FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA PROFESIONAL:
 INGENIERÍA DE MINAS

CURSO:
 DISEÑO DE PLANTA MINERA

DOCENTE:
 VICTOR MANUEL ESCOBEDO OBLITAS

ALUMNOS:
 HANS EVANOF BARÓN CÓNDOR
 SEGUNDO DIAZ ROJAS.
 VILCHEZ TELLO ROSMERY .
 GONZALEZ MONTALVO GIAN MARCO.
 REQUEJO SAMAME ALEX.
 ACOSTA MEDINA IRWIN

CICLO:
 VII
PROCESO DE ADSORCION DEL CARBÓN
ACTIVADO
INTRODUCCIÓN

La adsorción es un proceso de separación y concentración de uno o más

componentes de un sistema sobre una superficie sólida o líquida. Los distintos
sistemas heterogéneos en los que puede tener lugar la adsorción son: sólido-
liquido, sólido-gas y líquido-gas. Como en otros procesos de este tipo, los
componentes se distribuyen selectivamente entre ambas fases.

La adsorción constituye uno de los procesos más utilizados dentro de los sistemas
de tratamiento terciario de las aguas residuales. Se emplea, fundamentalmente,
para retener contaminantes de naturaleza orgánica, presentes, en general, en
concentraciones bajas, lo que dificulta su eliminación por otros procedimientos.
Cabe citar la eliminación dc compuestos fenólicos, hidrocarburos aromáticos
nitrados, derivados clorados, sustancias coloreadas, así como otras que
comunican olor y sabor a las aguas. La operación es menos efectiva para
sustancias de pequeño tamaño molecular y estructura sencilla, que suelen ser
fácilmente biodegradables y, por ello, susceptibles de tratamiento biológico.

Los adsorbentes más empleados son el gel de sílice, la alúmina y, sobre todo, el
carbón activo y determinadas resinas sintéticas. Estas últimas son
particularmente interesantes para la eliminación de compuestos polares.
Además, son fácilmente regenerables, lo que las hace competitivas frente al
carbón activo en muchos casos. El adsorbente más ampliamente utilizado para el
tratamiento de aguas residuales es, no obstante, el carbón activo. Los primeros
estudios sobre la aplicación de este adsorbente al tratamiento de aguas
residuales se remontan a 1935; en la década de los años 50 ya se utilizaba para el
tratamiento de efluentes industriales procedentes de la fabricación de pesticidas
y, hacia 1960, comienza a considerarse de interés su posible aplicación al
tratamiento de aguas residuales urbanas.
Entre los aspectos positivos de la adsorción como método de tratamiento de
aguas residuales cabe señalar: su capacidad para trabajar eficazmente a
concentraciones bajas de contaminante, su flexibilidad frente a las variaciones de
caudal y concentración, sus moderadas necesidades de espacio, la facilidad de
automatización, la posibilidad de regenerar el adsorbente y la posibilidad de
recuperar sustancias retenidas cuando ello resulte de interés económico.

Entre los aspectos negativos hay que señalar que el coste de operación suele ser
comparativamente alto y, por esta razón, su empleo queda restringido, en
general, a los casos de necesidad o a otros en que convenga reutilizar las aguas
tratadas o, como se ha indicado, recuperar algún producto de las mismas.

¿Qué es el carbón activado?

El carbón activado o carbón activo es carbón

poroso que atrapa compuestos,
principalmente orgánicos, presentes en un
gas o en un líquido. Lo hace con tal
efectividad, que es el purificante más
utilizado por el ser humano.

Los compuestos orgánicos se derivan del

metabolismo de los seres vivos, y su
estructura básica consiste en cadenas de
átomos de carbono e hidrógeno. Entre ellos
se encuentran todos los derivados del
mundo vegetal y animal, incluyendo el
petróleo y los compuestos que se obtienen de él.

A la propiedad que tiene un sólido de adherir a su paredes una molécula que

fluye, se le llama “adsorción”. Al sólido se le llama “adsorbente” y a la molécula,
“adsorbato”.

