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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS


UNIDAD DE INMUNOLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA MÉDICA

PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD IN VITRO A LOS ANTIMICROBIANOS


ANTIBIOGRAMA
De Bauer & Kirby

Dra. Sindy Suchini


Dra. Paola Lee
Dra. Miuril López
Lic. Sué Quan

INTRODUCCION:

La selección de un antimicrobiano para el tratamiento del paciente depende de numerosos


factores, entre estos se puede mencionar:

1. Localización de la infección
2. Factores de respuesta del hospedero:
a. Estado inmunológico
b. Estado de la función renal y/o hepática
c. Historia de reacciones alérgicas
d. Enfermedades concomitantes
3. Características de absorción del antimicrobiano y su vía de excreción
4. Propiedades farmacocinéticas y la posología del antimicrobiano
5. La sensibilidad local y los patrones de resistencia
6. Los costos de adquisición y la administración del antimicrobiano
7. La susceptibilidad del microorganismo frente al antimicrobiano

Debe tomarse en cuenta que en algunas especies de microorganismos, la resistencia


antimicrobiana es una propiedad innata y en otras la pueden adquirir.

GENERALIDADES:

Existen diversas categorías de pruebas utilizadas para determinar la actividad antimicrobiana:

1) Prueba de dilución y prueba de difusión en disco: valora la actividad inhibidora frente a un


microorganismo determinado.
2) Pruebas que determinan la actividad letal de un antimicrobiano frente a un
microorganismo.
3) Pruebas que determinan la actividad β-lactamasa en un determinado microorganismo,
como elemento pronóstico de su susceptibilidad frente a algunos antibióticos β-
lactámicos.
4) Pruebas para determinar directa o indirectamente la cantidad de antimicrobiano en un
líquido biológico, habitualmente suero.

La conducta del médico ante las bacterias en las pruebas antimicrobianas, suelen interpretarse
como:

 SUSCEPTIBLES: La infección producida por un microorganismo puede tratarse


adecuadamente con la dosis del antimicrobiano recomendado para este tipo de infección
y de microorganismo infectante, excepto en aquellos casos en los que este contraindicado
por otras razones.

 DE SUSCEPTIBILIDAD INTERMEDIA: La infección debida a un microorganismo puede ser


tratada mediante concentraciones alcanzables de determinados antimicrobianos cuando
se administran estos en dosis más altas o cuando las infecciones se encuentran en
regiones del organismo donde se concentran los antimicrobianos (ej. La orina).

 RESISTENTES: Supone que la infección producida por un microorganismos no responderá


adecuadamente al antimicrobiano. No utilizando el mismo.

Muchos han sido los factores que han contribuido al incremento de cepas multiresistentes a
antimicrobianos y antibióticos, como su uso inadecuado, migración nacional e internacional que
facilita la diseminación, aglomeraciones de personas, entre otros. Las bacterias pueden ser
resistentes intrínsecamente a uno o más agentes antimicrobianos y pueden adquirir la resistencia
por mutaciones, intercambio genético horizontal (conjugación, transducción) por genes de
resistencia de otros organismos, así como por adaptaciones metabólicas al fármaco.

SELECCIÓN DE ANTIMICROBIANOS:

La selección final de los antimicrobianos a utilizar para cada tipo de microorganismo, dependerá
del Laboratorio de Microbiología conjuntamente con el Comité de Infecciosas de cada hospital.

Cuando hay un brote hospitalario de algún microorganismo que usualmente es susceptible al


antimicrobiano ideal y se muestra actualmente resistente. Se envía una notificación al Centro de
referencia en Guatemala es el Laboratorio Nacional de Microbiología (Barcenas, Guatemala)
quienes son los responsables de investigar la nueva cepa e indicar, según características del
mismo, que antimicrobianos utilizar, los cuales deben cumplir los estándares que establece la El
Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorios (Clinical and Laboratory Standard Institute/CLSI/,
radicado en Pennsylvania, EUA).
Los antimicrobianos recomendados por la CLSI, se agrupan en cuatro grupos:

 GRUPO A: Se encuentran aquellos antimicrobianos que se han de ensayar y que deben


ser informados de forma rutinaria.

