Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Practica11 PDF
Practica11 PDF
Objetivos
El agua es un compuesto de gran importancia tanto por su relevancia para los procesos
biológicos como industriales. Muchas de las reacciones que tienen lugar a nuestro
alrededor involucran sustancias disueltas en agua y utilizan ésta como medio de
reacción.
Esta posición destacada del agua se deriva en primer lugar de su abundancia y fácil
accesibilidad. Se presenta en estado líquido en un amplio rango de temperaturas (el cual
incluye la temperatura ambiente de la mayor parte de los puntos del planeta) y además
tiene una alta constante dieléctrica por lo que puede disolver un gran número de
sustancias, especialmente las iónicas De todo ello se deriva que sea un solvente de bajo
costo, apropiado para proporcionar un medio de reacción a numerosos procesos
químicos.
Reacciones ácido-base
Todo catión presente en solución acuosa (acuocatión), está rodeado por un número
definido de moléculas de agua. Estas moléculas constituyen lo que se denomina la
primera esfera de coordinación del catión. El índice de coordinación (número de
átomos de oxígeno unidos al ion metálico) es muy variable, predominando el 6. En
iones metálicos con alto estado de oxidación y tamaño pequeño, se da con cierta
frecuencia el índice 4. Entre el ion metálico central y las moléculas
de agua se establece un enlace cuyas características dependen del ion
en particular. En el caso de iones de metales del bloque s el enlace
entre las moléculas de agua y el ion es electrostático, del tipo ion-
dipolo. En el caso de los iones de los metales de transición, se trata
de un enlace que podemos considerar covalente, en el que el átomo
de oxígeno de cada molécula de agua aporta dos electrones (covalente coordinado). De
todos modos, y dada la alta polaridad de la molécula de agua, este enlace tiene fuerte
contribución iónica. Independientemente del tipo de enlace establecido, al formarse el
enlace M-O, se debilitan los enlaces O-H en la molécula de agua y esta puede perder
1
P 11 Química Inorgánica
uno o los dos hidrógenos en forma de iones hidrógeno, comportándose como ácido de
Brönsted-Lowry. En el primer caso, la molécula de agua da origen a un ion hidróxido, y
en el segundo, a un ion óxido.
A continuación se plantean equilibrios generales, que se dan en las soluciones acuosas
de un ion de carga n+. Las fórmulas encerradas entre paréntesis rectos incluyen el ion
metálico y las especies presentes en la primera esfera de coordinación. El número x
indica el número de moléculas de agua (que no han perdido protones) unidas
directamente al ión central M.
En resumen, cada ion puede estar rodeado por moléculas de agua, iones hidróxido e
iones óxido, según las condiciones. La pérdida de protones se ve favorecida cuando la
carga n+ es alta y el catión es pequeño. En estos casos, las especies predominantes en la
primera esfera de coordinación son los iones óxido e hidróxido.
Dado que en los equilibrios interviene el ión hidrógeno, también se verán afectados por
el pH de la solución. Valores de pH altos, favorecen la pérdida de iones hidrógeno por
las moléculas de agua unidas al átomo central, y lo opuesto ocurre al bajar el pH.
Además de las especies monoméricas que mencionamos puede aparecer polimerización
de los iones en solución acuosa, formándose policationes o polianiones. La
polimerización se produce por formación de puentes M-O-M, entre los centros
metálicos. Los policationes se forman al agregar una base a soluciones acuosas de iones
como Cr3+, en una cantidad menor que la estequiométricamente necesaria para la
formación del hidróxido :
Los polianiones se forman por agregado de ácido a soluciones metálicas por ejemplo de
V5+:
Reacciones de sustitución
Los iones metálicos disueltos pueden sufrir reacciones químicas de sustitución. Estas
implican un cambio de las moléculas de agua enlazadas al ion metálico por otros iones o
moléculas, que establecen a su vez nuevos enlaces. La sustitución puede ser parcial o
2
P 11 Química Inorgánica
Una reacción redox tiene lugar entre dos especies químicas cuando uno o más
electrones se transfieren de una a otra. Las especies son independientes una de la otra
antes y después de la transferencia electrónica.
