“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
HUANCAVELICA

FACULTAD DE CIENCIAS DE INGENIERIA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL Y
SANITARIA
QUIMICA y toxicología ambiental

CATEDRATICO: ING. LUZ

INTEGRANTES:
 MENDOZA COSME, Luis
 QUISPE ESCOBAR, Rosadhit Claudia
 RAMOS QUISPE, Roy
 TAIPE LAURA, Alex

HUANCAVELICA
2017
INTRODUCCIÓN

Al igual que los cloruros, el contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy variable y
puede ir desde muy pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por litros. Los
sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o a la
contaminación con aguas residuales industriales. El contenido de sulfatos no suele presentar
problema de potabilidad a las aguas de consumo pero, en ocasiones, contenidos superiores a
300 mg/l pueden ocasionar trastornos gastrointestinales en los niños. Se sabe que los sulfatos
de sodio y magnesio pueden tener acción laxante, por lo que no es deseable un exceso de
los mismos en las aguas de bebida. La reglamentación técnico-sanitaria establece como valor
orientador de calidad 250 mg/l y como límite máximo tolerable 400 mg/l, concentración
máxima admisible. Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor
amargo en el agua son:
•Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm
•Para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la
industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua
para uso doméstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosión de los accesorios
metálicos, pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa
la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo. La determinación del
contenido de sulfatos puede hacerse por diferentes métodos. Uno de ello es el Test rápido de
sulfatos.

I. OBJETIVOS:

 Identificar y cuantificar los sulfatos en muestras de aguas de diverso origen con

la aplicación de la técnica espectrofotométrica.
 Conocer los métodos para determinar la concentración de sulfatos en una muestra
de agua, y su incidencia de acuerdo al uso de este recurso.
 Familiarizar al estudiante con el uso e importancia del espectrofotómetro.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

 Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de
concentraciones. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes
cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido
sulfúrico.
Los estándares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite máximo
de 250 ppm de sulfatos. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener
acción laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida.
Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua
son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250
a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le
confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso doméstico, los
sulfatos no producen un incremento en la corrosión de los accesorios metálicos, pero
cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de
plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo.

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

a) Materiales:

 Fiola
 Probeta de 50 ml
 Espátula
 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Pipeta
 Probeta de 100 ml
 Vaso de precipitación de 50 ml
 Espectofotómetro que opere en una longitud de onda de 420 nm

b) Reactivos:
  Agua destilada
 Ácido clorhídrico
 Muestra de agua

c) Soluciones:

 Solución buffer A: Disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl2. 6H2O), 5g

de
 Solución buffer B:
 Cristales de cloruro de bario (BaCl2) 20 a 30 (0.5 g para cada muestra)
 Solución estándar de sulfato; 1.00 ml = 100 ug SO2-4 (100 mg/l): disolver
0.1479 g de sulfato de sodio anhídrido (Na2SO4), en agua destilada y diluir a
1000 ml.

IV. PROCEDIMIENTO:
V. RESULTADOS:
VI. CONCLUSIONES
VII. CUESTIONARIO:
1. ¿Cuál es la diferencia entre alcalinidad y capacidad amortiguadora?

 Alcalinidad: Capacidad de una sustancia química en solución acuosa para

ceder iones OH-, capacidad ácido neutralizante de una solución. La
alcalinidad indica la cantidad de cambio que ocurrirá en el pH con la adición
de cantidades moderadas de ácido.
 Capacidad amortiguadora: Podemos definir la capacidad
amortiguadora de un tampón como la cantidad de ácido o base fuerte que
puede neutralizar sufriendo un desplazamiento de pH de una unidad (Figura
de la derecha). Resulta evidente que la eficacia.

2. ¿En qué casos se dice que la alcalinidad solo es debida a los iones CO2 y HCO3?
Explique
 Cuando el sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con los procesos de
fotosíntesis y respiración. Donde aparecen combinadas la primera y segunda
disociaciones de ácido carbónico.
Durante el proceso de fotosíntesis se consume CO2 desplazándose el equilibrio,
causando a su vez que el pH aumente. El aumento en pH se debe a que la baja en
concentración de CO2 libre ocasiona a su vez una disminución en la concentración
del ión hidronio (H+) y por ende un aumento en pH. Dicho efecto lo podemos
apreciar al analizar las reacciones de equilibrio que describen la interacción de CO2.
Si las concentraciones de CO2 libres disminuyen, entonces disminuyen también las
concentraciones de H+. En adición, si el equilibrio se desplaza hacia la derecha
durante periodos intensos de fotosíntesis, entonces la concentración de carbonatos
debe aumentar causando que la concentración de H+ disminuya.

3. Buscar en la literatura o en normas vigentes con los valores permisibles del

parámetro analizado.

4. Investigar si existe daño en seres vivos por exceso de carbonatos.

5. ¿Los cloruros son inocuos atraviesa terrenos ricos en cloruros de por si, en cantidades
altas dan sabor desagradable cual es el valor máximo de aceptabilidad de cloruros y
valor mínimo de cloro activo residual: 0,2 mg/l?
6. ¿Por qué es necesario un pH neutro para la disolución de agua a analizar?
7. ¿Qué es una normalización?
VIII. BIBLIOGRAFIA: