguetas y contiene aproximadamente un 30 % de níquel.
Plesita (hierro de relleno) Mezcla gris negra de pequeños cristales de camacita y
tenita, que llena las hendiduras del sistema de laminillas.
Ataxita Meteorito ferrífero finamente cristalino, rico en níquel y sin una estructura
ordenada. Probablemente originado a partir de la octaedrita por efecto del calor.

Meteorito pétreo (3,4) Aerolito, roca meteórica

Los meteoritos pétreos son parecidos a las rocas terrestres. Su composición mine­
ral corresponde más o menos a las de las peridotitas o los gabros. Tienen cantida­
des reducidas de ferroníquel. Más frecuentes que los meteoritos ferríferos.
Condrito (3) Meteorito -pétreo con pequeñas esferas, del tamaño de hasta un
guisante, de silicatos (por'ejemplo broncita, diópsido, olivino y plagioclasa) y a
veces de Cromita, grafito, magnetita y espinela o de vidrio rocoso. La masa funda­
mental consta de los mismos minerales o de vidrio. El color suele ser gris claro a
oscuro, ocasionalmente negro.
Acondrito (4) Meteorito pétreo no granulado. Suele presentar una corteza de
fusión de color negro brillante. Menos frecuente que los condritos.

Meteorito pétreo-ferrífero
En función de su composición, representa una transición entre los meteoritos
pétreos y los ferríferos. Consta de silicatos y de ferroníquel en proporciones más o
menos iguales. A este grupo pertenece menos de un 10 % de los meteoritos que
caen sobre la Tierra.
Siderófiro Meteorito con un elevado contenido en ferroníquel una elevada pro^
porción de broncita en una estructura reticular. Presenta también tridimita.
Palasita Variedad de meteorito con grandes cristales de olivino en una masa
fundamental octaédrítica de ferroníquel.
Mesosiderita Variedad de meteorito con ferroníquel distribuido irregularmente
en una masa silícica de broncita, olivino y plagioclasa.

1 Meteorito ferrífero (octaedrita) 3 Meteorito pétreo de estructura granular

con figuras de Widmannstátten,
caído hace 40000 años,
Toiuca/México
2 Meteorito ferrífero, caído hace
30000 años, cráter
de Arizona/USA
(condrito), caído el 8 de febrero de 1969,,
Allende/México
4 Meteorito pétreo, caído
el 8 de febrero de 1969, Allende/Mexico
5 Meteorito ferrífero, caído hace 30000 años,
cráter dé Arizona/USÁ

332
El mayor meteorito conocido, de la granja Haba, Namibia.

Tectitas (1-4)
Las opiniones sobre el origen de la tectitas (del griego «fundir») están divididas.
Antiguamente se las consideraba meteoritos no cristalizados. Por ello recibían
también el nombre de meteoritos vitreos.
En la actualidad, las tectitas son consideradas productos terrestres que se origina­
ron en relación con la caída de meteoritos. Se condensaron a partir de los produc­
tos de evaporación que se formaron en la Tierra a consecuencia de la elevada
velocidad de colisión de los meteoritos gigantes, dando lugar a formaciones con
estructura vitrea amorfa. Por ello encontramos las tectitas en los campos de dis­
persión de los cráteres meteóricos.
Las tectitas son de color verde a negro, ocasionalmente amarillento, y tienen una
superficie más o menos grabada. Por lo general no tiene un diámetro superior a
los 4 centímetros; sólo se han encontrado unas pocas del tamaño de una manzana.
Carecen de corteza de fusión. Se denominan según el lugar en que fueron encon­
tradas, por ejemplo australita, georgiaíta (USA), tailandita.
Moldavita (í) (piedra de botella, crisolita de agua) Tectita de color verde oscu­
ros a verde negruzco, procedente de la zona del Moldau (Checoslovaquia) con
superficie estriada. Las variedades transparentes, de color verde botella, se talla­
ban antiguamente como piedra ornamental. Su origen se debe a la colisión de
meteoritos que formó la depresión de Ries (pág. 331).
Fulgurita
Las fulguritas (del latín «rayo») tienen un cierto parentesco con los meteoritos por
cuanto se deben a causas extraterrestres. Las fulguritas son rocas alcanzadas por el
rayo y que muestran formas tubulares a consecuencia de los procesos de fusión.
Tienen unos pocos centímetros de anchura y a veces algunos metros de longitud.

1 Moldavitas, Bohemia/Checoslovaquia 3 Tectita (australita), Australia central

2 Tectitas grabadas, Tailandia 4 Tectita (tailandita), Tailandia

334
Apéndice

Indicaciones para los coleccionistas

A continuación se dan algunas indicaciones que el coleccionista de piedras debe­
ría tomar en consideración para su seguridad y la de los demás, así como para
obtener una satisfacción mayor y más duradera de su colección.
Equipo para los trabajos de campo y de clasificación
Un buen calzado es siempre un factor importante. Las botas de goma no son
apropiadas en las laderas pedregosas y las canteras, ya que la protección que
suministran es insuficiente.
Para recoger las piedras es aconsejable llevar unos guantes cómodos de tejido
revestido de goma. Para los trabajos con el cincel son necesarios unos guantes de
cuero más resistentes. Amortiguan el golpe y protegen en caso de que el martillo se
desvíe. Al trabajar con productos químicos se deben llevar guantes resistentes a los
ácidos y que permitan asir bien los ejemplares incluso cuando éstos están mojados.
En todos los trabajos con el martillo y el cincel, así como al utilizar ácidos se
deben llevar unas gafas con vidrios inastillables y con protección lateral. Para las
personas que llevan gafas correctoras existen unos dispositivos de protección o
gafas de visibilidad completa que se colocan sobre las gafas correctoras.
Siempre que exista el peligro de caída de piedras se deberá llevar un casco protec­
tor. Este peligro es especialmente elevado tras las voladuras, tras el período in­
vernal de heladas y tras la salida del sol.
Leyes y prohibiciones
La recolección de minerales y rocas en la Naturaleza está sometida en muchos
países a unas limitaciones más o menos estrictas. El aficionado debería informar­
se detalladamente de las normas existentes antes de iniciar su búsqueda y recolec­
ción. En caso de transgresión, las penas pueden ser a veces muy duras. Consisten
en la incautación del material recogido, de las herramientas incluido el automóvil,
en multas e incluso en penas de prisión.
Es evidente que no se puede recoger nada de una propiedad privada sin obtener
previamente un permiso para ello. Incluso la entrada en una propiedad privada
debe ir precedida del correspondiente permiso. La ausencia de un letrero de prohi­
bición no significa de ninguna manera que la recolección de piedras esté permitida.
En la República Federal Alemana, en Austria y Suiza no existen unas normas
generales acerca de la búsqueda y recolección de rocas. Pero en muchos lugares
rigen unas determinadas limitaciones. Numerosas comunidades tienen normas
locales. Con frecuencia es necesario pagar una cierta tasa para poder recoger
rocas y minerales.
Conservación de los ejemplares
En la conservación de los ejemplares de la colección se debe prestar una especial
atención a las piedras peligrosas y frágiles. Algunos minerales pueden absorber la
humedad del aire y desintegrarse, mientras que otros ceden el agua que contienen
y también se disgregan. Los meteoritos férricos se oxidan, los minerales sensibles
a la luz palidecen. En los libros dedicados a los coleccionistas de minerales y rocas
encontrará el lector el modo en que deben ser protegidos los minerales frágiles.
Los minerales y rocas radiactivos no deben ser guardados en las salas de estar, los
dormitorios o las habitaciones de trabajo, y nunca deben ser dejados al alcance de
los niños. Se coleccionarán únicamente ejemplares de pequeño tamaño, para evi­
tar el peligro de las radiaciones.

336
TabI# de los elementos químicos

Símbolo Nombre Número Símbolo Nombre Núm

químico atómico químico atóm

Ac Actinio 89 Mn Manganeso 25
Ag Plata (argentum) 47 Mo Molibdeno 42
Al Aluminio 13 Mv Mendelevio 101
Am Americio 95 N Nitrógeno 7
Ar Argón 18 Na Sodio (Natrium) 11
As Arsénico 33 Nb Niobio 41
At Astato 85 Nd Neodimio 60
Au Oro (Aurum) 79 Ne Neón 10
B Boro 5 Ni Níquel 28
Ba Bario 56 No Nobelio 102
Be Berilio 4 Np Neptunio 93
Bi Bismuto 83 O Oxígeno 8
Bk Bercelio (Bewrkelium) 97 Os Osmio 76
Br Bromo 35 P Fósforo 15
C Carbono 6 Pa Protoactinio 91
Ca Calcio 20 Pb Plomo (Plumbum) 82
Cd * Cadmio 48 Pd Paladio 46
Ce Cerio 58 Pm Promecio 61
Cf Californio 98 Po Polonio 84
Cl Cloro 17 Pr Praseodimio 59
Cm Curio (Curium) 96 Pt Platino 78
Co Cobalto 27 Pu Plutonio 94
Cr Cromo 24 Ra Radio. 88
Cs Cesio 55 Rb Rubidio 37
Cu Cobre (Cuprum) 29 Re Rhenio 75
Dy Disprosio 66 Rh Rhodio 45
Er Erbio 68 Rn Radón 86
Es Einstinio 99 Ru Rutenio 44
Eu Europio 63 S Azufre (Sulphur) 16
F Flúor 9 Sb Antimonio (Stibium) 51
Fe Hierro (Ferrum) 26 Se Escandio ¿21
Fm Fermio 100 Se Setenio 34
Fr Francio 87 Si Silicio 14
Ga Galio 31 Sm Samario 62
Gd Gadolinio 64 Sn Estaño (Stannium) 50
Ge Germanio 32 Sr Estroncio (Strontium) 38
H Hidrógeno 1 Ta Tántalo 73
He Helio 2 Tb Terbio 65
Hf Hafnio 72 Te Tecnecio 43
Hg Mercurio 80 Te Teluro 52
(Hydrargyrum) Th Torio 90
Ho Holmio 67 Ti Titanio 22
1 lodo 53 TI Talio 81
In Indio 49 Tm Tulio (Thulium) 69
Ir Iridio 77 U Uranio 92
K Potasio (Kalium) 19 V Vanadio 23
Kr Crypton 36 W Wolframio 74
La Lantano 57 Xe Xenón 54
Li Litio 3 Y Ytrio 39
Lu Lutecio 71 Yb Yterbio 70
Lw Laurencio (Lawrencium) 103 Zn Cinc 30
Mg Magnesio 12 Zr Circonio 40

337
Normas DIN para las rocas naturales (selección)
DIN 4022 Terreno de fundación y agua subterránea. Denominación y descrip­
ción de suelos y rocas.
Parte 1 Lista de estratos para investigaciones y perforaciones sin
importante obtención de muestras. Noviembre de 1969.
Parte 2 Lista de estratos para perforaciones en rocas. Marzo de
1981.
Parte 3 Lista de estratos para perforaciones con importante obten­
ción de muestras en el suelo. Mayo de 1982:
DIN 4023 Perforaciones de terreno de fundación y de agua. Representación
gráfica de los resultados. Marzo de 1984.
DIN 4220 Pautas para valoraciones edafológicas de situación. Proyecto Sep­
tiembre de 1980.
DIN 18502 Adoquines. Piedra natural. Diciembre de 1965.
DIN 18555 Examen de morteros con aglutinantes minerales.
Parte 1 Nociones generales, toma de muestras, mortero de ensayo.
Septiembre de 1982.
Parte 2 Mortero fresco con aditivos densos. Determinación de la
consistencia, de la densidad bruta y del contenido en aire. Septiem­
bre de 1982.
Parte 3 Mortero sólido. Determinación de la resistencia a la flexo-
tracción, de la resistencia a la presión y de la densidad bruta. Sep­
tiembre de 1982.
DIN 52100 Examen de la piedra natural. Pautas para el análisis y selección de
piedras naturales. Julio de 1939/Febrero de 1949.
DIN 52101 Examen de la piedra natural. Toma de muestras. Septiembre de 1965.
DIN 52102 Examen de la piedra natural. Determinación de la densidad. Densi­
dad bruta, densidad neta, grado de densidad, porosidad global. Sep­
tiembre de 1965.
DIN 52103 Examen de la piedra natural. Determinación de la absorción de
agua. Noviembre de 1972.
DIN 52104 Examen de la piedra natural. Prueba de alternancia helada-deshielo.
Parte 1 Procedimientos A a Q. Noviembre de 1982.
Parte 2 Procedimiento Z. Noviembre de 1982.
DIN 52105 Examen de la piedra natural. Prueba de la presión. Agosto de 1965.
DIN 52106 Examen de la piedra natural. Bases para la valoración de la resisten­
cia a la meteorización. Noviembre de 1972.
DIN 52107 Examen de la piedra natural. Resistencia a la percusión obtenida en
cubos (propiedad de la sustancia). Marzo de 1933/Octtibre de 1947.
DIN 52108 Examen de materiales inorgánicos no metálicos. Prueba de desgaste
con el disco abrasivo según Bóhme. Procedimiento del disco abrasi­
vo. Agosto de 1968.
DIN 52109 Examen de la piedra natural. Prueba de percusión con grava y gravi-
11a. Proyecto Marzo de 1964.
DIN 52110 Examen de la piedra natural. Determinación de la densidad de gra­
no. Proyecto Marzo de 1976.
DIN 52111 Examen de la piedra natural. Prueba de cristalización con sulfato
sódico. Diciembre de 1976.
DIN 52112 Examen de la piedra natural. Resistencia a la flexión. Examen del
material. Septiembre de 1942.
DIN 52113 Examen de la piedra natural. Determinación del grado de satura­
ción. Marzo de 1965.
DIN 52114 Determinación de la forma del grano en material a granel con el pie
de rey para forma del grano. Noviembre de 1972.