Si consideramos un ion central metálico disuelto en agua, rodeado de su primera esfera
de coordinación, las reacciones redox ocurren habitualmente por cambio de estado de
oxidación del metal. Cuando en las reacciones redox ninguna de las especies contiene
un centro metálico, la transferencia electrónica puede ser más compleja, involucrando
frecuentemente (además de la transferencia electrónica) transferencias atómicas entre
una especie y otra:
O
- - - -
O N O + O Cl O N O + Cl
En los dos últimos casos, un átomo de oxígeno se traslada del oxidante al reductor. Esta
reacción es, en este sentido, similar a las reacciones que anteriormente hemos
clasificado como ácido-base. Si por ejemplo examinamos las estructuras de Lewis de la
última reacción:
3
P 11 Química Inorgánica
La disolución de una sal de Cu(II) en agua dará lugar a la formación del ion
[Cu(H2O)6]2+. Al agregar un base, el equilibrio se desplazará (las moléculas de agua
comienzan a perder protones) y precipitará la especie neutra [Cu(H2O)4(OH)2]. Este es
el hidróxido de Cu(II), que simplificadamente se escribe Cu(OH)2. Si se continúa
agregando base sobre este compuesto, entonces continuarán desprotonándose las
moléculas de agua hasta la obtención de especies solubles como [Cu(H2O)2(OH)4]2- y
[Cu(OH)6]4-.
Los hidróxidos de algunos metales son calificados como anfóteros cuando pueden
actuar como ácidos o bases de Brönsted-Lowry. Estos compuestos insolubles en agua se
disuelven tanto por agregado de base como de ácido. El hidróxido [Cu(H2O)4(OH)2]
tiene esta característica y se lo califica de anfótero.
Cuando se agrega NH4OH sobre una solución de Cu(II), también se obtiene
[Cu(H2O)4(OH)2]. Este puede redisolverse por agregado adicional de NH4OH, ya que se
sustituyen algunas moléculas de agua, con formación de [Cu(NH3)4(H2O)2]2+.
• Técnica
1. A 1 mL de solución de CuSO4 0.5M, agregar gota a gota y con agitación, NaOH
conc. hasta disolución del precipitado.
2. A 1 mL de solución de CuSO4 0.5M, agregar 2 gotas de NaOH conc. Calentar en
baño de agua.
3. A 2 mL de solución de CuSO4 0.5M, agregar gota a gota NH3 conc. hasta disolución
del precipitado.
• Técnica
4. A 1 mL de solución concentrada básica de metavanadato de amonio 0.2M, agregar
gota a gota H2SO4 concentrado.
4
P 11 Química Inorgánica
• Técnica
5. Agregar unas gotas de solución de KSCN sobre 1 mL de solución de Fe(NO3)3.
6. Agregar gota a gota la mitad de la solución anterior sobre solución de KF.
Como se puede ver, las dos primeras semirreacciones se ven favorecidas por la
presencia de medio ácido. Se realizarán algunas reacciones redox en solución acuosa en
las que participa el ión MnO4-:
a. Cuando se hace reaccionar MnO4- con NaOH(s), se obtiene como producto MnO42- y
O2(g).
b. El MnO4- es un agente oxidante mas fuerte que el H2O2, por lo cual oxida a éste a O2,
pasando él a Mn2+.
c. De la reacción del MnO4- con Cl-, se obtiene MnO2 y/o Mn(II), y como producto de
oxidación Cl2(g).
d. La reacción entre MnO4- y Mn2+ da como resultado MnO2.
• Técnica
7. A 10 gotas de solución de KMnO4 0.01M agregar 1 mL de agua e hidróxido de
potasio en lentejas. Dejar en reposo.
8. A 1 mL de solución KMnO4 0.01M, agregar 1 mL de peróxido 6%.
9. a. A 1 mL de solución KMnO4 0.01M, agregar gota a gota HCl conc.
b. Agregar HCl conc. sobre KMnO4(s). Exponer un papel impregnado en solución de
KI a los vapores generados.
10. A 1 mL de solución de MnSO4 0.2M, agregar gota a gota solución de KMnO4
0.05M.
Halógenos en agua
Los halógenos en su estado molecular pueden participar en las siguientes reacciones con
el agua:
5
P 11 Química Inorgánica
• Técnica
11. A 1mL de solución de KBr 0.2M, agregar unas gotas de agua de cloro. Esperar unos
minutos y agitar la mezcla con 1mL de CH2Cl2.
12. A 1mL de solución de KI 0.2M, agregar unas gotas de agua de cloro. Esperar unos
minutos y agitar la mezcla con 1mL de CH2Cl2.
13. A 1mL de solución de KI 0.2M agregar unas gotas de agua de bromo (0.1M).
Esperar unos minutos y agitar la mezcla con 1mL de CH2Cl2.
Gestión de residuos.
Diluir las soluciones residuales y descartarlas por la pileta con abundante agua
6
P 11 Química Inorgánica
FECHA GRUPO
Observaciones:
Reacción
1
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
2
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
3
Ecuaciones:
7
P 11 Química Inorgánica
Observaciones:
Reacción
4
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
5
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
6
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
7
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
8
Ecuaciones:
8
P 11 Química Inorgánica
Observaciones:
Reacción
9
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
10
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
11
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
12
Ecuaciones:
Observaciones:
Reacción
13
Ecuaciones:
9
P 11 Química Inorgánica
10