 GRUPO B: Está constituido por antimicrobianos que pueden ser valorados de forma
rutinaria, solamente se informarán si los del grupo A no son activos, no son apropiados
para un lugar determinado de la infección, o si se constata un fallo terapéutico con el
grupo A.

 GRUPO C: Están incluidos los antimicrobianos que serán estudiados cuando aparezcan
problemas específicos de resistencia, por ejemplo, brotes epidémicos, en pacientes con
alergia a otros antibióticos o en infecciones inusuales.

 GRUPO D: Antimicrobianos utilizados en infecciones del tracto urinario.

Dentro de estos grupos y para un determinado microorganismo existe una batería de antibióticos a
probar. Por ejemplo, las enterobacterias
Dependiendo del mecanismo de acción se resume en dos grandes grupos de antimicrobianos (ver
fig. No. 1):

 Bactericidas: Ejercen una acción letal e irreversible sobre el microorganismo. Fosfomicina,


Vancomicina, B-Lactámicos, Aminoglucósidos, Rifampicina, Acido Nalidíxico,
Quinolonas, Nitrofurantoinas.

 Bacteriostáticos: Inhiben el crecimiento pero no matan al microorganismo, permitiendo


que las propias defensas del hospedero pueden eliminar a las bacterias. Tetraciclina,
Cloranfenicol, Sulfonamidas, Trimetoprim, Lincomicina, Clindamicina, Macrólidos.

Fig. No. 1: Sitios de acción de los antimicrobianos en los microorganismos


ANTIBIOGRAMA:

El Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorios, define el antibiograma como: un perfil


general de los resultados de la susceptibilidad antimicrobiana de una especie microbiana frente a
una batería de agentes antimicrobianos.

En general, se entiende por antibiograma el resultado de las pruebas de susceptibilidad in


vitro llevadas a cabo para conocer el comportamiento de un microorganismo frente a
determinados antimicrobianos, cuyos resultados se expresan en términos de "sensibilidad" y
"resistencia".

Las formas básicas de medir cuantitativamente la actividad in vitro de los antimicrobianos son:

 Concentración mínima inhibitoria (MIC):


Es la base de la medida de la susceptibilidad de una bacteria a un determinado
antimicrobiano.

Se define como la menor concentración de una gama de diluciones del antimicrobiano


que provoca una inhibición de cualquier crecimiento bacteriano visible.

Es el valor fundamental de referencia que permite establecer una escala de actividad


del antimicrobiano frente a diferentes especies bacterianas.

 Concentración mínima bactericida (MBC):

Es la concentración más baja del antimicrobiano que es capaz de matar el 99.9% del
inóculo original en un periodo de tiempo determinado.

MÉTODOS DE ANÁLISIS DE LA SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA

Podemos distinguir diferentes tipos de métodos en función de la técnica utilizada y de la


información que dan (Tabla No. 2).

METODO TECNICA INFORMACIÓN


CUALITATIVO ANTIBIOGRAMA DIFUSION DE MICRODISCOS (KIRBY-BAUER) RESISTENCIA
VALOR INTERMEDIO
SENSIBILIDAD
SEMICUANTITATIVO GRADIENTE ANTIBIOTICO (E-TEST) APROXIMACION A LA
CONCENTRACION MINIMA
INHIBITORIA (CMI)
CUANTITATIVO 1. DILUCION DE CALDO: DETERMINACION DE LA CMI
 MACRODILUCION EN TUBO
 MICRODILUCION EN PLACA
2. DILUCION EN AGAR
3. SISTEMA DE AUTOMATIZADOS (Vitek:::)
Tabla No. 2: MÉTODOS DE ANÁLISIS DE LA SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA.
Tabla tomada del Instructivo de Laboratorio de Resistencia Bacteriana, de la
Dra. Débora Esmaralda Aldana MD, PhD
METODO DE DIFUSION EN AGAR:

Consiste en el método de difusión con discos descrito por Bauer y Kirby, al que se le han realizado
sustanciales modificaciones posteriores según criterios del CLSI, estos resultados obedecen a un
proceso de simple interpretación por medio de puntos de corte de los halos de inhibición
aparecidos en el medio de cultivo.