338
1

División de la historia de la Tierra

Epoca geológica Millones Formación División
de años
Nezoico Cuaternario Holoceno (aluvial)
o Pleistoceno (diluvial)
cenozoico 2
(época reciente)
Plioceno Terciario
Mioceno reciente
Terciario Oligoceno
Eoceno Terciario
Paleoceno . antiguo
1
_____ ________ ______ 70
Cretácico Cretácico superior
Cretácico inferior
135
Malm (jurásico blanco)
U Mesozoico Jurásico Dogger (jurásico pardo)
(época media) Lias (jurásico negro)

Keuper
Triásico Muschelkalk
Bundsandstein
225
Pérmico Zechstein
Rotliegendes
275
Carbonífero superior
Carbonífero
Carbonífero inferior

Devónico superior
I Devónico Devónico medio
Devónico inferior
i 400
Paleozoico
(época antigua) Silúrico superior
Silúrico Silúrico medio
Silúrico inferior
440
Ordovicense superior
Ordovicense Ordovicense medio
Ordovicense inferior
500
Cámbrico superior
Cámbrico Cámbrico medio
Cámbrico inferior
__________ ,_______ 580
Algónquico reciente
•g Algónquico
Algónquico antiguo
io _______________ 1800
<ü
Oh Arcaico Arcaico reciente
Arcaico antiguo
__________________ 4000

339
Bibliografía
Barth, T., Correns, C. und P. Eskola (1939/70): Die Entstehung der Gesteine.
Berlin 1939, Nachdruck Berlin 1970.
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Matthes, S. (1983): Mineralogie. Berlin
Mehling, G. (1981): Natustein-Lexikon. München
Mottana, A., Crespi, R. und G. Liborio (1979): Der große BLV-Mineralienfüh-
rer. München
Müller, F. (ohne Jahr): Internationale Naturstein-Kartei. 10 Bde. Ulm
Murawski, H. (1983): Geologisches Wörterbuch. Stuttgart
Nickel, E. (1971/83): Grundwissen in Mineralogie. 3 Bde. Thun
O’Donoghue, M. (1977): Enzyklopädie der Minerale und Edelsteine. Freiburg
Parker, R.L. und H.U. Bambauer (1975): Mineralienkunde. Thun
Peschel, A. (1984): Natusteine. Leipzig
Petrascheck, W.E. und W.Pohl (1982): Lagerstättenlehre. Stuttgart
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Philipsborn, H.v. (1967): Tafeln zum Bestimmen der Minerale nach äußeren
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Ramdohr, P. und H.Strunz (1978): Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie.
Stuttgart
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York
Rösler, H.J. (1984): Lehrbuch der Mineralogie. Leipzig
Schlossmacher, K. (1969): Edelsteine und Perlen. Stuttgart
Schneiderhöhn, H. (1962): Erzlagerstätten. Stuttgart
Scholz, W. (1980): Baustoffkenntnis. Düsseldorf
Schröcke, H. und K.-L. Weiner (1981): Mineralogie. Berlin

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Schumann, H. (1975): Einführung in die Gesteinswelt. Göttingen
Schumann, W. (1978): Pequeña Guía de los Minerales y Rocas. Ediciones Ome­
ga, S.A. Barcelona.
Schumann, W. (1980): Rocas y Minerales. Ediciones Omega, S.A. Barcelona.
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Schumann, W. (1983): Guía de la Piedras Preciosas y Ornamentales. Ediciones
Omega, S.A. Barcelona.
Seim, R. (1981): Minerale. Melsungen
Strúbel, G. (1977): Mineralogie. Stuttgart
Strübel, G. und S. H.Zimmer (1982): Lexikon der Mineralogie. Stuttgart
Strunz, H. (1982): Mineralogische Tabellen. Leipzig
Tröger, W.E. (1969/71): Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale. 2
Bde. Stuttgart
Wagner, G. (1960): Einführung in die Erd-und Landschaftsgeschichte. Öhringen
Wendehorst, R. (1975): Baustoffkunde. Hannover
Wooley, A. R., Bishop, A. C. und W.R.Hamilton (1985): Der Kosmos-Steinfüh-
rer. Stuttgart

Revistas para coleccionistas aficionados

Der Aufschluß. Hrsg. Vereiningung der Freunde der Mineralogie und Geologie
(VFMG) e. V. Heidelberg
Die Eisenblüte. Fachzeitschrift für Österreich. Mineraliensammler. Graz
Der Karinthin. Beiblatt der Fachgruppe für Mineralogie und Geologie des Natur­
wissenschaftlichen Vereines für Kärnten. Klagenfurt
Lapis. Die aktuelle monatsschrift für Liebhaber und Sammler von Mineralien und
edelsteinen. München
Der Mineralienfreund. Zeitschrift der Urner Mineralienfreunde. Reiden/Scweiz
Der Mineraliensammler. Hrsg. Vereinigte Mineraliensammler Österreichs. Linz
The Mineralogical Record. Bowie, Maryland, USA
Le Monde et les Minéreaux. Paris, Frankreich
Schweizer Strahler. Offiz. Organ der Schweiz. Vereinigung der Strahler und Mi­
neraliensammler (SVSM). Bern

Revistas científicas
Frostchritte der Mineralogie. Stuttgart
Neues Jahrbuch für Mineralogie. Stuttgart
Schweizerische Mineralogische und Petrographische mitteil ungen. Zürich
Tschermaks Mineralogische und Petrographische Mitteilungen. Wien
Zeitschrift der Deutschen Gemmologischen Gesellschaft. Idar-Oerstein

341
Raya blanca + incolora Los números que siguen al nombre

Dureza Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

de Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

1 Carnalita 1,60 Pirofilita 2,66-2,90 Calomel 6,4-6,5

Pirofilita 2,66-2,90 Talco 2,7-2,8

1 1/2 Carnalita 1,60 Halotriquita 1,73-1,79 Cloragirita 5,5-5,6

Halotriquita 1,73-1,79 Yeso espático 2,2-2,4 Calomel 6,4-6,5
Silvina 1,99 Vivianita 2,6-2,7
Yeso espático 2,2-2,4 Pirofilita 2,66-2,90
Vivianita 2,6-2,7
Pirofilita 2,66-2,90

2 Ambar 1,05-1,30 Ulexita 1,96 Azufre 2,0-2,1

Carnalita 1,60 Yeso espático 2,2-2,4 Senarmontita 5,50
Epsomita 1,68 Vivianita 2,6-2,7 Clorargirita 5,5-5,6
Bórax 1,7-1,8 Flogopita 2,75-2,97 Fosgenita 6,0-6,3
Ulexita 1,96 Moscovita 2,78-2,88 Calomel 6,4-6,5
Silvina 1,99 Lepidolita 2,80-2,90
Azufre 2,0-2,1 Fuchsita 2,85
Crisocola 2,0-2,2 Zinnwaldita 2,90-3,20
Halita 2,1-2,2 Annabergita 3,0-3,1
Yeso espático 2,2-2,4 Hidrozincita 3,5-3,8
Farmacolita 2,6
Vivianita 2,6-2,7
Moscovita 2,78-2,88
Lepidolita 2,80-2,90
Zinnwaldita 2,90-3,20
Annabergita 3,0-3,1

21/2 Epsomita 1,68 Serpentina 2,0-2,5 Valentinita 5,6-5,8

Bórax 1,7-1,8 Gibbsita 2,3-2,4 Fosgenita 6,0-6,3
Kernita, 1,91 Pennina 2,5-2,6
Gaylusita, 1,99 Biotita 2,70-3,30
Crisocola 2,0-2,2 Glogopita 2,75-2,97
Serpentina 2,0-2,6 Moscovita 2,78-2,88
Picromerita 2,03 Lepidolita 2,80-2,90
Cainita 2,1-2,2 Fuchsita 2,85
Gibbsita 2,3-2,4 Zinnwaldita 2,90-3,20
Pennina 2,5-2,6 Criolita 2,95
Farmacolita 2,6 Hidrozincita 3,5-3,8
Thenardita 2,66-2,67 Valentinita 5,6-5,8
Biotita 2,70-3,30 Leadhillita 6,45-6,55
Moscovita 2,78-2,88
Lepidolita 2,80-2,90
Zinnwaldita 2,90-3,20
Criolita 2,95
Estolcita 7,9-8,2

342
del mineral indican su densidad Raya blanca + incolora
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

1 Carnaiita 1,60 Carnaiita 1,60

Talco 2,7-2,8

1 1/2 Carnaiita 1,60 Carnaiita 1,60 Clorargirita 5,5-5,6

Silvina 1,99 Vivianita 2,6-2,7
Clorargirita 5,5-5,6

2 Ambar 1,05-1,30 Carnaiita 1,60 Sepiolita 2,0

Carnaiita 1,60 Vivianita 2,6-2,7 Hidrozincita 3,5-3,8
Bórax 1,7-1,8 Flogopita 2,75-2,97 Clorargirita 5,5-5,6
Silvina 1,99 Moscovita 2,78-2,88
Azufre 2,0-2,1 Fuchsita 2,85
Crisocola 2,0-2,2 Zinnwaldita 2,90-3,20
Senarmontita 5,50
Clorargirita 5,5-5,6
Fosgenita 6,0-6,3

21/2 Bórax 1,7-1,8 Biotita 2,70-3,30 Sepiolita 2,0

Crisocola 2,0-2,2 Flogopita 2,75-2,97 Serpentina 2,0-2,6
Serpentina 2,0-2,6 Moscovita 2,78-2,88 Hidrozincita 3,5-3,8
Fosgenita 6,0-6,3 Fuchsita 2,85
Leadhillita 6,45-6,55 Zinnwaldita 2,90-3,20
Estolcita 7,9-8,2 Plata 9,6-12,0
Raya blanca + Incolora Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

Ambar 1,05-1,30 Kurnakovita 1,86 Valentinita 5,6-5,8

Kurnakovita 1,86 Serpentina 2,0-2,6 Fosgenita 6,0-6,3
Crisocola 2,0-2,2 Laumontita 2,25-2,35 Anglesita 6,3-6,4
Serpentina 2,0-2,6 Cacoxeno 2,3 Cerusita 6,4-6,6
Cainita 2,1-2,2 Gibbsita 2,3-2,4 Wulfenita 6,7-6,9
Laumontita 2,25-2,35 Perlas 2,60-2,78
Cacoxeno 2,3 Biotita 2,70-3,30
Gibbsita 2,3-2,4 Moscovita 2,78-2,88
Corales 2,6-2,7 Lepidolita 2,80-2,90
Calcita 2,6-2,8 Zinnwaldita 2,90-3,20
Thenardita 2,66-2,67 Criolita 2,95
Biolita 2,70-3,30 Celestina 3,9-4,0
Polihalita 2,77-2,78 Barita 4,48
Moscovita 2,78-2,88 Valentinita 5,6-5,8
Lepidolita 2,80-2,90
Estrengita 2,87
Zinnwaldita 2,90-3,20
Criolita 2,95
Celestina 3,9-4,0
Witherita 4,28
Barita 4,48
Cerusita 6,4-6,6
Wulfenita 6,7-6,9
Estolcita 7,9-8,2

Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Esfalerita 3,9-4,2

Serpentina 2,0-2,6 Estilbita 2,09-2,20 Anglesita 6,3-6,4
Estilbita 2,09-2,20 Heulandita 2,18-2,22 Cerusita 6,4-6,6
Heulandita 2,18-2,22 Laumontita 2,25-2,35 Piromorfita 6,7-7,1
Laumontita 2,25-2,35 Gibbsita 2,3-2,4 Mimetesita 7,1
Gibbsita 2,3-2,4 Perlas 2,60-2,78
Wavellita 2,3-2,4 Anhidrita 2,9-3,0
Kieserita 2,57 Anquerita 2,9-3,8
Corales 2,6-2,7 Celestina 3,9-4,0
Polihalita 2,77-2,78 Barita 4,48
Dolomita 2,85-2,'95
Estrengita 2,87
Anhidrita 2,9-3,0
Anquerita 2,9-3,8
Aragonito 2,95
Rodocrosita 3,3-3,6
Estroncianita 3,76
Celestina 3,9-4,0
Witherita 4,28
Adamita 4,3-4,5
Barita 4,48
Cerusita 6,4-6,6

344
del mineral indican su densidad Raya blanca + incolora
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

Ambar 1,05-1,30 Biotita 2,70-3,30 Serpentina 2,0-2,6

Crisocola 2,0-2,2 Moscovita 2,78-2,88 Laumontita 2,25-2,35
Serpentina 2,0-2,6 Zinnwaldita 2,90-3,20 Corales 2,6-2,7
Corales 2,6-2,7 Plata 9,6-12,0 Witherita 4,28
Polihalita 2,77-2,78
Celestina 3,9-4,0
Witherita 4,28
Fosgenita 6,0-6,3
Anglesita 6,3-6,4
Cerusita 6,4-6,6
Estolcita 7,9-8,2

31/2 Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6

Serpentina 2,0-2,6 Laumontita 2,25-2,35
Corales 2,6-2,7 Corales 2,6-2,7
Polihalita 2,77-2,78 Witherita 4,28
Anquerita 2,9-3,8
Aragonito 2,95
Estroncianita 3,76
Celestina 3,9-4,0
Esfalerita 3,9-4,2
Witherita 4,28
Anglesita 6,3-6,4
Cerusita 6,4-6,6
Piromorfita 6,7-7,1
Mimetesita 7,1

345
Raya blanca + incolora Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Colemanita 2,44

Serpentina 2,0-2,6 Estilbita 2,0-2,20 Esfalerita 3,9-4,2
Chabasita 2,08-2,16 Heulandita 2,18-2,22 Piromorfita 6,7-7,1
Estilbita 2,09-2,20 Perlas 2,60-2,78 Mimetesita 7,1
Heulandita 2,18-2,22 Anquerita 2,9-3,8
Filipsita 2,2 Margarita 2,99-3,08
Wavellita 2,3-2,4 Cianita 3,53-3,65
Colemanita 2,44 Siderita 3,7-3,9
Variscita 2,52
Corales 2,6-2,7
Dolomita 2,85-2,95
Magnesita 2,9-3,1
Anquerita 2,9-3,8
Aragonito 2,95
Fluorita 3,18
Rodocrosita 3,3-3,6
Cianita 3,53-3,65
Siderita 3,7-3,9

41/2 Chabasita 2,08-2,16 Apofilita 2,3-2,4 Colemanita 2,44

Filipsita 2,2 Wollastonita 2,78-2,91 Scheelita 5,9-6,1
Apofilita 2,3-2,4 Margarita 2,99-3,08
Colemanita 2,44 Cianita 3,53-3,65
Harmótoma 2,44-2,50 Siderita 3,7-3,9
Variscita 2,52
Wollastonita 2,78-2,91
Magnesita 2,9-3,1
Cianita 3,53-3,65
Siderita 3,7-3,9

Chabasita 2,08-2,16 Natrolita 2,20-2,26 Titanita 3,4-3,6

Sodalita 2,13-2,29 Mesolita 2,2-2,4 Scheelita 5,9-6,1
Natrolita 2,20-2,26 Escolecita 2,26-2,40
Mesolita 2,2-2,4 Oquenita 2,28-2,33
Analcima 2,24-2,31 Apofilita 2,3-2,4
Apofilita 2^3-2,4 Thomsonita 2,3-2,4
Variscita 2,52 Wollastonita 2,78-2,91
Escapolita 2,54-2,77 Pectolita 2,8
Turquesa 2,6-2,8 Broncita 3,25-3,35
Wollastonita 2,78-2,91 Smithsonita 4,3-4,5
Wardita 2,81
Datolita 2,9-3,0
Melilita 2,95-3,05
Apatito 3,16-3,22
Augita 3,2-3,6
Broncita 3,25-3,35
Diópsido 3,27-3,31
Hemimorfita 3,3-3,5
Hiperstena 3,35-3,84
Smithsonita 4,3-4,5
Monacita 4,6-5,7

346
del mineral indican su densidad Raya blanca + incolora
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

Crisocola 2,0-2,2 Platino 14-19 Serpentina 2,0-2,6

Serpentina 2,0-2,6 Corales 2,6-2,7
Variscita 2,52
Corales 2,6-2,7
Anquerita 2,9-3,8
Aragonito 2,95
Esfalerita 3,9-4,2
Piromorfita 6,7-7,1
Mimetesita 7,1

41/2 Variscita 2,52 Platino 14-19

Scheelita 5,9-6,1

Sodalita 2,13-2,29 Broncita 3,25-3,35

Variscita 2,52 Hiperstena 3,35-3,84
Escapolita 2,54-2,77
Turquesa 2,6-2,8
Datolita 2,9-3,0
Melilita 2,95-3,05
Apatito 3,16-3,22
Titanita 3,4-3,6
Scheelita 5,9-6,1

347
Raya blanca + incolora Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

Opalo 1,98-2,50 Natrolita 2,20-2,26 Titanita 3,4-3,6

Sodalita 2,13-2,29 Mesolita 2,2-2,4 Anatasa 3,8-3,9
Natrolita 2,20-2,26 Haüyna 2,44-2,50 Brookita 4,1
Mesolita 2,2-2,4 Tremolita 2,9-3,1
Analcima 2,24-2,31 Actinolita 2,9-3,3
Noseana 2,28-2,40 Broncita 3,25-3,35
Haüyna 2,44-2,50 Rodonita 3,40-3,73
Leucita 2,45-2,50
Escapolita 2,54-2,77
Nefelina 2,60-2,65
Turquesa 2,6-2,8
Datolita 2,9-3,0
Tremolita 2,9-3,1
Actinolita 2,9-3,3
Melilita 2,95-3,05
Lazulita 3,1-3,2
Augita 3,2-3,6
Broncita 3,25-3,35
Enstatita 3,26-3,28
Diópsido 3,27-3,31
Hiperstena 3,35-3,84
Rodonita 3,40-3,73
Arfvedsonita 3,44-3,46
Willemita 4,0
Monacita 4,6-5,7

Opalo 1,98-2,50 Opalo 1,98-2,50 Anatasa 3,8-3,9

Sodalita 2,13-2,29 Caliofilita 2,49-2,67 Foyalita 4,0-4,35
Leucita 2,45-2,50 Microclina 2,53-2,56 Brookita 4,1
Caliofilita 2,49-2,67 Plagioclasa 2,61-2,77
Microclina 2,53-2,56 Prehnita 2,8-3,0
Ortoclasa 2,53-2,56 Tremolita 2,9-3,1
Escapolita 2,54-2,77 Actinolita 2,9-3,3
Nefelina 2,60-2,65 Ambligonita 3,0-3,1
Turquesa 2,6-2,8 Zoisita 3,15-3,36
Plagioclasa 2,61-2,77 Espodumena 3,16-3,20
Prehnita 2,8-3,0 Sillimanita 3,22-3,25
Tremolita 2,9-3,1 Broncita 3,25-3,35
Actinolita 2,9-3,3 Rodonita 3,40-3,73
Fasaíta 2,96-3,34 Cianita 3,53-3,65
Lazulita 3,1-3,2
Zoisita 3,13-3,36
Espodumena 3,16-3,20
Augita 3,2-3,6
Sillimanita 3,22-3,25
Broncita 3,25-3,35
Diópsido 3,27-3,31
Hiperstena 3,35-3,84
Rodonita 3,40-3,73
Arfvedsonita 3,44-3,46
Cianita 3,53-3,65

348
del mineral indican su densidad Raya blanca + incolora
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

51/2 Opalo 1,98-2,50 Broncita 3,25-3,35 Leucita 2,45-2,50

Sodalita 2,13-2,29 Hiperstena 3,35-3,84
Noseana 2,28-2,40 Anatasa 3,8-3,9
Haüyna 2,44-2,50 Perovsquita 4,0-4,8
Leucita 2,45-2,50
Escapolita 2,54-2,77
Nefelina 2,60-2,65
Turquesa 2,6-2,8
Datolita 2,9-3,0
Melilita 2,95-3,05
Lazulita 3,1-3,2
Titanita 3,4-3,6
Willemita 4,0
Perovsquita 4,0-4,8

Opalo 1,98-2,50 Broncita 3,25-3,35 Leucita 2,45-2,50

Sodalita 2,13-2,29 Hiperstena 3,35-3,84
Leucita 2,45-2,50 Anatasa 3,8-3,9
Escapolita 2,54-2,77
Nefelina 2,60-2,65
Turquesa 2,6-2,8
Lazulita 3,1-3,2
Sillimanita 3,22-3,25

349
Raya blanca + incolora Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

61/2 Opalo 1,98-2,50 Plagioclasa 2,61-2,77 Circón 3,9-4,8

Cristobalita 2,20 Prehnita 2,8-3,0 Foyalita 4,0-4,35
Tridimita 2,27 Zoisita 3,15-3,36
Escapolita 2,54-2,77 Espodumena 3,16-3,20
Plagioclasa 2,61-2,77 Sillimanita 3,22-3,25
Prehnita 2,8-3,0 Diásporo 3,3-3,5
Zoisita 3,15-3,36 Rodonita 3,40-3,73
Espodumena 3,16-3,20 Cianita 3,53-3,65
Forsterita 3,22
Sillimanita 3,22-3,25
Axinita 3,26-3,36
Vesubiana 3,27-3,45
Olivino 3,27-4,20
Jadeíta 3,30-3,36
Diásporo 3,3-3,5
Rodonita 3,40-3,73
Granate 3,4-4,6
Cianita 3,53-3,65
Benitoíta 3,7

7 Tridimita 2,27 Espodumena 3,16-3,20 Boracita 2,9-3,0

Cordierita 2,50-2,75 Sillimanita 3,22-3,25 Circón 3,9-4,8
Cuarzo 2,65 Diásporo 3,3-3,5 Casiterita 6,8-7,1
Boracita 2,9-3,0 Cianita 3,53-3,65
Turmalina 3,02-3,26
Espodumena 3,16-3,20
Sillimanita 3,22-3,25
Axinita 3,26-3,36
Olivino 3,27-4,20
Jadeíta 3,30-3,36
Diásporo 3,3-3,5
Granate 3,4-4,6
Cianita 3,53-3,65
Estaurolita 3,65-3,77

71/2 Cordierita 2,50-2,75 Boracita 2,9-3,0

Berilo 2,63-2,91 Circón 3,9-4,8
Boracita 2,9-3,0
Euclasa 3,0-3,1
Turmalina 3,02-3,26
Andalucita 3,11 -3,22
Granate 3,4-4,6
Estaurolita 3,65-3,77

8 Berilo 2,63-2,91
Topacio 3,53-3,56
Espinela 3,58-3,61

81/2 Crisoberilo 3,70-3,72

9 Corindón 3,97-4,05

350
del mineral indican su densidad Raya blanca + incolora
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

61/2 Opalo 1,98-2,50 Calcedonia 2,58-2,64

Escapolita 2,54-2,77 Jaspe 2,58-2,91
Calcedonia 2,58-2,64
Jaspe 2,58-2,91
Silimanita 3,22-3,25
Vesubiana 3,27-3,45
Olivino 3,27-4,20
Granate 3,4-4,6
Circón 3,9-4,8

7 Cordierita 2,50-2,75 Calcedonia 2,58-2,64

Calcedonia 2,58-2,64 Jaspe 2,58-2,91
Jaspe 2,58-2,91 Estaurolita 3,65-3,77
Cuarzo 2,65
Danburita 2,9-3,0
Sillimanita 3,22-3,25
Olivino 3,27-4,20
Granate 3,4-4,6
Estaurolita 3,65-3,77
Circón 3,9-4,8
Casiterita 6,8-7,1

7 1/2 Cordierita 2,50-2,75 Andalucita 3,11-3,22

Danburita 2,9-3,0 Estaurolita 3,65-3,77
Granate 3,4-4,6
Estaurolita 3,65-3,77
Circón 3,9-4,8

8 1/2 Crisoberilo 3,70-3,72

351
Raya gris + negra Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

1 1/2

2 Bórax 1,7-1,8 Clorita 2,5-3,4

Clorita 2,6-3,4
Chamosita 3,0-3,4

21/2 Bórax 1,7-1,8 Clorita 2,6-3,4

Clorita 2,6-3,4 Turingita 3,2
Chamosita 3,0-3,4 Jamesonita 5,63
Ocre de bismuto 6,7-7,4

3 Clorita 2,6-3,4 Clorita 2,6-3,4

Chamosita 3,0-3,4
Tenorita 6,0
Ocre de bismuto 6,7-7,4

352
del mineral indican su densidad Raya gris + negra
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo cèreo Mate