Después de la filtración –que tiene por objeto retener sólidos presentes en un

fluido-, no existe un sólo proceso de purificación con más aplicaciones que el
carbón activado. Entre ellas están:

 Potabilización de agua (el carbón retiene plaguicidas, grasas, aceites,

detergentes, subproductos de la desinfección, toxinas, compuestos que
 producen color, compuestos originados por la descomposición de algas y
vegetales o por el metabolismo de animales...).

 Deodorización y purificación de aire (por ejemplo, en respiradores de

cartucho, sistemas de recirculación de aire en espacios públicos, venteos de
drenajes y plantas de tratamiento de agua, casetas de aplicación de pinturas,
espacios que almacenan o aplican solventes orgánicos...)

 Tratamiento de personas con intoxicación aguda (el carbón activado se

considera el “antídoto mas universal”, y se aplica en salas de urgencias y
hospitales).

 Refinación de azúcar (el carbón retiene las proteínas que dan color al jugo de
caña; el objetivo fundamental de este proceso es evitar que el azúcar
fermente y se eche a perder).

 Decoloración de aceites vegetales (como el de coco), glucosa de maíz y otros

líquidos destinados a la alimentación.

 Decoloración y deodorización de bebidas alcohólicas (como vinos de uva y

destilados de cualquier origen).

 Recuperación de oro (el oro que no se puede separar de los minerales por los
procesos de flotación, se disuelve en cianuro de sodio y se adsorbe en carbón
activado).

FUNDAMENTOS SOBRE ADSORCIÓN EN CARBÓN ACTIVO

2.1. Factores que influyen la adsorción

 Área superficial de adsorbente

La capacidad de adsorción se considera generalmente como proporcional
al área superficial específica. El área superficial específica es esa
proporción del área superficial total que está disponible para la adsorción.
Cuanto más finamente dividido y más porosos sean los adsorbentes,
mayor será el rendimiento esperado de adsorción por unidad de peso de
adsorbente. La superficie puede ser caracterizada como la externa,
incluyendo las cavidades con anchura mayor a la profundidad o interna
cuando incluye poros y cavidades que tienen una profundidad mayor que
su anchura.
 Características físico-químicas del adsorbato
En general, la adsorbabilidad de un compuesto incrementa al incrementar
su peso molecular y al incrementar el número de grupos funcionales como
enlaces dobles y halógenos. Las moléculas grandes son adsorbidas sobre
CA mejor que las moléculas pequeñas. El grado de solubilidad del soluto
está también relacionado de forma directa con la adsorción. Existe una
relación inversa entre la capacidad de adsorción de un soluto particular y
su solubilidad en el disolvente desde el cual se produce la adsorción. Una
alta solubilidad implica que los enlaces soluto-disolvente son más fuertes
que las fuerzas de atracción entre el soluto y el adsorbente.

 Polaridad La
polaridad del adsorbato es otro factor de importancia. Un soluto polar es
preferiblemente adsorbido por un adsorbente polar, mientras que un
soluto apolar es más fácilmente adsorbido por un adsorbente apolar. El CA
adsorbe mejor moléculas apolares que polares. Un incremento en la
solubilidad refleja una afinidad mayor entre el soluto y el disolvente, y
opone la atracción ejercida por el carbón. Consecuentemente, cualquier
cambio que incremente la solubilidad puede ser asociado con la reducción
de la adsorbabilidad. De hecho, los grupos polares (caracterizados por su
afinidad por el agua) normalmente hacen disminuir la adsorción desde
soluciones acuosas.

Las constantes de disociación de los ácidos y bases débiles también

influyen en la capacidad de adsorción. La razón es que la capacidad de
ionización está determinada por la constante de disociación. La adsorción
de formas iónicas y moleculares difiere de tal manera que las segundas son
mucho mejor adsorbidas que las primeras. Una constante de disociación
mayor resulta en una mayor cantidad de soluto en forma iónica, que
normalmente no se adsorbe en el CA.