En décadas pasadas la interpretación de estos resultados resultaba muy fácil, ya que solo bastaba
utilizar el antimicrobiano al cual el antibiograma señalaba como sensible.

En la actualidad este proceso se ha complejizado sobremanera debido al incremento de la


resistencia bacteriana, a punto de partida de un sinnúmero de mecanismos creados por los
microorganismos para eludir el efecto de los antimicrobianos y su diseminación entre la población
microbiana, que hacen que no siempre se puedan tomar en cuenta los resultados del antibiograma
sin un previo análisis.

Fundamentos teóricos de la prueba de difusión en discos de Kirby-Bauer

La prueba de difusión en disco se basa en la capacidad de muchos agentes antimicrobianos de


difundir en el agar creando un gradiente continuo de concentración. Si el disco que contiene el
antibiótico se deposita sobre una placa recién inoculada, se producirá la inhibición del
crecimiento. Esta área, al ser proporcional a la CMI (concentración inhibitoria minima) permitirá la
distinción de cepas susceptibles, resistentes o intermedias.

Puntos de control:

a) Concentración del inóculo. La concentración ideal del inoculo se espera que se encuentre
idealmente a una concentración de 10 8 de microorganismos. Esto se realiza según los
estándares de Mc Farfland; donde la concentración ideal del inóculo corresponde a una
dilución de turbidez que puede ir de 0.5 a 10, (estos estándares son creados al mezclar
soluciones de cloruro de bario al 1% con ácido sulfúrico al 1% en volúmenes
específicos), para asegurar la densidad correcta (ver fig. No. 2).

Fig. No. 2: Estándares de Mc Farfland


b) Medio. El medio adecuado para realizar la prueba es el Agar de Mueller-Hinton (MH) (ver
fig. No. 3). Para determinadas bacterias con requerimientos nutricionales específicos se
puede utilizar el MH-sangre o el MH-chocolate. Se incuban las placas durante 16-24 horas
a 35ºC y al cabo de este tiempo se estudia el crecimiento en ellas.

Fig. No. 3: Agar de Mueller-Hinton

c) Concentración de los discos de antibiótico. Para cada antimicrobiano hay fijadas unas
concentraciones estándar, según los estándares de CLSI (Instituto de Estándares Clínicos y
de Laboratorio). La variación de estas concentraciones implica variar los criterios de
interpretación. (Ver fig. No. 4)

Figura No. 4: Concentración de los Discos de Antibióticos


Figura No. 5: Tabla de susceptibilidad y resistencia antimicrobianos en Agar de Muller-Hinton

Realización de la Prueba:

Cuando se han aislado las colonias de un organismo que ha sido identificado como patógeno
potencial, debe de realizarse lo siguiente:

1. Seleccionar las colonias


2. Preparar una suspensión del inóculo
3. Estandarizar las suspensión del inóculo
4. Inocular la placa
5. Colocar discos de antimicrobianos
6. Incubar la placa
7. Medir las zonas –halo- de inhibición
8. Interpretar los resultados

NOTA: VER VIDEO “PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD IN VITRO A LOS ANTIMICROBIANOS”

BIBLIOGRAFIA
1. Instructivo de Laboratorio de Resistencia Bacteriana (Método de Bauer y Kirby). Aldana
Débora Esmeralda. Unidad Didáctica de Inmunología y Microbiología. Universidad de San
Carlos de Guatemala.

2. Mecanismo de resistencia a antimicrobianos en bacterias. Gerardo Becerra, Arturo


Plascencia, Antonio Luévanos, Miguel Domínguez, Iván Hernández. Enfermedades
Infecciosas y Microbiología, vol. 29, núm. 2, abril-junio 2009

3. Manual de Laboratorio para la Identificación y Prueba de Susceptibilidad a los


Antimicrobianos de Patógenos Bacterianos de Importancia para la Salud Pública en el
Mundo en Desarrollo. Perilla Mindy J., Ajello Gloria et al. Organización Mundial de la
Salud 2004

4. Actualización En Resistencia Bacteriana Y Normas CLSI. Ovalle María Victoria. CLSI


(Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio). 2010

5. Pruebas de sensibilidad in vitro a los antimicrobianos. Henry Bernand John. El


Laboratorio en el Diagnóstico Clínico. Editorial Marban. 2007

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