1 Grafito 2,1-2,3 Grafito 2,1-2,3

Molibdenita 4,7-4,8 Patronita 2,81

1 1/2 Covellina 4,68 Covellina 4,68 Patronita 2,81

Molibdenita 4,7-4,8 Covellina 4,68
Polibasita 6,0-6,2
Silvanita 8,0-8,3

2 Bórax 1,7-1,8 Pirolusita 4,5-5,0 Clorita 2,6-3,4

Covellina 4,68 Berthierita 4,6 Patronita 2,81
Antimonita 4,6-4,7 Chamosita 3,0-3,4
Covellina 4,68 Pirolusita 4,5-5,0
Polibasita 6,0-6,2 Antimonita 4,6-4,7
Estefanita 6,2-6,4 Covellina 4,68
Bismutina 6,8-7,2 Estefanita 6,2-6,4
Argentita 7,2-7,4 Argentita 7,2-7,4
Silvanita 8,0-8,3
Bismuto 9,7-9,8

2 1/2 Bórax 1,7-1,8 Pirolusita 4,5-5,0 Clorita 2,6-3,4

Berthierita 4,6 Chamosita 3,0-3,4
Calcosina 5,5-5,8 Pirolusita 4,5-5,0
Jamesonita 5,63 Calcosina 5,5-5,8
Baournonita 5,7-5,9 Bournonita 5,7-5,9
Boulangerita 5,8-6,2 Estefanita 6,2-6,4
Estefanita 6,2-6,4 Argentita 7,2-7,4
Schapbachita 6,9-7,2 Galena 7,2-7,6
Argentita 7,2-7,4
Galena 7,2-7,6
Pezita 8,7-9,2
Bismuto 9,7-9,8

3 Pirolusita 4,5-5,0 Clorita 2,6-3,4

Berthierita 4,6 Chamosita 3,0-3,4
Tenantita 4,6-4,8 Pirolusita 4,5-5,0
Tetraedrita 4,6-5,2 Tenantita 4,6-4,8
Bornita 4,9-5,3 Tetraedrita 4,6-5,2
Schwazita 5,1 Schwazita 5,1
Arsénico 5,4-5,9 Arsénico 5,4-5,9
Calcosina 5,5-5,8 Calcosina 5,5-5,8
Bournonita 5,7-5,9 Bournonita 5,7-5,9
Boulangerita 5,8-6,2 Tenorita 6,0
Tenorita 6,0 Galena 7,2-7,6
Antimonio 6,7
Galena 7,2-7,6
Petzita 8,7-9,2
Raya gris + negra Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

31/2 Dolomita 2,85-2,95 Anquerita 2,9-3,8

Anquerita 2,9-3,8
Tenorita 6,0
Ocre de bismuto 6,7-7,4

4 Dolomita 2,85-2,95 Anquerita 2,9-3,8

Anquerita 2,9-3,8 Siderita 3,7-3,9
Siderita 3,7-3,9
Tenorita 6,0

41/2 Siderita 3,7-3,9 Siderita 3,7-3,9

5 Melilita 2,95-3,05 Riebeckita 3,0-3,4

Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27
Hornblenda 3,02-3,27
Augita 3,2-3,6

354
del mineral indican su densidad Raya gris + negra
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

31/2 Anquerita 2,9-3,8 Cubanita4¿10 Pirolusita 4,5-5,0

Calcopirita 4,1-4,3 Tenantita 4,6-4,8
Enargita 4,4 Tetraedrita 4,6-5,2
Feibergita 4,5-5,0 Schwazita 5,1
Pirolusita 4,5-5,0 Arsénico 5,4-5,9
Tenantita 4,6-4,8 Tenorita 6,0
Pentlandita 4,6-5,0
Tetraedrita 4,6-5,2
Schwazita 5,1
Millerita 5,3
Arsénico 5,4-5,9
Tenorita 6,0
Antimonio 6,7

Anquerita 2,9-3,8 Cubanita4,10 Pirolusita 4,5-5,0

Pechurana 9,1-10,6 Calcopirita 4,1-4,3 Tenantita 4,6-4,8
Manganita 4,3-4,4 Tetraedrita 4,6-5,2
Estannina 4,3-4,5 Psilomelana 4,7
Feibergita 4,5-5,0 Schwazita 5,1
Pirolusita 4,5-5,0 Arsénico 5,4-5,9
Pirrotina 4,6 Tenorita 6,0
Tenantita 4,6-4,8 Pechurana 9,1-10,6
Pentlandita 4,6-5,0
Tetraedrita 4,6-5,0
Psilomelana 4,7
Holandita 4,95
Schwazita 5,1
Arsénico 5,4-5,9
Tenorita 6,0
Platino .14-19

41/2 Pechurana 9,1-10,6 Fréibergita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0

Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8
Tenantita 4,6-4,8 Psilomelana 4,7
Psilomelana 4,7 Pechurana 9,1-10,6
linneíta 4,8-5,8
Safflorita 6,9-7,3
Estibiopaladinita 9,5
Platino 14-19

Melilita 2,95-3,05 llmenita 4,5-5,0 Criptomelana 4,3

Wolframita 7,12-7,60 Pirolusita 4,5-5,0 llmenita 4,5-5,0
Pechurana 9,1-10,6 Psilomelana 4,7 Pirolusita 4,5-5,0
Linneíta 4,8-5,8 Psilomelana 4,7
Gersdorfita 5,6-6,2 Gersdorfita 5,6-6,2
Safflorita 6,9-7,3 Niquelina 7,5-7,8
Lolingitá7,1-7,5 Pechurana 9,1-10,6
Wolframita 7,12-7,60
Niquelina 7,5-7,8

355
Raya gris + negra Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

5 1/2 Antofilita 2,9-3,2 Antofilita 2,9-3,2

Melilita 2,9-3,05 Riebeckita 3,0-3,4
Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27
Hornblenda 3,02-3,27
Augita 3,2-3,6
Arfvedsonita 3,44-3,46
Hedembergita 3,5-3,6

6 ftiebeckita 3,0-3,4 Riebeckita 3,0-3,4

Hornblenda 3,02-3,27 Hornblenda 3,02-3,27
Augita 3,2-3,6
Epidota 3,35-3,38
Arfvedsonita 3,44-3,46
Hedembergita 3,5-3,6

6 1/2 Epidota 3,35-3,38

7 Boracita 2,9-3,0 Boracita 2,9-3,0

Epidota 3,35-3,38

7 1/2 Boracita 2,9-3,0 Boracita 2,9-3,0

Gahnita 4,3-4,9

8 Gahnita 4,3-4,9

356
del mineral indican su densidad Raya gris + negra
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

5 1/2 Melilita 2,95-3,05 llmenita 4,5-5,0 Criptomelana 4,3

Wolframita 7,12-7,60 Pirolusita 4,5-5,0 llmenita 4,5-5,0
Pechurana 9,1-10,6 Psilomelana 4,7 Pirolusita 4,5-5,0
Linneíta 4,8-5,8 Psilomelana 4,7
Magnetita 5,2 Magnetita 5,2
Mispíquel 5,9-6,2 Niquelina 7,5-7,8
Cobaltina 6,0-6,4 Pechurana 9,1-10,6
Cloantita 6,4-6,6
Safflorita 6,9-7,3
Lolingita7,1-7,5
Wolframita 7,12-7,60
Niquelina 7,5-7,8

6 Pechurana 9,1-10,6 llmenita 4,5-5,0 Criptomelana 4,3

Pirolusita 4,5-5,0 llmenita 4,5-5,0
Psilomelana 4,7 Pirolusita 4,5-5,0
Marcasita 4,8-4,9 Psilomelana 4,7
Pirita 5,0-5,2 Pechurana 9,1-10,6
Columbita 5,2-8,1
Mispíquel 5,9-6,2
Skutterudita 6,8
Esperrilita 10,58

61/2 Pirolusita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0

Marcasita 4,8-4,9 Coronadita 5,5
Pirita 5,0-5,2
Columbita 5,2-8,1
Coronadita 5,5
Esperrilita 10,58

7 Coronadita 5,5 Coronadita 5,5

Esperrilita 10,58

71/2 Gahnita 4,3-4,9

8 Gahnita 4,3-4,9

357
Raya amarilla + anaranjada + parda Los números que siguen al nombre

Drureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

1 1/2 Vivianita 2,6-2,7 Vivianita 2,6-2,7 Rejalgar 3,5-3,6

Oropimente 3,48

2 Vivianita 2,6-2,7 Vivianita 2,6-2,7 Rejalgar 3,5-3,6

Clorita 2,6-3,4 Clorita 2,6-3,4
Autunita 3,2 Autunita 3,2
Oropimente 3,48
Molibdita 4,0-4,5

21/2 Clorita 2,6-3,4 Clorita 2,6-3,4 Crocoita 5,9-6,1

Autunita 3,2 Autunita 3,2
Uranocircita 3,5 Uranofano 3,8-3,9
Uranofano 3,8-3,9 Bismutita 6,7-7,6

3 Cacoxeno 2,3 Cacoxeno 2,3 Crocoita 5,9-6,1

Clorita 2,6-3,4 Clorita 2,6-3,4 Vanadinita 6,5-7,1
Bismutita 6,7-7,6

31/2 Descloizita 5,5-6,2 Bismutita 6,7-7,6 Esfalerita 3,9-4,2

Wurtzita 4,0 Powelita 4,3
Descloizita 5,5-6,2

4 Siderita 3,7-3,9 Siderita 3,7-3,9 Esfalerita 3,9-4,2

Wurtzita 4,0 Carnotita 4,5-4,6

41/2 Siderita 3,7-3,9 Siderita 3,7-3,9 Zincita 5,4-5,7

Thorita 4,4-4,8 Bismita 8,64-9,22 Bismita 8,64-9,22
Branerita 6,35

5 Hornblenda 3,02-3,27 Hornblenda 3,02-3,27 Pirocloro 3,5-4,6

Thorita 4,4-4,8 Goethita 3,8-4,3 Goethita‘3,8-4,3
Branerita 6,35 Lepidocrocita 4,0
Zincita 5,4-5,7

61/2 Hornblenda 3,02-3,27 Hornblenda 3,02-3,27 Pirocloro 3,5-4,6

Neptunlta 3,23 Goethita 3,8-4,3 Goethita 3,8-4,3
Brookita 4,1

6 Hornblenda 3,02-3,27 Hornblenda 3,02-3,27 Brookita 4,1

Egirina 3,43-3,60 Rutilo 4,2-4,3

61/2 Egirina 3,43-3,60 Rutilo 4,2-4,3

7 Casiterita 6,8-7,1
del mineral indican su densidad Raya amarilla + anaranjada + parda
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

1 1/2 Oropimente 3,48 Vivianita 2,6-2,7

Rejalgar 3,5-3,6 Silvanita 8,0-8,3

2 Oropimente 3,48 Vivianita 2,6-2,7 Clorita 2,6-3,4

Rejalgar 3,5-3,6 Berthierita 4,6 Ferrimolibdita 4,0-4,5
Silvanita 8,0-8,3 Molibdita 4,0-4,5

21/2 Crocoíta 5,9-6,1 Berthierita 4,6 Clorita 2,6-3,4

Oro 15,6-19,3

3 Crocoíta 5,9-6,1 Berthierita 4,6 Clorita 2,6-3,4

Vanadinita 6,5-7,1 Tenantita 4,6-4,8 Tenantita 4,6-4,8
Tetredrita 4,6-5,2 Tetraedrita 4,6-5,2
Oro 15,5-19,3

31/2 Esfalerita 3,9-4,2 Tenantita 4,6-4,8 Tenantita 4,6-4,8

Powelita 4,3 Tetraedrita 4,6-5,2 Tetraedrita 4,6-5,2
Cuprita 5,8-6,2 Cuprita 5,8-6,2

4 Esfalerita 3,9-4,2 Manganita 4,3-4,4 Carnotita 4,5-4,6

Pechurana 9,1-10,6 Tenantita 4,6-4,8 Tenantita 4,6-4,8
Tetraedrita 4,6-5,2 Tetredrita 4,6-5,2
Psilomelana 4,7 Psilomelana 4,7
Cuprita 5,8-6,2 Cuprita 5,8-6,2

41/2 Zincita 5,4-5,7 Tenantita 4,6-4,8 Tenantita 4,6-4,8

Branerita 6,35 Psilomelana 4,7 Psilomelana 4,7
Pechurana 9,1 -10,6 Pechurana 9,1 -10,6

5 Pirocloro 3,5-4,6 llmenita 4,5-5,0 Goethita 3,8-4,3

Zincita 5,4-5,7 Psilomelana 4,7 llmenita 4,5-5,0
Branerita 6,35 Wolframita 7,12-7,60 Psilomelana 4,7
Vyolframita 7,12-7,60 Niquelina 7,5-7,8 Niquelina 7,5-7,8
Pechurana 9,1 -10,6 Pechurana 9,1 -10,6

51/2 Pirocloro 3,5-4,6 Cromita 4,5-4,8 Goethita 3,8-4,3

Cromita 4,5-4,8 llmenita 4,5-5,0 llmenita 4,5-5,0
Wolframita 7,12-7,60 Hausmanita 4,7-4,8 Psilomelana 4,7
Pechurana 9,1 -10,6 Wolframita 7,12-7,60 Niquelina 7,5-7,8
Niquelina 7,5-7,8 Pechurana 9,1-10,6