La presencia de sustituyentes también afecta a la adsorbabilidad de los

compuestos orgánicos. La introducción de un segundo o tercer
substituyente normalmente amplía la influencia del primer substituyente.
La influencia de un grupo substituyente depende de la posición que ocupe,
por ejemplo, orto, meta, o para. Las cadenas ramificadas son normalmente
más adsorbibles que las cadenas simples. Por otra parte, una longitud
mayor en la cadena resulta en un incremento en la capacidad de
adsorción. La disposición espacial de los átomos y los grupos en una
molécula influyen en la adsorbabilidad. Los compuestos aromáticos son
normalmente más adsorbibles que los alifáticos de tamaño similar.
 pH
Las moléculas orgánicas forman iones negativos a altos valores de pH,
iones positivos a valores bajos de pH y moléculas neutras a valores
intermedios de pH. La adsorción de la mayoría de materiales orgánicos es
mayor en condiciones neutras. En general, la adsorción de la fase líquida
de contaminantes orgánicos por CA incrementa con la reducción de pH.
Este efecto resulta de la neutralización de cargas negativas en la superficie
del CA a valores bajos de pH. La neutralización de cargas negativas reduce
los impedimentos a la difusión y conduce a un mayor número de centros
de adsorción activos. El alcance de este efecto varía con la técnica de
activación del carbón. Las diferencias de valores de pH puede a su vez
aumentar debido a grupos funcionales ácidos o básicos sobre el CA. Estos
grupos pueden ser liberados por el simple contacto con agua destilada
mejor que los grupos funcionales fijados a la superficie. Una relación
inversa ha sido hallada entre la capacidad de adsorción y la acidez de la
superficie.

 Temperatura La
adsorción implica una relación específica entre las propiedades del carbón
activo y el soluto. Por lo tanto, los efectos cuantitativos de la temperatura
no son los mismos entre todos los carbones y solutos. El alcance de la
adsorción puede verse incrementado con un decrecimiento de la
temperatura debido a que las relaciones de adsorción son exotérmicas. Sin
embargo, el incremento de la temperatura también incrementa el grado
de difusión del soluto en la fase líquida hacia los centros de adsorción, lo
que eventualmente conduce a una adsorción mayor. Una diferencia
importante en la adsorción de los solutos con respecto a los gases se
encuentra en el rol de la temperatura. Un incremento de la temperatura
incrementa la tendencia de un gas a escapar de la interfaz, lo que provoca
una reducción de la adsorción. Sin embargo, en adsorción desde líquidos,
la influencia de la temperatura en la afinidad de los disolventes es
dominante.

 Porosidad del adsorbente

El comportamiento de adsorción es dependiente de las condiciones de

accesibilidad de la superficie interna. Una propiedad muy importante y
decisiva de los materiales adsorbentes es la estructura de poro. El número
total de poros, su forma y su tamaño determinan la capacidad de
adsorción e incluso el ratio de adsorción. La significancia de los poros en
los procesos de adsorción depende en buena medida de su tamaño. La
mayor parte de los adsorbentes sólidos poseen una estructura compleja
que consiste en poros de diferentes tamaños y formas. La porosidad total
se clasifica habitualmente en tres grupos. De acuerdo con las
recomendaciones de la IUPAC, se consideran microporos los inferiores a
2nm, mesoporos a los poros entre 2 y 50 nm y macroporos los poros
superiores a 50 nm. La clasificación aquí indicada está ampliamente
aceptada en la literatura sobre adsorción. Otra clasificación considera los
ultra-microporos, que supondrían aquellos con una anchura inferior a 0.7
nm

El mecanismo de adsorción sobre la superficie de macroporos no difiere

de aquel de superficies planas. El área superficial específica de macroporos
adsorbentes es muy pequeña. Por lo tanto, la adsorción sobre esta
superficie normalmente se rechaza. La condensación capilar del
adsorbente no tiene lugar en los macroporos. Los macroporos no
adsorben pequeñas moléculas por volumen sino por superficie. Por
ejemplo, se ha constatado que la adsorción de fenol sobre macroporos es
menor que sobre mesoporos y microporos.

