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¿DÓNDE SE PRODUCE? ¿POR QUÉ SE PRODUCE?
La mayoría de los tumores malignos crecen más rápidamente que Evasión tumoral:
los tumores benignos. El crecimiento de las neoplasias que se Inmunoedición del cáncercapacidad del sistema inmunitario
originan en tejidos sensibles a las hormonas, puede verse afectado
para configurar y moldear las propiedades inmunógenas de las
por las variaciones normales asociadas con el embarazo y la
menopausia. células tumkorale.
Los tumores posen dos componentes esenciales. 1) las células o Antígenos tumorales: inducen la respuesta inmunitaria
neoplasicas que constituyen el parénquima tumoral y 2) el estroma Productos de genes mutados: alteraciones genéticas de
reactivo, compuesto por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos y un protooncogenes y de los genes supresores de los tumores.
número variable de células del sistema inmunitario adaptativo e Proteínas celulares sobnreexpresadas o expresadas de manera
innato. La inmensa mayoría de las neoplasias, incluso los tumores aberrante: uno de estos antígenos es la tirosinasa que se expresa
mixtos, se componen de células procedentes de una sola capa en melanomas.
germinal. Antígenos tumorales producidos por virus oncógenos: algunos
ejemplos claros son: VPH y VEB
Epidemiologia, frecuencia y prevalencia en Guatemala Antígenos oncofetales: proteínas que se expresan en gran cantidad
(Cérvix, Mama, Gastrointestinal, Próstata, Piel. Leucemia: sobre células cancerosas y tejidos normales en desarrollo.
Glucolípidos y Glucoproteínas alterados de la superficie:
El estudio de los patrones del cáncer en las poblaciones ha expresión mal regulada de las enzimas que sintetizan estas cadenas
contribuido mucho en el conocimiento de su origen. Los glucocídicas.
Antígenos de diferenciación específicos del tipo celular: son
estudios epidemiológicos han establecido el vínculo causal
antígenos de diferenciación porque resultan específicos para estirpes
entre el tabaco u el cáncer de pulmón, y la comparación entre concretas o estadíos.
la alimentación y las tasas de cáncer en el mundo occidental o Mecanismos efectores antitumorales
y los países en vías de desarrollo han hecho que la génesis Linfocitos T citotóxicos: el mejor pronóstico es cuando los L T CD8
del cáncer de colon s atribuya. Los estudios epidemiológicos infiltran en el tumor
Linfocitos citolíticos naturales: primera línea de defensa sin
han arrojado mucha luz sobre las causas del cáncer en
sensibilización previa
particular sobre las influencias ambientales. Raciales y Macrófagos: despliegan cototoxicidad in vitro. Colaboran en la
culturales en la aparición de neoplasias concretas. En 2008 reactividad antitumoral.
se produjeron en el mundo, cerca 12.7 millones de muertes. o Vigilancia inmunitaria y escape: los enfermos inmunodeprimidos
Ante el incremento y envejecimiento de la población, se prevé corren más riesgo de cáncer sobre todo de los virus ADN oncógenos.
que en 2030 el número de casos de cáncer y de muertes
relacionadas se incremente, en todo el mundo, a 21.4 y 13.2
millones. La incidencia del cáncer por región y sexo según los
cálculos de 2014, donde refleja 855,220 hombres donde
predomina el cáncer de Próstata, y en las mujeres 810,320,
donde predomina el cáncer de mama. La mortalidad por
cáncer por región y sexo según los cálculos de 2014, los
hombres 310,010 con predominio en cáncer de pulmones y
en las mujeres 275, 710 con predominio en cáncer de
pulmones.
Síndrome paraneoplasico: ¿CÓMO SE DETERMINA SU PRESENCIA?
Son signos y síntomas que no se pueden explicar fácilmente por
la distribución anatómica de tumor o la elaboración de hormonas Marcadores tumorales:
propias del tejido originario del tumor.
