RESUMEN:

En esta la práctica se determinó el cambio de entalpia para algunas reacciones la cuales

fueron: reacción del ácido clorhídrico con amoniaco y disolución del cloruro de amonio en la
cuales mediante la ley de Hess puede variar su entalpia dependiendo de la reacción, esto se
logró mediante la observación y aplicación del calorímetro, se tuvo en cuenta datos como
temperatura inicial y final obtenida por dichas reacciones. Se determinó la entalpía de
neutralización para las reacciones consideradas y el de descomposición para la reacción del
NH 4 Cl( s )

176.99KJ

Abstract:In this practice the change of enthalpy was determined for some reactions which
were: reaction of hydrochloric acid with ammonia and dissolution of ammonium chloride in
which by means of Hess's law his enthalpy can vary depending on the reaction, this was
achieved through the observation and application of the calorimeter, data was taken into
account as initial and final temperature obtained by said reactions. The enthalpy of
neutralization was determined for the reactions considered and the decomposition enthalpy
NH 4 Cl( s )
for the reaction of the

PALABRAS CLAVES: variación de entalpias (ΔH), temperatura, mezclas, reacciones.

KEY WORDS: variation of enthalpies (ΔH), temperature, mixtures, reactions.

INTRODUCCION

Hess menciono que en una de las leyes más aplicadas en la termodinámica como lo es la
variación en la entalpia en reacciones químicas no va a cambiar si esta se realiza en una o
varias etapas en otras palabras la sumatoria de los ΔH en cada etapa de reacción y dará el
mismo ΔH cuando se verifique en cualquiera de sus etapas. Esta ley se ha utilizado para la
resolución de problemas que causan normalmente dificultades.[1]

Al ser el paso de los reactivos hacia los productos finales puede hacerse directamente o a
través de una serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variación de la entalpía en la
reacción directa es la suma de las entalpías de cada una de las reacciones intermedias", ya que
al ser la entalpía una función de estado, no depende del camino seguido sino de las
condiciones iniciales y finales.Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840,
y a través de ella podemos calcular variaciones de entalpía de una reacción con tal de que
pueda obtenerse como suma algebraica de dos o más reacciones cuyos valores de variación de
entalpía son conocidos.[2]
Por lo tanto, para la Termodinámica, hay tres señales que siempre se deben cumplir.

•Primera: El valor de la (∆H) para una reacción que se realiza a una Temperatura y a una
Presión determinadas, es siempre el mismo, independientemente de la que reacción
transcurra en uno o varios pasos.

•Segunda: El valor de la (∆H) es directamente proporcional a la cantidad de reactivo utilizado o

de producto obtenido.

•Tercera: Los valores de la (∆H) para dos reacciones inversas[3]

ANÁLISIS DE RESULTADOS

•Conociendo que la magnitud termodinámica utilizada para expresar el calor liberado o

absorbido por una reacción química cuando el proceso se lleva a cabo a presión constante se
denomina entalpia, afirmamos que las reacciones endotérmicas tienen entalpias positivas
mientras que las exotérmicas tienen entalpias negativas. Por lo que podemos decir que la del
HCl es una reacción exotérmica y la del NH4Cl es endotérmica.

•Podemos decir que en la ley de Hess se aplica la entalpia estándar de formación, que es el
cambio de entalpia, cuando se forma 1 mol de compuesto a partir de sus elementos en su
forma más estable, es decir, en condición estándar.

•Cuando la reacción química ocurre en una o varias etapas, la variación de energía térmica en
ese proceso va hacer constante, porque la variación de energía depende solamente de las
propiedades de las sustancias en los estados inicial y final, Del mismo modo podemos decir
que la variación de entalpía, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida, de un solo proceso
solo depende del estado final de dicho proceso, no depende de sus etapas intermedias.

CONCLUSIONES

•Para una reacción dada, la variación de entalpía depende apenas del estado inicial de los
reactivos y del estado final de los productos, mientras esa reacción esté ocurriendo en una o
varias etapas.

•La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpía en una reacción ΔH, pero
podemos escribir esta reacción como un paso intermedio de una reacción más compleja,
siempre que se conozcan los cambios de entalpía de la reacción global y de otros pasos.

•La magnitud del calor de la disolución va a depender de la cantidad de disolvente y de la

concentración de la solución.

BIBLIOGRAFIA

[1]http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-y-
termodinamica/termoquimica-ley-de-
hess/[2]http://100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm[3]http://blogdequimicabg.blogsp
ot.com.co/2009/12/ley-de-hess_18.html