En el caso de mesoporos, el área superficial de adsorbente tiene un

significado físico distinto. La adsorción mono y multicapa tiene lugar
sucesivamente sobre la superficie de los mesoporos, y la adsorción
procede de acuerdo con el mecanismo de condensación capilar del
adsorbato. El área superficial específica, el volumen de poro, y la
distribución del tamaño de poro son parámetros básicos a la hora de
caracterizar los mesoporos. Los mesoporos y los macroporos juegan un rol
esencial en el transporte de moléculas de adsorbato sobre los mircoporos.

Los tamaños de microporo son normalmente comparables a los de las

moléculas de adsorbato. Todos los átomos o moléculas del adsorbente
pueden interactuar con las especies del adsorbato. Esta es la diferencia
fundamental entre la adsorción en microporos y poros mayores como los
meso y macroporos. Consecuentemente, la adsorción en microporos es
esencialmente un proceso de llenado de poro. Por lo tanto, el volumen es
el parámetro de control prinpipal para adsorción en microporos.
Considerando también que la mayor parte del área superficial total se
encuentra en los microporos y que la contribución de los macroporos al
área superficial total es muy bajo, la contribución de los microporos a la
adsorción se espera que sea mayor. También, la mayor energía de sorción
en microporos los torna centros más disponibles a la adsorción para
moléculas orgánicas de relativamente bajo peso molecular.
 Características químicas de la superficie

El comportamiento de la adsorción depende de las características

químicas de la superficie del adsorbente. La heterogeneidad de la
superficie del carbón activo contribuye significativamente a la capacidad
de adsorción. Esta heterogeneidad surge particularmente debido a los
grupos oxígeno superficiales, que aunque se hallen presentes en
cantidades relativamente pequeñas, afectan a propiedades de la
superficie tales como la acidez, la polaridad o la hidrofobia y la carga
superficial. Es conocido que la presencia de grupos oxígeno heterogéneos
sobre la superficie de carbón reduce la capacidad de adsorción debida a la
adsorción de agua sobre estos grupos vía enlace hidrógeno. Se ha
demostrado que incrementando el número de grupos funcionales que
contienen oxígeno incrementa la polaridad de la superficie de carbón. Por
lo tanto, la selectividad de la superficie de carbón por el agua incrementa,
y de esta forma los clúster de agua adsorbida pueden bloquear los poros
de carbón. Estos clúster de agua pueden evitar el acceso de los
contaminantes a las zonas hidrofóbicas sobre la superficie de carbón,
reduciendo la energía de interacción entre el contaminante y la superficie
de carbón. Y bloqueando el acceso de contaminante a los microporos. La
influencia negativa de los óxidos en la superficie también ha sido atribuida
a la reducción de la banda-π electrónica de capas similares a las del grafito
resultando en una reducción de las fuerzas de van der Waals de
interacción y a la polimerización oxidativa de los fenoles reducidos. Por
otra parte, los óxidos sobre la superficie consistentes en grupos carbonilo
mejoran la adsorción de solutos aromáticos como fenoles y naftalenos.

El carbón activo químicamente presenta una superficie de poro menos

hidrofóbica y más cargada negativamente. El tratamiento químico del
carbón activo incrementa la cantidad de grupos funcionales ácidos.
Mientras que el tratamiento térmico resulta una disminución del número
de grupos funcionales ácidos. Se ha observado que la capacidad de
adsorción de carbón activado térmicamente es relativamente mayor que
los activados químicamente. Este efecto es producido por el método de
activación, que en unas ocasiones da lugar a diferentes características
superficiales que en otras. La oxigenación de la superficie carbonatada
disminuye su afinidad por los compuestos aromáticos simples en el caso
de la activación química. La oxidación extensiva de la superficie carbónica
conlleva un decrecimiento importante de las cantidades adsorbidas de
fenol, nitrobenceno, benceno y bencenosulfonato. La formación de grupos
funcionales es dependiente de la temperatura de activación. Por ejemplo,
los grupos funcionales fenol y lactona aparecen a temperaturas superiores
a 400 °C.
Adsorción con carbón activo

La adsorción es un proceso donde un sólido se utiliza para eliminar una sustancia

soluble del agua. En este proceso el carbón activo es el sólido. El carbón activo se
produce específicamente para alcanzar una superficie interna muy grande (entre
500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie interna grande hace que el carbón tenga una
adsorción ideal. El carbón activo viene en dos variaciones: Carbón activado en
polvo (PAC) y carbón activado granular (GAC).