6 Pechurana 9,1-10,6 Rutilo 4,2-4,3 llmenita 4,5-5,0

llmenita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7
Hematites 5,2-5,3 Hematites 5,2-5,3
Columbita 5,2-8,1 Pechurana 9,1-10,6

61/2 Jaspe 2,58-2,91 Rutilo 4,2-4,3 Jaspe 2,58-2,91

Hematites 5,2-5,3 Hematites 5,2-5,3
Columbita 5,2-8,1

7 Casiterita 6,8-7,1
Raya roja + anaranjada Los números que siguen al nombre

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

1 1/2 Oropimente 3,48 Rejalgar 3,5-3,6

2 Eritrina 3,07 Eritrina 3,07 Rejalgar 3,5-3,6

Oropimente 3,48 Cinabrio 8,0-8,2

21/2 Prousita 5,57

Pirargirita 5,85
Crocoíta 5,9-6,1
Cinabrio 8,0-8,2

3 Pirargirita^,5,85
Crocoíta 5,9-6,1

31/2

41/2 Zincita

5 Lepidocrocita 4,0
Zincita 5,4-5,7
51/2

61/2 Pemontita 3,4

360
del mineral indican su densidad Raya roja + anaranjada
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

1 1/2 Oropimente 3,48 Polibasita 6,0-6,2

Rejalgar 3,5-3,6

2 Oropimente 3,48 Polibasita 6,0-6,2

Rejalgar 3,5-3,6 Cinabrio 8,0-8,2

21/2 Crocoíta 5,9-6,1 Cinabrio 8,0-8,2

Cobre 8,3-8,7

3 Crocoíta 5,9-6,1 Tenantita 4,6-4,8 Tenantita 4,6-4,8

Cobre 8,3-8,7

31/2 Tenantita 4,6-4,8 Tenantita 4,6-4,8

Cuprita 5,8-6,2 Cuprita 5,8-6,2

4 Purpurita 3,2-3,4 Tenantita 4,7-4,8

Tenantita 4,6-4,8 Cuprita 5,8-6,2
Cuprita 5,8-6,2

41/2 Zincita 5,4-5,7 Purpurita 3,2-3,4 Tenantita 4,6-4,8

Tenantita 4,6-4,8

5 Zincita 5,4-5,7

51/2 Hausmanita 4,7-4,8

6 Franklinita 5,0-5,2 Hematites 5,2-5,3

Hematites 5,2-5,3

61/2 Jaspe 2,58-2,91 Franklinita 5,0-5,2 Jaspe 2,58-2,91

Hematites 5,2-5,3 Hematites 5,2-5,3

7 Jaspe 2,58-2,91 Jaspe 2,58-2,91

361
Raya verde Los números que siguen al nombro

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

1 1/2

2 Crisocola 2,0-2,2 Clorita 2,6-3,4

Clorita 2,6-3,4 Ripidolita 2,75-2,90
Ripidolita 2,75-2,90 Dafnita 3,2
Chamosita 3,0-3,4 Torbernita 3,3-3,7
Torbernita 3,3-3,7 Auricalcita 3,6-4,2

21/2 Crisocola 2,0-2,2 Pennina 2,5-2,6

Pennina 2,5-2,6 Delesita 2,6-2,9
Clorita 2,6-3,4 Clorita 2,6-3,4
Chamosita 3,0-3,4 Dafnita 3,2
Torbernita 3,3-3,7 Turingita3,2
Torbernita 3,3-3,7
Bismutita 6,7-7,6

3 Crisocola 2,0-2,2 Delesita2,6-2,9

Clorita 2,6-3,4 Clorita 2,6-3,4
Chamosita 3,0-3,4 Dafnita 3,2
Atacamita 3,76 Bismutita 6,7-7,6

31/2 Crisocola 2,0-2,2 Malaquita 3,75-3,95 Powelita 4,3

Malaquita 3,75-3,95 Brocantita 3,97 Descloizita 5,5-6,2
Atacamita 3,76 Bismutita 6,7-7,6
Descloizita 5,5-6,2
Motramita 5,7-6,2

4 Crisocola 2,0-2,2 Malaquita 3,75-3,95

Malaquita 3,75-3,95 Brocantita 3,97
Carnotita 4,5-4,6

41/2 Braneritá 6,35 Bismita 8,64-9,22 Bismita 8,64-9,22

5 Hornblenda 3,02-3,27 Hornblenda 3,02-3,27

Augita 3,2-3,6
Dioptasa 3,28-3,35
Onfacita 3,29-3,37
Branerita 6,35

51/2 Hornblenda 3,02-3,27 Hornblenda 3,02-3,27

Augita 3,2-3,6
Hedembergita 3,5-3,6

6 Hornblenda 3,02-3*27 Hornblenda 3,02-3,27

Augita 3,2-3,6
Egirina 3,2-3,6
Egirina 3,43-3,60
Hedembergita 3,5-3,6

61/2 Egirina 3,43-3,60

362
del mineral indican su densidad Raya verde
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate
1 Molibdenita 4,7-4,8 Patronita 2,81
1 1/2 Molibdenita 4,7-4,8 Patronita 2,81
2 Crisocola 2,0-2,2 Glauconita 2,2-2,8
Garnierita 2,2-2,7 Clorita 2,6-3,4
Patronita 2,81
Chamosita 3,0-3,4
Dafnita 3,2
21/2 Crisocola 2,0-2,2 Delesita 2,6-2,9
Garnierita 2,2-2,7 Clorita 2,6-3,4
Chamosita 3‘0-3,4
Dafnita 3,2

3 Crisocola 2‘0-2,2 Delesita 2,6-2,9

Garnierita 2,2-2,7 Clorita 2,6-3,4
Chamosita 3,0-3,4
Dafnita 3,2
31/2 Crisocola 2,0-2,2 Calcopirita 4,1 -4,3 Malaquita 3,75-3,95
Garnierita 2,2-2,7 Millerita 5,3
Powelita 4,3

4 Crisocola 2,0-2,2 Calcopirita 4,1-4,3 Malaquita 3,75-3,95

Garnierita 2,2-2,7 Carnotita 4,5-4,6
Pechurana 9,1-10,6 Pechurana 9,1-10,6
41/2 Branerita 6,35 Pechurana 9,1-10,6
Pechurana 9,1-10,6

5 Branerita 6,35 Pechurana 9,1-10,6

Pechurana 9,1-10,6

51/2 Pechurana 9,1-10,6 Pechurana 9,1-10,6

6 Pechurana 9,1-10,6 Marcasita 4,8-4,9 Pechurana 9,1-10,6

Pirita 5,0-5,2

61/2 Marcasita 4,8-4,9

Pirita 5,0-5,2

363
Raya azul Los números que siguen al nombro

Dureza de Brillo vitreo Brillo sedoso Brillo adamantino

Mohs Brillo resinoso Brillo nacarado

1 1/2 Vivianita 2,6-2,7 Vivianita 2,6-2,7

2 Vivianita 2,6-2,7 Vivianita 2,6-2,7

Auricalcita 3,6-4,2

21/2 Calcantita 2‘2-2,3 Linarita 5 ,3-5,5

Linarita 5,3-5,5

31/2 Azurita 3,7-3,9

4 Azurita 3,7-3,9

41/2

5 Lapislázuli 2,38-2,42 Riebeckita 3,0-3,4

Riebeckita 3,0-3,4

51/2 Lapislázuli 2,38-2,42 Riebeckita 3,0-3,4

Riebeckita 3,0-3,4
Arfvedsonita 3,44-3,46

6 Lapislázuli 2,38-2,42 Riebeckita 3,0-3,4

Riebeckita 3,0-3,4
Arfvedsonita 3,44-3,46

61/2

7 Dumortierita 3,26-3,41

364
dei mineral indican su densidad Raya azul
Dureza de Brillo graso Brillo metálico Sin brillo
Mohs Brillo céreo Mate

1 1/2 Covellina 4,68 Vivianita 2,6-2,7 Covellina 4,68

Covellina 4,68

2 Covellina 4,68 Vivianita 2,6-2,7 Covellina 4,68

Covellina 4,68

2 1/2

31/2

41/2

5 Lapislázuli 2,38-2,42

5 1/2 Lapislázuli

6 Lapislázuli 2,38-2,42

61/2

365
Normas para la clasificación de las rocas
Al identificar una roca se intenta primero incluirla en uno de los grupos principales.
Para ello se examina la estructura, es decir la disposición de los minerales de la roca
desconocida y se determina si existe una ordenación de los mismos y, en caso afirma­
tivo, la dirección de la estructura. A continuación se incluye un dibujo esquemático
de cada una de las 4 ordenaciones fundamentales posibles: estructura sin dirección,
estructura fluidal, estratificación y esquistosidad. Luego se buscará en los dibujos
inferiores la estructura que más se acerca a la de la roca que se desea clasificar.
En lo posible se examinarán varias muestras procedentes del mismo lugar; con
ello será posible excluir los rasgos fortuitos y estudiar el aspecto realmente típico.
Los grandes fragmentos de rpca proporcionan más información sobre los detalles
que las muestras de tamaño reducido. En caso de estratificación fina es aconseja­
ble el uso de una lupa.
La roca de la que procede la muestra debería ser estudiada en la cantera o en una
pared abrupta; se comprobará que la muestra es característica de toda la roca.
Estructura sin dirección Estructura fluidal

Los minerales están entremezclados. Su Los distintos minerales y también los poros
disposición no muestra ninguna dirección y cavidades muestran una ligera
determinada ordenación direccional debido al flujo de
las corrientes de lava o de magma.

I
Clasificación ulterior en las págs.
368/369

Algunos cristales indican por su posición

en la estructura una cierta dirección.
— Rocas volcánicas, pág. 228
— Rocas plutónicas, pág. 195

Los poros alargados señalan una dirección

en la estructura
—■Rocas volcánicas, pág. 228

366
 Resumen de los caracteres de los
grupos principales de rocas en la
pág. 370

Estratificación Esquistosidad

Límites continuos entre las capas. Origen Estructura paralela -sin límites continuos.
por sedimentación, por alteración de las Origen por ordenación de minerales
condiciones de sedimentación. En la fractura aplanados o alargados. En la fractura no
se producen superficies planas, lisas. se obtienen superficies lisas.

Límites continuos con tamaño del grano Estructura paralela con cristales incluidos
homogéneo dentro de un estrato. en una masa fundamental granítico-
— Rocas sedimentarias, pág. 260 granular.
— Esquistos, pág. 312 — Gneis, pág. 308

Límites entre estratos distorsionados Clara estructura paralela en una masa

debido a fragmentos mayores fundamental de grano fino a medio.
—- Tobas, pág. 234 — Esquistos, pág. 312

367
Rocas sin dirección reconocible en la estructura

Estructura con grandes fragmentos Granos gruesos en la estructura

Fragmentos angulosos, del tamaño de Masa totalmente cristalina; distintos

hasta una cabeza, en una masa minerales, aproximadamente del mismo
fundamental variable. tamaño, perceptibles a simple vista.
— Brecha, pág. 268 — Rocas plutónicas, pág. 195

Fragmentos redondeados, del tamaño de Cristales aislados, bien desarrollados, en

hasta una manzana, en una masa una masa fundamental vitrea o de grano
fundamental variable. fino.
— Conglomerado — Rocas volcánicas, pág. 228

Fragmentos redondeados y angulosos en Distintos cristales grandes entre cristales

una masa fundamental limosa. más pequeños reconocibles.
— Morrenas, pág. 261 — Pegmatita, pág. 258
—* Tilita, pág. 268 Fels, pág. 318

Numerosos fragmentos angulosos, del Tan sólo una especie mineral; aspecto d©
tamaño de hasta una nuez, en una masa azúcar, se raya fácilmente con metal.
fundamental porosa, de grano fino. —- Mármol, pág. 324
— Toba, pág. 234 - * Mármol dolomítico, pág. 326

368
Estructura finamente granular Estructura vitrea

Agregado nodular, del tamaño de hasta una Masa vitrea homogénea, con fractura
manzana, con frecuencia bandeado. concoidea
— Roca córnea — Obsidiana, pág. 238
— Pedernal

Estructura regular de grano fino, muy dura. Roca porosa, muy ligera, habitualmente
- * Cuarzolitas, pág. 198 clara.
— Fels, pág. 318 — Piedra pómez, pág. 236

Masa de grano fino, se raya con metal,

ocasionalmentes con fósiles.
—* Caliza de arrecife, pág. 284
— Dolomía, pág. 290

Resumen de los caracteres de los

grupos principales de rocas en la pág.
370.