Los marcadores tumorales son moléculas derivadas de
Razones por las que conviene detectarlos: 1. Representa la
tumores asociadas a ellos que se detectan en sangre u
primera manifestación de una neoplasia oculta. 2. Pueden
otros líquidos corporales. No son métodos primarios de
ocasionar problemas clínicos importantes y la muerte. 3. A
diagnóstico, sino complementos aplicables al cribado de
veces remedan una enfermedad metastásica y confunden el
grandes poblaciones. También son útiles para determinar
tratamiento.
las respuestas terapéuticas. En la mayoría de los casos,
o Endocrinopatías: los marcadores tumorales no son específicos de
Son las más frecuentes. No tienen origen endocrino, tienen neoplasias malignas concretas, de manera que las
producción hormonal ectópica. El síndrome de Cushing es el concentraciones altas deben interpretarse en el contesto
más común y la mitad de quienes lo padecen sufren carcinoma de otra posible enfermedad, estos son:
de pulmón sobre todo tipo microcítico. Otras endocrinopatías - Antígeno prostático especifico (PSA): elaborado por el epitelio de la
son: próstata; sus concentraciones altas reflejan neoplasia maligna o se
Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética registran en la hipertrofia prostática benigna o la inflamacion prostática.
asociada a carcinoma microcítico de pulmón y neoplasias - CEA: producido normalmente por el intestino, hígado y páncreas fetal.
intracraneales Puede elaborarlo los canceres de colon, páncreas, estomato y mama, y
Hipercalcemia asociada a carcinoma de mama, células renales, también trastornos no neoplásicos como cirrosis alcohólica, hepatitis y
epidermoide de pulmón y leucemia colitis ulcerosa.
Hipoglucemia asociada a carcinoma ovárico, fibrosarcoma y otros - AFP: normalmente producido por el saco vitelino y el hígado del feto;
sarcomas mesenquimatosos las concentraciones altas aparecen en tumores hepáticos y de células
Policitemia asociado a carcinoma de células renales, hemangioma germinales testiculares, pero también en trastornos no neoplásicos
cerebeloso y hepatocarcinoma. como cirrosis y hepatitis.
o Síndromes nerviosos y musculares: miastenia asociado a - HCG: para los tumores testiculares.
carcinoma broncógeno y neoplasias del timo; trastornos del - CA-125: para los tumores de ovario.
sistema nervioso central y periférico asociado a carcinoma de - INMUNOGLOBULINA: para el mieloma multiple y otros tumores de las
mama. células plasmáticas secretoras.
o Trastornos de la piel: acantosis nigricans asociado a carcinoma
gástrico, de pulmón y uterino; dermatomiositis asociado a
carcinoma broncógeno y de mama.
o Alteraciones óseas, articulares y de partes blandas:
osteoartropatía hipertrófica y acropaquia digital asociada a
carcinoma broncógeno y neoplasias de timo.
o Alteraciones vasculares y hematológicas: trombosis venosa
asociada a carcinoma de páncreas, broncógeno y otros;
coagulación intravascular diseminada asociada a leucemia
promielopcítica aguda y carcinoma de próstata; endocarditis
trombótica abacteriana asociada a cánceres avanzados; aplasia
eritrocítica asociada a neoplasias del timo.
o Otros: síndrome nefrótico asociado a diversos cánceres.
Estadificación tumoral (TNM/FIGO):
Se basa en el tamaño del tumor primario y el alcance de la
diseminación local y a distancia. El principal sistema usado
en la actualidad es la estadificación de American Joint
Committee on tumor; la clasificación implica una
designación TNM, T pro tumor (tamaño e invasión local) N,
pro la afeccion del ganglio linfático regional y M por
metástasis a distancia.
ESTADIO FIGO
RESPUESTA: Este tipo de patologías se puede producir por transformación maligna de las células, crecimiento
anormal, invasión de los tejidos sanos circundantes y metástasis que es la diseminación a otras regiones u órganos
del cuerpo, puede estar determinado genéticamente y ser inducido por factores ambientales.