La versión de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las
siguientes sustancias solubles por adsorción:

 Adsorción de sustancias no polares como

 Aceite mineral
 BTEX (BTEX es un acrónimo que

significa benceno, tolueno, etilbenceno y xileno)

 Poli-hidrocarburos aromáticos (PACs)
 (Cloruro) Fenol
 Adsorción de sustancias halogenadas: I, Br, Cl, H y F
 Olor
 Sabor
 Levaduras
 Varios productos de fermentación
 Sustancias no polares (no solubles en agua)

El carbón activo se usa en los siguientes procesos:

 Depuración de agua subterránea

 Decloración del agua
 Depuración de aguas para piscinas
 Refinamiento de las aguas residuales tratadas
Descripción del proceso:

El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbón activo, esta
agua deja la columna a través de un sistema de drenaje. La actividad del carbón
activo de la columna depende de la temperatura y de la naturaleza de las
sustancias. El agua pasa a través de la columna constantemente, con lo que
produce una acumulación de sustancias en el filtro. Por esa razón el filtro necesita
ser sustituido periódicamente. Un filtro usado se puede regenerar de diversas
maneras, el carbón granular puede ser regenerado fácilmente oxidando la
materia orgánica. La eficacia del carbón activo disminuye en un 5-10% tras cada
regeneración (1). Una parte pequeña del carbón activo se destruye durante el
proceso de la regeneración y debe ser sustituida. Si usted trabaja con diversas
columnas en serie, puede estar seguro de que no tendrá un agotamiento total de
su sistema de purificación.

Descripción de la adsorción:
Las moléculas en fase de gas o de líquido serán unidas físicamente a una
superficie, en este caso la superficie es de carbón activo. El proceso de la
adsorción ocurre en tres pasos:

 Macro transporte: Movimiento del material orgánico a través del sistema

de macro-poros del carbón activo (macro-poros > 50nm)
 Micro transporte: Movimiento del material orgánico a través del sistema
de micro-poros del carbón activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm)
 Absorción: Adhesión física del material orgánico a la superficie del carbón
activo en los meso-poros y micro-poros del carbón activo

El nivel de actividad de la adsorción depende de la concentración de la sustancia

en el agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una sustancia polar (=
soluble en agua) no puede ser eliminada o es malamente eliminada por el carbón
activo, una sustancia no polar puede ser totalmente eliminada por el carbón
activo. Cada clase de carbón tiene su propia isoterma de adsorción (véase la
figura 1) y en el campo del tratamiento de aguas esta isoterma viene definida por
la función de Freundlich.
x/m= KfCe1/n

x/m = sustancia adsorbida por gramo de carbón activo

Ce = diferencia de concentración (entre antes y después)
Kf, n = constantes específicas
La segunda curva del carbón activo (figura 2) muestra el agotamiento del filtro.
Normalmente nosotros colocamos las unidades depuradoras-UV después de la
columna de carbón activo.

Propiedades y condiciones que afectan la adsorción en carbón activado.

La adsorción en carbón activado se ve afectada por diversas propiedades tanto
del carbón como del adsorbente, así como por las condiciones del gas o del
líquido en el que se lleva a cabo este fenómeno. Las propiedades que afectan la
adsorción son las siguientes:

a) Propiedades relacionadas con el tipo de carbón activado

 La adsorción aumenta cuando el diámetro de los poros
predominantes está entre una y cinco veces el diámetro del
adsorbato.
 Diferencias en la química superficial y en los constituyentes de las
cenizas pueden afectar la adsorción, especialmente en fase líquida.
El carbón activado tiene grupos orgánicos superficiales y cenizas. Los primeros
pueden ser de diverso tipo y estar presentes en distintas cantidades,
dependiendo de las condiciones a las que se ha sometido el carbón desde el
momento de su producción. Un carbón que se activa arriba de 600°C en ausencia
de oxígeno y que se enfría en una atmósfera inerte resulta cargado
negativamente, se denomina carbón H, y adsorbe preferentemente moléculas
ácidas en una solución líquida.
Si la activación se hace en presencia de oxígeno y a menos de 500°C, el carbón
activado queda cargado positivamente, se llama carbón L y tiene mayor avidez
por moléculas básicas de una solución líquida. En caso de que el carbón se active
a temperaturas cercanas a 500 o 600°C, o a temperaturas superiores pero en
contacto con oxígeno durante su enfriamiento, entonces adsorbe por igual tanto
ácidos como bases.
Cuando el carbón activado se almacena a la intemperie, el oxígeno reacciona con
su superficiey le dá características de carbón L. A este fenómeno se le llama
envejecimiento, debido a que tiene, como efecto adicional, una reducción en la
capacidad para adsorber moléculas orgánicas en general.
El carbón activado también adquiere una química superficial por reacción en
solución acuosa no sólo con oxígeno sino también con otros oxidantes. Estas
reacciones pueden ocurrir de manera simultánea al proceso de adsorción de
compuestos orgánicos; su interés radica en que pueden afectar a las propiedades
de adsorción del carbón activado.
Respecto a las cenizas, los acrbones activados comerciales de diversos orígenes
contienen entre 3 y 15% de ellas, generalmente en forma de óxidosmetálicos. La
cantidad excata puede determinarse por ignición de una muestra de carbón.
Las cenizas están constituídas por elementos no volátiles, como Na, K, Ca, Mg, S,
Fe, Si, Al y P; con lavados ácidos es posible extraer hasta 90% de éstos. También
aumenta su presencia en la superficie del carbón activado, cuando este se utiliza
en el tratamiento de un líquido que los contenga, especialmente en
concentraciones cercanas a la saturación. Las cenizas no solo pueden afectar la
adsorción de moléculas orgánicas, sino también la quimisorción de oxígeno y la
distribución del tamaño de poros del carbón activado después de que este se
reactiva.

b) Propiedades relacionadas con el adsorbato

Antes de enlistarlas, hay que mencionar que todo tipo de moléculas orgánicas
se adsorbe bien en el carbón activado. No así las inorgánicas, excepto algunas
como los molibdatos, los cianuros de oro, el dicianuro de cobre, el cloruro de
mercurio, el yodo y las sales de plata, entre otros.
 La adsorción de orgánicos es más fuerte al aumentar su peso
molecular, mientras el tamaño de la molécula no rebase el del poro.
 Las moléculas orgánicas no polares se adsorben con mayor fuerza que
las polares.
 Las moléculas orgánicas ramificadas se adsorben con mayor fuerza que
las lineales.
 La mayoría de las moléculas orgánicas que tienen ligados átomos de
cloro, bromo o yodo se adsorben con mayor fuerza.
 La adsorción en fase líquida aumenta al disminuir la solubilidad del
adsorbato.

c) Propiedades relacionadas con el líquido que rodea al carbón activado

 Generalmente aumenta ña adsorción al disminuir el pH.

 LA teoría dice que la adsorción no se ve afectada por la
temperatura; sin embargo, a mayor temperatura, aumenta la
solubilidad del adsorbato y se adsorbe en menor proporción. Por
otro lado, a mayor temperatura, también disminuye la viscosidad
 del solvente, facilitando la movilidad del adsorbato y por lo tanto
acelerando su velocidad de difusión hacia los poros. En términos
prácticos, generalmente aumenta la adsorción al aumentar la
temperatura.

¿Cuál es la diferencia entre adsorción y absorción?

Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorción, es este
caso, la sustancia se adhiere a la superficie interna del carbón activo. Cuando la
sustancia es absorbida en un medio diferente esto es llamado absorción. Cuando
un gas es atraído dentro de una solución se habla de absorción.