369
Caracteres distintivos de los grupos principales de rocas

Rocas plutónicas pág. 195

1. Totalmente cristalinas, toda la masa está cristalizada

2. Cristales grandes, perceptibles a simple vista
3. Habitualmente no se observa una dirección en los ejemplares, los
minerales están entremezclados; estructuras fluidales poco frecuentes.
4. Muy compactas, prácticamente.sin cavidades #
5. Sin fósiles
6. Las grietas son perpendiculares entre sí
7. Estructura aborregada como forma típica de meteorización
8. Formaciones montañosas por lo general suavemente onduladas

Rocas volcánicas pág. 228

1. Sólo unos pocos cristales bien desarrollados (estructura porfídica)

2. Masa fundamental densa (microcristalina) o amorfa (vitrea)
3. Numerosas cavidades pequeñas
4. Estructuras fluidales frecuentes
5. Formaciones columnares frecuentes
6. Muy pocos fósiles

Rocas sedimentarias pág. 260

1. Generalmente estratificación bien marcada

2. A menudo con abundantes fósiles
3. Las grandes formaciones montañosas son con frecuencia escarpadas y de
formas extrañas
4. Morrenas nunca estratificadas, sin selección por tamaño del grano
5. Calizas de arrecife casi nunca estratificadas

Rocas metamórficas pág. 304

1. Totalmente cristalinas, toda 4. Estructura paralela, esquistosidad

la masa está cristalizada
2. Generalmente cristales grandes,
perceptibles a simple vista.
3. A menudo con brillo sedoso
5. Muy compactas, sin cavidades
6. Generalmente sin fósiles
7. Sin superficies de exfoliación lisas
8. Formas montañosas suaves y
onduladas

370
índice alfabético

Acantita, 33, 98,100 Andrádita, 80 Arizonita, 197,198

Acondrito, 332 Anfíbol, grupo, 52 Arsenalita, 33
Actinio, 337 Anfibolita, 320, 328, 329, Arseniatos, 32
Actinolita, 76, 86, 348 356 Arsénico, 124, 140, 142,
Acroíta, 168 Anglesita, 128, 345 337, 353
Adamina, 33 Anhidrita, 62, 64, 296, ilativo, 140
Adinolita, 320 298 Asbesto, 86, 322
Adularía, 40 Anortita, 193,195 crisofílico, 88
Agalmatolita, 84 Anortoclasa, 193 Asbolana, 33,118
Agata, 11,178, 248 Anortosita, 222 Astato, 337
amurallada, 178 Anquerita, 70, 72, 347, Atacomita, 33
darda, 178 354, 355 Ataxita, 332
dendrítica, 38,180 Antigorita, 88 Augita, 48, 52, 90, 193,
listada, 178 Antimonio, 33, 97, 124, 195,200, 202,258j 346,
musgosa, 38 . 142,337,353,255 348, 362
ruinosa, 178 — nativo, 146 basáltica, 48
tubular, 178 Antimonita, 33, 144,146 común, 48
Aguamarina, 164 Antracita, 262, 300 Auricalcita, 33,126, 364
Alabastro, 298 Anyolita, 82 Australita, 334
Albita, 42, 170,193, 195, Apatito, 22, 54,195, 198, Autunita, 358
204, 316 200, 214, 220, 222, 224, Aventurina, 21,170,176
Alexandrita, 18,164 240, 242, 244, 252, 346 Axanita, 76
Algarvita, 224 Apita, 258 Azufre, 33,152, 337, 343
Almandino, 76, 80,166 Apofilita, 52, 346 Azur malaquita, 182
Aluminio, 99,148, 337 piramidal, 11 Azurita, 70,182, 364
Alumogel, 148 Aragonito, 19, 33, 70,í azul, 97
Amalgama, 33 286,288, 347
Amatista, 17, 157, 174, de Karlsbad, 288
178 Arcilla, 265, 275 Barcelió, 337
Amazonita, 40,170 pizarrosa, 278 Barita, 12, 72, 74, 224,
Ámbar, 33,157,184,333, Arcillas grasas y magras, 344
342, 344, 345 276 Barro plástico, 276
Ambroide, 184 Arcillita, 275, 307 Basalto, 192, 193, 230,
Americio, 337 ferruginosa, 278 231, 244,248, 250,254,
Amianto, 86 Arcosa, 274 255, 322
Analcima, 42,193, 348 Arena, 265, 272 familia, 192,193
Anatasa, 33, 349 Arenisca, 272, 302, 303 fuego solar, 248, 250
Anatexita, 310 abigarrada, 274 nefelínico, 244
Andalucita, 314, 351 calcárea, 274 porfídico, 244
Andebasita, familia, 192, de cuarzo, 302, 303 variedades, 246
193 del Main, 274 Basanita, 178, 231, 248,
Andebasita/basalto, fa­ glautonítica, 274 250
milia, 344 molásica, 274 Bario, 31, 337
Andesina, 42, 204 Arfvedsonita, 52 Bauxita, 148, 262, 300
Andesita, 192, 193, 206, Argentita, 33,100 Bentonita, 276
230, 231, 254, 255 Argón, 337 Berilio, 337

371
Berilo, 164 verdadera, 38 Cinc, 11,97,99,108,132,
común, 164 Calcio, 31 146
dorado, 164 Calcita, 22,25,33,70,90, Cipollini, 322
noble, 164 152,172,178, 224, 344 Circón, 33, 96, 166, 195,
Berthierita, 33,144,146 Calcopirita, 98,124, 355 200,214,220,240,350,
Biolitos, 280 Calcosina, 33, 98, 124, 351
Biotita, 46,166,193,194, 353 Circonia, 162,166
195,200,202,204,214, Californio, 337 Circonio, 166, 337
218, 222, 240, 242, 244,Caliofilita, 44 Citrino, 174
258, 312, 343, 345 Caliza, 280, 302, 303, 307 Clasificación de las rocas
Bismita, 33, 358 cretácica, 284 esquistosidad, 367
Bismutina, 33,136 de agua dulce, 288 estratificación, 367
Bismuto, 33, 124, 136, de arrecifes, 284 estructura fluidal, 366
337 fosilífera, 284 sin dirección, 366
nativo, 136 lacustre, 288 normas, 366
Bitownita, 42 lumaquélica, 284 Cliaquita, 148
Bixbita, 33 masiva, 284 Clinocloro, 84
Blenda acaramelada, 132 primitiva, 326 Clinozoisita, 82
aterciopelada, 106 tableada, 284 Cloantita, 33,114
de fundición, 132 de Solnhofen, 284 Cloargirita, 33,102
rubí, 132 Calomel, 138 Clorita, 76, 84, 280, 312,
Bodafors, 248 Calva parda, 106 316, 352, 358, 362
Bohemita, 33,148 roja, 104 Cloromelanita, 168
Bomita, 33 Camacita, 332 Cobaltina, 33,118
Boracita, 62, 68, 350, 356Canto ventifacto, 266 Cobalto, 97,108, 337
Boratos, 32 Cantos rodados, 266 Cobre, 11, 97, 98, 99,
Bórax, 68, 352 Caolín, 262, 278, 300 108,124,142,144,154,
Bomita, 98,124,126 Caolinita, 278 361
Boro, 31, 68, 337 Caos pedregoso, 208, 209 nativo, 124
Boulangerita, 33, 144, Carbón brillante, 300 Cobres grises, grupo,
146 cannel, 300 142
Boumonita, 33,144 Carbonatita, 197, 224 Coesita, 13, 33
Branérita, 33,150 Carbonatos, 32 Colemanita, 68
Brecha, 268, 368 grupo, 70 Columbita, 33,122, 357
Bromo, 337 Carbonización, 300 Concreciones silíceas, 294
Broncita, 48, 50, 332, Carbones, familia, 300 Condritos, 331, 332
347, 348 Carbono, 337 Conglomerado, 270
Brookita, 33, 348 Camalita, 33, 66, 298, Coral blanco, 184
Buergerita, 168 342 rojo, 184
Carneóla, 180 Corajes, 184
Camotita, 120,150 Cordierita, 76, 90, 314,
Cacoxeno, 344 Cascajo, 266 351
Cadmio, 337 Casiterita, 18, 33, 96,134 Corindón, 22, 33, 162,
Cainita, 62, 66 Celestina, 74, 344 350
Cainitita, 298, 344 Cerio, 337 común, 162
Cal, 296 Cerusita, 70, 126, 128, cristalino, 162
Calamina 132 344, 345 noble, 162
Calcanita, 124 Cianita, 76, 78, 350 sintético, 162
Calcedonia, 38, 178, 248, Cinabrio, 33, 138, 360, Comubianita, 320
351 361 Coronadita, 33, 367
372
Corsita, 204 ojo de gato, 36 de cuarzo, 214, 222
Covellina, 33, 98, 124, ojo de tigre, 36 de mica, 214
353, 365 poliédrico, 38 familia, 192-193,197
Cráteres meteóricos, 331 prismático, 36 Diorita/gabro, familia,
Cresta de gallo, 154 rosado, 36,174 220
Creta, 288 Cuarzolita, 196,198 Disprosio, 337
Criadero, formas de las familia 192, 193, 197, Dolerita, 246, 248
menas, 98 198 Dolomía, 290, 307
Criolita, 33, 56, 342 Cubana, 355 calcítica, 290
Criptomelana, 33, 357 Cubanita, 33 margosa, 290
Criptón, 337 Cuprita, 33,126 Dolomita, 70, 72, 278,
Crisoberilo, 33, 350 280, 296, 316, 354
ojo de gato, 164 Dolomitización, 290
Crisocola, 124, 182, 344, Chabasita, 58, 346 Dolorita, 231, 248
345, 346, 362,363 Chamosita, 84, 104, 106, Dravita, 168
Crisoprasa, 38,178 352, 362 Dumortierita, 364
Crisotilo, 88 Charnoquita, 206 Dunita, 197, 224
Cristal, 8 Chorlo, 168
de roca, 174
Cristobalita, 13, 33, 193, • Eclogita, 90, 320
350 Dacita, 192-193, 230, Egerana, 78
Crocidolita, 86 231, 240 Egirina, 48, 90, 242, 358,
Crocoíta, 128, 361 Dafnita, 84, 362 362
Cromita, 33, 84, 96 Danburita, 351 Einstinio, 337
Cromo, 84, 99; 116 Datolita, 54, 347, 349 Elbaíta, 168
Cuarcita, 302, 303 Delesita«, 84 Electrón, 102
sedimentaria, 272,274 Depósito., formas de las Elementos químicos, ta­
Cuarzo, 12, 13, 18, 22, menas, 98 bla, 337
28, 36, 42, 112, 162, Desclozita, 120 Elioloíta, 44
166,174,176,178,180, Diabasa, 206, 248 aEnargita, 33,124,126, 355
188,193,194,198,200, de Hessen, 248 Enhidros, 178
202, 204, 210-212, 214, de Lobenstein, 248 Enstatita, 48, 50
216,220,240, 244,248, verdosa, 248 Epidota, 76, 82, 316,324,
258, 280, 314, 318, 324 Diagemá, 159 356
ahumado, 36,174,178 Diagénesis, 189 Epsomita, 66
amatista, 174 Diagrama de Streckeisen, Erbio, 337
aventurina, 170 193 f Eritrina, 33,118, 360
azul, 36,176 Dialaga, 48, 50 Erosión concéntrica, 208,
común, 36 Diamante, 13, 22, 33, 209
de Pfahl, 197,198 161,174 en escamas, 208, 209
en cetro, 36 trabajado, 160 Esboíta, 204
esquelético, 36 Diasporo, 33,148, 350 Escandio, 337
estalactítico, 11 Diatomita, 292 Escapolita, 56, 348, 350,
estrella, 36 Diópsido, 48, 50,172 351
fantasma, 36 cromífero, 48, 50, 90 Escorias, 236
ferrífero, 36 Dioptasa, 182 vEsfalerita, 33,132, 347
fibroso, 36 Diorita, 192-193, 195, Esmeralda, 157
filoniano, 36 196, 197, 206, 208-209, Esmeril, 162
grupo,36 214, 222, 220, 226-227, Esparraguina, 54
lechoso, 36 256 Espato de Islandia, 25,70

