Está en la página 1de 2

POTENCIALES DE ELECTRODO.

1. DISCUSIÓN DE
RESULTADOS Para la parte en que se introdujo la lámina de Cu a la
solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 , no ocurrió ninguna reacción
En una celda electroquímica se obtiene energía debido a que el Cu tiene menor reactividad que el
eléctrica a partir de una reacción de oxido-reducción; Zinc y no lo desplaza normalmente sino en sentido
el proceso de reducción se da en el cátodo y el contrario, es una reacción espontánea en sentido
proceso de oxidación en el ánodo, en este caso el inverso; para que ocurra se necesita que se le aplique
cobre se reducia y el zinc se oxidaba. Esto tambien un potencial eléctrico.
se evidencia ya que el electrodo que se reduce tiene
mayor potencial de reducción.
El procedimiento se realizó para diferentes 2. RESPUESTA A LAS PREGUNTAS
concentraciones de 1,0 M, 0,1M, 0,01M, 0,001M,
0,0001M de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, en el que el cobre actuaba como 1. El voltaje estándar ∆ℰ 𝑜 de una pila está
agente oxidante; se notó que al disminuir la dado cuando todas las concentraciones
concentración el potencial también lo hacía, esto son 1M. Si las concentraciones no son
debido a que hay menor cantidad de moleculas por 1M el voltaje de la pila ∆ℰ está dado por
ende menor intercambio electrónico, entonces para la siguiente ecuación:
mantener el equilibrio se disminuye el potencial
eléctrico por el principio de Le-Chatelier en 0,059 [𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]
∆ℰ = ∆ℰ 𝑜 − × log⁡
consecuencia el potencial eléctrico es directamente 𝑛 [𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠]
proporcional a la concentración.
∆ℰ = ∆ℰ 𝑜
En la grafica se observó que hubieron errores En donde n es el número de electrones
experimentales al momento de tomar los potenciales intercambiados en la pila y [Productos] y
para cada concentración, el no tomar el potencial a [Reactivos] son las concentraciones molares de los
condiciones estandar (1 atm, 25°C), los vasos de productos y reactivos respectivamente. Si en esta
precipitados contaminados con otras sustancias y práctica las concentraciones utilizadas hubieran sido
también el aumento de la resistencia en los circuítos 0,5M. Sin embargo, los potenciales obtenidos se
cuando no hay buen contacto eléctrico, lo cual causa hubieran podido considerar como estándar. Explique
que el valor varie de forma negativa como positiva. ¿Por qué?
En la parte a)cuando se introdujeron las granallas de
zinc en la solución de sulfato de cobre, se observo R//
que al cabo de un rato el azul de la solución de sulfato
de cobre se decoloró y que el zinc se recubrió de 2. Compare el potencial de reducción del
cobre tomando una coloración rojiza. Esto se debe a cobre (utilizando el ℰ 𝑜 del Zn de -0,76
la siguiente reacción: V) con el potencial reportado en la
literatura. Cite 3 posibles causas de error
Zn+𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 →𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒖 en la determinación de potenciales
estándar en esta práctica.
Zn+𝑪𝒖+𝟐 →𝒁𝒏+𝟐 + 𝑪𝒖
R//
Al chocar un ion de cobre con el zinc toma 2
electrones del zinc que pasan a la disolución como 3. ¿Cuál de los siguientes metales es mejor
𝑍𝑛+2 y se deposita el cobre metálico. En este caso agente conductor? ¿Cuál es el peor? ¿Por
los 2 electrones pasan directamente del zinc al ion de qué? Metales: cobre, plomo, zinc y
cobre sin llegar a abandonar las granallas de zinc, cadmio.
siendo las dos semireacciones_
R//
3. REFERENCIAS

[1] Chang, R. “Química”, ed. 10, Mc Graw Hill,


México 2010. P 616, 617, 618, 619, 620.

[2] “Ejercicios de sc. Amortiguadoras”


http://www.educatina.com/quimica/quimica-
inorganica/equilibrio-quimico-y-equilibrio-
ionico/ejercicios-de-sc-amortiguadoras-video
Consultado 27/10/2014

[3] “Disoluciones amortiguadoras”


http://www.ehu.es/biomoleculas/buffers/buffer.htm
Consultado 30/10/2014

También podría gustarte