Figura 1: Se ve la adsorción
isotérmica específica para el carbón
activo. En el eje horizontal se
encuentra la concentración, y en el
eje vertical la cantidad necesaria de
carbón. Usted puede utilizar este tipo
de gráficos para optimizar su
columna.

Figura 2: nos muestra el agotamiento

durante el uso de su columna. En el punto
C3 la columna empieza a romper en el
punto más bajo y cerca del punto C4 su
columna ya no purifica. Entre el punto C3 y
C4 usted necesita regenerar la columna.
Factores que influyen en la adsorción de compuestos presentes en el agua:
 El tipo de compuesto que desee ser eliminado. Los compuestos con
elevado peso molecular y baja solubilidad se absorben más fácilmente.

 La concentración del compuesto que desea ser eliminado. Cuanto más alta
sea la concentración, más carbón se necesitará.

 Presencia de otros compuestos orgánicos que competirán con otros

compuestos por los lugares de adsorción disponibles.

 El pH del agua. Por ejemplo, los compuestos ácidos se eliminan más

fácilmente a pHs bajos.

Según esto podemos clasificar algunos compuestos según su probabilidad de ser

eficazmente adsorbidos por el carbón activo en el agua:

1.- Compuestos con muy alta probabilidad de ser eliminados por el carbón
activo:

Antraceno Atracina Azinfos-etil Bentazona

Butilbenceno p- Bromofenol Bromodiclorometano Bifenil

Carbofurano Cloro Dióxido de cloro Clorobenceno

2- Clorofenol Cinacina Etilbenceno Hexano

Isooctano Lindano 2- Metilbencenamina Nitrobenceno

Ozono Propacina Terbutrin Tetracloroetileno

2. Compuestos con alta probabilidad de ser eliminados por el carbón activo:

Anilina Benceno Alcohol bencílico Ácido benzoico

Bromoformo Fenol 1-Cloropropano Acetato de vinilo

Etileno Tolueno Dibromoclorometano Fenilalanina

Tricloroetileno Clorotoluron Bromodiclorometano 1-Pentanol

Estireno 1,1- Hidroquinona Dibromo

Tricloroetano

3.- Compuestos con probabilidad moderada de ser eliminados por el carbón

activo:

Ácido acético Dimetoato Acliramida Glifosato

Cloroformo Etil acetato 1,1-Dicloroetano Metionina
Cloroetano Etil éter 1,3-Dicloropropeno Cloruro de vinilo

4.- Compuestos para cuya eliminación no es probable que el carbón activo sea
efectivo. Sin embargo sí lo es en ciertos casos en los que el flujo o la concentración
del compuesto son muy bajos:

Acetona Acetonitrilo 1,4 Dioxano Isopropil alcohol

Cloruro de metilo 1-Propanol Propionitrilo Propileno
Tetrahidrofurano Urea Cloruro de
metileno
Factores que influyen en la adsorción de compuestos presentes en el aire:

El tipo de compuesto que desea ser eliminado: En general los compuestos de alto
peso molecular, baja presión de vapor/alto punto de ebullición y alto índice de
refracción son mejor adsorbidos.

La concentración: Cuanto mayor sea la concentración, mayor será el consumo de

carbón.

La temperatura: Cuanto más baja sea la temperatura, mejor será la capacidad de

adsorción.

Presión: Cuanto mayor sea la presión, mayor será la capacidad de adsorción.

Humedad: Cuanto más baja sea la humedad, mayor será la capacidad de

adsorción.
Bibliografía

 http://www.lenntech.es/adsorcion.htm
 http://www.chemvironcarbon.com/es/carbon-activo/adsorcion
 http://blog.condorchem.com/adsorcion-en-carbon-activado-para-el-tratamiento-de-
aguas-residuales/
 https://es.wikipedia.org/wiki/Carb%C3%B3n_activado
 http://www.ambientum.com/revista/2003_03/CARBON.htm
 http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/20980/Capitulo1.pdf
 http://www.carbotecnia.info/encyclopedia/que-es-el-carbon-activado/
 http://www.textoscientificos.com/quimica/carbon-activo