373
 pardo, 72 212, 242, 244, 252, de solvag, 248
Espécularita, 104 274, 276, 280, 312 familia, 192-193,197
Esperrillita, 33,102, 357 grupo, 40 Gadolinio, 337
Espersatita, 80 Feldespatoides, 42, 193, Gahnita, 33, 356
Espinela, 33,166 250 Galena, 12, 33, 128, 130,
Espodumena, 48,167 Feldespatos alcalinos, 40, 353
Esquisto actinolítico, 316 193, 230, 316 Galio, 337
arcilloso, 314, 328-329 plagioclásicos, 193, Gamierita, 114, 363
clorítico, 316 230 Gemas, 80,157,164,166,
de contacto, 314 Fels, familia, 318 168,170
de homblenda, 314 variedades, 318 grabado,160
de techar, 328-329 Fermio, 337 imitaciones, 158
glaucofónico, 316 Ferrimolibdita, 112 naturales, 159
granular, 314 Filipsita, 60 nombres, 158
moteado, 314 Filita, 312 sintéticas, 159
nodulado, 314 cuarcífera, 312 Gemología, 158
quiastólico, 314 sericítica, 312 Georgiaíta, 334
talcoso, 316 Filón, 99 Germanió, 337
verde, 316 Flogopita, 46, 343 Gersdorfita, 33,140
Esquistos, familia, 312 Flúor, 337 Gibbsita, 33, 148, 342,
Esquistosidad, 312 Fluorita, 12, 22, 33, 54, 344
Essexita, 192-193, 196, 198 Girolita, 92
226-227, 256 Foidita, 230, 248, 252 esférica, 11
Estaetita, 316 Foidolita, 192-193, 196, Glaucofanita, 316
Estalactitas, 286 197, 224, 256 Glauconita, 363
Estalagmitas, 286 Fonolita, 192-193, 230, Gneis, 328-329, 367
Estannina, 33,134 231, 242 composición mineraló­
Estaño, 99,146,198, 337 Formadores de rocas, mi­ gica, 308
Estarlita, 166 nerales, 35 esquístico, 310
Estaurolita, 18, 76, 78, Formas de las mena, 98 estructura, 308
166, 351 Forsterita, 52 familia, 308
Esteatita, 84 Fosfatos, 32 leptítico, 310
Estefanita, 33,102 Fósforo, 337 nomenclatura, 308
Estibiopaladinita, 33 Fosgenitas, 130, 343, 345 ocelar, 310
Estilbita,- 60 Fósiles, 261 Goethita, 33,104,106
tfEstolcita, 116, 343, 344 Foyaíta, 192-193, 196, Goshenita, 164
Estría, 99 197, 216, 218, 256 Grafito, 13, 76, 88, 300,
Estroncianita, 70, 72 Foyalita, 350 312,324, 353
Estroncio, 31,72, 74, 337 Fragmentos, 266 Granate, 76, 157, 164,
Estructura aborregada, Francio, 337 166, 193, 220, 314,
208, 209 Franklinita, 33,132 316, 324, 351
Europio, 337 Freibergita, 33,142 grupo, 80
Fulgurita, 334 Granitas, 304
Fushita, 46, 343 Granito, 192-193, 194,
Fabulita, 159 Fusión, 189 196, 197, 198, 200,
Fanglom erado, 268 202,208-209,214,226-
Faiaíta, 48, 76, 90, 348 227,256
Fiyallta, 52 Gabro, 192, 193, 195, azul, 206
Peldeipato, 12, 192-193, 196, 197, 220, 222, belga, 206
195, 198, 200, 210- 226-227,256, 322 boitítico, 202
 calanca, 206 Hauyna, 42, 44, 218, 348 Itabirita, 104
de augita y hornblen- Hedembergita, 48, 76, Italita, 224
da, 202 90, 356, 362
de dos micas, 202 Helio, 337
de feldespato alcalino, Heliodoro, 164 Jaboncillo, 84
202 Heliotropa, 180 Jacinto, 166
de roca, 206 Hematites, 19, 33, 104, Jade, 157,168
de turmalina, 202 162, 178, 324, 350, Jadeíta, 90,168, 316, 350
dorado, 206 361 Jamesonita, 33, 144, 146,
estratificado, 206 roja, 104 352, 353
familia, 192-193, 197, Hemimorfita, 132 Jaspe, 178, 351, 354
200 Heterogenita, 33,118 Jordanita, 33
Felsberg, 206 Heulandita, 60 Joya,158
gráfico, 258 Hexadritas, 331, 332
lenticular, 202 Hiddenita, 168
negro, 206 Hidrógeno, 337 Kaemmerita, 84
nombres comercia­ Hidróxidos, 32 Kernita, 76, 92
les, 206 Hidrozincita, 70,132,134 Kieserita, 298
obtención, 210-212 Hierro, 99, 337 Kimberlita, 252
orbicular, 204 acicular, 106 Kinzigita, 310
patria, 248 de los pantanos, 106 Kieserita, 66
porfídico, 202 de los prados, 106 Kunzita, 168
Preto Tijuca, 206 pardo, 106 Kumakovita, 344
SS, 206, 310 oolítico, 106
verde, 206 pisolítico, 106
de Lusacia, 205 Hiperstena, 48, 50, 310, Labradorita, 21, 42,170
ubatuba, 206 347, 349 Lágrimas de apache, 238
Yellow Juparana, 206 Historia de la Tierra, di­ Lamprófido, 258
Granodiorita, 192-193, visión, 339 Lantano, 337
196, 206, 208-209,
Holandita, 33,108, 355 Lapislázuli, 11, 157, 172,
214, 226-227, 256 Holmio, 337 364, 365
de biotita, 214 Hornblenda, 52, 82, 193, Larvikita, 197, 216
Granulita, 310, 328-329 195,197, 200,202,214, Latita, 192-193, 230, 231,
Grauwacka, 274 218, 222, 224,240,242, 242
Grava, 265, 266 244, 250, 252,258, 320, Laumontita, 33, 58, 344,
Greisen, 197,198 356, 358, 362 345
Grosularia, 80 Hulla, 154, 262, 300 Laurencio, 337
Grupos principales de ro­ Lava basáltica, 248,
cas, caracteres distinti­ 254-255
vos, 370 Ignimbrita, 234 de piedra de molino,
Ijolita, 224 250
Ilmenita, 33, 122, 222, Lazulita, 348, 349
Hafnio, 337 357 Lecho, 99
Halita, 12, 28, 33, 62, 64, Impactitas, 331 Lentejón, 99
296,298 Indicaciones para colec­ Lepidocrocita, 33, 104,
Halogenuros, 32 cionistas, 336 106
Halotriquita, 342 Indigolita, 168 Lepidolita, 46
Harmótoma, 60 Indio, 337 Leucita, 42,193, 218
Harzburgita, 224 Iodo,337 Leucitita, 252
Hausmanita, 108,110 Irodio, 337 Lherzolita, 224

375
L id ita, 292 ónice, 286, 298,326
Lignito, 154,262, 300 variedades comercia­
Limburgita, 231, 250 les, 326
Limo, 265, 276 Materias primas de meta­
de morrillos, 276 les ligeros, 148
loéssico, 276 Meláfido, 248
Limonita, 74, 106, 276, Melanita, 242
' 280, 324 Melilita, 42, 44,193, 224,
Linarita, 130, 364 252, 348, 354, 356, 357
Linneita, 33,118 Melita, 33
Litio, 31, 337 Mena, 8, 95
Loess, 278 Mendelvio, 337
Lolingita, 33,140, 355 Mercurio, 33, 97, 124,
Lutecio, 337 138,142, 337
nativo, 138
Mesolita, 58
Maclas, 18 Mesosideritas, 331, 332
Mafitita, 224, 230, 248, Metacuarcita, 318
252 Metamorfismo, 189
Mafitolita, 192-193, 196, Meteoritos, 8, 331
197,224, 256 clasificación, 331
Magma, 189,190 ferríferos, 331, 332
Magnasita, 322 pétreo-ferríferos, 331,
Magnesio, 337 332
Magnesita, 70,148 pétreos, 331, 332
Magnetita, 90, 96, 104, Meteorización, 189
162,195,200,214,222, Mica, 12, 172, 188, 198,
240,244 206, 276, 280, 318,
Magnomelana, 108 324
Malaquita, 11, 102, 124, de hierro, 104
172,182,362 grupo, 46
verde, 97 Micaesquisto, 312, 328,
Manganesa blanda, 108 329
dura, 108 Microdiorita, 256
Manganeso, 99,172, 337 Microessexita, 256
Manganita, 33,108,110 Microfoidolita, 256
Marcasita, 33,152,154 Microfoyaíta, 256
Marga, 278 Microgabro, 256
de morrillos, 278 Microgranito, 256
Margarita, 46,76,92,346 Microgranodiorita, 256
Marmatita, 132 Microlina, 40,170,193
Mármol, 322, 324, 328, Micromonzonita, 256
329 Micromounts, 8
calcáreo, 326 Microsienita, 256
cristalino, 324 Migmatita, 310
de Carrara, 326 Millerita, 33
dolomítico, 326 Mimetesita, 130, 344, 345
estructura, 324 Mineral, 8,13
granítico, 206 Minerales agregados, 19
localidades, 324 de aspecto de calva, 19
376
de aspecto en haces,
19
de aspecto estalactí-
tico, 19
de aspecto terroso,
19
estructura espática,
19
estructura granular,
19
estructura laminar,
19
estructura oolítica,
19
amorfos, 13
arcillosos, grupo, 62
birrefringencia, 25
brillo, 25
clasificación, 32
color y raya, 20
como piedras precio­
sas y ornamentales,
157
compactos, 17
composición quími­
ca, 13
cristales mixtos, 13
cristalinos, 13
de mena, 95
clasificación, 95
de metales no . fé­
rreos, 124
de metales nobles,
100
del antimonio, 144
del arsénico, 140
del bismuto, 136
del cinc, 132
del cobalto, 118
del cobre, 124
del cromo, 116
del estaño, 134
del hierro, 104
del manganeso, 108
del mercurio, 138
del molibdeno, 112
del níquel, 114
del plomo j 128
del titanio y del tántalo
y el niobio, 122
 del vanadio, 120 historia, 11 Obsidiana, 27, 238
del wolframio, 116 Mineta, 258, 294 copo de nieve, 238
nombres, 95 Misourita, 224 Ocre amarillo, 106
de rocas sedimentarias, Mispíquel, 33, 140 de antimonio, 146
62 Moldavita, 334 de bismuto, 136, 352,
deformaciones, 16 Molibdenita, 33, 96, 112, 354
densidad, 25 363 de molibdeno, 112
drusa, 17 Molibdeno, 96, 112, 198, rojo, 104
dureza, 22 337 Octaedritas, 331, 332
exfoliación, 28 Molibdita, 33,112, 359 Ofalcita, 328-329
fase, 17 Monacita, 150,152, 348 Oficalcita, 326
félsicos, 193 Monzonita, 192-193, 196, Ofiolita, 322
fractura, 27 197, 216, 218, 226-227, Ojo de gato, 21
geoda, 17 256 cuarzo, 176
luminiscencia, 29 Morganita, 164 de halcón, 176
máficos, 193 Moroxita, 54 de tigre, 176
nomenclatura en la Morrillos, 266 Oliglocasa, 42,170, 204
clasificación, 194 Moscovita, 46, 200, 202, Olivino, 52, 170, 188,
sistema de clasifica­ 214, 314, 342, 344, 193,195,222, 224,242,
ción, 194 345 244, 250,252; 350, 351
modificaciones, 13 plata de gato, 46 Onfacita, 48, 76, 90
origen y estructura, 12 Muñequitas de loess, 278 Ónice, 38,180
propiedades, 20, 30 Oolita calcárea, 284
coloración en lla­ Ópalo, 11, 13, 38, 180,
ma, 31 348, 349, 350, 351
ensayos de soplete, Nagelfluh, 270 agua, 38
31 Natrolita, 346, 446, 448 blanco, 180
magnetismo, 30 Nefelina, 42, 44, 193, céreo, 38
pleocroísmo, 30 218, 348, 349 común, 21,180
radioactividad, 31 Nefelinita, 252 de fuego, 38,180
tenacidad, 30 Nefrita, 86,168 de miel, 38 |
pseudomorfosis, 17 Negro sueco, 248 dentrítico, 38
radioactivos, 150 Neodimio, 337 lechoso, 38
red cristalina, 13 Neón, 337 negro, 180
salinos, grupo, 62 Neptunio, 337 noble, 21, 38,180
serie magmàtica, 12 Nido, 99 prasio, 38
metamòrfica, 12 Nigrina, 56 vidrio, 38
sedimentaria, 12 Niobio, 122, 377 xiloformo, 38
sistema cúbico, 16 Niobita, 33,122 Orbícula, 204
hexagonal, 16 Níquel, 99,108,152, 222, Orbiculita, 204
monoclínico, 16 337 Oro, 11, 33, 97, 98, 99,
rómbico, 16 Niquelina, 33, 114, 355, 100, 102, 138, 154,
tetragonal, 16 357, 359 337
triclínico, 16 Nitratos, 32 aluvial, 102
trigonal, 16 Nitrógeno, 337 nativo, 102
sistemas cristalinos, 16 Nodulos de manganeso, virgen, 102
sulfurosos, 152 108 Oropimente, 33, 142,
transparencia, 25 Norita, 222 358, 359, 360, 361
variedades, 13 Noseana, 42, 44, 193, Orquenita, 92
Mineralogía, 11 218, 348, 349 acicular, 92

377
Ortoclasa, 18,193,195 ollar, 84 Polibasita, 33,102
verdadera, 40 ornamental, 157,182 Polihaíta, 66
Ortogénesis, 305 pómez, 236, 238, 369 Poliniaíta, 108
Ortosa, 22 preciosa (gema), 8 Polonio, 337
Osmio, 337 pudding, 270 Pórfido cuarcífero, 240
Óxidos, 32 sanguínea, 104 granítico, 258
Ozocerita, 33 semipreciosa, 157 negro, 248
Piragirita, 100 verde, 248
Pirita, 18, 19, 21, 96, 97, Porfirita, 244, 254-255
Palasitas, 331, 332 102, 152, 154, 172, cuarcífera, 240
Paleondesita, 244 357, 363 Potasio, 31, 337
Paragénesis, 12, 305 arriñonada, 154 Powelita, 33, 112, 359,
Paragonita, 46, 92 de cobre, 96 362
Patronita, 33,120, 363 magnética, 96 Praseodimio, 337
Pechblenda, 33,150 Pirocloro, 33,122 Prasinita, 316
Pechstein, 238 Pirofilita, 84, 342 Prasio, 176
Pechurana, 33, 150, 355, Pirolusita, 33, 108 Prasiolita, 174
357, 359, 363 Piromorfita, 130, 347 Prehenita, 76, 82
Pedernal, 294 Piropo, 80,166 Protactinio, 337
Pegmatita, 198, 258 Piroxeno, 214, 218, 244, Proustita, 33,100
Pelitas, 264, 265 250, 324 Psamitas, 264, 265
familia, 276 grupo, 48 familia, 272
Pennina, 84 Pirrotina, 33,152,154 Psefitas, 264,265
Pentlandita, 152 Piso, 99 familia, 266
Pepita, 102 Pisolita, 288 Psilomelana, 33,108
Peracidita, 197,198 Pistacita, 82 Pulaskita, 197, 216
Peridioíta, 197, 224, 322 Pizarra arcillosa sedimen­ Pumita, 238
Periodotita, 116, 226-227 taria, 278 Punta de espada, 154
familia, 192-193,197,224 cuprífera, 278 Purpurita, 33
Peridoto, 170 petrolífera, 278
Perlas, 184 Placeres, 97, 99,168, 272
cultivadas, 184 Plagioclasa, 42, 314, 324, Quiastolita, 76
Perlita, 238 350 Quilate,-158
Perovsquita, 33, 349 Plata, 11, 33, 97, 98, 99,
Pertita, 193 100, 102, 136, 138,
Petit granit, 206 142, 343, 345 Radio, 337
Petlandita, 33,114 nativa, 100 Radiolarita, 292
Petrografía, introduc­ Platino, 31, 100, 96, 102, Radón, 337
ción, 187 337, 347 Rapakivi, 204
Petzia, 353 Plemontita, 82 Rauhwacka, 290
Petzita, 33,102 Pleonasto, 166 Refrita, 192-193
Picrita, 231, 248 Plesita, 332 Rejalgar, 33, 142, 359,
familia 192-193, 252 Plomo, 97, 99, 128, 142, 360, 361
Picromerita, 64 146 Rhenio, 337
Piedra, 265 abigarrado, 130 Riebeckita, 86, 364
compuesta, 159 negro, 128 Riolita, 192-193, 230,
de luna, 21, 42,170 pardo, 130 231, 236, 240
de sillería, 188 verde, 130 familia, 192-193, 240
de sol, 21,170 Plumosita, 146 Ripidolita, 84
cNinoril, 292 Plutonio, 337 Roca, 8,188

,V7H
 basáltica, 248 clasificación y no­ clasificación, 262
blanda, 188 menclatura, 191 clásticas, 264
calcosilicatada, 318 contenido en ácido clásticas, clasifica­
compacta, 188 silícico, 190 ción según el tama­
córnea, 294, 369 familias, 192,193 ño del grano, 264
dura, 188 minerales, 35 clásticas, denomina­
filoniana, 190,193 origen, 190 ción en función del
margosa, 278 serpentinas, 114 tamaño del grano,
piroclástica, 232 sinónimos, 190 265
primitiva, 188 ultrabásicas, 114 clásticas, gruesas,
suelta, 188 metamórficas, 46,50,70, denominación, 268
Rocas ácidas, 190 80, 86,189,198, 304, clásticas, medidas y
arcillosas, 154 370 mediciones, 265
basálticas, nombres caracteres distinti­ clásticas, origen, 264
comerciales, 248 vos, 307 consolidadas, 189
básicas, 190 características téc­ diagénesis, 261
calcáreas, 154, 168, nicas, 328-329 estratificación, 260
172, 262 clasificación y no­ grupos principa­
familia, 280 menclatura, 305 les, 262
nomenclatura, 282 clasificación según no consolidadas,
origen, 282 caracteres exter­ 189
utilización, 284 nos, 306 origen, 260
ciclo, 189 conocidas 307 químico-biogénicas,
clasificación, 188 minerales, 76 280
definiciones, 188 origen, 304 químico-biogénicas,
del espacio, 331 sinónimos, 305 clasificación, 280
en la vida del hombre, microplutónicas, 256 químico-biogénicas
187 naturales normas origen, 280
eruptivas, 229 DIN, 338 sinónimos, 262
férricas, 262 nombres, 187 serpentínicas, 170
familia, 294 piroclásticas, 254-255 silícicas, 262, 292
filonianas, 193, 256, plutónicas, 162, 195, sin dirección, estructu­
258 196, 192-193, 200, ra con grandes
asquísticas, 256 226-227, 258, 366,, fragmentos, 368
diasquísticas, 258 368, 370 estructura de gra­
fosfóricas, 262 caracteres distinti­ nos gruesos, 368
familia, 294 vos, 197 estructura finamen­
graníticas, estructuras, familias, 197 te granular, 369
de meteorización, origen, 195 estructura vitrea, 369
208, 209 sinónimos, 195 reconocible en la es­
tratamiento de su­ residuales, familia, 300 tructura, 368
perficie, 210-212 salinas, 262 transporte, 189
intermedias, 190 familia, 296 volcánicas, 44, 190,
macizas, 195 sedimentarias, 70, 138, 192-193, 228, 229,
magmáticas, 44, 52, 188,190, 260, 367, 258, 366, 368, 370
70, 82,122,166,168, 370 caracteres distinti­
190 caracteres distinti­ vos, 229
ácidas, 152, 166, vos, 262 características téc­
170,198 características téc­ nicas, 254-255
básicas, 50,170 nicas, 302, 303 clasificación, 231

379
 origen, 228 de Odenswald, 216 en escalera, 161
sinónimos, 229 de Schrems, 216 en esmeralda, 161
Rodocrosita, 70,108,110 de Wolsau, 216 en ocho facetas, 161
Rodonita, 108,172, 348 eleolítica, 218 en tijera, 161
Rosa del desierto, 62,104 familia, 192-193, 197, Tantalita, 33,122
Rotura con barrenos, 216 Tántalo, 122, 337
210-212 nefelínica, 218 Tanzanita, 82,170
con cuñas, 210-212 Sienodiorita, 218 Tawmanwita, 82
hidráulica, 210-212 Silicatos, 32 Tecnecio, 337
Rubelita, 168 Silicio, 337 Tectita, 8, 334
Rubí, 162 Silimanita, 76, 351 Tefrita, 230,231,248,250
estrellato sintético, Silvanita, 33, 102, 353, Teluro, 33, 337
162 354 Tenantita, 33,140,142
sintético, 21 Silvina, 33, 62, 66, 298, Tenita, 332
Rubidio, 337 342, 343 Tenorita, 352, 353, 354,
Rutilo, 33, 56, 359 Sistema mineral científi­ 355
co, 32 Ter alita, 222
Sistemas cristalinos y for­ Terbio, 337
Safflorita, 33 mas cristalinas, 14 Tetraedrita, 33,144,146
Sagenita, 56 cúbico, 14 Thenardita, 64, 344
Sal dura, 298 hexagonal, 14 Thorita, 150
gema, 296 monoclínico, 15 Thulita, 82,170
Sales nobles, 298 tetragonal, 14 Tiberias, 248
Samario, 337 triclínico, 15 Tierra de diatomeas, 292
Sanidiña, 40 trigonal, 15 de plomo, 128
Sardo, 180 Skam, 318 Tilita, 268
Sasolina, 33 Skutterudita, 33,118 Tipos de tallas de gema,
Schapbachita, 33,136 Smithsonita, 70,132,134 161
Scheelita, 116 Sodalita, 42,44,172,193, Titanio, 337
Schwazita, 33,138 218, 347, 348, 349 Titanita, 96, 122, 195,
Senamontita, 33 Sodio, 31, 337 220, 222,224,252, 347
Senarmontita, 144 Soenita, 256 Toba, 232, 367, 368
Sepiolita, 88, 343 Spessartita, 258 calcárea, 286
Sericita, 46 Stassfurtita, 68 volcánica, 138, 234
Serpentina, 76, 88, 116, Steckeisen, principio de Tobernita, 150
324, 342, 345, 346, clasificación, 194 Toleíta, 248
347 Stishovita, 13, 33 Tonalità, 197, 214
común, 88 Suelos, 261 Topacio, 22, 166, 174,
noble, 88 Sulfuros, 32 198
Serpentinita, 322, 344 de Bahía, 174
Shonkinita, 197, 218 de Madeira, 174
Sicrita, 46 Taconita, 294 de Paimira, 174
Siderita, 70, 104, 106, Tafoni, 208-209 de Rio, 174
178, 280, 346, 358 Tailandita, 334 dorado, 166,174
Siderófiros, 331 Talco, 22, 76, 84, 316, Topazolita, 76
Sienita, 192, 193, 195, 322, 342, 343 Torio, 150, 337
196, 197, 208-209, calcinado, 316 Traquita, 192, 193, 230,
216, 218, 226^227 Talio, 337 231, 242
de Friedersdorf, 216 Talla completa en brillan­ familia, 242
de Lusacia, 216 te, 161 Trass, 234

380
Travertino, 286 Verdelita, 168 de líquidos magmáti-
romano, 286 Vesubiana, 78, 324, 351 cos, 96
Tremolita, 86 Vidrio rocoso, 236 de mena, 96
Tridimita, 13, 33, 193, Vivianita, 74, 172, 342, de reemplazamiento
350 358, 359, 364, 365 pneumatolíticos de
Troctolita, 222 contacto, 96
Trondhjemita, 214 hidrotermales, 97
Tsilasita, 168 Wad, 108 magmáticos, 96
Tufita, 234 Wavellita, 33, 74 marinos, 98
Turba, 262, 300 Wehrilita, 224 metamórficos, 98
Turingita, 84,104 Welfenita, 112 pegmáticos, 96
Turmalina, 168 Whewellita, 33 pneumatolíticos, 96
Turquesa, 11, 157, 172, Wiluita, 78 rentabilidad, 99
346, 347, 348, 349 Willemita, 132 sedimentarios, 97
de diente, 172 Witherita, 56 volcánicos, 97
Wolframatos, 32 Yeso, 22, 62, 296
Wolframio, 198, 337 espático, 342
Ulexita, 68 Wolframita, 33, 96, 116, fibroso, 298
Ultramafita, 224 359 sinuoso, 298
Unanocircita, 150 Wollastonita, 92, 324 Yterbio, 337
Uraninita, 33,150 Wulfenita, 344 Ytrio, 337
Uranio, 150, 337 Wurtzita, 33
Uranofano, 150, 358
Uvarovita, 80 Zafiro, 162
Uvita, 168 estrellado sintético,
Xenón, 337 162
Xilita, 300 sintético, 21
Valentinita, 146 Xilópalo, 38 Zeolita, 250
Valentita, 33,144, 342 grupo, 58
Vanadio, 120, 337 Zigelina, 126
Variscita, 182, 347 Yacimientos, 95 Zincita, 33,132,360,358,
Venadinita, 120 de la zona de oxida­ 361
Venediatos, 32 ción y de cementa­ Zinnwaldita, 46,116
Verde de Hessen, 248 ción, 97 Zoisita, 33, 82, 76,170
Procedencia de las ilustraciones

Composición de las páginas en color y fotografías: Hermann Eisenbeiss a partir

de originales propios excepto:
Bayerische Volkssternwarte München e. V.: 330 (meteorito)
G. Blockus/K. Fischer: 34
W. Eisenreich/W. Schumánn: 21, 27, 29,186
F. Kögel: 2/3, 261dr
R. Kögel: 274
H. Menke: 208sup
F. Müller: 205, 207, 213, 215,219, 221, 249,283sup/iz, 283med/iz, 311, 323, 327
Museumsabteilung der Bayerischen Schlösserverwaltung, Munich: 156
R. Phildius: 330 (cielo estrellado)
E. Pott: 288
Reul Granit AG, Kirchenlamitz: 210,212
Reul Granit AG, Kirchenlamitz/Knapsack-Griesheim AG, Frankfurt: 211
W. Schumann: 19, 94, 206, 208med, 208inf, 209, 229, 232, 234, 256, 260, 261iz,
266, 270, 272, 276, 305, 334
Dibujos: Hellmut Hoffmann (excepto págs. 14/15,161,189)
Págs. 14/15, Í6Í, 189 de Walter Schumann, Das grosse Buch der Erde,
© Lexicographisches Institut, Munich.